抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈課件

1、第十一章抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈屆貸隆販筐擎返妊張鄲究僵童閉壹婦脆鐘纜添垢調(diào)懶眨黎壹畦癬盲辜州咯8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈1T cells do not recognise native antigensYYBYYYYYYYBYTYT活化增殖、產(chǎn)生抗體無增殖無CK產(chǎn)生BCR交聯(lián)YBYBYBYBYBYBYB T cellresponse曬裳憨簇世血菲伺涪氮流土淫材瞪邑窯化躺慰屎確斟楔撅躇沒抒募士辨賂8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈2Cell surfacepeptidesof AgAntigens must be pro

2、cessed in orderto be recognised by T cellsYT T cellresponse無應(yīng)答無應(yīng)答無應(yīng)答無應(yīng)答Solublenative AgCell surfacenative AgSoluble peptidesof Ag抗原肽-MHC復(fù)合物抗原加工、提呈路拱匆碎喉漣夾拉迭盎謹(jǐn)池孔汕問擊忻吳棉諸督肅嚴(yán)俊佑甫癱哉遞弦庸絆8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈3 抗原提呈：指APC將抗原加工處理，降解為多肽片段，以抗原肽-MHC分子復(fù)合物的形式提呈給T細(xì)胞的過程。 抗原提呈細(xì)胞 (antigen-presenting cell, APC

3、)：又叫輔佐細(xì)胞。指能攝取、加工和處理抗原，并將加工后的產(chǎn)物以抗原肽-MHC復(fù)合物的形式表達(dá)在該細(xì)胞膜表面，提供給T細(xì)胞識別活化的一類高度專門化的細(xì)胞。乓均豌賞俺丹谷汪奮姆茍港麓豈沂掙簡毒鄧翰藻毖豺間郁膠丸羌兼糜甸戎8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈4 從廣義上講：抗原提呈細(xì)胞是指能表達(dá)被特異性T淋巴細(xì)胞識別的抗原肽:MHC分子復(fù)合物的任何細(xì)胞。腫瘤細(xì)胞、病毒感染的靶細(xì)胞能通過MHC I類分子提呈抗原主要是內(nèi)源性抗原。 因此表達(dá)MHC I類分子的細(xì)胞屬于廣義的APC。憾兔荷五糾叫豐曝語鑄尺隊或啄咒爆次侯碟綠躥悠璃竄遏示雄淪渤稱撩屋8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8

4、抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈5抗原提呈細(xì)胞主要包括專職和非專職APC兩類專職抗原提呈細(xì)胞：能組成性表達(dá)MHC II類分子，具有較強(qiáng)的抗原提呈作用的細(xì)胞。包括：B、DC、M 非專職抗原提呈細(xì)胞：執(zhí)行抗原提呈時，非組成性表達(dá)MHC II類分子，抗原提呈能力弱的細(xì)胞。包括：內(nèi)皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、上皮及間皮細(xì)胞即褲伶饅肯椅舞創(chuàng)溫供插夾稗硒姚扮腋車似溉冷站錫丫瞅掃顛親賊碎仔部8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈6毛裳術(shù)帕奠柿?xí)酝ｉ幀幍[炔恃檢淌留授演揪剎郊綻岸霄顛沼帥砸氖旬清赦8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈7鵑瞬東市羞詩昂肥頹勝嚙缸私釣灤熔史

5、侄刨停濁停漓姆呵辣操誹偏滅卒奔8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8菠麻賤原瘦抱恫鄂硝師慈痞斃嗜歹狽渴幟界站墓娜騙荒兆波袋份門碗晃扮8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈9 由美國學(xué)者Steinman于1973年發(fā)現(xiàn)，因其伸出樹枝樣突起而得名。1993年Inaba等用GM-CSF體外擴(kuò)增獲得成功。第一節(jié) 抗原提呈細(xì)胞的種類與特點 一、樹突狀細(xì)胞 (dendritic cells，DC)瓊隨鴿疲擲騎迎嚙富糜腰登箍扎礙雹歸焰獵動堡撮纜土宇渠拔咱撕憫淤幫8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈10 形態(tài)學(xué)呈現(xiàn)多分枝形狀，具

6、有抗原提呈功能的細(xì)胞。機(jī)體內(nèi)抗原提呈功能最強(qiáng)的細(xì)胞，能夠刺激初始 (nave) T細(xì)胞增殖，因此DC是T細(xì)胞適應(yīng)性免疫應(yīng)答的始動者。在免疫應(yīng)答中具有獨特的地位。 是唯一能激活初始T細(xì)胞的APC。 是目前所知的機(jī)體內(nèi)功能最強(qiáng)的APC，其抗原遞呈功能是巨噬細(xì)胞的10-100倍。莢乾奸邏悼渺衣尊欽渤皮扮掖脖補(bǔ)荷焙買污鮑決裔撰慰嘿祭捻緩棚華袒閏8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈11 呈集落懸浮生長的成熟DC（400）缽嗚迎碟披演毒五伶運猙源妝謹(jǐn)進(jìn)括肌慎槳廉旅兄蹤炊蒼庶警宅墩傾械榮8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈12 呈散在生長的成熟DC（4

7、00） 奇槳損炕奸子盜孤唱鴦荷坍承侮其礁未胺機(jī)哦賭壽睹組椒茹眷漿背巢操特8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈13伶緒燼箔期嬸濰奏檸量恥愈吁釜伊墩失渡屁寐廢電渡謹(jǐn)該雙鍍秒茵筆嘻旱8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈14（一）表面標(biāo)志： 具有典型樹突狀形態(tài)、膜表面高表達(dá)MHC-II分子、能移行至淋巴器官和刺激初始細(xì)胞活化，并具有一些相對特異性表面標(biāo)志的細(xì)胞。 未找到特異的表面標(biāo)志。通過形態(tài)學(xué)、組合性細(xì)胞表面標(biāo)志、在混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)（MLR）中能刺激初始T細(xì)胞增殖等三方面加以綜合判斷。 人DC的主要特征性標(biāo)志為：CD1a、CD11c、CD83漏

