第三章 腫瘤轉(zhuǎn)移和浸潤

1、第三章 腫瘤轉(zhuǎn)移和浸潤一、腫瘤轉(zhuǎn)移的基本過程 腫瘤轉(zhuǎn)移是多步驟、多因素的復(fù)雜過程，是多階梯瀑布過程。腫瘤轉(zhuǎn)移的基本過程原發(fā)瘤的增殖 腫瘤新生血管的生長 瘤細(xì)胞侵襲基底膜 在循環(huán)系統(tǒng)中存活 侵入血管或淋巴管 形成瘤栓并轉(zhuǎn)運到遠隔靶器官滯留于靶器官微小血管中穿出血管并形成微小轉(zhuǎn)移灶腫瘤血管形成，轉(zhuǎn)移癌灶增殖 （一）原發(fā)瘤增殖和擴展 增殖導(dǎo)致腫瘤內(nèi)部壓力增加 增殖只是腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ) 接觸抑制喪失 （二）腫瘤血管的形成腫瘤超過12mm3時，新生血管形成是維持其生長所必需。 宿主毛細(xì)血管網(wǎng)進入腫瘤組織。是血管生成刺激因子和抑制因子共同調(diào)控的結(jié)果。 （三）腫瘤細(xì)胞脫落并進入基質(zhì)惡性腫瘤細(xì)胞E-鈣粘連素

2、(E-cadherin)表達降低。腫瘤細(xì)胞分離傾向與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的變化和粘附力的下降有密切關(guān)系。癌細(xì)胞表面電荷發(fā)生改變、與鈣離子結(jié)合能力減弱以及橋粒發(fā)育不全也與之有關(guān)。 癌細(xì)胞可以產(chǎn)生多種水解基質(zhì)(ECM)的酶類。定向移動（migration）：在癌細(xì)胞侵襲過程中起重要作用。 （四）進入脈管系統(tǒng)腫瘤組織的血管與正常血管差異顯著。腫瘤血管為侵入基質(zhì)的游離腫瘤細(xì)胞進入循環(huán)系統(tǒng)提供條件。 （五）癌栓形成侵襲進入循環(huán)的癌細(xì)胞大部分死亡(脫巢凋亡)。轉(zhuǎn)移能力高的細(xì)胞在循環(huán)中相互聚集形成小的癌栓才能抵抗易損因素。 （六）腫瘤細(xì)胞錨定黏附腫瘤細(xì)胞-血小板簇與靶器官內(nèi)皮細(xì)胞的粘附并錨定在內(nèi)皮細(xì)胞表面。微小脈管對

3、癌栓的截獲也是錨定粘附的方式。影響粘附的因素： 碳?xì)漕惻渥优c選擇素 透明質(zhì)酸裂解酶受體CD44v與整合素 （七）逸出循環(huán)系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)脈管基底膜的降解和穿透。腫瘤細(xì)胞穿透脈管后細(xì)胞外基質(zhì)中的移行。 （八）轉(zhuǎn)移后結(jié)局侵入靶器官的腫瘤細(xì)胞形成轉(zhuǎn)移瘤并進行性長大才真正完成了轉(zhuǎn)移。 轉(zhuǎn)移后生長 轉(zhuǎn)移的休眠（黑色素瘤、乳腺癌切除后多年后的復(fù)發(fā)） 處于G0期，逃避機體殺傷作用；分裂和死亡處于動態(tài)平衡；腫瘤血管形成緩慢。二、腫瘤轉(zhuǎn)移的途徑淋巴道轉(zhuǎn)移乳腺癌淋巴道轉(zhuǎn)移主要至腋窩各組淋巴結(jié) 卵巢癌常發(fā)生髂區(qū)及腹主動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 肺癌首先侵犯肺門淋巴結(jié) “跳躍性”轉(zhuǎn)移 “逆行”或“交叉”轉(zhuǎn)移 血道轉(zhuǎn)移 侵入體循

