原核生物基因組以及其表達(dá)

1、關(guān)于原核生物基因組及其表達(dá)第一張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 細(xì)菌基因組及其復(fù)制bactirium replication 一、細(xì)胞中的擬核 nucleoid: 細(xì)菌細(xì)胞中的基因組DNA為一種很大的環(huán)狀雙鏈DNA分子，它可以收縮為原來(lái)的千分之一，形成叫做擬核(nucleoid )的結(jié)構(gòu)。擬核在功能上與真核細(xì)胞的細(xì)胞核相似，但在結(jié)構(gòu)上有明顯區(qū)別。第二張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Colsed circular DNA 負(fù)超螺旋負(fù)超螺旋DNA在形成單鏈缺口后可變成松弛型DNA第三張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌DNA也與某些特殊蛋白結(jié)合，形成類似真核生物

2、染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)Hu 蛋白 與組蛋白相似,包裹DNA 細(xì)菌染色體上只有一個(gè)復(fù)制啟始區(qū)(oriC )，復(fù)制過程是朝復(fù)制終點(diǎn)雙向進(jìn)行的，所以一個(gè)細(xì)菌染色體就叫做一個(gè)復(fù)制子。第四張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、細(xì)菌DNA復(fù)制的主要酶類 細(xì)菌DNA的復(fù)制過程受許多酶或蛋白質(zhì)因子的調(diào)節(jié)，但目前對(duì)它們控制染色體復(fù)制過程的確切機(jī)制還不很清楚。根據(jù)對(duì)大腸桿菌的遺傳和生化研究，至少有18種不同基因的產(chǎn)物直接參與細(xì)菌染色體的復(fù)制過程.第五張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）直接參與復(fù)制叉形成的蛋白質(zhì)1、單鏈結(jié)合蛋白（single-strand binding protein，SSB）使DNA

3、雙鏈松弛，但不能解螺旋，可促進(jìn)。單鏈結(jié)合蛋白與DNA高親和性地結(jié)合可以保護(hù)單鏈DNA部分不被核酸酶水解。單鏈結(jié)合蛋白可以加強(qiáng)單鏈DNA對(duì)DNA聚合酶的親和力，DNA聚合酶前進(jìn)時(shí)，會(huì)置換出結(jié)合在單鏈上SSB蛋白。次級(jí)結(jié)構(gòu)。第六張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、DnaB 蛋白： DNA螺旋酶(helicase)在DNA復(fù)制、修復(fù)、重組以及接合過程中，DNA兩條互補(bǔ)鏈必須部分分開以形成單鏈DNA中間體，即解旋。該過程是由DNA螺旋酶催化完成的。SSB， primase , 四種核苷三磷酸可提高活性。螺旋酶具有依賴DNA的ATPase活性，可把ATP水解產(chǎn)生的自由能轉(zhuǎn)化為解旋DNA并使螺旋

4、酶本身沿DNA鏈移動(dòng)的機(jī)械能。第七張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、DnaG引物酶-RNA聚合酶提高DnaB 蛋白與模板的結(jié)合與穩(wěn)定；功能？功能：合成岡崎片斷的引物RNA第八張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、DNA聚合酶 polymorase DNA聚合酶是真正負(fù)責(zé)大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)合成DNA的復(fù)制酶。 DNA聚合酶全酶由、和10種不同的 亞基組成。第九張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 功能：？ DNA聚合酶全酶在細(xì)胞中的含量很少，在每個(gè)細(xì)胞中只有1020個(gè)拷貝的全酶（holoenzyme）。DNA聚合酶至少含有3種重要的酶活性。 即53DNA聚合酶活性、35外切

5、核酸酶活性和依賴DNA的ATP酶活性。是除掉增長(zhǎng)鏈前端的非互補(bǔ)的核昔酸，提高DNA合成的精確性。 DNA聚合酶不具有53外切核酸酶活性(活體內(nèi)) 。第十張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5、 DNA聚合酶 大腸桿菌DNA聚合酶是第一個(gè)被鑒定的DNA聚合酶，它是由polA基因編碼的103 kDa的單鏈多肽。 當(dāng)?shù)孜锖湍０宕嬖跁r(shí)， DNA聚合酶可使脫氧核糖核苷酸依次加到具有3OH末端的多核苷酸鏈上。第十一張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DNA聚合酶是一個(gè)多功能酶，它可以催化以下的反應(yīng)：？1、DNA鏈沿5 3方向的延長(zhǎng)（DNA聚合酶活性）。2、從3端水解DNA鏈（3 5外切核酸酶活

