川農(nóng)生化題庫分析

1、1.形成穩(wěn)定的肽鏈空間結(jié)構(gòu)，非常重要的一點是肽鍵中的四個原子以及和它相鄰的兩個a碳原子處于（）A、不斷擾動狀態(tài)B、可以相對自由旋轉(zhuǎn)C、同一平面D、隨不同外界環(huán)境而變化的狀態(tài)A、7.26B、5.97C、7.14D、10.773.肽鏈中的肽鍵一般是（）A、順式結(jié)構(gòu)B、順式和反式結(jié)構(gòu)C、反式結(jié)構(gòu)D、不T4.維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的主要因素是（）A、靜電作用力B、氫鍵C、疏水鍵D、范德華作用力5.蛋白質(zhì)變性是指蛋白質(zhì)（）A、一級結(jié)構(gòu)改變B、空間構(gòu)象破壞C、輔基脫落D、蛋白質(zhì)水解6.（）氨基酸可使肽鏈之間形成共價交聯(lián)結(jié)構(gòu)A、MetB、SerC、GluD、Cys7.卜列所后氨基酸中，不引起偏振光旋轉(zhuǎn)的氨基

2、酸是（）A丙氨酸B亮氨酸C甘氨酸Di必氨酸8.大然蛋白質(zhì)中合后20種氨基酸結(jié)構(gòu)（）A全部是L理B全部是D-型C部分是L理，部分是D-D除甘氨酸外都是L理型2.甘氨酸的解離常數(shù)是pK1=2.34,pK2=9.60,則它的等電點是（）9.谷氨酸的Pk1=2.19,Pk2=9.67,Pk3=4.25,則其PI是()4.253.226.96.在生理PH情況下，下列氨基酸中（）帶凈負電荷ProLysHis.天然蛋白質(zhì)中不存在的氨基酸是（）半胱氨酸瓜氨酸絲氨酸12破壞a螺旋結(jié)構(gòu)的氨基酸殘基之一是（）亮氨酸丙氨酸脯氨酸5.93Glu甲硫氨酸谷氨酸13當?shù)鞍踪|(zhì)處于等電點時，可使蛋白質(zhì)分子的（）穩(wěn)定性增加表面凈

3、電荷不變14蛋白質(zhì)分子中-S-S斷裂的方法是（）加尿素透析法表面凈電荷增加加過甲酸溶解度最小加重金屬鹽15下列（）方法可得到蛋白質(zhì)的指紋圖譜”酸水解，然后凝膠過濾徹底堿水解并用離子交換層析測定氨基酸組成16下面關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系敘述正確的是（）從蛋白質(zhì)的氨基酸排列蛋白質(zhì)氨基酸排列順序順序可知其生物學功能的改變會導致其功能異常17下列關(guān)于肽鏈部分斷裂的敘述正確的是（）澳化氟斷裂蘇氨酸的竣胰蛋白酶專一性水解堿基形成的肽鍵性氨基酸的竣基形成的肽鍵用氨肽酶水解并測定被釋放的氨基酸組成只有具有特定二級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)才可能有生物活性用胰蛋白酶講解，然后進行紙層析或紙電泳只有具特定四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)才有

4、活性胰蛋白酶專一性水解芳香族氨基酸的竣基形成的肽鍵胰凝乳蛋白酶專一性水解芳香族氨基酸的氨基形成的肽鍵18下列有關(guān)Phe-Lys-Ala-Val-Phe-Leu-Ly的敘述正確的是（）是一個六肽是一個堿性多肽對脂質(zhì)表面無親和力是一個酸性多肽19下列（）側(cè)鏈基團的pKa值最接近于生理PH值半胱氨酸谷氨酸谷氨酰胺組氨酸20關(guān)于蛋白質(zhì)分子三級結(jié)構(gòu)的描述，錯誤的是（）具有三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈天然蛋白質(zhì)分子均有三三級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性主要是都有生物活性級結(jié)構(gòu)次級鍵維系21有一個多肽經(jīng)酸水解后產(chǎn)生等摩爾的Ly&Gly、Ala,若用胰蛋白酶水解該肽，二肽，下列符合該肽結(jié)構(gòu)的是（）Gly-Lys-Ala-Lys-Gly-

5、AlaAla-Lys-GlyLys-Gly-Ala22下面（）不是測定蛋白質(zhì)肽鏈N-端的方法Sanger法Edman法脫解法23下列哪一項不是蛋白質(zhì)”螺旋結(jié)構(gòu)的特點（）天然蛋白質(zhì)多為右手螺肽鏈平面充分伸展每隔3.6個氨基酸螺旋上旋升一圈24下列（）不是蛋白質(zhì)的性質(zhì)處于等電點狀態(tài)時溶解加入少量中性鹽溶解度變性蛋白質(zhì)的溶解度增加度最小增加25熱變性的DNA分子在適當條件（）下可以復(fù)性驟然冷卻緩慢冷卻濃縮26適宜條件下核酸分子兩條鏈通過雜交作用可自行形成雙螺旋，取決于0DNA的Tm值序列的重復(fù)程度核酸鏈的長短27核酸中核甘酸之間的連接方式是（）2口酸二酯鍵氫鍵3,5酸二酯鍵28.tRNA的分子結(jié)構(gòu)特