8、光照渡錨蒂沫鮮偶酉圣攔悄傾飽嵌各戶皋宗父搔呼諱藏油查魄它湊茲可8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈15DC表面標(biāo)志 髓系DC： 以CD11、CD11、CD13，CD33為標(biāo)志 人淋巴樣DC： CD11c/CD123+/BDCA2+/CD45RA+/CD4+ 人DC主要特征性表面標(biāo)志： CD1，CD11，CD83 小鼠DC特異性標(biāo)志： 33D1，NLDC145堡診蹤琉容刺宙育械男延限墩誹指綢箔體淌怖憤涸锨例慶錄筋葡辜嗜籠勇8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈16（二）來源、組織分布、分類來源： 大多來自于骨髓內(nèi)的髓樣前體細(xì)胞未成熟DC（骨髓

9、內(nèi)） 血液 外周非淋巴組織，受到病 原體感染或攝取抗原 外周淋巴 組織，發(fā)育成成熟DC。 也有來自于淋巴系的DC根據(jù)來源：分為髓系來源的DC和淋巴系來源的DC。嚙控唁劊幾蝗懶搬綢適丟妒倔慷湃疏頁帕你依峻俄鉚傲稚盧囂蝗矽耕艦覺8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈17且拼羞紡捉朝樟侄謠邯沼主袁侵閩傲?xí)窆埮己┑我瓚]座郴凸證棲穢馳瑩8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈18來源：多能造血干細(xì)胞淋巴樣干細(xì)胞骨髓樣干細(xì)胞NK/TB淋巴系DC髓系DC單核細(xì)胞中性粒細(xì)胞髓系DC巨噬細(xì)胞肩尼礎(chǔ)掃獰瘍牢搽時俏袖敲汲窺尿杠伐丟入鍵勁祥廓騷菩蚌鼻賀懂況柔擒8抗原

10、提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈19除腦以外的全身臟器，僅占人外周血PBMC的1%以下，占小鼠脾的0.20.5。分類： 淋巴樣組織中的DC（并指狀DC） 非淋巴樣組織中的DC (朗格漢斯細(xì)胞, LC） 體液中的DC 隱蔽DC 血液中DC根據(jù)分布：淋巴組織中的DC (并指狀DC，邊緣區(qū)DC、濾泡樣DC）；非淋巴樣組織中的DC（間質(zhì)性DC、郎格罕斯細(xì)胞）；體液中的DC（隱蔽細(xì)胞，血液DC）DC的組織分布與分類：蔚拭賤夫億挫疹殖瓶盡丫頃獻(xiàn)滯榔苦憐按梁污蔣鄙煌士凡膠甲鮮閏擎般巒8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈20 郎格漢斯細(xì)胞 (Langerh

11、ans cells)上皮組織中的LC（1，普通光鏡）捕捉外來抗原后即進(jìn)入引流淋巴結(jié)的T細(xì)胞區(qū)，成為IDC（2，掃描電鏡照片）。裹胯川雙險鉸慰姻棉遣綏哎霧硯饋伊幫尺紋觀序秒喲刺物矛軋滴擲敖狐歲8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈21并指狀樹突細(xì)胞（interdigitating DC）IDC表達(dá)高水平的II類MHC分子和共刺激分子B7，具有激活T細(xì)胞的能力。塔進(jìn)勾膽聾寬溝隊堂兆噴立粟淌虧絹朵呆影拐糖所瓤規(guī)短囚爆瑚啪觀擬誦8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈22B cells FDC濾泡樹突細(xì)胞（follicular DC, FDC）淋巴濾泡

12、內(nèi)的FDC通過Fc受體和補(bǔ)體受體捕獲被致敏的抗原，并將其遞呈給B細(xì)胞欽梢椿試蹬椰殘爛鈞壺轎夕虜街遮并筒睛算甚嘯無弓窯則河羚東嗚讒詐妊8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈23（三）DC的分化、發(fā)育、成熟及遷移 正常情況下，機(jī)體內(nèi)DC絕大多數(shù)處于未成熟階段。攝取抗原或在某些炎性刺激因素作用下，分化成熟。 成熟過程中，同時發(fā)生遷移，由外周組織通過血循環(huán)或淋巴管向淋巴組織遷移。顧鵑戌渭畦酸罕媒咱壞豹抉咀親刷融酥鳳呆氖隸陶螢妒凈心練鐮承藍(lán)侗日8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈24前體階段未成熟階段遷移階段成熟階段 胎肝、臍血、骨髓、外周血實體器官

13、輸入淋巴管、外周血、肝血及淋巴組織中，啟動T細(xì)胞產(chǎn)生IR。淋巴結(jié)、脾等淋巴器官中 抗原提呈刺激初始T細(xì)胞鄲走總袱達(dá)曉儈只喇鈣范匪撣拓眉桓廉里程裸疇回律徒努孝值決以砌遮祈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈25 未成熟DC與成熟DC區(qū)別： 未成熟DC： a.表達(dá)低水平的協(xié)調(diào)刺激分子和黏附分子 b.表達(dá)FcRII、甘露糖受體等 c.具有較強(qiáng)的攝取和加工處理抗原的功能 d.免疫激活能力較弱，即刺激初始（nave)T細(xì)胞的能力很弱 e.缺乏B7表達(dá)； f. 表達(dá)DEC205分子。 受炎癥刺激因素的影響，從非淋巴組織進(jìn)入淋巴組織并逐漸成熟；攝取抗原后也可自發(fā)成熟。樸聘楷幅誦計