6、性）。3、從5端水解DNA鏈（ 5 3 外切核酸酶活性）。第十二張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6、 DNA連接酶 ligase？ 催化兩段相鄰DNA片段的3一OH和5磷酸基末端的連接反應(yīng)第十三張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）在OriC位點(diǎn)起始DNA復(fù)制的蛋白質(zhì)1、Dna蛋白DnaA蛋白為一種具有復(fù)制子特異性的啟始因子，同時(shí)也是細(xì)菌DNA復(fù)制所必需的蛋白質(zhì)，它識(shí)別oriC的DNA序列，并同oriC進(jìn)行特異結(jié)合。2、 DnaC蛋白DnaC蛋白對(duì)DnaB與ssDNA穩(wěn)定起促進(jìn)作用。第十四張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、DNA回旋酶 gyrase在DNA復(fù)制的

7、起始、延長(zhǎng)、終止起著關(guān)鍵作用。作用：催化依賴ATP DNA超螺旋化催化依賴DNA的ATP的水解在ATP存在，催化負(fù)超螺旋的松弛。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶第十五張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 (三)終止DNA復(fù)制過程的蛋白質(zhì) 細(xì)菌DNA的復(fù)制終止過程可能需要數(shù)種不同的終止蛋白。在大腸桿菌中，染色體復(fù)制終止過程需要一種叫做Tus蛋白的終止因子。第十六張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、細(xì)菌DNA復(fù)制的模型（一）大腸桿菌oric的結(jié)構(gòu)在這一區(qū)域中，能夠使DNA自動(dòng)復(fù)制的最小片段為245bp。 第十七張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月大腸桿菌的最小oriC序列中存在5段9bp的結(jié)

8、構(gòu)高度保守的序列，DnaA蛋白與這5個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，所以這5個(gè)位點(diǎn)又叫DnaA框(DnaA box). 大腸桿菌最小oriC序列的另一特征是其中存在許多GATC位點(diǎn)，這種位點(diǎn)是Dam甲基化酶作用的目標(biāo)位點(diǎn)，所以叫做dam位點(diǎn)。在oriC中還存在與膜蛋白結(jié)合的位點(diǎn)第十八張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）細(xì)菌染色體DNA的復(fù)制1、oric組裝和活化DnaA蛋白結(jié)合促進(jìn)DnaB解螺旋和SSB蛋白與ssDNA結(jié)合DnaG引物酶合成引物RNA合成岡崎片斷第十九張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、復(fù)制叉的延長(zhǎng) 合成引物后延長(zhǎng)DnaA聚合酶

9、3和引物體復(fù)制體replisome岡崎片斷： DnaB解螺旋、 DnaG引物酶、 SSB蛋白、DnaA聚合酶3復(fù)制體的兩個(gè)活動(dòng)中心：第二十一張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十二張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3、DNA復(fù)制的終止復(fù)制叉雙向移動(dòng)最后在與oriC相對(duì)的復(fù)制終止子ter終止。第二十三張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、質(zhì)粒的一般特征及其復(fù)制調(diào)節(jié)質(zhì)粒：1-多個(gè)雙鏈DNA小環(huán)，只有少數(shù)基因，依賴于主染色體獨(dú)立復(fù)制。附加體 episome: 也可以插入到細(xì)菌染色體中。某些質(zhì)粒和附加體可以通過conjuction 細(xì)菌結(jié)合傳遞信息。第二十四張，PPT共六十四

10、頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月拷貝數(shù)分類：single copy plasmidMulticopy plasmid 細(xì)胞中質(zhì)粒的拷貝數(shù)還與質(zhì)粒的不相容性(imcompatibility)有關(guān)。質(zhì)粒不相容性是指在一組質(zhì)粒中，其成員不能共存于同一細(xì)菌細(xì)胞中的現(xiàn)象。第二十五張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 細(xì)菌基因組的轉(zhuǎn)錄與翻譯一、與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的酶 enzyme(一) 依賴與DNA的RNA 聚合酶原核生物只有一種RNA聚合酶, 由4-5個(gè)亞基組成。其活性受到利福平( rifampicin)和利迪鏈菌素(streptolydigin)的抑制。第二十六張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月R

