放射科讀片0828CT

1、放射科讀片0828CT病例一病史：女性，58歲，患者因咯血3天，煩躁不安8小時(shí)入院。5-6年前出現(xiàn)間歇性咯血，近一月兩次咯血。體查：煩躁不安，查體不合作，兩肺呼吸音清，未聞及干濕羅音；四肢肌張力正常，檢查不配合，腱反射+，雙側(cè)Babingski征+,Kernig征+。指鼻實(shí)驗(yàn)、快復(fù)輪替實(shí)驗(yàn)、跟-膝-脛實(shí)驗(yàn)、閉目難立征、直線行走征不合作。 請(qǐng)?jiān)\斷及分析？ 病理:脈絡(luò)叢乳頭狀瘤手術(shù)記錄插管全麻，仰臥位，四釘頭架固定，手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒鋪單。取枕項(xiàng)部后正中切口，切口上端自枕外粗隆向右延長(zhǎng)4cm，切開皮膚至顱骨，切開顱骨，見硬膜張力較高，剪開硬膜，見一腫瘤位于硬膜下腦干右側(cè)，邊界清楚，魚肉樣，色鮮紅，血供

2、豐富。沿腫瘤邊界別離，腫瘤包裹右側(cè)椎動(dòng)脈，蒂部位于四腦室右側(cè)側(cè)孔處，小腦前下動(dòng)脈及小腦后下動(dòng)脈參與供血，面聽神經(jīng)及后組顱神經(jīng)被推擠至腫瘤前方。離斷腫瘤血供，分塊全切腫瘤?；野咨榻M織一堆，大小共42.52cm，外表呈細(xì)乳突狀。HE染色，腫瘤細(xì)胞分化良好，未發(fā)現(xiàn)核分裂象，腫瘤細(xì)胞呈立方或上皮形態(tài)，細(xì)胞包漿豐富，紅染；核卵圓形，核大深染；間質(zhì)血管豐富，擴(kuò)張充血，瘤細(xì)胞以假?gòu)?fù)層的排列方式排列在疏松結(jié)締組織的軸心周圍，形成細(xì)小的乳突狀構(gòu)造。免疫組化標(biāo)記腫瘤細(xì)胞示：S-100+、CK:(+)、CFAP：-、CEA：-脈絡(luò)叢組織由特異性的腦室神經(jīng)上皮分化而來，有作者認(rèn)為是某段腦室壁的室管膜細(xì)胞衍化形成，其

3、主要的功能為分泌腦脊液。脈絡(luò)叢乳頭狀瘤可發(fā)生于脈絡(luò)叢上皮或腦室壁膠質(zhì)細(xì)胞，多具有分泌腦脊液的特性。WHO分級(jí)I是發(fā)生于脈絡(luò)叢上皮的良性腫瘤。見于腦室系統(tǒng)及橋小腦角區(qū)等處。腫瘤多呈實(shí)質(zhì)性，一般體積不大，結(jié)節(jié)樣生長(zhǎng)，和周圍組織間有明顯的分界。瘤組織呈紅色，外表顆粒狀，有絨毛，亦有人稱之為桑椹狀。切面粗糙，質(zhì)地較脆，可見囊變和出血壞死、鈣化。顯微鏡下可見單層立方或柱狀上皮圍繞纖維血管核構(gòu)成指樣乳頭狀構(gòu)造。本病可發(fā)生于任何年齡，但以兒童多見，主要見于10歲以前，男性多于女性，本病發(fā)病率較低，占神經(jīng)上皮性腫瘤的1-2。本病的好發(fā)部位因年齡而有所不同，在兒童多見于側(cè)腦室而在成人多位于第四腦室。腫瘤在側(cè)腦室

