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1、藥物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師: 劉 娟 羅藝晨第1頁(yè),共68頁(yè)。毒性試驗(yàn) 給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒、檢測(cè)各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。其目的是確定無(wú)害作用水平、毒性類型、靶器官、劑量-反應(yīng)關(guān)系,為安全性評(píng)價(jià)或危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)提供重要的資料。第2頁(yè),共68頁(yè)。 評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的毒性試驗(yàn)方法:急性毒性試驗(yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)、特殊毒性試驗(yàn)(遺傳、生殖、致突變等)、其它毒性試驗(yàn)(刺激性、過(guò)敏性、溶血性等)等。 評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的毒性指標(biāo):安全劑量(safety dose)、最小中毒劑量(minimal toxic dose)、最大耐受劑量(MTD)、半數(shù)致死量(LD50)、治療指數(shù)(TI=LD50/ED
2、50)、安全范圍(MS=LD1/ED99或LD5/ED95)第3頁(yè),共68頁(yè)。 急性毒性試驗(yàn) 是指一次或24小時(shí)內(nèi)多次染毒的試驗(yàn),是毒性研究的第一步。要求采用嚙齒類或非嚙齒類兩種動(dòng)物。通常為小鼠或大鼠采用經(jīng)口、吸入或經(jīng)皮染毒途徑。急性毒性試驗(yàn)主要測(cè)定半數(shù)致死量(濃度),觀察急性中毒表現(xiàn), 亞慢性毒性 是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物連續(xù)多日接觸較大劑量的外來(lái)化合物所出現(xiàn)的中毒效應(yīng)。所謂較大劑量,是指小于急性LD50的劑量?!岸嗳铡钡拇_切天數(shù),至今尚無(wú)完全統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。一般認(rèn)為在環(huán)境毒理學(xué)與食品毒理學(xué)中所要求的連續(xù)接觸為36個(gè)月,而在工業(yè)毒理學(xué)中認(rèn)為13月即可。 第4頁(yè),共68頁(yè)。 慢性毒性試驗(yàn) 是確定外來(lái)化合物的毒
3、性下限,即長(zhǎng)期接觸該化合物可以引起機(jī)體危害的閾劑量和無(wú)作用劑量。一般認(rèn)為環(huán)境毒理學(xué)與食品毒理學(xué)則要求實(shí)驗(yàn)動(dòng)物染毒1年以上或2年,而工業(yè)毒理學(xué)慢性試驗(yàn)動(dòng)物染毒6個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間。 特殊毒性試驗(yàn) 包括致畸、致癌、致突變作用以及生殖毒性試驗(yàn)。 (1)致突變實(shí)驗(yàn)包括微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、哺乳動(dòng)物培養(yǎng)細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和整體試驗(yàn)(常選用微核試驗(yàn))。 作用于生殖系統(tǒng)的藥物, 需進(jìn)行動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)。 (2) 致癌實(shí)驗(yàn): 短期致癌實(shí)驗(yàn)和長(zhǎng)期致癌實(shí)驗(yàn)。 (3) 致畸胎試驗(yàn):于孕鼠或孕兔胚胎的器官形成期給藥,觀察對(duì)子代的影響。第5頁(yè),共68頁(yè)。 最大耐受劑量(MTD) 指在外來(lái)化合物急性毒性實(shí)驗(yàn)中,化學(xué)物質(zhì)不引起受
