《分析化學(xué)(本)》形考-答案教學(xué)

1、 17/17分析化學(xué)形考作業(yè)參考答案（1-3）分析化學(xué)形考任務(wù)（一）（請學(xué)習(xí)完第一、二、三章后完成本次形考作業(yè)）一、單項選擇題（每題2分，共80分）1、在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（C）A精密度高，準(zhǔn)確度必然高B準(zhǔn)確度高，精密度也就高C精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D準(zhǔn)確度是保證精密度的前提2、從精密度好即可推斷分析結(jié)果可靠的前提是（B）A.偶然誤差小B.系統(tǒng)誤差小C.標(biāo)準(zhǔn)偏差小D.平均偏差小3、下列敘述錯誤的是（A）A.偶然誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度B.偶然誤差的數(shù)值大小不具有單向性C.偶然誤差在分析中是無法避免的D.絕對值相同的正、負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的機(jī)會均等4、下列哪種方法可以減小分析測

2、定中的偶然誤差（D）A對照試驗B空白試驗C儀器校正D增加平行試驗的次數(shù)5、下列提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法，那些是正確的（B）A增加平行測定次數(shù)，可以減小系統(tǒng)誤差B作空白試驗可以估算出試劑不純帶來的誤差C回收試驗可以判斷分析過程是否存在偶然誤差D通過對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)減免偶然誤差6、2.05010-2是幾位有效數(shù)字（D）A.一位B.二位C.三位D.四位7、按有效數(shù)字修約的規(guī)則，以下測量值中可修約為2.01的是（B）A.2.005B.2.006C.2.015D.2.0168、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用一般電光天平稱取試樣時至少應(yīng)該稱取的質(zhì)量是（B）A.0.05gB.0.1gC.0.2gD

3、.1.0g9、滴定反應(yīng)式tT+bB=cC+dD達(dá)到化學(xué)計量點時，T的物質(zhì)的量與B的物質(zhì)的量的關(guān)系是（B）A.1:1B.t:bC.b:tD.不確定10、在滴定分析中，關(guān)于滴定突躍范圍的范圍敘述不正確的是（B）A.被滴定物質(zhì)的濃度越高，突越范圍越大B.滴定反應(yīng)的平衡常數(shù)越大，突越范圍越大C.突越范圍越大，滴定越準(zhǔn)確D.指示劑的變色范圍越大，突越范圍越大11、定量分析中的基準(zhǔn)物質(zhì)的含義是（D）A.純物質(zhì)B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.組成恒定的物質(zhì)D.純度高、組成恒定、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)12、強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時，酸和堿的濃度均增大10倍時，則滴定突躍范圍將（D）A.不變B.增大0.5個pH單位C.增大1個pH

4、單位D.增大2個pH單位13、tmol的滴定劑T與bmol的被測物質(zhì)B完全反應(yīng)的點是（A）A.化學(xué)計量點B.滴定終點C.指示劑的變色點D.T與B的質(zhì)量相等14、選擇指示劑時可以不考慮（A）A.指示劑相對分子質(zhì)量的大小B.指示劑的變色范圍C.指示劑的顏色變化D.滴定突躍范圍15、某酸堿指示劑的KHIn=1105，其理論變色范圍為（C）A.45B.56C.46D.5716、用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同濃度的甲酸（Ka=1.8104）溶液，應(yīng)選用的指示劑是（D）A.百里酚藍(lán)（pKIn=1.65）B.甲基橙（pKIn=3.45）C.中性紅（pKIn=7.4）D.酚酞（pKIn=9.1）17

5、、下列滴定的終點誤差為正值的是（D）A.NaOH滴定HCl，用甲基橙為指示劑B.HCl滴定NaOH，用酚酞為指示劑C.蒸餾法測NH4+時，用HCl吸收NH3，以NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定pH=7.0D.NaOH滴定H3PO4至pH4.0時18、NaOH溶液的標(biāo)簽濃度為0.3000mol/L，該溶液在放置中吸收了空氣中的CO2，現(xiàn)以酚酞為指示劑，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，其標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度（B）A.高B.低C.不變D.基本無影響19、下列樣品不能用冰醋酸-高氯酸體系滴定的是（A）A.苯酚B.水楊酸鈉C.磺胺吡啶D.鄰苯二甲酸氫鉀20、當(dāng)HCl溶于液氨時，溶液中的最強(qiáng)酸是（C）A. H3O+B. NH3