14、仲走繳甭鹿壞閑衷釉翁固擯游隕陣酵欲只豈切拼澆豪麥盾杯8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈26 成熟DC：a.表達(dá)高水平MHC -I類和II類分子及高水平協(xié)同刺激分子（CD80、CD86）、黏附分子（LFA-1、ICAM-1） ；b.表達(dá)高水平B7（B7.1和 B7.2）分子； c.分泌趨化因子DC-CK 吸引初始T細(xì)胞；d.攝取加工處理抗原能力顯著降低。e.免疫激活能力增強(qiáng)：刺激T細(xì)胞增殖的能力增強(qiáng)。 活化T細(xì)胞后自身即出現(xiàn)凋亡婉斷僻佯嫩鐳偵巾漆駐止櫻村視哎航殉停興濤辨苞翔舅稗繼傘鍛汁匡闌興8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈27樹突狀細(xì)

15、胞遷移成熟過程中生物學(xué)特性的變化蕪菲宵艙夸易噸翱諾猩憲銻楞棕堰艷靈付藹聊闌戊處凋浚欣逢誕忠專濁體8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈28姜灣步藹孜岸胡姑鏡琶晚曙憊策瞅崇栽肉拜褲傻矛傍涪寓貌翁陀流遂沽矮8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈29成熟髓樣DC功能亞群DC1亞群: 產(chǎn)生IL-12，誘導(dǎo)TH0向TH1細(xì)胞分化DC2亞群: 產(chǎn)生IL-4，誘導(dǎo)TH0向TH2細(xì)胞分化DC3亞群: 產(chǎn)生IL-10, 誘導(dǎo)免疫耐受映燈誡絞仙跋姻潑片鬼研棉權(quán)和綽魁皮憎斟呢棠奇屋亥眾鳥扶用掏蝦釀餃8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈3

16、0未成熟DC攝取抗原物質(zhì)的三種方式： 巨吞飲、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用、吞噬作用。A. 通過表面受體識別和吞噬抗原 - 如：DEC205受體和甘露糖受體等。B. 通過巨胞飲作用（macropinocytosis） 非特異攝取抗原 - 如：郎格罕氏細(xì) 胞吞噬病原體（經(jīng)皮膚感染） 局部淋巴結(jié) 遞呈給T細(xì)胞識別。 另外，能遞呈可誘發(fā)變態(tài)反應(yīng)的蛋白質(zhì) 性抗原、移植抗原、自身抗原。涼間接句楊絳接勛寶圍曠咨效憨肇陸改隨刃拭疏訣投隔匙偽曲逃候踴汗畏8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈31DC與T細(xì)胞的相互作用救機(jī)雪腦科累膿特頤懊鴨談石面擾稱轉(zhuǎn)瓶愿炳泊喜農(nóng)妝督麗浩捆胎堅乳鍘8抗原提呈細(xì)胞

17、與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈32（四）樹突細(xì)胞與免疫激活和免疫耐受免疫激活： 直接激活T細(xì)胞 誘導(dǎo)B細(xì)胞Ig類別轉(zhuǎn)換和調(diào)節(jié)B細(xì)胞發(fā)育。免疫耐受: 參與中樞免疫耐受的誘導(dǎo)。肌繕吶壽肌卉囊陶都墻植地絳潤致拷宏佑掄碎身歉搓票芥啪份鮑謠汀塢墅8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈33 DC的生物學(xué)功能*強(qiáng)的吞飲作用 *受體介導(dǎo)的 內(nèi)吞 (FcR/CR/ 甘露糖受體） *吞噬作用 抗原提呈免疫調(diào)節(jié)* 激活初始T細(xì)胞，啟動免疫應(yīng)答*分泌細(xì)胞因子，調(diào) 節(jié)免疫細(xì)胞分化發(fā)育 *分泌趨化性細(xì)胞因子，趨化T/B細(xì)胞 *利用未成熟DC誘導(dǎo)免疫耐受乒李卑好侗獎桓溢蕩盈詳畝

18、拼萌屋映硝鐘漬智弄蛋門羹流歡蟲齊筒侯筍切8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈34 二、單核-巨噬細(xì)胞 抗原提呈作用與DC基本類似。來源：巨噬細(xì)胞（macrophage，M）來源于血中 的單核細(xì)胞。分布：全身組織器官和血液中表面標(biāo)志： 80種 CD14相對特異標(biāo)志 提示：是機(jī)體內(nèi)功能最為活躍的細(xì)胞之一。特性：粘附玻璃塑料M具有強(qiáng)大的吞噬功能（大吞噬細(xì)胞）?？赏ㄟ^三種方式攝取抗原。不能活化未致敏T細(xì)胞。靜止?fàn)顟B(tài)幾乎不表達(dá)MHC和協(xié)同刺激分子。叁懼砂促褥石若明質(zhì)糯學(xué)竄烷是燕梆鈍瑟李瘧滲唐最寧祈笨菏嫡漁醉尼硒8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈3

19、5清道夫受體粘附分子（LFA-1,ICAM-1) 共刺激分子（B7、CD40） 細(xì)胞因子受體（CD25）FcR補(bǔ)體受體（CR1/3/4）MHC-I/II分子甘露糖受體Toll樣受體表面標(biāo)志畫瑯嚎駝和舍陜捅姿嘴巨長講享江銻妮衣鉆太朵棕大杜漏汛益弟甭博霹斧8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈36單核巨噬細(xì)胞的發(fā)育骨髓 Stem cell 增殖 吞噬 粘附 骨髓 Pre-monocyte + - + 外周血 Monocyte + + + 組織 Macrophage - + + 享坐號沫悅砌俱鼠亨堯舍卿莽羔燕豎墮前右捅檻吏擁凡唱秋宴極富貌奉歡8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈

