高三化學一輪復習備考胺和酰胺專項練習

1、高三化學一輪復習備考胺和酰胺專項練習、單選題（共15題）1.實驗室合成乙酰苯胺的路線如下（反應條件略去）:般 JH hJrIB Y卜列有關該化合物的說法錯誤的是的說法錯誤的是A.該物質(zhì)可發(fā)生水解反應1mol該物質(zhì)與足量 NaOH溶液反應，最多可消耗 2molNaOHC.該物質(zhì)在銅、銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化形成醛基和酮默基D .該物質(zhì)可發(fā)生消去反應，形成碳碳雙鍵.科學家發(fā)現(xiàn)某些高溫油炸食品中含有一定量的CH2=CHCONH2（丙烯酰胺）。食品中過量的丙烯酰胺可能引起食品安全問題。下列關于丙烯酰胺的敘述錯誤的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能發(fā)生水解反應C.該物質(zhì)沒有同分異構體D.能與氫

2、氣發(fā)生加成反應.抗氧化劑香豆酰繳氨酸乙酯（Z）可由圖中反應制得。下列關于化合物X、Y、Z說法不正確的是A.化合物Z的分子式為 C16H21O4N.化合物丫中所含氧官能團有一種1mol化合物X最多與3molBr2的濱水反應1mol化合物Z最多與6molH2發(fā)生加成反應.三乙醇胺N(CH2CH2OH)3水溶 液可代替NaOH吸收石油裂解氣中的酸性尾氣。該物質(zhì)可以看做用乙醇基(-CH2CH2OH)代替了氨分子里的氫而形成。三乙醇胺常壓下沸點為360。C下列說法不正確的是A.常溫常壓下，三乙醇胺分子間作用力較氨氣強B.三乙醇胺水溶液呈堿性原因為：N(CH2CH2OH)3+H2O=HN(CH 2CH2O

3、H)3+OH-C.用N(CH2CH2OH)3吸收二氧化碳，受熱時分解放出氣體，可回收循環(huán)利用D.已知工業(yè)上可用環(huán)氧乙烷和氨水制備N(CH2CH2OH)3,投料時應提高氨水比例.某有機物的結構如圖所示，關于該有機物下列說法正確的是A.分子中所有碳原子可能共平面B.分子完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為2個C.分子與足量NaOH溶液完全反應后生成的鈉鹽只有1種D,分子可以在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應.對新型冠狀病毒(2019 nCOV府較好抑制作用的藥物利托那韋(Ritonavir)的結構如圖，關于利托那韋說法正確的是A.不能與鹽酸反應.B.苯環(huán)上一氯取代物有 3種C.結構中含有

4、 4個甲基D. 1mol該結構可以與10molH2加成.洛匹那韋是一種抗艾滋病毒藥物，也可用于治療新冠肺炎，其結構簡式如圖所示，下列有關洛匹那韋 的說法正確的是Ct TOC o 1-5 h z ? iHY0I 。UIVAzvJL、|八H ClHOxA,遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應B.能夠發(fā)生水解、酯化、氧化加成反應C.其苯環(huán)上的一氯代物有9種(不考慮立體異構)D.其含氧官能團有酯基、醍鍵、酰胺基、羥基.含氯消毒劑是指溶于水產(chǎn)生具有殺微生物活性的次氯酸的消毒劑，如次氯酸鈉、氯化磷酸三鈉4(Na3PO4. 12O) NaOOlgo苯扎氯俊是一種低毒、高效的殺菌劑，其結構可以表示為O下列說法錯誤的

5、是含氯消毒劑具有較強的氧化性A.B.氯化磷酸三鈉的水溶液呈堿性C.苯扎氯俊能與濱水發(fā)生加成反應D.苯扎氯俊不屬于含氯消毒劑13.阿斯巴甜是一種具有清爽甜味的有機化合物，結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是A .該分子中含有4種官能團B.不存在順反異構C.能發(fā)生取代和消去反應D. 1 mol阿斯巴甜完全水解最多消耗3 mol NaOHpH.已知某藥物具有抗痙攣作用，其結構簡式為。下列說法不正確的是CHt H -nJtXLrHA.該物質(zhì)能與金屬鈉作用B.該物質(zhì)能使濱水褪色C .該物質(zhì)能通過加聚反應形成有機高分子D.該物質(zhì)的分子式為G2H15NO3Q.化合物 /中的-OH被氨基-NH 2取代所得的化