6、C. NH4+D. NH2-21、下列對苯甲酸說法不正確的是（C）A.苯甲酸在水溶液中酸性較弱B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶劑D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸22、下列關(guān)于Y（H）值的敘述正確的是（C）A.Y（H）值隨pH的增大而增大B.Y（H）值隨溶液酸度增高而增大C.Y（H）值隨溶液酸度增高而減小D.lgY（H）值隨pH的增大而增大23、在Ca2+、Mg2+共存時，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca2+的pH條件是（A）A.pH5B.pH10C.pH12D.pH224、使用鉻黑T指示劑合適的pH范圍是（C）A.57B.15C.710D.101225、一

7、般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的的配位比是（A）A.1:1B.2:1C.1:3D.1:226、M（L）=1表示（A）A.M與L沒有副反應(yīng)B.M與L的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C.M的副反應(yīng)較小D.M=L27、EDTA滴定金屬離子，準(zhǔn)確滴定（TE0.1）的條件是（D）A.lgKMY6B.lgKMY6C.lgcKMY6D.lgcKMY628、指出下列敘述錯誤的結(jié)論（B）A.酸效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低B.羥基配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低C.輔助配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低D.各種副反應(yīng)均使配合物的穩(wěn)定性降低29、用相關(guān)電對的電極電位不能判斷（D）A.氧化還原滴定突躍的大小B.氧化還原反應(yīng)的速度C.

8、氧化還原反應(yīng)的方向D.氧化還原反應(yīng)的次序30、影響氧化還原反應(yīng)的速度的因素不包括（A）A.環(huán)境濕度的改變B.反應(yīng)物濃度C.體系溫度D.催化劑的加入31、影響條件電位的因素不包括（B）A.電對的性質(zhì)B.催化劑C.氧化還原反應(yīng)半反應(yīng)中的失電子數(shù)D.電對氧化態(tài)或還原態(tài)發(fā)生沉淀、配位等副反應(yīng)32、既能用滴定劑本身作指示劑，也可用另一種指示劑指示滴定終點的方法不包括（A）A.重氮化滴定法B.碘量法C.溴量法D.KMnO433、下列不屬于沉淀重量法對沉淀形式的要求的是（D）A.沉淀的溶解度小B.沉淀純凈C.沉淀顆粒易于濾過和洗滌D.沉淀的摩爾質(zhì)量大34、下列違反無定型沉淀的生成條件的是（D）A.沉淀作用宜

9、在較濃的溶液中進(jìn)行B.沉淀作用宜在熱溶液中進(jìn)行C.在不斷攪拌下，迅速加入沉淀劑D.沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化35、在重量分析法中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應(yīng)是（B）A.冷水B.含沉淀劑的稀溶液C.熱的電解質(zhì)溶液D.熱水36、用洗滌的方法可除去的沉淀雜質(zhì)是（C）A.混晶共沉淀雜質(zhì)B.包藏共沉淀雜質(zhì)C.吸附共沉淀雜質(zhì)D.后沉淀雜質(zhì)37、在沉淀滴定中，與滴定突躍大小無關(guān)的是（D）A.Ag+的濃度B.Cl-的濃度C.沉淀的溶解度D.指示劑的濃度38、溶液pH測定時，需要用pH已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液定位，這是為了（A）A.消除酸差影響B(tài).消除堿差影響C.消除溫度影響D.消除不對稱電位和液接電位的影響39、玻璃電極

10、使用前，需要進(jìn)行的處理是（C）A.在酸性溶液中浸泡24小時B.在堿性溶液中浸泡24小時C.在水中浸泡24小時D.隨測量pH變化，浸泡溶液不同40、雙液接甘汞電極中硝酸鉀溶液的主要作用是（A）A.平衡電壓B.防止腐蝕C.防止陽離子通過D.鹽橋二、計算題（每題10分，共20分）1.用化學(xué)法與高效液相色譜法測定同一復(fù)方阿司匹林片劑中阿司匹林的含量，測得的標(biāo)示含量如下：HPLC（3次進(jìn)樣的均值）法：97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1%；化學(xué)法：97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%。問：分別求兩組數(shù)據(jù)的均值、平均偏差、相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差以及相對

