2019屆《精選精練》高考生物二輪專題練習(xí)(5)：細(xì)胞的生命歷程

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)細(xì)胞的生命歷程1(2018全國(guó)卷)關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是(B)A有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離B有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)C一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同D有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上解析A對(duì)：染色單體分離發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。B錯(cuò)：同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中期，有絲分裂過程中不發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)。C對(duì)：有絲分裂過

2、程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，形成的子細(xì)胞的染色體數(shù)目與親代細(xì)胞一致；減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，形成的子細(xì)胞的染色體數(shù)目是親代細(xì)胞的一半。D對(duì)：哺乳動(dòng)物細(xì)胞處于有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期時(shí)，染色體的形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，排列在赤道板上。2(2017全國(guó)卷)已知某種細(xì)胞有4條染色體，且兩對(duì)等基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是(D)解析圖A、B所示細(xì)胞中沒有同源染色體，每個(gè)染色體上有染色單體，可表示次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，兩個(gè)圖示的差異反映出減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開的同時(shí)非同

3、源染色體的自由組合，A、B正確，不符合題意；圖C、D所示細(xì)胞中沒有染色單體，此時(shí)細(xì)胞中應(yīng)該沒有同源染色體和等位基因，C正確，不符合題意，D錯(cuò)誤，符合題意。3(2017江蘇卷)假如右圖是某生物體(2n4)正常的細(xì)胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(A)A該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B若染色體有基因A，則有基因A或aC若圖中的表示X染色體，則表示Y染色體D該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體解析該生物體的正常體細(xì)胞中有4條染色體，圖示細(xì)胞中有8條染色體，故該細(xì)胞處于有絲分裂后期，A項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體和是同源染色體，若上有基因A，則上可能有A或a，B項(xiàng)正確；染色體和是同源染色體，若表示X染色體，則表示Y

4、染色體，C項(xiàng)正確；該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中有4條染色體，2對(duì)同源染色體，D項(xiàng)正確。4(2016全國(guó)卷)某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使DNA雙鏈不能解開。若在細(xì)胞正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(C)A隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙B隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙C該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期D可推測(cè)該物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用解析DNA分子的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要在DNA雙鏈解開后才能進(jìn)行，A項(xiàng)、B項(xiàng)正確；DNA分子的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期中的間期，若DNA雙鏈不能解開，細(xì)胞周期將被阻斷在間期，C項(xiàng)錯(cuò)誤；癌細(xì)胞具有無限增殖的能力，該物質(zhì)能阻斷DNA分子的復(fù)制，所

5、以能抑制癌細(xì)胞的增殖，D項(xiàng)正確。5(2018山東省菏澤市高三期末)如圖為細(xì)胞周期示意圖，其中S期內(nèi)DNA解旋酶和DNA聚合酶的活性較高，處于G0期的細(xì)胞屬于暫不分裂的細(xì)胞。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是(B)A圖示細(xì)胞的細(xì)胞周期為24hBS期應(yīng)為染色體復(fù)制及加倍的時(shí)期C記憶B細(xì)胞所處時(shí)期應(yīng)為G0期DM期是染色單體出現(xiàn)和消失的時(shí)期解析A根據(jù)題圖可知，細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)為12324h，A正確；BS期是DNA復(fù)制及加倍的時(shí)期，染色體加倍的時(shí)期是有絲分裂后期，B錯(cuò)誤；C記憶細(xì)胞屬于暫不分裂細(xì)胞，因此其所處的時(shí)期為G0期，C正確；D染色單體間期形成，前期出現(xiàn)，后期消失，D正確。故選：B。6(2018天津市五區(qū)縣高三期

6、末)將某哺乳動(dòng)物(2N16)肝細(xì)胞內(nèi)核DNA全部用32P標(biāo)記，在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，若全部細(xì)胞均能連續(xù)分裂，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是(D)A在第1個(gè)細(xì)胞周期的后期，全部染色體均含32PB在第1個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束后，全部細(xì)胞均含32PC在第2個(gè)細(xì)胞周期的后期，有50%的染色體含32PD在第2個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束后，有50%的細(xì)胞含32P解析A由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，所以在第1個(gè)細(xì)胞周期的后期，全部染色體均含32P，A正確；B由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，所以在第1個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束后，全部細(xì)胞均含32P，B正確；C由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，所以在第2個(gè)細(xì)胞周期的后期，有50%的染色體含32P，C

