2019屆-人教版-細(xì)胞工程-單元測(cè)試(1)

1、-完整版學(xué)習(xí)資料分享103選修下圖是一種“生物導(dǎo)彈”的作用原理示意圖，沒(méi)有與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時(shí)間后被機(jī)體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥，可抑制DNA和RNA的合成，對(duì)正常細(xì)胞也有一定毒性。下列說(shuō)法不正確的是單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的活化阿霉素能抑制細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程在治療中，應(yīng)先注射非活化磷酸阿霉素再注射生物導(dǎo)彈單克隆抗體特異性強(qiáng)，能減輕阿霉素對(duì)正常細(xì)胞的傷害通過(guò)植物組織培養(yǎng)可獲得完整幼苗。下列對(duì)此過(guò)程的敘述，正確的是花粉不含完整的基因組，不能培養(yǎng)成單倍體植株B.選擇植物幼嫩的部分作外植體，更易誘導(dǎo)脫分化C.植物組織培養(yǎng)過(guò)程中可發(fā)生基因突變和基因重組D.植物組織培

2、養(yǎng)過(guò)程不需添加有機(jī)碳源但需要光照下列關(guān)于基因操作工具的敘述，正確的是并非所有目的基因都可用PCR方法獲取B.通常以抗生素合成基因作為標(biāo)記基因C.限制酶識(shí)別并在特定位置斷開(kāi)氫鍵D.DNA連接酶可將脫氧核苷酸連接成長(zhǎng)鏈為使玉米獲得抗除草劑性狀，需進(jìn)行如圖所示的操作。報(bào)告基因的產(chǎn)物能催化無(wú)色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍(lán)色。轉(zhuǎn)化過(guò)程中，愈傷組織表面常殘留農(nóng)桿菌，導(dǎo)致未轉(zhuǎn)化愈傷組織也可能在選擇培養(yǎng)基篩選1需要用氨芐青霉素培養(yǎng)基篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的農(nóng)桿菌篩選2需要用無(wú)色物質(zhì)K處理愈傷組織并篩選出呈現(xiàn)藍(lán)色的組織報(bào)告基因在玉米的愈傷組織和農(nóng)桿菌細(xì)胞中均能正確表達(dá)誘導(dǎo)幼胚脫分化形成愈傷組織的培養(yǎng)基需添加植物激素下列關(guān)于克隆

3、技術(shù)的敘述，正確的是植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理都是細(xì)胞的全能性植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合都可以克服生殖隔離得到新個(gè)體動(dòng)物細(xì)胞工程需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行，植物細(xì)胞工程不需要植物組織培養(yǎng)可用于單倍體育種，動(dòng)物體細(xì)胞核移植可以培養(yǎng)克隆動(dòng)物以某種植物的綠色葉片和白色花瓣為材料，利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖該植物。下列敘述不正確的是以綠色葉片和白色花瓣作為外植體，進(jìn)行組織培養(yǎng)均能獲得試管苗外植體脫分化培養(yǎng)成愈傷組織的過(guò)程，需要植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的處理若用某一細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，該細(xì)胞必須有完整的細(xì)胞核和葉綠體選用花粉粒進(jìn)行組織培養(yǎng)，不能獲得與原植株基因型相同的植物體用根尖細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)形成愈傷組織的過(guò)程中，

4、不可能會(huì)發(fā)生A.細(xì)胞失去原有細(xì)胞的特征B.細(xì)胞以有絲分裂方式增殖C.細(xì)胞的基因選擇性表達(dá)D.細(xì)胞的非等位基因重組科研工作者利用禽流感病毒蛋白制備單克隆抗體，下列步驟中敘述正確的是A.用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)禽流感病毒，通過(guò)離心獲得抗原蛋白多次注射適宜濃度的抗原免疫小鼠，以獲得更多的漿細(xì)胞用滅活的病毒誘導(dǎo)漿細(xì)胞與禽流感病毒融合得到雜交瘤細(xì)胞將單個(gè)雜交瘤細(xì)胞接種到小鼠腹腔培養(yǎng)可獲得多種單克隆抗體9科研人員研究了馬鈴薯莖尖外植體大小對(duì)幼苗的成苗率和脫苗率的影響,結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是培育脫毒苗所依據(jù)的原理有基因突變和細(xì)胞全能性培育脫毒苗的過(guò)程中涉及脫分化和再分化兩個(gè)階段實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明莖尖越小脫毒率越

