最新植物生理學(xué)考研簡答題庫

1、植物生理學(xué)考研簡答題庫南農(nóng)簡答題庫（1）淀粉一糖變化學(xué)說:在光照下保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用合成可 溶性（背完114題和歷年卷子上的題目就可以了，基本上會的120分）糖。另外由 于光合作用消耗C0，使保衛(wèi)細(xì)胞pH值升高，淀粉磷酸化酶水21（水分子的物理化學(xué)性質(zhì)與植物生理活動有何關(guān)系，解細(xì)胞中淀粉形成可溶性 糖，細(xì)胞水勢下降，當(dāng)保衛(wèi)細(xì)胞水勢低于周圍的水分子是極性分子，可與纖維素、蛋白質(zhì)分子相結(jié)合。水分子具有高細(xì)胞水勢 時，便吸水迫使氣孔張開，在暗中光合作用停止，情況與上述相比熱，可在環(huán)境溫 度變化較大的條件下，植物體溫仍相當(dāng)穩(wěn)定。水分子還反，氣孔關(guān)閉。+有較高的氣化熱，使植物在烈日照射下，通過蒸騰作用

2、散失水分就可降低（2） 無機(jī)離子吸收學(xué)說:在光照下，保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上具有光活化H+體溫，不易受高溫為害。水分子是植物體內(nèi)很好的溶劑，可與含有親水基泵 ATP酶，分解光合磷酸化產(chǎn)生的ATP并將H分泌到細(xì)胞壁，同時將外面+-+團(tuán)的物質(zhì)結(jié)合形成親水膠體，水還具有很大的表面張力，產(chǎn)主吸附作用， 的K吸收到細(xì)胞中來，Cl也伴隨著K進(jìn)入，以保證保衛(wèi)細(xì)胞的電中性，保并借毛 細(xì)管力進(jìn)行運(yùn)動。衛(wèi)細(xì)胞中積累較多的K+和，降低水勢，氣孔就張開，反之， 則氣孔關(guān)閉。2（簡述水分的植物生理生態(tài)作用。（3）蘋果酸生成學(xué)說。在光下保 衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)的C0被利用，pH值就上升，剩2-（1）水是細(xì)胞原生質(zhì)的主要組成成分；（2）水分是重

3、要代謝過程的反應(yīng)余的C0 就轉(zhuǎn)變成重碳酸鹽（HCO3），淀粉通過糖酵解作用產(chǎn)生的磷酸烯2-物質(zhì)和產(chǎn)物；醇式丙酮酸在PEP羧化酶作用下與HC03作用形成草酰乙酸，然 后還原成蘋（3 ）細(xì)胞分裂及伸長都需要水分；（4）水分是植物對物質(zhì)吸收和運(yùn)果酸， 可作為滲透物降低水勢，氣孔張開，反之關(guān)閉。輸及生化反應(yīng)的一種良好溶劑；9（根據(jù)性質(zhì)和作用方式抗蒸騰劑可分為哪三類，（5）水分能便植物保持固有的姿態(tài); （6）可以通過水的理化特性以調(diào)（1）代謝型抗蒸湯劑:如阿特拉津可使氣孔開度變 小，苯汞乙酸可改節(jié)植物周圍的大氣濕度、溫度等。對維持植物體溫穩(wěn)定和降低體 溫也有重受膜透性使水不易向外擴(kuò)散。要作用。（2）薄膜

4、型抗蒸騰劑:如硅酮可在葉面形成單分子薄層，阻礙水分散 3（植物體內(nèi)水分存在的狀態(tài)與代謝關(guān)系如何，失。植物體中水分的存在狀態(tài)與代謝關(guān)系極為密切，并且與抗往有關(guān)，一般（3）反 射型抗蒸騰劑:如高嶺土，可反射光，降低葉溫，從而減少蒸來說，束縛水不參與 植物的代謝反應(yīng)，在植物某些細(xì)胞和器官主要含束縛騰量。水時，則其代謝活動非常微弱，如越冬植物的休眠和干燥種子，僅以極弱10（小麥整個生育期中有哪兩個時期為水分臨界期，的代謝維持生命活動，但其抗 性卻明顯增強(qiáng)，能渡過不良的逆境條件，而第一個水分臨界用是分蘗末期到抽穗期 （孕穗期）。因?yàn)榇穗A段小穗正在自由水主要參與植物體內(nèi)的各種代謝反應(yīng)，含量多 少還影響代謝

5、強(qiáng)度，含分化，莖穗迅速發(fā)育，葉面積快速擴(kuò)大，代謝較旺盛，耗水 量最多，若缺量越高，代謝越旺盛，因此常以自由水,束縛水的比值作為衡量植物 代謝水，小穗發(fā)育不良，植株矮小，產(chǎn)量低。第二個水分臨界期是開始灌漿到強(qiáng)弱 和抗性的生理指標(biāo)之一。乳熟末期。此時主要進(jìn)行光合產(chǎn)物的運(yùn)輸與分配，若缺 水機(jī)物運(yùn)輸受阻，4.水分代謝包括哪些過程，造成灌漿困難，功能葉早衰，籽粒瘦 小，產(chǎn)量低。植物從環(huán)境中不斷地吸收水分，以滿足正常的生命活動的需要。但是，11.適 當(dāng)降低蒸騰的途徑有哪些？植物又不可避免地要丟失大量水分到環(huán)境中去。具體而言，植物水分代謝（1） 減少蒸騰面積如移栽植物時，可去掉一些枝葉，減少蒸騰失水?？砂?/p>

6、三個過 程：（1）水分的吸收；（2）水分在植物體內(nèi)的運(yùn)輸；（3）（2）降低蒸騰速率如在移栽植物 時避開促進(jìn)蒸騰的高溫、強(qiáng)光、低濕、大水分的排出。風(fēng)等外界條件，增加植株 周圍的濕度，或復(fù)蓋塑料薄膜等都能降低蒸騰速5.利用質(zhì)壁分離現(xiàn)象可以解決哪 些問題，率。（1）說明原生質(zhì)層是半透膜。（2）判斷細(xì)胞死活。只有活細(xì)胞的原（3）使用抗蒸 騰劑，降低蒸騰失水量。生質(zhì)層才是半透膜，才有質(zhì)壁分離現(xiàn)象，如細(xì)胞死亡，則不能產(chǎn)主質(zhì)壁分窩現(xiàn)象。（3）測定細(xì)胞液的滲透勢。12（植物必需的礦質(zhì)元素要具備哪些條件？ 6. 土壤溫度過高過低對根系吸水有什么不利影響，（1）缺乏該元素植物生育發(fā)生障 礙不能完成生活史。（2）除

7、去該元（1）低溫使根系吸水下降的原因:？水分在低溫下粘度增加，擴(kuò)散速素則表現(xiàn)專 一的缺乏癥，這種缺乏癥是可以預(yù)防和恢復(fù)的。（3）該元素在率降低，同時由于細(xì) 胞原生質(zhì)粘度增加，水分?jǐn)U散阻力加大;？根呼吸速植物營養(yǎng)生理上表現(xiàn)直接的效果 而不是間接的。率下降，影響根壓產(chǎn)生，主動吸水減弱;？根系生長緩慢，不發(fā)達(dá)，有礙13（為什么把氮稱為生命元素？吸水面積擴(kuò)大。氮在植物生命活動中占據(jù)重要地位，它是植物體內(nèi)許多重要 化合物的成（2）高溫加強(qiáng)根的老化過程，使根的木質(zhì)化部位幾乎到達(dá)尖端，吸收分，如核 酸（DNA、RNA）、蛋白質(zhì)（包括酶）、磷脂、葉綠素。光敏色素、面識減少，吸收速率 下降；同時，溫度過高，使酶