4、者多位于三角區(qū)。發(fā)生后顱凹的脈絡(luò)叢乳頭狀瘤除可見于第四腦室內(nèi)外，亦可見于橋腦小腦角區(qū)，第三腦室者較少見。由于脈絡(luò)叢組織的胚胎剩余異位開展，使得腫瘤偶見發(fā)生于大腦凸面。腫瘤還可由蛛網(wǎng)膜下腔播散：原發(fā)腦室內(nèi)病灶直接侵犯鄰近腦脊液池。原發(fā)脈絡(luò)叢乳頭狀瘤腦脊液種植。腦室內(nèi)病灶通過路氏孔突入橋小腦角池、鞍上池。臨床表現(xiàn)1腦積水與顱內(nèi)壓增高。 腦積水成因：包括腦腫瘤的所在位置直接梗阻腦脊液循環(huán)所致梗阻性腦積水；腦脊液的生成與吸收紊亂造成的交通性腦積水嬰幼兒顱內(nèi)壓增高表現(xiàn)為頭顱增大和前囪張力增高，精神冷淡，嗜睡或易激惹。成人那么可表現(xiàn)為頭痛、嘔吐及視神經(jīng)乳頭水腫，甚至可出現(xiàn)陣發(fā)性昏迷。 (2)局限性神經(jīng)系統(tǒng)

5、損害局限性神經(jīng)系統(tǒng)損害的表現(xiàn)因腫瘤所在部位而異。腫瘤生長(zhǎng)在側(cè)腦室者半數(shù)有對(duì)側(cè)輕度錐體束征；位于第三腦室后部者表現(xiàn)為雙眼上視困難；發(fā)生于于后顱凹者表現(xiàn)為走路不穩(wěn)、眼球震額及共濟(jì)運(yùn)動(dòng)障礙等。個(gè)別位于側(cè)腦室者可表現(xiàn)為頭部包塊。本病臨床上可見有自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血病史。腫瘤多位于腦室內(nèi)，有的可移動(dòng)，故有些病人表現(xiàn)為頭疼突然加劇、緩解。少數(shù)有強(qiáng)迫頭位CT檢查腫瘤多為單側(cè)，亦可為雙側(cè)，位于側(cè)腦室內(nèi)者以三角區(qū)居多。平掃時(shí)呈等或略高密度，邊緣清楚而不規(guī)那么，分葉狀，可見病理性鈣化。增強(qiáng)掃描多呈均勻強(qiáng)化。可引起阻塞性腦積水；由于其分泌過多腦脊液，故可在未發(fā)生阻塞或阻塞遠(yuǎn)端的腦室系統(tǒng)發(fā)生交通性腦積水，表現(xiàn)甚為特殊

6、MRI檢查T1：呈等或低信號(hào)，較腦實(shí)質(zhì)信號(hào)低但較腦脊液信號(hào)高。T2：呈高信號(hào)，與腦脊液分界清楚而腫瘤輪廓不規(guī)那么，呈菜花狀，有些可見囊變、鈣化。瘤周水腫無或較輕，占位效應(yīng)視病灶大小而定。腫瘤有顯著的比照增強(qiáng)，可發(fā)現(xiàn)沿腦脊液種植轉(zhuǎn)移的病灶，表現(xiàn)為腦室壁及椎管內(nèi)蛛網(wǎng)膜多發(fā)結(jié)節(jié)樣強(qiáng)化灶。腦積水明顯、腦脊液因回路阻塞而進(jìn)入腦組織時(shí)，可導(dǎo)致明顯腦水腫，側(cè)腦室三角區(qū)顯著。鑒別診斷1、腦膜瘤：好發(fā)于成年女性，腫瘤輪廓光整，病灶多 呈類圓形,多為等密度及等信號(hào),T2WI上信號(hào)不及 CPP高,增強(qiáng)掃描可見“腦膜尾征。2、神經(jīng)鞘瘤：以聽神經(jīng)瘤多見,腫瘤多見囊變成分,呈 不均勻強(qiáng)化,發(fā)現(xiàn)同側(cè)內(nèi)聽道擴(kuò)大有助于診斷。3