6、征是（）有反密碼環(huán)和3端有有反密碼環(huán)和5端有CCA有密碼環(huán)CCA序歹U序列29下列關(guān)于DNA分子中的堿基組成的定量關(guān)系不正確的是（）C+A=G+TC=GA=T30下面關(guān)于Watson-CrickDAN雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述正確的是（）兩條單鏈的走向是反平堿基A和G配對堿基之間共價結(jié)合行的31具5-CpGpGpTpAp-3序的單鏈DNA能與下列（）RNA雜交5-GCCAT-35-GCCAU-35-UACCG-3.RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物是（）核糖相同，部分堿基不同堿基相同，核糖不同堿基不同，核糖不同33下列關(guān)于mRNA描述錯誤的是（）原核細胞mRNA是單順真核細胞mRNA在3端真核細胞mRN

7、A在5端反子有特殊尾巴結(jié)構(gòu)有特殊帽子結(jié)構(gòu).tRNA的三級結(jié)構(gòu)是（）三葉草形結(jié)構(gòu)倒L形結(jié)構(gòu)雙螺旋結(jié)構(gòu)34維系DNA雙螺旋穩(wěn)定的最主要作用力是（）氫鍵離子鍵堿基堆積力35下列關(guān)于DNA雙螺旋二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的因素中，不正確的是（）親水基團多聚集在三級結(jié) 構(gòu)的表面僅發(fā)現(xiàn)有游離的Gly和一個Gly-Lys-AlaDNS法每個氨基酸殘基上升高度為 0.15nm有紫外吸收特性加入濃的無機鹽堿基序列的互補糖昔鍵5端有CCA序列C+G=A+T磷酸戊糖主鏈位于雙螺旋 內(nèi)側(cè)5 -TACCG-3堿基不同，核糖相同原核細胞mRNA是多順反 子發(fā)夾結(jié)構(gòu)范德華力磷酸基團上的負電荷與介 質(zhì)中的陽離子之間形成的 離子鍵3磷酸二酯

8、鍵互補堿基對之間的氫鍵堿基堆積力36.Tm是指（）情況下的溫度雙螺旋DNA達到完全變雙螺旋DNA開始變性時雙螺旋DNA結(jié)構(gòu)失去1/2性時時37稀有核甘酸堿基主要見于（）DNAmRNAtRNA38雙鏈DNA解鏈溫度的增加，提示其中含量高的是（）A和GC和TA和T39核酸變性后可發(fā)生的效應(yīng)是（）減色效應(yīng)增色效應(yīng)失去對紫外線的吸收能力40某DNA樣品含15%A,該樣品中G的含量是（）35%15%30%41預(yù)測下面（）基因組在紫外線照射下最容易發(fā)生突變雙鏈DNA病毒單鏈DNA病毒線粒體基因組42下列關(guān)于cAMP的論述（）是錯誤的是由腺甘酸環(huán)化酶催化是由鳥甘酸環(huán)化酶催化是細胞第二信息物質(zhì)ATP產(chǎn)生ATP

9、產(chǎn)生43下列關(guān)于Z型DNA結(jié)構(gòu)敘述不正確的是（）左手螺旋每個螺旋有12個堿基DNA主鏈取Z字形對，每個堿基對上升0.37nm44下列關(guān)于DNA超螺旋敘述不正確的是（）超螺旋密度a為負值，表超螺旋密度a為正值，表大部分細胞DNA呈負超螺示DNA螺旋不足示DNA螺旋不足45下列（）技術(shù)常用于檢測凝膠電泳分離后的限制性酶切片段EasternblottingSouthernblottingNorthernblotting46下列復(fù)合物除（）外均是核酸與蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物核糖體病毒核酶47胸腺喀咤除了作為DNA的主要成分外，還經(jīng)常出現(xiàn)在（）分子中mRNAtRNArRNA48關(guān)于cAMP的敘述正確的是（）

10、cAMP的合成原料是AMPcAMP含兩個磷酸和兩個cAMP是激素發(fā)揮作用的酯鍵49對DNA片段做物理圖譜分析，需用（）核酸外切酶DNaseI50引擎瘋牛病的病原體是（）一種DNA一種RNA51RNA經(jīng)NaOH水解，產(chǎn)物是（）5核甘酸2核甘酸52下列DNA中（）是單拷貝DNA組蛋白基因珠蛋白基因53.snRNA的功能是（）作為mRNA的前體促進mRNA成熟54在mRNA中，核甘酸之間（）連接雙螺旋結(jié)構(gòu)失去1/4時rRNAC和G最大吸收峰波長發(fā)生轉(zhuǎn)移20%細胞核基因組可被磷酸二酯酶水解為5-AMP它是細胞內(nèi)DNA存在的主 要形式當DNA分子處于某種結(jié)構(gòu) 張力之下時才能形成超螺 旋Western b

11、lotting端粒酶hnRNAcAMP是高能化合物DNA聚合酶I一種多糖2 核甘酸和3核甘酸t(yī)RNA基因促使RNA的堿基甲基化磷酸二酯鍵第二信使限制性內(nèi)切酶一種蛋白質(zhì)3 核甘酸rRNA基因催化RNA的合成糖昔鍵磷酸酯鍵氫鍵55真核細胞RNA帽樣結(jié)構(gòu)最多見的是（）m7AppNmp（Nm）pN m7GppNmp（Nm）pN56.DNA變性后理化性質(zhì)有下列哪個改變（）260nm紫外光吸收減少溶液粘度下降57決定tRNA攜帶氨基酸特異性的關(guān)鍵部位是（）-XCCA-瞇端TW C環(huán)m7UppNmp（Nm）pN磷酸二酯鍵斷裂HDU環(huán)m7CppNmp（Nm）pN糖昔鍵斷裂反密碼環(huán)58下列單股DNA片段中（）在