7、正確；D在第2個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束后，則該過程中DNA分子共復(fù)制兩次。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，第一次分裂形成的2個(gè)子細(xì)胞都含有32P標(biāo)記；當(dāng)細(xì)胞處于第二次分裂后期時(shí)，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體隨機(jī)分開，具有32P標(biāo)記的染色體也隨機(jī)進(jìn)入2個(gè)細(xì)胞，所以經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中，含32P的子細(xì)胞可能有2個(gè)或3個(gè)或4個(gè)，D錯(cuò)誤。故選：D。7(2018武漢三模)如圖為人體細(xì)胞正常分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化曲線，下列分析不正確的是(C)A若曲線表示減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則n等于1B若曲線表示有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則n等于46(條)C若曲線

8、表示減數(shù)第一次分裂核DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則n等于23(個(gè))D若曲線表示有絲分裂中染色體組數(shù)目變化的部分曲線，則n等于2解析每條染色體上DNA分子數(shù)目為1或2，A項(xiàng)正確；人體細(xì)胞有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化為469246，B項(xiàng)正確；人體細(xì)胞減數(shù)第一次分裂核DNA分子數(shù)目變化為9246，C項(xiàng)錯(cuò)誤；人體細(xì)胞有絲分裂中染色體組數(shù)目變化為242，D項(xiàng)正確。8(2018濟(jì)南二模)圖1表示某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線，圖2為細(xì)胞分裂某時(shí)期模式圖。下列敘述正確的是(B)A圖1中CD段細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組B圖1中FH段可能會(huì)發(fā)生突變和基因重組C圖2所示細(xì)胞進(jìn)入分裂后期不會(huì)發(fā)生等位

9、基因分離D圖2所示細(xì)胞進(jìn)入分裂后期對(duì)應(yīng)圖1中的FG段解析圖1表示某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變化，CD段表示有絲分裂后期，此時(shí)著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，染色體組有4個(gè)，A錯(cuò)誤；DE和GH段都是由于細(xì)胞一分為二，前者是有絲分裂末期，后者是減數(shù)第一次分裂末期，F(xiàn)G段表示減數(shù)第一次分裂，可發(fā)生非同源染色體的自由組合和同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，間期也可能發(fā)生基因突變，B正確；圖2中，細(xì)胞中無同源染色體，表示減數(shù)第二次分裂中期，進(jìn)入分裂后期，交叉互換后的等位基因會(huì)發(fā)生分離，C錯(cuò)誤；圖2所示細(xì)胞進(jìn)入分裂后期對(duì)應(yīng)圖1中的HI段，D錯(cuò)誤。9(2017廣東省韶關(guān)市一模)一

10、個(gè)家庭中，父親正常，母親患血友病，婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子產(chǎn)生這種變異最可能的親本和時(shí)間分別是(C)A父親、減數(shù)第二次分裂后期B母親、減數(shù)第二次分裂后期C父親、減數(shù)第一次分裂后期D母親、減數(shù)第一次分裂后期解析血友病是伴X染色體隱性遺傳病(用H、h表示)。父親正常，母親患血友病，生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，則這對(duì)夫婦的基因型為XHYXhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，所以問題出在父親，是父親減數(shù)第一次分裂后期，XH和Y移向同一極，形成異常精子所致。故選：C。10(2018山東省濟(jì)寧一模)波

11、爾山羊(2N60)胚胎期某細(xì)胞發(fā)生如圖所示異常分裂(未繪出的染色體均正常)，其中A為原癌基因，a為A的突變基因。下列說法正確的是(C)A該分裂過程中形成30個(gè)四分體B分裂產(chǎn)生Aa或aa子細(xì)胞的幾率均為eq f(1,2)C子細(xì)胞Aa與aa在相同且適宜條件下細(xì)胞周期可能不同D染色體異常分離與紡錘體無關(guān)解析A該圖是有絲分裂過程，同源染色體不聯(lián)會(huì)形成四分體，A錯(cuò)誤；B由于染色體的丟失是隨機(jī)的，所以分裂產(chǎn)生的Aa或aa子細(xì)胞的幾率不一定為eq f(1,2)，B錯(cuò)誤；C子細(xì)胞Aa與aa在相同且適宜條件下細(xì)胞周期可能不同，C正確；D由于染色體是由紡錘體牽引而移向兩極的，因此染色體異常分離與紡錘體形成有關(guān)，D

