有機化學專升本試題真題與答案

1、CH2COOH試題(A)一、命名下列各化合物或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)式。(本大題分6小題，每小題1分，共6分)1、寫出丫 -戊酮酸的結(jié)構(gòu)2、寫出 CH3(CH2)14cH2N(CH3)3 Br 的名稱3、寫出仲丁胺的結(jié)構(gòu)4、寫出的 名稱5、寫出 (J-CHO的名稱6、寫出CHSO2C1的名稱、完成下列各反應(yīng)式(把正確答案填在題中括號內(nèi))(本大題共11小題，總計18分)Ag(NH 3)2NO31、CH3cH2cH=CHCH2cHO KMnO 42、CH3cH2cH=CHCH 2CHO 濃熱 4CH2CICH2CN3、(CH3CO)2OA H )H2/NiI 4、3CH2O + CH3CHONaOHCH2O

2、NaOH LiAlH 4CH 3CH 2OHH +COOH6、Cl25、CH3COOH p-H 2O7、CH2CHOKMnO 4H2O300 c8、OIIOIICH3c(CH2)3COC2H5 C 2H 5ONaH +9、BrZnCH 2COOC 2H5H2OH2O, HO；三、基本概念題(根據(jù)題目要求回答下列各題)(本大題共4小題，總計10分)1、指出下列化合物中，哪個能發(fā)生碘仿反應(yīng)。CH3CH2CHCH 2cH3IOHOH(2)CHCH3CH3CH2CH2CHO2、下列化合物哪些能進行銀鏡反應(yīng)?(1)(2)CH2OHOH CHOHHO OH3、下列各對化合物，那些是互變異構(gòu)體？那些是共振雜

3、化體？(1)(2)4、下列竣酸酯中，那些能進行酯縮合反應(yīng)？寫出其反應(yīng)式。(1)甲酸乙酯 (2)乙酸甲酯(3)丙酸乙酯(4)苯甲酸乙酯四、理化性質(zhì)比較題(根據(jù)題目要求解答下列各題)(本大題共6小題，每小題3分，總計18分)1、將下列化合物按厥基上親核加成反應(yīng)活性大小排列成序：(A) CHjCCHO(B)CW0(C)(D)仁鼻月”仁出卜0O2、試比較下列化合物的堿性大小：(A) 環(huán)己胺 (B) 六氫口比咤 (C) N-甲基六氫口比咤(D) 苯胺 (E) 氨3、試將下列化合物按烯醇式含量大小排列：(A) CH3COCH2COCH3 (B)CH3cOCH2cOOCH2cH3(C) CH3COCH2CO

4、C6H5 (D)CH2(COOC2H5)24、把下列化合物按進行醇解或氨解反應(yīng)活性大小排列成序：(A) CH3CONH2(B)CH3COOC2H5(C)(CH3cO)2O(D) CH3cOCl(E)CH3cOOH5、試將下列化合物按芳香性大小排列:（A）吠喃 （B） 曝吩 （C）口比咯 （D） 苯6、試比較下列化合物的酸性大?。海ˋ）三氯乙酸（B） 氯乙酸 （C） 乙酸 （D）羥基乙酸五、鑒別及分離提純（本大題共3小題，總計9分）（1）用簡單的化學方法區(qū)別下列化合物：（A） 2-己醇 （B） 3- 己醇 （C） 環(huán)己酮 （D） 環(huán)己烯（2）用簡單的化學方法區(qū)別下列化合物:（A）正丁醛 （B）

5、苯甲醛 （C） 2-丁酮 （D） 苯乙酮 （E） 環(huán)己酮（3）除去混在苯中的少量曝吩六、反應(yīng)機理（本大題共2小題，總計10分） 1、指出下列反應(yīng)機理所屬的類型:OIICH3CCH3HCNOH -CH3/ohchJch2、寫出下列反應(yīng)的機理:COOGH cnbDN-CH3 + CH30H七、合成題（本大題共5小題，每小題4分，總計20分）1、以苯為原料（無機試劑任選）合成間澳苯甲酸2、從丙酸甲酯制備 2-甲基-2- 丁醇。3、用丙二酸二乙酯法合成4、以C4及C4以下的有機物為原料，經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成2-己醇。5、由蔡及3 -蔡酚為原料合成八、推測結(jié)構(gòu)（本大題共3小題，每小題3分，總計9分）1、化