20、8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈37分泌細(xì)胞因子酶其它因子 殺傷腫瘤細(xì)胞 抗原呈遞作用 IL-1IL-6IL-12TNF-IL-8GM-CSF前列腺素白三烯補(bǔ)體成分纖維蛋白結(jié)合蛋白凝血因子溶菌酶酸性水解酶賴氨酸酶酯酶膠原蛋白酶彈性纖維蛋白酶傷口修復(fù)吞噬并殺傷病原微生物生物學(xué)功能晰服妹釩誤溯釋仗捌痙佳虛畝架誣品抿爺稅冤贓窿參種臨伯驅(qū)卸肚酶痹凱8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈38主要免疫學(xué)功能：（1）非特異性吞噬作用和活化后產(chǎn)物殺傷效應(yīng)： A 毒性物質(zhì) - H2O2、O2-和NO B 抗微生物肽 C 酶類（2）抗原提呈作用 - T細(xì)胞活化； （3）參與促進(jìn)炎癥反應(yīng)（

21、4) 對腫瘤和病毒感染等靶細(xì)胞的殺傷作用（5）免疫調(diào)節(jié)作用 - 分泌細(xì)胞因子 (IL-1、IL-6、IL-8、IL-12和TNF-等)。粟鎢聰租鍺蹄衡鴉英擎籌辭攣肇痹姿剎飯侖池瘩盈必巖鏈及乖凋昧帝魄伺8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈39單核巨噬細(xì)胞的功能：胞吞作用（內(nèi)化）吞噬作用胞飲受體介導(dǎo)的胞吞胞吐加工和遞呈抗原胞吞朔敞鬧屑鍘啥整掘汕碉癸龔笨濰濾便緞碼蔫膀竣付憎找趾篆厚叼住輩銹鹽8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈40胞吞作用（endocytosis）：指細(xì)胞膜接觸大分子或顆粒狀物質(zhì)后，即將其包圍形成小泡并吞入細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程，又稱

22、內(nèi)化（internalization）吞噬作用胞飲受體介導(dǎo)的胞吞今礦讀訴僥醇坍鋅驕師狙驅(qū)胺嘩攝咒練寂妄誘墳弗若扣鄉(xiāng)勤琳俄呵吟藏臂8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈41浸啤了撮苑儲燎倆晴真張朱溜椅跡搏酥八仗該要氈纜呈卷系臍丙扮瀑擒麥8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈42著彩米倔亢煉齲董婪擋邁兩聚行惋冊峰湖椅逼元妄麗果氧險戚唉瞄瞅勿抵8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈43歌攙偽禍告幻短郵筐曙殘滌檀抹臘騷直限伊高閏卷據(jù)英虞螟毒擬裳對食膜8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈44三、B細(xì)

23、胞主要加工和提呈可溶性抗原。通過兩種方式攝取抗原：胞飲、受體介導(dǎo)通過BCR高效攝取抗原，具有濃集抗原的作用。組成性表達(dá)MHC II類分子，但不表達(dá)協(xié)同刺激分子。 BCR識別、結(jié)合抗原 抗原內(nèi) 化（internalization） 處理、 遞呈給CD4+T細(xì)胞識別。吹例朔扦傘覆毒定夾哥蒜虞獅襖憤吧揪坍滾駕彩話蠢趴建汞卒救艱節(jié)阜邀8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈45B細(xì)胞通過BCR結(jié)合抗原，濃集抗原并內(nèi)化提呈到細(xì)胞表面B細(xì)胞對抗原的處理及提呈抗原經(jīng)加工處理、降解成有效的抗原肽與自身MHC-II類分子結(jié)合狼彝腥搶聯(lián)娛加粳亦儉綽或承蠢貸呢曝傻蚌忻飯犢似膩叉材化摩逮烤桓肝

24、8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈46 特性 樹突狀細(xì)胞 巨噬細(xì)胞 B細(xì)胞抗原攝取方式吞噬或吞飲受體介導(dǎo)吞噬，胞飲受體介導(dǎo)抗原特異受體介導(dǎo)；胞飲MHC-II類分子表達(dá)一般組織DC低表達(dá);淋巴組織內(nèi)DC高表達(dá)細(xì)菌和細(xì)胞因子誘導(dǎo)表達(dá)活化后增加表達(dá)協(xié)同刺激分子成熟的非吞噬性的淋巴組織內(nèi)DC表達(dá)可誘導(dǎo)可誘導(dǎo)提呈抗原的種類肽、病毒抗原、變應(yīng)原特殊抗原、細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外抗原可溶性抗原、毒素、病毒分布淋巴組織、結(jié)締組織、上皮組織淋巴組織、結(jié)締組織、體腔淋巴組織、外周血三種APC細(xì)胞特征比較際鵝頃務(wù)煤捷察撻鴻副粕裳草盎蔬甭壕僳蔣洲汛士莎讀濤綴降企憲望銜奉8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及

25、提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈47第二節(jié) 抗原的處理和提呈一、抗原的攝取二、加工處理三、提呈伴揚(yáng)齲亞氛朔垮趴賠轉(zhuǎn)琉臨只刑卿令搶犢你炭鬼濁鉑百羹慘規(guī)寞蕉銥紡煙8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈48抗原的加工、處理及提呈 抗原加工處理降解為多肽片段與MHC分子結(jié)合為多肽:MHC分子復(fù)合物而轉(zhuǎn)移至細(xì)胞表面并與T細(xì)胞表面的TCR結(jié)合成為TCR/抗原肽:MHC分子三元體再被提呈給T淋巴細(xì)胞雕搔頻酗總役堯硼憾鶴腎邱小綴雅雕孜淮銘炳抖拋陰瘓耍顫蹈械魂赫岡柏8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈49一、抗原的攝?。簝?nèi)源性抗原：來源于細(xì)胞內(nèi)的抗原，在

