棕色瘤病例分析ppt課件PPT文檔

1、棕色瘤病例分析ppt課件PPT文檔201505072016090120161025OAX T2WI FSCOR T1WI COR T2WI 血常規(guī)（）髂骨骨穿刺（）甲狀旁腺激素分泌亢進(jìn) 是指因甲狀旁腺本身病變所致血液中甲狀旁腺素(PTH)過度分泌,引起體內(nèi)鈣、磷和骨代謝紊亂的一種全身性疾病。文獻(xiàn)復(fù)習(xí)發(fā)現(xiàn)白種人中PHPT是一種常見病,而黃種人中則為一種少見病。 多見于中老年，女性多于男性。原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥 （PHPT）原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病 約85%是由于孤立性甲狀旁腺腺瘤所致，其余由多發(fā)性甲狀旁腺腺瘤、彌漫性甲狀旁腺增生或甲狀旁腺腺癌所引起。少部分可由慢性腎功能衰竭晚期，繼發(fā)性甲

2、狀旁腺激素過多所致。 患者起病隱匿，病程較長，大部分患者因骨骼疼痛或發(fā)生病理骨折就診，異常骨骼影像又常被誤診為惡性腫瘤而延誤診治。PHPT主要病理表現(xiàn)骨質(zhì)疏松骨質(zhì)吸收、破壞纖維囊性骨炎（棕色瘤）PTH分泌增加原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病骨質(zhì)疏松 骨質(zhì)密度彌漫性減低，為本病早期唯一的征象，貫穿疾病的整個發(fā)展過程。然而骨質(zhì)疏松可見于多種疾病，對診斷本病無特異性，影像科醫(yī)生僅憑此征象難以對疾病做出診斷。 由于PTH分泌過多，導(dǎo)致破骨細(xì)胞活性增加，大量骨鈣外移進(jìn)入體液，從而出現(xiàn)高血鈣、高尿鈣，甚至引發(fā)泌尿系統(tǒng)結(jié)石;原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病骨吸收破壞 骨質(zhì)吸收可發(fā)生于不同部位，包括骨膜下、皮質(zhì)內(nèi)、骨

3、內(nèi)膜、軟骨下及韌帶下等，以骨膜下吸收最具特征性。 常發(fā)于骨突和肌腿韌帶附著處，中節(jié)指骨橈側(cè)經(jīng)常受累;早期表現(xiàn)多為骨皮質(zhì)外緣欠光滑，局部斷裂呈毛刺狀，嚴(yán)重者可累及多節(jié)指骨，骨皮質(zhì)外緣凹凸不平呈花邊樣、蟲噬樣，粗隆處可出現(xiàn)骨溶解征象。 原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)性骨病纖維囊性骨炎 也稱為“棕色瘤”，此征象的出現(xiàn)標(biāo)志著本病變進(jìn)入到了中晚期階段。以下頜骨、長骨、扁骨及肋骨等多發(fā)大小不等之囊腫為突出表現(xiàn)。 常位于骨皮質(zhì)下，當(dāng)骨內(nèi)膜吸收速度大于骨外膜骨生成速度時,大量纖維組織增生置換骨組織充滿囊腔,巨大多核的破骨細(xì)胞襯于囊壁,形成膨大的囊腫樣破壞灶。 隨著骨溶解區(qū)域不斷擴(kuò)大形成囊樣骨缺損，其內(nèi)部纖維組織變性、

4、出血，囊內(nèi)組織即呈棕(褐)色得名。PHPT纖維囊性骨炎影像X線特征： 病變可位于骨皮質(zhì)內(nèi)，也可位于髓腔內(nèi)，或同時累及骨皮質(zhì)及髓腔 病變均表現(xiàn)為略膨脹性溶骨性病變，邊界均清楚且無硬化，病變周圍無骨膜反應(yīng)，骨皮質(zhì)一般連續(xù)性尚可，也可因發(fā)生病理性骨折而中斷。部分病例因局部骨質(zhì)吸收較為嚴(yán)重，骨皮質(zhì)幾乎完全消失。PHPT纖維囊性骨炎影像CT特征： 膨脹性、溶骨性破壞區(qū)，病變范圍常較局限，其內(nèi)呈明顯高于骨髓的均勻軟組織密度，部分病例病變內(nèi)可見骨靖及磨玻璃樣密度影。 棕色瘤CT平掃時密度較高，可見分層征象。增強(qiáng)掃描時，可見棕色瘤內(nèi)部顯著強(qiáng)化。較小病變表現(xiàn)為顯著的均勻強(qiáng)化，而面積較大的病變呈現(xiàn)不均勻邊緣強(qiáng)化。