7、、室管膜瘤：兒童好發(fā)于幕下四腦室，成人好發(fā)于側(cè)腦 室囊變多見，腫瘤內(nèi)可見囊變、鈣化及出血征象, 強(qiáng)化不如脈絡(luò)叢乳頭狀瘤明顯。4、頸靜脈球瘤：頸靜脈孔區(qū)，呈“胡椒-鹽征像。病例二病史：男性，50歲，間歇性頭痛、頭暈伴左側(cè)肢體肌力下降一月余。 請(qǐng)?jiān)\斷及分析？病理：右側(cè)腦室三角區(qū)腦膜瘤首先是定位右側(cè)腦室后角區(qū)？右側(cè)丘腦？側(cè)腦室好發(fā)腫瘤：腦膜瘤、室管膜瘤、星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤、轉(zhuǎn)移瘤、室管膜下瘤、室管膜下巨細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤等側(cè)腦室腦膜瘤、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤及室管膜瘤均好發(fā)于側(cè)腦室三角區(qū)星形細(xì)胞瘤及轉(zhuǎn)移瘤可以位于側(cè)腦室任何部位。右側(cè)丘腦：淋巴瘤，膠質(zhì)瘤等定位定位于右側(cè)腦室三角區(qū)，向前

8、累及基底節(jié)區(qū)，右側(cè)腦室后腳擴(kuò)大呈“杯口樣改變，右側(cè)腦室后腳脈絡(luò)叢未見顯示。定性：腦膜瘤可能性大依據(jù)： 1、腦膜瘤是成人側(cè)腦室最常見的腫瘤，最好發(fā)于三角區(qū)。 2、病變?cè)贑T上呈稍高密度，MRT1WI呈稍低密度，T2WI病變呈高信號(hào)，DWI像上病灶大局部區(qū)域呈稍高信號(hào)，增強(qiáng)掃描病變不均勻、明顯強(qiáng)化，中心見斑片狀無強(qiáng)化區(qū)。無囊變。瘤周有輕-中度腦水腫。 3、病灶較大，形態(tài)不規(guī)那么，并向圍圍腦實(shí)質(zhì)生長(zhǎng)，境界欠清楚。鑒別診斷主要與淋巴瘤、膠質(zhì)瘤、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤、室管膜瘤、星形細(xì)胞瘤相鑒別。小結(jié)腦膜瘤主要源自蛛網(wǎng)膜的帽細(xì)胞,特別是那些形成蛛網(wǎng)膜絨毛的細(xì)胞,絕大多數(shù)腦膜瘤附著于硬腦膜。腦室內(nèi)腦膜瘤那么起源于

9、脈絡(luò)叢基質(zhì)的蛛網(wǎng)膜或纖維細(xì)胞團(tuán),屬少見的腦膜瘤,占顱內(nèi)腦膜瘤的2. 5%6. 3%發(fā)生于側(cè)腦室內(nèi)的腦膜瘤較少見，約占顱內(nèi)腦膜瘤的0.5%。它起源于腦室內(nèi)的脈絡(luò)叢基質(zhì)，以側(cè)腦室三角區(qū)最多見，左側(cè)略多于右側(cè)。好發(fā)于3060歲，女性多于男性?！居跋駥W(xué)表現(xiàn)】1.側(cè)腦室三角區(qū)多見，多為不規(guī)那么分葉狀，少數(shù)為類圓形。2.CT平掃為較均勻略高密度灶，鈣化較常見，約為50%，境界較清楚，瘤周可見低密度水腫區(qū)。3.平掃T1WI腫瘤多數(shù)表現(xiàn)為等、低信號(hào)，T2WI上表現(xiàn)為等、稍高信號(hào)。4增強(qiáng)后大多數(shù)腫瘤呈均勻強(qiáng)化富血供腫瘤，少數(shù)可因?yàn)槟[瘤發(fā)生壞死囊變而呈不均勻強(qiáng)化。MR上見不到腦膜尾征?！捐b別診斷】 本病需與室管膜

