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1、(2)減數(shù)分裂形成 時(shí),同源染色體上的非姐妹染色單體上的 的交換。(3)DNA重組技術(shù)四分體等位基因2.意義:是 的來(lái)源之一,對(duì) 也具有重要意義。三、染色體變異生物變異生物的進(jìn)化染色體變異 數(shù)目變異 個(gè)別染色體的增減 的增減 結(jié)構(gòu)變異 染色體片段的 、增加、 和易位 染色體組缺失倒位四、常見(jiàn)育種方式1.雜交育種將兩個(gè)或多個(gè)品種的 通過(guò) 集中在一起,經(jīng)過(guò)選擇和培育,獲得新品種的方法。2.誘變育種利用 (如X射線、射線、紫外線、激光等)或 (如亞硝酸、硫酸二乙酯等)來(lái)處理生物,使生物發(fā)生 ,獲得新品種的方法。3.單倍體育種常采用 ,再用 處理幼苗得到植株,與正常植株的染色體數(shù)目 ,這樣的植株自交后

2、代不會(huì)發(fā)生 。優(yōu)良性狀交配物理因素化學(xué)因素基因突變花藥(花粉)離體培養(yǎng)秋水仙素相同性狀分離4.多倍體育種常用且最有效的方法是用 處理 ,得到多倍體植株。多倍體植株的果實(shí)、種子都比較 ,糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等含量都有所 ,但發(fā)育延遲,結(jié)實(shí)率低。五、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容1.種群是 和 的基本單位。2. 產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。3.自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的 改變,決定 。4. 導(dǎo)致新物種的形成。5.共同進(jìn)化產(chǎn)生生物的多樣性。秋水仙素 萌發(fā)的種子或幼苗大增加生物進(jìn)化繁殖突變和基因重組定向生物進(jìn)化的方向隔離六、生物多樣性的形成1.形成:生物進(jìn)化的過(guò)程中, 、 共同進(jìn)化,導(dǎo)致生物多樣性的形成。2.層次: 、物種

3、多樣性、 。生物與生物 生物與無(wú)機(jī)環(huán)境基因(遺傳)多樣性 生態(tài)系統(tǒng)多樣性考點(diǎn)一 三種可遺傳變異的比較 變異類(lèi)型比較項(xiàng)目 基因重組 基因突變 染色體變異概念因基因的重新組合而發(fā)生的變異 基因結(jié)構(gòu)的改變,包括堿基對(duì)的增添、缺失和替換 染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變化而引起的變異 類(lèi)型及原理 非同源染色體上的非等位基因,因非同源染色體重組而重組同源染色體上的非等位基因,因交叉互換而重組 自然狀態(tài)下發(fā)生的自然突變?nèi)藶闂l件下發(fā)生的誘發(fā)突變 染色體結(jié)構(gòu)變異:缺失、易位、重復(fù)、倒位染色體數(shù)目變異:個(gè)別增減、成倍增減 發(fā)生時(shí)期 減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期(交叉互換)及減數(shù)第一次分裂的后期(自由組合) DNA復(fù)制時(shí)(有絲分裂

4、間期、減數(shù)第一次分裂間期及其他DNA復(fù)制時(shí)) 細(xì)胞分裂期適用范圍真核生物進(jìn)行有性生殖產(chǎn)生配子時(shí),在核遺傳中發(fā)生 任何生物均可發(fā)生(包括原核生物、真核生物及非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物) 真核生物核遺傳中發(fā)生產(chǎn)生結(jié)果 產(chǎn)生結(jié)果只改變基因型,未發(fā)生基因的改變,既無(wú)“質(zhì)”的變化,也無(wú)“量”的變化 產(chǎn)生新的基因,發(fā)生基因“種類(lèi)”的改變或“質(zhì)”的改變 不產(chǎn)生新的基因,但可引起基因數(shù)目或順序的變化 意義 形成生物多樣性的重要原因,對(duì)生物進(jìn)化具有十分重要意義 生物變異的根本來(lái)源,為生物進(jìn)化提供了最初的原材料 對(duì)生物進(jìn)化有一定意義 育種應(yīng)用 雜交育種 誘變育種 單倍體育種、多倍體育種說(shuō)明 三種可遺傳的變異都為生物的進(jìn)化提