12、錯(cuò)誤。故選：C。11(2018全國(guó)卷)在致癌因子的作用下，正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是(A)A細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變，細(xì)胞間黏著性增加B細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化C細(xì)胞中的染色體可能受到損傷，細(xì)胞的增殖失去控制D細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷，細(xì)胞表面的糖蛋白減少解析A錯(cuò)：正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生56個(gè)基因突變，才能賦予癌細(xì)胞所有的特征。癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，從而使癌細(xì)胞之間的黏著性降低。B對(duì)：癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因突變的累積效應(yīng)，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，例如，體外培養(yǎng)的呈扁平梭形的正常成纖維

13、細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后變成球形。C對(duì)：環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的染色體，使正常細(xì)胞成為不受機(jī)體控制的惡性增殖細(xì)胞。D對(duì)：細(xì)胞癌變的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，即細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)可能受到損傷，使細(xì)胞表面的糖蛋白減少。12(2018江蘇卷)(多選)人體骨髓中存在少量屬于多能干細(xì)胞的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)，下圖為MSC分裂、分化成多種組織細(xì)胞的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(ABC)A組織細(xì)胞中的DNA和RNA與MSC中的相同BMSC不斷增殖分化，所以比組織細(xì)胞更易衰老CMSC中的基因都不能表達(dá)時(shí)，該細(xì)胞開始凋亡D不同誘導(dǎo)因素使MSC分化形成不同類型的細(xì)胞解析A錯(cuò)：組織細(xì)胞中的DNA與MSC中的相同

14、，由于組織細(xì)胞和MSC中的基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，所以兩者的RNA不完全相同。B錯(cuò)：細(xì)胞會(huì)隨著分裂次數(shù)的增多而逐漸衰老，組織細(xì)胞是MSC分裂、分化后形成的，所以組織細(xì)胞更容易衰老。C錯(cuò)：組織細(xì)胞中的凋亡基因表達(dá)，細(xì)胞才開始凋亡。D對(duì)：MSC在不同誘導(dǎo)因素的作用下，可分化形成不同類型的細(xì)胞。13(2017江蘇卷)下列關(guān)于人體細(xì)胞分化、衰老、凋亡與癌變的敘述，錯(cuò)誤的是(B)A細(xì)胞分裂能力隨細(xì)胞分化程度的提高而減弱B衰老細(xì)胞中各種酶的活性顯著降低C細(xì)胞凋亡有助于機(jī)體維持自身的穩(wěn)定D癌細(xì)胞無接觸抑制特征解析通常，細(xì)胞分化程度越高分裂能力越低，A項(xiàng)正確；衰老細(xì)胞中多種酶的活性顯著降低，但有些酶的活性會(huì)提高，

15、B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡有利于清除多余的、受損的細(xì)胞，有助于機(jī)體維持自身的穩(wěn)定，C項(xiàng)正確；癌細(xì)胞的細(xì)胞膜由于糖蛋白減少，會(huì)失去接觸抑制特征，D項(xiàng)正確。14(2016全國(guó)卷)某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使DNA雙鏈不能解開。若在細(xì)胞正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(C)A隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙B隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙C該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期D可推測(cè)該物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用解析解答該題的關(guān)鍵是清楚題干信息中“某種物質(zhì)使DNA雙鏈不能解開”的含義以及DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄都是在DNA解螺旋后進(jìn)行的；同時(shí)需清楚DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期而

16、不是中期。15(2016天津理綜)在培養(yǎng)人食管癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中，加入青蒿琥酯(Art)，隨著其濃度升高，凋亡蛋白Q表達(dá)量增多，癌細(xì)胞凋亡率升高。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A為初步了解Art對(duì)癌細(xì)胞的影響，可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化B在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Art，可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞C為檢測(cè)Art對(duì)凋亡蛋白Q表達(dá)的影響，須設(shè)置不含Art的對(duì)照試驗(yàn)D用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠，可確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡解析根據(jù)題干信息可知，Art可促進(jìn)細(xì)胞中凋亡蛋白Q的表達(dá)，從而使癌細(xì)胞凋亡率升高，而細(xì)胞在凋亡過程中形態(tài)會(huì)發(fā)生變化，故用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化可以初步了解Art對(duì)癌

