幻燈片 1 - 英才苑

1、規(guī)范答題11 有關(guān)遺傳病調(diào)查和遺傳 圖譜的綜合應(yīng)用案例答卷投影 某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體驗(yàn)結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：1(1)第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有 特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為 。(2)第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的 ，所以調(diào)查色盲男生甲的家庭遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。請(qǐng)問(wèn)：男生甲的家族中色盲基因有傳遞途徑是： 男生甲，這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為 。 男性患者多于女性患者；為伴X染色體隱性遺 傳；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象1.2

2、3% 遺傳方式 外祖父母親 隔代交叉遺傳2(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（10）患有紅綠色盲，其姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：若7與9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是 。 1/163若7為膚色正常的純合子，與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病，妻子應(yīng)采取下列哪種措施 （填序號(hào)）。若妻子基因型為aaXBXb，應(yīng)采取下列哪種措施 （填序號(hào)）A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.基因檢測(cè)C.性別檢測(cè) D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2 500人中有一個(gè)白化病患者，現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白

3、化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生男孩患白化病的概率為 。DC49/100004閱卷點(diǎn)評(píng)本題考查的是人類遺傳病的類型以及相關(guān)的概率計(jì)算。其中(1)考查的是學(xué)生分析圖表的能力。做這道題的關(guān)鍵在于仔細(xì)分析表格以及遺傳系譜。(1)考生由于未審清題意“第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳”，直接將紅綠色盲遺傳的所有特點(diǎn)全部答出來(lái)了，而僅通過(guò)表格信息是看不出“為伴X染色體隱性遺傳，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象”的特點(diǎn)，這明顯屬于審題粗心導(dǎo)致無(wú)謂的失分。5(2)考生由于未注意到7表現(xiàn)正常，錯(cuò)誤地認(rèn)為其基因型為Aa的概率為1/2，而9所處的家庭，自身患白化病，基因型為aa,母親5號(hào)

4、患色盲，則9號(hào)基因型為XBXb。由此得出所生育子女中兩種病都患的概率為：1/21/21/4=1/16。其實(shí)7表現(xiàn)正常，在正常的范圍內(nèi)，其基因型為Aa的概率為2/3，所以正確計(jì)算方法應(yīng)該為2/31/21/4=1/12。(3)考生由于僅計(jì)算正常男性在自然人群中Aa的概率為21/5049/50=98/2 500和僅計(jì)算出該女性在所有可能子代中概率為1/2,則最終結(jié)果為21/5049/50 1/21/4=49/10 000，其實(shí)題干已經(jīng)知道該男性正常則應(yīng)該6計(jì)算出在正常群體中Aa的概率而不是在自然人群中Aa的概率，其計(jì)算方法是“當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2 500人中有一個(gè)白化病患者，即aa的基因型頻率為1/2 500。由遺傳平衡定律，自然人群中Aa的概率為21/5049/50，AA的概率為49/5049/50，則在正常群體中Aa的概率=(249)/(249+4949) =2/51”；因女性的表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基因型為A ，是Aa的概率為2/3。則他們所生男孩患白化病的概率為2/512/31/4=1/1537規(guī)范