8、鈍化:細(xì)胞質(zhì)流動緩慢維生素B、IAA、CTK、生物堿等 都含有氮。同時氮也是參與物質(zhì)代謝和能量+甚至停止。代謝的 ADP、ATP、CoA、CoQ、FAD、FMN、NAD、NADP、鐵卟琳等 物質(zhì)的組7.蒸騰作用有什么生理意義，分。上述物質(zhì)有些是生物膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì) 胞核的結(jié)構(gòu)物質(zhì)，有些是調(diào)節(jié)生（1）是植物對水分吸收和運(yùn)輸?shù)闹饕獎恿?，?）促進(jìn)植物時礦物質(zhì)命活動的生理 活牲物質(zhì)。因此，氮是建造植物體的結(jié)構(gòu)物質(zhì)，也是植物體和有機(jī)物的吸收及其在 植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)。（3）能夠降低葉片的溫度，以免進(jìn)行能量代謝、物質(zhì)代謝及各種 生理活動所必需的起重要作用的生命元素。灼傷。14 .植物細(xì)胞吸收礦質(zhì)元素的 方式有

9、哪些，8（氣孔開閉機(jī)理的假說有哪些，請簡述之。（1）被動吸收:包括簡單擴(kuò) 散、杜南平衡。不消耗代謝能。（2）主動吸收:有載體和質(zhì)子泵參與，需消耗代謝能。細(xì)胞的滲透勢，促進(jìn)了 植物的吸水。相互獨(dú)立表現(xiàn):？礦質(zhì)的吸收不與水（3）胞飲作用:是一種非選擇性吸收方式。分的吸收成比例;？二者的吸收機(jī)理 不同，水分吸收主要是以蒸騰作用引15（設(shè)計(jì)兩個實(shí)驗(yàn)，證明植物根系吸收礦質(zhì)元 素是一個主動的生理過程。起的被動吸水為主，而礦質(zhì)吸收則是以消耗代謝能的 主動吸收為主;？二3232（1）用放射性同位素（如P示蹤。用P飼喂根系，然后用呼吸抑制劑者的 分配方向不同，水分主要分配到葉片用于蒸騰作用，而礦質(zhì)主要分配32處

10、理根系，在呼吸抑制劑處理前后測定地上部分P的含量，可知呼吸被到 當(dāng)時的生長中心。32抑制后，P的吸收即減少。（2）測定溶液培養(yǎng)植株根系對礦質(zhì)吸收量與（2） 根對離子吸收具有選擇性。植物對同一溶液中不同離子或同一鹽蒸騰速率之間不成 比例，說明根系吸收礦質(zhì)元素有選擇性，是主動的生理的陽離子和陰離子吸收的比 例不同，從而引起外界溶液pH發(fā)生變化。過程。（3）根系吸收單鹽會受毒害。任 何植物，假若培養(yǎng)在某一單鹽溶液中，不16.外界溶液的pH值對礦物質(zhì)吸收有何 影響？久即呈現(xiàn)不正常狀態(tài)，最后死亡。這種現(xiàn)象稱為單鹽毒害。單鹽毒害無論（1）直接影響，由于組成細(xì)胞質(zhì)的蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，在弱酸性環(huán)是營養(yǎng)元 素

11、或非營養(yǎng)元素都可發(fā)生，而且在溶液很稀時植物就會受害。若境中，氨基酸帶正 電荷，易于吸附外界溶液中陰離子。在弱堿性環(huán)境中，在單鹽溶液中加入少量其它 鹽類，這種毒害現(xiàn)象就會清除，這被稱為離子氨基酸帶負(fù)電荷，易于吸附外界溶液 中的陽離子。間的頡頏作用。（2）間接影響：在土壤溶液堿性的反應(yīng)加強(qiáng)時，F(xiàn)e、Ca、Mg、Zn呈不23（為什么 水稻秧苗在栽插后有一個葉色先落黃后返青的過程，溶解狀態(tài)，能被植物利用的量 極少。在酸性環(huán)境中P、K、Ca、Mg等溶解，答:水稻秧苗根系在栽插過程中受 傷，影響植株對構(gòu)成葉綠素的重要但植物來不及吸收易被雨水沖掉，易缺乏。而 Fe、Al、Mn的溶解度加大，礦質(zhì)元素N和Mg的

12、吸收，使葉綠素的更新受到影響， 而分解過程仍然進(jìn)行。植物受害。在酸性環(huán)境中，根瘤菌會死亡，固氮菌失去固氮 能力。另一方面，N和Mg等礦質(zhì)元素是可重復(fù)利用元素，根系受傷后，新葉生長 17（為什么土壤溫度過低，植物吸收礦質(zhì)元素的速率下降？所需的N和Mg等礦質(zhì)元 素依賴于老葉中葉綠素分解后的轉(zhuǎn)運(yùn)，即新葉向老因?yàn)闇囟鹊蜁r代謝弱，能量不足，主動吸收慢;胞質(zhì)粘性增大，離子進(jìn)葉爭奪N 和Mg等礦質(zhì)元素，這就加速了老葉的落黃，因此水稻秧苗在栽插入困難。其中以 對鉀和硅酸的吸收影響最大。后有一個葉色落黃過程。當(dāng)根系恢復(fù)生長后，新根 能從土壤中吸收N、Mg18（白天和夜晚硝酸鹽還原速度是否相同，為什么？等礦質(zhì)元

13、素，使葉綠素合成恢復(fù)正常。隨著新葉的生長，植株的綠色部分硝酸鹽在晝夜的還原速度不同，白天還原速度顯著較夜晚快，這是因增加，秧 苗返青。為白天光合作用產(chǎn)生的還原力及磷酸丙糖能促進(jìn)硝酸鹽的還原。24（為什么在 葉菜類植物的栽培中常多施用氮肥，而栽培馬鈴薯和甘薯則19（固氮酶有哪些特性, 簡述生物固氮的機(jī)理。較多地施用鉀肥，固氮酶的特性：（1）由Fe蛋白和Mo-Fe蛋白組成，兩部分同時存在 答:葉菜類 植物的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量主要是葉片部分，受氮素的影響較大。氮才有活性；（2 ）對氧很敏 感，氧分壓稍高就會抑制固氮酶的固氮作用，只的多寡會直接影響細(xì)胞的分裂和生 長，影響葉面積的擴(kuò)大和葉鮮重的增加。有在很低的氧

14、化還原電位條件下，才能實(shí) 現(xiàn)固氮過程，（3）具有對多種底且氮素在土壤中易缺乏，因此在葉菜類植物的栽培 中要多施氮肥。氮肥充物起作用的能力；（4）氨是固氮菌的固氮作用的直接產(chǎn)物。其 積累會抑制足時，葉片肥大，產(chǎn)量高，汁多葉嫩，品質(zhì)好。固氮酶的活性。鉀與 糖類的合成有關(guān)。鉀肥充足時，蔗糖、淀粉、纖維素和木質(zhì)素含生物固氮機(jī)理：（1）固氮是一個還原過程，要有還原劑提供電子，還量較高，葡 萄糖積累則較少。鉀也能促進(jìn)糖類運(yùn)輸?shù)劫A藏器官中，所以在+原一分子N為兩分子的NH，需要6個電子和6個H。主要電子供體有丙酮富 含糖類的貯藏器官（馬鈴薯塊莖和甘薯塊根）中鉀含量較多，種植時鉀23酸、NADH、NADPH、

15、H等，電子載體有鐵氧還蛋白（Fd）、黃素氧還蛋白餌1小肥 需要量也較多。225（植物的葉片為什么是綠色的，秋天樹葉為什么會呈現(xiàn)黃色或紅色，等；（2）固 氮過程需要能量。由于N具有三價(jià)鍵（N,N），打開它需很多2能量，大約每傳遞兩個電子需4-5個ATP（整個過程至少要12-15個ATP;光合 色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，對綠光吸收很少，所以植物的時片（3）在固氮酶作用 下把氮還原成氨。呈綠色。秋天樹葉變黃是由于低溫抑制了葉綠素的生物合成， 已形成的葉20（合理施肥增產(chǎn)的原因是什么？綠素也被分解破壞，而類胡蘿卜素比 較穩(wěn)定，所以葉片呈現(xiàn)黃色。至于紅合理施肥增產(chǎn)的實(shí)質(zhì)在于改善光合性能（增大 光合面積，

