遺傳系譜圖的分析課件-PPT精選文檔

1、遺傳系譜圖的分析一、首先同學們要熟知書本上所列出的幾種常見遺傳病的遺傳方式和特點。典型病例遺傳方式遺傳特點白化病先天性聾啞常染色體隱性一般隔代發(fā)??；患者為隱性純合體；男女患病機會均等多指并指常染色體顯性通常代代有患者；正常人為隱性純合體；男女患病機會均等。血友病紅綠色盲伴X隱性一般隔代發(fā)病；表現(xiàn)為交叉遺傳；患者男性多于女性?？筕D佝僂病伴X顯性通常代代有患者；表現(xiàn)為交叉遺傳；患者女性多于男性外耳道多毛癥伴Y遺傳家族中男性患??；無女性患者；只傳男，不傳女。二、對于未知遺傳病系譜圖解讀的一般程序：首先，判斷題中遺傳病的顯隱性關系其次，確定遺傳病基因所在的染色體類型然后，分析確定相關個體的基因型及其

2、概率最后，根據(jù)親代的基因型來計算后代的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例（一）顯隱性關系的判斷(1)首先，嘗試在系譜圖中查尋是否存在如下片段： (a) (b) 只要圖中出現(xiàn)了如上圖a、b的組合，即父母表現(xiàn)正常，所生的兒子或女兒中有患病的，那么可判斷該病為隱性遺傳病。這可歸納為“無中生有為隱性” (c) (d) 若出現(xiàn)了如上圖c、d的組合，即父母都患病，他們的子女中有表現(xiàn)正常的，則可判斷該病為顯性遺傳病。 這種情況可歸納為：“有中生無為顯性” 若無上述典型特征，只能做不確定判斷，從最大可能性上加以推測，若該病在代與代之間連續(xù)傳遞，則該病很有可能是顯性遺傳病，若該病在系譜圖中隔代遺傳，則很有可能是隱性遺

3、傳病。（二）判斷基因所處的染色體類型 第一步，確認或排除伴Y染色體遺傳。因為伴Y遺傳的特點是：該病只在男性中遺傳，并且是父傳子、子傳孫。 第二步，根據(jù)伴X遺傳的特點，確認或排除伴X遺傳。其一般程序為： 【口訣】： 顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女無病非伴性。 隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子無病非伴性。 A B C D答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖3例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳答案：圖譜7中的遺傳病為X染色體隱性遺傳答案：圖譜8中的遺傳病為X染色體顯性遺傳例：觀察下面兩個遺傳圖譜判

4、斷其遺傳病的遺傳方式圖7圖8伴X 、隱 性常 、顯 性常 、隱性伴X、顯性 伴Y （三）確定個體的基因型及概率個體基因型的分析，可根據(jù)系譜圖中呈現(xiàn)的該個體及其親代或子代的表現(xiàn)型來推導，基本思路為：第一，要明確本題中用什么字母來表示個體基因型；第二，如果涉及兩種遺傳病，建議分別一一推導，以免兩種混雜在一起而出現(xiàn)差錯；第三，根據(jù)該個體的表現(xiàn)型，首先確定基因型的基本框架，再聯(lián)系其親子代的有關信息分析判斷待定位點的基因，進而獲得個體完整的基因型。下圖為一白化病遺傳的家族系譜圖，-6和-7為同卵雙生，-8和-9為異卵雙生，如果6號和9號結婚，則他們生出正常男孩的概率：1234567891011例題1：某

5、家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO顯性基因B、隱性基因b）, 有的成員患丁種遺傳?。ㄔO顯性基因A、隱性基因a），如下圖所示。現(xiàn)已查明 II 6不攜帶致病基因。問：（1）丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。常X（2）寫出下列兩個體的基因型 III 8_、 III 9_。aaXBXB aaXBXbAAXbY AaXbY 練習：下圖是患甲病（顯性基因為A,隱性基因為a）和乙?。@性基因為B,隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。（1）甲病的致病基因位于_染色體上，為_性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是_；子代患病，則親代之一必_；如 II 5與另一正常人婚配

6、，則其子代患甲病的概率為_。顯連續(xù)遺傳；患病1/2常（3）假設 II 1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性基因。乙病的特點是呈_遺傳， I 2的基因型為_, III 2的基因型為_。X；隱；隔代、交叉aaXbY；AaXbY；下圖是某種遺傳病的系譜圖,該病是一對基因控制,設顯性基因為A,隱性基因為a,已知2、1、4、6不含致病基因，請分析回答： （1）該遺傳病的致病基因位于_染色體上,是_性遺傳.（2）2和3的基因型依次為_和_.（3）若1和8近親婚配,則生出病孩的幾率是_.下圖表示某遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答。 （1）從圖中4的子女 的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色

7、盲癥。（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則4與5再生育一個正常女兒的概率為 。（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因為B ，則8的基因型為 ，與正常女性結婚，再生育正常女兒的概率為 。（4） 若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，則7的基因型為 ，人群中該病的攜帶者的概率為1%，7與表現(xiàn)型正常的男性結婚，生出患病子女的可能性為 61/4XBY0Aa1/400下圖為某單基因遺傳病原菌的系譜圖，其中6不攜帶該遺傳病的致病基因。請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。（2）5與9基因型相同的概率是 。常染色體或伴X顯1（3）7的基因型是

8、。（4）若該病是多指，色覺正常的8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則8的基因型是 。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是 。ee或XeY EeXBY、 3/8下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。（2）-1的基因型為 。?；騒 BB或Bb或XBXb （3）若-2攜帶該遺傳病的致病基因，則-2與-4個體基因型相同的概率是 。（4）若-2不攜帶該遺傳病的致病基因，且-4及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者，則-4及其配偶生一個只患一種病的孩子

9、的概率是 。2/3 5/16 下圖為某單基因遺傳?。@、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請據(jù)圖回答（概率用分數(shù)表示）：（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。（2）一2為純合子的概率是 。（3）若III-3和一個基因型與一5相同的女性結婚，則他們生一個患病兒子的概率是 。（4）若一l攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析： 一2的基因型為 。 研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%。如果一2和一個正常男性結婚，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的概率為 。101/299常染色體或X隱01/4AA或Aa分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關敘述中正確的是A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和3基因型相同的概率為23C10肯定有一個致病基因是由I1傳來的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為14 B 11下圖為某家族紅綠色盲遺傳系譜圖