部編版2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題

1、2019學(xué)年第一學(xué)期期中考試高二化學(xué)試題（理科）可能用到的相對原子量：H-1 C-12 O-16 Si-28一、選擇題：本題共 15小題，共45分.1.下列實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)正確，且能達(dá)到目的的是：（）牙隔水和H泊就上乙燒t-I）A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2CHCHB.分子式為CHQ屬于醇類的有機(jī)物有 4種C.分子式為GHQ和GHO的有機(jī)物一定互為同系物.分子式為C8H8O2含有苯環(huán)且可與飽和 NaHCO液反應(yīng)的有機(jī)物有（）A.1種 B.3種 C.4 種 D.5 種.下列說法正確的是A.植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br7CCl4褪色B.石油的分儲、煤的氣化均屬于物理變化C.油脂、淀粉、纖維素都屬于高

2、分子有機(jī)化合物D.CuSO溶液能使雞蛋清鹽析而沉淀.胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說法，其中正確的是（該化合物屬于芳香燒；分子中至少有7個碳原子處于同一平面;它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1 mol該化合物最多可與 1 mol H 2發(fā)生反應(yīng)。A.B . C . D .下列化學(xué)用語正確的是（A. Zn 的電子排布式：1s22s22p63s 23p64s2FTTT ：C. C的價電子軌道表示式：什7.下列說法正確的是（）A. Na、Mg Al的第一電離能逐漸增大S2-、Cl-、K+的半徑逐漸減小B. Fe 2+的原子結(jié)構(gòu)示意圖：W/VHClO 的電子式：H：Q：B. V、C

3、r、Mn的最外層電子數(shù)逐漸增大D. O、F Ne的電負(fù)性逐漸增大8.徐光憲在分子共和國一書中介紹了許多明星分子，如HkQ、CO、BR、CHCOO等。下列說法正確的是（）2 . 一A. H 2O2分子中的。為sp雜化C. BF3分子中的B原子sp3雜化9.下列說法正確的是（）A.沸點(diǎn)高低：CH4SiH4GeHC.熔點(diǎn)高低：金川J石 石墨 食鹽B. CO 2分子中C原子為sp雜化D. CH3COO份子中C原子均為sp2雜化B.鍵角大?。築eCl 2BF3NRH2。D.鍵能大?。篛-HP-HS-H TOC o 1-5 h z .NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（）A.34gH2Q中含有共用

4、電子對的數(shù)目為4NB.60gsiO 2晶體中含有Si-O鍵的數(shù)目為2沖C.1mol石墨中含 d鍵的數(shù)目為3NxD.1molNH4BF4中含有配位鍵的數(shù)目為2沖.已知某元素的原子序數(shù)是30,下列關(guān)于該元素的說法正確的是（）A.基態(tài)原子的價電子排布式為4S2B.位于第四周期HA 族C.屬于過渡金屬元素D.最高化合價為+3.配合物NaFe（CN） 5（NO）可用于離子檢驗(yàn)，下列說法正確的是（）A.該物質(zhì)中Fe化合彳為+2B.配合物NaFe（CN） 5（NO）的中心原子雜化方式為Sp3C.該物質(zhì)不存在的化學(xué)鍵有氫鍵D. NO作為配體提供一對孤對電子.Li 2O是離子晶體，從下圖的Born-Haber循

5、環(huán)可得出Li 2。晶格能為（）-2900 kJ * rnolT2LT +，口心晶體）IWO kJ moH 7Q3 kJ , nwl1笛口。（6）T 318kJ * molT 249kJ -mol-1II-SQSkJ* owjI-120（晶體）,A. 598kJ - mol -1 B.-598KJ - mol-1C.1168kJ mol -1D. 2908kJ mol -114.南京理工大學(xué)團(tuán)隊(duì)成功合成了能在室溫穩(wěn)定存在的五氮陰離子鹽（N5）6（H3O）3（NH4）4Cl,經(jīng)X射線衍射測得晶體結(jié)構(gòu)，其局部結(jié)構(gòu)如圖所示（其中N-的立體結(jié)構(gòu)是平面五元環(huán) ）。下列說法正確的是（）A.所有N原子的價電子