17、細(xì)胞的影響，A項(xiàng)正確；為了確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞，可以用放射性同位素標(biāo)記Art，加入癌細(xì)胞培養(yǎng)液中，B項(xiàng)正確；設(shè)置含有Art與不含Art的對(duì)照實(shí)驗(yàn)，才能確定Art對(duì)凋亡蛋白Q表達(dá)的影響，C項(xiàng)正確；用蛋白質(zhì)飼喂患癌鼠，蛋白質(zhì)會(huì)被消化成氨基酸，所以飼喂凋亡蛋白Q不能確定該蛋白的作用，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16(2018晉江二模)下圖中甲、乙、丙、丁分別表示某人體內(nèi)的幾種細(xì)胞，它們的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能各不相同的根本原因是細(xì)胞中(C)A遺傳物質(zhì)不同BDNA的結(jié)構(gòu)不同C信使RNA不同D線粒體結(jié)構(gòu)不同解析同一人體細(xì)胞都是由一個(gè)受精卵細(xì)胞發(fā)育而來，所以不同細(xì)胞含有相同的遺傳物質(zhì)，分化后，由于基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)

18、和功能發(fā)生穩(wěn)定性差異，所以它們的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能各不相同的根本原因是細(xì)胞中信使RNA不同。17(2016全國(guó)卷)在細(xì)胞的生命歷程中，會(huì)出現(xiàn)分裂、分化等現(xiàn)象。下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A細(xì)胞的有絲分裂對(duì)生物性狀的遺傳有貢獻(xiàn)B哺乳動(dòng)物的造血干細(xì)胞是未經(jīng)分化的細(xì)胞C細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D通過組織培養(yǎng)可將植物葉肉細(xì)胞培育成新的植株解析細(xì)胞有絲分裂的重要意義是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)復(fù)制后，精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，從而使細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性，A項(xiàng)正確；哺乳動(dòng)物的造血干細(xì)胞是一種專能干細(xì)胞，分化程度不高，但已經(jīng)分化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，C項(xiàng)正確

19、；高度分化了的植物細(xì)胞仍具有全能性，通過組織培養(yǎng)可以將植物葉肉細(xì)胞培育成新植株，D項(xiàng)正確。18(2018山西省太原一模)有研究表明并非所有腫瘤細(xì)胞都能無限制生長(zhǎng)。腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的特點(diǎn)與干細(xì)胞的基本特性十分相似。下列相關(guān)說法正確的是(B)A干細(xì)胞分化形成各種組織、器官體現(xiàn)細(xì)胞具有全能性B腫瘤細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移的直接原因是細(xì)胞內(nèi)的糖蛋白減少C采用放療、化療等常規(guī)手段必然導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡D定向殺死與腫瘤直接相關(guān)的致癌遺傳物質(zhì)是治療的關(guān)鍵解析A細(xì)胞分化的根本原因是遺傳信息的執(zhí)行情況不同，即基因的選擇性表達(dá)，而細(xì)胞的全能性需要形成個(gè)體，A錯(cuò)誤；B腫瘤細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移，直接原因是細(xì)胞內(nèi)的糖蛋白減少，黏著性降

20、低，B正確；C治療癌癥時(shí)，可以采用手術(shù)切除、化療和放療等手段，可導(dǎo)致癌細(xì)胞的壞死，但不一定使得全部癌細(xì)胞壞死，C錯(cuò)誤；D體細(xì)胞一般都存在原癌基因和抑癌基因，則定向殺死與腫瘤直接相關(guān)的癌細(xì)胞才是治療的關(guān)鍵，D錯(cuò)誤。故選：B。19(2018西安三模)下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法中，正確的是(D)A蛙的紅細(xì)胞在分裂時(shí)不出現(xiàn)紡錘絲，但有染色體出現(xiàn)B細(xì)胞凋亡是不受環(huán)境影響的程序性死亡C細(xì)胞都要經(jīng)過發(fā)生、生長(zhǎng)、成熟、衰老和凋亡的過程D細(xì)胞分化使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，提高了機(jī)體生理功能的效率解析蛙的紅細(xì)胞進(jìn)行無絲分裂，不出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是基因控制的細(xì)胞編程性死亡，也受環(huán)境影響，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

