遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題與答案

1、遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題與答案1、遺傳度是_。A、遺傳病發(fā)病率的高低B、致病基因有害程度C、遺傳因素對(duì)性狀影響程度D、遺傳性狀的表現(xiàn)程度E傳性狀的異質(zhì)性答案：C2、先天性幽門狹窄的男性發(fā)病率高于女性5倍,則其一級(jí)親屬的發(fā)病率為_(kāi)。A、男性患者的兒子高于女性患者的兒子B、男性患者的兒子約等于女性患者的兒子C、男性患者的兒子低于女性患者的兒子D、以上答案都不正確E、男性患者女兒高于女性患者女兒答案：C3、在多基因病中由多基因基礎(chǔ)決定的發(fā)生某種遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的高低稱為_(kāi)。A、遺傳度B、易感性C、易患性D、閾值E、風(fēng)險(xiǎn)度答案：B4、一個(gè)先天性肌強(qiáng)直癥純合子(MM)和一個(gè)雜合子患者結(jié)婚,其F1再與一雜合子結(jié)婚,則F2患

2、病的幾率是_。A、1/3B、1/4C、1/6D、1/8E、以上答案都不正確答案：E5、在核型中的每對(duì)染色體,其中一條來(lái)自父方的精子,一條來(lái)自母方的卵子,在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同,稱為A、染色單體B、染色體C、姐妹染色單體D、非姐妹染色單體E、同源染色體答案：E6、經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),某個(gè)體的細(xì)胞核中有2個(gè)X小體,表明該個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞中有_條X染色體。A、1B、2C、3D、4E、5答案：C7、某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條,稱為()A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體E、三倍體答案：B8、根據(jù)Denver體制,X染色體列入_。A、A組B、B組C、C組D、D組E、E組答案：C9、染色體

3、非整倍性改變的機(jī)理可能是_。A、染色體斷裂B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體倒位D、染色體不分離E、以上都有可能答案：D10、成人主要血紅蛋白的分子組成是_。A、22B、22C、22D、22E、2G2答案：C11、1970年,Martin證明細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化與RSV基因組中的一個(gè)特定基因相關(guān),該基因?yàn)開(kāi)。A、細(xì)胞癌基因B、病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因答案：B12、在研究視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)病機(jī)理基礎(chǔ)上,Knudson提出了二次突變學(xué)說(shuō),其主要論點(diǎn)是_。A、散發(fā)性病例發(fā)生兩次生殖細(xì)胞突變B、遺傳性病例發(fā)生兩次體細(xì)胞突變C、遺傳性病例發(fā)生一次生殖細(xì)胞突變D、散發(fā)性病例發(fā)生一次體細(xì)胞突變E、視

4、網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)生需經(jīng)二次以上的突變答案：E13、下列不符合數(shù)量性狀變異特點(diǎn)的是_。A、一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類型B、一個(gè)群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C、分布近似于正態(tài)曲線D、一對(duì)性狀間無(wú)質(zhì)的差異E、大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型答案：B14、翻譯是以_為模板指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程。蛋白質(zhì)合成是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的核糖體上進(jìn)行的。A、cDNAB、mRNAC、hnRNAD、rRNAE、sRNA答案：B15、2型DM的遺傳特性是_。A、異質(zhì)性很強(qiáng)的多基因遺傳病B、多基因遺傳病C、染色體病D、X鏈鎖顯性遺傳病E、母系遺傳病答案：A16、“X失活假說(shuō)”首先是由_提出的。A、MendelB、MorgenC

5、、LyonD、GarrodE、Ingram答案：C17、下面關(guān)于Q帶描述正確的是_。A、是專門顯示著絲粒的顯帶技術(shù)B、是專門顯示染色體端粒的顯帶技術(shù)C、是專門顯示核仁組織區(qū)的顯帶技術(shù)D、用熒光染料對(duì)染色體標(biāo)本進(jìn)行染色,然后在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察E、染色體標(biāo)本用熱、堿、蛋白酶等預(yù)處理后,再用Giemsa染色答案：D18、DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的_。A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、間期答案：E19、如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成()A、單體型B、三倍體C、單倍體D、三體型E、部分三體型答案：A20、一對(duì)夫婦表型正常,妻子的弟弟為白化病(AR)患者。假設(shè)白化病基