16、提高光合能力，葉，是因?yàn)榍锾旖禍兀w內(nèi)積累較多的糖分以適應(yīng)寒 冷，體內(nèi)可溶性糖多延長光合時間，有利光合產(chǎn)量分配利用等），通過光合過程形 成更多的有了，就形成較多的花色素，葉子就呈紅色。機(jī)物獲得高產(chǎn)。26（簡要 介紹測定光合速率的三種方法及原理，210.測定光合速率的方法：（1）改良半葉法: 主要是測定單位時間、單位21（根外施肥有哪些優(yōu)點(diǎn)？面積葉片干重的增加量；（2） 紅外線CO分析法，其原理是CO對紅外線22（1）作物在生育后期根部吸肥能力衰 退時或營養(yǎng)臨界期時，可根外施肥補(bǔ)有較強(qiáng)的吸收能力，CO量的多少與紅外線降 低量之間有一線性關(guān)系；（3）2充營養(yǎng)。（2）某些肥料易被土壤固定而根外施肥無

17、此毛病，且用量少。氧電極 法:氧電極由鉑和銀所構(gòu)成，外罩以聚乙烯薄膜，當(dāng)外加極化電壓（3）補(bǔ)充植物缺乏 的微量元素，用量省、見效快。時，溶氧透過薄膜在陰極上還原，同時產(chǎn)生擴(kuò)散 電流，溶氧量越高，電流22（植物根系吸收礦質(zhì)有哪些特點(diǎn)，愈強(qiáng)。（1）根系吸收礦質(zhì)與吸收水分是既相互關(guān)聯(lián)又相互獨(dú)立的兩個過程。27（簡述葉 綠體的結(jié)構(gòu)和功能。相互關(guān)聯(lián)表現(xiàn)在:？鹽分一定要溶于水中，才能被根系吸收，并隨水流進(jìn) 葉綠 體外有兩層被膜，分別稱為外膜和內(nèi)膜，具有選擇透性。葉綠體入根部的質(zhì)外體， 隨水流分布到植株各部分;？礦質(zhì)的吸收，降低了根系膜以內(nèi)的基礎(chǔ)物質(zhì)稱為間質(zhì)。 間質(zhì)成分主要是可溶住蛋白質(zhì)（酶）和其它代謝活躍

18、物質(zhì)。在間質(zhì)里可固定CO形成和貯藏淀粉。在間質(zhì)中分布有綠色（2） 有益之處:？消除了乙醇酸的累積所造成的毒害。？此過程可以2的基粒，它是由類囊體垛疊而成。光合色素主要集中在基粒之中，光能轉(zhuǎn)作為 丙糖和氨基酸的補(bǔ)充途徑。？防止高光強(qiáng)對葉綠體的破壞，消除了過變?yōu)榛瘜W(xué)能的 過程是在基粒的類囊體質(zhì)上進(jìn)行的。之后，降低了 O/CO剩的同化力，保護(hù)了光合 作用正常進(jìn)行。？消耗了 CO22228（光合作用的全過程大致分為哪三大步驟，（1）光 能的吸收傳遞和轉(zhuǎn)之比，可提高RuBP羧化酶的活性，有利于碳素同化作用的進(jìn) 行。變?yōu)殡娔苓^程。（2）電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S的化學(xué)能過程。（3）活躍的化學(xué)能35（簡 述CAM植物同

19、化CO的特點(diǎn)。2轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能過程。這類植物晚上氣孔開放，吸進(jìn)CO,在PEP羧化酶 作用下與PEP結(jié)合形229（光合作用電子傳遞中，PQ有什么重要的生理作用 成蘋果酸累積于液泡中。 白天氣孔關(guān)閉，液泡中的蘋果酸便運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)，光合電子傳遞鏈中質(zhì)體醍?dāng)?shù)量比其 他傳遞體成員的數(shù)量多好幾倍，具有重放出CO參與卡爾文循環(huán)形成淀粉等。2要生理作用：（1）PQ具有脂溶性，在類囊體膜上易于移動，可溝通數(shù)個電36（作 物為什么會出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象，子傳遞鏈，也有助于兩個光系統(tǒng)電子傳遞均衡運(yùn) 轉(zhuǎn)。（2）伴隨著PQ的氧（1）水分在中午供給不上，氣孔關(guān)閉；（2）CO供應(yīng)不足；（3） 光合2+化還原，將2H從間質(zhì)移至

20、類囊體的膜內(nèi)空間，既可傳遞電子，又可傳遞質(zhì)產(chǎn) 物淀粉等來不及分解運(yùn)走，累積在葉肉細(xì)胞中，阻礙細(xì)胞內(nèi)CO的運(yùn)輸;2子，有利 于質(zhì)子動力勢形成，進(jìn)而促進(jìn)ATP的生成。（4）生理鐘調(diào)控。30（應(yīng)用米切爾的化學(xué)滲透學(xué)說解釋光合磷酸化機(jī)理。37（提高植物光能利用 率的途徑和措施有哪些，在光合鏈的電子傳遞中，PQ可傳遞電子和質(zhì)子，而FeS蛋白，Cytf等 增 加光合面積:？合理密植;？改善株型。只能傳遞電子，因此，在光照下PQ不斷地把 接收來的電子傳給FeS蛋白的（2）延長光合時間:？提高復(fù)種指數(shù);？延長生育期？補(bǔ) 充人工光照。+同時，又把從膜外間質(zhì)中獲得的H釋放至膜內(nèi)，此外，水在膜內(nèi)側(cè)光解也 提高光合速

21、率:？增加田間CO濃度;？降低光呼吸。2+釋放出H，所以膜內(nèi)側(cè)H濃度高，膜外側(cè)H濃度低，膜內(nèi)電位偏正，膜外 38.為什么說光呼吸與光合作用是伴隨發(fā)生的，光呼吸有何生理意義，答:光呼吸是植物的綠色細(xì)胞在光照下吸收氧氣釋放CO的反應(yīng)，這種側(cè)偏負(fù)， 于是膜內(nèi)外使產(chǎn)主了質(zhì)子動力勢差（,pmf）即電位差和pH差，這2+就成為產(chǎn)生光合磷酸化的動力，膜內(nèi)側(cè)高化學(xué)勢處的H可順著化學(xué)勢梯度， 反應(yīng)需葉綠體參與，僅在光下與光合作用同時發(fā)生，光呼吸底物乙醇酸主通過偶聯(lián) 因子返回膜外側(cè)，在ATP酶催化下將ADP和Pi合成為ATP。要由光合作用的碳代 謝提供。光呼吸與光合作用伴隨發(fā)生的根本原31（C途徑是誰發(fā)現(xiàn)的，分哪

22、幾個階 段，每個階段的作用是什么，因主要是由Rubisco的性質(zhì)決定的，Rubisco是雙功 能酶，它既可催化羧化3C途徑是卡爾文等人發(fā)現(xiàn)的?？煞譃槎€階段：（1）羧化階段，CO反應(yīng)，又可以 催化加氧反應(yīng)，即CO和O競爭Rubisco同一個活性部位，3222被固定，生成3-磷酸甘油酸，為最初產(chǎn)物；（2）還原階段:利用同化力（NADPH、 并互為加氧與羧化反應(yīng)的抑制劑。因此在O和CO共存的大氣中，光呼吸22ATP）將 3-磷酸甘油酸還原成3-磷酸甘油醛-光合作用中的第一個三碳糖;與光合作用同 時進(jìn)行，伴隨發(fā)生，既相互抑制又相互促進(jìn)，如光合放氧可（3）更新階段，光合碳 循環(huán)中形成的3-磷酸甘油醛，

23、經(jīng)過一系列的轉(zhuǎn)變，促進(jìn)加氧反應(yīng)，而光呼吸釋放 的CO又可作為光合作用的底物。2再重新形成RuBP的過程。39.C植物與CAM植物在碳代謝途徑上有何異同點(diǎn)？ 432（C途徑的調(diào)節(jié)方式有哪幾個方面，CAM植物與C植物固定與還原CO的途徑 基本相同，二者都是由C途徑固定3424（1）酶活化調(diào)節(jié):通過改變?nèi)~的內(nèi)部環(huán)境，間接地影響酶的活性。如CO, C途徑 還原CO，都由PEP羧化酶固定空氣中的CO，由Rubisco羧化23222+間質(zhì)中pH的升高，Mg濃度升高，可激活RuBPCase和Ru5P激酶。C二羧酸 脫羧釋放的CO,二者的差別在于:C植物是在同一時間（白天）和424（2）質(zhì)量作用的調(diào)節(jié)，代謝物