6、合物A的分子式為GH9OBr,能溶于冷的濃硫酸中，不與稀冷高鎰酸鉀溶液反應(yīng)，亦不與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)，A用硝酸銀處理時有沉淀生成。A與熱的堿性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)得到B（C8HQ）, B與濃氫澳酸共熱得 C, C與鄰羥基苯甲酸的熔點相同。試寫出A, B和C的構(gòu)造式。2、化合物（A）是一個胺，分子式為GHN。（A）與對甲苯磺酰氯在 KOH液中作用，生成清亮的液體，酸化后得白色沉淀。 當（A）用NaNO和HCl在05c處理后再與“-蔡酚作用，生成一種深顏色的化合物（B）。（A）的IR譜表明在815cm-1處有一強的單峰。試推測 （A）、（B）的構(gòu)造式。3、某化合物的分子式為 CHiQ,其紅外光譜在1

7、720cm1及1750cmi處有強吸收峰；其核磁共振譜有如下數(shù)據(jù)：B =1.2（三 重峰，3H）, B =2.2（單峰，3H）, B =3.5（單峰，2H）, B =4.1（四重峰，2H）。請給出該化合物的構(gòu)造式。試題參考答案、命名下列各化合物或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)式（本大題分6小題，每小題1分，共6分）O1CH3cCH2cH2cOOH2、十六烷基三甲基澳化俊4、乙丙酸酎5、a -吠喃甲醛or糠醛3、（CH3cH2cH2cH2）2NH6、對甲苯磺酰氯CH2cH2NHCOCH3I二、完成下列各反應(yīng)式（把正確答案填在題中括號內(nèi)）。（本大題共11小題，總計18分）1、CH3CH2CH=CHCH2COOH 2

8、、CH3CH2COOH + HOOCCH2COOHCH2cH2NH23、NaCN , A.I4、(HOCH2)3CCHO ,C(CH2OH)45CH2COOHClCH2COOC2H5Cl9、10、CH20H 76、CH2C00Hch2-CH2C00H Ch2 OMCOZnBrOHIICH3CCH2COOC2H5CH3CCH2COOC2H5OIN -CH2(CH2)3CH30CH3(CH2)4NH2三、基本概念題（根據(jù)題目要求回答下列各題）。（本大題共4小題，總計10分）1、（2）、（3）能發(fā)生碘仿反應(yīng)。2、（2）、（3）能進行銀鏡反應(yīng)。3、（1）是共振雜化體；（2）是互變異構(gòu)體。4、（2）、（

9、3）能進行酯縮合反應(yīng)。（反應(yīng)式略）四、理化性質(zhì)比較題（根據(jù)題目要求解答下列各題）（本大題共6小題，每小題3分，總計18分）1、A B C D4、D C E B A2、B A C ED5、D B C A3、C A B D6、A BD C五、鑒別及分離提純（本大題共3小題，總計2已醇）3已醇（1）環(huán)己烯9分）CHI3 （黃色結(jié)晶）I2+NaOH.環(huán)己酮X、 X X,NaHS03(飽和)*C6H5COCH3環(huán)己酮I2 + NaOH，黃J 飽和NaHSO3A4黃JX，白JXCOOC2H5苯（含少量嚷吩）.濃H2SO4 室溫 有機層（苯）硫酸層（含嚷吩磺酸）六、反應(yīng)機理（本大題共2小題，總計10分）1、

10、指出下列反應(yīng)機理所屬的類型：（1）親核取代，41; （2）親電取代；（3）親核加成質(zhì)子交換COOCH3烯醇式重排HONHCH3COOCH 3NHCH 3七、合成題（本大題共5小題，每小題4分，總計20分）1、HNO3H2SO4NO2Br2 , FeDNH2NO2 Fe + HClBrBr05oCNaNO2 + 過量 HClN2 Cl-CuCNKCNCN H2O/H +COOHBrBrBrOHH2O-Hr* CH3CH21 CH32CH3MgBr2、CH3CH2COOCH3純醴BrCH3Br3、C2H5O-Na+CH2(COOC2H5)2 CH(COOC 2H5)2CH2CH2CH2CH2BrB