12、雙鏈狀態(tài)下可形成回文結(jié)構(gòu)ATGCCGTAATGCTACG59下列對環(huán)核甘酸描述（）錯誤由5 -核甘酸的磷酸基于重要的環(huán)甘酸有cAMP及核糖C-3羥基脫水縮合cGMP和酯鍵，成為核昔3 5-環(huán)磷酸二酯60.DNA攜帶生物遺傳信息，這一事實意味著（）不論哪一物種的剪輯組病毒的浸染是靠蛋白質(zhì)成均應(yīng)相同轉(zhuǎn)移至宿主細胞來實現(xiàn)的61下列關(guān)于核酸的描述（）是錯誤的核酸分子具有極性多核甘酸鏈有兩個不相同的末端62自然界游離核甘酸中的磷酸最常位于（）核昔的戊糖的C-2上核甘的戊糖的C-3上GTCATGACcAMP在生理活動及物質(zhì) 代謝中有重要的調(diào)節(jié)作 用，被成為第二信使同一生物不同組織的DNA,其堿基組成相同多

13、核甘酸鏈的3末端為磷 酸基核昔的戊糖的C-5上63核酸（）是生物小分子存在于細胞內(nèi)唯一的酸是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)GTATCTAT環(huán)核甘酸的核糖分子中碳 原子上沒有自由的羥基DNA的堿基組成隨機體年 齡及營養(yǎng)狀態(tài)而改變多核甘酸5 末端為磷酸基核昔的戊糖的 C-2和C-3 上是組成細胞的骨架64酶反應(yīng)速度對底物濃度作圖，當?shù)孜餄舛冗_到一定程度時，得到的是零級反應(yīng)，對此最恰當?shù)慕忉屖牵ǎ┬巫兊孜锱c酶產(chǎn)生不可酶與未形變底物形成復(fù)逆結(jié)合合物65米氏常數(shù)Km可以用來度量（）酶和底物親和力大小酶促反應(yīng)速度大小酶的活性部位為底物所飽和酶被底物飽和程度過多底物與酶發(fā)生不利于催化反應(yīng)的結(jié)合酶的穩(wěn)定性66酶催化的反應(yīng)與無

14、催化劑的反應(yīng)相比，在于酶能夠（）提高反應(yīng)所需活化能降低反應(yīng)所需活化能67輔酶與酶的結(jié)合比輔基與酶的結(jié)合更為（）緊松促使正向反應(yīng)速度提高，逆向反應(yīng)速度不變或減少專一68下列關(guān)于輔基的敘述正確的是（）是一種結(jié)合蛋白質(zhì)只決定酶的專一性，不參與化學基因的傳遞69酶促反應(yīng)中決定酶專一性的部分是（）酶蛋白底物70下列關(guān)于酶的國際單位的論述正確的是（）與酶蛋白的結(jié)合比較疏松一個IU單位是指在最適條件下，每分鐘催化1umoL底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物所需的酶量一個IU單位是指在最適條件下，每秒鐘催化1moL產(chǎn)物生成所需的酶輔酶或輔基一個IU單位是指在最適條件下，每分鐘催化1moL底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物所需的酶量一般不能用透析和超

15、濾法將其與酶蛋白分開催化基因一個IU單位是指在最適條件下，每秒鐘催化1moL底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物所需的酶Si： Km=5X10-5MS2： Km=1X105M75酶促反應(yīng)速度為其最大反應(yīng)速度的80%時,1/2 S催化效率高專一性強作用條件溫和一種需要輔助因子的酶， 具有酶蛋白、輔助因子等 各種成分當 s=2/3Km 時，V=25%Vm80%時的底物濃度為（）0.05 moL/LS: Km=0.1X1O5M0.4 S都有輔助因子參與催化反應(yīng)酶能提高反應(yīng)物分子的活 化能Vm減小，Km不變中間產(chǎn)物學說米氏酶糖蛋白所有抑制劑都作用于酶活性中心這種酶有（）種同工酶5底物抑制脫竣輔酶含有生物素竣基叱哆胺傳遞氨基

16、71全酶是指（）酶的輔助因子以外的部酶的無活性前體一種酶-抑制劑復(fù)合物分72根據(jù)米氏方程，有關(guān)s和Km的關(guān)系說法不正確的是（）當sKm時，反應(yīng)速度與比底物濃度無關(guān)73已知某酶的Km值為0.05moL/L,要使此酶所催化的反應(yīng)速度達到最大反應(yīng)速度的0.2moL/L0.4moL/L0.1moL/L74某酶有四種底物，其Km值如下，該酶的最適底物為（）S:Km=10X105MKm等于（）1/4S76下列關(guān)于酶特性的敘述錯誤的是（）77酶具有高效催化能力的原因是（）酶能降低反應(yīng)的活化能酶能催化熱力學上不能酶能改變化學反應(yīng)的平衡進行的反應(yīng)點78酶的非競爭性抑制劑對酶促反應(yīng)的影響是（）Vm不變，Km增大V