11、NA 聚合酶分子量為440kD，由4個(gè)亞基組成，各個(gè)亞基的分子量分別為160kD,150kD, 70kD和40kDa 亞基是RNA聚合酶的核心酶，它催化RNA鏈延長(zhǎng)，第二十七張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(二) CAP因子及其識(shí)別位點(diǎn) CAP(代謝降解物激活蛋白)因子與cAMP(環(huán)腺苷酸)結(jié)合的蛋白，控制某些操眾元的表達(dá)。 CAP與lac識(shí)別位點(diǎn)結(jié)合提高轉(zhuǎn)錄水平50倍。 通常認(rèn)為，CAP因子、a因子以及核心RNA相連成一線，各自覆蓋各自的識(shí)別位點(diǎn).第二十八張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月( 三) 其它輔助因子在大腸桿菌中：1、H因子，影響聚合酶活性。H1和H2因子結(jié)合在一

12、起時(shí)，其增效作用比單獨(dú)存在時(shí)高許多倍。2、Hu因子3、D因子第二十九張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(四) 核糖體對(duì)轉(zhuǎn)錄的作用 在許多細(xì)菌中，當(dāng)編碼蛋白質(zhì)的基因開始轉(zhuǎn)錄以后，核糖體必須迅速結(jié)合到延長(zhǎng)的RNA 鏈上，轉(zhuǎn)錄才能進(jìn)行。mRNA.第三十張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月在活體條件下，RNA啟始合成的位點(diǎn)在基因轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)上游，RNA聚合酶中的單位與這一位點(diǎn)結(jié)合，形成啟始復(fù)合體，所以叫做啟動(dòng)子。轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)上游第10個(gè)堿基的位置，即一10位,為TATAAAT.第二段位于這一位點(diǎn)上游25個(gè)堿基的位置即一35位,為RNA聚合酶識(shí)別位點(diǎn).二、轉(zhuǎn)錄啟始、延長(zhǎng)與終止(一) 啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)特

13、征第三十一張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十二張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）轉(zhuǎn)錄啟始1、RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合-關(guān)閉復(fù)合體。2、關(guān)閉復(fù)合體-開放復(fù)合體合成RNA1、活化子 -CAP蛋白 協(xié)助RNA聚合酶結(jié)合。NTRC蛋白，作用于前面之后。2、受DNA超螺旋影響。3、DNA methylation ，也改變轉(zhuǎn)錄頻率。 4、轉(zhuǎn)錄啟始過程還受許多其他因子的調(diào)節(jié)，特別是那些編碼分解代謝功能的操縱元，當(dāng)細(xì)胞處于與某種代謝途徑有關(guān)的基質(zhì)中時(shí)，這類操縱元才能表達(dá)。第三十三張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)新和成的轉(zhuǎn)錄子達(dá)8-9個(gè)核苷酸-進(jìn)入延長(zhǎng)期。RN

14、A鏈延長(zhǎng)既是一種由酶催化的多聚化反應(yīng)，同時(shí)也是一種拓?fù)鋵W(xué)反應(yīng)(topological reaction)。1、因子脫離復(fù)合體,提高聚合酶活性。2、RNA聚合酶的構(gòu)型變化。3、拓?fù)渥兓?、轉(zhuǎn)錄復(fù)合體穩(wěn)定性增加。第三十四張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（四）轉(zhuǎn)錄終止原核生物有2類1、內(nèi)向終止。一連串AAA2、需要因子蛋白。第三十五張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（五）細(xì)菌中RNA合成與蛋白質(zhì)合成的偶聯(lián) 在同一操縱元中，一個(gè)基因的多膚鏈終止密碼對(duì)下游基因的轉(zhuǎn)錄具有重要影響。即使這些基因的編碼序列并不由任何終止密碼隔斷，其轉(zhuǎn)錄效率也非常低。這種上游基因的終止密碼干擾下游基因轉(zhuǎn)錄的

15、現(xiàn)象叫做遺傳極性(genetic polarity)。1、同一操縱元，上游基因的終止密碼對(duì)下游基因的轉(zhuǎn)錄有重要影響。2、因子蛋白。第三十六張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（六）RNA轉(zhuǎn)錄后加工1、有些RNA轉(zhuǎn)錄后可直接參與蛋白的合成。2、有些RNA轉(zhuǎn)錄子含有幾個(gè)RNA，需要切割和加工。rRNA轉(zhuǎn)錄子由RNA聚合酶3切割。前體RNA中的tRNA分子由RNA聚合酶3切割。第三十七張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十八張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、翻譯啟始（一）翻譯起始復(fù)合體的結(jié)構(gòu)細(xì)菌中mRNA有一個(gè)核糖體結(jié)合位點(diǎn)SD序列，其同感序列為AGGAGGU，為于翻譯起