11、r1C2H5O-Na+CH2CH2CH2CH2CH2(CH2)3CH(COOC 2H5)25* COOC2H5OIIOII4、CH3cCH2coe2H5O O -Na； CH3cH2cH2B1CH3C-ChCoC 2H5CH2cH2cH3(1) 5%NaOHH +（3） D -CO2（成酮分解）OIIA CH3CCH2CH2CH2CH3OHH2CH3CHCH 2CH2CH2CH3 Ni5、ch2=ch2h2so4CH2CH3混酸NO2CH2CH3NH2FeHClCH2CH3NaNO2 , HCl05 CCH2CH3-蔡酚OHN2+Cl-NaOH ,。5 0C CH3cH2N二N八、推測結(jié)構(gòu)（本

12、大題共3小題，每小題3分，總計9分）1、 A , B和C的構(gòu)造式分別為：(A)OCH3(B)CH2BrOCH3COOH(C)OHCOOH2、（A）、（B）的構(gòu)造式分別為:(A) CHnh2(B)CHN=NOH3、QHwQ的構(gòu)造式為:OIIOIICH3C-CH2C-OCH2CH3有機化學試題庫（六）、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（1。分）:2.CH2CH =也3. N;CH3CH2CH34.OHCH36.H心不CCH3C2H5=CH7. 4 -甲酰氨基己酰氯8. 7,7 -二甲基二環(huán) 2,2 , 1 - 2 ，5 -庚二烯9. a-吹喃甲醛10.”甲基葡萄糖苜1.3,6- 甲基 -4 -丙基辛烷

13、；N -甲基-N -乙基環(huán)丁胺（或3 -甲基戊二酸單乙酯；5. 7 - 戊烯；2. 3烯丙基環(huán)戊烯;甲基乙基環(huán)丁胺）；甲基-4 -苯乙烯基 -3辛醇； 6.(2Z, 4R)- 4 -甲基 -27 CH3cH2CHCH2CH2COClINH-C-HIIOCHO二、回答下列問題（20分）：.下列物種中的親電試劑是：a. H+ ; b. RCH2+ ; c. H2Oe. NO2+ ; f CN ; g. NH3；親核試劑是d.；h.RO2.卜列化合物中有對映體的是:a.C3H7+ 1 CH3CH =C=C(CH3)2b.C6H5-N -C2H5CH33.寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象:OHa.H3cC

14、hhHCH(CH 3)2b.FCH2-CH20H4.按親電加成反應(yīng)活性大小排列的順序是: ( ) ()。a.CH3CH =CHCH 3b. CH2 = CHClc.CH2 = CHCH=CH2d. CH3C_CCH35.卜列化合物或離子中有芳香性的是:a.|l =OH b.+d.I N-Ne.）。6.按SN1反應(yīng)活性大小排列的順序是:a.(CH3)3CClc. ； CHzCHzClCH3CH2CHCH3Cl7.按E2消除反應(yīng)活性大小排列的順序是：（）a.8.b.BrH3cCH3按沸點由高到低排列的順序是:CH3c. Brd.) ( )。()()()BrCH3 ( ) (a. 3 -己醇;d.正

15、辛醇；b.e.正己烷;正己醇。c. 2-甲基-2 -戊醇;9.按酸性由強到弱排列的順序是：（）（）（) ( ) ( )。a.COOH仔b.COOHc.COOHd.COOHf.SO3 H6CH3Brno210.按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是:a.+b.+c.CH3CH =CHCH2d.+CH3cHCH2cH3三、完成下列反應(yīng)（打“號者寫出立體化學產(chǎn)物）(20 分):+ HCl2.BQH2CH2COCH3(CH2OH)2/H+ IMg /乙醴 CH3CHQ*H3O4.5.6.7.*8.9.CH3*3.CH3/C = N CH3CH2KMnO4/H2O 稀，冷OHH+（寫出穩(wěn)定構(gòu)象CH2 =