24、的濃度可以影響反應(yīng)的方向和速率。不同的空間 （葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞）完成CO固定（C途徑）和還原（C途243（3）轉(zhuǎn)運(yùn)作用的調(diào)節(jié)，葉綠體內(nèi)的光合最初產(chǎn)物一磷酸丙糖，從葉綠徑）兩個過 程;而CAM植物則是在不同時間（黑夜和白天）和同一空間（葉肉體運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)的數(shù) 量，受細(xì)胞質(zhì)里的Pi數(shù)量所控制。Pi充足，進(jìn)入葉綠體細(xì)胞）完成上述兩個過程 的。內(nèi)多，就有利于葉綠體內(nèi)磷酸丙糖的輸出，光合速率就會加快。33（如何解釋C植物比C植物的光呼吸低，40（呼吸作用多條路線論點(diǎn)的內(nèi)容和 意義如何，43C植物PEP羧化酶對CO親和力高，固定CO的能力強(qiáng)，在葉肉細(xì)胞形植物呼吸 代謝多條路線論點(diǎn)是湯佩松先生提出來的，

25、其內(nèi)容是是：（1）322成C二羧酸之后，再轉(zhuǎn)運(yùn)到維管束鞘細(xì)胞，脫羧后放出CO,就起到了 CO泵呼 吸化學(xué)途徑多樣性（EMP、PPP、TCA等）；（2）呼吸鏈電子傳遞系統(tǒng)的422的作用，增加了 CO濃度，提高了 RuBP羧化酶的活性，有利于CO的固定多樣 性（電子傳遞主路，幾條支路，如抗氤支路）。（3）末端氧化酶系統(tǒng)22和還原，不利于乙醇酸形成，不利于光呼吸進(jìn)行，所以C植物光呼吸測定的多樣性（細(xì)胞色素氧化酶，酚氧化酶，抗壞血酸氧化酶，乙醇酸氧化酶4值很低。和交替氧化酶）。這些多樣性，是植物在長期進(jìn)化過程中對不斷變化 的外而C植物，在葉肉細(xì)胞內(nèi)固定CO,葉肉細(xì)胞的CO /O的比值較低，界環(huán)境的一

26、種適應(yīng)性表現(xiàn)，其要點(diǎn)是呼吸代謝（對生理功能）的控制和被3222此時，RuBP加氧酶活性增強(qiáng)，有利于光呼吸的進(jìn)行，而且C植物中RuBP控制（酶活牲）過程。而且認(rèn)為該過程受到生長發(fā)育和不同環(huán)境條件的影3羧化酶對CO親和力低，光呼吸釋放的CO，不易被重新固定。響，這個論 點(diǎn)，為呼吸代謝研究指出了努力方向。2234（如何評價(jià)光呼吸的生理功能，41.TCA循環(huán)/戊糖磷酸途徑在植物呼吸代謝中 具有什么生理意義，光呼吸是具有一定的生理功能的，也有害處：在TCA循環(huán)中，丙酮酸徹底氧化 分解為CO和水，同時生成NADH、2（1）有害的方面:減少了光合產(chǎn)物的形成和累積，不僅不能貯備能量，F(xiàn)ADH和 ATP，所以T

27、CA循環(huán)是需氧生物體內(nèi)有機(jī)物質(zhì)徹底氧化分解的主要還要消耗大量能 量。途徑，也是需氧生物獲取能量的最有效途徑。?TCA循環(huán)可通過代謝中間產(chǎn)物與其他多條代謝途徑發(fā)生聯(lián)系，所以說，TCA循環(huán)是需氧生物體內(nèi)的多種49（低溫導(dǎo)致爛秧的原因是什么，物質(zhì)的代謝樞紐。是因?yàn)榈蜏仄茐牧司€粒體的結(jié)構(gòu)，呼吸“空轉(zhuǎn)”，缺乏能 量引起代謝戊糖磷酸途徑中形成的NADPH是細(xì)胞內(nèi)必需NADPH才能進(jìn)行生物合成紊亂的緣 故。反應(yīng)的主要來源，如脂肪合成。其中間產(chǎn)物核糖和磷酸又是合成核苷酸的 50（早稻浸種催芽時用溫水淋種和翻堆的目的是什么，原料，植物感病時戊糖磷酸 途徑所占比例上升，因此，戊糖磷酸途徑在植目的就是控制溫度和通氣

28、，使呼吸作 用順利進(jìn)行。否則谷堆中部溫度過高物呼吸代謝中占有特殊的地位。就會引起 “燒芽”現(xiàn)象。42（呼吸作用糖的分解代謝途徑有幾種，在細(xì)胞的什么部位進(jìn)行，51（糧食貯藏 時為什么要降低呼吸速率，有EMP、TCA和PPP三種。EMP和PPP在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的。TCA是在線粒因?yàn)楹?吸速率高會大量消耗有機(jī)物;呼吸放出的水分又會使糧堆濕度增大，體中進(jìn)行的。 糧食“出汗”，呼吸加強(qiáng);呼吸放出的熱量又使糧溫增高，反過來又促進(jìn)43（三羧 酸循環(huán)的要點(diǎn)及生理意義如何，呼吸增強(qiáng)，同時高溫高濕微生物迅速繁殖，最后導(dǎo) 致糧食變質(zhì)。(1)三羧酸循環(huán)是植物有氧呼吸的重要途徑。52.光合作用與呼吸作用的區(qū)別 與聯(lián)系？三

29、羧酸循環(huán)一系列的脫羧反應(yīng)是呼吸作用釋放CO的來源。一個丙、HO為原 料，而呼吸作用的反應(yīng)物為淀粉、己區(qū)別:？光合作用以CO222酮酸分子可以產(chǎn)生三個CO分子，當(dāng)外界CO濃度增高時，脫羧反應(yīng)減慢，糖等 有機(jī)物以及O;?光合作用的產(chǎn)物是己糖、蔗糖、淀粉等有機(jī)物和O, 2222呼吸作用 受到抑制。三羧酸循環(huán)釋放的CO是來自于水和被氧化的底物。而呼吸作用的產(chǎn)物 是CO和HO;?光合作用把光能依次轉(zhuǎn)化為電能、活躍222在三羧酸循環(huán)中有5次脫氫，再經(jīng)過一系列呼吸傳遞體的傳遞，化學(xué)能和 穩(wěn)定化學(xué)能，是貯藏能量的過程，而呼吸作用是把穩(wěn)定化學(xué)能轉(zhuǎn)釋放出能量，最后 與氧結(jié)合成水。因此，氫的氧化過程，實(shí)際是放能過程

30、?；癁榛钴S化學(xué)能，是釋 放能量的過程；？在光合過程中進(jìn)行光合磷酸化反三羧酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸及其他物質(zhì)的共同代謝過應(yīng)，在呼 吸過程中進(jìn)行氧化磷酸化反應(yīng);？光合作用發(fā)生的部位是在綠色程，相互緊密相連。 細(xì)胞的葉綠體中，只在光下才發(fā)生，而呼吸作用發(fā)生在所有生活細(xì)胞的線44.什 么叫末端氧化酶，主要有哪幾種，粒體、細(xì)胞質(zhì)中，無論在光下、暗處隨時都在進(jìn) 行。處于生物氧化作用一系列反應(yīng)的最末端，將底物脫下的氫或電子傳遞聯(lián)系:？ 兩個代謝過程互為原料與產(chǎn)物，如光合作用釋放的O可供呼2給氧，并形成HO或 凡H0的氧化酶都稱為末端氧化酶。如:細(xì)胞色素氧化吸作用利用，而呼吸作用釋放 的CO也可被光合作