16、始點(diǎn)上游幾個(gè)堿基位置。翻譯起始復(fù)合體：70S核糖體，啟始tRNA（fmet-tRNA），mRNA3種啟始因子（initiation factor）：IF-1，IF-2，IF-3， 不參與延長(zhǎng)。第三十九張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）mRNA的次級(jí)結(jié)構(gòu)決定翻譯起始1、核糖體結(jié)合位點(diǎn)序列都能折疊成次級(jí)結(jié)構(gòu)，次級(jí)結(jié)構(gòu)不打開，核糖體就不能起始。第四十一張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）多順反子mRNA的不等翻譯及調(diào)節(jié)1、雖然原核生物的mRNA通常都是多順反子結(jié)構(gòu)，多順反子編碼的各種蛋白不等量和成。核糖體同RNA分子上不同順反

17、子的翻譯起點(diǎn)結(jié)合的速率不同。響翻譯的因素是細(xì)胞中與某些密碼子相對(duì)應(yīng)的tRNA的含量很低在這些密碼上停留的時(shí)間較長(zhǎng)，以待某些稀有tRNA擴(kuò)散進(jìn)來(lái)。2、在多順反子翻譯有時(shí)3順反子比5順反子效率高。第四十二張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（四）反義RNA對(duì)翻譯的調(diào)節(jié) 1、大多數(shù)反式作用調(diào)節(jié)子都是蛋白質(zhì)，但是某些小RNA分子也可以調(diào)節(jié)基因表達(dá)。 2、可通過擴(kuò)散到達(dá)把位點(diǎn)，與其互補(bǔ)來(lái)調(diào)節(jié)，形成雙鏈區(qū)而行使功能。 3、反義RNA（antisense RNA） 與mRNA結(jié)合：堵核糖體結(jié)合位點(diǎn),或形成內(nèi)切核酸酶的作用為點(diǎn),形成終止子。第四十三張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十四張，P

18、PT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 操縱元的調(diào)節(jié)表達(dá) 在細(xì)菌中，絕大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因都以操縱元的形式組織在一起，許多操縱元在調(diào)節(jié)表達(dá)方面都有相似之處，但不同操縱元也都有各自不同的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和調(diào)節(jié)表達(dá)方式。第四十五張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 操縱元的調(diào)節(jié)表達(dá)一、操縱元調(diào)節(jié)表達(dá)的一般模型誘導(dǎo)操縱元: 在誘導(dǎo)型操縱元中，有些操縱元的操作子通常與一種抑制蛋白結(jié)合，所以在正常情況下并不表達(dá)，只有當(dāng)某種誘導(dǎo)物(一種小分子化合物)與抑制蛋白(反作用子)結(jié)合后，抑制物的構(gòu)型發(fā)生變化并脫離操作子，操縱元才能轉(zhuǎn)錄。抑制操縱元 抑制型操縱元只有一種，即負(fù)控制抑制型操縱元。這種操縱元一

19、般都能轉(zhuǎn)錄，當(dāng)一種小分子的輔抑制物與一種抑制物蛋白結(jié)合后，這種復(fù)合體再結(jié)合到操作子上而抑制轉(zhuǎn)錄過程。 第四十六張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一般來(lái)說(shuō),抑制型操縱元編碼小分子化合物和成有關(guān)的酶。誘導(dǎo)型操縱元編碼一些與分解代謝有關(guān)的酶。操縱元的突變研究。第四十七張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、乳糖操縱元的負(fù)控制和正控制誘導(dǎo)表達(dá) 乳糖操縱元(lac operon )含有三個(gè)結(jié)構(gòu)基因，它們分別編碼與乳糖的吸收和分解有關(guān)的酶類。在這三個(gè)結(jié)構(gòu)基因的上游依次為操作子、啟動(dòng)子、CAP蛋白結(jié)合位點(diǎn)以及一個(gè)編碼抑制蛋白的結(jié)構(gòu)基因即所謂的調(diào)節(jié)基因。第四十八張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于202