6、合物稱為酰胺。下列化合物中可以看作酰胺的是A . HCOONH 4B . CH(NH 2)3C. H2N-CH2-COOHD, CO(NH 2)2二、綜合題(共4題).根據(jù)下列化學反應回答問題(1)在下列化學反應中 nh4ci/-N=C R2回流HN4 HN RRi N試劑NH4C1在反應中的作用是 畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構體結構簡式 產(chǎn)物D中堿性最強的氮原子是4-一0O(CFjSOjfeScCHjCN(CFECM 風PhCH.CN(2)下列兩個反應在相同條件下發(fā)生，分別畫出兩個反應的產(chǎn)物的結構簡式。.下面是一個四肽，它可看作是4個氨基酸縮合掉3個水分子而得HaNHCHCNHCHCNH- C

7、H COH式中R、R、R、R可能是相同或不同的煌基，或有取代基的煌基， 一NHHCO- 稱為肽鍵。今有一個多肽, 其分子式是C55H70O19N10,已知將它徹底水解后只得到下列四種氨基酸：甘氨酸 (NH2 - CHHCOOH)、丙氨酸CH 3-CH(NH2) COOH聚丙氨酸 C6H5CH (NH 2) COOH 谷氨酸HOOC -CH2-CH2-CH(NH 2 )-COOH。問: (1)這個多肽是幾肽 (2)該多肽水解后，有幾個谷氨酸 (3)該多肽水解后，有幾個苯丙氨酸(C6H5-NH2)與冰醋酸.乙酰苯胺(C6H5-NHCOCH 3)可用作止痛劑退熱劑、防腐劑和染料中間體，常用苯胺為原料

8、制備，具體流程如下:米胺一15.0mL(0. 26mM 冰醛液0.1南?？販丶訜?小時與驟丁.趣熱倒人冷水析出晶體步彝2抽漉、洗滌、 十燥得粗產(chǎn)品步9M重結晶得產(chǎn)品IS 2g化學原理：C6H5-NH2 + CH3COOH A C6H5- NHCOCK+ H2O,已知：胺易被氧化，乙酰苯胺堿性條件下水解；部分物質(zhì)有關性質(zhì)如下表；步驟1所用裝置如圖所示(固定裝置、加熱裝置已略去 )。名稱熔點/沸點/溶解度/g(20)水乙醇苯胺-6.31843.4任意比混合冰醋酸16.6118任意比混合任意比混合乙酰苯胺114.33040.4636.9(溫度高溶解度大)請回答下列問題：(1)儀器a的名稱(2)盛有冰

9、醋酸的容器，最有可能貼有的安全標簽是 (填標號)。(3)加入鋅粒，除了防止暴沸外，還能起到的作用是 (4)步驟1中控制溫度計示數(shù)約 105。的原因是 (5)判斷反應基本完全的現(xiàn)象是 ;步驟3中洗滌乙酰苯胺粗產(chǎn)品最合適的試劑是 (填 標號)。a.冰水b.熱水 c. 15%的乙醇溶液d. NaOH溶液再加入少量蒸儲水一加入活性炭脫色一加熱（6）步驟4中重結晶的過程：粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液煮沸一 一冷卻結晶一過濾一洗滌一干燥。（7）本實驗中乙酰苯胺產(chǎn)率為 。.苯胺又名氨基苯是最重要的胺類物質(zhì)之一，可作為炸藥中的穩(wěn)定劑、汽油中的防爆劑，也可作為醫(yī)藥 磺胺藥的原料等。苯胺為無色油狀液體，有特殊氣味

10、，可用水蒸氣蒸儲提純。用納米鐵粉還原硝基苯制備 苯胺的原理及裝置圖（略去夾持裝置和加熱裝置）如下：+9Fe+4H2OCH 3COOHNH、+3Fe3O4已知部分有機物的一些數(shù)據(jù)如下表:名稱相對分子質(zhì)里密度（g/mL）熔點（）沸點（）溶解性硝基苯1231.205.7210.8難溶于水，易溶于乙醇、乙醒苯胺931.02-6.3184.4難溶于水，易溶于乙醇、乙醒乙醛740.71-116.334.6微溶于水，易溶于乙醇I.合成：在裝置1中的儀器X中，加入9g納米鐵粉、20mL水、1mL冰醋酸，加熱至煮沸，煮沸后冷卻至 室溫，再將8.0mL硝基苯逐滴加入（該反應強烈放熱），攪拌、加熱、回流半小時，至反