31、用所同化;光合作用的卡2222酶、交替氧化酶(抗氤氧化酶)、酚氧化酶、抗壞血酸氧化酶、黃素氧化爾文循 環(huán)與呼吸作用的戊糖磷酸途徑基本上是正反對應(yīng)的關(guān)系，它們有多酶等，也有把過 氧化氫物和過氧化物酶列入其中。種相同的中間產(chǎn)物(如GAP、Ru5P、E4P、F6P、G6P等)，催化諸糖之間相互45(抗氤呼吸有何特點(diǎn)，轉(zhuǎn)換的酶也是類同的。？在能 量代謝方面，光合作用中供光合磷酸化產(chǎn)生+已知抗氤呼吸電子傳遞的途徑不通過細(xì)胞色素系統(tǒng)，而是由泛醍傳遞ATP 所需的ADP和供產(chǎn)生NADPH所需的NADP，與呼吸作用所需的ADP和NADP給一個受 體(X)，再由X直接傳遞給氧，這樣就越過了磷酸化部位II、III

32、，是相同的，它 們可以通用。對氤化物不敏，且P/O比為1或，1。因此，在進(jìn)行抗氤呼吸時有大量熱53. 為什么說油料種子播種時應(yīng)注意適當(dāng)淺播，能釋放。抗氤呼吸的強(qiáng)弱除了與植物種 類有關(guān)外，也與發(fā)育狀況、外界條油料種子中含脂肪多，萌發(fā)時，耗氧多，呼吸 商小，種子如果播種過件有關(guān)。且抗氤呼吸在正常途徑受阻時得到加強(qiáng)，所以抗氤 呼吸是一種與深會影響正常的有氧呼吸，對物質(zhì)轉(zhuǎn)化和器官的形成都不利，特別是 根的正常呼吸途徑交替進(jìn)行的適應(yīng)性過程。生長和分化會受到明顯的抑制。所以 油料種子播種時需要注意適當(dāng)淺播，46(呼吸作用與光合作用的辯證關(guān)系表現(xiàn)在哪 些方面，以保證O的供應(yīng)。2+(1)光合作用所需的ATP和

33、NADP與呼吸作用所需的ATP和NADP是相同的。54(同化物是如何裝入與卸出篩管的，這兩種物質(zhì)在光合和呼吸中共用。(2)光合 作用的碳循環(huán)與呼吸作用的同化物向韌皮部的裝載是一種分泌過程，由于篩管膜 內(nèi)外，存在電化戊糖磷酸途徑基本上是正反反應(yīng)關(guān)系。二者之間有許多中間產(chǎn)物是 可以交學(xué)勢差，膜外的質(zhì)子濃度高，膜外的H+會向膜內(nèi)轉(zhuǎn)移，蔗糖在膜上蔗糖載 替使用的。體作用下，將伴隨H+一同進(jìn)入膜內(nèi)，進(jìn)入篩管。同合物的卻出過程， 即由(3)光合釋放的CO可供呼吸利用，而呼吸作用釋放的CO能力光合作用篩管將 蔗糖卸入到消耗細(xì)胞有兩種方式:一種是蔗糖先卸入自由空間，被22同化。細(xì)胞壁束縛的蔗糖酶分解后，穿過質(zhì)

34、膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，重新合成蔗糖， 再轉(zhuǎn)47（長時間無氧呼吸植物為什么會死亡，入液泡中。另一種方式是蔗糖進(jìn)入自 由空間，不被水解，直接進(jìn)入消耗細(xì)（1）無氧呼吸產(chǎn)生酒精，酒精使細(xì)胞質(zhì)的蛋白質(zhì)變性。（2）氧化1mol胞，被胚 乳吸收。葡萄糖產(chǎn)生的能量少。要維持正常的生理需要就要消耗更多的有機(jī)物，這55（蔗糖是植物體內(nèi)有機(jī)物運(yùn)輸?shù)闹饕问?，緣由何在，樣體內(nèi)養(yǎng)分耗損過多。（3） 沒有丙酮酸的有氧分解過程，缺少合成其他物（1）蔗糖有很高的水溶性，有利于在 篩管中運(yùn)輸。（2）具有很高的質(zhì)的原料。穩(wěn)定性適于從源運(yùn)輸?shù)綆臁＃?）蔗糖具有 很高的運(yùn)輸速率，可達(dá)100cm ,48（植物組織受到損傷時呼吸速率為何加快，h

35、。原因有二:一是原來氧化酶與其底物在結(jié)構(gòu)上是隔開的，損傷使原來56（溫度對 有機(jī)物運(yùn)輸有什么影響，的間隔破壞，酚類化合物迅速被氧化。二是損傷使某些細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榉稚鸂?溫 度太高，呼吸增強(qiáng)，消耗一定量的有機(jī)物，同時原生質(zhì)的酶開始鈍態(tài)，形成愈傷組 織以修復(fù)傷處，這些生長旺盛的細(xì)胞當(dāng)然比原來的休眠或化或受破壞，所以運(yùn)輸速 度降低。低溫使酶的活性降低，呼吸作用減弱，成熟組織的呼吸速率要快得多。 影響運(yùn)輸過程所必需的能量供應(yīng)，導(dǎo)致運(yùn)輸變慢。57（硼為什么能促進(jìn)植物體內(nèi)碳水化合物的運(yùn)輸，（1）促使插枝生根；（2）阻止器 官脫落；（3）促進(jìn)結(jié)實(shí)防止落花落因?yàn)榕鹉芘c糖結(jié)合成復(fù)合物，這個復(fù)合物是極性分子，有利于通

36、過質(zhì)果；（4）促 進(jìn)菠蘿開花；（5）促進(jìn)黃瓜雌花分化；（6 ）延長種子，塊莖膜以促進(jìn)糖的運(yùn)輸。的休 眠。58（植物體內(nèi)有機(jī)物運(yùn)輸分配規(guī)律如何，64（赤霉素有哪兩類，各種赤霉素間在 結(jié)構(gòu)上有何差異，有機(jī)物的運(yùn)輸分配是受著供應(yīng)能力，競爭能力和運(yùn)輸能力三個因素影赤霉素 有C19和C20兩類。其基本結(jié)構(gòu)是赤霉烷，在赤霉烷上由于雙響的。（1）供應(yīng)能力: 指該器官或部位的同化產(chǎn)物能否輸出以及輸出多少鍵和羥基的數(shù)目和位置不同，就 形成了各種赤霉素。的能力，也就是“代謝源”把光合產(chǎn)物向外“推”送力的大 小。（2）競爭65（生長素與赤霉素之生理作用方面的相互關(guān)系如何，能力，指各器 官對同化產(chǎn)物需要程度的大小。也

37、就是“代謝庫”對同化物生長素與赤霉素之間 存在相輔相成作用。（1）GA有抑制IAA氧化酶活的“拉力”大小。（3）運(yùn)輸能力， 包括輸出和輸入部分之間輸導(dǎo)系統(tǒng)聯(lián)系、性的作用防止IAA的氧化；GA能增加 蛋白酶的活性，促進(jìn)蛋白質(zhì)分解，暢通程度和距離遠(yuǎn)近。在三種能力中，競爭能力 是主要的。色氨酸數(shù)量增多，有利于IAA的生物合成（3）GA促進(jìn)生長素由束縛型 轉(zhuǎn)變59（植物體內(nèi)有機(jī)物運(yùn)輸分配的特點(diǎn)如何，為自由型。（1）光合產(chǎn)物優(yōu)先供應(yīng)生長中心，如孕穗期至抽穗期，分配中心為穗66.赤霉素 在生產(chǎn)上的應(yīng)用主要有哪些方面，及莖。（2）以不同葉位的葉片來說，其光合產(chǎn)物 分配有“就近運(yùn)輸”的特（1 ）促進(jìn)麥芽糖化，

38、GA誘導(dǎo)，-淀粉酶的形成這一發(fā)現(xiàn)己被 應(yīng)用到啤酒生產(chǎn)點(diǎn)。（3）還有同側(cè)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)。（4）光合產(chǎn)物還具有可再分配利用的 特中。（2）促進(jìn)營養(yǎng)生長，如在水稻“三系”的制種過程中，切花生產(chǎn)上等點(diǎn)。都 有應(yīng)用，（3）防止脫落，促進(jìn)單性結(jié)實(shí)，（4）打破休眠。60（簡述作物產(chǎn)量形成的源 庫關(guān)系。脫落酸的生理作用？促進(jìn)休眠;？促進(jìn)氣孔關(guān)閉;？抑制生長，該抑制源是制造同化物的器官，庫是接納同化物的部位，源與庫共存于同一效應(yīng)是可 逆的；？促進(jìn)脫落;？增加抗逆性，ABA有應(yīng)激激素之稱。植物體，相互依賴，相互 制約。作物要高產(chǎn)，需要庫源相互適應(yīng)，協(xié)調(diào)一 67（試述細(xì)胞分裂素的生理作用和 應(yīng)用。致，相互促進(jìn)。庫大會促