4、試對(duì)象(實(shí)驗(yàn)動(dòng)物)出現(xiàn)死亡的最高劑量,故可縮寫為L(zhǎng)D0。一般不用最大耐受劑量來(lái)比較兩種外來(lái)化合物的毒性。 治療指數(shù) 為藥物的安全性指標(biāo)。通常將半數(shù)中毒量(TD50)/半數(shù)有效量(ED50)或半數(shù)致死量(LD50)/半數(shù)有效量(ED50)稱為治療指數(shù)。治療指數(shù)大的藥物相對(duì)治療指數(shù)小的藥物安全,但以治療指數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)藥物的安全性,并不完全可靠。 安全范圍 是指藥物的最小有效量與最小中毒量之間的范圍,它表示藥物的安全性,一般安全范圍越大,用藥越安全。藥理學(xué)用上95%有效劑量(ED95)到5%中毒劑量(LD5)的距離來(lái)表示。第6頁(yè),共68頁(yè)。實(shí)驗(yàn)一 急性毒性試驗(yàn)第7頁(yè),共68頁(yè)。 (一) 藥物L(fēng)D50的測(cè)
5、定第8頁(yè),共68頁(yè)。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?)理念是藥三分毒;(2)了解一些常規(guī)藥物毒理學(xué)的試驗(yàn)方法,及評(píng)價(jià)指標(biāo);(3)掌握藥物急性毒性試驗(yàn)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法、LD50的測(cè)定及計(jì)算方法。第9頁(yè),共68頁(yè)。二. 實(shí)驗(yàn)原理 選擇健康的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,根據(jù)體重按隨機(jī)分組方法,根據(jù)LD50計(jì)算的設(shè)計(jì)原則將動(dòng)物分成數(shù)個(gè)染毒組。一次或24h后,觀察動(dòng)物所產(chǎn)生的警醒毒性反應(yīng)及其嚴(yán)重程度,中毒死亡的情況等,根據(jù)各組動(dòng)物死亡數(shù)計(jì)算半數(shù)致死量(LD50)。據(jù)此分析受試動(dòng)物毒性反應(yīng)與劑量的關(guān)系,并根據(jù)LD50值對(duì)藥物進(jìn)行毒性分級(jí)。第10頁(yè),共68頁(yè)。三.實(shí)驗(yàn)材料(1)器材 1ml注射器、電子天平、記號(hào)筆、鑷子、剪刀等。(2)藥品 鹽
6、酸賽拉嗪注射液。(3)動(dòng)物 健康成年小白鼠若干只,體重18-22g。第11頁(yè),共68頁(yè)。四.實(shí)驗(yàn)方法1. 預(yù)實(shí)驗(yàn)各組劑量分別為Dmax、( Dmax )r、( Dmax )r2、(Dmax)r3.第12頁(yè),共68頁(yè)。2.正式試驗(yàn)2.1試驗(yàn)步驟隨機(jī)分成5組記錄小鼠死亡只數(shù)60min小白鼠禁食6-10h各組按試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案給藥計(jì)算LD50得出結(jié)論第13頁(yè),共68頁(yè)。將小白鼠隨機(jī)分成5組,每 組4只(隨機(jī)單位組設(shè)計(jì)方法)。(1)小白鼠編號(hào)(從1-20號(hào))用兩種顏色記號(hào)筆進(jìn)行標(biāo)記:黑色代表個(gè)位(藍(lán)色記號(hào)筆);紅色代表十位(紅色記號(hào)筆)。(2)小鼠稱重并按體重大小依次排序。第14頁(yè),共68頁(yè)。2.2 試驗(yàn)