5、 當(dāng)棕色瘤發(fā)生囊變時，CT可清晰顯示液-液平面。PHPT纖維囊性骨炎影像MR影像特征： 根據(jù)棕色瘤內(nèi)纖維、囊變及出血的成分不同，可表現(xiàn)為T1WI低信號、T2WI高信號，類似囊變樣信號區(qū); 也可表現(xiàn)為T1WI,T2WI均呈低信號，類似陳舊出血的信號區(qū)。 棕色瘤多膨脹性生長，可繼發(fā)病理性骨折；囊變伴發(fā)出血時，可產(chǎn)生液-液平面，MRI可清晰顯示。其他病理征象軟組織鈣化 易發(fā)生于關(guān)節(jié)軟骨，以膝關(guān)節(jié)、恥骨聯(lián)合、腕的三角軟骨多見。病理性骨折 發(fā)生病理性骨折患者存在較長病史，均有明顯的骨質(zhì)疏松，如合并纖維囊性骨炎發(fā)生輕微外傷即可導(dǎo)致骨折，愈后不良可發(fā)生骨骼田奇形。骨質(zhì)疏松骨質(zhì)吸收、破壞軟組織鈣化甲旁亢骨病A

6、圖 箭頭顯示軟組織鈣化。B圖 指尖骨質(zhì)吸收 ；C圖 箭頭提示皮質(zhì)下骨質(zhì)吸收； D圖 顱骨多發(fā)骨質(zhì)吸收。甲旁亢骨病骨盆及股骨近端地方棕色瘤左側(cè)甲狀腺后部異常強(qiáng)化的結(jié)節(jié)影甲旁亢骨病術(shù)前X線術(shù)后12月PET-CT甲旁亢骨病患者，女，21歲，脛骨及股骨棕色瘤a 圖平片； b圖 T1WI，c圖 T2WI，d圖 TIWI-FS +c ；e 圖T2WI，f 圖T1WI +c 顯示囊實性病灶，實性部分強(qiáng)化CT 平掃CT 增強(qiáng)甲旁亢骨病甲旁亢骨病X線T1T2T1+C 女性，41歲；骨盆多發(fā)囊性棕色瘤，伴液-液平面甲旁亢骨病 X線示肱骨中上段囊性骨質(zhì)破壞，邊界模糊，骨皮質(zhì)變薄，并可見病理骨折。 肱骨近端高低混雜信

7、號，部分病變T1呈等信號、PD-FS呈高信號，表明病灶內(nèi)的囊變、液化部分。T1、PD-FS序列上均為低信號，為病灶內(nèi)纖維組織增生、含鐵血黃素沉積所致。T1PD-FSCTX線甲旁亢骨病a圖 平片， b圖 T1WI，c圖 T2WI，d圖 TIWI +c b,c圖 箭頭處病理提示出血性改變 女性，22歲；右側(cè)肱骨頭囊性棕色瘤甲旁亢骨病 X線片示右側(cè)骸臼、股骨頭、股骨近端多發(fā)囊性骨質(zhì)破壞，邊界清楚，未見硬化邊。 髖臼、股骨近端TIWI和PD-FS序列上均為低信號，為纖維組織增生、含鐵血黃素沉積所致；而股骨中段長T1長T2信號，提示不同性質(zhì)的溶骨性破壞。T1PD-FSX甲旁亢骨病女性，33歲 終末期腎功

8、能衰竭繼發(fā)甲旁亢甲旁亢骨病T1T2T1 +c病理證實 L2棘突孤立性棕色瘤甲旁亢骨病圖A,B 顯示波及雙側(cè)上頜骨的廣泛膨脹性、溶骨性病變。圖C 甲狀旁腺切除術(shù)后，顯示左側(cè)上頜病灶間質(zhì)性硬化和右側(cè)上頜病變消退。甲旁亢骨病頜面骨棕色瘤甲旁亢骨病 一例誤診為上頜竇囊腫的棕色瘤甲旁亢骨病SPECT雙期掃描 可對甲狀旁腺腫瘤及全身骨骼檢測甲旁亢骨病鑒別診斷轉(zhuǎn)移性骨腫瘤多發(fā)性骨髓瘤嗜酸性肉芽腫骨轉(zhuǎn)移瘤好發(fā)50歲的中老年人，男性略多于女性；中老年人群中，骨轉(zhuǎn)移瘤是骨骼系統(tǒng)發(fā)病率最高的惡性腫瘤。原發(fā)腫瘤多見于肺癌、乳腺癌、鼻咽癌及前列腺癌等。多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤約占60%以上；其中溶骨性轉(zhuǎn)移可占80%以上。主要是以血行