17、m不變，Km減小Vm增大，Km不變79目前公認的酶與底物結(jié)合的學說是（）活性中心說誘導契合學說鎖匙學說80別構(gòu)酶是一種（）單體酶寡聚酶多酶復(fù)合體81具有生物催化劑特征的核酶，其化學本質(zhì)是（）蛋白質(zhì)RNADNA82下列關(guān)于酶活性中心的敘述正確的是（）所有酶都有活性中心所有酶的活性中心都含酶的活性中心都含有金屬有輔酶離子83乳酸脫氫酶是一個由兩種不同的亞基組成的四聚體，假定這些亞基隨機結(jié)合成酶,23484丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制作用，按抑制劑類型屬于（）反饋抑制非競爭性抑制競爭性抑制85水溶性維生素常是輔酶或輔基的組成部分，如（）輔酶A含尼克酰胺FAD含有叱哆醛FH含有葉酸.NAD+在酶促反應(yīng)中

18、轉(zhuǎn)移（）氨基氫原子氧原子.FAD或FMN中含有（）尼克酸核黃素叱哆醛88輔酶磷酸叱哆醛的主要功能是（）傳遞氫傳遞二碳基團傳遞一碳基團89生物素是下列（）的輔酶丙酮酸脫氫酶丙酮酸激酶90下列（）能被氨基蝶吟和氨甲蝶吟所拮抗維生素B6核黃素91端粒酶是一種（）限制性內(nèi)切酶反轉(zhuǎn)錄酶92在酶的分離純化中最理想的實驗結(jié)果是（）純化倍數(shù)高，回收率高蛋白回收率高93酶的競爭性抑制劑可以使（）Vm減小，Km減小 Vm不變，Km增加94酶原是酶的（）前體有活性無活性95下列關(guān)于酶的敘述，正確的是（）能改變反應(yīng)的 G加速改變反應(yīng)的平衡常數(shù)反應(yīng)進行96關(guān)于酶的敘述，正確的是（）所有酶都含有輔酶或輔大多數(shù)酶的化學本質(zhì)

19、是基蛋白質(zhì)97磺胺類藥物的類似物是（）四氫葉酸二氫葉酸98競爭性抑制劑作用的特點是（）與酶的底物競爭激活劑與酶的底物競爭酶的活性中心99生物膜的基本結(jié)構(gòu)是（）磷脂雙層兩側(cè)各有蛋白磷脂形成片層結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)附著質(zhì)位于各個片層之間100要把膜蛋白完整地從膜上溶解下來，可以用（）蛋白水解酶透明質(zhì)酸酶物質(zhì)跨膜主動傳送是指傳送時（）需要ATP消耗能量丙酮酸脫氫酶系葉酸RNA聚合酶回收率小但純化倍數(shù)高Vm不變，Km減小提高活性降低反應(yīng)的活化能都具有立體異構(gòu)專一性對氨基苯甲酸與酶的底物競爭酶的輔基蛋白質(zhì)為骨架，兩層磷脂分別附著于蛋白質(zhì)兩側(cè)去垢劑需要有附著傳送的蛋白質(zhì)丙酮酸竣化酶泛酸肽酰轉(zhuǎn)移酶比活力最大Vm減小

20、，Km增加降低活性與一般催化劑相比，專一性更高，效率相同能改變化學反應(yīng)的平衡點加速反應(yīng)的進行葉酸與酶的底物競爭酶的必需基團磷脂雙層為骨架，蛋白質(zhì)附著于表面或鑲嵌于磷脂層中糖背水解酶在一定溫度范圍內(nèi)傳送速度與絕對溫度的平方成正生物膜主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，對維系膜結(jié)構(gòu)起主要作用的是（）氫鍵離子鍵疏水作用腎上腺素通過哪個系統(tǒng)激活糖原磷酸化酶引起血糖的升高（）G蛋白偶聯(lián)的cAMP第二G蛋白偶聯(lián)的DG第二信信使系統(tǒng)使系統(tǒng)第二信使分子IP3的功能是（）打開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜Ca2+通道打開質(zhì)膜C3+通道下列關(guān)于受體的哪種敘述是不正確的（）大多數(shù)受體的本質(zhì)是蛋受體有特異性、親和性、白質(zhì)飽和性等特征C4+信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)

21、激活質(zhì)膜Cs2+-ATPase受體存在于細胞膜上或胞內(nèi)比共價鍵胞內(nèi)受體信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜C/+-ATPase受體被激活時，都是通過G蛋白將信號傳導給效應(yīng)器產(chǎn)生第二信使卜列關(guān)于激素的哪種敘述不正確（）可能增加質(zhì)膜的通透性Na+與K+的運輸屬于（）被動轉(zhuǎn)運可能影響酶的活性促進擴散可能對基因表達進行調(diào)控主動轉(zhuǎn)運關(guān)于酶偶聯(lián)受體的敘述錯誤的是（）酶偶聯(lián)受體屬于細胞膜酶偶聯(lián)受體的配體結(jié)合表面受體區(qū)在細胞膜內(nèi)側(cè)，酶活性區(qū)在細胞膜外側(cè)NO作為氣體信使分子，其主要作用是（）激活腺甘酸環(huán)化酶激活鳥甘酸環(huán)化酶在厭氧條件下，下列（）會在哺乳動物組織中積累丙酮酸乙醇酶偶聯(lián)受體介導的是非經(jīng)典跨膜與胞內(nèi)信號途徑，可以