11、應完全。II.分離提純：將裝置1改為裝置2進行水蒸氣蒸儲，取裝置 2中的微出物約5-6mL,轉移至分液漏斗中， 分 離出有機層后，水層加入1.3gNaCl固體，用乙醛萃取3次（每次用7.0mL乙醛），合并有機層和乙醛萃取液，加入粒狀NaOH干燥，過濾后轉移至干燥的圓底燒瓶中，水浴蒸去乙醛，殘留物再利用裝置3蒸儲并收集溫度T時的微分。請回答下列問題：（1）儀器X的名稱是；加入硝基苯時，逐滴加入”的目的是（2）分離提純過程中加入 NaCl固體的作用是。裝置2中長導管B的作用是 一。(4)水蒸氣蒸儲”結束后，應先打開止水夾 T,再停止對 水蒸氣發(fā)生裝置”加熱，理由是 。(5)利用裝置3蒸儲時，溫度的

12、范圍為 ，實驗結束得到產(chǎn)物6.0mL,則苯胺的產(chǎn)率為_(保留三位有效數(shù)字)。參考答案D【詳解】A.苯的硝化反應中濃硫酸作催化劑，反應后硫酸和剩余的硝酸可用氫氧化鈉中和后通過分液分離得到硝基苯，故A正確；B.苯胺具有堿性，若反應 中加入過量的酸會消耗部分苯胺，從而降低了苯胺的產(chǎn)率，故B正確；C.乙酰苯胺中的酰胺鍵在強酸催化或強堿性條件下能發(fā)生水解反應，故C正確；D.反應為還原反應，故 D錯誤；故選：D。D【詳解】略A【詳解】A,甲胺的結構簡式為 CH3NH2, A項錯誤；B .胺類化合物具有堿性， B項正確；C.胺類化合物具有堿性，能和酸反應生成鹽，故苯胺和鹽酸反應生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽，C項

13、正確;D.胺的通式為R-NH2, D項正確；答案選AoA【詳解】A .根據(jù)咖啡因的結構簡式可知，該分子式為C8H10O2N4,故A符合題意；B.該有機物含有?；?，具有酮的性質(zhì)，能溶于水，故B不符合題意；C.該有機物含有酰胺鍵，具有弱堿性，能與酸反應，故C不符合題意；D.該有機物含有碳碳雙鍵和碳氮雙鍵，一定條件下，能與H2發(fā)生加成反應，故 D不符合題意；故選AoD【詳解】A.泛酸中含有酰胺基，可發(fā)生水解反應，A項正確；B.泛酸中能與氫氧化鈉溶液反應的為竣基和酰胺基，則 1mol泛酸與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2molNaOH , B 項正確；C.泛酸分子中含有 2個羥基，一個羥基所連碳原子

14、上有兩個氫，一個只有一個氫，所以可分別發(fā)生氧化反應生成醛基和酮?；?，C項正確；D.泛酸中含有羥基，但與羥基相連的碳的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，D項錯誤；綜上所述答案為DoC【詳解】A.丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，A項正確；B.酰胺在酸或堿存在并加熱條件下能發(fā)生水解反應，B項正確；C,丙烯酰胺存在多種同分異構體，如H2N-CH CHCHO , C項錯誤；D.丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應，D項正確；答案選CoD【詳解】A,由Z的結構簡式可知，化合物 Z的分子式為Ci6H21O4N, A正確；B.由Y的結構簡式可知，化合物 Y中所含酯基一種氧

15、官能團，B正確；C.由X的結構簡式可知，imol化合物X在酚羥基的兩鄰位上能與 Br2發(fā)生取代，消耗2molBr2,還有imol碳碳雙鍵能與1molBr2發(fā)生加成，故ImolX最多與3molBr 2的濱水反應，C正確；D.由Z的結構簡式可知，imol化合物Z中苯環(huán)能與3molH2加成，碳碳雙鍵能與 1molH2加成，酰胺鍵與酯基上的碳氧雙鍵不與 H2加成，故最多與4molH2發(fā)生加成反應，D錯誤；故答案為：D。D【詳解】A.三乙醇胺與氨氣均為分子晶體，分子間作用力越大，物質(zhì)的熔沸點越高，題干信息已知三乙醇胺的沸點比氨的沸點高得多，故常溫常壓下，三乙醇胺分子間作用力較氨氣強，A正確；B.類比于氨

