微生物基礎(chǔ)代謝

1、關(guān)于微生物的基礎(chǔ)代謝第一張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月能量代謝原理 微生物的分解代謝 微生物的合成代謝 主講內(nèi)容第二張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月基本概念代謝(metabolism) ：指發(fā)生在活細(xì)胞中的各種分解代謝（catabolism）和合成代謝（anabolism）的總和分解代謝也稱異化作用，合成代謝稱同化作用代謝過程同時(shí)伴隨著能量的循環(huán)。合成代謝是分解代謝的基礎(chǔ)，分解代謝為合成代謝提供能量和原料。第三張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分解代謝是指復(fù)雜的有機(jī)物分子通過分解代謝酶系的催化，產(chǎn)生簡(jiǎn)單分子、腺苷三磷酸（ATP）形式的能量和還原力（或稱還原當(dāng)量，用

2、H來(lái)表示）的作用。合成代謝與分解代謝正好相反，是指在合成代謝酶系的催化下，由簡(jiǎn)單小分子、ATP形式的能量和H形式的還原力一起合成復(fù)雜的大分子的過程。第四張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月自養(yǎng)菌異養(yǎng)菌化能自養(yǎng)菌：無(wú)機(jī)物為能源光能自養(yǎng)菌有機(jī)物為能源微生物代謝類型第五張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.1 能量代謝原理能量代謝的中心任務(wù)，是生物體如何把外界環(huán)境中多種形式的最初能源轉(zhuǎn)換成對(duì)一切生命活動(dòng)都能使用的通用能源ATP。第六張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、能量代謝的熱力學(xué)熱力學(xué)第一定律：能量守恒定律 第二定律：自然界的

3、熵的總量是增加的第三定律：絕對(duì)零度下所有物質(zhì)的熵為0 第八張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、能量的產(chǎn)生與偶合生物體中的重要氧化還原反應(yīng)對(duì)生命活動(dòng)所需要的能量的形成特別重要，本質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移微生物在碳源的氧化和氧化劑的還原過程獲得生物生長(zhǎng)所需要的能量，電子給體和電子受體在代謝過程中起到極其重要的作用第九張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月可被氧化和可被還原的基質(zhì)有固定的氧化還原電位，其中碳源（可被氧化的基質(zhì)）位于電極電位標(biāo)度的下端而電子受體或者最終電子受體（可被還原的基質(zhì)）的電位位于標(biāo)度的上端第十張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、能量的偶合單酶催化的單一反應(yīng)多酶的反

4、應(yīng)無(wú)能量轉(zhuǎn)移的偶合反應(yīng)化學(xué)偶合 假說(shuō) 化學(xué)滲透 偶聯(lián)假說(shuō) 構(gòu)型偶合假說(shuō) 第十一張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、用于細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)化 基質(zhì)水平的磷酸化:由可溶性酶催化的基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)，最終 導(dǎo)致ATP的生成磷酸化形式 電子輸送磷酸化：由結(jié)合在膜上的酶所催化的氧化還原反應(yīng) 光合磷酸化：由結(jié)合在膜上的酶所催化的將光能轉(zhuǎn)化為 ATP的反應(yīng)第十二張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.2 微生物的分解代謝細(xì)胞將大分子物質(zhì)降解成小分子物質(zhì)，并在這個(gè)過程中產(chǎn)生能量。流程圖如下： 蛋白質(zhì) 多糖 脂類 氨基酸 單糖 甘油 脂肪酸丙酮酸、PEP、乙酰輔酶A等有 氧CO2 ，H20，能量（三羧酸循環(huán)