22、單獨完成信號傳遞，胞內(nèi)信號傳遞不產(chǎn)生經(jīng)典意義上的第二信使激活磷脂酶C乳酸磷酸戊糖途徑的真正意義在于產(chǎn)生（）的同時產(chǎn)生許多中間物如核糖等NADPHH+NAD+磷酸戊糖途徑中需要的酶有（）異檸檬酸脫氫酶6-磷酸果糖激酶下面（）既在糖酵解又在糖異生中起作用丙酮酸激酶3-磷酸甘油醛脫氫酶生物體內(nèi)ATP最主要來源是（）糖酵解TCA循環(huán)ADP6-磷酸葡萄糖脫氫酶1,6-二磷酸果糖激酶磷酸戊糖途徑TCA循環(huán)中發(fā)生底物水平磷酸化的化合物是（）a-酮戊二酸琥珀酰琥珀酰CoA丙酮酸脫氫酶系催化的反應(yīng)不涉及下述（）物質(zhì)乙酰CoA硫辛酸TPP下列化合物中（）是琥珀酸脫氫酶的輔酶生物素FADNADP在三竣酸循環(huán)中，由a

23、-酮戊二酸脫氫酶系所催化的反應(yīng)需要（）NAD+NADF+生物素丙二酸能阻斷糖的有氧氧化，因為它（）抑制檸檬酸合成酶抑制琥珀酸脫氫酶阻斷電子傳遞除（）化合物外，其余都含有高能磷酸鍵ADP6-磷酸葡萄糖磷酸肌酸由己糖激酶催化的反應(yīng)的逆反應(yīng)需要的酶是（）果糖二磷酸酶葡萄糖6-磷酸脂酶磷酸果糖激酶糖原分解過程中磷酸化酶催化（）鍵磷酸解a-1,6-糖昔鍵3-1,珊普鍵a-1,4-糖昔鍵丙酮酸脫氫酶復(fù)合體中最終接受底物脫下的2H+的輔助因子是（）FADCoANAD+糖有氧氧化的最終產(chǎn)物是（）CQ、H2O、ATP乳酸丙酮酸需要引物分子參與生物反應(yīng)合成的有（）酮體生成脂肪酸合成糖原合成可以影響輔酶的作用基因轉(zhuǎn)

24、位多數(shù)酶偶聯(lián)受體具有磷酸化酶的活性激活磷酸二酯酶CC2CoASH轉(zhuǎn)氨酶己糖激酶氧化磷酸化作用蘋果酸生物素NAD+ATP抑制丙酮酸脫氫酶磷酸烯醇式丙酮酸磷酸化酶3-1,4糖昔鍵TPP乙酰CoA糖異生合成葡萄糖GDP轉(zhuǎn)化酶乙酰CoA糖酵解糖原分解磷酸戊糖途徑NADH氧化需要線粒體穿 梭系統(tǒng)6-磷酸葡萄糖和2-磷酸甘 油醛醛縮酶亞油酸糖異生a-1,6-糖普酶蘋果酸一草酰乙酸4乙酰CoA葡萄糖異檸檬酸脫氫酶乙酰CoA磷酸烯醇式丙酮酸內(nèi)質(zhì)網(wǎng)緊密偶聯(lián)（）能促進糖異生作用ADPAMPATP植物合成蔗糖的主要酶是（）蔗糖合酶蔗糖磷酸化酶蔗糖磷酸合酶不能經(jīng)糖異生作用合成葡萄糖的物質(zhì)是（）a-磷酸甘油丙酮酸乳酸丙

25、酮酸激酶是（）途徑的關(guān)鍵酶磷酸戊糖途徑糖異生糖有氧氧化動物饑餓后攝食，其肝細胞主要糖代謝途徑是（）糖異生糖有氧氧化糖酵解三碳糖、六碳糖、七碳糖之間的相互轉(zhuǎn)變途徑是（）糖異生糖酵解三竣酸循環(huán)關(guān)于三竣酸循環(huán)錯誤的是（）是糖、脂、蛋白質(zhì)分解的受ATP/ADP比值調(diào)節(jié)NADH可抑制檸檬酸合酶最終途徑糖酵解時（）41謝物提供P使ADP生成ATP3-磷酸甘油醛和磷酸烯1,3-二磷酸甘油酸和磷酸1-磷酸葡萄糖和1,6-二磷醇式丙酮酸烯醇式丙酮酸酸果糖生物素是（）的輔酶丙酮酸脫氫酶丙酮酸竣化酶烯醇化酶丙酮酸在動物體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橄铝挟a(chǎn)物，除了（）乳酸核糖甘油饑餓一天時血糖主要來源途徑（）腸道吸收肝糖原分解肌糖原分

26、解催化直鏈淀粉轉(zhuǎn)化為支鏈淀粉的酶是（）R酶D酶Q酶在有氧條件下，線粒體內(nèi)下述反應(yīng)中能產(chǎn)生FADH的步驟是（）琥珀酸一延胡索酸異檸檬酸一a酮戊二酸a酮戊二酸一琥珀酰CoA由葡萄糖合成糖原時，每增加一個葡萄糖單位消耗高能磷酸鍵數(shù)為（）123丙酮酸竣化酶的活性依賴（）作為變構(gòu)激活劑ATP異檸檬酸檸檬酸人體生理活動的主要直接供能物質(zhì)是（）ATPGTP脂肪TCA循環(huán)的關(guān)鍵限速酶是（）丙酮酸脫氫酶檸檬酸合酶琥珀酸脫氫酶異檸檬酸脫氫酶的別構(gòu)抑制劑是（）ATPNAD+檸檬酸葡萄糖與甘油共同的代謝中間產(chǎn)物是（）丙酮酸3-磷酸甘油酸磷酸二羥丙酮丙酮酸竣化酶是存在于（）胞液線粒體胞核如果質(zhì)子不經(jīng)過F1/F0-ATP