16、CHCH2c 三CH + CH3CH2OH KOH 二 + CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2BrO CH3-C-CH2CH2 CH3-C-CH2CH2dil. OH曲H3CH5c6H +Br50H- -E2*C6 H5CH2CH2COOHSOC12AICI3SOCl2.11.Br2Zn - HgHCl*10.產(chǎn)H Gn-C3H7OH12.HOAcH3*13.h 1. F、iC6H5， CC6H5 C6H5CH2MgBr / 純帆 +H3O15.C2H514.HHC2H5COOCH 3COOCH 3四、用化學方法鑒別（5分）：五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程（15分）：1.+NaBr - H2

17、OH Br3.CH32.+ CH2 =CH3C = CHCH2CH2CHCH3乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醍六、合成題（20分）：1.完成下列轉(zhuǎn)化:H = CHCH 32.CH3cH2cH20H* CH3cH2cH = yH20HCH3用三個碳以下的烯煌為原料（其它試劑任選）合成4-甲基-2-戊酮。4.以甲苯為原料（其它試劑任選）合成間甲基苯胺。七、推導結(jié)構(gòu)（10分）：下列NMRf數(shù)據(jù)分別相當于分子式為 C5H10O勺下述化合物的哪一種?a. (CH3)3CCHOb. (CH3)2CHCOCH 3c. CH3CH2CH2COCH3d. CH3CH2OCH2CH3e. (CH3)2C

18、HCH2cHO TOC o 1-5 h z 8= 1.02 (二重峰)，8= 2.13 (單峰)，8= 2.22 (七重峰)。相當于：。8= 1.05 (三重峰)，8= 2.47 (四重峰)。相當于：。(3)二組單峰。相當于：。2.某煌A(C4H8),在較低溫度下與氯氣作用生成 B(C4H8C12);在較高的溫度下作用則生成 C(C4H7C1)。C與NaOHK溶 液作用生成 D(C4H7OH)但與NaOH享溶液作用卻生成 E(C4H6)。E與順丁烯二酸酊反應(yīng)生成 F(C8H803)。試推斷AF的 構(gòu)造，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。有機化學試題庫(六)參考答案答案1.3,6N3戊烯;一甲基 -4 -丙基辛

19、烷； 甲基-N -乙基環(huán)丁胺(或甲基戊二酸單乙酯;2. 3烯丙基環(huán)戊烯;甲基乙基環(huán)丁胺)；甲基-4 -苯乙烯基 -3 -辛醇； 6.(2Z , 4R)- 4甲基-21.法電試劑是:a、 b、 e、3.4.5.7.9.8.9.5. 77. CH3cH2CHCH2cH2COClNH-C-H II O二、每小題2分(2X 10)h;親核試劑是:c、 d、 f、 go10.CH2OHHOHOHO OCH3有對映體存在的是:b、do-CH(CH3)2a.H3C -OH(c ) ( a 有芳香性的是: (c ) ( a (f ) ( d) (d ) (a、 c、d o 6.)。8.) (b.OH 病 H)

20、(a )(c )(b一、每小題1分(1X 10)10.) (b )。三、每空1分(1X20)1.(CH3)2CH-C(CH3)2Cl2.rO,BrMgCH 2CH2CCH3OCH3CCH2CH2CHCH3OH3.4._ O：i-C-NHCH 2CH35.CH2 = CHCH2C =CH2OCH2CH3CH36.?-CcH2CH3CH39.C6H5CH2CH2COCl ;7.1OCH3O8.H5c6 一CC-C6 H5H310.H z C n - C3H7 ClCH3_C=CH-C_CH3Br1112一OHOJJCH313OHC6H5CH2c6H551415J5分+1+Br+2OHO2OCH3O