5、供了原材料?;蛲蛔兛僧a(chǎn)生新的基因,為進(jìn)化提供了最初的原材料,是生物變異的根本來(lái)源?;蛑亟M的變異頻率高,為進(jìn)化提供了廣泛的選擇材料,是形成生物多樣性的重要原因之一。 下列敘述錯(cuò)誤的是()A.基因突變是生物變異的根本來(lái)源B.基因突變使一個(gè)基因變成它的等位基因C.基因重組只能產(chǎn)生新的基因型,不能產(chǎn)生新的基因, 因此對(duì)生物進(jìn)化沒(méi)有作用D.基因重組只發(fā)生在有性生殖過(guò)程中解析 基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生等位基因,即產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新基因,是生物變異的根本來(lái)源,是生物進(jìn)化的原材料。因此,可以說(shuō):如果沒(méi)有基因突變,生物也就不可能進(jìn)化?;蛑亟M雖然也能使生物產(chǎn)生變異,但這些變異只是生物界中已存在的性狀重新組合,并不

6、能產(chǎn)生自然界中原來(lái)沒(méi)有的性狀,但是由于基因重組可產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代,可能有一些會(huì)含有適應(yīng)某種變化的、生存所必需的基因組合,因此對(duì)生物的進(jìn)化也有重要意義。答案 C (09廣東卷)在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙 2種變異,甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是()甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類(lèi)型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)A.B.C.D.解析 甲、乙兩圖都表示染色體變異,染色體變異可用顯微鏡觀察檢測(cè)。只要有染色體的生物,細(xì)胞分裂(有絲分裂和減數(shù)分裂)過(guò)程中就可能發(fā)生染色體變異

7、。答案 C 考點(diǎn)二 生物的可遺傳變異與育種1.常見(jiàn)育種方式的比較雜交育種 人工誘變育種 單倍體育種 多倍體育種 基因工程育種 細(xì)胞融合技術(shù) 細(xì)胞核移植技術(shù) 依據(jù)原理 基因重組 基因突變 染色體變異 染色體變異 基因重組 基因重組、染色體變異 基因重組、染色體變異 常用方法 雜交自交選種自交 輻射誘變、激光誘變、作物空間技術(shù)育種 花藥的離體培養(yǎng),然后再誘導(dǎo),使染色體數(shù)目加倍 秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 轉(zhuǎn)基因(DNA重組)技術(shù)將目的基因?qū)肷矬w內(nèi),培育新品種 讓不同生物細(xì)胞原生質(zhì)融合 將具備所需性狀的體細(xì)胞核移植到去核卵細(xì)胞中 優(yōu)點(diǎn) 操作簡(jiǎn)單,目標(biāo)性強(qiáng) 可以提高變異的頻率,大幅度地改良某些品

8、種 可以明顯地縮短育種年限 操作簡(jiǎn)單,能較快獲得新類(lèi)型 打破物種界限,定向改變生物的性狀 按照人們的意愿改變細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)或獲得細(xì)胞產(chǎn)品且克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙 可改良動(dòng)物品種或保護(hù)瀕危物種缺點(diǎn)時(shí)間長(zhǎng),需及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良品種 有利變異少,需大量處理實(shí)驗(yàn)材料 技術(shù)復(fù)雜且需與雜交育種配合 所得品種發(fā)育延遲,結(jié)實(shí)率低 有可能引起生態(tài)危機(jī) 技術(shù)難度大 技術(shù)要求高 舉例 矮稈抗銹病小麥 青霉素高產(chǎn)菌株、太空椒 單倍體育種獲得的矮稈抗銹病小麥 三倍體無(wú)子西瓜、八倍體小黑麥 產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌、抗蟲(chóng)棉 白菜甘藍(lán)、番茄馬鈴薯 克隆羊、鯉鯽移核魚(yú) 提醒 1.誘變育種與雜交育種相比,前者能產(chǎn)生前所未有的新基因,

