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1、6 多細(xì)胞生物的進(jìn)化6.1 生物的分界1. 兩界說-植物界和動(dòng)物界 1735年,瑞典博物學(xué)家 林奈 (Carolus Linnaeus) 在自然系統(tǒng)Systema Nature中 把生物分為兩類,即植物界 (Kingdom plant)和動(dòng)物界 (Kingdom animal)。2. 三界說-植物界、動(dòng)物界和原生生物界德國(guó)生物學(xué)家 ??藸?Haeckel)等, 1866年提出三界系統(tǒng):植物界、動(dòng)物界、原生生物界 (Kingdom protista)。原生生物界:包括所有單細(xì)胞生物,有原核生物、原生動(dòng)物、硅藻、粘菌和海綿等。3. 四界說1938年,科普蘭 (Copeland) 提出四界分類系統(tǒng):
2、植物界、動(dòng)物界、原始生物界、菌界。菌界包括細(xì)菌和藍(lán)藻。4. 五界說1969年,惠特克 (Whittaker) 提出五界系統(tǒng):植物界、動(dòng)物界、真菌界、原生生物界和原核生物界 (Kingdom Monera)。(R. H. Whittaker)三原界系統(tǒng) 1978年,Whittaker和Margulis提出三原界學(xué)說 古細(xì)菌原界 (Archaebacteria) 產(chǎn)甲烷菌、極端嗜鹽、嗜酸和嗜熱細(xì)菌 真細(xì)菌原界 (Eubacteria) 除古細(xì)菌之外的所有原核生物 真核生物原界 (Eucaryotes) 原生生物、真菌、動(dòng)物、植物三域系統(tǒng) Carl Woese, 1990古細(xì)菌真細(xì)菌中國(guó)學(xué)者對(duì)生物分
3、界的意見根據(jù)營(yíng)養(yǎng)方式進(jìn)行分類 鄧淑群 (1966) 提出分為三界:植物界 (光合自養(yǎng)),動(dòng)物界 (攝食營(yíng)養(yǎng)),真菌界 (吸收營(yíng)養(yǎng))提出建立病毒界 胡先嘯 (1965), 陳世驤 (1979), 王大鋁(1977)五界系統(tǒng)與其他分類系統(tǒng)的比較A five-kingdom system(五界系統(tǒng))A six-kingdom system(六界系統(tǒng))A three-domain system(三個(gè)總界)原核生物界Monera原生生物界Protista植物界Plantae真菌界Fungi動(dòng)物界Animalia真細(xì)菌界Eubacteria古細(xì)菌界Archaea原生生物界 Protista植物界Plant
4、ae真菌界Fungi動(dòng)物界Animalia 細(xì)菌原界 古細(xì)菌原界真核生物原界變形蟲古細(xì)菌真細(xì)菌鞭毛蟲草履蟲粘液菌接合菌擔(dān)子菌子囊菌褐藻紅藻綠藻裸子植物苔蘚雙子葉植物海綿體棘皮動(dòng)物線蟲環(huán)節(jié)動(dòng)物節(jié)肢動(dòng)物脊椎動(dòng)物軟體動(dòng)物扁形動(dòng)物原口動(dòng)物單子葉植物真菌植物動(dòng)物原核生物原生生物原始脊索動(dòng)物生物的進(jìn)化圖示6.2 多細(xì)胞植物的進(jìn)化6.2.1 藻類植物時(shí)代 距今19億年前寒武紀(jì)到距今4.4億年的泥盆紀(jì)。 藻類植物在進(jìn)化上屬低等植物,生活在水中,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,沒有根、莖、葉的分化,配子體比孢子體發(fā)達(dá)。原核藻類 最早出現(xiàn)的藻類是單細(xì)胞藍(lán)藻真核藻類 多細(xì)胞藻類植物 大型藻類植物原始細(xì)菌及蘭綠藻20億年前的疊藻層(藍(lán)藻類