10、瘤、脈絡(luò)膜乳頭狀瘤等鑒別，但后兩者發(fā)病年齡都較輕。鑒別診斷：1、室管膜瘤以青少年常見,多見于第四腦室,，成人好發(fā)于側(cè)腦室，多為不規(guī)那么形,與側(cè)腦室室壁之間常有廣基相連或跨壁生長(zhǎng),易發(fā)生囊變,信號(hào)不均勻是室管膜瘤的特點(diǎn),增強(qiáng)掃描腫瘤呈顯著不均勻強(qiáng)化。 2、星形細(xì)胞瘤好發(fā)于可發(fā)生于側(cè)腦室任何局部，以側(cè)腦室前角多見,邊緣不規(guī)那么,分葉狀,瘤內(nèi)可見廣泛囊變、壞死,局部可有出血,瘤周水腫明顯,增強(qiáng)后實(shí)性局部明顯強(qiáng)化,囊變、壞死局部不強(qiáng)化。3、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤好發(fā)于兒童,成年人以第四腦室多見,兒童以側(cè)腦室和第三腦室多見, 早期就可產(chǎn)生腦積水征象 。4、淋巴瘤：腦中線旁，T1、T2加權(quán)像上一般呈等信號(hào)，信號(hào)均

11、勻，境界清楚，周圍水腫輕，增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化。5、高級(jí)別膠質(zhì)瘤：壞死、囊變較多見病例三病史：男性，26歲，間歇性頭痛、頭暈伴行走不穩(wěn)一月余。 請(qǐng)?jiān)\斷及分析？穿刺活檢：小腦半球髓母細(xì)胞瘤簡(jiǎn)介髓母細(xì)胞瘤屬于胚胎性腫瘤，惡性程度極高定為WHO 4級(jí)，病灶常單發(fā)，多發(fā)罕見，好發(fā)于5-15歲，成人少見，男女比例為2-3:1。在兒童幾乎均位于小腦蚓部，突入第四腦室向上阻塞導(dǎo)水管，向下阻塞正中孔；成人多見于小腦，偶見于大腦半球?qū)崬樯窠?jīng)母細(xì)胞瘤。病程短，自發(fā)病至就診平均在4個(gè)月左右，最短的10天，最長(zhǎng)的1年左右。主要表現(xiàn)為顱內(nèi)壓增高病癥和小腦病癥臨床表現(xiàn)1、顱內(nèi)壓增高病癥 患者常出現(xiàn)頭痛79%、嘔吐82%，視乳

12、頭水腫75%等病癥和體征，在幼兒可至頭顱增大，扣之有破罐聲。晚期可出現(xiàn)強(qiáng)直性發(fā)作及枕大孔疝。2、小腦病癥及顱神經(jīng)病癥破壞小腦蚓部，表現(xiàn)為身體平衡障礙，走路及站立不穩(wěn)；小腦半球受損，表現(xiàn)有共濟(jì)失調(diào)體征持物不穩(wěn)、眼球震顫、肌張力減低及腱反射減弱。累及腦干者可有后組顱神經(jīng)病癥及長(zhǎng)傳導(dǎo)束征復(fù)視、視力減退、外展神經(jīng)麻痹、面癱等，亦可有強(qiáng)迫頭位及頸部抵抗。3、轉(zhuǎn)移病癥 病理髓母細(xì)胞瘤是柔軟易碎、實(shí)質(zhì)性、邊界可識(shí)別的腫瘤。較大的腫瘤中央可發(fā)生壞死，而囊變、出血及鈣化均少見。在組織像上，成人的髓母細(xì)胞瘤與兒童的無異，但預(yù)后較好。MRI表現(xiàn)實(shí)質(zhì)局部表現(xiàn)為長(zhǎng)T1、等/長(zhǎng)T2信號(hào)影，信號(hào)一般較均勻，發(fā)生壞死或囊變時(shí)

13、，內(nèi)可見更長(zhǎng)T1更長(zhǎng)T2的病灶區(qū)，增強(qiáng)掃描腫瘤的實(shí)性局部呈顯著強(qiáng)化，可沿腦脊液發(fā)生播散性種植轉(zhuǎn)移，矢狀位或冠狀面對(duì)診斷尤為重要。鑒別診斷1、淋巴瘤：通常在腦室周圍，患者常有免疫缺陷。2、腦膜瘤：腦外腫瘤，有明顯包膜及周圍組織受壓征象，邊界情緒，增強(qiáng)后呈均與強(qiáng)化，可見腦膜尾征。病例四病史：男性，13歲，頭痛一周入院。 請(qǐng)?jiān)\斷及分析？病理：左側(cè)頂葉副神經(jīng)節(jié)瘤神經(jīng)組織來源腫瘤源于神經(jīng)鞘的腫瘤：神經(jīng)纖維瘤及相應(yīng)的惡性腫瘤；源于神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腫瘤：節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤及神經(jīng)母細(xì)胞瘤；源于副神經(jīng)節(jié)的腫瘤：副神經(jīng)節(jié)瘤嗜鉻細(xì)胞瘤、化學(xué)感受器瘤和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。腎上腺外嗜鉻細(xì)胞瘤文獻(xiàn)報(bào)道多發(fā)生在副神經(jīng)節(jié)，而發(fā)生在顱內(nèi)罕見