27、合成酶回到線粒體基質(zhì)，則會發(fā)生（）氧化還原解偶聯(lián)離體的完整線粒體中，在有可氧化底物存在的前提下，加入（）可提高電子傳遞和氧氣攝入量更多的TCA循環(huán)的酶ADPFADH2下列氧化還原系統(tǒng)中標準氧化還原電位最高的是（）延胡索酸琥珀酸C0Q/C0QH2細胞色素a下列化合物中，除（）外都含有高能磷酸鍵NAD+ADPNADPH下列反應(yīng)中（）伴隨底物水平磷酸化反應(yīng)蘋果酸一草酰乙酸甘油酸一1,3-二磷酸一3-檸檬酸一a酮戊二酸磷酸甘油酸乙酰CoA徹底氧化過程的P/O值是（）NADHNAD+/NADHFMN琥珀酸一延胡索酸2.02.53.03.5肌肉組織中肌肉收縮所需要的大部分能量以（）形式貯存ADP磷酸烯醇式

28、丙酮酸ATP磷酸肌酸呼吸鏈中電子傳遞體中，不是蛋白質(zhì)而是脂質(zhì)的組分是（）NAD+FMNCoQ下述哪種物質(zhì)專一性地抑制Fo因子（）魚藤酮抗霉素A寡霉1胞漿中1分子乳酸徹底氧化后，產(chǎn)生ATP的分子數(shù)是（）9或1011或12下列不是催化底物水平磷酸化反應(yīng)的酶是（）磷酸甘油酸激酶磷酸果糖激酶二硝基苯酚能抑制下列（）功能糖酵解肝糖異生活細胞不能利用下列（）能源來維持代謝ATP糖下列關(guān)于化學滲透學說的敘述不正確的是（）呼吸鏈各組分按特定的各遞氫體和遞電子體都位置排列在線粒體內(nèi)膜有質(zhì)子泵的作用上15或16丙酮酸激酶氧化磷酸化脂肪H+返回膜內(nèi)時可以推動ATP酶合成ATP14或15琥珀酸硫激酶檸檬酸循環(huán)周圍的熱

29、能線粒體內(nèi)膜外側(cè)H+不能自由返回膜內(nèi)在有氧條件下，NADH從胞液進入線粒體氧化的機制，下列說法正確的是（）NADH直接穿過線粒體膜磷酸二羥丙酮被NADH還而進入原成3-磷酸甘油進入線粒體，在內(nèi)膜上又被氧化 成磷酸二羥丙酮同時生 成 NADH 呼吸鏈的各細胞色素在電子傳遞中的排列順序是（）cibcasa0 2cabaa0 2線粒體基質(zhì)中脂酰 CoA脫氫酶的輔酶是（）FADNADF+在脂肪酸的合成中，每次碳鏈的延長都需要（）參與乙酰CoA草酰乙酸合成脂肪酸所需的氫由（）遞氫體提供NADP+NADPH、H+草酰乙酸被還原成蘋果酸，進入線粒體再被氧化成草酰乙酸，停留于線粒體內(nèi)C17cfbaaO2NAD

30、+丙二酸單酰CoAFADH2草酰乙酸被還原成蘋果酸進入線粒體，然后再被氧化成草酰乙酸，再通過轉(zhuǎn)氨基作用生成天冬氨酸，最后轉(zhuǎn)移到線粒體外bc1cam02GSSG甲硫氨酸NADH、H+脂肪酸活化后，B氧化反復(fù)進行，不需要下列（）酶參與脂酰CoA脫氫酶3-羥脂酰CoA脫氫酶烯脂酰CoA水合酶硫激酶軟脂酸的合成與氧化的區(qū)別是（）。細胞部位不同；?；d體不同；加上及去掉2c單位的化學方式不同；B評同脂酰轉(zhuǎn)變?yōu)?羥脂酰反應(yīng)所需脫氫輔酶不同；-羥脂酰CoA的立體構(gòu)型不同和和全部在脂肪酸的合成中，將乙酰CoA從線粒體轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中的載體是（）乙酰CoA草酰乙酸B-氧化的酶促反應(yīng)順序是（）脫氫、脫氫、加水、硫解

31、脫氫、加水、脫氫、硫解胞漿中合成脂肪酸的限速酶是（）檸檬酸脫氫、脫水、脫氫、硫解琥珀酸加水、脫氫、硫解、脫氫B酮脂酰CoA合成酶水化酶脂酰轉(zhuǎn)移酶脂肪大量動員時肝月！內(nèi)生成的乙酰CoA主要轉(zhuǎn)變?yōu)椋ǎ┢咸烟峭w膽固醇乙酰CoA竣化酶的變構(gòu)抑制劑是（）檸檬酸ATP長鏈脂肪酸脂肪酸合成需要的NADPH和H+主要來源于（）TCAEMP磷酸戊糖途徑生成甘油的前體是（）丙酮酸乙醛磷酸二羥丙酮卵磷脂中含有的含氮化合物是（）磷酸叱哆醛膽胺膽堿哺乳動物不能從脂肪酸凈合成葡萄糖是因為缺乏轉(zhuǎn)化（）的能力乙酰CoA到乙酰乙酸乙酰CoA到丙酮酸草酰乙酸到丙酮酸葡萄糖和脂肪酸代謝的共同代謝中間產(chǎn)物是（）草酰乙酸乳酸乙醇不飽