5、高，成苗率越低根據(jù)本實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)脫毒苗時(shí)莖尖的適宜大小為0.27mm中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（CHO細(xì)胞）能夠高效表達(dá)外源基因?？茖W(xué)研究中常使用重組CHO細(xì)胞（導(dǎo)入了重組載體的CHO細(xì)胞）大量生產(chǎn)外源蛋白，一般步驟為：I長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)，獲得大量重組細(xì)胞；II.批式培養(yǎng)，獲得大量外源蛋白。（1）體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞的基本培養(yǎng)液（BM）中除抗生素和一般營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還應(yīng)含有為了獲得能生產(chǎn)抗體A的重組CHO細(xì)胞，需要將含有抗體A基因的重組載體通過(guò)法導(dǎo)入CHO細(xì)胞，經(jīng)篩選獲得重組CHO細(xì)胞。（2）研究發(fā)現(xiàn)，酵母抽提物（YE）在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和促進(jìn)蛋白質(zhì)表達(dá)中具有重要作用。為確定YE在不同培養(yǎng)階段的使用策略，研究人員進(jìn)行了

6、下列實(shí)驗(yàn)。圖1所示實(shí)驗(yàn)探究了在長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)階段對(duì)重組CHO細(xì)胞增殖以及抗體A表達(dá)量的影響。通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)和計(jì)算得出實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示，結(jié)果說(shuō)明。此處理對(duì)后續(xù)批式培養(yǎng)中的細(xì)胞增殖及單個(gè)細(xì)胞的抗體產(chǎn)量基本無(wú)影響。J1VMuOHSTM+2k/I.YE98765斗32IDo.o.o.o.e仇a.n*胞e目押對(duì)值2510TOC o 1-5 h zMIM2進(jìn)一步探究YE對(duì)批式培養(yǎng)階段的影響，應(yīng)在階段I、II分別使用和進(jìn)行培養(yǎng)。結(jié)果表明，抗體A的總產(chǎn)量隨著YE濃度的提高而增加。綜上所述，為提高抗體A的總產(chǎn)量，整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程中對(duì)YE的使用策略。答案：（1）動(dòng)物血清顯微注射（2）不同濃度的YE較低濃度YE促進(jìn)細(xì)胞增

7、殖，較高濃度YE抑制細(xì)胞增殖BM添加不同濃度YE的BM傳代培養(yǎng)過(guò)程中添加低濃度YE,批式培養(yǎng)過(guò)程中添加WORD格式-可編輯-專(zhuān)業(yè)資料高濃度YE科研人員通過(guò)體細(xì)胞雜交培育食用菌新品種。（1）科研人員分別測(cè)定了杏鮑菇（A）和秀珍菇（B）單核菌株、雙核菌株的生長(zhǎng)速度和原生質(zhì)體產(chǎn)量，結(jié)果如下表。菌株生反速度（cin/d）廉生質(zhì)體產(chǎn)雖個(gè)AmLJ單核菌枕用OJA0.6單核菌株氏1,5塚核菊株AiIB雙核萌株20.712.2菌株生怏速度（ctn/d）廉空質(zhì)怵產(chǎn)呈3個(gè)血）0.233.0單核菌抹吐0.310,9雙核菌抹吐O.SO0.3雙核菌株坯0.610.3研究人員最終選擇雙核菌株A1和單核菌株B1作為親本進(jìn)行