9、創(chuàng)造變異新類(lèi)型;后者不能產(chǎn)生新基因,只是實(shí)現(xiàn)原有基因的重新組合。2.在所有育種方法中,最簡(jiǎn)捷、常規(guī)的育種方法是雜交育種。3.根據(jù)不同育種需求選擇不同的育種方法(1)將兩親本的兩個(gè)不同優(yōu)良性狀集中于同一生物體上,可利用雜交育種,亦可利用單倍體育種。(2)要求快速育種,則運(yùn)用單倍體育種。(3)要求大幅度改良某一品種,使之出現(xiàn)前所未有的性狀,可利用誘變育種和雜交育種相結(jié)合的方法。(4)要求提高品種產(chǎn)量,提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量,可運(yùn)用多倍體育種。4.雜交育種選育的時(shí)間是F2,原因是從F2開(kāi)始發(fā)生性狀分離;選育后是否連續(xù)自交取決于所選優(yōu)良性狀是顯性還是隱性。5.雜交育種是通過(guò)雜交培育具有優(yōu)良性狀且能穩(wěn)定遺傳(

10、純合子)的新品種,而雜種優(yōu)勢(shì)則是通過(guò)雜交獲得種子,一般不是純合子,在雜種后代上表現(xiàn)出多個(gè)優(yōu)良性狀,但只能用雜種一代,因?yàn)楹蟠鷷?huì)發(fā)生性狀分離。6.誘變育種盡管提高突變率,但處理材料時(shí)仍然是未突變的遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于突變的個(gè)體;突變的不定向性和一般有害的特性決定了在突變的個(gè)體中有害的遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于有利的。 2.動(dòng)、植物雜交育種的區(qū)別 (1)方法:植物雜交育種中純合子的獲得既可以通過(guò)測(cè)交獲得,也可通過(guò)逐代自交的方法獲得;而動(dòng)物雜交育種中純合子的獲得一般不通過(guò)逐代自交,而通過(guò)測(cè)交的方法獲得。 (2)實(shí)例:現(xiàn)有基因型為BBEE和bbee的兩種植物或動(dòng)物,欲培育基因型為BBee的植物或動(dòng)物品種,育種過(guò)程用遺傳圖解表示如下

11、:3.植物雜交育種的育種年限分析 以培育一對(duì)相對(duì)性狀的顯性純合子為例,在逐代自交過(guò)程中將隱性純合子去掉。 .Aa . AA Aa . AAAa . AAAa . AAAa由此得出自交n代,雜合子的概率為 ,顯性純合子概率為1- 。當(dāng)n+,此數(shù)值為1,因此自交代數(shù)越多,顯性純合的幾率越大。但在生產(chǎn)中一般連續(xù)自交6代,從公式中算出自交6代顯性純合的幾率就可達(dá)97%以上,這一概率可認(rèn)為所得新品種幾乎都是純合子。所以,雜交育種的育種年限至少是6年。 (09上海卷)下列技術(shù)中不能獲得抗銹病高產(chǎn)小麥新品種的是()A.誘變育種B.細(xì)胞融合C.花粉離體培養(yǎng)D.轉(zhuǎn)基因解析 誘變育種遵循了基因突變的原理,可以產(chǎn)生

12、新基因;高產(chǎn)不抗銹病和低產(chǎn)抗銹病小麥品種通過(guò)細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)基因工程均能獲得高產(chǎn)抗銹病品種的小麥;通過(guò)花粉離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株,高度不育,不屬于新品種。C (09廣東卷)為了快速培育抗某種除草劑的水稻,育種工作者綜合應(yīng)用了多種育種方法,過(guò)程如下。請(qǐng)回答問(wèn)題。(1)從對(duì)該種除草劑敏感的二倍體水稻植株上取花藥離體培養(yǎng),誘導(dǎo)成 幼苗。(2)用射線照射上述幼苗,目的是 ;然后用該除草劑噴灑其幼葉,結(jié)果大部分葉片變黃,僅有個(gè)別幼葉的小片組織保持綠色,表明這部分組織具有 。(3)取該部分綠色組織再進(jìn)行組織培養(yǎng),誘導(dǎo)植株再生后,用秋水仙素處理幼苗,使染色體,獲得純合 ,移栽到大田后,在苗期噴灑該除草劑鑒定