9、轉(zhuǎn)移為主要途徑，紅骨髓豐富性中軸骨多見，常侵犯胸腰椎骸骨、骨盆、肋骨、胸骨、股骨及肱骨干近端及顱骨。肘、膝關(guān)節(jié)以下少見，手足骨罕見。骨轉(zhuǎn)移瘤影像特征常規(guī)X線檢查：只有當(dāng)骨骼脫鈣率超過 30% 方可顯示，對于骨轉(zhuǎn)移瘤的早期檢出率及診斷敏感性較低。CT 也是臨床篩查骨轉(zhuǎn)移瘤的常用手段，圖像更為清晰，分辨率較高，相比于常規(guī)X線能夠發(fā)現(xiàn)更多的病灶，骨皮質(zhì)、死骨、骨膜反應(yīng)以及周圍軟組織腫塊受侵等情況診斷敏感性更好。MRI 對于骨髓及軟組織腫塊顯示清晰，故 MRI 敏感性高達(dá) 98.5%，對于早期骨轉(zhuǎn)移瘤的檢測；但對于骨皮質(zhì)、細(xì)小骨化及鈣化等檢測不及CT。全身彌散加權(quán)成像可快速檢測全身掃描，敏感性和特異性

10、可類比于PET-CT，但圖像分辨率稍差。 肺癌骨轉(zhuǎn)移患者，股骨干形成Codman三角腎癌切除術(shù)后骨轉(zhuǎn)移肺癌骨轉(zhuǎn)移單發(fā)骨轉(zhuǎn)移肩胛骨骨轉(zhuǎn)移多發(fā)骨轉(zhuǎn)移成骨性骨轉(zhuǎn)移肺癌多發(fā)椎體骨轉(zhuǎn)移嗜酸性肉芽腫: 是一種屬于網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增生癥的腫瘤樣病變，約占郎格漢斯 組 織 細(xì) 胞 增 生 癥 的 60%，約 占 骨 腫 瘤 樣 病 變 的1%。 本病好發(fā)于20歲以下的兒童及青少年，男性多于女性，成人嗜酸性肉芽腫少見，85%為單發(fā)，多發(fā)病變多見于5歲以下兒童，男多于女?？砂l(fā)生于骨骼的任何部位，常見于顱骨、脊椎、長骨和骨盆等，不同部位及不同病程的組織學(xué)表現(xiàn)有所不同，其影像學(xué)表現(xiàn)也不同。嗜酸性肉芽腫:組織病理學(xué)上分為四

11、期: 網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的郎格漢斯組織細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和其他炎性細(xì)胞增生; 肉芽腫期上述細(xì)胞融合成多核巨細(xì)胞; 組織細(xì)胞變成泡沫細(xì)胞，所有細(xì)胞成分均減少; 病變纖維化，膠原纖維增加，細(xì)胞成分進(jìn)一步減少。 早期或活動期肉芽腫表現(xiàn)為骨內(nèi)溶骨性破壞，可有膨脹性及軟組織腫脹; 在病變修復(fù)時周邊可有不同程度骨質(zhì)硬化增生或骨膜反應(yīng)。 骨嗜酸性肉芽腫: 骨嗜酸性肉芽腫，骨質(zhì)病變的進(jìn)展和消退都非常迅速，即所謂的“暫時現(xiàn)象”其與病理演變有密切關(guān)系。 囊變期和炎性肉芽腫期:表現(xiàn)為圓形、橢圓形或不規(guī)則形單囊或多囊伏溶骨性破壞，患骨輕度膨脹，可形成軟組織腫塊。病理上以嗜酸性粒細(xì)胞及朗格漢斯組織細(xì)胞增生為主; 纖維增生骨化