20、2年6月由lac操縱元編碼的酶的合成既可以被誘導(dǎo)也可以被抑制。如果將大腸桿菌細(xì)胞在只以葡萄糖作為碳源和能源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，其細(xì)胞中乳糖滲透酶的活性都很低。如果將這些細(xì)胞再轉(zhuǎn)移到含有乳糖的培養(yǎng)基上，則乳糖滲透酶的活性在20分鐘內(nèi)可增加一千倍。如果將細(xì)菌從含有乳糖的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到含有葡萄糖的培養(yǎng)基上，乳糖滲透酶合成則迅速被關(guān)閉或被抑制。lac操縱元控制表達(dá)有兩種方式，第一種方式是當(dāng)培養(yǎng)基中存在乳糖時(shí)，抑制蛋白脫離操作子，這就是所謂的抑制蛋白的負(fù)控制誘導(dǎo);第二種方式是由CAP蛋白與DNA結(jié)合所調(diào)節(jié)的正控制誘導(dǎo)。第四十九張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、色氨酸操縱元與弱化反應(yīng) attenua

21、tion 細(xì)菌基因組中存在數(shù)種與氨基酸合成有關(guān)的操縱元，其轉(zhuǎn)錄既可以受氨基酸自身的抑制，也可以受有關(guān)氨基酸衍生物的抑制，所以只要培養(yǎng)基中有足量氨基酸存在，這些操縱元就無(wú)須表達(dá)。色氨酸本身并不是一種誘導(dǎo)物，而是一種輔抑制物，即它活化一種特殊的抑制物，從而阻止色氨酸操縱元的轉(zhuǎn)錄。第五十張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 弱化作用(attenuation )：當(dāng)色氨酸含量豐富，載有色氨酸的氨酞tRNA濃度高時(shí)，由前導(dǎo)序列中可讀框編碼的RNA能夠正常翻譯，從而抑制trp操縱元的其他部分轉(zhuǎn)錄，所以就把這種現(xiàn)象叫做。而把這段能中止RNA轉(zhuǎn)錄的區(qū)域叫做弱化子或弱化基因(attenuator)。第五十

22、一張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Trp operon 結(jié)構(gòu)第五十二張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、核糖體蛋白操縱元與翻譯自動(dòng)調(diào)節(jié)在大腸桿菌中，70s核糖體由55種不同蛋白質(zhì)組成，其中大亞基有31，編碼這些蛋白質(zhì)的基因連鎖在幾個(gè)不同的操縱元中?，F(xiàn)在知道，大腸桿菌中所有核糖體蛋白都是等量合成，但其合成的調(diào)節(jié)機(jī)制目前還不很清楚。第五十三張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月所有核糖體蛋白成分都不是來(lái)自同一操縱元，編碼rRNA的基因和核糖體蛋白的基因分散在細(xì)菌染色體的不同區(qū)域。協(xié)調(diào)蛋白質(zhì)和rRNA合成的機(jī)制是，在核糖體形成過程中，某些核糖體蛋白結(jié)合到rRNA的某些特定區(qū)域

23、，當(dāng)rRNA上的結(jié)合位點(diǎn)全部被占用后，游離的核糖體蛋白就結(jié)合到自身的mRNA3端的有關(guān)位點(diǎn)上，阻止其mRNA進(jìn)一步翻譯。因此，這些核糖體蛋白又調(diào)節(jié)其自身mRNA的翻譯.第五十四張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十五張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月五、轉(zhuǎn)錄的總體控制stringent response 嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng)：將在營(yíng)養(yǎng)豐富的完全培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到營(yíng)養(yǎng)醫(yī)乏的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)菌細(xì)胞對(duì)這種環(huán)境壓就會(huì)作出反應(yīng)，即所謂的嚴(yán)緊反應(yīng)(stringent response)。嚴(yán)緊反應(yīng)是指細(xì)菌在缺少氨基酸等營(yíng)養(yǎng)的條件下，其細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列協(xié)調(diào)反應(yīng)過程，包括停止合成rRNA, tRNA和核糖體蛋白以及抑制碳水化合物、脂肪的合成Relaxed strain 松弛型菌株：不表現(xiàn)出嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng)的細(xì)菌突變體叫做松弛型菌株(relaxed strain)第五十六張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月六、熱激蛋白的合成heat shock protein：作業(yè)： 4,7,10,11第五十七張，PPT共六十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6