21、HOH+Br H5 分(3X5)HHCH3HC6H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3ch2+ h2C2H5H BrCH2-CH2-CCH2 OH + HC2H52CH=C-CH3O11 . CH3CH3HO 1 , CH2c6H5EtOH : O (- EtO )+-Br 3 BrCH3+/，Sf bCH35-CHCH2cH2cH =fHCH3EtO - (-EtOH)COOCH3COOCH32CH = CCH3-23 (- EtO )0H2-CHC-CH3 海CH3-C-CH3CH2c6H5p 一 OH cH+ chch3 H-CH3O乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇P乙烯基乙醍2

22、,4 -二硝基苯隊+黃J+黃J+黃J一一一Br2 / CCI4一+褪色一一+褪色+褪色I2 + NaOH+黃J一一+黃J一一金屬Na一一一+ T+ T一五+ 一3. CH3C=c HCH2cH2cHCH3六、第1.(1)1小題8分(2X 4);0CH3CH2COCL AlCl 3一24小題每題4分（3X 4）第C0cH2cH 3 LiAlH 4 H3O+4TM (-H2O)CrO3 C5H5NCH3CH2CH2OH dil. OH LiAlH 4+4* TMH3O2. CH3CH =CH2 O2/ PdCl2 , CuCl2. CH3COCH3 M 0Hl或水合后再氧化口CH3_ +(CH20

23、H)2H2 / NiH3O-_ ： TMH3.CH3CH2OHKMnO 4 / H+CH3CH20Ha CH3COOC 2H5/tONa，CH3COCH2COOEtCH 3cH 20HZCC-rCH3cH2。；C6H6(HCHO)3 + HClZnCl2+ C6H 5cH 2clCH3C0CH 2cOOEtEtONa C6H5CH2Cl EtONa H2O / OH CH3CH2Cl H+ :H2 / Ni- TMCH34. I H2so4HNO3H3O+NaNO2 + HClH3PO23.一 AH2SO4Hcttm七、第1小題（3分）；第2小題（7分）1.相當于:2. 相當于:；3.相當于:

24、2. CH3cH2cH =CH?(A)Cl 2|低溫*Cl2_高溫CH3CH2CH CH2Cl Cl一 CH3CHCH =CH2CH2 =CH-CH = CH2 +簡單題目CH 3cH =CHCH 20HCH3CHCH =CH2(B)NaOHalc.H2OOH(D)NaOHOOCl (C)1.用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì),A、苯中含有苯酚（濃濱水，過濾）乙酸鈉中含有碳酸鈉（乙酸、蒸發(fā)）乙酸乙酯中含有乙酸（飽和碳酸鈉溶液、分液）澳乙烷中含有醇（水、分液）2.下列物質(zhì)不能使酸性KMnO液褪色的是、CHC3.（CHsChl） 2CHCH勺正確命名是4.ch2= chch = ch2不

25、正確的是CH3DA、3甲基戊烷 B 、2甲基戊烷C 、2乙基丁烷D手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)中，當(E)CH3COOH、3乙基丁烷a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團時，稱此分子為手性分子，中心碳原原子。下列分子中指定的碳原子（用*標記）不屬于手性碳原子的是蘋果酸B 、丙氨酸葡萄糖D 、甘油醛5.某烷嫌發(fā)生氯代反應(yīng)后，只能生成三種沸點不同的一氯代燒，此烷煌是A (CH3) 2CHCHCHCH、(CH3CH)2CHCHC (CH3)2CHCH(CH2有一CH , 一 OH,、(CHQ3CCHCHcooh cn四種基團，兩兩結(jié)合而成的有機化合物中，水溶液具有酸性的有C 、5種 D 、6種.下列說

26、法錯誤的是A C2Hs和GHk一定是同系物C C3H5不只表不一種物質(zhì).常見有機反應(yīng)類型有：取代反應(yīng)B 、C2H4和GH8一定都能使濱水退色D 、單烯煌各同系物中碳的質(zhì)量分數(shù)相同加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)氧化反應(yīng) 還原反應(yīng)，其中可能在有機分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)類型是（）A、B、 C、D 、9.乙醛和新制的 Cu （OH 2反應(yīng)的實驗中，關(guān)鍵的操作是（）A Cu （ OH 2要過量B 、NaOH要過量C CuSO過量D、使溶液pH值小于7. PH理料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為：正確的是（）A PHB是一種聚酯B、PHB的單體是 CHCHCH（OH）CO