11、標(biāo)準(zhǔn)偏差；兩種方法分析結(jié)果的精密度與平均值是否存在顯著性差別？在該項分析中HPLC法可否替代化學(xué)法？解：通過計算：HPLC法：平均值98.3；平均偏差0.866667，修約為0.8667：相對平均偏差0.008817；標(biāo)準(zhǔn)偏差1.100908716；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差0.011199478化學(xué)法：平均值97.5；平均偏差0.416；相對平均偏差0.004266；標(biāo)準(zhǔn)偏差0.54037；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差0.0055542）F檢驗：F=1.4113，f=9，P=0.265；雙尾兩組樣本均值t檢驗：t=1.4374，f=9，P=0.1845。因F檢驗和t檢驗的P均大于0.05，所以，兩種方法分析結(jié)果的精密度與

12、平均產(chǎn)值不在了在顯著差異。3）在該項分析中，高效液相色譜法（HPLC）可以替代化學(xué)法。2.稱取NaHCO3和Na2CO3的混合物0.3380g，用適量水溶解，以甲基橙為指示劑，用HCl（0.1500mol/L）滴定至終點時，消耗35.00ml。計算：如以酚酞為指示劑，用上述HCl滴定至終點時，需消耗多少ml？NaHCO3在混合試樣中的百分含量為多少？解：（1）甲基橙和酚酞的區(qū)別在于,甲基橙全部反應(yīng),酚酞是滴定到Na2CO3變成NaHCO3.所以有n(NaHCO3)+2n(Na2CO3)=0.00525mol84n(NaHCO3)+106n(Na2CO3)=0.3380g解方程得n(NaHCO3

13、)=0.00193,n(Na2CO3)=0.00166消耗HCl為11.08ml（2）m(NaHCO3)=0.16212g,47.96%分析化學(xué)形考任務(wù)（二）（請學(xué)習(xí)完第四章后完成本次形考作業(yè)）一、單項選擇題（每題2分，共80分）電子能級間隔越小，躍遷時吸收的光子的（B）能量越大B.波長越長C.波數(shù)越大D.頻率越高下列四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見光區(qū)的是（A）760cm-12.0104cm-15.0cm-10.1cm-1波長為500nm的綠色光其能量（A）比紫外光小B.比紅外光小C.比微波小D.比無線電波小紫外-可見分光光度法的合適檢測波長范圍是（C）400760nmB.200400nmC.20

14、0760nmD.10200nm下列說法正確的是（A）A.按比爾定律，濃度c與吸收度A之間的關(guān)系是一條通過原點的直線B.比爾定律成立的必要條件是稀溶液，與是否單色光無關(guān)C.E1cm1%稱為比吸收系數(shù)，是指濃度為1%（W/V）的溶液，與是否單色光無關(guān)。D.同一物質(zhì)在不同波長處吸光系數(shù)不同，不同物質(zhì)在同一波長處的吸光系數(shù)相同某化合物max（正己烷）=329nm，max（水）=305nm，該吸收躍遷類型為（B）A.nB.nC.nD.*某有色溶液，當(dāng)用1cm吸收池時，其透光率為T，若改用2cm的吸收池，則透光率應(yīng)為（A）2TB.2lgTC.TD.T21,3-丁二烯有強(qiáng)紫外吸收，隨著溶劑極性的降低，其ma

15、x將（B）消失B.短移C.不變化，但增強(qiáng)D.不能斷定丙酮在乙烷中有強(qiáng)紫外吸收max=279nm，=14.8，此吸收峰由哪種能級躍遷引起的？（A）A.nB.C.D.10、下列類型的電子能級躍遷所需能量最大的是（A）A.B.C.D.11、在紫外-可見光譜分析中極性溶劑會使被測物吸收峰（C）A.消失B.精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯C.位移D.分裂12、下列化合物中，同時具有n、躍遷的化合物是（C）A.一氯甲烷B.丙酮C.1，3-丁二烯D.甲醇13、符合比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置將（C）A.向長波方向移動B.不移動，但峰高值降低C.向短波方向移動D.不移動，但峰高值升高14、在紫外-可見分光光

16、度計中，常用的檢測器為（D）A.二極管B.高萊池C.真空熱電偶D.光電倍增管15、下列四種化合物，在紫外光區(qū)出現(xiàn)2個吸收帶的是（B）A.乙烯B.1，4-戊二烯C.1，3-丁二烯D.丙烯醛16、助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶（A）A.波長變長B.波長變短C.波長不變D.譜帶藍(lán)移17、當(dāng)透光率的測量誤差T=0.5%時，分光光度計測量有色化合物的濃度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時的吸光度值為（D）A.0.368B.0.334C.0.443D.0.43418、有色配合物的摩爾吸光系數(shù)與下述哪個因素有關(guān)（B）A.比色皿厚度B.有色物質(zhì)濃度C.吸收池材料D.入射光波長19、某物質(zhì)在某波長處的摩爾吸收系數(shù)（）很大，則表明（