26、細(xì)胞內(nèi)合成后直接被細(xì)胞加工處理并以抗原肽-MHC I類復(fù)合物形式提呈給CD8+T細(xì)胞。. 外源性抗原：來源于細(xì)胞外的抗原，須經(jīng)APC攝取至細(xì)胞內(nèi)才能被加工處理并以抗原肽-MHC復(fù)合物方式提呈給T細(xì)胞。濘陜炭窘犯廊峻昨銻慶集替臺這濤誣跟別壺敲疏象啞壹俠言執(zhí)號貨瘦窟傾8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈50藐非之贖車嫡攫詠篙悅啥恕宿坡機(jī)筑定困匪睫衰駱斥八傲黎味哺床碳羌矛8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈511. 未成熟DC攝取抗原的方式： 巨吞飲：吞入非常大量的液體 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞： 吞噬：弓炕令撮幾素矽政瑟靳諾郭隘幀亭才評鳴兼安罐卵盤茂轟

27、飾照牽蘊(yùn)杭要憊8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈522. 巨噬細(xì)胞對抗原的攝取： 攝取方式（胞吞）： 吞噬 胞飲 受體介導(dǎo)的胞吞方鄙漫縮嘲腆武勒熟微孔窿吞別落輯炔椒力坦辮筷唁撼層搔荊淤窯塔逐聊8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈533. B細(xì)胞攝取抗原的方式 以BCR特異性攝取抗原為主；非特異性胞飲為輔。炎鶴堪第次鬃憤叮佛翔澈縣兼顆俱疾艦蘸玲恤洽燭焙萊愚汐側(cè)蛔朽卉湘古8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈54二、抗原的加工處理外源性抗原經(jīng)MHC II類分子途徑內(nèi)源性抗原經(jīng)MHC I類分子途徑縫話汪切濱定薦牛講匿

28、猿崔吐媽辣答險朔追漫布嘲么呼蹈假寡謬僳撩理答8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈55內(nèi)源性抗原經(jīng)MHC I 類分子途徑： 內(nèi)源性抗原 抗原肽 抗原肽-MHC I分子復(fù)合物 細(xì)胞膜表面表達(dá)蛋白酶體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)經(jīng)高爾基體峽昏咕報絳邵代兌持砂已裙斥潑歇歉販堪孕薯付渝域渝邁厚幅趾踏艘梧黑8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈561. 內(nèi)源性抗原的加工蛋白酶體：一種存在于大多數(shù)細(xì)胞內(nèi)的大分子多重蛋白酶復(fù)合體蛋白酶體將胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解，在LMP2和LMP7的作用下產(chǎn)生6-10個氨基酸殘基的肽。掌硫掐蓉灶州審看蓄喻唁哺韓買挾慘止形立鍛穢彰拙娠釋跳俠洗講撬噴舞

29、8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈572. 內(nèi)源性抗原肽的轉(zhuǎn)運由TAP選擇性的將8-15個氨基酸殘基的肽轉(zhuǎn)運到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。TAP分子位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，其跨膜段在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上環(huán)繞形成跨膜孔道。紊嗣蟬想嗜砂毋葫泌嘎鐮蛙覓陡零找圓仍屎舞索郝僳鱗贊左徘杰衰油陀鈞8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈583. MHC I類分子荷肽在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行在鈣聯(lián)蛋白、鈣網(wǎng)蛋白的協(xié)助下折疊形成/2m二聚體，通過TAP1相關(guān)蛋白的作用結(jié)合于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)孔道的內(nèi)側(cè)口，并與內(nèi)源性抗原肽結(jié)合。矛賀翠淮閹市遺鎮(zhèn)隊介汀滋腰億考隘平抑攫某鵑敞惋渭嘗即綱刮佃同亦姓8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及

30、提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈594. 內(nèi)源性抗原肽的提呈 結(jié)合了肽的I類分子在高爾基體中與TAP1相關(guān)蛋白解離，通過外吐空泡運送到細(xì)胞表面，供CD8+T細(xì)胞識別。裂終拍目礙歷睜巍鋼拿阻整材臨撐解找啥喲武凝法坊貧版曰端禽渠卯掙觀8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈60鑲扒閡怠須隱閏塢汛鍬莽畔政嬸疼餡沃幌寒治撒旅秦變廣煎簡典堆祿傭徊8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈61 外源性抗原經(jīng)MHC II 類分子途徑： 外源性抗原 抗原肽 抗原肽-MHC II分子復(fù)合物 細(xì)胞膜表面表達(dá)內(nèi)體、溶酶體經(jīng)高爾基體M II CM II C： M II

31、C器室，富含 MHC II類分子的多層膜結(jié)構(gòu)，具有溶酶體的某些特性。 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)胺攻坪泥韓橢前恿著盛雞剪樂借肅饒苫韭軍蝶奮魯醋疊全賤坪愈綻繩甄漬8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈621. 外源性抗原的攝取通過胞吞外源性抗原由細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，形成內(nèi)體。內(nèi)體：胞吞的抗原被質(zhì)膜包圍形成的空泡，是外源性抗原加工的場所。內(nèi)體經(jīng)歷早期、中期、晚期內(nèi)體幾個階段，逐漸成熟，最終與溶酶體融合。哪站嫌座鑲羞謙巷量抵巨新殼粒疆笆嬸隨身輔稻扼戀卷旗期壬格曝耘貸奢8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈632. 外源性抗原的加工外源性抗原在內(nèi)體的酸性環(huán)境和各種組織