4、環(huán)靜脈的瘤細(xì)胞經(jīng)右心到達肺，在肺內(nèi)形成轉(zhuǎn)移灶 侵入門靜脈系統(tǒng)的腫瘤細(xì)胞，首先在肝內(nèi)形成轉(zhuǎn)移瘤 侵入肺靜脈的腫瘤細(xì)胞或肺內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤通過肺毛細(xì)血管進入肺靜脈，經(jīng)左心隨主動脈血流播散至全身各器官（腦、骨、腎、腎上腺 ） 血液循環(huán)分為體循環(huán)和肺循環(huán)：體循環(huán)：左心室-主動脈-各級動脈-身體各處的毛細(xì)血管網(wǎng)-各級靜脈-上下腔靜脈（體靜脈）-右心房 肺循環(huán)：右心室-肺動脈-肺中的毛細(xì)血管網(wǎng)-肺靜脈-左心房 種植性轉(zhuǎn)移 體腔內(nèi)器官的腫瘤侵襲器官被膜，蔓延至器官表面時，瘤細(xì)胞可以脫落并象播種一樣，種植在體腔和體腔內(nèi)器官的表面，形成多個轉(zhuǎn)移瘤灶如胃癌破壞胃壁侵及漿膜層癌細(xì)胞脫落，可種植于大網(wǎng)膜、腹膜、腹腔內(nèi)器官表面

5、。三、腫瘤轉(zhuǎn)移的分子生物學(xué)基礎(chǔ) （一）基因調(diào)控下的腫瘤轉(zhuǎn)移 腫瘤轉(zhuǎn)移與促進基因和抑制基因之間表達失衡相關(guān)。 不是所有的腫瘤都有轉(zhuǎn)移表型，同種腫瘤細(xì)胞不同個體轉(zhuǎn)移能力也不一樣。促進腫瘤轉(zhuǎn)移的基因 與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因有很多種，但還沒有嚴(yán)格意義上的轉(zhuǎn)移基因 ras基因效應(yīng)蛋白：IV型膠原酶、組織蛋白酶和與細(xì)胞運動相關(guān)的細(xì)胞因子 CD44v：腫瘤轉(zhuǎn)移促進基因CD44是廣泛分布跨膜糖蛋白分子 ，能與細(xì)胞外基質(zhì)中透明質(zhì)酸結(jié)合、參與血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附。 CD44V1-10，分子量約85-160KD，目前研究較多的是CD44v6。其正常功能是作為受體識別透明質(zhì)酸（HA）和膠原蛋白、等，主要參與細(xì)胞-細(xì)胞，細(xì)

6、胞-基質(zhì)之間的特異性粘連過程。 CD44V6高表達的癌細(xì)胞可能獲得淋巴細(xì)胞“偽裝”，逃避人體免疫系統(tǒng)的識別和殺傷，更易進入淋巴結(jié)，形成轉(zhuǎn)移?？纱龠Mras基因表達 抑制腫瘤轉(zhuǎn)移基因 抑制腫瘤轉(zhuǎn)移基因是近年來倍受關(guān)注的研究領(lǐng)域。 nm23基因：腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因影響細(xì)胞內(nèi)微管系統(tǒng)的狀態(tài)而抑制癌的轉(zhuǎn)移：提供GTP而調(diào)節(jié)微管的聚合與解聚 。能與G蛋白結(jié)合，本身也具有G蛋白的某些特性，可能通過細(xì)胞跨膜信號傳遞調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移。近年來大量的有關(guān)nm23基因與腫瘤轉(zhuǎn)移的報道，在一些腫瘤中，如乳腺癌、肝癌、黑色素瘤、胃癌等，其nm23的mRNA蛋白表達與腫瘤的轉(zhuǎn)移及臨床預(yù)后不良呈反相關(guān)。 92例結(jié)直腸癌的nm2

