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1、伴性遺傳與人類遺傳病復習學案 編號27伴性遺傳1請寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(色盲基因用b表示) 女性 男性基因型表現(xiàn)型2請完成以下遺傳圖解:女性正常 X 男性色盲 女性攜帶者 X 男性正常女性攜帶者 X 男性色盲 女性色盲 X 男性正常3.總結:(1)伴X染色體隱性遺傳病的特點:(2)對比伴X隱性遺傳病特點,總結伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點:二遺傳病的分析與判斷口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性; 隱性看女病,女病父或子正非伴性; 顯性看男病,男病母或女正非伴性.判斷下面兩個遺傳系譜圖所代表的分別是_染色體上_性遺傳病。(利用上面口訣分析判斷)三伴性遺傳的應用1、農業(yè)生產
2、上的應用:可以用于在早期判斷生物的性別。如:有一種雌雄異株的草本經濟植物,屬XY型性別決定。已知其葉片上的斑點是X染色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株,則應選擇: (1)表現(xiàn)型為_的植株作母本,其基因型為_。表現(xiàn)型為_的植株作父本,其基因型為_。(2)子代中表現(xiàn)型為_的是雌株。子代中表現(xiàn)型為_的是雄株。2、醫(yī)學上的應用:可以用于進行遺傳診斷和產前咨詢等等。 如:一對夫妻都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,他們的兒子是色盲的概率是_。3生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型,XY型方式中雄性個體的性染色體組成是_,雌性是_;ZW型方式中雄性
3、個體的性染色體組成是_,雌性_。四習題鞏固1.有一個男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常,該男孩色盲基因的傳遞過程是( )A祖父父親男孩 B祖母父親男孩C外祖父母親男孩 D外祖母母親男2.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應分別選擇生育( ) A男孩 男孩 B女孩 女孩 C男孩 女孩 D女孩 男孩3.下列系譜中肯定不是伴X隱性遺傳的是()4.下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若7為純合子,請據圖完成下列問題:(1)甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病,乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。(2)5的基因型可
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