21、絕大多數(shù)細(xì)胞都要經(jīng)過發(fā)生、生長(zhǎng)、成熟、衰老和凋亡的過程，但由于外傷壞死的細(xì)胞可能沒有發(fā)育成熟就死亡了，C項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞分化使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，提高了機(jī)體生理功能的效率，D項(xiàng)正確。20下面是某同學(xué)繪制的動(dòng)物體細(xì)胞分裂模式圖，其中有兩幅是錯(cuò)誤的。請(qǐng)將其余正確的圖片按細(xì)胞周期順序排列，其中排在第1位與第3位的圖片分別是(A)ABCD解析圖為有絲分裂間期，圖為有絲分裂后期，圖為有絲分裂前期，圖錯(cuò)誤，動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期不形成細(xì)胞板，圖為減數(shù)第一次分裂圖像，不能發(fā)生在體細(xì)胞分裂的過程中，圖為有絲分裂末期。21(2018山東省濟(jì)寧市高三期末)下列關(guān)于基因選擇性表達(dá)的敘述，正確的是(C)A細(xì)胞分裂過程中不存在基

22、因的選擇性表達(dá)B不同的體細(xì)胞中表達(dá)的基因完全不同C細(xì)胞衰老時(shí)，染色質(zhì)收縮影響基因的表達(dá)D細(xì)胞癌變的實(shí)質(zhì)，就是相關(guān)基因表達(dá)的過程解析細(xì)胞分裂過程中存在基因的選擇性表達(dá)，A錯(cuò)誤；不同的體細(xì)胞中表達(dá)的基因不完全相同，而不是完全不同，B錯(cuò)誤；細(xì)胞衰老時(shí)，染色質(zhì)收縮，DNA無法解旋，因此會(huì)影響基因的表達(dá)，C正確；細(xì)胞癌變的實(shí)質(zhì)是基因突變，D錯(cuò)誤。故選：C。22在驗(yàn)血報(bào)告單上，有甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等檢測(cè)項(xiàng)目。如果這些指標(biāo)超過正常值，應(yīng)做進(jìn)一步檢查，以確定體內(nèi)是否出現(xiàn)了癌細(xì)胞。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(B)AAFP與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等細(xì)胞器的功能有關(guān)B細(xì)胞凋亡和壞死是機(jī)體內(nèi)發(fā)生的

23、正常生理過程，能維持組織中細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定，防止癌癥的發(fā)生C細(xì)胞在癌變過程中產(chǎn)生AFP、CEA等物質(zhì)可能是基因選擇性表達(dá)發(fā)生異常導(dǎo)致的D由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少導(dǎo)致癌細(xì)胞易分散轉(zhuǎn)移，所以手術(shù)摘除腫瘤的患者仍有復(fù)發(fā)的可能解析甲胎蛋白位于癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上，由附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成后，先進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，然后通過囊泡運(yùn)輸?shù)礁郀柣w進(jìn)一步加工，再通過囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜并定位于細(xì)胞膜上，該過程需要線粒體提供能量，A項(xiàng)正確；細(xì)胞凋亡是正常的生理過程，有利于維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，而細(xì)胞壞死是機(jī)體受到不利因素的影響所導(dǎo)致的細(xì)胞非正常死亡，B項(xiàng)錯(cuò)誤；癌細(xì)胞的形成是細(xì)胞異常分化的結(jié)果，癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上產(chǎn)生甲胎蛋

24、白、癌胚抗原這兩種蛋白質(zhì)，可能是基因選擇性表達(dá)異常的結(jié)果，C項(xiàng)正確；癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白減少導(dǎo)致癌細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，從而容易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，若手術(shù)摘除腫瘤時(shí)癌細(xì)胞已經(jīng)轉(zhuǎn)移，則會(huì)導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)，D項(xiàng)正確。23(2018山西太原二模)下列有關(guān)人體細(xì)胞周期的調(diào)控因素中錯(cuò)誤的是(B)A環(huán)境因子：一定的離子輻射、化學(xué)物質(zhì)作用和病毒感染B調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)因包括與細(xì)胞周期有關(guān)的酶和抑制因子、生長(zhǎng)素等各種激素C環(huán)境因子：一定的溫度變化和pH變化D調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)因包括生長(zhǎng)因子、原癌基因與抑癌基因的編碼產(chǎn)物等解析影響人體細(xì)胞周期的環(huán)境因子有物理輻射、化學(xué)物質(zhì)、病毒、溫度、pH等，A、C兩項(xiàng)正確；生長(zhǎng)素屬于植物