6、層均有孤對電子B.氮氮鍵的鍵能：N5-H2N-NHC.兩種陽離子，是等 電子體D.陰陽離子之間只存在離子鍵15. 2017年，中外科學(xué)家團(tuán)隊(duì)共同合成T-碳。T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代形成碳的一種新型三維立方晶體結(jié)構(gòu)，如右圖。下列說法錯誤的是（A .每個T-碳晶胞中含32個碳原子T-碳中碳與碳的最小夾角為109.5T-碳屬于原子晶體D.右圖是T-碳晶胞的俯視圖.非選擇題（共五大題，共 55分）16.（11分）乙酸苯甲酯是一種難溶于水，密度大于水的無色油狀液體，具有茉莉花氣味，可用做調(diào)香劑。（一）以乙烯，甲苯為原料，合成乙苯甲酯的路線如圖所

7、示。HQJ _畸化劑 4 彈化詞.口二一C NaOH r(CJLCh *茶甲醉一球除觸A（1）寫出由乙烯制備 A的化學(xué)方程八 O（2）寫出生成乙酸苯甲酯的化學(xué)方程式 。C到苯甲醇的反應(yīng)類型。（二）制備乙酸苯甲酯的流程如圖：革甲斯沐髓酸12.。8一洗滓分出納層流液、洗譯分出哧層(4)球形冷凝管的作用為(5)試劑X可為A.氫氧化鈉溶液B.碳酸鈉溶液C.乙醇D.氯化鈉溶液(6)分出酯層時應(yīng)收集 層液體(填“上”或“下”)(7)無水 MgSO的作用為 。(8)本實(shí)驗(yàn)所得乙酸苯甲酯的產(chǎn)率為 。(已知：相對分子量：苯甲醇 -108;乙酸-60;乙酸苯甲酯-150).(10 分)(1)氮化硼、氮化鋁、氮化錢

8、的結(jié)構(gòu)類似于金剛石，熔點(diǎn)如表中所示：物質(zhì)BNAINGaN熔點(diǎn)/ c300022001700試從結(jié)構(gòu)的角度分析它們?nèi)埸c(diǎn)不同的原因. （ 11 分） 鐵銅是人類最早大規(guī)模使用的金屬，它們的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途。 銅元素在周期表中的位置是 , Au位于第六周期，與 Cu同族，寫出Au基 態(tài)原子的價電子排布式 。(2)二茂鐵Fe(C 5H5)2,橙色晶型固體，有類似樟腦的氣味，抗磁性。熔點(diǎn)172.5173C, 100c以上升華，沸點(diǎn)249Co據(jù)此判斷二茂鐵晶體類型為 鐵有8、丫、“三種同素異形體，下圖是它們 的晶體結(jié)構(gòu)圖，三種晶體中鐵原子周圍距離最近的 鐵原子個數(shù)之比為.已知Fe原

9、子半徑為r pm , 8 Fe晶體的空間利用 率為。(只列式不化簡)(4)某種具有儲氫功能的銅合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu)，晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點(diǎn)位置， 該晶體中微粒之間的作用力是 。氫原子可進(jìn)入到由 Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中。若將Cu原子與Au原子等同看待，該晶體儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2的結(jié)構(gòu)(晶胞結(jié)構(gòu)如右圖) 相似，該晶體儲氫后的化學(xué)式為 。(5) 一種銅的澳化物晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示其化學(xué)式是已知該晶胞參數(shù)為 anm, Cu的相對原子量為64,Br的相對原子量為 80,阿伏加 德羅常數(shù)為NA,求晶體密度 p=g/cm 3 (只列式不化簡).19. (12 分