14、。副神經(jīng)節(jié)瘤主要發(fā)生在頭頸部，其中，頸動(dòng)脈體瘤、頸靜脈球體瘤及迷走神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤占98%，而發(fā)身在喉、鼻腔、眼眶、主動(dòng)脈。副神經(jīng)節(jié)瘤起源于副交感神經(jīng)節(jié)簡(jiǎn)稱“副節(jié)。副節(jié)乃對(duì)交感神經(jīng)干中的神經(jīng)節(jié)相對(duì)而言，大多位于交感神經(jīng)干之側(cè)旁，偶爾亦見于內(nèi)臟等遠(yuǎn)離的部位。主要發(fā)生在頭頸部，其中，頸動(dòng)脈體瘤、頸靜脈球體瘤及迷走神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤占98%，而發(fā)身在喉、鼻腔、眼眶、主動(dòng)脈。 副節(jié)按其主細(xì)胞對(duì)鉻鹽的反響有嗜鉻性與非嗜鉻性之別，故副神經(jīng)節(jié)瘤亦有嗜鉻性與非嗜鉻性之分。嗜鉻性副節(jié)瘤以腎上腺髓質(zhì)為主要代表，由其發(fā)生的腫瘤習(xí)慣稱“嗜鉻細(xì)胞瘤(Pheochromocytoma)；而非嗜鉻性副節(jié)發(fā)生的腫瘤那么往往簡(jiǎn)稱“副

15、節(jié)瘤， 大多數(shù)副神經(jīng)節(jié)瘤在30-50歲時(shí)發(fā)現(xiàn)，功能性的出現(xiàn)頭痛、心悸、潮汗。間歇性高血壓等臨床表現(xiàn)。CT表現(xiàn)前縱隔主動(dòng)脈弓旁或后縱隔腫物多為實(shí)質(zhì)性的，密度均勻的陰影，有時(shí)可見條索狀密影與主動(dòng)脈相連。由于這種腫瘤血管豐富，CT增強(qiáng)掃描腫瘤可明顯強(qiáng)化顯影。MRI表現(xiàn)副神經(jīng)節(jié)瘤顯示為非同質(zhì)性腫塊，呈長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)，內(nèi)有可流動(dòng)物質(zhì)，后一種特征是因?yàn)檠茇S富，血流速度快。 病灶旁可見流空粗大血管影。鑒別診斷1、節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤：主要見于兒童及青少年，絕大多數(shù)發(fā)生于30歲前，見于幕上大腦半球，以顳葉最常見，其次是額葉和頂葉。MRT1加權(quán)呈不均勻低信號(hào)，T2加權(quán)呈高信號(hào)，單個(gè)大囊加壁結(jié)節(jié)鈣化，腫瘤境界常清楚。

16、 周圍腦皮質(zhì)萎縮改變。2、炎性肉芽腫：有發(fā)熱，增強(qiáng)掃描鄰近腦膜可見強(qiáng)化。3、黑色素瘤：影像表現(xiàn)很符合。病例五病史：男性，11歲，間歇性頭痛、頭暈一月余。 請(qǐng)?jiān)\斷及分析？ 左頂葉囊性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤起源于少突膠質(zhì)細(xì)胞，占膠質(zhì)瘤的5%10%，多見于成人。腫瘤常位于大腦皮質(zhì)或皮質(zhì)下，其生長(zhǎng)緩慢，半數(shù)以上位于額葉，其次為頂葉與顳葉，無包膜，但與正常腦組織界限清楚，以膨脹性生長(zhǎng)為主，生長(zhǎng)緩慢。鈣化發(fā)生率高，為50%80%。出血、囊性變少見。囊性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤：臨床罕見，一種特殊形態(tài)學(xué)類型，以完全囊性或大囊小結(jié)節(jié)為形態(tài)特整特征。好發(fā)于35-40歲。常見首發(fā)病癥為局灶性癲癇，局部神經(jīng)功能障礙那么