13、其抗性。(4)對(duì)抗性的遺傳基礎(chǔ)做進(jìn)一步研究,可以選用抗性植株與 雜交,如果 ,表明抗性是隱性性狀。F1自交,若F2的性狀分離比為15(敏感):1(抗性),初步推測(cè) 。解析 (1)花藥中含有受精的生殖細(xì)胞,其發(fā)育成的個(gè)體為單倍體。(2)用 射線照射上述幼苗,幼苗易發(fā)生基因突變,可能產(chǎn)生符合生產(chǎn)的新類(lèi)型;然后用該除草劑噴灑其幼葉,個(gè)別幼葉的小片組織保持綠色,表明這部分組織抗除草劑。(3)取該部分綠色組織再進(jìn)行組織培養(yǎng),誘導(dǎo)植株再生后,用秋水仙素處理幼苗,使染色體加倍,從而獲得純合的抗除草劑植物。(4)對(duì)抗性的遺傳基礎(chǔ)做進(jìn)一步研究,可以選用抗性植株與敏感性植株雜交,如果后代全部為敏感性植株,表明抗性

14、是隱性性狀。F1自交,若F2的性狀分離比為15(敏感)1(抗性),表明抗性性狀由兩對(duì)基因控制,且兩對(duì)基因均為隱性純合時(shí)才表現(xiàn)為抗性,其他基因型表現(xiàn)為敏感性。答案 (1)單倍體(2)使幼苗產(chǎn)生突變 抗除草劑能力(3)數(shù)目加倍 抗性植株(4)敏感性植株 F1個(gè)體全為敏感性植株 該抗性性狀由兩對(duì)基因共同控制,且兩對(duì)基因均隱性純合時(shí),植株表現(xiàn)抗性,其余表現(xiàn)敏感性考點(diǎn)三 基因頻率和基因型頻率的相關(guān)計(jì)算 設(shè)N個(gè)個(gè)體的種群,AA、Aa、aa的個(gè)體數(shù)分別是n1、n2、n3,A、a的基因頻率分別用PA、Pa表示,AA、Aa、aa的基因型頻率分別用PAA、PAa、Paa表示,則: PA= Pa= 由以上公式可得出

15、下列結(jié)論:(1)在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1。(2)一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率(3)種群中某基因的頻率計(jì)算方法有兩種通過(guò)基因型計(jì)算基因頻率例如:從某個(gè)種群中隨機(jī)抽出100個(gè)個(gè)體,測(cè)知基因型為AA、Aa和aa的個(gè)體分別是30、60和10個(gè)。100個(gè)個(gè)體的基因型為30個(gè)AA、60個(gè)Aa、10個(gè)aa,就這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō),每個(gè)個(gè)體可以看作含2個(gè)等位基因,那么100個(gè)個(gè)體共有200個(gè)基因,其中A基因有230+60=120個(gè),a基因有210+60=80個(gè)。于是在這個(gè)種群中,A基因的基因頻率為120200=60%,a基因的基因頻率為8020

16、0=40%。通過(guò)基因型頻率計(jì)算基因頻率例如:已知AA%=30%,Aa%=60%,aa%=10%則有:A%=AA%+ Aa%=30%+ 60%=60%a%=aa%+ Aa%=10%+ 60%=40%(或a%=1-A%=1-60%=40%)(4)上述計(jì)算方法在理想條件下才能成立,理想條件是指:種群非常大;所有的雌雄個(gè)體間都能自由交配并產(chǎn)生后代;沒(méi)有遷出和遷入;自然選擇對(duì)A、a沒(méi)有作用;基因A和a都不產(chǎn)生突變??傊?,存在于遺傳平衡的種群中。(5)在自然條件下,同時(shí)滿足上述條件的種群是不存在的,這也從反面說(shuō)明了自然界中種群的基因頻率遲早要發(fā)生變化,即種群的進(jìn)化是必然的。 (09上海卷)某小島上原有果蠅