10、)氯二口比咤合鉗是由 Pt2+、C和口比咤結(jié)合形成的鉗配合物，有兩種同分異構(gòu)體?？茖W(xué)研究表明，兩種分子都具有抗癌活性。(1) 口比咤分子是大體積平面配體，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示是?？诒冗宸肿又?，各元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)樘绶肿又泻瑐€b鍵。1),氮原子的軌道雜化方式O 口比(2)二氯二口比咤合鉗分子中存在的微粒間作用力有 (填序號)。a.離子鍵 b .配位鍵 c .金屬鍵 d .非極性鍵e .氫鍵(3)二氯二口比咤合鉗分子中，Pt2+的配位數(shù)是 4,但是其軌道雜化方式并不是sp3。簡述理由：。(4)其中一種二氯二毗咤合鉗分子結(jié)構(gòu)如圖所示，該分子是(填“極性” / “非極性”)。(5)CO(NH

11、2)2易溶于水的最主要原因是(6)Si元素以Si-0-Si鏈構(gòu)成礦物界，由許多四面體(圖l )連接成無限長的單鏈或雙鏈(圖2)結(jié)構(gòu)。圖2所示的多硅酸根離子的化學(xué)式通式為(以含正整數(shù)n的化學(xué)式表示)。啊際干 審解于20. （ 11 分）磷和神的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}:(1)黑磷是新型材料，具有類似石墨一樣的片層結(jié)構(gòu)(如圖)，層與層之間以 結(jié)合。從結(jié)構(gòu)上可以看出單層磷烯并非平面結(jié)構(gòu)，但其導(dǎo)電性卻優(yōu)于石墨烯的原因(2)四(三苯基瞬)鋁分子結(jié)構(gòu)如下圖:該物質(zhì)可用于右上圖所示物質(zhì) A的合成：物質(zhì) A中碳原子雜化軌道類型為PC15是一種白色晶體，熔融時形成一種能導(dǎo)電

12、的液體，測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正八面體形陰離子.(該晶體的晶胞如上右圖所示 ).熔體中P C1的鍵長只有198 nm和206 nm兩種，寫這兩種離子的化學(xué)式為，原因P Br正四面體形陽離子中鍵角 PC13的鍵角（填或 或是.PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與 PC15相似，它的熔體也能導(dǎo)電，經(jīng)測定知其中只存在一種鍵長，試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因O高二化學(xué)期中考參考答案1-15 BBCAC BCBBD CDDBB（11分）CH 2 CH+H20-催化劑高溫高壓一CHCHOH （2分）（2| 分） 取代反應(yīng)（1分）（4）冷凝回流（1分）（5） B（1分）（6）下（1 分）（7

13、）干燥（1 分）（8）80%（2 分）（10 分）（1）氮化硼、氮化鋁、氮化錢都是原子晶體，鍵長依次增大，鍵能依次降低，熔點(diǎn)依次降低（ 分）。（2） 7 （1 分）；CC14 （或 SiF4等）（1 分） 工（3）N （1 分）；輸：（1 分）；（4）（1 分）;（6） Zn+2Au（CN）2- =2Au+Zn（CN） 42- （2分）；18.（11 分）（1）第 4 周期 IB 族（1 分）；5d 106S1（1 分）;（2）分子晶體（1分）;（3）4:6:3 （1 分）;（2分）;（4）金屬鍵（1 分）；Cu 3AuH（1 分）；（5）CuBr（1 分）；（2 分）;（12 分）（2）b、d （2 分）（1）sp 2（1 分）；N 、C H（1 分）；11（1 分）. 若以sp3雜化軌道進(jìn)行配位，則二氯二口比咤合鉗為四面體結(jié)構(gòu)，不存在順反異構(gòu)體（2分）非極性（1分）（5） CO（NH 2） 2與水分子之間形成氫鍵（2分）（Si4Oi）n6n-（2 分）（11 分）（1）范德華力（1分）；石墨烯中1個碳原子和周圍3個碳原子結(jié)合后還剩1個價電子，單層磷烯同層磷原子中1個磷原子和周圍3個磷原子結(jié)合后還剩 2個價電子。（2分）；（2）sp、sp2、sp3（2 分）（3）PCl 4+和PC16 （2分）； （1分）；PCl 3中P原子有一對孤電子對，PCb+中P沒有，