總論+心血管系統(tǒng)藥理

1、總論+心血管系統(tǒng)藥理您的姓名： 填空題 *_基本信息：矩陣文本題 *姓名：_班級：_學(xué)號:_1. 藥理學(xué)是研究是 （） 單選題 *A藥物效應(yīng)動力學(xué)B藥物代謝動力學(xué)C藥物的學(xué)科D藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理(正確答案)E與藥物有關(guān)的生理科學(xué)2. 弱堿性藥物在堿性尿液中 （） 單選題 *A. 解離多，再吸收多，排泄B. 解離多，再吸收少，排泄快C. 解離少，再吸收多，排泄慢(正確答案)D. 解離少，再吸收少，排泄快E. 解離多，再吸收多，排泄慢3. 藥物半衰期主要取決于其 （） 單選題 *A劑量B消除速率(正確答案)C給藥途徑D給藥間隔E吸收速度4. 肝腸循環(huán)是指 （） 單選題 *A藥物經(jīng)十二指

2、腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程B藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程(正確答案)C藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程D藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程E藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程5. 關(guān)于肝藥酶的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ （） 單選題 *A. 包括P450酶系統(tǒng)B. 其活性有限C. 易發(fā)生競爭性抑制D. 個(gè)體差異大E. 只代謝70余種藥物(正確答案)6. 藥物的滅活和消除速度決定其 （） 單選題 *A. 起效的快慢B. 作用的持續(xù)時(shí)間(正確答案)C. 最大效應(yīng)D. 后遺效應(yīng)的大小E. 不良反應(yīng)的大小7. 一級消除動力學(xué)的特點(diǎn)是 （） 單選題 *A. 血漿消

3、除半衰期隨血漿藥物濃度高低而增減B. 血漿消除半衰期隨給藥量大小而增減C. 單位時(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的百分比消除(正確答案)D. 單位時(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的量消除E. 體內(nèi)藥物過多時(shí)，以最大能力消除藥物8. 與用藥劑量無關(guān)，而與體質(zhì)有關(guān)，不同的藥物常產(chǎn)生相類似的反應(yīng)，這種藥物不良反應(yīng)屬于 （） 單選題 *A. 過敏反應(yīng)(正確答案)B. 毒性反應(yīng)C. 副作用D. 特異性反應(yīng)E. 繼發(fā)反應(yīng)9. 藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 （） 單選題 *A. 用藥劑量大B. 藥物作用的選擇性低(正確答案)C. 藥物作用的選擇性高D. 病人肝腎功能差E. 藥物的毒性大10. 長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，需增加劑

4、量才能有效，這種現(xiàn)象稱為（） 單選題 *A. 耐藥性B. 耐受性(正確答案)C. 成癮性D. 習(xí)慣性E. 依賴性11. 半數(shù)有效量(ED50)是指 （） 單選題 *A. 臨床有效量的一半B. 引起50實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量C. 效應(yīng)強(qiáng)度D. 引起50%陽性反應(yīng)的劑量(正確答案)E. 引起50%動物中毒的劑量12. 治療指數(shù)是指 （） 單選題 *A. LD50/ED99B. LD5/ED95C. LD5/ED99D. LD1/ED95E. LD50/ED50(正確答案)13. 部分激動藥的特點(diǎn)為 （） 單選題 *A. 與受體親和力高而無內(nèi)在活性B. 與受體親和力高有內(nèi)在活性C. 具有一定親和力，但內(nèi)

5、在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)D. 具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用產(chǎn)生激動效應(yīng)，高劑量可拮抗激動藥作用(正確答案)E. 無親和力也無內(nèi)在活性14. 對醛固酮無拮抗作用的低效能利尿藥是 （） 單選題 *A. 氫氯噻嗪B. 氨苯蝶啶(正確答案)C. 呋塞米D. 螺內(nèi)酯E. 布美他尼15. 尿崩癥可選用下列哪個(gè)藥物 （） 單選題 *A. 呋塞米B. 氨苯蝶啶C. 氫氯噻嗪(正確答案)D. 螺內(nèi)酯E. 布美他尼16. 關(guān)于利尿藥作用部位的描述，錯(cuò)誤的是 （） 單選題 *A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部B. 氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部(正確答案)C. 氨苯蝶啶作用于遠(yuǎn)曲小

6、管和集合管D. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部E. 螺內(nèi)酯作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管17. 急性肺水腫患者禁用 （） 單選題 *A. 呋塞米B. 甘露醇(正確答案)C. 氨苯蝶啶D. 螺內(nèi)酯E. 布美他尼18. 利尿藥初期的降壓機(jī)制可能是 （） 單選題 *A. 降低血管對縮血管藥的反應(yīng)性B. 增加血管對擴(kuò)血管藥的反應(yīng)性C. 降低動脈壁細(xì)胞的Na+含量D. 直接擴(kuò)張血管E. 排鈉利尿，降低細(xì)胞外液及血容量(正確答案)19. 下列哪項(xiàng)不是長期應(yīng)用噻嗪類利尿藥引起的不良反應(yīng) （） 單選題 *A. 高血鉀(正確答案)B. 血漿腎素活性增加C. 尿酸增高D. 糖耐量降低E. 低血鎂20. 具有顯

