浙科版遺傳方式的判斷方法以作業(yè)本題目為例

1、遺傳方式的判斷方法 1常見遺傳方式：伴Y染色體遺傳：伴X染色體隱性遺傳：伴X染色體顯性遺傳：常染色體隱性遺傳：常染色體顯性遺傳：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良外耳道多毛癥2（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。3不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性

2、別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。4第一步：先判顯隱性 1.1確定顯隱性： “無中生有為隱性”； 有中生無為顯性”。例題1分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。5(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”必為常顯“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”必為常隱 “無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男病或沒有女病不確定”必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱?！坝兄猩鸁o為顯性，顯性遺傳看男病，男病女病或沒有男病不確定” 必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是

3、X顯。 第二步、1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病6“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”最可能為“X隱”“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性” 最可能為“X顯” “在上下代男性之間傳遞” 最可能為“伴Y” 7分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的遺傳方式。 常隱常隱或X隱常顯常顯或X顯8例題3 根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；乙病的致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。常顯性常隱性9分析圖1：個體4、5與7構(gòu)成了典型標志圖，根據(jù)前面所述的口訣，此病為常染色體隱性遺傳病。常染色體隱性遺傳病“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”必為常隱

4、 10個體3、4與6（或9、10與16）構(gòu)成典型標志圖，利用“無中生有為隱性”這句口訣，知此病為隱性遺傳病。但8（母）病14（子）沒病，所以排除致病基因在X染色體上，因此，此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病。常染色體隱性遺傳病“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”必為常隱 11分析圖3：個體4、5與7構(gòu)成了典型的標志圖，根據(jù)前面所述的口訣，該病為常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”必為常顯12 分析圖4：個體10、11與13構(gòu)成標志圖，利用“有中生無為顯性”這句口訣，知此病為顯性遺傳病。但4（父）病7（女）沒病，所以排除致病基因在X染

5、色體上。因此，該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病 常染色體顯性遺傳病“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”必為常顯13 分析圖5：從圖上看不出典型標志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)（第三代中無患者），因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遺傳特點，所以此病為伴X染色體隱性遺傳病的可能性最大。14 分析圖7：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父傳子、子傳孫。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上，即伴Y染色體遺傳。151抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生 兒女中各有一半是患者。患病的兒子同正常女

6、人 婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。 請問，人類佝僂病的遺傳方式是（ ） AX染色體顯性遺傳 BX染色體隱性遺傳 C常染色體顯性遺傳 D常染色體隱性遺傳A162下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因 用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性 遺傳病。（2）5號與6號再生一個患病男孩的幾率為 ， 再生一個男孩患病的幾率為 。（3）7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 。常顯3/83/42/3AaAaaa1/3AA2/3Aa17例 圖示某家系甲、乙兩病的遺傳系譜圖。經(jīng)遺傳咨詢得知6不攜帶乙病的致病基因。設(shè)甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，計算7和10生患甲乙兩病小孩的概率？做題思路1.判斷甲乙病的顯隱性，在常染色體還是在性染色體上2.根據(jù)上下代書寫出7和10的基因型及概率3.根據(jù)遺傳規(guī)律計算結(jié)果12345678910甲病乙病1812345678910甲病乙病解析：分析甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為伴x染色體上隱性遺傳?。?6不攜帶乙病的致病基因）所以，7和10的基因型分別：7：2/3AaXBY1/3AAXBY101/2aaXBXb1/2aaXBXB分析得知只有2/3AaXBY和1/2aaXBXb這兩種基因型能生出同時患兩病的小孩？故有， 2/3*1/2（AaXBYaaXBXb）分解Aaa