7、3表達陽性率42.4%。nm23陰性病例預(yù)示更差的預(yù)后。因而nm23基因具有抗腫瘤轉(zhuǎn)移的潛能，認(rèn)為nm23表達減少預(yù)示結(jié)直腸癌更強的侵襲性和易于轉(zhuǎn)移擴散。TIMP: 金屬蛋白酶組織抑制劑參與基質(zhì)膠原酶的代謝，使其失活。對腫瘤轉(zhuǎn)移的抑制作用主要在侵襲階段。還具有抑制血管增生的作用。Kiss-1基因：編碼產(chǎn)物為G蛋白偶聯(lián)受體的內(nèi)源性配體，能使胞內(nèi)Ca2濃度增加，同時能明顯抑制腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲。 （二）粘附分子與腫瘤轉(zhuǎn)移 粘附因子是一類介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間粘附作用的膜表面糖蛋白。 在腫瘤轉(zhuǎn)移的每個環(huán)節(jié)均包含粘附與分離（粘附解聚）兩個方面。 細(xì)胞與細(xì)胞間的粘附同源細(xì)胞間的粘附：E-鈣

8、粘連素；在腫瘤轉(zhuǎn)移的某些環(huán)節(jié)上發(fā)揮重要作用。異源細(xì)胞間的粘附：選擇素；腫瘤細(xì)胞與血小板、內(nèi)皮細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞的結(jié)合。 細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的粘附腫瘤細(xì)胞主要通過整合素（integrin）受體與細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrixc,ECM),是由動物細(xì)胞合成并分泌到胞外、分布在細(xì)胞表面或細(xì)胞之間的大分子, 主要是一些多糖和蛋白, 或蛋白聚糖。這些物質(zhì)構(gòu)成復(fù)雜的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，支持并連接組織結(jié)構(gòu)、調(diào)節(jié)組織的發(fā)生和細(xì)胞的生理活動。細(xì)胞外基質(zhì)是動物組織的一部分, 不屬于任何細(xì)胞。它決定結(jié)締組織的特性，對于一些動物組織的細(xì)胞具有重要作用。ECM主要包括膠原蛋白、非

9、膠原性糖蛋白，蛋白多糖和糖胺多糖幾種成分，它們對組成和穩(wěn)定細(xì)胞外基質(zhì)蛋白與蛋白之間、多糖與蛋白之間的結(jié)合起著重要作用 各種ECM成分的酶解有利于腫瘤細(xì)胞的侵襲與轉(zhuǎn)移。而每種ECM成分的降解都需要特定的水解酶 腫瘤細(xì)胞本身可以產(chǎn)生多種可降解基質(zhì)的蛋白酶。主要包括絲氨酸蛋白酶、金屬蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶三大類 鈣連接素（cadherin）是跨膜糖蛋白家族，主要介導(dǎo)同源細(xì)胞間的連接。 鈣粘蛋白參與建立和維持細(xì)胞間連接，可能是最 重要的形成細(xì)胞間聯(lián)系的細(xì)胞粘附因子之一。E型：分布于上皮細(xì)胞，負(fù)性調(diào)控腫瘤侵襲。 P型：分布于上皮組織和胎盤的基底層。 N型: 分布于神經(jīng)組織和肌肉組織。 目前認(rèn)為與腫瘤浸潤

10、、轉(zhuǎn)移關(guān)系最密切的是E-Cad。許多研究證實E-Cad與腫瘤浸潤、轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)，可能由于E-Cad能促進瘤細(xì)胞的同質(zhì)型粘附不易使瘤細(xì)胞從瘤體上脫落。 體外試驗表明，有E-Cad表達的腫瘤細(xì)胞株無浸潤性，而浸潤型表型的腫瘤細(xì)胞株則無E-Cad表達。E-Cad表達與腫瘤細(xì)胞分化之間有密切關(guān)系，分化好的細(xì)胞E-Cad正常，分化差的細(xì)胞E-Cad不表達。編碼E-Cad的基因是腫瘤抑制基因，此基因突變或缺失導(dǎo)致細(xì)胞過度增生，細(xì)胞形態(tài)及分化異常。 Biawy報道67%舌鱗癌E-Cad表達下降。E-Cad（-）者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率遠高于E-Cad（+）者。以攜帶E-Cad mRNA的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染高侵襲性的癌細(xì)胞，