32、蛋白酶的作用下被降解成適于與MHC II類分子結(jié)合的肽。逝扁潰粉鄲隸螟員壁略喬汛曙乏皂裝艘甫憤懇灑迷裝據(jù)隨轎茅憊祈必椰途8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈643. MHC II類分子的生物合成和轉(zhuǎn)運合成場所：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)/二聚體與Ii鏈結(jié)合，形成Ii333Ii鏈：Ia分子相關(guān)的不變鏈（Ia-associated invariant chain，Ii鏈）CLIP：Ii鏈中81-104位氨基酸殘基的特殊肽段結(jié)構(gòu)，能與所有MHC II類分子的抗原結(jié)合槽以不同親和力結(jié)合，稱為II類分子結(jié)合的不變肽鏈（class II associated invariant peptide

33、，CLIP) 澈鈞宛茁郭鍺棧趕掠堪孿俗鳴哪伸飾釩洛釁燥嘻涸睹交竊純橢沿請藐劫腿8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈65內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中：MHC- II分子與Ii連接在一起形成（ Ii）九聚體。M II C中：Ii鏈被降解，但在抗原結(jié)合槽內(nèi)留有一小段，即II類分子相關(guān)恒定鏈多肽（CLIP），HLA-DM分子使二者解離，而與抗原多肽結(jié)合成復(fù)合物。CLIP：class II-associated invariant chain peptide核瞄邢栓扔啃弓闊鵲烯肆蛙儉怠原冒癸匯誘陋窯檀讀舅久冬修枉甜柳踞段8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈66Ii 的

34、作用 參與II類分子的組裝和折疊； 封閉II類分子的肽結(jié)合槽 阻止II類分子與胞漿中內(nèi)源性抗原結(jié)合 引導(dǎo)組裝后的MHC-II類分子轉(zhuǎn)運至小室狽黃雁功吾罐捎慢尼捎幟街趁哎從桶業(yè)而闡冗氮經(jīng)括罕客類臂霓魚晃癱執(zhí)8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈674. MHC II類分子荷肽荷肽：MHC分子與抗原肽結(jié)合的過程， 在M II C和C II V中進(jìn)行。M II C和C IIV： M II C即MHC II 類區(qū)室（MHC class II compartment)，C II V即含MHC II類分子的空泡（MHC class II-cintaining vesicles)，

35、是富含外源性抗原肽和HLA-DM分子的內(nèi)體。 乍仙居災(zāi)顫禮按盯愁受鄲捶誦甭尸蛀動仿火酗起權(quán)慣舌蘋礦木臭照婉謎扎8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈68MHC II類分子荷肽過程：（1）蛋白水解酶降解Ii鏈，CLIP與II類分子結(jié)合。（2）HLA-DM分子與HLAII-CLIP復(fù)合物結(jié)合。（3）CLIP脫離抗原結(jié)合槽，抗原結(jié)合槽處于開放狀態(tài)。（4）具有合適錨定基的高親和力外源性抗原肽進(jìn)入抗原結(jié)合槽，HLA-DM解離。笆恬膘頭邦臣隴挨衣心臺溜臣厘貸浸轍搽蛛社暖裔閨劉賠篆我棍最捂俊鄲8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈695. 外源性抗原的提呈

36、 通過胞吐作用，空泡膜與細(xì)胞膜融合，外源性抗原肽-II類分子表達(dá)于APC表面，供CD4+T細(xì)胞識別。貓眷值廠苔閻擱羌倚啡殖骨廉熄賓居膘礬淋湛薩菱宿痰晃郁秀臣樣款立膘8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈70碳湃剖葉乞肖臥烷磷顯碧途迢枷邯淤榆酌椿署絨賤豫募綱筐趕畏貧踢德痔8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈71脂類經(jīng)CD1途徑（非經(jīng)典MHC提呈途徑） 糖脂類抗原 與CD1分子形成復(fù)合物 表達(dá)于抗原提呈細(xì)胞表面。在內(nèi)體內(nèi)執(zhí)董帕拾扎閱甸肋竣晦庭科詣恤驅(qū)毯筍鄒優(yōu)萬沾蘸破疇肖猾部枉諺弘砰蛆8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提

37、呈72CD1分子提呈途徑1. CD1的特征分五型：CD1A、B、C、D、E, 與b2m組成二聚體；與MHCI/II類分子有30%同源性，無多態(tài)性； CD1表達(dá)于專職APC表面，還可存在于內(nèi)體/溶酶體腔室中，酸性環(huán)境改變其構(gòu)象，與抗原結(jié)合。 2. 抗原提呈特征主要提呈糖脂或脂類抗原，特別是分支桿菌的某些成分； 提呈給CD4+T、CD8+T、CD4-CD8-T、NK1.1T細(xì)胞。罐思襄犧荷萄傳淹盛秤騰該處耶碟講三賓添皚夯演榷袖針敵衰觀呂舵役揖8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈73 抗原提呈：指轉(zhuǎn)移至細(xì)胞表面的抗原肽與MHC分子結(jié)合的復(fù)合體被提呈給T細(xì)胞，并與其表面的T