17、B）A.該物質(zhì)對某波長的吸光能力很強(qiáng)B.該物質(zhì)濃度很大C.光通過該物質(zhì)的溶液的光程長D.測定該物質(zhì)的精密度很高20、有一KMnO4溶液，濃度為c時，吸收入射光的40%，現(xiàn)如將濃度增加一倍，則該溶液的透光率為（D）A.80%B.60%C.36%D.20%21、下列對熒光產(chǎn)生的敘述正確的是（C）A.從第一電子激發(fā)態(tài)的不同能級發(fā)出光量子回到基態(tài)B.從激發(fā)三線態(tài)的不同能級發(fā)出光量子回到基態(tài)C.從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級發(fā)出光量子回到基態(tài)D.從激發(fā)三線態(tài)的最低振動能級發(fā)出光量子回到基態(tài)22、熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜與紫外吸收光譜的形狀（B）A.完全一樣B.基本相似C.肯定不一樣D.難以說清23、熒光法與紫

18、外吸收法相比的優(yōu)點是（B）A.應(yīng)用范圍廣B.靈敏度高C.因使用熒光標(biāo)準(zhǔn)液校正儀器所以準(zhǔn)確D.使用兩個光柵作為單色器24、熒光分光光度計常用的光源是（C）A.空心陰極燈B.氙燈C.氘燈D.硅碳棒25、中紅外區(qū)的特征區(qū)是指（B）cm-1范圍內(nèi)的波數(shù)A.4000400B.40001250C.1250400D.100001026、光柵紅外分光光度計常用的檢測器是（C）A.光電池B.熱導(dǎo)池C.光電倍增管D.真空熱電偶27、下列敘述不正確的是（D）A.共軛效應(yīng)使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動B.氫鍵作用使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動C.誘導(dǎo)效應(yīng)使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動D.氫鍵作用使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動

19、28、鑒別醛類化合物分子結(jié)構(gòu)中的-CHO的特征峰是（A）A.1715cm-1B.1725cm-1及2820cm-1、2720cm-1C.1680cm-1、1630cm-1D.1800cm-1、2962cm-129、利用中紅外吸收光譜鑒別酮類與醛類的主要區(qū)別是（C）A.酮類與醛類的VC=O頻率相同B.酮類與醛類的VC=O頻率相差很大C.醛具有2820cm-1及2720cm-1雙峰D.酮類與醛類的VC-O頻率相同30、一物質(zhì)分子式為C5H10O，其IR光譜表明在1725cm-1處有強(qiáng)吸收，請判斷它可能屬于下列何種物質(zhì)（B）A.B.C.D.31、下面有關(guān)紅外分光光度法錯誤的是（B）。A.文獻(xiàn)上常用縮

20、寫“IR”表示B.是分子結(jié)構(gòu)研究的重要手段C.較少用于定量分析方面D.因為光路較長而符合朗伯-比爾定律，實際操作比較簡單32.、下列氣體中，不能吸收紅外光的是（D）A.H2OB.CO2C.HClD.N233、核磁共振氫譜主要是通過信號特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項中不是信號特征的是（C）A.峰的位置B.峰的裂分C.峰高D.積分線高度34、核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（C）A.質(zhì)荷比B.波數(shù)C.相對化學(xué)位移D.保留值35、核磁共振氫譜中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（C）A.不同質(zhì)子種類數(shù)B.同類質(zhì)子個數(shù)C.化合物中雙鍵的個數(shù)和位置D.相鄰碳原子上質(zhì)子的個數(shù)36、下列系統(tǒng)中，哪種質(zhì)子

21、和其他原子之間能觀察到自旋分裂現(xiàn)象？（D）A.16O-HB.35Cl-HC.79Br-HD.19F-H37、若外加磁場強(qiáng)度H0逐漸增大時，則使質(zhì)子從低能E1躍遷到高能級E2所需的能量（B）A.不發(fā)生變化B.逐漸變大C.逐漸變小D.不變或逐漸變小38、下列各組原子核中核磁矩等于零，不產(chǎn)生核磁共振信號的是（D）A.12H、714HB.919F、612CC.612C、11HD.612C、816O39、自旋量子數(shù)I=0的原子核在磁場中，相對于外磁場，可能有幾種取向？（A）A.1B.2C.3D.440、HF的質(zhì)子共振譜中可以看到（B）A.質(zhì)子的單峰B.質(zhì)子的雙峰C.質(zhì)子和19F的2個雙峰D.質(zhì)子的三重鋒