12、期:表現(xiàn)為骨破壞減少，增生多;經(jīng)過治療的病灶可緩慢愈合，也有不治自愈者。嗜酸性肉芽腫:顱骨是最容易累及的部位，多呈圓形或類圓形穿鑿樣骨質(zhì)破壞，多無硬化邊及骨膜反應(yīng)，X線可見“雙邊征”，也可伴“紐扣”樣或斑點狀死骨，病變從板障向內(nèi)外板累及，可局部形成軟組織腫塊，可跨越顱縫生長，CT上腫塊多呈稍高密度(與肌肉組織對比)。MRI上腫塊多呈稍長或等T1、稍長T2信號，可見壞死，邊界多清晰，但常伴周圍骨髓及軟組織明顯水腫，且增強(qiáng)后可見強(qiáng)化。病灶邊界多清晰，其周圍骨髓及軟組織水腫多為炎性改變，可能和病變分泌一些炎癥因子有關(guān)，并不是直接浸潤，且相對病灶本身范圍較廣。嗜酸性肉芽腫:脊椎EU依次易好累及胸、腰和

13、頸椎，以單發(fā)居多，椎間盤一般無破壞，椎間隙多保持正常，常為單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，可輕度膨脹或邊緣硬化，破壞廣泛者可使椎體塌陷，可累及椎弓根，也可伴椎旁軟組織腫脹，晚期，椎體高度壓縮變扁呈致密的盤狀改變。股骨、肱骨和脛骨常見，好發(fā)于骨干和干髓端，很少累及骨骺，呈斑片狀或囊狀溶骨性破壞，髓腔擴(kuò)大，骨皮質(zhì)變薄，甚至引起骨皮質(zhì)內(nèi)緣外膨，或穿破骨皮質(zhì)形成腫塊；多伴薄層狀或蔥皮樣骨膜反應(yīng)；而周圍骨髓及軟組織水腫范圍多廣泛 。修復(fù)期病灶邊緣清楚，可見硬化邊。嗜酸性肉芽腫圖A T1WI；圖B T2WI “紐扣征”嗜酸性肉芽腫圖A 首次CT檢查圖B 三周后CT圖C TIWI平掃呈等T1信號，侵及內(nèi)、外層顱板圖D

14、TIWI增強(qiáng)顯示不均勻明顯強(qiáng)化，并出現(xiàn)硬腦膜強(qiáng)化（箭頭）嗜酸性肉芽腫女性，11歲；頭顱正側(cè)位平片提示多發(fā)骨質(zhì)破壞；TIWI增強(qiáng)后顯示病灶及周圍軟組織腫塊強(qiáng)化嗜酸性肉芽腫 患者女性，4 歲，發(fā)現(xiàn)右額骨軟組織腫塊 4 個月。頭顱側(cè)位片：顱骨呈類圓形骨質(zhì)缺損（圖 4）；CT顯示病灶內(nèi)見軟組織腫塊影（圖5）；CT冠狀位重建顯示顱骨破壞灶邊緣銳利（圖6）。嗜酸性肉芽腫 患者男性，22 歲，右額部無痛性腫塊 1 年余。頭顱側(cè)位片：顱骨呈橢圓形骨質(zhì)缺損（圖 7）；CT：骨質(zhì)破壞區(qū)內(nèi)見散在點狀殘留骨碎片影（圖 8）；MRI：T1WI 病灶內(nèi)見軟組織腫塊影，呈稍低信號（圖 9），T1WI 增強(qiáng)后腫塊顯著強(qiáng)化（圖

15、 10）。嗜酸性肉芽腫右側(cè)下頜骨嗜酸性肉芽腫嗜酸性肉芽腫圖2a 腰3椎體內(nèi)低密度骨質(zhì)破壞區(qū)。圖2b CT軸位T椎體溶骨性骨質(zhì)破壞。圖2c CT矢狀位，椎體內(nèi)溶骨性破壞病灶邊緣不規(guī)則骨質(zhì)硬化緣。圖2d T1WI:椎體略楔形變，信號欠均勻，呈低信號。圖2e T2WI:椎體高信號，高信號的病灶與水腫帶之間可見稍低信號環(huán)，為病灶周圍骨質(zhì)硬化。圖2f ECT:椎體核素濃聚L3椎體。 椎旁見軟組織腫塊，信號類似于椎體內(nèi)病灶，認(rèn)為是病灶周圍反應(yīng)性水腫及黏性變所致,稱“袖套征”。嗜酸性肉芽腫 26Y，女性，右側(cè)肩胛骨嗜酸性肉芽腫。圖A 蟲噬樣改變；圖B,C 呈長T1長T2信號，伴軟組織腫塊圖E 治療后3月，病