7、著首劑效應(yīng)的抗高血壓藥物是 （） 單選題 *A. 肼屈嗪B. 哌唑嗪(正確答案)C. 普萘洛爾D. 硝苯地平E. 依那普利21. 哪種藥物能防止和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率 （） 單選題 *A. 地高辛B. 米力農(nóng)C. 氫氯噻嗪D. 硝普鈉E. 卡托普利(正確答案)22. 血管緊張素受體阻斷藥是 （） 單選題 *A. 依那普利B. 肼屈嗪C. 洛沙坦(正確答案)D. 氨氯地平E. 吲噠帕胺23. 直接作用于血管平滑肌的降壓藥不包括 （） 單選題 *A. 米諾地爾B. 肼屈嗪C. 二氮嗪D. 哌唑嗪(正確答案)E. 硝普鈉24. 硝酸甘油、普萘洛爾、硝苯地平抗心絞痛的共同作用是

8、（） 單選題 *A. 減慢心率B. 縮小心室容積C. 擴(kuò)張冠狀動脈D. 降低心肌耗氧量(正確答案)E. 減少回心血量25. 硝酸甘油舒張血管平滑肌的機(jī)制是 （） 單選題 *A. 激活腺苷酸環(huán)化酶，增加cAMPB. 直接作用于血管平滑肌C. 激動2受體D. 被硝酸酯受體還原成NO起作用(正確答案)E. 阻斷Ca2+通道26. 鈣通道阻滯劑的最佳適應(yīng)證是 （） 單選題 *A. 穩(wěn)定型心絞痛B. 不穩(wěn)定型心絞痛C. 變異型心絞痛(正確答案)D. 急性心肌梗死E. 伴有心房顫動的心絞痛27. 地高辛治療心衰的原發(fā)作用是 （） 單選題 *A. 降低心肌耗氧量B. 減慢心率C. 正性肌力作用(正確答案)D

9、. 減慢房室傳導(dǎo)E. 擴(kuò)張血管28. 強(qiáng)心苷治療房顫的機(jī)制主要是 （） 單選題 *A. 縮短心房有效不應(yīng)期B. 抑制房室結(jié)傳導(dǎo)的作用(正確答案)C. 抑制竇房結(jié)D. 延長心房有效不應(yīng)期E. 加快心室率29. 強(qiáng)心苷中毒所致的心律失常中，出現(xiàn)最早最有診斷價(jià)值的是 （） 單選題 *A. 室性期前收縮(正確答案)B. 室性心動過速C. 竇性心動過緩D. 房室傳導(dǎo)阻滯E. 心室顫動30. 強(qiáng)心苷輕度中毒可給 （） 單選題 *A. 葡萄糖酸鈣B. 氯化鉀(正確答案)C. 呋塞米D. 硫酸鎂E. 阿托品31. 強(qiáng)心苷最大的缺點(diǎn)是 （） 單選題 *A. 肝損傷B. 腎損傷C. 給藥不便D. 安全范圍小(正確

10、答案)E. 有胃腸道反應(yīng)32. 治療室性心動過速的首選藥物是 （） 單選題 *A. 普萘洛爾B. 維拉帕米C. 利多卡因(正確答案)D. 胺碘酮E. 普羅帕酮33. 長期應(yīng)用可致角膜色素沉積的是 （） 單選題 *A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 維拉帕米D. 普萘洛爾E. 胺碘酮(正確答案)34. 可引起金雞納反應(yīng)的抗心律失常藥 （） 單選題 *A. 丙吡胺B. 普魯卡因胺C. 普萘洛爾D. 奎尼丁(正確答案)E. 維拉帕米35. 治療強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常的最佳藥物是 （） 單選題 *A. 苯妥英鈉(正確答案)B. 普萘洛爾C. 胺碘酮D. 維拉帕米E. 利多卡因36. 下列哪種藥物與HMG-CoA還原酶抑制劑合用可增加降膽固醇的作用 （） 單選題 *A. 考來烯胺(正確答案)B. 氯貝特C. 煙酸D. 非諾貝特E. 阿昔莫司37. 下列哪種藥物具有抗氧化作用 （） 單選題 *A. 普羅布考(正確答案)B. 美伐他汀C. 樂伐他汀D. 氯貝丁酯E. 煙酸38. 下列哪種藥物可抑制HMG-CoA還原酶而減少膽固醇的合成 （） 單選題 *A. 煙酸B. 辛伐他汀(正確答案)C. 考來烯胺D. 苯氧酸類E. 阿昔莫司39. 可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉觸痛的藥物是 （） 單選題 *A. 苯氧