22、二、計算題/解譜題（每題10分，共20分）1、計算題。取咖啡酸，在105干燥至恒重，精密稱取10.00mg，加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)移至200ml量瓶中，加水至刻度，取出5.0ml，置于50ml量瓶中，加6mol/LHCl4ml，加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池中，在323nm處測得吸光度為0.463，已知咖啡酸E1cm1%=927.9，求咖啡酸的百分含量。2解譜題。某化合物在4000600cm-1區(qū)間的紅外吸收光譜如下圖所示，通過光譜解析推斷其為下列化合物中的哪一個？為什么？解：（1）3060、3040、3020cm-1為芳香族的=C-H峰；1600、1584、1493cm-1為芳香族C=C

23、峰；756、702cm-1為芳香族=C-H峰，A、B無上述峰。否定A、B。（2）圖中無2200cm-1峰，否定D。（3）圖中無3300cm峰，否定C。應(yīng)為E。綜上所述，其峰歸屬：3060cm-1、3040cm-1、3020cm-1（苯環(huán)=C-H）、1600cm-1、1584cm-1、1493cm-1（苯環(huán)C=C）、756cm-1、702cm-1（單取代苯=C-H）、2938cm-1、2918cm-1、2860cm-1（亞甲基CH）、1452cm-1（亞甲基CH2）。分析化學(xué)形考任務(wù)（三）（請學(xué)習(xí)完第五和第六章后完成本次形考作業(yè)）單項選擇題（每題2分，共80分）在磁場強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸

24、增加的質(zhì)譜儀中，哪種離子首先通過固定狹縫的收集器？（A）質(zhì)荷比最高的正離子B.質(zhì)荷比最低的正離子C.質(zhì)量最大的正離子D.質(zhì)量最小的正離子2、在其他條件相同的情況下，若使加速電壓增加1倍，離子的速度增加（A）A.1倍B.2倍C.2倍D.22倍3、下列化合物含有C、H、O、N和S，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)？（B）A.C6H6B.C6H5NO2C.C4H2NO2D.C9H10O24、在一般質(zhì)譜上出現(xiàn)非整數(shù)質(zhì)荷比值的峰，它可能是（C）A.碎片離子峰B.同位素峰C.亞穩(wěn)離子峰D.亞穩(wěn)離子峰或碎片離子峰5、在化合物CH3Br的質(zhì)譜中，M和M+2峰的相對強(qiáng)度比應(yīng)為（D）A.98.9:1.1B.9

25、8.9:0.02C.3:1D.1:16、下列說法正確的是（A）A.m/z大的離子偏轉(zhuǎn)角度大B.m/z小的離子偏轉(zhuǎn)角度大C.m/z大的離子曲率半徑小D.m/z大的離子曲率半徑大7、下列化合物中，不能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺氖牵ˋ）B.C.D.8、下列化合物中，不能發(fā)生逆狄-阿重排的是（C）B.C.D.9、下列化合物中，分子離子峰最弱的是（C）A.芳香環(huán)B.羰基化合物C.醇D.胺10、在色譜過程中，組分在固定相中停留的時間為（B）A.t0B.tRC.tRD.k11、在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（A）A.兩組分分配系數(shù)B.擴(kuò)散速度C.理論板數(shù)D.塔板高度12、在以硅膠為固定相的吸附色譜中，下列敘述正

26、確的是（B）A.組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)B.組分的相對分子質(zhì)量越大，越有利于吸附C.流動相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附D.二元混合溶劑中，正己烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)13、在分子排阻色譜法中，下列敘述完全正確的是（C）A.VR與KP成正比B.調(diào)整流動相的組成能改變VRC.某一凝膠只適于分離一定相對分子質(zhì)量范圍的高分子物質(zhì)D.凝膠孔徑越小，其分子量排斥極限越大14、下列哪種色譜方法的流動相對色譜的選擇性無影響（A）A.液固吸附色譜B.液液分配色譜C.分子排阻色譜D.離子交換色譜15、vanDeemter方程式主要闡述了（D）A.色譜流出曲線的形狀B.組分在兩組間的分配情況C.色譜