25、激素，人體細(xì)胞內(nèi)沒有生長(zhǎng)素，B項(xiàng)錯(cuò)誤；調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)因包括生長(zhǎng)因子、原癌基因與抑癌基因的編碼產(chǎn)物等，D項(xiàng)正確。24(2018天津市南開區(qū)一模)如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖，據(jù)圖判斷該細(xì)胞(A)A只分裂形成一種卵細(xì)胞B含有3對(duì)同源染色體C含有3個(gè)染色體組D一定發(fā)生過基因突變解析A由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，且著絲點(diǎn)已分裂，所以細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，因此分裂后只能形成一種卵細(xì)胞，A正確；B著絲點(diǎn)分裂后形成的染色體相同，屬于復(fù)制關(guān)系，不含同源染色體，B錯(cuò)誤；C由于圖示細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，移向細(xì)胞兩極的染色體共有2個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D由姐妹染色單體分裂形成的染色體上的基因在正常情

26、況下應(yīng)該完全相同，而圖示細(xì)胞出現(xiàn)了等位基因G和g，原因可能是發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換形成的，D錯(cuò)誤。故選：A。25(2018河北省衡水中學(xué)高三期末)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述正確的是(D)A觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂時(shí)，應(yīng)先在低倍顯微鏡下找到排列緊密、呈正方形、含較小液泡的分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行觀察B胰島素基因和RNA聚合酶基因都具有選擇性表達(dá)的特性C艾滋病毒寄生在T細(xì)胞中導(dǎo)致T細(xì)胞裂解死亡屬于細(xì)胞凋亡D性格過于孤僻、經(jīng)常壓抑自己的情緒，會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，增加癌癥發(fā)生的可能性解析分生區(qū)細(xì)胞無液泡，A項(xiàng)錯(cuò)誤；RNA聚合酶在各種細(xì)胞

27、中都要表達(dá)，無表達(dá)的選擇性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；艾滋病毒寄生在T細(xì)胞中導(dǎo)致T細(xì)胞裂解死亡不屬于細(xì)胞凋亡，C項(xiàng)錯(cuò)誤；性格過于孤僻、經(jīng)常壓抑自己的情緒，會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，增加癌癥發(fā)生的可能性，D項(xiàng)正確。26(2018河南省安陽(yáng)一模)下列有關(guān)細(xì)胞分化、衰老和凋亡的敘述，正確的是(B)A細(xì)胞分化影響細(xì)胞的生理功能，但不影響細(xì)胞中細(xì)胞器的種類B細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老，也可能引起基因突變C人體內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定與免疫有關(guān)，與細(xì)胞凋亡無關(guān)D癌細(xì)胞與效應(yīng)T細(xì)胞接觸后，裂解的過程不屬于細(xì)胞凋亡解析細(xì)胞分化是細(xì)胞在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，既影響細(xì)胞的生理功能，也影響細(xì)胞中細(xì)

28、胞器的種類，A錯(cuò)誤；根據(jù)細(xì)胞衰老的自由基學(xué)說，細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老，也可能引起基因突變，B正確；人體內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定是神經(jīng)體液免疫共同調(diào)節(jié)的結(jié)果，與免疫有關(guān)，也與細(xì)胞凋亡有關(guān)，C錯(cuò)誤；癌細(xì)胞與效應(yīng)T細(xì)胞接觸后，裂解的過程屬于細(xì)胞凋亡，D錯(cuò)誤。27用32P標(biāo)記果蠅一個(gè)精原細(xì)胞中所有的DNA分子，然后置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，開始培養(yǎng)后一個(gè)細(xì)胞核中DNA數(shù)的變化如圖所示。下列敘述正確的是(C)ACD段與GH段的細(xì)胞中Y染色體數(shù)目一定不同BIJ段細(xì)胞中染色體與核DNA數(shù)目之比都是12CGH段細(xì)胞中含32P的核DNA分子占總數(shù)的1/2DKL段每個(gè)細(xì)胞核中含32P的染色體條數(shù)都相等解析