27、OHC PHB的降解產(chǎn)物可能有 CO和H2OD PHB!過加聚反應(yīng)制得.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是C2 H5 OI llnO-CH-C-n 。下面有關(guān)PHB說法不A葡萄糖 B 、麥芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉12. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（ EGC的結(jié)構(gòu)如EGC勺下列敘述中正確的是（）A分子中所有的原子共面純天然、多功能、下圖所示。關(guān)于B、1molEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C、易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)13 .化合物丙可由

28、如下反應(yīng)得到：QHQ1/一甲乙丙丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是A CHCH (CH2Br) 2 B、(CH) 2c Br CH2 BrC C2H5CH Br CH2 BrD14.某有機物甲經(jīng)氧化后得乙（分子式為COCH2Cl年前，人們就注意凡具有下列方框內(nèi)對昆蟲有強烈觸殺、CH （CH Br） 2CH3C2H3QCI）;而甲經(jīng)水解可得丙，1mol丙和2mol乙反應(yīng)的一種含氯的酯（QH8QC12）。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為A、HO CH2 CH2 OHB 、 H CH2CHOC ClD、15.大約在到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究，結(jié)構(gòu)，且R不是H原子的有機物，就可能是一種高效、低毒、作

29、用的殺蟲劑。對此殺蟲齊帕下列敘述中錯誤的是（）A、能發(fā)生加氫反應(yīng)，但其生成物無殺蟲作用B、在酸性溶液中，此類殺蟲劑將會失去殺蟲作用C此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中，會喪失其殺蟲作用D左端白甲基（-CH3）不可被替換為H,否則其替代物將失去殺蟲作用15. “綠色化學”是當今社會人們提出的一個新概念，“綠色化學”工藝中原子利用率為100%工業(yè)上可用乙基意醍（A）經(jīng)兩步反應(yīng)制備 H2Q,其反應(yīng)可簡單表示如下（條件省略）：OHC2H5 +OHO2O27C2HH2O2O(A)(B)卜列有關(guān)說法不正確的是（）A、上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是H2、Q和乙基慈醍B、該法生產(chǎn)HkQ符合“綠色化學工藝”的要求C乙基慈醍

30、（A）的作用相當于催化劑，化合物（ B）屬于中間產(chǎn)物D第1反應(yīng)中乙基慈醍（A）發(fā)生還原反應(yīng)，第 2個反應(yīng)中化合物（B）發(fā)生氧化反應(yīng)17.（用數(shù)字序號填空，共9分）有NHCHCOOH CHOH（CHOHCHO(C6HoO)n(纖維素)HCOOC5苯酚HCH警物質(zhì)，其中:70可時可與水任意比例（1）難溶于水的是 ,易溶于水的是 ,常溫下在水中溶解度不大， 互溶的是。（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 。（3）能發(fā)生酯化反應(yīng)的是 。（4）能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是 ,能在一定條件下跟水反應(yīng)的是 （5）能跟鹽酸反應(yīng)的是 ,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是 。答案：1.A 2.D 3.A 4.A 5.D 6.B 7.B 8.C 9.B 10.D 11.B 12.D13.A 14.D 15.A二.17. （1），。（2）。（3）。（4），。（5），。一、命名下列化合物： TOC o 1-5 h z 18.19.2,2,3 甲基己烷4,4二甲基一5一乙基辛烷20.21.2,6二甲基一3一乙基辛烷2,5 二甲基一3一乙基庚烷3甲基一3乙基戊烷2一甲基一 5一乙基庚烷2,3 二甲基戊烷22.23.2,4 二甲基一3一乙基己烷24.25.2,6 二甲基一5一乙基壬烷26.27.3 甲基一5乙基辛烷.將下列烷姓按其沸點由高到低的順序排列 。（A）正戊烷（B） 異戊烷（C） 正丁烷（