11、可使其侵襲性消失。因此認(rèn)為E-Cad是一種抑制侵襲轉(zhuǎn)移的因子。 然而并非所有腫瘤的轉(zhuǎn)移都與E-Cad表達呈負(fù)相關(guān)。Gunji N等報道E-Cad表達與原發(fā)性胰腺癌肝轉(zhuǎn)移不存在顯著關(guān)系?？赡芘cE-Cad能穩(wěn)定細(xì)胞間連接，促進細(xì)胞分化，促進細(xì)胞間信息傳遞有關(guān)。 選擇素（selectin）該類粘附分子主要通過碳?xì)滏I連接P型：腫瘤細(xì)胞與血小板的粘附結(jié)合 E型：腫瘤細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)合 L型：存在于白細(xì)胞表面，白細(xì)胞與其他細(xì)胞結(jié)合 腫瘤轉(zhuǎn)移的一些關(guān)鍵步驟，如循環(huán)腫瘤細(xì)胞的聚集和癌栓的形成，以及腫瘤細(xì)胞與特定臟器脈管內(nèi)皮的粘附結(jié)合都有選擇素的參與。 整合素（integrin）一組細(xì)胞表面糖蛋白受體，配體為

12、細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）成分，由和兩個亞基組成主要功能是參與不同細(xì)胞間的粘附、介導(dǎo)細(xì)胞與ECM的結(jié)合等直接介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞與基質(zhì)的粘附；通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控細(xì)胞骨架變形和能量代謝；誘導(dǎo)蛋白溶解酶活化；啟動細(xì)胞逃逸機制抑制細(xì)胞凋亡。 整合素與腫瘤的關(guān)系具有兩重性： 在腫瘤發(fā)生早期，整合素表達的降低可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞與基底膜或ECM成分的粘附作用減弱，這有利于腫瘤在局部的增殖擴展 在腫瘤細(xì)胞進入循環(huán)后，整合素表達的增多有利于腫瘤細(xì)胞粘附于脈管內(nèi)皮，繼而發(fā)生侵襲、轉(zhuǎn)移 免疫球蛋白類粘附分子： 結(jié)構(gòu)上具有同源性，主要參與細(xì)胞之間的粘附。 ICAM-1（內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1 ）：ICAM-1從腫瘤細(xì)胞表面脫落進入循環(huán)系

13、統(tǒng)成為可溶性分子后，可協(xié)助腫瘤細(xì)胞逃逸細(xì)胞毒T細(xì)胞和NK細(xì)胞的免疫監(jiān)視殺傷效應(yīng)，促使腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移 VCAM-1（血管細(xì)胞粘附分子-1 ）：參與協(xié)助腫瘤逸出循環(huán)系統(tǒng)，進入繼發(fā)臟器。NCAM（神經(jīng)細(xì)胞粘附分子）：它的功能為信息傳導(dǎo)和調(diào)控細(xì)胞生長，其缺失可能導(dǎo)致細(xì)胞生長失控和高度轉(zhuǎn)移傾向。 （三）血管生成與腫瘤轉(zhuǎn)移腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移與血管形成密切相關(guān) 。 腫瘤新生毛細(xì)血管是在周邊組織原有的血管基礎(chǔ)上延伸擴展形成的腫瘤本身能誘導(dǎo)血管的形成。腫瘤無血管生成的支持就不能進一步增長 血管前期 腫瘤生長休眠期， 直徑12mm 血管期 瘤體積增大,浸潤、轉(zhuǎn)移 有誘導(dǎo)血管形成的能力。 腫瘤血管形成這一過程既受機體神