7、設(shè)計(jì) 組別小鼠編號(hào)156211218912103201384719164513151714第15頁(yè),共68頁(yè)。2.3 給藥方法:肌肉注射組別注射濃度(mg/kg)注射量110000.005mL/g體重2850372046605520表1:給藥方案第16頁(yè),共68頁(yè)。3.試驗(yàn)結(jié)果記錄組別注射濃度(mg/kg)動(dòng)物數(shù)死亡數(shù)死亡率備注11000428504372044660455204表2:結(jié)果記錄表第17頁(yè),共68頁(yè)。4. 計(jì)算LD504.1計(jì)算方法:目測(cè)機(jī)率單位法、加權(quán)機(jī)率單位法(Bliss法)、寇氏法、序貫法。4.2 Bliss法是目前推薦使用的方法。此法對(duì)劑量分組無(wú)嚴(yán)格要求,不需要?jiǎng)┝拷M有0
8、%和100%死亡率,是目前公認(rèn)最準(zhǔn)確的測(cè)定方法。4.3 我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定,Bliss法是作為新藥LD50測(cè)定評(píng)定必須采用的方法。第18頁(yè),共68頁(yè)。計(jì)算方法1:加權(quán)機(jī)率單位法(Bliss法)-軟件輔助計(jì)算第19頁(yè),共68頁(yè)。計(jì)算方法2: 2. 改良寇氏法公式計(jì)算: LD50=log-1Xm-i(p-0.5)Xm:為最大劑量組劑量對(duì)數(shù)值;i:為相鄰兩組劑量比值的對(duì)數(shù)(相鄰兩組對(duì)數(shù)劑量的差值,log2);P:為各組動(dòng)物死亡率(用小數(shù)表示,如果死亡率為20%應(yīng)寫成0.20);p:各組動(dòng)物死亡率之總和 。第20頁(yè),共68頁(yè)。5. 評(píng)價(jià)指標(biāo)急性毒性分級(jí) 小鼠一次經(jīng)口LD50 大致相當(dāng)于體重 70kg人的致
9、死劑量極毒1 mg/kg 10000 mg/kg 1050克第21頁(yè),共68頁(yè)。6. 注意事項(xiàng)6.1 正確捉拿小白鼠,防止咬傷;6.2 注意肌肉注射方法,給藥劑量力求準(zhǔn)確;6.3 實(shí)時(shí)注意觀察小鼠中毒癥狀及其發(fā)生時(shí)間、死亡時(shí)間。 第22頁(yè),共68頁(yè)。7. 作業(yè)7.1 查閱文獻(xiàn),與國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果作比較。7.2 撰寫試驗(yàn)報(bào)告第23頁(yè),共68頁(yè)。(二) 刺激性試驗(yàn) 1. 皮膚刺激實(shí)驗(yàn) 2. 眼部刺激實(shí)驗(yàn)第24頁(yè),共68頁(yè)。1.皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?通過(guò)比較染毒動(dòng)物與正常動(dòng)物皮膚的變化,學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)外源性化學(xué)物急性皮膚刺激的 基本方法。第25頁(yè),共68頁(yè)。二、實(shí)驗(yàn)原理 皮膚刺激試驗(yàn)是指皮膚接
10、觸藥物是否產(chǎn)生可逆性炎性癥狀的試驗(yàn),它又分急性皮膚刺激試驗(yàn)(一次皮膚涂抹實(shí)驗(yàn))和多次皮膚刺激試驗(yàn)。 所有皮膚刺激試驗(yàn)方法都在Draixe, Waodard和Calvery(1944)所提方法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。目前多選用家兔和豚鼠,對(duì)于強(qiáng)刺激或無(wú)刺激作用的藥物用家兔檢測(cè)效果好,但對(duì)作用緩和的刺激藥物用豚鼠實(shí)驗(yàn)結(jié)果較準(zhǔn)確。Criffth(1977)發(fā)現(xiàn)家兔通常比豚鼠和人更易敏感,用這兩種動(dòng)物評(píng)價(jià)人體反應(yīng)更為合理。第26頁(yè),共68頁(yè)。三、實(shí)驗(yàn)材料 1、動(dòng)物:成年健康家兔。家兔休重2kg左右,與給受試物24小時(shí)將動(dòng)物背部脊柱兩側(cè)毛脫掉,脫毛面積約為體表面積1(家兔每側(cè)各約50cm2)。2、受試物:膏