29、本題考查減數(shù)分裂和有絲分裂過程中核DNA數(shù)目變化，意在考查考生的識(shí)圖及分析推理能力，難度較大。CD段可表示有絲分裂前、中、后期，含有1或2條Y染色體，GH段可表示減數(shù)第一次分裂前、中、后期，含有1條Y染色體；IJ段細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前、中、后期，在前期和中期，染色體與核DNA數(shù)目之比為12，在后期染色體與核DNA數(shù)目之比為11；由于DNA的半保留復(fù)制，精原細(xì)胞在AE段進(jìn)行有絲分裂后，形成的細(xì)胞中8個(gè)核DNA中，每個(gè)DNA只有一條單鏈含有32P，而在減數(shù)分裂過程中，由于培養(yǎng)液中不含32P，經(jīng)過復(fù)制后形成的16個(gè)DNA分子中只有一半含有32P；由于在減數(shù)第二次分裂后期含有32P的DNA隨機(jī)移向

30、細(xì)胞兩極，因此KL段形成的細(xì)胞中細(xì)胞核中含有32P的染色體條數(shù)不一定相等。28(2018江蘇省徐州市二模)下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法錯(cuò)誤的是(D)A細(xì)胞凋亡是細(xì)胞主動(dòng)發(fā)生的“自殺”現(xiàn)象，需要消耗能量B細(xì)胞分化意味著某些特異性蛋白質(zhì)的合成，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果C關(guān)于細(xì)胞衰老的原因，科學(xué)家提出了自由基學(xué)說和端粒學(xué)說等假說D腫瘤的形成與細(xì)胞的過度增殖有關(guān)，與細(xì)胞凋亡受阻無關(guān)解析細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程，是細(xì)胞主動(dòng)發(fā)生的“自殺”現(xiàn)象，需要消耗能量，A正確；細(xì)胞分化意味著某些特異性蛋白質(zhì)的合成，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，B正確；關(guān)于細(xì)胞衰老的原因，科學(xué)家提出了自由基學(xué)說和端粒學(xué)說等

31、假說，C正確；腫瘤細(xì)胞能無限增殖，成為不死性的細(xì)胞和細(xì)胞凋亡不足有關(guān)，D錯(cuò)誤。29番茄是二倍體植物(2N24)，其正常葉基因(D)與馬鈴薯葉基因(d)位于6號(hào)染色體。番茄變異后可出現(xiàn)一種三體，其6號(hào)染色體的同源染色體有三條。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，3條同源染色體中的任意2條配對(duì)聯(lián)會(huì)，另1條同源染色體不能配對(duì)。減數(shù)第一次分裂的后期，配對(duì)的同源染色體正常分離，而不能配對(duì)的1條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的任意一極。而其他如5號(hào)染色體正常配對(duì)及分離(如圖所示)。下列分析錯(cuò)誤的是(D)A三體番茄1個(gè)體細(xì)胞中最多含有50條染色體B通過顯微鏡觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞的染色體可檢測(cè)出三體番茄C三體形成的原因可能是減數(shù)第一次分

32、裂過程中有一對(duì)同源染色體未分開D若將基因型為DDd的個(gè)體與基因型為dd的個(gè)體雜交，后代正常葉型馬鈴薯葉型為31解析三體番茄體細(xì)胞中染色體是25條，在有絲分裂后期，染色體數(shù)最多為50條；染色體形態(tài)數(shù)目可在顯微鏡下觀察到；減數(shù)第一次分裂有一對(duì)同源染色體未分開或是減數(shù)第二次分裂有一對(duì)姐妹染色單體未分開，而是移向了同一極，這樣形成的異常配子和正常減數(shù)分裂形成的配子結(jié)合成的受精卵，都可發(fā)育成三體；基因型DDd個(gè)體產(chǎn)生配子的比例為DdDDDd2211，與基因型為dd的個(gè)體雜交，后代基因型比例為DDdddDddDd1122，故正常葉型馬鈴薯葉型為51。30(2018唐山質(zhì)檢)某動(dòng)物的睪丸中，一個(gè)基因型為Bb