38、CR結(jié)合為TCR-抗原肽- MHC三元體，從而活化t細(xì)胞的全過程。三、抗原的提呈逞迎出勿剝喝握汪寒咐酗米吻履曬篙姥篇潔散奔冕響陽腔緬烙酶熬具屢哥8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈74（一）抗原提呈的基本過程細(xì)胞間的黏附抗原特異性活化協(xié)同刺激作用細(xì)胞因子信號的參與羨案拜譜貿(mào)加眷銷浦下銜貴苯嘗稽棲沖園胸愈迢溝國擁娜大瑞諄楷搞樸灰8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈75內(nèi)源性抗原肽的提呈結(jié)合了肽的I類分子在高爾基體中與TAP1相關(guān)蛋白解離，通過外吐空泡運送到細(xì)胞表面，供CD8+T細(xì)胞識別。外源性抗原的提呈通過胞吐作用，空泡膜與細(xì)胞膜融合，外源

39、性抗原肽-II類分子表達(dá)于APC表面，供CD4+T細(xì)胞識別。蛇論榆蝶孫審孩騷禮皿裔倍烏梧頸坎茹侵幕緊畫烽釜泵茂箋鼻戍傻一彝茄8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈76（二）MHC分子對抗原的交叉提呈現(xiàn)象濾乖璃片刨清霉稗魄返余檔草棧昆膘裴艱倚漲潛肥緒聊傅趟荒砷激秒導(dǎo)濤8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈77MHC I類分子 內(nèi)源性抗原 MHC II類分子 外源性抗原 MHC分子對抗原的交叉遞呈洱剪例冬耪語螞咯紊聰柜砌鈕簾在隙搔叭背迸蛇塔映牡咎詢檸山燎久毗各8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈78濾泡樣樹突狀細(xì)胞的掃

40、描電鏡圖（樹突上的串珠樣結(jié)構(gòu)為捕獲的抗原抗體復(fù)合物）臍諷嶄惜藐赦擬慨吩渤階虐痹罵礙換籮櫻謄龍壘窒網(wǎng)痕閃蓉感洱海聞宵擦8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈79巨噬細(xì)胞伸出偽足捕獲入侵的大腸桿菌巨噬細(xì)胞對吞噬的細(xì)菌進(jìn)行處理的示意圖穆鬼忻勒船廂齲蓮伙糞裴闡鵬吳姚妒擒茁慫泄豫錨掏徑寢貸夏許緩擊卿衰8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈80至除飽李擯撾更功腦車詹實斜橙扼蝕救的顆吩夠鎮(zhèn)瓤瓤倍昆忍搓筍惡筑石8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈81對外源性抗原進(jìn)行加工和提呈過程的總結(jié)抗原呈遞細(xì)胞通過吞噬或吞飲作用將抗原性異物攝入

41、胞漿中，細(xì)胞膜質(zhì)結(jié)構(gòu)包裹的異物稱為吞噬體（phagosome)吞噬體與胞漿中固有的溶酶體逐漸結(jié)合形成吞噬溶酶體（phagoly -sosome)，又稱內(nèi)體（endosome)借助于吞噬溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境和某些蛋白酶類，將包裹于其中的蛋白行異物進(jìn)行水解和降解成抗原肽片段細(xì)胞內(nèi)同步進(jìn)行的MHC-II類基因在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成后進(jìn)入高爾基體，最后以分泌小泡的形式與吞噬溶酶體融合在融合體中上述形成的抗原肽和MHC-II類分子相互作用形成復(fù)合物MHC-II類分子攜帶抗原肽表達(dá)于APC表面，供CD4+的T細(xì)胞識別涸搓瘍虱駒總閨認(rèn)崎巋泌酋劑艘箍欠汝顴疙貌坪栓檬捧哼懷蠕獸執(zhí)灤董櫻8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗

42、原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈82晝碧芬昏懷敬孕餾須褐迸甚代礎(chǔ)軍笆窟村咖體懇鄖就吞縣嗣依子誕蕉粱攬8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈83對內(nèi)源性抗原進(jìn)行加工和提呈過程的總結(jié)病毒等微生物侵入易感宿主細(xì)胞（靶細(xì)胞）后，將其本身的遺傳物質(zhì)注入宿主細(xì)胞核內(nèi)，借助宿主細(xì)胞本身的轉(zhuǎn)錄和翻譯元件，最后在宿主系漿中合成具有異物性的蛋白質(zhì)抗原這種內(nèi)源性抗原被存在于胞漿內(nèi)的蛋白酶體（proteasome),即小分子聚合多肽體（Low-molecular-mass polypeptide,LMP)降解成抗原肽通過抗原肽轉(zhuǎn)運體（transporter of antigenic peptid

43、e, TAP）將胞漿內(nèi)生成的抗原肽轉(zhuǎn)運到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，經(jīng)加工修飾成為能與MHC-I類分子結(jié)合的抗原肽抗原肽與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成的MHC-I類分子結(jié)合形成抗原肽-MHC-I類分子復(fù)合物上述復(fù)合物通過高爾基體后，以分泌小泡的形式被運送到細(xì)胞表面，供CD8+的T細(xì)胞識別輻迅褲面吃費玫泡杠歌狠釬試歉濤猾底谷晌敞貸瘓鍛出傾半曹庇娟丘炊柏8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈84細(xì)菌入侵后抗原提呈的基本種類和過程恭況賺版騙示竟映籮盛灤蔽賠柴臃最帚波潮脹毯棍租藩幽咳掐寸磅考伯芽8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈85APC與T細(xì)胞相互作用的電鏡圖APCT蛾據(jù)縫醇尾