11、劑、液體或粉末。粉末需用適宜賦形劑(如羊毛脂、凡士林等)混勻,本實(shí)驗(yàn)采用10%雙氧水溶液。第27頁(yè),共68頁(yè)。四、實(shí)驗(yàn)方法 1、實(shí)驗(yàn)操作:在家兔背部受試物區(qū)和對(duì)照區(qū)(脫毛后),一次將受試物1ml均勻涂布受試物區(qū),將生理鹽水涂布于空白對(duì)照區(qū),再以醫(yī)用紗布及膠布進(jìn)行包扎固定,開(kāi)始計(jì)時(shí)。在給藥后30分鐘取下包扎,用溫水洗凈皮膚上的殘留受試物,觀察受試區(qū)皮膚的變化,有無(wú)紅斑、水腫等現(xiàn)象。如為多次給受試物實(shí)驗(yàn)則一般每日涂抹一次,連續(xù)一周,其余均與一次給受試物的方法和要求一致。 第28頁(yè),共68頁(yè)。2、結(jié)果判斷與評(píng)價(jià) 每只動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果按表1進(jìn)行刺激反應(yīng)評(píng)分,計(jì)算出平均分值按表2進(jìn)行刺激強(qiáng)度評(píng)價(jià):第29頁(yè),
12、共68頁(yè)。紅斑形成積分無(wú)紅斑0勉強(qiáng)可見(jiàn)1明顯紅斑2中等-嚴(yán)重紅斑3紫紅色紅斑并有焦痂形成4水腫形成無(wú)水腫0勉強(qiáng)可見(jiàn)1皮膚隆起輪廓清楚2水腫隆起約1mm3水腫隆起超過(guò)1mm,范圍擴(kuò)大4總分8表1 皮膚刺激反應(yīng)評(píng)分第30頁(yè),共68頁(yè)。表2 皮膚刺激強(qiáng)度評(píng)價(jià)刺激反應(yīng)分值無(wú)刺激0-0.4輕度刺激0.5-2.9中度刺激3-5.9強(qiáng)刺激6.0-8.0第31頁(yè),共68頁(yè)。2. 眼刺激試驗(yàn)一.試驗(yàn)?zāi)康?1.眼刺激試驗(yàn)?zāi)康模?2.眼刺激試驗(yàn)方法; 3.眼刺激試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)方法。第32頁(yè),共68頁(yè)。1.動(dòng)物:家兔;2.受試物:10%雙氧水溶液;3.劑量:滴入1滴;4.方法:滴入一側(cè)眼結(jié)膜囊內(nèi),另一側(cè)作為空白對(duì)照(
13、滴入等量生理鹽水)。給藥后使眼睛被動(dòng)閉合1min。記錄給藥后5min、10min、15min、20min時(shí)眼的局部反應(yīng)情況(1h、12h、24h、48h、72h)。二、實(shí)驗(yàn)材料第33頁(yè),共68頁(yè)。眼睛部分結(jié)構(gòu):模式圖第34頁(yè),共68頁(yè)。THANK YOUSUCCESS2022/7/2135可編輯第35頁(yè),共68頁(yè)。眼刺激試驗(yàn)-角膜評(píng)分刺激反應(yīng)強(qiáng)度評(píng)分無(wú)混濁 0極輕微彌漫性混濁,虹膜清晰可見(jiàn) 1輕度混濁(虹膜細(xì)微結(jié)構(gòu)不清晰)2混濁(虹膜結(jié)構(gòu)不清,瞳孔大小看不到)3極混濁(虹膜完全看不到)4第36頁(yè),共68頁(yè)。眼刺激試驗(yàn)虹膜評(píng)分 刺激反應(yīng)強(qiáng)度 評(píng)分 正常 0皺褶明顯加深,充血,腫脹,角膜周圍輕度充
14、血,瞳孔對(duì)光仍有反應(yīng) 1出血,肉眼可見(jiàn)壞死,對(duì)光無(wú)反應(yīng)(或出現(xiàn)其中一種反應(yīng)) 2第37頁(yè),共68頁(yè)。眼刺激試驗(yàn)結(jié)膜評(píng)分. 充血(指瞼結(jié)膜、球結(jié)膜部位) 評(píng)分 血管正常 血管充血呈鮮紅色 血管充血呈深紅色,血管不易分辨 彌漫性充血呈紫紅色 . 水腫 無(wú)水腫 輕微水腫(包括瞬膜) 明顯水腫,伴有部分眼瞼外翻 水腫至眼瞼近半閉合 水腫至眼瞼超半閉合 . 分泌物 無(wú)分泌物 少量分泌物 分泌物使眼瞼和睫毛潮濕或粘著 分泌物使整個(gè)眼區(qū)潮濕或粘著 第38頁(yè),共68頁(yè)。分值計(jì)算方法角膜評(píng)分:分值虹膜評(píng)分:分值結(jié)膜評(píng)分:()分值總分:項(xiàng)評(píng)分之和。分值范圍(分)第39頁(yè),共68頁(yè)。 眼刺激性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 刺激程度 積