5、) 刺球果藻(Acanthochonia)6.2.2 蕨類植物 距今4.4億年的泥盆紀(jì)中期到距今2.5億年前的二疊紀(jì)早期,地球上以蕨類植物為主。陸生植物:根、莖、葉的分化;維管系統(tǒng);但受精作用離不開水環(huán)境。分為三個(gè)小的階段 早期:裸蕨 中期:石松、楔葉植物 晚期:厚葉蕨、種子蕨志留紀(jì)的中晚期 泥盆紀(jì)早期植被志留紀(jì)晚期的光蕨志留紀(jì)晚期的頂囊蕨(Cooksonia)無葉假根二叉狀分枝泥盆紀(jì)後期原裸子植物古羊齒古羊齒(Archaeopteris)石炭紀(jì)的沼澤地林櫛羊齒(Pecoteris)6.2.3 裸子植物:距今2.25億年前的晚二疊紀(jì)到1億年前的早白堊紀(jì),為期1.25億年。最大變化是配子體寄生于
6、孢子體上,形成了裸露的種子(沒有果皮包被,沒有花和果實(shí)),并在發(fā)展過程中產(chǎn)生花粉管,受精作用不再受外界限制。蘇鐵 銀杏 活化石世界爺(Sequoiadendron)紅杉(Sequoia)松型球果(Pityostrobus)威氏蘇鐵(Williamsonia)巨杉6.2.4 被子植物:早白堊紀(jì)出現(xiàn),晚白堊紀(jì)開始繁盛更能適應(yīng)陸地生活:雙受精作用、新胚乳的出現(xiàn),增強(qiáng)了胚的發(fā)育能力;胚珠由兩層珠被保護(hù)其渡過干旱;種子有果皮包被,有花和果實(shí)。喬木階段:距今7千萬年,白堊紀(jì)到始新世。灌木和草本階段:距今4千萬年,漸新世到第三紀(jì)中期。雜交階段:距今2千萬年左右,第三紀(jì)后期。多倍體階段:距今300萬年的第四紀(jì)
7、,出現(xiàn)多次冰期。擬樺(Betulites)白堊紀(jì)的花化石白堊紀(jì)前期的亞熱帶植物研究被子植物的系統(tǒng)演化,首先要確定被子植物的原始類型和進(jìn)步類型。恩格勒學(xué)派:葇荑學(xué)派、假花學(xué)說毛茛學(xué)派:真花學(xué)說、多細(xì)胞動(dòng)物的進(jìn)化多細(xì)胞動(dòng)物即原生動(dòng)物以外的動(dòng)物,也稱后生動(dòng)物包括無脊椎動(dòng)物和脊椎動(dòng)物兩大部分。6.3 無脊椎動(dòng)物的進(jìn)化距今10億至4.4億年前,寒武紀(jì)到志留紀(jì)。在此階段,原始海洋覆蓋著地球,所以原始海洋是無脊椎動(dòng)物演化的主要場(chǎng)所。無脊椎動(dòng)物的進(jìn)化:從無殼到小殼,從小殼到大殼原生動(dòng)物 (放射蟲)多孔動(dòng)物(硅質(zhì)海綿) 硅質(zhì)六射海綿化石圖腕足動(dòng)物(海豆芽)海豆芽節(jié)肢動(dòng)物(三葉蟲、蜘蛛)不同形態(tài)的三葉蟲蜘蛛化石“
