2022年會(huì)考生物學(xué)案《遺傳與進(jìn)化》分章知識(shí)點(diǎn)歸納

1、生物【必修學(xué)習(xí)必備歡迎下載復(fù)習(xí)2】遺傳與進(jìn)化總結(jié)命題規(guī)律： 1. 2. 3. 4. 5. 一、減數(shù)分裂（一） 1、減數(shù)分裂： 是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟的生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂的過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次， 。精子。減數(shù)分裂的結(jié)果是，細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原來(lái)的減少了一半。一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，只形成一個(gè) 卵細(xì)胞；而一個(gè)精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂則可以形成四個(gè)2、同源染色體 ：配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。非同源染色體：不能配對(duì)的染色體之間互稱為非同源染色體。1對(duì)同源染色體 、2條染色體 、4個(gè)染色單體 、 4分子DNA。聯(lián)會(huì)

2、 ：發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象四分體：每一對(duì)同源染色體含有四條染色單體。1 個(gè)四分體有（二）精子的形成過(guò)程：1、場(chǎng)所： 有性生殖器官內(nèi)2、間期 （準(zhǔn)備期）： DNA 復(fù)制和蛋白質(zhì)合成；3、特點(diǎn)： 減數(shù)第一次分裂前期：聯(lián)會(huì)、形成四分體，每條染體含 2 個(gè)姐妹染色單體 ; 減數(shù)第一次分裂中期：同源染色體排列在赤道板上，每條染體含 2 個(gè)姐妹單體 ; 減數(shù)第一次分裂后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，每條染體含 2個(gè)姐妹單體 ; 減數(shù)第一次分裂末期：一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，染色體、DNA 減半，每條染體含 2 個(gè)姐妹單體；3、減數(shù)第二次分裂前期：（

3、一般認(rèn)為與減數(shù)第次分裂末期相同）；減數(shù)第二次分裂中期：著絲點(diǎn)排列在赤道板上; 減數(shù)第二次分裂后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成染色體，染色體數(shù)目加倍，每一極子細(xì)胞中無(wú)同源染色體；減數(shù)第二次分裂末期：兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂成四個(gè)精子細(xì)胞。精子細(xì)胞變形成精子。（三）卵細(xì)胞與精子形成過(guò)程的異同：相同點(diǎn) ：都是在 生殖器官 中進(jìn)行；與 生殖細(xì)胞的形成有關(guān)，染色體、 DNA 分子變化過(guò)程與結(jié)果完全相同 。不同點(diǎn) ：、間期精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞僅稍稍增大。卵原細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞貯存大量卵黃，體積增大很多倍。、精子形成時(shí)兩次分裂都是均等分裂，產(chǎn)生四個(gè)精子細(xì)胞。卵細(xì)胞形成時(shí)兩次都是不均等分裂，只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和三

4、個(gè)極體。 、 精子細(xì)胞須經(jīng)變形才成為有受精能力精子，卵細(xì)胞不需經(jīng)過(guò)變形即有受精能力。、精子在 睪丸 中形成，卵細(xì)胞在卵巢 中形成。（四）比較有絲分裂和減數(shù)分裂的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)：有絲分裂：細(xì)胞分裂一次，子細(xì)胞的染色體與體細(xì)胞相同，形成體細(xì)胞，沒(méi)有聯(lián)會(huì)、四分體的出現(xiàn)沒(méi)有交叉、互換現(xiàn)象；減數(shù)分裂：細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半，形成有性生殖細(xì)胞，出現(xiàn)聯(lián)會(huì) 、四分體，有交叉、互換行為。相同點(diǎn)：染色體復(fù)制一次。在動(dòng)物的精 (卵)巢中， 精(卵)原細(xì)胞可以進(jìn)行兩種分裂方式，如果進(jìn)行有絲分裂，形成的仍然是精 (卵)原細(xì)胞，如果進(jìn)行減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的是成熟的生殖細(xì)胞精子 (卵細(xì)胞 )。受精作用的 特