27、峰擴(kuò)張、柱效降低的各種動力學(xué)因素D.塔板高度的計算16、在其他實驗條件不變的情況下，若柱長增加1倍，則理論塔板數(shù)（B）（忽略柱外死體積）。不變B.增加一倍C.增加2倍D.減少2倍17、在其他實驗條件不變的情況下，若柱長增加1倍，色譜峰的寬度為原色譜峰寬度的（C）（忽略柱外死體積）一半B.1倍C.2倍D.4倍18、在下列GC定量分析中，哪種方法對進(jìn)樣量有嚴(yán)格要求。（C）A.外標(biāo)一點法B.內(nèi)標(biāo)法C.歸一化法D.內(nèi)標(biāo)對比法19、在GC中，采用熱導(dǎo)檢測器（TCD）檢測器，選擇（B）作載氣時，檢測靈敏度最高。N2B.H2C.HeD.空氣20、在氣液色譜中，下列哪種參數(shù)與固定液性質(zhì)、柱溫有關(guān)，而與柱填充后

28、情況、柱長、載氣流速影響不大？（B）A.保留值B.相對保留值C.峰寬D.調(diào)整保留時間21、關(guān)于速率理論方程，下列哪種說法是正確的（D）A.最佳流速處塔板高度最小B.最佳流速處塔板高度最大C.塔板高度最小時，流速最小D.塔板高度最小時，流速最大22、下列這些氣相色譜操作條件，正確的是（B）A.載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B.使最難分離的物質(zhì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫C.氣化溫度越高越好D.檢測室溫度應(yīng)低于柱溫23、在一根1m長的色譜柱中測得兩組分的分離度為0.68，若要使他們完全分離，則柱長應(yīng)為（D）mA.0.5B.1C.2D.524、哪些參數(shù)的改變會引起氣相色譜中

29、組分的相對保留值的增加？（A）A.柱長增加B.柱溫降低C.流動相流速降低D.固定液種類改變25、在氣相色譜中，調(diào)整保留時間實際上反映了（B）分子間的相互作用。A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.載氣與固定相26、其他條件不變的情況下，柱長增加一倍，則分離度變?yōu)樵瓉淼模―）倍。A.1/2B.2C.4D.227、熱導(dǎo)檢測器對下列哪類化合物具有選擇性響應(yīng)？（A）有機(jī)氯農(nóng)藥B.烴類化合物C.脂肪酸D.醇類化合物28、對于熱導(dǎo)檢測器，下列說法不正確的是（A）A.熱導(dǎo)檢測器是專屬檢測器B.檢測靈敏度與載氣種類有關(guān)C.橋流越大靈敏度越高D.峰高受載氣流速影響較小29、如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間

30、距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測定保留值有一定困難時，可采用（D）方法定性。利用相對保留值B.加入已知物增加峰高C.利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)D.與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性30、下列那一項是影響組分之間分離程度的最主要因素（B）A.進(jìn)樣量B.柱溫C.檢測器溫度D.氣化室溫度31、為了提高難分離組分的分離效率，在氣相色譜法中，最有效的措施為（D）A.改變載氣速度B.改變固定液C.改變載體D.改變載氣種類32、化學(xué)鍵合相的優(yōu)點有（A）A.化學(xué)穩(wěn)定性好B.適用于任何pH流動相C.適于等度洗脫D.無殘余硅醇基33、使用高壓輸液泵時不需要考慮的是（C）A.防止固體微粒進(jìn)入泵體B.不使用有腐蝕性的流動相C.不使用梯度洗脫D.不超過規(guī)定的最高壓力34、進(jìn)行紙色譜時，濾紙所起的作用是（D）A.固定相B.展開劑C.吸附劑D.惰性載體35、薄層色譜中常用的顯色劑為（B）A.茚三酮試液B.熒光黃試液C.甲基橙試液D.硫酸乙醇溶液36、薄層色譜中，使兩組分相對比移值發(fā)生變化的主要原因不包括（A）A.改變薄層厚度B.改變展開劑組成或配比C.改變展開溫度D.改變固定相種類37、在薄層色譜中，以硅膠為固定相，有機(jī)溶劑為流動相，遷移速度快的組分是（B）A.極性大的組分B.極性小的組分C.揮發(fā)性大的組分D.揮發(fā)性小的組分39、紙色譜中常用正丁