39、源，源大會促庫，庫小會抑制源，源小庫就不能 （1）促進(jìn)細(xì)胞分裂和擴(kuò)大，可增加細(xì)胞壁的可塑性。（2）誘導(dǎo)愈傷大，高產(chǎn)就困難。 作物產(chǎn)量形成的源庫關(guān)系有三種類型：（1）源限制型;組織的分化，CTK/IAA比值 高，有利于愈傷組織產(chǎn)生芽，CTK/IAA比值低，（2）庫限制型；（3）源庫互補(bǔ)型，源 庫協(xié)同調(diào)節(jié)。增源與增庫均能達(dá)到有利于愈傷組織產(chǎn)生根，兩者比值處于中間水平 時，愈傷組織只生長而不增產(chǎn)目的。分化。（3）延緩葉片衰老。（4）在生產(chǎn)上，CTK 可以延長蔬菜的貯藏時間，61（何謂壓力流動假說，實(shí)驗(yàn)依據(jù)是什么，該學(xué)說還有哪 些不足之處，防止果樹生理落果等。由德國人明希提出來的（30年代），這個假說

40、的基本點(diǎn)是:有機(jī)物質(zhì)68（人們認(rèn) 為植物的休眠與生長是由哪兩種激素調(diào)節(jié)的，如何調(diào)節(jié)，在篩管內(nèi)的流動是由于篩 管的兩端（即供應(yīng)端和接納端）之間所存在的壓植物的生長和休眠是由赤霉素和脫 落酸兩種激素調(diào)節(jié)的。它們的合成力勢差推動的。壓力勢在篩管內(nèi)是可以傳導(dǎo)的， 因而就產(chǎn)生了一個流體靜前體都是甲瓦龍酸，甲瓦龍酸在長日照條件下形成赤霉 素，短日照條件下壓力，這種壓力推動篩管的溶液向輸出端流動。形成脫落酸， 因此，夏季日照長，產(chǎn)生赤霉素促進(jìn)植物生長:而冬季來臨實(shí)驗(yàn)證據(jù)是：（1）溢泌現(xiàn)象，表示有正壓力存在；（2）篩管接近源前，日照短，產(chǎn) 生脫落酸使芽進(jìn)入休眠。庫的兩端存在濃度梯度差。（3）植物生長素的運(yùn)輸只

41、能隨 篩管內(nèi)物質(zhì)集體69（乙烯利的化學(xué)名稱叫什么，在生產(chǎn)上主要應(yīng)用于哪些方面，流 動；（4）用蚜蟲吻刺法直接測定篩管中液流速度，約為100cm /h。乙烯利的化學(xué)名 稱叫2-氯乙基膦酸。在生產(chǎn)上主要應(yīng)用于：（1）果實(shí)不足之處：（1）無法解釋篩管細(xì)胞內(nèi)可同時進(jìn)行雙向運(yùn)輸；（2）物催熟和改善品 質(zhì)；（2）促進(jìn)次生物質(zhì)排出；（3）促進(jìn)開花；化學(xué)殺質(zhì)集體快速流動所需的壓力勢 差，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于篩管兩端由有機(jī)物濃度差所引雄，誘導(dǎo)瓜類雌花的形成。起的壓力勢差。70（生長抑制劑和生長延緩劑抑制生長的作用方式有何不同， 62（試述生長素、赤霉素促進(jìn)生長的作用機(jī)理。生長抑制劑是抑制頂端分生組織生 長，喪失頂端優(yōu)勢，使

42、植株形態(tài)發(fā)生長素促進(jìn)植物快速生長的原因:可以用酸-生長學(xué)說解釋。生長素與生很大變 化，外施GA不能逆轉(zhuǎn)達(dá)種抑制反應(yīng)，而生長延緩劑是抑制莖部近+質(zhì)膜上的受體質(zhì)子泵（ATP酶）結(jié)合，活化了質(zhì)子泵，把細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的H分泌頂端 分生組織的細(xì)胞伸長，節(jié)間縮短，葉數(shù)和節(jié)數(shù)不變，株型緊湊矮小，生殖器官不受影響或影響不大，外施GA可逆轉(zhuǎn)其抑制效應(yīng)。到細(xì)胞壁中去使 壁酸化，其中一些適宜酸環(huán)境的水解酶:如,-1，4-葡聚糖酶等合成增加，此外，壁酸化使對酸不穩(wěn)定的鍵（H鍵）易斷裂，使多糖 71（乙烯促進(jìn)果實(shí)成熟的原因何在，分子被水解，微纖絲結(jié)構(gòu)交織點(diǎn)破裂，聯(lián)系松弛，細(xì)胞壁可塑性增加。生乙 烯能增加細(xì)胞膜的透性，促使呼吸

43、作用加強(qiáng)某些肉質(zhì)果實(shí)出現(xiàn)呼吸+長素促進(jìn)H分泌速度和細(xì)胞伸長速度一致。從而細(xì)胞大量吸水膨大。生長驟 變，因而引起果實(shí)內(nèi)的各種有機(jī)物質(zhì)發(fā)生急劇變化，使果實(shí)甜度增加，素還可活化 DNA，從而促進(jìn)RNA和蛋白質(zhì)合成。酸味減少，澀味消失，香味產(chǎn)主，色澤變艷， 果實(shí)由硬變軟，達(dá)到完全成GA促進(jìn)植物生長，包括促進(jìn)細(xì)胞分裂和細(xì)胞擴(kuò)大兩個方面。并使細(xì)胞熟。周期縮短30%左右。GA可促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大，其作用機(jī)理與生長素有所不同，72（油菜素內(nèi)酯具有哪些主要生理功能，2+GA不引起細(xì)胞壁酸化，以可使細(xì)胞壁里Ca移入細(xì)胞質(zhì)中，細(xì)胞壁的伸展（1） 促進(jìn)細(xì)胞伸長、促進(jìn)細(xì)胞分裂、促進(jìn)節(jié)間伸長和整株生長；（2）促牲加大，生長加

44、快，GA能抑制細(xì)胞壁過氧化物酶的活性，所以細(xì)胞壁不硬進(jìn)水稻第二葉片彎曲；（3） 促進(jìn)葉綠素生物合成；（4）延緩衰老；（5 ）化，有延展性，細(xì)胞就延長。增強(qiáng)抗寒 性。63（試述人工合成的生長素在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。73（多胺有哪些生理功能，（1）促進(jìn)生長；（2）刺激不定根產(chǎn)生；（3）延緩衰老；（4）提高植物與光照強(qiáng)弱和光 質(zhì)有關(guān)；？日照時數(shù)影響植物生長與休眠。絕大多數(shù)多年的抗逆性生植物都是長日 照條件促進(jìn)生長、短日照條件誘導(dǎo)休眠;？光影響種子萌（5）調(diào)節(jié)植物的成花和育 性。發(fā)，需光種子的萌發(fā)受光照的促進(jìn)，而需暗種子的萌發(fā)則受光抑制，此外， 74.IAA、GA、CTK生理效應(yīng)有什么異同,ABA、ET

45、H又有哪些異同，一些豆科植物葉 片的晝開夜合，氣孔運(yùn)動等都受光的調(diào)節(jié)。（1）IAA、GA和CTK 79（植物組織培養(yǎng)的理論依據(jù)是什么，其優(yōu)點(diǎn)如何，?共同點(diǎn):都能促進(jìn)細(xì)胞分裂;在一定程度上都能延緩器官衰老;調(diào) 組織培養(yǎng)是 指在無菌條件下，分離并在培養(yǎng)基中培養(yǎng)離體植物組織的節(jié)基因表達(dá)，IAA、GA還 能引起單性結(jié)實(shí)。技術(shù)。其理論依據(jù)是細(xì)胞全能性，優(yōu)點(diǎn)在于:可以研究外植體在 不受植物?不同點(diǎn):IAA能促進(jìn)細(xì)胞核分裂、對促進(jìn)細(xì)胞分化和伸長具有雙重作體其他部 分干擾下的生長和分化的規(guī)律，并且可以用各種培養(yǎng)條件影響它用，即在低濃度下 促進(jìn)生長，在高濃度下抑制生長，尤其是對離體器官效們的生長和分化，以解決理