15、 分無(wú)刺激性 5輕度刺激性 輕度刺至中度刺激性 中度刺激性 中度至重度度刺激性 重度刺激性 第40頁(yè),共68頁(yè)。作業(yè)撰寫試驗(yàn)報(bào)告。第41頁(yè),共68頁(yè)。實(shí)驗(yàn)二 特殊毒性試驗(yàn) 特殊毒性包括致畸、致癌、致突變作用和生殖毒性。 藥物對(duì)遺傳物質(zhì)的損傷,被稱為“藥物的遺傳毒性”。若藥物影響生殖細(xì)胞使形成的配子(精子和卵)的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變,可能致使發(fā)育期間的胎兒發(fā)生先天性畸形。突變?nèi)绨l(fā)生在體細(xì)胞,在個(gè)體中可導(dǎo)致腫瘤的形成。藥物的致癌性,致畸性,致突變性都是屬于藥物特殊毒性的研究范圍。三者之間關(guān)系交錯(cuò)癌變與突變,致癌物與致突變物有著密切的關(guān)系。第42頁(yè),共68頁(yè)。1.小鼠骨髓微核試驗(yàn)2.藥物免疫毒性試驗(yàn)(環(huán)
16、磷酰胺對(duì)小鼠免疫器官重量的影響)第43頁(yè),共68頁(yè)。1. 小鼠骨髓微核試驗(yàn)學(xué)習(xí)小鼠骨髓微核試驗(yàn)原理及目的 掌握微核試驗(yàn)的制片方法 掌握微核的觀察計(jì)數(shù) 掌握微核試驗(yàn)的結(jié)果分析評(píng)價(jià)4123一. 試驗(yàn)?zāi)康牡?4頁(yè),共68頁(yè)。 微核試驗(yàn)(MNT)是檢測(cè)染色體或有絲分裂期損傷的一種遺傳毒性試驗(yàn)方法。無(wú)著絲粒的染色體片段或因紡錘體受損而丟失的整個(gè)染色體,在細(xì)胞分裂后期仍留在子細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)成為微核。 最常用的是嚙齒類動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞(PCE)微核試驗(yàn)。以受試物處理嚙齒類動(dòng)物,然后處死,取骨髓,制片、固定、染色,于顯微鏡下計(jì)數(shù)PCE中的微核。如果與對(duì)照組比較,處理組PCE微核率有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的增加,并有劑量
17、-反應(yīng)關(guān)系,則可認(rèn)為該受試物是哺乳動(dòng)物體細(xì)胞的致突變物。二.實(shí)驗(yàn)原理第45頁(yè),共68頁(yè)。微 核(micronucleus, 簡(jiǎn)稱MCN) 微核是在細(xì)胞的有絲分裂后期染色體有規(guī)律地進(jìn)入子細(xì)胞形成細(xì)胞核時(shí),仍然留在細(xì)胞質(zhì)中的染色單體或染色體的無(wú)著絲粒片斷或環(huán)。最后單獨(dú)形成一個(gè)或幾個(gè)規(guī)則的次核,存在于細(xì)胞質(zhì)中,由于比核小得多故稱微核。 微核的產(chǎn)生與染色體損傷有關(guān)。 也叫衛(wèi)星核,是真核類生物細(xì)胞中的一種異常結(jié)構(gòu),是染色體畸變?cè)陂g期細(xì)胞中的一種表現(xiàn)形式。第46頁(yè),共68頁(yè)。微核試驗(yàn)(Micronucleus test,MNT) 通過(guò)試驗(yàn)觀察受試動(dòng)物是否產(chǎn)生微核的試驗(yàn)。從而判斷受試動(dòng)物是否發(fā)生突變(測(cè)試干
18、擾有絲分裂的物質(zhì))。 微核可出現(xiàn)在多種細(xì)胞中,但在有核細(xì)胞 中較難與正常核的分支相區(qū)別,由于紅細(xì)胞在成熟前最后一次分離后數(shù)小時(shí)可將主核排出,而仍保留微核于嗜多染紅細(xì)胞(PCE)中,而且在骨髓中微核形成達(dá)到高峰。因此,通常計(jì)數(shù)骨髓中PCE細(xì)胞中的微核數(shù)作為判斷指標(biāo)。第47頁(yè),共68頁(yè)。第48頁(yè),共68頁(yè)。 PCE(polychromatic erythrocyte)指嗜多染紅細(xì)胞, NCE(normochromatic erythrocyte)指正染紅細(xì)胞, RBC(red blood cell)指紅細(xì)胞,包括PCE和NCE。 PCENCE為評(píng)價(jià)細(xì)胞毒性的指標(biāo),代表未成熟紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞的比值