14、經(jīng)內(nèi)分泌因素影響，又受腫瘤細(xì)胞和腫瘤基質(zhì)細(xì)胞表達的生長因子調(diào)控。腫瘤生長過程 血管新生包括以下步驟： 血管內(nèi)皮基質(zhì)膜溶解 內(nèi)皮細(xì)胞向腫瘤組織遷移 內(nèi)皮細(xì)胞在遷移前沿增殖 內(nèi)皮細(xì)胞管道化、分支形成血管環(huán) 形成新的基底膜 血管新生是血管生長因子和血管生長抑制因子均 衡作用的結(jié)果 血管生成刺激因子 ：VEGF、 FGF、 EGF 、 angiogenin 、TNF- 等 血管生成抑制因子： angiostatin、endostatin、 PEDF、干擾素等 （四）基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑與腫瘤轉(zhuǎn)移 ECM是腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的天然屏障，腫瘤從原位增殖到浸潤轉(zhuǎn)移的演進過程中必須具備降解ECM的能力。能溶解

15、ECM的酶主要是蛋白水解酶，它們的活性均與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移有關(guān)。 細(xì)胞外基質(zhì)的溶解酶系統(tǒng)由一個龐大的蛋白溶解酶家族組成，稱為MMPs MMPs及其抑制劑（TIMP）在腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過程中擔(dān)任重要角色 MMPs的種類和結(jié)構(gòu)四類蛋白水解酶 基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP） 絲氨酸蛋白酶 半胱氨酸蛋白酶（ Caspase家族） 天門冬氨酸蛋白酶它們幾乎能降解ECM中的所有成分 ，是近年腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移研究中的熱點。 基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrix metalloprotinase MMP） 是一組鋅離子依賴性內(nèi)肽酶（ 間質(zhì)膠原酶明膠酶間充質(zhì)溶解素），大小各異底物不盡相同，但至少都含有信號肽，前肽，催化區(qū)3個結(jié)構(gòu)

16、區(qū)。酶催化區(qū)和前肽區(qū)具有高度保守性。 各種MMP之間具有一定的底物特異性，但不是絕對的。同一種MMP可降解多種ECM成分，而某一種ECM成分又可以被多種MMP降解。但不同酶的降解效率可有不同。 MMP的眾多調(diào)控因素構(gòu)成微妙的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)，正是這種精確的調(diào)控機制保證了機體內(nèi)生理狀態(tài)下細(xì)胞遷移的ECM重構(gòu)；反之就成為腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移等病理過程發(fā)生的原因。MMP與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移的關(guān)系 MMP與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系正被MMP基因轉(zhuǎn)染技術(shù)所證實，將基質(zhì)溶素和MT1-MMP完整cDNA導(dǎo)入無轉(zhuǎn)移潛能的或轉(zhuǎn)移潛能較弱的細(xì)胞后，受染細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移率大大提高。反之將MMP的反義核酸序列導(dǎo)入高侵襲轉(zhuǎn)移潛能的細(xì)胞后，可使

17、其侵襲轉(zhuǎn)移表型減弱。通過調(diào)節(jié)MMP抑制劑的水平，也證實了MMP在腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用。 絲氨酸蛋白酶（纖溶酶原激活劑，As） 白細(xì)胞彈性蛋白酶和組織蛋白酶G，As可使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，纖溶酶的底物較為廣泛，可降解ECM的許多成分。纖溶酶還可激活一些前金屬蛋白酶及潛伏彈性蛋白酶。已證明As在許多腫瘤，尤其是肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌中高度表達，它參與降解基質(zhì)，促進腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。 半胱氨酸蛋白酶Caspase家族至今已發(fā)現(xiàn)有14種Caspase，分為3組：1、Caspase-2，-8，-9，是細(xì)胞凋亡的起始Caspase，2、Caspase-3，-6，-7，執(zhí)行細(xì)胞凋亡，是效應(yīng)Cas