46、 論上和生產(chǎn)上的問題。特點(diǎn):取材少，培養(yǎng)材應(yīng)更明顯，還能維持頂端優(yōu)勢，促進(jìn) 雌花分化，促進(jìn)不定根的形成;而GA料經(jīng)濟(jì)，可人為控制培養(yǎng)條件，不受自然條件 影響;生長周期短，繁殖率促進(jìn)分裂的作用主要是縮短了細(xì)胞周期中的G1期和S 期，對整體植株促進(jìn)高;管理方便，利于自動化控制。細(xì)胞伸長生長效應(yīng)明顯，無雙重效應(yīng)，另外GA可促進(jìn)雄花分化，抑制不定 80（簡述根和地上部分生長的相關(guān)性如何,調(diào)節(jié)植物的根冠比，根的形成;細(xì)胞分裂 素則主要促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂和細(xì)胞擴(kuò)大，促進(jìn)芽的分根和地上部分的關(guān)系是既互 相促進(jìn)、互相依賴，又互相矛盾、互相制化、打破頂端優(yōu)勢、促進(jìn)側(cè)芽生長，另外 還能延緩衰老;GA、CTK都能打破

47、約的，根系生長需要地上部供給光合產(chǎn)物、生長 素和維生素，而地上部分一些種子休眠，而IAA能延長種子、塊莖的休眠。生長 又需根部吸收的水分、礦質(zhì)，根部合成的多種氨基酸和細(xì)胞分裂素等。（2）ABA和ETH這就是兩者相互依存、互相促進(jìn)的一面，所以樹大根深，根深 葉茂。但兩?共同點(diǎn):都能促進(jìn)器官的衰老、脫落，增強(qiáng)抗逆性，調(diào)節(jié)基因表達(dá)，者又有相 互矛盾，相互制約的一面，例如過分旺盛的地上部分的生長會抑一般情況下都抑制 營養(yǎng)器官生長。制地下部分的生長，只有兩者的比例比較適當(dāng)，才能獲得高產(chǎn)。 在生產(chǎn)上，?不同點(diǎn):ABA能促進(jìn)休眠、引起氣孔關(guān)閉；乙烯則能打破一些種子和可用人工的 方法加入或降低根/冠比，一般說

48、來，降低土壤含水量，增施磷芽的休眠，促進(jìn)果 實(shí)成熟，促進(jìn)雌花分化，具有三重反應(yīng)效應(yīng)，引起不對鉀肥、適當(dāng)減少氮肥等，都 有利于加大根冠比，反之降低根冠比。稱生長，誘導(dǎo)不定根的形成。81（常言 道：“根深葉茂”是何道理，75（種子萌發(fā)時，有機(jī)物質(zhì)發(fā)生哪些生理生化變化，植 物“根深葉茂”原因如下：（1）地上部分生長需要的水分和礦物質(zhì)（1）淀粉的轉(zhuǎn)化:淀粉在淀粉酶、麥芽糖酶或淀粉磷酸化酶作用下轉(zhuǎn)主要是由根 系供給的，另外根系還能合成多種氨基酸、細(xì)胞分裂素、生物變成葡萄糖（或磷酸 葡萄糖）。（2）脂肪的轉(zhuǎn)化:脂肪在脂肪酶作用下轉(zhuǎn)堿等供應(yīng)地上部分，因此，根系 發(fā)育得好，對地上部分生長也有利。（2）變?yōu)楦视?/p>

49、和脂肪酸，再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為糖。（3）蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)化:胚乳或子葉植物地上部分對根的生長也有促進(jìn)作用，葉片中制造 的糖類、維生素等供內(nèi)貯藏的蛋白質(zhì)在蛋白酶和肽酶的催化下，分解為氨基酸。 應(yīng)給根以利根的生長。因此，地上部分長不好，根系也長不好。76（水稻種子萌發(fā) 時，表現(xiàn)出“干長根，濕長芽”現(xiàn)象的原因何在，82（植物的生理鐘有何特征，“干長根，濕長芽”現(xiàn)象是由于根和胚芽鞘的生長所要求的含氧量不同需 要光暗交替作為啟動信號，一旦節(jié)奏啟動了，就可在穩(wěn)恒條件下持所致。根的生 長，既有細(xì)胞的伸長和擴(kuò)大，也包括細(xì)胞分裂，而細(xì)胞分裂續(xù)幾個星期。需要有氧呼吸提供能量和重要的中間產(chǎn)物。因而水多、氧不足時，根的生(2)

50、具有內(nèi)生的近似晝夜節(jié)奏，約為22,28小時之間。長受到抑制。但是胚芽鞘的生 長，主要是細(xì)胞的伸長與擴(kuò)大，在水層中，(3)生物鐘的時相可調(diào)。若日夜顛倒， 則可自行調(diào)整，而適應(yīng)于新的環(huán)境水分供應(yīng)充足，故而芽生長較快。此外，“干根 濕芽”還與生長素含量有節(jié)奏。還可重新?lián)芑亍ｊP(guān)。在水少供氧充足時，IAA氧化酶活性升高，使IAA含量降低，以至胚芽(4) 生理鐘的周期長度對溫度鈍感。Q10為1.0,1.1O鞘細(xì)胞伸長和擴(kuò)大受抑制，根生 長受影響小。而在有水層的條件下，氧氣83(柴拉軒提出的成花素假說的主要內(nèi)容 是什么，少，IAA氧化酶活性降低，IAA含量升高，從而促進(jìn)胚芽鞘細(xì)胞的伸長， 并 他假定成花素是

51、由形成莖所必需的赤霉素和形成花所必需的開花素兩且IAA運(yùn) 輸?shù)礁?，因根對IAA比較敏感，使根的生長受到抑制。還有人組具有活力的物質(zhì) 組成。一株植物必須先形成莖，然后才能開花，所以，認(rèn)為，胚芽鞘呼吸酶以細(xì)胞 色素氧化酶為主，與O親和力高，幼根則以抗植物體內(nèi)同時存在赤霉素和開花素才 能開花。中性植物本身具有赤霉素和2氤氧化酶為主，與O親和力較低，因而在水多時，胚芽鞘生長快于幼根。開 花素，所以，不論在長、短日照條件下都能開花。長日植物在長日照下，277(高山上的樹木為什么比平地生長的矮小，短日植物在短日條件下，都具有 赤霉素和開花素，所以都可以開花。長日原因是一方面高山上水分較少，土壤也較瘠薄，

52、肥力較低，氣溫也較植物在短 日條件下，由于缺乏赤霉素，而短日植物在長日條件下，由于缺低，且風(fēng)力較大， 這些因素都不利于樹木縱向生長;另一方面是高山頂上乏開花素，所以都不能開 花，冬性長日植物在長日條件下，具有開花素，因云霧較少，空氣中灰塵較少，所 以光照較強(qiáng)，紫外光也較多，由于強(qiáng)光但無低溫條件，即無赤霉素的形成，所以仍 不能開花。赤霉素限制長日植特別是紫外光抑制植物生長，因而高山上的樹木生長 緩慢而矮小。物開花，而開花素限制短日柏物開花。78（試述光對植物生長的影 響。84（光周期理論在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上應(yīng)用有哪些方面，光對植物生長的影響是多方面的，主要有下列幾方面:？光是光合作（1）控制開 花:光周