32、和脂肪酸的B氧化比飽和脂肪酸的B氧化需要（）的活性脫氫酶異構(gòu)酶連接酶利用酮體的酶不存在于（）肝腦腎臟奇數(shù)碳原子脂肪酰CoA經(jīng)B氧化后除生成乙酰CoA外還生成（）丙二酰CoA丙酰CoA琥珀酰CoA?；d體蛋白（ACP）的功能是（）轉(zhuǎn)運膽固醇轉(zhuǎn)運脂肪酸脂肪酸合成酶系的核心乙酰CoA竣化酶的輔助因子是（）葉酸生物素泛酸乙酰CoA竣化酶草酰乙酸CoA以上都不是乙酰CoA谷氨酰胺乙酰CoA到丙二酰CoA乙酰CoA裂解酶心肌和骨骼肌乙酰乙酰CoA攜帶一碳單位硫胺素生物體內(nèi)大多數(shù)氨基酸脫去氨基生成a酮酸是通過（）作用完成氧化脫氨基還原脫氨基聯(lián)合脫氨基下列氨基酸中（）可以通過轉(zhuǎn)氨基作用生成a酮戊二酸轉(zhuǎn)氨基Gl

33、uAlaAsp轉(zhuǎn)氨酶的輔酶是（）TPP磷酸叱哆醛生物素以下對L合氨酸脫氫酶的描述錯誤的是（）它催化的是氧化脫氨反輔酶是NAD+或NADP+它和相應(yīng)的轉(zhuǎn)氨酶共同催應(yīng)化聯(lián)合脫氨基作用下列氨基酸可以作為一碳單位供體的是（）Ser核黃素它在生物體內(nèi)活力不強ProSerGluThrAspArgLeu嗯吟環(huán)中第4位和第5位碳原子來自（）甘氨酸天冬氨酸丙氨酸嗯吟核甘酸的嗯吟環(huán)上第1位N原子來自（）GlyGlnAspdTMP的直接前體是（）dCMPdAMPdUMP下列（）是合成嗯吟環(huán)和喀咤環(huán)都是必需的Gln/AspGln/GlyGln/Pro人類喀咤核甘酸從頭合成的（）反應(yīng)是限速反應(yīng)氨甲酰磷酸的形成氨甲酰天冬

34、氨酸的形成乳清酸的形成嗯吟核甘酸從頭合成途徑首先合成（）XMPIMPGMP喀咤核甘酸從頭合成途徑首先合成（）UDPCDPTMPRNA轉(zhuǎn)錄的模板是（）DNA的雙鏈DNA雙鏈中的反義鏈DNA雙鏈中的有義鏈鳥氨酸循環(huán)中，尿素生成的氨基來源有（）鳥氨酸精氨酸天冬氨酸磷酸叱哆醛不參與下面（）反應(yīng)脫竣反應(yīng)消旋反應(yīng)轉(zhuǎn)氨反應(yīng)L合氨酸脫氫酶的輔酶是（）NAD+FADFMN血清中的谷草轉(zhuǎn)氨酶活性異常升高，下列（）損傷心肌細胞肝細胞肺細胞血清中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性異常升高，下列（）損傷心肌細胞肝細胞肺細胞關(guān)于L合氨酸脫氫酶是氧化脫氨基作用的主要酶，下列說法錯誤的是（）此酶在動植物體普遍存輔酶是NAD+或NADP它和相應(yīng)

35、的轉(zhuǎn)氨酶共同催在化聯(lián)合脫氨基作用轉(zhuǎn)氨基作用之所以不是氨基酸的主要脫氨基方式是因為（）轉(zhuǎn)氨酶在生物體內(nèi)分布轉(zhuǎn)氨酶的專一性強，只作其輔酶因子極易丟失不廣泛用少數(shù)氨基酸下列關(guān)于尿素循環(huán)的敘述，正確的是（）尿素合成不需要消耗ATP尿素中兩個氮分別來自尿素循環(huán)中氨甲酰磷酸與氨甲酰磷酸和谷氨酸鳥氨酸反應(yīng)生成精氨酸，最后一步反應(yīng)是精氨酸水解生成尿素和鳥氨酸磷酸叱哆醛除作為轉(zhuǎn)氨酶的輔酶外，還是下列（）酶的輔助因子氨基酸脫竣酶氨基酸消旋酶氨基酸脫水酶必需氨基酸是（）可由其他氨基酸轉(zhuǎn)變而可由TCA循環(huán)中間產(chǎn)物可由脂肪的甘油轉(zhuǎn)變而來來轉(zhuǎn)變而來瓜氨酸竣化反應(yīng)CoA腎細胞腎細胞該酶底物廣泛轉(zhuǎn)氨酶 指催化氨基的轉(zhuǎn)移，而沒

36、有生成游離的NH3精氨琥珀酸裂解后生成精 氨酸和延胡索酸氨基酸脫疏基酶體內(nèi)不能合成，只能由食 物提供Phe谷氨酸甲酸dGMPAsp/ArgUMP、CMP的形成AMPUMPRNA鏈本身下述氨基酸除（）外，都是生糖氨基酸或生糖兼生酮氨基酸DNA上某段堿基順序為5-ACTAGTCAG-3專錄后mRNA上相應(yīng)堿基序列為（）5 - CUGACUAGU-35-TGATCAGTC-35-UGAUCAGUC-3DNA復(fù)制時，下列（）不需要DNA指導的DNA聚合酶DNA連接酶拓撲異構(gòu)酶RNA病毒的復(fù)制由下列酶中（）催化進行RNA聚合酶RNA復(fù)制酶DNA聚合酶5 -CTGACTAGT -3限制性內(nèi)切酶反轉(zhuǎn)錄酶大腸