19、。微核試驗(yàn)中計(jì)算PCENCE比值時(shí),每只動(dòng)物應(yīng)至少計(jì)數(shù)200個(gè)紅細(xì)胞(即:PCE+NCE200個(gè))。微核試驗(yàn)中未成熟紅細(xì)胞占總紅細(xì)胞的比值不應(yīng)少于對(duì)照組的20。第49頁(yè),共68頁(yè)。三. 實(shí)驗(yàn)器材及試劑器材 手術(shù)刀、手術(shù)剪、干凈紗布、玻璃染色缸、1ml注射器、6號(hào)針頭、載玻片、帶油鏡頭顯微鏡。試劑小牛血清、Giemsa應(yīng)用液、 二甲苯。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:昆明小白鼠第50頁(yè),共68頁(yè)。四.試驗(yàn)動(dòng)物處理1 試驗(yàn)分組 模型組:用1%環(huán)磷酰胺按0.1ml/10g(100mg/kg)劑量進(jìn)行經(jīng)口染毒兩次,間隔24h; 空白對(duì)照組: 灌服等量生理鹽水;第51頁(yè),共68頁(yè)。2、采樣制片(1)骨髓液的制備和涂片 試驗(yàn)動(dòng)
20、物用頸椎脫臼的方法將其處死,剖開(kāi)后肢取下股骨,擦凈血污,剔去肌肉,剪去兩端骨骺。用1ml注射器接6號(hào)針頭吸取約0.05ml小牛血清,沖洗骨髓腔1-2次,沖洗物用潔凈載玻片接著,混合均勻后推片,晾干(可用酒精燈短時(shí)烘烤加快晾干速度)。第52頁(yè),共68頁(yè)。涂片滴加一滴于載玻片上,再取一張載玻片30勻速滑動(dòng)第53頁(yè),共68頁(yè)。(2)固定與染色1). 固定:將推好晾干的骨髓片用甲醇固定5-10min取出晾干。2). 染色:將固定晾干后的涂片、用新鮮配制的Giemsa應(yīng)用液(Giemsa儲(chǔ)備液1份加pH6.4的磷酸鹽緩沖液9份)染色10-15min,然后沖洗掉玻片上的染色液,晾干。 第54頁(yè),共68頁(yè)。
21、3、觀察 先在低倍鏡下觀察,選擇分布及染色較好的區(qū)域,再在油鏡下觀察計(jì)數(shù)。1.嗜多染紅細(xì)胞(PCE)呈灰藍(lán)色(未成熟紅細(xì)胞);2.正染紅細(xì)胞(NCE)呈粉紅色(成熟紅細(xì)胞);3.觀察PCE細(xì)胞中的微核(MN)(微核多數(shù)呈圓形,邊緣光滑整齊,呈紫紅色或藍(lán)紫色)第55頁(yè),共68頁(yè)。第56頁(yè),共68頁(yè)。4、計(jì)數(shù)1).計(jì)數(shù)200個(gè)RBC(PCE+NCE)得出PCE與NCE的比值 PCE/NCE比值= PCE個(gè)數(shù)/NCE個(gè)數(shù)2).計(jì)數(shù)1000個(gè)PCE細(xì)胞得出含有微核的PCE細(xì)胞個(gè)數(shù)。 微核率=(含微核PCE個(gè)數(shù)/計(jì)數(shù)PCE總數(shù))1000 結(jié)果以千分率表示。第57頁(yè),共68頁(yè)。實(shí)驗(yàn)記錄計(jì)算各組微核細(xì)胞率第58頁(yè),共68頁(yè)。結(jié)果分析與評(píng)價(jià)PCE/NCE比值:正常的PCE/NCE比值約為1(正常范圍為0.6-1.2)試驗(yàn)組:如比值 0.1X0.6,表示受到PCE形成受到不同程度抑制;如比值0.05X0.1,則表示PCE形成受到嚴(yán)重抑制;比值0.05,表示受試化學(xué)毒物的劑量過(guò)大,試驗(yàn)結(jié)果不可靠。第59頁(yè),共68頁(yè)。注意事項(xiàng)1.做好推片和控制好染色時(shí)間是試驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。2.顯微鏡在油鏡下觀察,
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