8、四不象”類群(古杯類、層孔類及筆石等) 古杯動(dòng)物棒狀雙孔層孔蟲筆石我國(guó)最早的始海百合化石 海參 棘皮動(dòng)物(海百合、海參)軟體動(dòng)物(螺類、蚌類及烏賊等)大花鼠寶螺 萌芽杓蛤斑氏爪烏賊柏氏四盤耳烏賊淮南生物群埃迪卡拉化石動(dòng)物群(澳大利亞)澄江化石動(dòng)物群(云南)布爾吉斯動(dòng)物群(加拿大)埃迪卡拉化石動(dòng)物群 (澳大利亞)1947年,在澳大利亞南部的埃迪卡拉地區(qū),發(fā)現(xiàn)了一些圓形的像水母樣的印痕化石。經(jīng)過測(cè)定,埃迪卡拉動(dòng)物群生存的年代為距今5.6億 6億年前。在1974年召開的國(guó)際地質(zhì)科學(xué)聯(lián)合會(huì)巴黎會(huì)議上,一致肯定埃迪卡拉動(dòng)物群為前寒武紀(jì)晚期,這是目前已發(fā)現(xiàn)的地球上最古老的后生動(dòng)物化石群之一。埃迪卡拉動(dòng)物群
9、的發(fā)現(xiàn)和研究,大大地促進(jìn)了前寒武紀(jì)古生物學(xué)的發(fā)展。澄江化石動(dòng)物群1984年7月在云南澄江縣帽天山發(fā)現(xiàn)了澄江動(dòng)物化石群,其時(shí)代為寒武紀(jì)早期,距今約5.3億年前。通過對(duì)澄江動(dòng)物群化石的發(fā)現(xiàn)和研究,揭示了寒武紀(jì)物種大爆發(fā)的整體輪廓,證實(shí)幾乎所有動(dòng)物的祖先都曾經(jīng)站在同一起跑線上。將脊椎動(dòng)物地質(zhì)年代推前到寒武紀(jì)早期,被譽(yù)為“人類重塑地球生命史的一項(xiàng)驚人成就”。這一發(fā)現(xiàn)在很大程度上說明,生物的進(jìn)化并非總是漸進(jìn)的,而是漸進(jìn)與躍進(jìn)并存的過程。被國(guó)際上譽(yù)為“20世紀(jì)最驚人的科學(xué)發(fā)現(xiàn)之一”云南省澄江縣帽天山布爾吉斯動(dòng)物群(加拿大)1909年8月,美國(guó)著名的古生物學(xué)家、美國(guó)史密森協(xié)會(huì)主席維爾卡特帶領(lǐng)全家到加拿大落基
10、山脈的布爾吉斯山旅行。在回來的路上,他的夫人騎的馬被一塊石頭絆倒。當(dāng)他撿起這塊石頭查看時(shí)驚奇地發(fā)現(xiàn),這是他從未見過的一種動(dòng)物化石。這只動(dòng)物從頭部伸出兩對(duì)觸角,身體多節(jié)。維爾卡特用他的一位朋友的名字將它命名為“馬爾三葉形蟲”。布爾吉斯頁巖生物群的生活時(shí)代大約在中寒武紀(jì)(距今5.05億年),也就是我們常說的寒武紀(jì)生命大爆發(fā)時(shí)期。在此期間,大量動(dòng)物種群在較短時(shí)期內(nèi) (也許僅幾百萬年內(nèi)) 突然出現(xiàn),幾乎現(xiàn)在所有的生物種類都可以在這里找到自己的祖先。布爾吉斯頁巖生物群成為寒武紀(jì)生命大爆發(fā)的重要證據(jù)。6.4 脊椎動(dòng)物的進(jìn)化 從4億多年前的志留紀(jì)中晚期到現(xiàn)在,是脊椎動(dòng)物時(shí)代。早期的脊索動(dòng)物 脊椎動(dòng)物亞門 半
11、索亞門 尾索亞門 頭索亞門早期脊索動(dòng)物進(jìn)化樹魚類:距今約4.4億 4億年,早志留紀(jì)到泥盆紀(jì)棘魚類盾皮魚類軟骨魚類硬骨魚類 (原始魚類) (鯊魚、鰩魚)魚類 (無頜類) 時(shí)代 擬蟹鱟(hu) (Paracarcinosoma)魚類 (有頜類) 時(shí)代 鰭甲魚 手棘魚 溝鱗魚(Pteraspis) (Cheiracanthus) (Bothriolepis)兩棲類:距今3.55億年 2.95億年前,從泥盆紀(jì)末期到石炭紀(jì)末期兩棲類的主要特征:水陸兩棲 幼年個(gè)體在水中生活,用鰓呼吸;成年個(gè)體多生活在陸地上,用肺呼吸。但其產(chǎn)卵和孵化仍需在水中,因此,兩棲類的登陸尚不完全。兩棲類適應(yīng)陸地生活的3個(gè)條件 有肺