37、桿菌有三種DNA聚合酶，其中參與DNA損傷修復(fù)的主要是（）DNA聚合酶IDNA聚合酶IIDNA聚合酶III以上都一樣大腸桿菌DNA的復(fù)制需要：DNA聚合酶III;解鏈蛋白；DNA聚合酶I;DNA指導的RNA聚合酶;DNA連接酶。其作用順序為（）卜列有關(guān)大腸桿菌DNA聚合酶I的描述（）不正確其功能之一是切掉RNA引物，并填補其留下的空隙DNA復(fù)制中的引物是（）由DNA為模板合成的DNA片段參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合物由RNA為模板合成的RNA片段具有3一核酸外切酶活力由DNA為模板合成的RNA片段具有5一核酸外切酶活力由RNA為模板合成的DNA片段1985年Meselson和Stahl利用15

38、N標記大腸桿菌DNA的實驗首先證明了（）DNA能被復(fù)制DNA的基因可以被轉(zhuǎn)錄為 mRNADNA的半保留復(fù)制機制DNA全保留復(fù)制機制需要以RNA為引物的過程是（）DNA的復(fù)制下述（）是錯誤的在真核細胞中，轉(zhuǎn)錄是在細胞核中進行的轉(zhuǎn)錄在原核細胞中，RNA聚合酶存在于細胞核中翻譯合成mRNA和tRNA的酶位于核質(zhì)中線粒體和葉綠體也可以進行轉(zhuǎn)錄大腸桿菌RNA聚合酶全酶中與轉(zhuǎn)錄起動有關(guān)的亞基是a岡崎片段是指（）DNA模板上的DNA片段(T引物酶催化合成的 片段RNA隨后鏈上合成的DNA片段前導鏈上合成的DNA片段逆轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是（）DNA指導的DNA聚合酶 下列（）突變最可能致死 染色體DNA分子中

39、，A代 替C逆轉(zhuǎn)錄酶RNA指導的RNA聚合酶DAN指導的RNA聚合酶染色體DNA分子中，C代替G染色體DNA分子中，缺失 三個核甘酸染色體DNA分子中，插入 一個堿基對全酶包括（T因子肽酰轉(zhuǎn)移酶核酶首先在四膜蟲上發(fā)現(xiàn) 的對RNA聚合酶的敘述不正確的是（）由核心酶與b因子構(gòu)成核心酶由寬理成全酶與核心酶的差別在于有無B亞基端粒酶是一種（）限制性內(nèi)切酶反轉(zhuǎn)錄酶RNA聚合酶下列關(guān)于核酶敘述錯誤的是（）核酶的三維結(jié)構(gòu)對它的核酶中的RNA部分是其核酶沒有固定的三維結(jié)構(gòu)功能至關(guān)重要活性必須的DNA復(fù)制過程中不需要（）引物dUTPdATPdCTP不需要DAN連接酶參與的反應(yīng)是（）DAN復(fù)制DNA修復(fù)損傷DNA

40、的體外重組RNA的轉(zhuǎn)錄假設(shè)翻譯時可從任一核甘酸起始讀碼，人工合成（AAC）n多聚核甘酸，能翻譯出（）種多聚核甘酸1234絕大多數(shù)真核生物mRNA5端有（）帽子結(jié)構(gòu)PolyA起始密碼終止密碼羥脯氨酸（）有三聯(lián)密碼子無三聯(lián)密碼子線粒體內(nèi)有三聯(lián)密碼子大腸桿菌蛋白質(zhì)合成起始使模板mRNA首先結(jié)合核糖體的是（）30S亞基的蛋白質(zhì)30S亞基的16SrRNA50S亞基的23SrRNA能與密碼子ACU相識別的反密碼子是（）UGA原核細胞中進入新生肽鏈甲硫氨酸t(yī)RNA的作用把一個氨基酸連接到另 一個氨基酸上下列關(guān)于遺傳密碼的描述哪一項錯誤（）密碼閱讀框有方向性，5密碼子第三位堿基與反開始，3終止密碼子第一位堿基

41、配對具有一定的自由度，有時 會創(chuàng)新多對一的情況蛋白質(zhì)合成所需的能量來自（）ATPGTP蛋白質(zhì)生物合成中多肽的氨基酸排列順序取決于（）相應(yīng)的tRNA的專一性相應(yīng)的氨酰tRNA合成酶的專一性不參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)是（）MrnaRrna下列（）不是終止密碼UAAUAC下面關(guān)于原核細胞翻譯過程的敘述正確的是（）肽鏈的形成是釋放能量肽鏈的合成方向是從N的過程端到C端在蛋白質(zhì)合成中，（）不需要消耗高能磷酸鍵轉(zhuǎn)肽酶催化形成肽鍵氨酰-tRNA進入A位在蛋白質(zhì)合成過程中，（）說法正確氨基酸隨機連接到tRNA新生肽鏈從C端開始合成原核細胞中氨基酸滲入多肽鏈第一步是（）甲酰蛋氨酸-tRNA與核蛋 核蛋白體30S亞基與50S 白體結(jié)合亞基結(jié)合是。IGAN末端第一個氨基酸是（）蛋氨酸將mRNA連接到rRNA上AGI甲酰甲硫氨酸增加氨基酸的有效濃度一種氨基酸只能有一種密碼子ATP和GTP相應(yīng)mRNA中核甘酸排列順序內(nèi)含子UAG核糖體上肽酰t