16、灶縮小，周圍硬化；圖F 治療后6月，病灶硬化明顯。AT1T2BCDEF嗜酸性肉芽腫圖2. 右側(cè)鎖骨嗜酸性肉芽腫，多囊樣骨質(zhì)破壞，邊界清晰，周圍見不完整硬化邊，并見骨膜反應(yīng):軟組織腫塊密度均勻。圖3. 肩胛骨嗜酸性肉芽腫。溶骨性骨質(zhì)破,邊緣不規(guī)則，邊界清晰，硬化不明顯，軟組織腫塊內(nèi)見小斑點狀死骨。嗜酸性肉芽腫男性。33歲，骨組織多發(fā)嗜酸性肉芽腫。治療后3月治療前治療后3月T1治療后4年治療后3年治療后2年治療前嗜酸性肉芽腫 侵及右側(cè)髂骨及L5椎體嗜酸性肉芽腫，病灶周圍周圍硬化； 嗜酸性肉芽腫侵及骶骨，治療后病灶周圍周圍硬化；嗜酸性肉芽腫多發(fā)性骨髓瘤多發(fā)性骨髓瘤（MM）是以原發(fā)性惡性漿細(xì)胞在骨髓中

17、異常增殖并伴有單克隆免疫球蛋白的生成為特征的漿細(xì)胞惡性腫瘤。好發(fā)于40歲以上的中老年人。起病隱匿緩慢，發(fā)現(xiàn)時多數(shù)患者全身已有多處不同程度的骨質(zhì)損害。臨床多表現(xiàn)為骨髓改變、貧血、骨骼破壞、腎功能損傷、高血鈣、淀粉樣變化等癥狀。好發(fā)于富含紅髓的部位，多發(fā)病變高于單發(fā)病變。骨髓瘤病理特點 多發(fā)性骨髓瘤骨質(zhì)破壞為溶骨性改變,骨質(zhì)破壞的起因是由于骨髓基質(zhì)分泌物激活破骨細(xì)胞的增殖、分化和存活,抑制破骨細(xì)胞的凋亡,而極大地活化了骨的吸收。 早期骨髓瘤僅累及髓腔內(nèi)骨髓,未累及骨皮質(zhì)； 隨著病情進(jìn)展,皮質(zhì)骨受累,骨質(zhì)密度減低,骨小梁變稀、變細(xì),骨皮質(zhì)變薄。 繼而發(fā)展成為骨質(zhì)破壞,且互相融合成多發(fā)片狀骨質(zhì)缺損，表

18、現(xiàn)為蜂窩狀、鼠咬狀、皂泡狀、蛋殼狀、最典型的為穿鑿樣骨質(zhì)破壞。骨髓瘤影像特征：骨質(zhì)疏松:X線平片表現(xiàn)為骨質(zhì)密度減低，骨小梁稀疏、變細(xì)，無明顯的骨質(zhì)破壞;骨質(zhì)膨脹性、溶骨性骨質(zhì)破壞:X線表現(xiàn)為蟲蝕樣、穿鑿樣骨質(zhì)破壞，為多個大小不等的類圓形骨質(zhì)透亮區(qū)，邊緣比較清晰，硬化不明顯;當(dāng)骨髓內(nèi)浸潤骨質(zhì)破壞較彌漫時，MRI表現(xiàn)為多發(fā)、散在點狀低信號，分布與高信號的骨髓背景內(nèi)，呈特征性“椒鹽征”改變;病理性骨折:發(fā)生在骨質(zhì)破壞的基礎(chǔ)上。骨質(zhì)硬化:表現(xiàn)為單純骨質(zhì)硬化或骨質(zhì)破壞與硬化共存，其內(nèi)密度不均勻增高，病灶周邊可見骨質(zhì)增生。 MM骨病大多為多發(fā)性，骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)破壞最多見，軟組織腫物少見。A: 腰椎、骨盆及雙側(cè)股骨骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)破壞；B: 顱骨多發(fā)圓形穿鑿樣骨破壞；C: 肱骨病理性骨折。多發(fā)性骨髓瘤骨髓瘤侵犯顱骨典型椒鹽征多發(fā)性骨髓瘤多發(fā)性骨髓瘤多發(fā)性骨髓瘤T1T2-stirT1 +c椎體多發(fā)長T1長T2信號，增強(qiáng)后不均勻強(qiáng)化（細(xì)箭頭）病灶邊界清，椎體正常區(qū)域信號未受累計（三角箭頭）多發(fā)性骨髓瘤圖A, B: 多發(fā)椎體骨質(zhì)破壞，T1WI