16、氣溶于水呈堿性，NH3+H2O= NH；+OH-,故三乙醇胺水溶液呈堿性原因為：N(CH 2CH2OH) 3+H2OHN(CH 2CH2OH)3 + +OH-, B 正確；C.類比于氨水吸收 CO2生產(chǎn)不穩(wěn)定的碳酸鹽，受熱易分解釋放CO2,因三乙醇胺的沸點 360。C用N(CH 2CH2OH) 3吸收二氧化碳，故控制溫度受熱時分解放出氣體，可回收循環(huán)利用，C正確；D.已知工業(yè)上可用環(huán)氧乙烷和氨水制備N(CH2CH2OH)3,但投料時若提高氨水比例，會增大副產(chǎn)物-乙醇胺的產(chǎn)率，所以工業(yè)上常常增大環(huán)氧乙烷的投料比，使三乙醇胺生成比例增大，D錯誤；故答案為：D。CA.苯分子是平面結構、厥基是平面結構

17、、碳碳單鍵是四面體結構，飽和碳原子及其相連的原子最多三個共1個，如圖所示:面、則分子中所有碳原子不可能共平面，A錯誤;B.分子完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為B錯誤;分子與足量NaOH溶液完全反應后生成和碳酸鈉溶液，鈉鹽只有碳酸鈉這1種，C正確;D.含醇羥基的有機物發(fā)生消去反應的條件為：濃硫酸、加熱， D錯誤;答案選CoD【詳解】A .利托那韋(Ritonavir)結構中含有肽鍵、酯基，在酸堿條件下都能水解，A選項錯誤；B.由于兩個苯環(huán)沒有對稱，一氯取代物有6種，B選項錯誤；C.根據(jù)結構簡式可知，該結構中有 5個甲基，C選項錯誤；D.由于肽鍵、酯基的碳氧雙鍵一般不參與氫氣加成，苯環(huán)、

18、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵可與H2發(fā)生加成反應,所以1 mol該結構可以與 3+3+2+2=10 mol H 2加成，D選項正確；答案選D。B【詳解】A.洛匹那韋中不含酚羥基，遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應，A項錯誤;B.洛匹那韋中含有酰胺基，可發(fā)生水解反應，含有羥基，可發(fā)生酯化反應和氧化反應，含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應，B項正確；C.洛匹那韋中含有 3個苯環(huán)，3個苯環(huán)共含有8種不同化學環(huán)境的氫原子，則洛匹那韋分子苯環(huán)上的一氯 代物有8種，C項錯誤；D.洛匹那韋中不含酯基，D項錯誤；答案選BoC 【詳解】A .已知含氯消毒劑是指溶于水產(chǎn)生具有殺微生物活性的次氯酸的消毒劑，故含氯消毒劑具有較強的氧

19、化性,故A正確；B.氯化磷酸三鈉為強堿弱酸鹽，在溶液中水解使溶液呈堿性，故 B正確；C.由苯扎氯鏤的結構簡式可知，苯扎氯鏤中不含有碳碳雙鍵，不能與濱水發(fā)生加成反應，故C錯誤；D.由苯扎氯鏤的結構簡式可知，苯扎氯鏤中的氯原子不是+1價，溶于水不能產(chǎn)生具有殺微生物活性的次氯酸，故不屬于含氯消毒劑，故 D正確； 故選C。 13. C 【詳解】A.由結構簡式可知該分子存在竣基、氨基、酰胺基、酯基共 4種官能團，A正確；B.該分子中無碳碳雙鍵，因此不存在順反異構，B正確；C.有酯基、酰胺基，能發(fā)生水解反應，水解反應屬于取代反應，不存在能發(fā)生消去反應的官能團，不能發(fā) 生消去反應，C錯誤；D. 1mol酯基

20、、酰胺基水解各消耗 ImolNaOH , 1mol竣基和氫氧化鈉中和消耗 ImolNaOH ,最多共消耗 3molNaOH , D 正確。 答案選Co 14. A【詳解】A.該物質(zhì)含有的官能團有氨基、醛鍵、碳碳雙鍵和酯基，不能與金屬鈉作用，A錯誤；B .該物質(zhì)含碳碳雙鍵，與濱水發(fā)生加成反應，能使濱水褪色，B正確；C.該物質(zhì)含碳碳雙鍵，能通過加聚反應形成有機高分子，C正確；D.由結構簡式知，該物質(zhì)的分子式為 &2H15NO3, D正確;答案選AoD【詳解】HCOONH 4不含氨基，不屬于酰胺， A項不選；CH(NH 2)3中沒有厥基，不屬于酰胺，B項不選；H2N-CH2-COOH中含有氨基和竣基