5、點(diǎn) ：精子的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，使彼此染色體會(huì)合在一起。減數(shù)分裂和受精作用的意義：對(duì)于有性生殖的生物來(lái)說(shuō)，減數(shù)分裂、受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。二、遺傳的分子基礎(chǔ)1、證明 DNA 是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn) 有兩個(gè)， 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程：因?yàn)槭删w是一種專門寄生在細(xì)菌體內(nèi)的病毒，它的頭部和尾部都具 _蛋白質(zhì) _的外殼，頭內(nèi)部含有 _DNA_。放射性同位素 35S標(biāo)記噬菌體的 _蛋白質(zhì) _，用放射性同位素 32P 標(biāo)記噬菌體的 _ DNA_實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：_ DNA 是遺傳物質(zhì)， DNA

6、能控制蛋白質(zhì)的合成 _。2、在自然界，_病毒 _中有少數(shù)生物只含 _RNA_不含 _ DNA_，在這種情況下 RNA 是遺傳物質(zhì) 。而有 DNA 的生物 （原核生物、真核生物和 DNA 病毒 ）遺傳物質(zhì)全是 DNA，所以說(shuō) 絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 DNA，所以說(shuō) DNA 是主要的遺傳物質(zhì)。學(xué)習(xí)必備 歡迎下載3、DNA 分子的 立體結(jié)構(gòu) 的主要特點(diǎn)是：兩條長(zhǎng)鏈按 _反向 _平行方式盤旋成 _雙螺旋結(jié)構(gòu) 。_脫氧核糖 _和_磷酸 _交替連接，排列在 DNA 分子的 外側(cè) ，構(gòu)成 基本骨架 ，_堿基 _排列在內(nèi)側(cè)。DNA 分子兩條鏈上的堿基通過(guò) 氫鍵 連接成 堿基對(duì) ，并且配對(duì)有一定的規(guī)律，即 A

7、 與 T 配對(duì)， G 與 C 配對(duì) 。4、DNA 分子的遺傳信息儲(chǔ)存在脫氧核苷酸（堿基對(duì)）的排列順序中5、DNA 的特性： _多樣性 _、 _特異性 。6、DNA 復(fù)制 的過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制。在 _ATP_供能、 _DNA 解旋 _酶的作用下， DNA 分子兩條脫氧核苷酸鏈配對(duì)的堿基從 _氫鍵 _處斷裂，雙鏈解開，這個(gè)過(guò)程叫做 _解旋 _。 合成互補(bǔ)子鏈 ：DNA 的兩條母鏈 為_模板 _，以周圍環(huán)境中游離的 4 種脫氧核苷酸 為原料 ，按照 堿基互補(bǔ)配對(duì) _原則，在 _有關(guān)酶（ DNA 聚合酶， DNA 連接酶） 的作用下，各自 合成與母鏈互補(bǔ) 的一段子鏈 。子、 母鏈結(jié)合盤繞形成新 DNA

8、 分子：在 DNA 聚合酶 的作用下， 隨著解旋過(guò)程的進(jìn)行，新合成的子鏈不斷地延伸，同時(shí) 每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而各自形成一個(gè)新的 DNA 分子。DNA 復(fù)制的 特點(diǎn) ：新 DNA 分子由親代 DNA 分子的一條鏈和新合成的一條子鏈構(gòu)成，是一種 半保留復(fù)制 。DNA 復(fù)制的生物學(xué)意義：DNA 通過(guò)復(fù)制，使遺傳信息從 _親代傳給子代 _，從而保持了遺傳信息的 _連續(xù)性 。7、基因是 有遺傳效應(yīng)的 DNA 片斷?；蛟谌旧w上。DNA 是主要的遺傳物質(zhì)。染色體是 DNA 的主要載體，染色體由 DNA和蛋白質(zhì)組成。8、基因?qū)π誀畹目刂疲褐苯油ㄟ^(guò)控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)通過(guò)控制酶的合成

9、來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物性狀。9、蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯 兩個(gè)過(guò)程。概念：以 _ DNA 的一條鏈 _為模板 ，通過(guò) _堿基互補(bǔ)配對(duì)原則_合成 _RNA_的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄 即 DNA 的_脫氧核苷酸 _序列 mRNA 的_核糖核苷酸 _序列。場(chǎng)所： _細(xì)胞核 _。概念：以 _ mRNA _模板，合成 _具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)_的過(guò)程。翻譯即 mRNA 的_核糖核苷酸 序列蛋白質(zhì)的氨基酸 _序列。場(chǎng)所： _細(xì)胞質(zhì)的核糖體_。RNA 的種類：mRNA(信使 RNA)、 tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn) RNA) 、rRNA (核糖體 RNA) 密碼子： 信使RNA上相鄰的三個(gè)堿基 決定一個(gè)氨基酸。密碼子的種