5、無(wú) 氧乙醇、丙酮、丁醇、乙酸、乳酸等第十三張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、葡萄糖的分解代謝EMP（糖酵解）途徑HMS（己糖磷酸支路）ED（恩特納-多多羅夫途徑）PK（磷酸酮糖途徑）各種葡萄糖分解途經(jīng)的相互關(guān)系TCA（三羧酸循環(huán)）乙醛酸循環(huán)第十四張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月已糖激酶，在細(xì)胞膜上或胞內(nèi)經(jīng)ATP活化限速酶，ATP對(duì)其有抑制作用，在含有 檸檬酸、脂肪酸時(shí)該作用加強(qiáng)， 然而AMP,ADP或無(wú)機(jī)磷可消除抑制磷酸甘油酸激酶，將磷酰基轉(zhuǎn)給ADP,是底物水平上的磷酸化丙酮酸激酶，底物水平上的磷酸化別購(gòu)酶，長(zhǎng)鏈脂肪酸、乙酰CoA、ATP、丙氨酸抑制該酶活，1,6-二磷酸

6、果糖活化該酶EMP途 徑 第十五張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HMS途徑同分異構(gòu)第十七張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十八張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月ED途徑G-菌發(fā)現(xiàn) ,G+也有 可單獨(dú)存在嚴(yán)格需氧菌中假單胞菌 固氮菌根瘤菌糞腸球菌 戊糖循環(huán)途徑脫水縮醛酶第十九張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月PK途徑僅存在少數(shù)種類的細(xì)菌中主要在異型乳酸發(fā)酵細(xì)菌中生成乳酸磷酸解酮酶戊糖循環(huán)途徑第二十張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月各途經(jīng)的相互關(guān)系EMP、HMS、ED、PK途徑有共同的途徑和酶EMP途徑產(chǎn)能

7、最多，但是不能產(chǎn)生重要的嘌呤和嘧啶生物合成所需要的前體物質(zhì)HMS途徑雖然能提供重要的嘌呤和嘧啶生物合成所需要的前體物質(zhì)，但是產(chǎn)能少（只相當(dāng)于EMP途徑的一半）。同時(shí)該途徑不產(chǎn)生丙酮酸，故微生物必須擁有EMP途經(jīng)的酶ED途徑自己可形成丙酮酸，無(wú)需依賴EMP途經(jīng)和HMS途徑PK途徑嚴(yán)格存在于需氧菌中，僅存在于少量種類的細(xì)菌中第二十一張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 TCA循 環(huán) 在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，由丙酮酸脫氫酶系催化，反應(yīng)受到嚴(yán)格調(diào)控檸檬酸合酶，受到ATP、NADH、CoA、長(zhǎng)鏈脂肪酰CoA的抑制異檸檬酸脫氫酶，高能狀態(tài)被抑制，低能狀態(tài)被激活a-酮戊二酸脫氫酶系，受其產(chǎn)物NADH、琥珀

8、酰CoA的抑制第二十二張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十三張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌酵母菌第二十四張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月乙醛酸循環(huán)乙醛酸裂解酶蘋果酸合酶補(bǔ)充C4酸的乙醛酸循環(huán) 。避免因生成CO2而丟失碳架第二十五張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十六張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖代謝： 多糖寡糖單糖有氧、無(wú)氧呼吸 葡萄糖分解途徑糖酵解（EMP）、己糖磷酸（HMP）、多多羅夫（ED）、磷酸酮糖（PK）糖酵解（EMP）生成能量最多2ATP+2NADH不產(chǎn)生嘌呤、嘧啶合成前提物。己糖磷酸（HMS）生成6NADPH提供合成

9、核酸、吡啶核苷酸所需要的戊糖，合成芳香氨基酸和維生素的前提物。多多羅夫（ED）獨(dú)立途徑，直接生成丙酮酸。生成能量少磷酸酮糖（PK）HMS分支，生成能量少。乳酸發(fā)酵細(xì)菌中。分解代謝第二十七張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、多糖和單糖的利用第二十八張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十九張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、厭氧代謝過程廣義：有機(jī)化合物在有氧和無(wú)氧條件下的分解代謝總過程狹義：不涉及光和呼吸鏈，不用氧或氮作為電子受體的生物化學(xué)過程 發(fā)酵 在生物氧化或能量代謝中，發(fā)酵僅是指在無(wú)氧條件下，底物脫氫后所產(chǎn)生的還原力H不經(jīng)過呼吸鏈傳遞而直接交給某一內(nèi)源氧化性中間