8、細(xì)胞融合，選擇的理由是。（2）利用酶解法去除細(xì)胞壁時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制酶白等條件，以提高原生質(zhì)體產(chǎn)量并降低破損率。（3）科研人員將雙核菌株糾的原生質(zhì)體進(jìn)行高溫滅活，使其僅能生存而無(wú)法繁殖。將滅活后的雙核菌株亠與未滅活的單核菌株B的原生質(zhì)體用.試劑誘導(dǎo)融合。融合過(guò)程需要在的緩沖溶液中進(jìn)行，以防止原生質(zhì)體破裂。（4）科研人員將融合劑處理后的原生質(zhì)體懸液涂布于培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選。菌種遺傳背景的差異會(huì)導(dǎo)致菌絲之間出現(xiàn)相互排斥，能夠在培養(yǎng)基上觀(guān)察到一條拮抗帶。挑取兩側(cè)的一對(duì)菌株進(jìn)行進(jìn)一步篩選。研究發(fā)現(xiàn)，雙核菌絲在進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí)，會(huì)形成一個(gè)喙?fàn)罱Y(jié)構(gòu)，稱(chēng)為鎖狀聯(lián)合，而單核菌絲不出現(xiàn)。單核菌株B1與滅活的雙核菌株形成

9、的融合子能夠出現(xiàn)雙核化，也可觀(guān)察到鎖狀聯(lián)合。科研人員進(jìn)行亍顯微鏡觀(guān)察并從中選擇的一對(duì)菌株，進(jìn)行下一步篩選。最終篩選出雜合菌株的方法是。答案：（1）雙核菌株A生長(zhǎng)速度快，單核菌株B原生質(zhì)體產(chǎn)量高（2）濃度和處理時(shí)間（3）PEG等滲（4）拮抗帶兩側(cè)菌株均有鎖狀聯(lián)合將上述有鎖狀聯(lián)合的菌種分別與B1培養(yǎng)在同一培養(yǎng)基上，若出現(xiàn)拮抗帶則該菌種為雜合菌株12雞干擾素是一種具有高效和廣譜抗病毒作用的細(xì)胞因子，廣泛用于動(dòng)物領(lǐng)域的抗病毒治療?？蒲腥藛T將雞干擾素基因作為目的基因，構(gòu)建基因表達(dá)載體，通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法導(dǎo)入煙草，以獲得抗病毒煙草。下圖為科研人員制備能合成雞干擾素的煙草愈傷組織細(xì)胞的流程，表示相關(guān)的操作，兩

10、種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如表所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：含雞干批素基因?qū)滵MA片段雞干擾衰基因限制酶識(shí)別序列和切剖位點(diǎn)耳wR1GAATTC臥HLGGATCC標(biāo)記基因啟動(dòng)子宜+農(nóng)桿菌娶4煙草愈臨您能合成理干擾盡的組織紀(jì).胞咽車(chē)愈愣組唄細(xì)固（1）步驟中，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí)，設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)?？蒲腥藛T還在兩種引物的一端分別加上了和序列，以便于后續(xù)的剪切和連接。為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化，構(gòu)建表達(dá)載體需用兩種限制酶，選擇的原則-完整版學(xué)習(xí)資料分享WORD格式-可編輯-專(zhuān)業(yè)資料5)-完整版學(xué)習(xí)資料分享-是。A.Ti質(zhì)粒內(nèi)，每種限制酶只有一個(gè)切割位點(diǎn)B.目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中，每種限制酶只