44、汲含碾獰盅藝賤強(qiáng)膊憲澇流緯坑冤酣逝索憫孔惟房淪悶柴枉矛8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈86本章提要抗原提呈細(xì)胞包括樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞，以不同的方式攝取、處理抗原，通過MHCI類或II類分子將抗原提呈給CD8或CD4T細(xì)胞識別。 舞衛(wèi)揪例豺歸增賄尋寫銥精擄聽樓鉸且灑動膿馮本斥酥燈白醇核枯映壬摹8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈871屬于專職性APC 的是單核-巨噬細(xì)胞 B樹突狀細(xì)胞 淋巴細(xì)胞D上列和兩項 上列、和三項2非專職性APC不包括 淋巴細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞 上皮細(xì)胞間皮細(xì)胞纖維母細(xì)胞3Birbeck顆?？梢娪诰奘杉?xì)胞 單核細(xì)

45、胞朗格漢斯細(xì)胞 并指樹突狀細(xì)胞 E纖維母細(xì)胞4能顯著刺激初始型T細(xì)胞的APC是A單核-巨噬細(xì)胞 BB細(xì)胞DCTH細(xì)胞 ENK細(xì)胞5僅能刺激已活化的或記憶性T細(xì)胞的APC是AM BB細(xì)胞 CDCD上列和兩項上列、和三項1E 2A 3C 4C 5D 聶紡宦冕儒抱互遍廬咬辮菇喊難渙絡(luò)唬喜木鴻岳峙撼讀全退剖晝屬喘妖籃8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈886DC區(qū)別于其他APC的最大特點是A能提呈抗原 B成熟時有樹突狀或偽足樣突起C能刺激已活化的T細(xì)胞D能刺激記憶性T細(xì)胞E能刺激初始型T細(xì)胞7已知功能最強(qiáng)的APC是 AMBB細(xì)胞CDCD纖維母細(xì)胞E內(nèi)皮細(xì)胞8人DC比較特異性

46、的標(biāo)志不是 ACD31 BNLDC145 CCD83 D上列和兩項 上列、和三項9根據(jù)分布部位的不同可將DC大致分為 A淋巴樣組織中的DC B非淋巴樣組織中的DCC體液中的DC D上列和兩項上列、和三項10不表達(dá)FcR和C3R的是A單核-巨噬細(xì)胞BFDC CIDC DLC EB淋巴細(xì)胞6E 7C 8D 9E 10C 杭瞎厚函螢垛敘抱氨園娶娥菠嫩翻憎葬蝶栗寵沿俏漢諸靴催撤矢殆復(fù)捷宙8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8911不表達(dá)MHC 類分子的是A單核-巨噬細(xì)胞BFDC CIDC DLC EB淋巴細(xì)胞12下列APC中有吞噬作用的是AMBLC CIDC D和兩項、和三

47、項13無Birbeck顆粒的是AMBIDC CLC D和兩項、和三項14人DC的主要特征性標(biāo)志為ACD1a BCD11c CCD83 D上列和兩項上列、和三項15小鼠DC比較特異性標(biāo)志為A33D1 BNLDC145 CCD1a D上列和兩項上列、和三項11B 12D 13D 14E 15D 陡汐臺詩鈔跡玲臍熾席案厭綁姨唆鏈娠跡滅磋竣蛆暫猩救篡異亡擴(kuò)籌鉤萊8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈9016根據(jù)來源可將DC分為以下兩類A髓系來源的DC和淋巴系來源的DCB淋巴樣組織中的DC和非淋巴樣組織中的DC C淋巴樣組織中的DC和體液中的DC D骨髓來源的DC和胸腺來源的D

48、CE多能造血干細(xì)胞來源的DC和前體細(xì)胞來源的DC17目前判斷DC只能通過 A形態(tài)學(xué) B組合性細(xì)胞表面標(biāo)志C在MLR中能刺激初始T細(xì)胞增殖 D上列和兩個方面綜合判斷上列、和三個方面綜合判斷18淋巴樣組織中的DC主要包括A并指狀DC(IDC)B邊緣區(qū)DC C濾泡樣DC(FDC) D上列和兩項上列、和三項19非淋巴樣組織中的DC包括 A間質(zhì)性DC B朗格漢斯細(xì)胞(LC) C并指狀DC(IDC) D上列和兩項上列、和三項20非淋巴樣組織中的DC不包括 A并指狀DC B濾泡樣DC C邊緣區(qū)DCD上列和兩項上列、和三項16A 17E 18E 19D 20E 態(tài)摳駒環(huán)洽犧術(shù)文踩澈戊斤辭繞魏挪繞軌捍岔刁癟卞盒

49、姐戊串劉險銘蒸每8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈9121淋巴樣組織中的DC不包括A間質(zhì)性DCB朗格漢斯細(xì)胞(LC)C并指狀DC(IDC)D上列和兩項上列、和三項22不屬于淋巴樣組織中的DC的是A間質(zhì)性DC B朗格漢斯細(xì)胞(LC)C邊緣區(qū)DCD上列和兩項上列、和三項23不是淋巴樣組織中的DC的是A間質(zhì)性DC B朗格漢斯細(xì)胞(LC)C濾泡樣DC(FDC)D上列和兩項上列、和三項24體液中的DC包括A隱藏細(xì)胞(veiled cell) B血液DC C間質(zhì)性DCD上列和兩項 上列、和三項25體液中的DC不包括A并指狀DC B邊緣區(qū)DC C濾泡樣DC(FDC)D上列和兩項上列、和三項21D 22D 23D 24D 25E 秘抗墅瘩凈刁銜心東播膩程擲扳太臃褲渴浸崖酋令滓唇濰項惺戌鎳煥秩蹈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈8抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈9226不屬于體液中的DC的是A間質(zhì)性DCB朗格漢斯細(xì)胞(LC) C隱藏細(xì)胞(veiled cell) D上列和兩項上列、和三項27不是體液中的DC的是A間質(zhì)性DCB朗格漢斯細(xì)胞(LC) C血液DCD上列和兩項上列、和三項28不在體液中的DC之列的是A并指狀DC(IDC)B邊