10、代謝產(chǎn)物的一類低效產(chǎn)能反應(yīng)。第三十張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 梭桿菌、腸道桿菌、乳酸桿菌 第三十一張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 乙醇的發(fā)酵第三十二張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月丙酮、丁醇、乙酸、丁酸發(fā)酵第三十三張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月丁酸的形成第三十四張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月丙酮、丁醇的形成第三十五張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月丙酸和琥珀酸的形成第三十六張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月丙酸的形成第三十七張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月乳酸細(xì)菌中丁二酮與3-羥基丁酮的形成第三十八張，PP

11、T共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十九張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、脂肪酸、脂烴和芳香烴的氧化以甘油三酯或者三酰甘油為例第四十一張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5、氮的循環(huán)和氨基酸的降解同化性硝酸鹽還原作用：在有氧或者無(wú)氧的條件下微生物利用硝酸鹽作為氮源營(yíng)養(yǎng)物的作用。異化性硝酸鹽還原作用：是在無(wú)氧的條件下，微生物利用硝酸鹽作為呼吸鏈的最終氫受體。第四十二張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月氨基酸的降解其分解方式主要有脫氨基方式第四十三張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十四張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于

12、2022年6月6、硫的代謝同化性硫酸鹽還原：以硫酸鹽為硫源，將其轉(zhuǎn)化成有機(jī)硫異化性硫酸鹽還原：在厭氧呼吸中，硫酸鹽作為電子受體，分泌終產(chǎn)物H2S第四十五張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月7、核苷酸的降解和有機(jī)磷的代謝第四十六張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月8、聚合物的降解淀粉：a-淀粉酶，-淀粉酶，葡糖淀粉酶纖維素：纖維二糖水解酶 外葡聚糖酶 纖維二糖酶 內(nèi)葡聚糖酶纖維素降解的第一個(gè)產(chǎn)物是纖維二糖第四十七張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月小結(jié)第四十八張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月合成代謝指細(xì)胞利用小分子物質(zhì)合成復(fù)雜大分子的過程，并在這個(gè)過程中消耗能量。合成

13、代謝所利用的小分子物質(zhì)來(lái)源于分解代謝過程中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物或環(huán)境中的小分子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。合成代謝是細(xì)胞生長(zhǎng)的基礎(chǔ)，與養(yǎng)分的吸收利用、細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖密切相關(guān)。2.3 微生物的合成代謝第四十九張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、C1的同化第五十一張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十二張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十三張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十四張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十五張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十六張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十七張，PP

14、T共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、分子氮的同化第五十八張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、硝酸鹽的同化第五十九張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、氨的同化第六十張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十一張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十二張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.6、 氨基酸的生物合成第六十三張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十四張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十五張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十六張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十七張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6

15、月第六十八張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十九張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5、 組氨酸的元素來(lái)源第七十一張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6、經(jīng)氨基酸途徑的含氮化合物的生物合成第七十二張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月7、核苷酸的合成第七十三張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月8、脂質(zhì)的合成第七十四張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月9、聚類異戊二烯化合物的合成第七十五張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十六張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月10、糖磷酸酯和糖核苷酸、多糖的合成部分糖以糖磷酸酯和糖核苷酸形式存在糖核苷酸的糖基可通過各種機(jī)制轉(zhuǎn)換第七十七張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月11、多糖的合成第七十八張，PPT共八十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月合成代謝的主要類型C1的同化、N的同化、硫酸鹽同化、核苷酸合成、脂質(zhì)合成、 甾類化合物、氨基酸合成等糖酵解逆反應(yīng)固定CO2、甲醇、甲醛等固氮菌NH3NO3-NH3NH3谷氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酰胺等H2SO4H2S核糖核苷酸脫氧核糖核苷酸脂肪酸：細(xì)菌利用厭氧、需氧二種途徑。不飽和脂肪酸：葡萄糖合成，外源去飽