10、類共有 64 種，其中決定氨基酸的有 61 種，另有3 種是終止密碼子每種 tRNA 只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)1 種氨基酸，所以tRNA 的種類是61 種。DNA 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較時(shí)間傳遞遺傳信息表達(dá)遺傳信息（復(fù)制）轉(zhuǎn)錄翻譯間期（有絲，減一）間期（有絲，減一）間期（有絲，減一）場(chǎng)所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體原料游離的脫氧核苷酸游離的核糖核苷酸氨基酸模板DNA 的兩條鏈DNA 的一條鏈mRNA 產(chǎn)物DNA mRNA 蛋白質(zhì)聯(lián)系DNARNA蛋白質(zhì)（中心法則）三、基因的分離規(guī)律（一）、遺傳圖解中常用的符號(hào)：P親本一母本父本 雜交 自交（自花傳粉，同種類型相交）F1子一代 F2子二代。 在體細(xì)

11、胞中，控制性狀的基因成對(duì)存在，在生殖細(xì)胞中，控制性狀的基因成單存在。（二）、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)現(xiàn)象 ：P：高莖 矮莖F1：高莖（顯性性狀）F2：高莖矮莖 =31（性狀分離）解釋： 兩種雄配子 D 與 d；兩種雌配子 D 與 d，受精就有四種結(jié)合方式，因此 F2 的基因構(gòu)成情況是 DD Dddd=1 21，性狀表現(xiàn)為： 高莖矮莖 =31。測(cè)交： 讓雜種一代與隱性類型雜交，用來(lái)測(cè)定F1 的基因型 。證實(shí) F1 是雜合體；形成配子時(shí)等位基因分離的正確性。注意：雜交和自交可以判斷一對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系，測(cè)交可以驗(yàn)證顯性個(gè)體是純合子還是雜合子。（三）基因型和表現(xiàn)型：表現(xiàn)型相同，基因型不一定

12、相同；基因型相同，環(huán)境相同，表現(xiàn)型相同。環(huán)境不同，表現(xiàn)型不一學(xué)習(xí)必備歡迎下載2n種（ n 為等位基因的對(duì)數(shù)） ，雜合定相同。純合體只能產(chǎn)生一種配子，自交不會(huì)發(fā)生性狀分離。雜合體產(chǎn)生配子的種類是子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離。（四）孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出的假說(shuō)生物的性狀是由 遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的；在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì) 的遺傳因子彼此分離，進(jìn)入不同的 配子中；受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是 隨機(jī) 的。（五）分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的 遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生 分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。（六）分

13、離定律的 實(shí)質(zhì)：同源染色體上的等位基因發(fā)生分離。四、基因的自由組合定律（一）、兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)： P：黃色圓粒 綠色皺粒F1 ：黃色圓粒 F：9 黃圓： 3 綠圓： 3 黃皺： 1 綠皺 。F（ YyRr）形成配子的種類和比例：等位基因分離，非等位基因之間自由組合。四種配子 YR、Yr、Yr、yr 的數(shù)量相同。（二）、對(duì)自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證測(cè)交：F（YyRr） 隱性（ yyrr）（ 1YR、1Yr、1yR、 1yr）yrF： 1 YyRr：1Yyrr ：1yyRr ：1 yyrr。（三）、孟德爾獲得成功的 原因： 1)正確地選擇了實(shí)驗(yàn)材料。2）在分析生物性狀時(shí)，采用了先從一對(duì)相對(duì)性狀入

14、手再循序漸進(jìn)的方法（由單一因素到多因素的研究方法）。3）運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果。4）科學(xué)設(shè)計(jì)了試驗(yàn)程序（假說(shuō)演繹法）。（五）、基因的自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的 分離和結(jié)合是互不干擾的；在形成配子時(shí)， 決定同一性狀的 成對(duì) 的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子 自由組合。（六） 自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于 同源染色體上的等位基因 的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的 等位基因分離的同時(shí) 非同源染色體上的非等位基因自由組合。五、性別決定與伴性遺傳1、 性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性染色體：決定性別的染色體。常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的