21、，屬于氨基酸，不屬于酰胺，C項不選;D,尿素中含有-CONH 2結構，屬于酰胺，D項選；答案選Do略17. 1043(1)該 多肽”分子式中有幾個氮原子即為幾肽；(2) (3)根據(jù)氨基酸在形成多肽時原子數(shù)目的變化規(guī)律,利用解方程組法解決。(1)觀察水解產(chǎn)物，四種氨基酸各含1個氮原子，而多肽分子C55H70O19N10中有10個N原子，可知此肽為十 肽。(2) (3)解法一：(2)形成十肽時曾消去了9分子水，因此這個十肽徹底水解所得到的10個氨基酸所含各原子數(shù)的總和應是 C55H70O19N10+9H2O,即為C55H88O28N 10。觀察4種氨基酸所含 O原子，谷氨酸有 4個O原子，其它各含

22、2個O原子，所以谷氨酸分子數(shù)=(氧原子總數(shù) 一氨基酸分子數(shù)X2 ) + 2 = (28-2X10)/2=4觀察C、H原子數(shù)，(谷氨酸可除外)，分子中的煌基部分，甘氨酸和丙氨酸都符合n (H) =2Xn (C),但苯丙氨酸每分子比上述關系的計算值少8個H原子。因此只要找出除去谷氨酸后的6個氨基酸分子中全部煌基部分的C原子數(shù)和H原子數(shù)，看氫原子數(shù)比碳原子數(shù)的2倍少了多少個8,就是有多少個苯丙氨酸分7 X 70 Id子。10個分子總和減去4個谷氨酸，再減去6個COOH和6個NH2得C29H34,則苯丙氨酸分子數(shù)= ：=3。甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸的個數(shù)分別為3 葉 9+4 550=1OX 2

23、= 70b=2【點睛】,所以該十肽水解后有 4個谷氨酸，3個苯丙氨酸。(2) (3)解法二：根據(jù)氨基酸在形成多肽時原子數(shù)目的變化規(guī)律，利用解方程組法解決.設該十肽中含有 a、b、c、d,根據(jù)題意列方程組得難點(3)本題要求認真觀察氨基酸、蛋白質(zhì)的結構和性質(zhì)特點，把握氨基酸在形成多肽時原子數(shù)目的變化 規(guī)律，是解題的關鍵.直形冷凝管(冷凝管) d防止苯胺被氧化冰醋酸具有揮發(fā)性，溫度過高，冰醋酸蒸出，降低了反應物的利用率，溫度過低，不利于蒸出水尾接管中不再有液滴滴下(接收器中的液面高度不再增加 )a趁熱過濾68.7%【分析】根據(jù)題干信息，根據(jù)原理C6H5-NH2 + CH 3COOH C6H5 NH

24、COCH+ H2O制備乙酰苯胺，以苯胺和冰醋酸為原料，控溫加熱 1h后趁熱倒入冷水，析出晶體后抽濾、洗滌、干燥得到粗產(chǎn)品，洗滌時需注意溫度越高，乙酰苯胺溶解度越大，且在堿性條件下易水解，可選用冰水洗滌，再重結晶得到產(chǎn)品，據(jù)此分析解答 問題?！驹斀狻?1)根據(jù)儀器構造可知，a為直形冷凝管，用于冷凝回流，提高反應物的利用率，故答案為：直形冷凝管(冷 凝管);(2)冰醋酸屬于酸，具有腐蝕性，所以盛有冰醋酸的容器最有可能貼有的安全標簽為腐蝕品，故答案為：d；(3)根據(jù)題干信息，苯胺易被氧化，而鋅?？膳c酸反應生成氫氣，形成氫氣環(huán)境，從而防止苯胺被氧化，故答案為：防止苯胺被氧化；(4)已知冰醋酸具有揮發(fā)性，因此溫度過高，冰醋酸蒸出，降低了反應物的利用率，但溫度過低，不利于蒸出水，所以將溫度控制在約 105時，故答案為：冰醋酸具有揮發(fā)性，溫度過高，冰醋酸蒸出，降低了反應物的利用率，溫度過低，不利于蒸出水；(5)當尾接管中不再有液滴滴下時，說明反應基本完全，由于乙酰苯胺易溶于酒精，在水中溫度越高，乙酰苯胺溶解度越大，且在堿性條件下易水解，故選用冰水洗滌，故答案為：尾接管中不再有液滴滴下；a；(6)重結晶時，將粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液，再加入少量蒸儲水，加入活性炭脫色，接著加熱煮沸，趁熱過濾后冷卻結