18、pase。這兩組Caspase在細(xì)胞凋亡中缺一不可。3、由Caspase-1，-4，-5組成，與細(xì)胞凋亡的關(guān)系不是很密切，可能與多種炎癥因子的成熟有關(guān)。 天門冬氨酸蛋白酶天門冬氨酸蛋白酶包括Cathepsin B、D、H等，Cathepsin D能降解基底膜、間質(zhì)、型膠原、蛋白聚糖、肌動蛋白、肌球蛋白、FN，從而促進許多腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。組織蛋白酶基因表達與腫瘤惡性程度平行。 四、關(guān)于腫瘤轉(zhuǎn)移的理論（一）解剖學(xué)的觀點 以器官的血流、淋巴的引流方向解釋轉(zhuǎn)移 乳腺癌 腋窩淋巴結(jié) 胃腸道惡性腫瘤 肝臟 陰莖癌 腹股溝淋巴結(jié) 卵巢癌 髂區(qū)淋巴結(jié)（二）“種子-土壤”學(xué)說 腫瘤轉(zhuǎn)移是特殊的癌細(xì)胞（種子

19、）在適宜的環(huán)境（土壤）生長發(fā)展的結(jié)果 心肌、主動脈、甲狀腺和脾雖血供豐富，但很少有轉(zhuǎn)移瘤。 膀胱癌轉(zhuǎn)移至腦、前列腺癌轉(zhuǎn)移至骨組織、眼脈絡(luò)膜黑色素瘤轉(zhuǎn)移至肝、甲狀腺癌轉(zhuǎn)移至骨、LLC（慢性淋巴細(xì)胞性白血?。┳园l(fā)性肺轉(zhuǎn)移 （三）轉(zhuǎn)移前微環(huán)境（pre-metastatic niche） “癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移前的早期步驟很復(fù)雜” “腫瘤向新的部位派去特使，為癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移做準(zhǔn)備” Kaplan RN, Lyden D. VEGFR1-positive haematopoietic bone marrow progenitors initiate the pre-metastatic niche. Nature.

20、2005 Dec 8;438(7069):820. 四、腫瘤轉(zhuǎn)移的器官選擇性 （一）腫瘤轉(zhuǎn)移器官選擇性規(guī)律腫瘤細(xì)胞的血行轉(zhuǎn)移和淋巴道轉(zhuǎn)移并不總是循著血流或淋巴液流動方向到達相應(yīng)的臟器，即使通過滲透進入體腔的腫瘤細(xì)胞也不遵循自由沉淀規(guī)律繼發(fā)生長 從粘附分子的角度看，腫瘤轉(zhuǎn)移的親器官性是通過器官內(nèi)皮細(xì)胞表達特異性粘附分子，而腫瘤細(xì)胞則產(chǎn)生這些粘附分子的特異性配體得以實現(xiàn)的 原發(fā)腫瘤 常見繼發(fā)轉(zhuǎn)移器官 肺小細(xì)胞癌 骨、腦、肝 結(jié)腸、胃癌 肝 肝癌 肺、骨 乳腺癌 骨、腦、腎上腺 甲狀腺癌 骨 前列腺癌 骨 腎癌 骨、肝、甲狀腺 睪丸癌 肝 膀胱癌 腦 皮膚黑色素瘤 肺、腦 眼脈絡(luò)膜黑色素瘤 肝 神經(jīng)

21、母細(xì)胞瘤 肝、腎上腺（一）腫瘤轉(zhuǎn)移器官選擇性影響因素不同腫瘤轉(zhuǎn)移潛能不同，通常分化差、惡性程度高、生長快、病程晚的腫瘤易發(fā)生轉(zhuǎn)移各種腫瘤以及各種腫瘤亞系所具有的不同轉(zhuǎn)移潛能可能由不同遺傳編碼、細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)、抗原特性、代謝特性、受體種類和分布、侵襲力與血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附力、產(chǎn)生局部血凝因子或腫瘤血管生成因子的能力以及對免疫反應(yīng)的應(yīng)答力等因素所決定 基因表達及各種調(diào)控信號分子的表達和傳遞在不同腫瘤和不同細(xì)胞亞系都有所不同，從而決定了其轉(zhuǎn)移傾向 組織器官的微環(huán)境差異也對腫瘤的器官選擇傾向有著重要的影響，繼發(fā)臟器的微環(huán)境對轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞具有特殊親和力是腫瘤轉(zhuǎn)移的重要基礎(chǔ)，其他：A、 影響腫瘤細(xì)胞與繼發(fā)臟