15、染色體。伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。2、XY 型性別決定方式：(1)：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體(XY)，雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(XX)的性別決定類型。3、常見的 X 染色體隱性遺傳病紅綠色盲：在寫色覺基因型時(shí)，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。）色盲女性（ ），正常（攜帶者）女性（ ），正常女性（ ），色盲男性（ ），正常男性（ ）。4、常見遺傳病類型、特點(diǎn)及實(shí)例（1）常染色體隱性遺傳病，如白化病等，判斷依據(jù)為無(wú)中生有為隱性，生女患病是常隱。男女患者比例接近 1：1。（2）常染

16、色體顯性遺傳病，如并指、多指等，判斷依據(jù)為有中生無(wú)為顯性，生女正常是常顯。男女患者比例接近 1：1。（3）X 染色體隱性遺傳，如色盲、血友病等，判斷依據(jù)是母病子必病，女病父必病，男患多于女患。一般地說(shuō)，色盲這種病是由男性通過(guò)他的女兒（攜帶者）遺傳給他的外孫（隔代遺傳、交叉遺傳）。色盲基因不能由男性傳給男性。（4）X 染色體顯性遺傳，如抗維生素 D 佝僂癥等，判斷依據(jù)是子病母必病，父病女必病，女患多于男患。六、生物的變異 1、可遺傳變異與不可遺傳變異的 區(qū)別 _遺傳物質(zhì)有沒(méi)有發(fā)生改變。2、基因突變是指 _基因結(jié)構(gòu) _的改變，包括 DNA 堿基對(duì)的 _增添、缺失或改變 _。無(wú)論低等的生物，還是高等

17、的生物都可發(fā)生基因突變，這說(shuō)明了基因突變的 普遍 _性；基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和生物體的任何細(xì)胞，這說(shuō)明了基因突變的 _隨機(jī) _性；一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，這說(shuō)明了基因突變的不定向性；基因突變?cè)斐傻慕Y(jié)果往往使該種生物不能適應(yīng)環(huán)境，這說(shuō)明了基因突變的有害性。3、基因突變意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料。c、生引起基因突變的因素：a、物理因素 ：主要是 X 射線、 射線、紫外線、激光燈_。 化學(xué)因素 ：亞硝酸、堿基類似物物因素 ：主要是某些寄生在活細(xì)胞內(nèi)的病毒和某些細(xì)菌。4、基因重組是指生物體進(jìn)行有性生

18、殖 的過(guò)程中， 控制不同性狀的基因的重新組合。有兩種類型：在生物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合；減數(shù)分裂形成四分體時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換。5、基因重組的意義 : 基因重組也是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要意義。6、基因突變不同于基因重組， 基因重組是基因的重新組合，產(chǎn)生了 新的基因型 ，基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，產(chǎn)生了 新的基因。學(xué)習(xí)必備 歡迎下載7、染色體變異指 光學(xué)顯微鏡下可見 的染色體 結(jié)構(gòu) 的變異和染色體 數(shù)目 變異。 基因突變和基因重組在光學(xué)顯微鏡下不可見。8、染色體結(jié)構(gòu)變異：染色體中某一片段 缺失 ；染色體中 增加 某一片段；

19、染色體某一片段 移接 到另一條非同源染色體上；染色體中某一片段位置 顛倒 。染色體數(shù)目的變異： 細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少； 細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍的增加或減少。染色體組：細(xì)胞中一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體稱為一個(gè)染色體組。備注：染色體組數(shù)目判別（根據(jù)相同形態(tài)的染色體數(shù)目或者根據(jù)控制相同性狀的基因數(shù)目）9、二倍體 ： 由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的。多倍體 ： 由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的。備注：香蕉是三倍體，馬鈴薯是四倍體，普通小麥?zhǔn)橇扼w。_。單倍體：由配

20、子發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)的的個(gè)體。其植株特點(diǎn)是 _植株弱小，高度不育備注：（1）單倍體的染色體組數(shù)大于或等于1 ; (2)8 倍體小麥的花藥離體培養(yǎng)形成的植株是_單倍體 _。(3)單倍體植株高度不孕的原因_減數(shù)分裂時(shí)染色體無(wú)法正常聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)正常的配子，所以高度不育_。(4)判斷： 單倍體只含有一個(gè)染色體組( )，含有一個(gè)染色體組的一定是單倍體（）。10、自然界中多倍體形成的原因：_體細(xì)胞在有絲分裂的過(guò)程中，染色體完成了復(fù)制，但是細(xì)胞受到外界環(huán)境條件（如溫度驟變）或生物內(nèi)部因素的干擾，紡錘體的形成受到破壞，以致染色體不能被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是就形成