17、20 000只,其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外侵入了2 000只基因型為VV的果蠅,且所有果蠅均隨機(jī)交配,則F1代中V的基因頻率約是()A.43%B.48%C.52%D.57%解析 由題意知原種群數(shù)量是20 000,則可以得出VV20 00015%=3 000、Vv20 00055%=11 000、vv20 00030%=6 000,后侵入了2 000只基因型為VV的個(gè)體,該種群中VV為3 000+2 000=5 000,該種群總數(shù)為22 000只,所以該種群中VV占了5/22、Vv占了11/22、vv占了6/22。該種群的個(gè)體隨機(jī)交配,由于沒(méi)有發(fā)生

18、自然選擇導(dǎo)致基因的丟失,所以該種群的基因頻率不變,即V基因的基因頻率是5/22+11/221/2=21/44。答案 B (09廣東卷)某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對(duì)夫婦中妻子患病,丈夫正常,他們所生的子女患該病的概率是()A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2解析 設(shè)此致病基因由Aa控制,由題意知,該常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,則隱性純合子aa的概率為81%,a的基因頻率即為90%,A的基因頻率則為10%。則該夫婦基因型及基因型頻率為:妻子:AA(1/19) 、 Aa(18/19),丈夫:aa。此夫婦所生子女中,正常的概率為:18/191/2=9/19,患

19、病的概率即為1-9/19=10/19。 A例1 苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶的合成受阻,苯丙氨酸代謝障礙所致,患兒尿中含有大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物,使尿有一種特殊的鼠尿臭味。一般情況下,個(gè)體基因型為pp時(shí)表現(xiàn)為苯酮尿癥,但基因型為Pp(雜合子)的個(gè)體在一定程度上也會(huì)表現(xiàn)出癥狀。醫(yī)生讓被檢測(cè)者口服苯丙氨酸溶液,在之后的4 h內(nèi)測(cè)定被檢測(cè)都血漿中苯丙氨酸含量的變化情況,則下列曲線中正確的是 ( )解析 苯丙酮尿癥是先天性代謝疾病的一種,由于基因突變導(dǎo)致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺少,進(jìn)而引起苯丙氨酸代謝障礙。苯丙酮尿癥又是一種隱性致病基因引起的單基因遺傳病,一些人是該致病基因的攜帶者,雖然表現(xiàn)型正常,

20、但該隱性致病基因引起的效應(yīng)在一定程度上會(huì)有所表現(xiàn)。所以當(dāng)基因型為pp時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為苯丙酮尿癥,而基因型為Pp(雜合子)的個(gè)體在一定程度上也會(huì)表現(xiàn)出癥狀。 答案 B方法總結(jié) 苯丙酮尿癥是基因突變引起的常染色體隱性遺傳病,考生往往認(rèn)為隱性致病基因引起的單基因遺傳病的攜帶者不會(huì)表現(xiàn)出癥狀,但通過(guò)實(shí)驗(yàn)和圖示曲線可發(fā)現(xiàn),攜帶者在一定程度上地也表現(xiàn)出相應(yīng)遺傳病的癥狀。分析題干,獲取關(guān)鍵信息,綜合運(yùn)用,即可作答。 例2 下圖為四種不同的育種方法,據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題:(1)圖中A、D方向所示的途徑表示雜交育種方式。一般從F2開(kāi)始選種,這是因?yàn)?。(2)若親本的基因型有以下四種類(lèi)型兩親本相互雜交,后代表現(xiàn)型為3

21、1的雜交組合是 。選乙、丁為親本,經(jīng)A、B、C途徑可培育出 種純合的植物。(3)E方法所運(yùn)用的原理是 。(4)下列經(jīng)F方法培育而成的新品種是 ()A.太空椒B.無(wú)子番茄C.白菜甘藍(lán)D.八倍體小黑麥 解析 準(zhǔn)確判斷圖解中各種育種方法是解答本題的關(guān)鍵。親本AD 新品種是雜交育種,ABC 新品種是單倍體育種,種子或幼苗E 新品種是誘變育種,種子或幼苗F 新品種是多倍體育種。(1)從F2才發(fā)生性狀分離,開(kāi)始出現(xiàn)所需要的表現(xiàn)型,所以從F2才能開(kāi)始選種。(2)要想使后代出現(xiàn)31的性狀分離比,則所選的兩親本要具有一對(duì)相同的雜合基因,所以可以選擇甲和乙。單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是大大縮短育種年限。(3)誘變育種的原理