22、器脈管內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)粘附的因素B、 化學(xué)趨化因子 C、 臟器相關(guān)免疫狀態(tài) 五、阻止腫瘤轉(zhuǎn)移的策略和手段影像學(xué)手段 ： 普通X線攝片 CT 、MR 超聲診斷技術(shù) 核素骨掃描 常規(guī)病理組織學(xué)方法 ：局部切除淋巴結(jié)、活檢組織以上方法只能檢測到較大的轉(zhuǎn)移瘤灶或數(shù)量較多的腫瘤細(xì)胞集團，而卻難以發(fā)現(xiàn)小的轉(zhuǎn)移灶和微轉(zhuǎn)移（micrometastasis）的存在 腫瘤轉(zhuǎn)移的常規(guī)診斷方法 腫瘤微轉(zhuǎn)移及其檢測方法腫瘤微轉(zhuǎn)移概念：惡性腫瘤在發(fā)展過程中，播散并存在于血液循環(huán)、淋巴管、骨髓及各組織器官中的少量腫瘤細(xì)胞，尚未形成轉(zhuǎn)移性結(jié)節(jié)，且無任何臨床表現(xiàn)，常規(guī)病理學(xué)、影像學(xué)等方法難以發(fā)現(xiàn)和檢測到的轉(zhuǎn)移 檢測微轉(zhuǎn)移的

23、方法： 連續(xù)切片法 免疫組織化學(xué)技術(shù) 流式細(xì)胞術(shù) 聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）技術(shù) 阻止腫瘤轉(zhuǎn)移的發(fā)展方向腫瘤轉(zhuǎn)移是一個多階段、多步驟的復(fù)雜過程，不同種類腫瘤轉(zhuǎn)移特性不同，但各種腫瘤轉(zhuǎn)移過程中一些關(guān)鍵步驟是基本一致的通過對腫瘤轉(zhuǎn)移的整個過程及其調(diào)控、影響機制的深入了解，可以探索阻止腫瘤轉(zhuǎn)移的治療方案 。特別是針對轉(zhuǎn)移中的一些關(guān)鍵環(huán)節(jié)如基因突變、血管生成、粘附等設(shè)計調(diào)節(jié)阻斷方法，以達到遏止腫瘤轉(zhuǎn)移的目的 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因nm23基因治療靶點基因轉(zhuǎn)染改變腫瘤細(xì)胞t PA/u PA的活性以阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移 ras基因表達阻斷 腫瘤轉(zhuǎn)移的基因治療 基因轉(zhuǎn)移方法 ：病毒法：逆轉(zhuǎn)錄病毒（

24、表達持續(xù)、穩(wěn)定，只感染分裂細(xì) 胞，安全，但滴度低，轉(zhuǎn)染效率低） 腺病毒（滴度高，轉(zhuǎn)染效率高，但表達持續(xù)、 穩(wěn)定，免疫原性高）非病毒法：基因槍、磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、顯微 注射法、脂質(zhì)體包裹轉(zhuǎn)染等。 血管生成抑制劑與抗腫瘤轉(zhuǎn)移血管生成抑制劑抑制腫瘤新生血管形成的機制：阻斷內(nèi)皮細(xì)胞降解周圍基質(zhì)的能力 直接抑制內(nèi)皮細(xì)胞的功能 阻斷血管生成因子的合成和釋放，拮抗其作用阻斷內(nèi)皮細(xì)胞表面整合素的作用 已發(fā)現(xiàn)的具有血管生成抑制活性的化合物：抗生素、維生素D3衍生物、維甲酸類、多磺基化合物、肝素類似物及細(xì)胞外基質(zhì)成分等 。血小板因子4（PF4） ：是一種強有力的血管生成抑制劑，能使FGF喪失生物活性，并能增加TNF-的功效。 TNP-470 ：是煙曲霉素的一種類似物，它可能通過抑制內(nèi)皮細(xì)胞的生長而使腫瘤血管生成減少，從而達到抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的作用 。血小板反應(yīng)素-1（TSP-1）：是多種細(xì)胞分泌的一種糖