17、取決于病變部位。晚期常出現(xiàn)顱內(nèi)高壓。CT表現(xiàn)為略高密度混雜的腫塊，邊緣清楚；囊變區(qū)呈低密度。 瘤內(nèi)有鈣化，呈條狀、斑點(diǎn)狀或大而不規(guī)那么，其中彎曲條帶狀鈣化具有特征性。 瘤周水腫輕，占位效應(yīng)輕。 增強(qiáng)掃描示腫瘤輕至中度強(qiáng)化，亦可不強(qiáng)化；不典型病例可表現(xiàn)為皮質(zhì)低密度，類似腦梗死灶。MRI表現(xiàn)大多數(shù)腫瘤輪廓可見，水腫輕微。 腫瘤內(nèi)部T1加權(quán)、T2加權(quán)可見不規(guī)那么低信號(hào)影為鈣化所致。 大多數(shù)腫瘤呈斑片狀，不均勻輕微強(qiáng)化。 惡性者水腫和強(qiáng)化明顯，與、級(jí)星形細(xì)胞瘤不易區(qū)分。鑒別診斷1、胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮瘤:好發(fā)于兒童及青少年，顳葉多見，累及皮質(zhì)，有時(shí)見多發(fā)小囊變區(qū)，不強(qiáng)化。2、低級(jí)別星形細(xì)胞瘤： T1

18、WI呈低信號(hào) T2WI呈高信號(hào)。注射Gd-DTPA增強(qiáng)不明顯，周圍水腫無或輕。3、表皮樣囊腫：DWI高信號(hào)。病例六病史：無任何身體不適，2021年3月單位組織體檢，B超結(jié)果顯示肝內(nèi)多發(fā)占位，最大結(jié)節(jié)約2公分。 病理肝臟低度惡性上皮樣血管內(nèi)皮瘤。肝臟低度惡性上皮樣血管內(nèi)皮瘤 是一種少見的血管源性腫瘤，多發(fā)生于淺表或深部軟組織。亦可位于肺、骨、大腦和小腸等臟器。原發(fā)于肝者更為少見。肝臟低度惡性上皮樣血管內(nèi)皮瘤為中間型血管腫瘤，WHO(2002)血管腫瘤分類中將其歸入低度惡性血管肉瘤。 臨床特征腫瘤多數(shù)位于肝右葉，女性61%)明顯多于男性39%，年齡12-86歲，平均47歲。臨床上有上腹部疼痛、腹脹不適、食欲不振等一般消化道病癥，局部患者可出現(xiàn)黃疸，肝功能衰竭。少數(shù)患者于體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。CT表現(xiàn)平掃顯示多結(jié)節(jié)低密度影，中心可見更低密度。增強(qiáng)后呈不均勻強(qiáng)化，局部伴有鈣化及囊性變。有時(shí)多發(fā)性病灶與轉(zhuǎn)移腫瘤難以鑒別。鑒別診斷1、由于肝上皮樣血管內(nèi)皮瘤含有胞質(zhì)內(nèi)空泡類似印戒樣細(xì)胞，容易誤診為轉(zhuǎn)移性印戒細(xì)胞癌、膽管細(xì)胞癌和纖維板層型細(xì)胞癌，但印戒細(xì)胞癌、膽管細(xì)胞癌和纖維板層型細(xì)胞癌的癌細(xì)胞異型性和核分裂象更明顯，對(duì)CD31、CD34、FVII因子等內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記均為陰性。2、血管內(nèi)的上皮樣內(nèi)皮細(xì)胞呈乳頭狀、息肉狀、出芽狀