22、是基因突變。(4)八倍體小黑麥?zhǔn)钱愒炊啾扼w,染色體數(shù)目發(fā)生變異,所以培育它的方法是多倍體育種。答案 (1)從F2開(kāi)始發(fā)生性狀分離(2)甲乙 4 (3)基因突變 (4)D方法總結(jié) 涉及到雜交的育種方式有雜交育種和單倍體育種,第一步雜交的目的是將親本個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上,但得到的F1往往不出現(xiàn)符合要求的類(lèi)型。雜交育種后面的程序簡(jiǎn)單但需重復(fù),單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是大大縮短了育種時(shí)間,但技術(shù)難度大。多倍體育種過(guò)程用到的重要試劑是秋水仙素,其在遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中有兩方面的作用:抑制紡錘體的形成和誘發(fā)基因突變。 1.(09濰坊質(zhì)檢)根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,下列說(shuō)法錯(cuò) 誤的是() A.突變和基因重組為生物進(jìn)化

23、提供了原材料,自然選 擇決定了生物進(jìn)化的方向 B.種群基因頻率的變化意味著新物種的產(chǎn)生 C.隔離是物種形成的必要條件 D.共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成 解析 生殖隔離的形成標(biāo)志著新物種的形成。 B2.如圖表示培育高品質(zhì)小麥的幾種方法,下列敘述正確 的是() A.圖中涉及的育種方法有雜交育種、單倍體育種和誘 變育種 B.a過(guò)程能提高突變頻率,從而明顯縮短育種年限 C.a、b過(guò)程都需要用秋水仙素處理萌發(fā)的種子 D.要獲得yyRR,b過(guò)程需要進(jìn)行不斷自交來(lái)提高純合 率 解析 單倍體育種(a)不能提高突變頻率。D3.下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述中,不正確的是() A.一個(gè)染色體組中不含同源染

24、色體 B.由受精卵發(fā)育成的,體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的叫 二倍體 C.含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體,單倍體不一定只 含一個(gè)染色體組 D.人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā) 的種子或幼苗 解析 一個(gè)染色體組是一組非同源染色體,所以不含同源染色體。如果是馬鈴薯(四倍體)配子形成的單倍體就有兩個(gè)染色體組。人工誘導(dǎo)多倍體還可以使用低溫誘導(dǎo)的方法進(jìn)行。D4.(09江蘇卷)右圖是物種形成的 一種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K分 隔為兩個(gè)種群a1和a2,經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的 進(jìn)化,分別形成新物種b和c。在此 進(jìn)程中的某一時(shí)刻,a1種群的部分群體越過(guò)障礙外遷與a2同域分布,向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是 ( )

25、A.b和d存在地理隔離,所以一定存在生殖隔離 B.c和d不存在地理隔離,卻可能存在生殖隔離 C.a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同, 則b和d是同一物種 D.a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同,則c 和d是不同物種解析 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是:突變和基因重組、自然選擇、隔離。圖示中b和d存在地理隔離,但不一定存在生殖隔離;c和d最后無(wú)地理隔離,但之前可能形成了生殖隔離;a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同,但地理隔離后因環(huán)境不同,基因頻率各自發(fā)生定向改變,形成的b和d可能會(huì)產(chǎn)生生殖隔離而不再是同一物種;a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻

26、率不同,但不一定產(chǎn)生生殖隔離,后來(lái)因處在同一環(huán)境中,形成的c和d仍然沒(méi)形成生殖隔離,所以c和d可能仍是同一物種。答案 B5.下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖,以下說(shuō)法正確 的是() A.是生物的突變和重組B.是進(jìn)化C.是自然選擇學(xué)說(shuō)D.是物種多樣性解析 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變;突變、自然選擇等導(dǎo)致了基因頻率的改變;現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說(shuō);生物的多樣性包含三個(gè)層次:基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)環(huán)境的多樣性。因此代表的含義敘述錯(cuò)誤。答案 C6.人工選擇所以能選育出新品種來(lái),自然選擇所以能形成新物種,這兩方面共同的選擇基礎(chǔ)是() A.生物都具有很強(qiáng)的繁殖能力 B.生物普遍存在