12、,可以在空氣中呼吸; 有四肢,可在陸地上支撐身體和運(yùn)動(dòng); 有適應(yīng)陸地、防止水分蒸發(fā)的方法。兩棲類的起源最古老的兩棲類化石 是魚石螈形態(tài)上是魚類和兩棲 類之間的過渡類型魚石螈可能是兩棲動(dòng) 物的祖先爬行類:距今2億7千萬年到1億3千萬年,石炭紀(jì)末至白堊紀(jì)。中生代為爬行類的時(shí)代。真正的陸生動(dòng)物:具有羊膜卵、體內(nèi)受精、具有干燥的皮膚、用肺呼吸、脊柱分化明顯、大腦結(jié)構(gòu)進(jìn)一步發(fā)展、感覺器官功能加強(qiáng)。(最早的爬行類)恐龍出現(xiàn)于三疊紀(jì)中期,滅絕于白堊紀(jì)末美國(guó)物理學(xué)家阿爾瓦雷斯,1979 6500萬年前,小行星撞擊地球?qū)е驴铸埻蝗粶缃^。(新災(zāi)變論)雷巴琪龍(Rebbachisaurus)三角龍(Tricerat
13、ops)似棘龍(Parasaurolophus)阿凡達(dá)伊卡蘭翼龍2009年,3D科幻電影阿凡達(dá)潘多拉星球的飛行翼獸伊卡蘭2014年, 遼西建昌和凌源距今約1.2億年的熱河生物群中發(fā)現(xiàn)了一類新的翼龍類阿凡達(dá)伊卡蘭翼龍頭部復(fù)原圖 電影阿凡達(dá)劇照 阿凡達(dá)伊卡蘭翼龍生態(tài)復(fù)原圖 恐龍繁盛,原始鳥類出現(xiàn)鯨龍(Cetiosaurus)同龍(Homesaurus)雙獸(Amblotherium)鳥類:是從爬行類分化出來的,具有恒溫并能適應(yīng)飛翔生活的一支動(dòng)物類群。鳥類的起源: 恐龍起源說(主流學(xué)派) 證據(jù):化石、分支系統(tǒng)學(xué)、比較解剖學(xué) 鳥類是從獸腳類恐龍的一支 小型個(gè)體的恐龍演變而來的。中華龍鳥(Sinosau
14、ropteryx)中華龍鳥 (南京地質(zhì)古生物研究所的正模標(biāo)本)鳥綱 古鳥亞綱(Archaeornithes)-始祖鳥類,出自侏羅紀(jì)地層,距今1億8千萬年 今鳥亞綱(Neornithes)-白堊紀(jì)開始出現(xiàn),距今1億3千萬年迄今為止,始祖鳥 (Archaeopteryx) 仍是最原始、最古老的古鳥類,也是鳥類與恐龍相互連接之鎖鏈中極為關(guān)鍵的一環(huán)?,F(xiàn)知的始祖鳥標(biāo)本全部發(fā)現(xiàn)于德國(guó)巴伐利亞州的索倫霍芬周邊的上侏羅統(tǒng)索倫霍芬石灰?guī)r層中。索倫霍芬-任何一個(gè)略識(shí)古生物學(xué)的人都不會(huì)對(duì)其感到陌生,這絕然是一個(gè)享譽(yù)全球的古生物化石圣地。始祖鳥(Archaeopteryx) 始祖鳥之所以如此著名,是因?yàn)槠浠4媪司?/p>
15、美的羽毛,這恰是索倫霍芬石灰?guī)r的獨(dú)到之處,它具有把軟組織保存下來的地質(zhì)魔力。 遠(yuǎn)在晚侏羅紀(jì),索倫霍芬地處熱帶,是一片被礁石包圍的淺水湖,周圍散布著泥灘平地。它的北部是如今德國(guó)中部陸地,南部則是遼闊的特提斯海 (古地中海)。 這片脫離海岸的沙洲與海岸間的湖和大海幾乎沒有交流,所以數(shù)千萬年以來,湖底慢慢沉積了細(xì)膩的泥漿,湖水鹽分也日益增大,生命難以駐足。 一旦某種動(dòng)物的尸體被風(fēng)暴或者溢流的海水沖到湖里,就會(huì)沉到含氧量極低的湖底,泥漿將尸體密封,保護(hù)它不會(huì)進(jìn)一步腐朽毀壞,隨后礦物質(zhì)逐漸滲入并取而代之成為化石,細(xì)膩如脂的碳酸鹽基質(zhì)保存了其中極為細(xì)致的構(gòu)造。迄今為止,在索倫霍芬發(fā)現(xiàn)的動(dòng)物化石已有400
