生物數(shù)據(jù)分析軟件使用手冊課件

1、1望爾生物數(shù)據(jù)分析軟件使用手冊2一、選擇酶標(biāo)儀類型1、軟件安裝成功后，雙擊桌面快捷方式 ， 啟動軟件32、空白界面43、選擇酶標(biāo)儀 a)、選擇對應(yīng)的酶標(biāo)儀型號，該版本軟件支持MK3、ST-360、Elx800和普朗9602G四種酶標(biāo)儀，其余型號酶標(biāo)儀讀數(shù)后亦可手動錄入進行分析。選中“酶標(biāo)儀設(shè)置”，測試酶標(biāo)儀聯(lián)機情況5 b）、對已選擇的酶標(biāo)儀進行聯(lián)機測試，若出現(xiàn)“端口已打開”窗口，則證明酶標(biāo)儀聯(lián)機成功;若出現(xiàn)聯(lián)機失敗，則檢查聯(lián)機線路后重新測試。6 1、 選擇檢測項目，“試劑盒種類”下拉菜單中包含所有我公司ELISA試劑盒產(chǎn)品，用戶只需選擇即可，省去標(biāo)準(zhǔn)品信息設(shè)置環(huán)節(jié) 二、測量板設(shè)置72、選擇“樣

2、本種類”，以及該樣本相應(yīng)方法的稀釋倍數(shù)83、樣本分析中的排列順序 a）、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品和樣本排列時，需要和酶標(biāo)板上的位置一一對應(yīng)。選中“單元格”，在下拉選項中選擇標(biāo)準(zhǔn)品編號或樣本9 b）、“單元格”中的內(nèi)容可以復(fù)制、刪除和修改，進行雙孔或多孔檢測時，可用Ctrl+C復(fù)制選中單元格的內(nèi)容，用Ctrl+V粘貼到其后的一孔或多孔。若進行單孔分析，連續(xù)按Enter鍵，默認(rèn)樣本編號從小到大排列樣本代號，在設(shè)置排列順序時可按需要命名10三、測定吸光度值 1、設(shè)定無誤后，選中“快速讀數(shù)”復(fù)選框，開始“讀數(shù)”。系統(tǒng)已根據(jù)我公司產(chǎn)品要求，將波長設(shè)定為450/630nm，省去設(shè)置步驟112、讀數(shù)結(jié)束后，吸光度值和標(biāo)準(zhǔn)

3、品/樣本排列順序一一對應(yīng) 注：若出現(xiàn)吸光度值和標(biāo)準(zhǔn)品/樣本排列順序不對應(yīng)，則無法進行“曲線分析”，需設(shè)置后重新讀數(shù)。確認(rèn)無誤后開始“曲線分析”12四、曲線分析1、軟件提供三種擬合方式，“Spline”、“四參數(shù)”和“LL線性分析”。下圖為 “Spline”分析標(biāo)準(zhǔn)品濃度、吸光度、變異系數(shù)樣本代號，在設(shè)置排列順序時可按需要命名樣本待測物的最終含量可翻到下一頁13樣本計算結(jié)果 選擇“出口國家”標(biāo)準(zhǔn)判定，系統(tǒng)可根據(jù)出口國家的要求，對結(jié)果進行判斷。該標(biāo)準(zhǔn)目前仍在完善中142、“四參數(shù)”擬合，生物反應(yīng)中，其準(zhǔn)確度是目前相對較高的一種擬合模式，其界面信息和“Spline”相同153、“LL線性分析”測定曲

4、線的相關(guān)系數(shù)16 1、 在任何一種曲線擬合方式下，均可以選擇將分析結(jié)果“存入數(shù)據(jù)庫”，出現(xiàn)下述對話框則數(shù)據(jù)已成功保存五、分析數(shù)據(jù)保存至本地數(shù)據(jù)庫172、根據(jù)實驗要求，可以“打開本地數(shù)據(jù)庫”，查詢實驗記錄18 1、若需要將分析后的實驗數(shù)據(jù)保存到指定的位置，選擇“另存”，在打開的對話框中選擇“測量板設(shè)置”或“測量板設(shè)置+測量數(shù)據(jù)”，之后選定位置進行保存六、分析結(jié)果保存到指定位置及打開19 2、 需要對已保存的數(shù)據(jù)進行詳細(xì)的查詢時，通過“讀入”，使保存的數(shù)據(jù)重新分析20a)、打開數(shù)據(jù)如下21b)、根據(jù)需要對數(shù)據(jù)可以再次進行分析22 1、 打印數(shù)據(jù)之前，使用單位可以根據(jù)自身需要，選擇“報表設(shè)置”，對公司名稱、檢測人、檢測日期等進行設(shè)置七、打印分析結(jié)果23 2、 “報表設(shè)置”完成后，選擇“打印預(yù)覽”，確認(rèn)無誤，點擊“打印”開始打印打印24