27、遺傳和變異的特性 C.生物都在進(jìn)行著生存斗爭(zhēng) D.人和自然界的選擇力量B7.對(duì)于一個(gè)染色體組成為XXY的色覺(jué)正常的男孩,其雙親可能有如下兩種情況:色盲的母親和正常的父親;色盲的父親和正常的母親(不攜帶色盲基因)。則關(guān)于以上兩種情況,下列說(shuō)法中正確的是() A.屬于基因突變,且兩種情況都發(fā)生在精子中B.屬于染色體變異,前者發(fā)生在卵細(xì)胞中,后者發(fā)生在 精子中C.屬于基因突變,兩種情況都發(fā)生在卵細(xì)胞中D.屬于染色體變異,前者發(fā)生在精子中,后者發(fā)生在精 子或卵細(xì)胞中解析 設(shè)控制色盲的基因是B、b,則XXY色覺(jué)正常的男孩的基因型為XBXBY或XBXbY。色盲的母親和正常的父親的基因型分別為XbXb、XB

28、Y,母親不會(huì)有XB,所以XBY都來(lái)自父親,即來(lái)自精子,這是產(chǎn)生精子時(shí)減數(shù)第一次分裂過(guò)程中X、Y染色體沒(méi)有分開(kāi)所致。色盲的父母和正常的母親(不攜帶色盲基因)的基因型分別為XbY、XBXB。若該男孩的基因型為XBXBY,則XBXB一定來(lái)自母親,這是產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)減數(shù)第一次分裂過(guò)程中X、X染色體沒(méi)有分開(kāi),或者是減數(shù)第二次分裂過(guò)程中X、X姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)所致;若該男孩的基因型為XBXbY,則XbY一定來(lái)自父親,這是產(chǎn)生精子時(shí)減數(shù)第一次分裂過(guò)程中X、Y染色體沒(méi)有分開(kāi)所致。這些都是染色體的變化,屬于染色體變異。答案 D8.下列關(guān)于植物育種的說(shuō)法中,不正確的是() A.基因工程育種可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的

29、障礙 B.人工誘變育種是從基因水平改造生物的性狀,獲得 優(yōu)良品種 C.雜親育種的原理是基因重組,需要連續(xù)自交,不斷 選種D.單倍體育種需要將花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,再 經(jīng)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍解析 基因工程育種可克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。人工誘變的原理是基因突變,從基因水平改造生物的性狀。單倍體育種往往需要將花藥離體培養(yǎng)、獲得單倍體植株,但單倍體植株往往是不育的,所以還要用秋水仙素處理幼苗,從而使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,然后染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行正常的有絲分裂,即可發(fā)育成可育的多倍體植株。雜交育種的過(guò)程是用具有相對(duì)性狀的純合子作親本雜交獲得子一代,子一代自交,獲得子二代,從子二代中選

30、擇符合要求的表現(xiàn)型個(gè)體。如果需要的表現(xiàn)型是隱性性狀,育種即可結(jié)束;如果需要的表現(xiàn)型是顯性性狀,則需要再在子二代中選擇符合要求的表現(xiàn)型個(gè)體進(jìn)行連續(xù)自交,直至獲得能穩(wěn)定遺傳的純合子。答案 C9.日前,科學(xué)家在非近交系的小鼠中偶然發(fā)現(xiàn)有個(gè)別無(wú)毛且先天性胸腺發(fā)育不良的小鼠,此類(lèi)小鼠被稱(chēng)為裸小鼠,用“nu”表示裸基因。純合型雌裸小鼠nu/nu受孕率低,乳腺發(fā)育不良且有食仔的習(xí)慣。將淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCMV)經(jīng)腦內(nèi)接種于裸小鼠,未導(dǎo)致裸小鼠死亡,僅出現(xiàn)持續(xù)的病毒血癥。以下說(shuō)法不正確的是() A.裸小鼠的出現(xiàn)是基因突變?cè)斐傻?B.將淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCMV)經(jīng)腦內(nèi) 接種于裸小鼠體內(nèi),