11、有一個(gè)切割位點(diǎn)C.酶切后，目的基因形成的兩個(gè)黏性末端序列不相同D.酶切后，Ti質(zhì)粒形成的兩個(gè)黏性末端序列相同（2）步驟所構(gòu)建的基因表達(dá)載體中未標(biāo)注出的必需元件還有，步驟中需先用.處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)胞。（3）步驟中，科研人員提取愈傷組織細(xì)胞的RNA后，先通過(guò)獲得DNA，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若最終未能檢測(cè)出干擾素基因，其可能原因是。（4）用煙草花葉病毒對(duì)獲得的轉(zhuǎn)基因煙草和普通煙草進(jìn)行接種實(shí)驗(yàn)，接種后第19天對(duì)照組植株進(jìn)入病情指數(shù)（植物受病毒侵染的嚴(yán)重程度）為100的平臺(tái)期，而轉(zhuǎn)基因植株在第天才進(jìn)入平臺(tái)期，但此時(shí)的病情指數(shù)為79。說(shuō)明轉(zhuǎn)基因煙草植株對(duì)病毒的侵染表現(xiàn)出一定的抗性，但抗性較

12、低，可能的原因有。*對(duì)曬組*轉(zhuǎn)基因組燔草花葉病壹接種后天數(shù)Cd）20006060収20011病清指數(shù)答案：（1）雞干擾素基因兩端的部分核苷酸序列GAATTCGGATCCAC（2）復(fù)制原點(diǎn)Ca2+（3）逆轉(zhuǎn)錄雞干擾素基因未能導(dǎo)入煙草愈傷組織細(xì)胞或?qū)霟煵萦鷤M織細(xì)胞的雞干擾素基因未能轉(zhuǎn).錄.（4）22實(shí)驗(yàn)得到的干擾素表達(dá)量較低，未能很好啟動(dòng)機(jī)體產(chǎn)生抗性；或：病毒接種量過(guò)大，相對(duì)來(lái)說(shuō)干擾素誘導(dǎo)調(diào)控作用滯后；或：植物體內(nèi)缺乏干擾素受體，導(dǎo)致外源基因表達(dá)的干擾素誘導(dǎo)或調(diào)控作用減弱（答案合理給分）13.女性懷孕后會(huì)分泌一種糖蛋白一一絨毛膜促性腺激素（HCG），尿液中會(huì)檢出HCG的存在。用抗HCG單克隆抗

13、體制備的試紙可以測(cè)試女性是否懷孕。下圖是抗HCG單克隆抗體制備流程示意圖，請(qǐng)分析回答：甦*乙箜邑暫丙檢測(cè)卜丁養(yǎng)1)2)3)4)制備單克隆抗體利用的生物學(xué)技術(shù)有和，。給小鼠注射的HCG相當(dāng)TOC o 1-5 h z于，注射后小鼠體內(nèi)發(fā)生的特異性免疫反應(yīng)類(lèi)型是。促進(jìn)動(dòng)物細(xì)胞融合得到乙，常采用的方法有。用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選，得到的細(xì)胞丙的特點(diǎn)。對(duì)丙檢測(cè)篩選得到丁，采用的方法是。生產(chǎn)的單克隆抗體可以與.特異性結(jié)合，從而診斷早孕。請(qǐng)奶超過(guò)MAX標(biāo)志線(xiàn)將驗(yàn)孕試紙標(biāo)有MAX標(biāo)志線(xiàn)的一端插入待測(cè)尿液中（尿液不能沒(méi)過(guò)該線(xiàn)），片刻后取出平放，若尿液中含有HCG,會(huì)隨尿液向右擴(kuò)散，與包埋在標(biāo)志線(xiàn)右側(cè)區(qū)域的被顯色劑標(biāo)記的抗HCG抗體1發(fā)生特異性結(jié)合，形成的復(fù)合體繼續(xù)隨尿液向右擴(kuò)散至檢測(cè)線(xiàn)處，又可以與固定在該區(qū)域的抗體2結(jié)合形成新的復(fù)合體，并不斷積累，從而在此處顯示出顏色。對(duì)照線(xiàn)區(qū)域固定著另外一種抗體3,可以捕獲被顯色劑標(biāo)記的抗體