第章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)_第1頁(yè)
第章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)_第2頁(yè)
第章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)_第3頁(yè)
第章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)_第4頁(yè)
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1、第章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)學(xué)習(xí)目標(biāo)2.熟悉藥物作用機(jī)制,受體的概念和特性,受體激動(dòng)藥、受體阻斷藥的特點(diǎn)。3.了解構(gòu)效關(guān)系,受體的類型、受體的調(diào)節(jié)及第二信使的種類和傳導(dǎo)。 第一節(jié) 藥物的基本作用一、藥物作用與藥理效應(yīng)藥物作用(drug action)藥理效應(yīng)(pharmacological effect)藥物作用基本類型興奮作用和抑制作用 直接作用與間接作用 特異性和選擇性 局部作用與全身作用(一)藥物的治療作用對(duì)因治療(etiological treatment)對(duì)癥治療(symptomatic treatment)二、治療作用與不良反應(yīng)副作用 (side reaction) 毒性反應(yīng) (toxic

2、reaction),包括急性、慢性、 特殊毒性(致癌、致畸、致突變變態(tài)反應(yīng)(allergic reaction)后遺效應(yīng) (residual effect) 停藥反應(yīng) (withdrawal reaction)特異質(zhì)反應(yīng)(idiocyncrasy) 藥物依賴性(drug dependence) (二)藥物的不良反應(yīng) 第二節(jié) 藥物效應(yīng)的量效關(guān)系和構(gòu)效關(guān)系一、藥物的量效關(guān)系(一)劑量 量反應(yīng)(graded response) 質(zhì)反應(yīng)(quantal response)1.量反應(yīng)的量效曲線1020300logC100EmaxE(%)500500.111030EC50 E(%)100(二)量效曲線最大

3、(maximalffect, Emax), 又稱效能(efficacy)效價(jià)強(qiáng)度(potency)個(gè)體差(individual variability)斜率(slope ) E(%)100500logCEmax = efficacypotency50%EmaxlogEC50slopecminA 環(huán)戊噻嗪 B 氫氯噻嗪 C 呋塞米 D 氯噻嗪 各種利尿藥的效能與效價(jià)強(qiáng)度比較 2. 質(zhì)反應(yīng)的量效曲線半數(shù)有效量(median effective dose, ED50);半數(shù)致死量(median lethal dose, LD50);治療指數(shù)(herapeutic index, TI);TI=LD50

4、/ED50 。 可靠安全系數(shù) (certain safety factor): CSF=LD1 /ED99安全范圍(margin of safety): ED95 - TD5 間距第三節(jié) 藥物作用的機(jī)制一、受體途徑 見(jiàn)下節(jié)二、非受體途徑1.以酶為靶點(diǎn) 2.影響離子通道 3.影響核酸代謝 4.影響物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)5.影響免疫系統(tǒng) 6.基因治療與基因工程藥 第四節(jié) 藥物與受體一、受體的概念與特性 (一) 受體(receptor) (二) 配體(ligand) (三)受體的特性特異性(specificity)靈敏性(sensitivity)可逆性(reversibility)飽和性(saturability

5、)可調(diào)節(jié)性(regulability) 二、藥物-受體作用學(xué)說(shuō)占領(lǐng)學(xué)說(shuō) 速率學(xué)說(shuō)(rate theory) 二態(tài)學(xué)說(shuō)(two state theory) 三、作用于受體的藥物分類(一)激動(dòng)藥(agonist) 親和力內(nèi)在活性完全激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥三種激動(dòng)藥物與受體的親和力及其內(nèi)在活性的比較:(A)親和力:XYZ;內(nèi)在活性:X=Y=Z。(B)親和力:A=B=C;內(nèi)在活性:ABC。(二)阻斷藥(antagonist) 競(jìng)爭(zhēng)性阻斷藥非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷藥不同劑量競(jìng)爭(zhēng)性阻斷藥、非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷藥及部分激動(dòng)藥與激動(dòng)藥相互作用的量效曲線四、受體的調(diào)節(jié) 受體脫敏(receptor desensitization) 受體增

6、敏(receptor hypersensitization) 同種和異種調(diào)節(jié) 五、受體的分類與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)途徑(一)受體分類蛋白偶聯(lián)受體2.配體門控離子通道受體3.酪氨酸激酶受體 4.細(xì)胞內(nèi)受體5.細(xì)胞因子受體 離子通道受體酪氨酸激酶受體G蛋白偶聯(lián)受體系統(tǒng)細(xì)胞因子受體核轉(zhuǎn)錄因子GTP GDPG蛋白偶聯(lián)受體效應(yīng)器(二)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑 第一信使 第二信使 環(huán)磷腺苷( cAMP) 環(huán)磷鳥(niǎo)苷(cGMP) 三磷酸肌醇(IP3)、二酰甘油(DAG) 鈣離子(calcium ion) 第三信使 案例與討論 某男患者,55歲,腹部絞痛、腹瀉急診。診斷:急性胃腸炎。治療:洛美沙星片,每天2次,阿托品注射劑

7、1mg,立即肌肉注射。給藥后腹痛減輕繼而消失,但患者皮膚干燥,面部潮紅,口干,視物模糊,排尿困難。問(wèn)題:(1)兩種治療藥物,哪一個(gè)是對(duì)因治療?哪一個(gè)是對(duì)癥治療?他們的作用機(jī)理是什么?(2) 用藥后什么癥狀的改善屬于治療作用?什么癥狀屬于不良反應(yīng)?這些不良反應(yīng)能避免嗎?案例與討論討論:(1)用洛美沙星片是對(duì)因治療,用阿托品注射劑是對(duì)癥治療。洛美沙星為第三代喹諾酮類廣譜抗菌藥,其作用機(jī)制為抑制細(xì)菌DNA螺旋酶,能消除原發(fā)致病菌,徹底治愈急性胃腸炎;阿托品是M受體阻斷藥,注射后能緩解胃腸平滑肌痙攣,解除胃腸絞痛癥狀,解除病人的痛苦,贏得對(duì)因治療的時(shí)機(jī)。案例與討論討論:(2)給藥后腹痛的減輕消失是治療作用,而皮膚干燥,面部潮紅,口干,視物模糊,排尿困難等都屬于不良反應(yīng),這些作用都是阿托品阻斷M受體引起的,無(wú)法避免,但可以提前預(yù)知。內(nèi)容總結(jié)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)稱藥效學(xué),是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制的學(xué)科;藥物的不良反應(yīng)主要包

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