53、期的人工控制可以促進(jìn)或延遲開花，菊花是短日植物，用的能源和啟動 者，為植物的生長提供有機(jī)營養(yǎng)和能源;？光控制植物的經(jīng)短日處理可以從十月份提 前至六、七月間開花。在雜交育種中，可以延形態(tài)建成，即葉的伸展擴(kuò)大，莖的高 矮，分枝的多少、長度。根冠比等都長或縮短日照長度，控制花期，解決父、母本 花期不遇的問題。（2）抑制開花，促進(jìn)營養(yǎng)主長，提高產(chǎn)量。如甘蔗是短日植物，臨界日長90（試 述鈣在花粉萌發(fā)與花粉管伸長中的主要作用。10hi可以在短日照來臨時，用光間 斷暗期，即可抑制甘蔗開花，增加甘蔗鈣能促進(jìn)花粉的萌發(fā)，如在花粉培養(yǎng)基中 加入鈣，花粉萌發(fā)率增加，產(chǎn)量。鈣結(jié)合于花粉管壁的果膠質(zhì)中，增加管壁的強(qiáng)

54、度，透性減少；因而促進(jìn)花（3）引種上，必須考慮植物能否及時開花結(jié)實(shí)。如南方大 豆是短日植物，粉管伸長。鈣還與花粉管的定向伸長有關(guān)。鈣在金魚草花器官中的 分布呈南種北引，開花期延遲，所以引種時要引早熟種。一定的濃度梯度，柱頭 上最少，花柱中稍多，子房中較多，胚珠中最高。（4）可以利用作物光周期特性， 南繁北育，縮短育種周期。花粉管具有向鈣離子濃度高的方向生長的特性，因而 便產(chǎn)生了向胚珠方向85（試述光敏色素與植物花誘導(dǎo)的關(guān)系，的定向生長。鈣還可 以使花粉免受各種有害氣體及各種化學(xué)物質(zhì)、物理因一般認(rèn)為光敏色素控制植物的開花并不決定于Pr或Pfr的絕對量，而素的傷 害。鈣可以作為各種阻抑劑的拮抗劑，

55、如鈣可以消除硼對花粉萌發(fā)是與Pfr,Pr的 比值有關(guān)。對短日植物來說，在光期結(jié)束時，Pfr占優(yōu)勢、的抑制作用。Pfr,Pr比值較高不利于開花，轉(zhuǎn)入黑暗時，Pfr,Pr比值降低，當(dāng)Pr r91（試 述乙烯與果實(shí)成熟的關(guān)系及其作用機(jī)理。，Pr比值降到低于臨界值時，短日植物 可以發(fā)生成花的反應(yīng)，對長日植物果實(shí)的成熟是一個復(fù)雜的生理過程，果實(shí)的成 熟與乙烯的誘導(dǎo)有關(guān)。來說，較長的光期結(jié)束時，Pfr,Pr比值較高，這恰好是長 日植物開花所果實(shí)開始成熟時，乙烯的釋放量迅速增加，未成熟的果實(shí)與已成熟的 果實(shí)必需的。但如果暗期過長，Pfr轉(zhuǎn)變?yōu)镻r相對比較多，Pfr,Pr比值下降，一 起存放，未成熟果實(shí)也加快

56、成熟達(dá)到可食狀態(tài)。用乙烯或能產(chǎn)主乙烯的長日植物不 能成花。用紅光中斷暗期，Pfr水平提高，Pr水平下降，Pfr，乙烯利處理未成熟果 實(shí)，也能加速果實(shí)成熟，人為地將果實(shí)中的乙烯抽去，Pr比值升高，短日植物開 花受到抑制，長日植物開花受到促進(jìn)。果實(shí)的成熟便受阻。86（試述外界條件對植物性別分化的影響。乙烯誘導(dǎo)果實(shí)成熟的原因可能在下 列幾方面:？乙烯與細(xì)胞膜的結(jié)合，改光周期對花內(nèi)雌雄器官的分化影響較大。一般 說來，短日照促使短日植物變了膜的透性，誘導(dǎo)呼吸高峰的出現(xiàn)，加速了果實(shí)內(nèi)的 物質(zhì)轉(zhuǎn)化，促進(jìn)了多開雌花，長日植物多開雄花。把雌雄異株的長日植物菠菜，經(jīng) 長日照誘果實(shí)成熟；？乙烯引起酶活性的變化，如乙

57、烯處理后，纖維素酶、過氧化導(dǎo) 后，緊接著給予短日照。則在雌株上可以形成施花。物酶、苯丙氨酸解氨酶和磷 酸酯酶的活性增強(qiáng)；？乙烯誘導(dǎo)新的RNA合成。土壤條件對植物性別分化影響比較明 顯，一般來說，氮肥多，水分充足的已經(jīng)了解到，果實(shí)成熟前，RNA和蛋白質(zhì)的含 量增加，這些新合成的蛋白質(zhì)土壤促進(jìn)雌花?紹撇淵緊獄烯可以促進(jìn)黃瓜雌花的分 化，赤霉素則促進(jìn)黃與形成呼吸酶有關(guān)。瓜雄花的分化。另外生長調(diào)節(jié)劑矮壯素促迸雌花的分化，三碘苯甲酸則促92（肉質(zhì)果實(shí)成熟時發(fā)生了哪些生理生化變化，進(jìn)雄花的分化。（1）果實(shí)變甜。果 實(shí)成熟后期，淀粉可以轉(zhuǎn)變成為可溶性糖，使果實(shí)變機(jī)械損傷可刺激乙烯生成促進(jìn) 黃瓜多開雌花。甜。

58、87（煙熏植物（如黃瓜）為什么能增加雌花，（2 ）酸味減少。未成熟的果實(shí)中積累 較多的有機(jī)酸。在果實(shí)成熟過程中，因?yàn)闊熤杏行С煞质且蚁┖鸵谎趸迹谎趸嫉淖饔檬且种七旁胍矣袡C(jī)酸含 量下降，這是因?yàn)?？有的轉(zhuǎn)變?yōu)樘?？有的作為呼吸底物氧化2+酸氧化酶的活性減少吲噪乙酸的破壞，提高生長素的含量，而生長素和乙 和HO;?有些則被Ca、K等所中和。為CO22烯都能促進(jìn)瓜類植物多開雌花因此煙熏植物可增加雌花。（3）澀味消失。果實(shí) 成熟時，單寧可被過氧化物酶氧化成無澀味的過氧88（試述溫度對光周期現(xiàn)象的影 響?；铮騿螌幠Y(jié)成不溶于水的膠狀物質(zhì)，澀味消失。溫度不但影響光周期通過的遲早，而且可以改變植物

59、對光周期的要求，（4）香 味產(chǎn)生。主要是一些芳香族和脂肪族的酯，還有一些特殊的醛類，例如，短日植物 紫蘇，放在8小時日照16小時黑暗條件下，如在暗期的適如桔子中檸檬醛可以產(chǎn) 生香味。o當(dāng)時間給予8小時的1-5C的低溫處理，則不開花。同法處理長日植物，則（5）由硬變軟。這與果肉細(xì)胞壁中層的果膠質(zhì)水解為可溶性的果酸有關(guān)?？尚ｉL日 植物在短日條件下開花。豌豆、黑麥等在較低的夜溫下失去對日（6）色澤變艷。果 皮由綠色變?yōu)辄S色，是由干果皮中葉綠素逐漸破壞而照長度的敏感而呈現(xiàn)出日中性 植物的特牲，適當(dāng)降低夜溫。可使短日植物失綠，類胡蘿素仍存在，呈現(xiàn)黃色，或 因花色素形成而呈現(xiàn)紅色。o在較長的日照下開花。如

60、煙草的短日品種在18C夜溫下需要短日條件才93（植物衰老時發(fā)生了哪些生理生化變化，o能開花，當(dāng)夜溫降到13C時，則在16-18小時的長日照條件下也能開花，植 物衰老在外部特征上的表現(xiàn)是:生長速率下降、葉色變黃、葉綠素含量o牽牛花在21-23C溫度下是短日性，而在13?低溫下卻表現(xiàn)出長日性。減 少。在衰老過程中內(nèi)部也發(fā)生一些生理生化變化，這些變化是：89（植物受精后， 花器官主要生理生化變化有哪些，（1）光合速率下降。這種下降不只表現(xiàn)在衰老葉 片上，而且整株植物的光受精是孕育新一代生命的過程，因此各種生理生化反應(yīng)亦隨之被激活。合速率 也降低。葉綠素含量減少、葉綠素a/b比值??；主要變化是：（2）