6、因在人群中為攜帶者的頻率為1/60,這對(duì)夫婦生育白化病患兒的概率為_(kāi)。A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480答案：B21、研究遺傳病的診斷、預(yù)防、治療、遺傳咨詢等內(nèi)容的學(xué)科屬于。A、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)B、臨床遺傳學(xué)C、群體遺傳學(xué)D、人類遺傳學(xué)E、群體遺傳學(xué)答案：B22、引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A、移碼突變B、錯(cuò)義突變C、無(wú)義突變D、整碼突變E、終止密碼突變答案：B23、真核生物體細(xì)胞增殖的主要方式是()A、有絲分裂B、減數(shù)分裂C、有絲分裂和減數(shù)分裂D、無(wú)絲分裂E、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂答案：C24、一條染色體斷裂后,斷片未能與斷端重接,結(jié)果造成_。A、缺

7、失B、倒位C、易位D、插入E、重復(fù)答案：A25、在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為_(kāi)。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：D26、下列哪種核型為亞二倍體_。A、45,XX,21B、45,XX,-21C、46,XXD、46,XX,-21E、47,XX,+21答案：B27、斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過(guò)程是_。A、基因mRNAB、基因hnRNA剪接、戴帽mRNAC、基因hnRNA戴帽、加尾mRNAD、基因hnRNA剪接、加尾mRNAE、基因hnRNA剪接、戴帽、加尾mRNA答案：E28、堿基被替換后,產(chǎn)生的密碼子編碼氨基酸,而舊密碼子不編碼任何氨基酸,這一突變屬于_。A、同義突變B

8、、無(wú)義突變C、錯(cuò)義突變D、終止密碼突變E、調(diào)控序列突變答案：D29、染色體不分離()A、只是指姊妹染色單體不分離B、只是指同源染色體不分離C、只發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中E、可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離.答案：E30、對(duì)多肽鏈氨基酸序列有影響的點(diǎn)突變包括:A、同義突變B、錯(cuò)義突變C、無(wú)義突變D、插入E、缺失答案：A31、在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中,多基因遺傳的變異范圍廣泛,大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型,極端變異的個(gè)體很少。這些變異的產(chǎn)生是由_。A、遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B、遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C、環(huán)境因素的作用大小決定的D、多對(duì)基因的分離和自由組合的作用

9、結(jié)果E、主基因作用答案：A32、生殖細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在()。A、增殖期B、生長(zhǎng)期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、變形期答案：C33、關(guān)于有絲分裂后期染色體的行為,下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的?A、解螺旋成染色質(zhì)B、著絲?？v裂C、有染色單體形成D、染色體向兩極移動(dòng)E、所有DNA數(shù)減半答案：A34、真核細(xì)胞中染色體主要是由_。A、DNA和RNA組成B、DNA和組蛋白質(zhì)組成C、RNA和蛋白質(zhì)組成D、核酸和非組蛋白質(zhì)組成E、以上都不對(duì)答案：B35、由RNA聚合酶催化所形成的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,僅僅是mRNA的前體,必須經(jīng)過(guò)加工和修飾,才能形成有功能的mRNA。剪接:在剪接酶的作用下,將_切除,再將外顯子編碼序列由連接酶逐段連接起來(lái),形成成熟的mRNA分子。A、內(nèi)含子非編碼序列B、非編碼序列C、重復(fù)序列D、插入序列E、高度重復(fù)序列答案：A36、Down綜合征是_。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病答案：C37、密碼子是指:A、DNA分子中的三個(gè)隨機(jī)的堿基對(duì)順序B、rRNA分子中的三隨機(jī)的堿基順序C、tRNA分子中密碼環(huán)上的三個(gè)堿基順序D、mRNA分子中三個(gè)隨機(jī)的堿