31、未導(dǎo)致裸小鼠死亡,僅出現(xiàn)持續(xù)的病 毒血癥,這說(shuō)明裸小鼠淋巴細(xì)胞正常,細(xì)胞免疫也正常C.生產(chǎn)上一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配( nu/nu nu/+)可獲1/2純合型子代D.將分泌生長(zhǎng)激素的鼠垂體腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)后接種至裸小鼠體 內(nèi),會(huì)引起被接種的裸小鼠出現(xiàn)體重持續(xù)增加的現(xiàn)象解析 由于裸小鼠是在非近交系的小鼠中偶然出現(xiàn)的,又是個(gè)別的,因此可以判斷出裸小鼠的出現(xiàn)是基因突變?cè)斐傻?。盡管將淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(LCMV)經(jīng)腦內(nèi)接種于裸小鼠體內(nèi),未導(dǎo)致裸小鼠死亡,但裸小鼠胸腺先天發(fā)育不良,不能正常分化T細(xì)胞,缺乏成熟T細(xì)胞,因而細(xì)胞免疫力低下,故其細(xì)胞免疫是不正常的。由于純合型雌裸小鼠受孕率低,乳

32、腺發(fā)育不良且有食仔的習(xí)慣,因此生產(chǎn)上一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配,這樣可獲得1/2純合型子代。鼠垂體腫瘤細(xì)胞接種至裸小鼠體內(nèi)能分泌生長(zhǎng)激素,生長(zhǎng)激素的作用是促進(jìn)生長(zhǎng)(主要是促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、骨生長(zhǎng)),故會(huì)引起被接種的裸小鼠出現(xiàn)體重持續(xù)增加的現(xiàn)象。答案 B10.下列關(guān)于“生物的變異和人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生”的敘述中,正確的有() 基因突變都會(huì)遺傳給后代 染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的 單倍體均是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的 先天性疾病都是遺傳病 基因突變是單基因遺傳病的根本原因A.1個(gè) B.2個(gè) C.3個(gè) D.4個(gè)解析 基因突變不一定會(huì)遺傳給后代(如發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變);有些生物染色體變異導(dǎo)致

33、染色體數(shù)目成倍增加,產(chǎn)生的后代形成了多倍體(如四倍體草莓);由精子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體也屬于單倍體(如花藥離體培養(yǎng)得到的植株);先天性疾病不一定是遺傳?。ㄈ缬伤幬镆鸬牟糠痔夯危?;基因突變導(dǎo)致性狀改變,從而引起單基因遺傳病,所以正確。答案 A11.以HbS代表鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因,HbA代表正常的等位基因,有表現(xiàn)正常的夫婦兩人,共生了七個(gè)孩子,其中兩個(gè)夭折于鐮刀型細(xì)胞貧血癥。在分析該夫婦的血樣時(shí)發(fā)現(xiàn),當(dāng)氧分壓降低時(shí),紅細(xì)胞有收縮呈鐮刀狀的現(xiàn)象,而正常的純合子(HbAHbA)的紅細(xì)胞在同樣氧分壓時(shí)則不變形。請(qǐng)分析回答:(1)該夫婦兩人的基因型分別是 和 。(2)存活的五個(gè)孩子可能與雙親基

34、因型相同的幾率是 。(3)人類(lèi)產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是 ;他們的部分孩子具有鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是 的結(jié)果。解析 本題考查對(duì)遺傳定律和基因突變的綜合分析能力,屬于分析水平題型。根據(jù)題意,我們知道,該夫婦二人表現(xiàn)型正常,卻生出了患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的孩子,則這二人為雜合子,即都攜帶致病基因,所以他們二人的基因型均為HbAHbS。存活的五個(gè)孩子表現(xiàn)型正常,那么他們是雜合子的可能性就均是2/3,所以他們與雙親情況相同的幾率是2/3。我們知道,人類(lèi)中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是DNA分子中的一個(gè)堿基發(fā)生了變化,即基因突變。若夫婦二人都攜帶致病基因,他們的孩子中有發(fā)病者是因?yàn)檫@對(duì)夫婦的基因在受精卵中進(jìn)行了重組的結(jié)果。答案 (1)HbAHbS HbAHbS (2)2/3(3)基因突變 基因重組1

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