16、500種,其中多數(shù)動(dòng)物是海生有用的,如魚類、甲殼動(dòng)物,此外還有一些生存在近岸地區(qū)的昆蟲、恐龍、翼龍等。始祖鳥化石與鳥類相似的特征: 具羽毛; 有翼; 骨盆為“開放式”; 后足具四趾,三前一后; 具“V”形鎖骨等。但它又具有類似爬行類的特征: 上下頜具牙齒,上頜13枚,下頜11枚; 有一個(gè)18 21個(gè)分離的尾椎骨構(gòu)成的長(zhǎng)尾; 前肢具3枚分離的掌骨和指骨,指端具爪; 肋骨無鉤狀突; 腿和頭部具爬行類的鱗等但始祖鳥不是現(xiàn)代鳥類的直接祖先,只是進(jìn)化的一個(gè)側(cè)枝今鳥亞綱:包括白堊紀(jì)的化石鳥類和現(xiàn)存的全部鳥類。三塊掌骨愈合成一塊,且近端與腕骨愈合成腕掌骨;尾推骨不超過13塊,通常具尾綜骨;胸骨較發(fā)達(dá),少數(shù)為
17、平胸,多數(shù)為突胸 (具龍骨突起)。今鳥亞綱可分為四個(gè)總目:即齒頜總目、平胸總目、企鵝總目和突胸總目,其中除齒頜總目為化石鳥類外,其余三個(gè)總目皆為現(xiàn)代鳥類??鬃峪B的發(fā)現(xiàn):更進(jìn)一步證實(shí)始祖鳥非鳥類進(jìn)化的主流,另一方面打破了百余年來侏羅紀(jì)始祖鳥一統(tǒng)天下的局面,使人們的研究更全面和充分。孔子鳥較始祖鳥稍晚 (極有可能是同一時(shí)期的)??鬃峪B的特點(diǎn):頜骨無牙齒,取而代之的是角質(zhì)喙;肱骨近端有一大的氣囊孔,第一指骨爪特別強(qiáng)大而尖利,第二指骨爪收縮;胸骨較大,呈片狀并有一短的后側(cè)突;恥骨遠(yuǎn)端沒有恥骨腳以及尾椎骨縮短,基本形成尾綜骨等,這些都是始祖鳥所沒有的進(jìn)步性狀,同時(shí)也是區(qū)別于早白堊紀(jì)鳥類的重要特征。鳥類起
18、源原因的探討 外因:侏羅紀(jì)裸子植物繁盛,裸子植物是種子植物,種子內(nèi)含很高的營(yíng)養(yǎng)成分。裸子植物往往形成高大茂密的森林,怎樣才能進(jìn)入此生態(tài)位?或具很強(qiáng)的攀緣能力,或可滑翔 (飛翔)。 內(nèi)因?關(guān)于鳥類飛行起源的兩種學(xué)說 (P100) 樹棲假說:樹棲滑翔起源說 地棲假說:地棲疾走起源說顧氏小盜龍 (Microraptor gui)中國(guó)遼寧,四翼恐龍支持樹棲滑翔起源說圖6-13 顧氏小盜龍復(fù)原圖 (P98)哺乳類:是脊椎動(dòng)物中最高等的一類,它具有更完善的適應(yīng)能力:恒溫、哺乳、腦發(fā)達(dá)、胎生哺乳類和鳥類都起源于古代爬行類,現(xiàn)代哺乳類起源于原始的獸齒類 (為距今約2億年前的三疊紀(jì),而鳥類起源距今約1億3千萬年)。新生代是哺乳動(dòng)物的時(shí)代現(xiàn)存最原始的哺乳類有分布于澳大利亞的鴨嘴獸、針鼴等 笑翠鳥樹袋熊,考拉2000年悉尼奧運(yùn)會(huì)吉祥物針鼴“米利” (Millie) 笑翠鳥“奧利” (Olly)鴨嘴獸“悉德” (Syd) 澳大利亞的單孔類哺乳動(dòng)物,最奇特的要數(shù)鴨嘴獸。所謂單孔類動(dòng)物,是指處于爬蟲類動(dòng)物與哺乳類動(dòng)物中間的一種動(dòng)物。它雖比爬蟲類動(dòng)物進(jìn)步,但尚未進(jìn)化到哺乳類動(dòng)物。兩者相同之處在于都用肺呼吸,身上長(zhǎng)毛,且是熱血;而單孔類動(dòng)物又以產(chǎn)卵方式繁殖,因此保留了爬蟲類
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