21、染色體數(shù)目加倍。11、生物變異在育種上的應(yīng)用（1）多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn); 原理：染色體變異方法：秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（秋水仙素可以抑制紡錘體 的形成，作用的時(shí)期在有絲分裂前期）特點(diǎn)：產(chǎn)生的多倍體莖干粗壯、葉片果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。（2）誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用 原理：基因突變物理誘變： X 射線、紫外線、激光等方法 化學(xué)誘變：亞硝酸，硫酸二乙酯等生物誘變：病毒等特點(diǎn)：提高突變頻率，在較短的時(shí)間里獲得更多的優(yōu)良變異類型（3）單倍體育種的原理、方法及特點(diǎn): 原理：染色體變異; 方法 ：花藥離體培養(yǎng)后再用秋水仙素處理;特點(diǎn)：縮短育種年限，獲得的后代

22、能穩(wěn)定遺傳七、基因工程 : 基因工程：又叫做基因拼接技術(shù)或DNA 重組技術(shù)。通俗地說(shuō)，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來(lái)，加以修飾改造，然后放到另外一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。1、基因的操作工具與工具酶 : 基因的剪刀：限制酶（作用是切割 DNA 分子） 基因的針線 ：DNA 連接酶（作用是連接 DNA 骨架磷酸和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵）。 基因的運(yùn)輸工具：運(yùn)載體（常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒，噬菌體和動(dòng)植物病毒）2、基因操作的 基本步驟 ： 提取目的基因 ; 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 ; 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 ; 目的基因的檢測(cè)和表達(dá)3、轉(zhuǎn)基因食品的安全性 : 安全 的觀點(diǎn)：

23、轉(zhuǎn)基因食品的構(gòu)成與非轉(zhuǎn)基因食品一樣，都是由氨基酸、蛋白質(zhì)和碳水化合物組成的，從理論上分析是安全的。不安全 的觀點(diǎn)：在一個(gè)簡(jiǎn)陋的實(shí)驗(yàn)室里，就能把愛滋病毒和感冒病毒組裝在一起，使愛滋病毒像感冒一樣，大規(guī)模地傳播，所以轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的不安全，要嚴(yán)格地控制。八、人類遺傳病: 1、產(chǎn)生原因：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病稱遺傳病。2、類型：?jiǎn)位蜻z傳病（受一對(duì)等位基因控制的遺傳?。┤旧w異常遺傳病。、多基因遺傳?。ㄊ軆蓪?duì)或兩對(duì)以上 等位基因控制的遺傳病）和3、特點(diǎn)：?jiǎn)位蜻z傳病的特點(diǎn)：在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低 多基因遺傳病的特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率較高 4、常見單基因病的遺傳常染色體上的顯性

24、遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全; 常染色體上的隱形遺傳?。喊谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X 染色體上的顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病 ; X染色體上的隱形遺傳?。荷ぐY，血友病5、人類遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防（1）遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系 : 產(chǎn)前診斷： 羊水檢查、 B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷學(xué)習(xí)必備 歡迎下載（2）遺傳咨詢 與優(yōu)生的關(guān)系 : 醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種疾病作出診斷，進(jìn)過(guò) 分析遺傳病的遺傳方式推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，并且提出防治政策和建議。禁止近親結(jié)婚：三代以及三代以內(nèi)的直系和旁系血親。原因：近親之間攜帶相同隱性致病基因的概率較大。6、人類基因組計(jì)劃及其意義測(cè)定人類基因組的全部DNA（22X+Y）序列，解讀其中包含的遺傳信息。測(cè)定的是人類24 條染色體上的堿基組成。意義：通過(guò)人類基因組計(jì)劃，可以了解與癌癥、糖尿病、老年性癡呆、高血壓等疾病有關(guān)的基因，對(duì)這些目前難以治愈的 疾病進(jìn)行及時(shí)有效的基因診斷和治