33、XaY的精原細(xì)胞，產(chǎn)生一個(gè)基因型為BbXa的精子，則其他三個(gè)精子可能的基因型為(C)Xa、BbY、YBXa、bY、bYBXa、BbY、YXa、BY、bYBbXa、Y、YA或或 B或或C或或 D或或解析一個(gè)基因型為BbXaY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中：如果發(fā)生了交叉互換，則可產(chǎn)生BbXaXa和BbYY兩種次級(jí)精母細(xì)胞，若在減數(shù)第二次分裂后期，含B和b的兩條染色體都移向了同一極，則可產(chǎn)生BbXa、Xa、BbY和Y四種精子；若在減數(shù)第二次分裂后期，含BbXaXa的次級(jí)精母細(xì)胞中，B和b的兩條染色體移向了同一極，則可產(chǎn)生BbXa、Xa兩種精子，含BbYY的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂，則可產(chǎn)生BY和bY兩種

34、精子。若在減數(shù)第一次分裂后期，含有B和b的同源染色體沒有分開，移向同一極并分配到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，所以產(chǎn)生了基因型為BBbbXaXa和YY的兩種次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂正常分裂，所以基因型為YY的次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生了兩個(gè)基因型為Y的精子，而基因型為BBbbXaXa的次級(jí)精母細(xì)胞形成了兩個(gè)基因型為BbXa的精子。31科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，有3個(gè)基因在所有細(xì)胞凋亡中都起作用，它們是基因ced3、ced4、ced9，三者的功能及關(guān)系如圖所示(“”表示促進(jìn)，“”表示抑制)。據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是(A)A基因ced9與抑癌基因的功能相同B基因ced3、基因ced4中的一個(gè)基因突變失活，細(xì)胞凋亡可能

35、受到影響C基因ced9對(duì)基因ced3、基因ced4起調(diào)控作用D基因ced9突變喪失功能時(shí)，會(huì)引起細(xì)胞凋亡解析抑癌基因的功能主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，依題圖可知，基因ced9無此功能，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖乙可知，基因ced3、基因ced4同時(shí)發(fā)揮作用引起細(xì)胞凋亡，兩者中的一個(gè)失活，細(xì)胞凋亡可能受到影響，B項(xiàng)正確；基因ced9對(duì)基因ced3、ced4起調(diào)控作用，C項(xiàng)正確；基因ced9開啟時(shí)可抑制基因ced3、基因ced4的表達(dá)，進(jìn)而抑制細(xì)胞凋亡，關(guān)閉時(shí)(功能喪失)細(xì)胞凋亡，D項(xiàng)正確。32(2018福州一模)下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像，乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同

36、時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線，丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：(1)在不考慮變異的情況下，圖甲中可能含有等位基因的細(xì)胞有_ABD_。(2)圖甲中B、E細(xì)胞各含有_8_條、_2_條染色體；其中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的_(填標(biāo)號(hào))階段。(3)在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時(shí)加倍處在乙圖中的_(填標(biāo)號(hào))階段。(4)基因突變最可能在甲圖中的_A_細(xì)胞中發(fā)生。(5)圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞_(選填“”“”或“”)；細(xì)胞的基因組成是_aB_。解析(1)含有同源染色體的細(xì)胞就可能含有等位基因，所以A、B、D三項(xiàng)符合。(2)圖甲中B、E細(xì)胞分別含有

37、8條、2條染色體，染色體的數(shù)目以著絲點(diǎn)的數(shù)目為準(zhǔn)；其中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是減數(shù)第二次分裂前期，屬于乙圖中的階段。(3)在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)目的加倍都與著絲點(diǎn)的分裂有關(guān)，處于乙圖中的階段。(4)在細(xì)胞分裂過程中，基因突變發(fā)生在間期，最可能在甲圖的A細(xì)胞中發(fā)生。(5)圖丁是減數(shù)第二次分裂后期的圖像，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，圖丙表示卵細(xì)胞的形成過程，圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞第一極體的分裂；由于細(xì)胞的基因組成是Ab，所以細(xì)胞的基因組成是aB。33蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，具有抗菌、抗病毒及抗腫瘤等廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。體外研究發(fā)現(xiàn)，蜂毒素對(duì)多種癌細(xì)胞具有強(qiáng)烈的殺傷作用。請(qǐng)回答：(1)在工蜂毒腺細(xì)胞的核糖體上，蜂毒素是以_mRNA_為模板合成的。(2)在適宜的條件下進(jìn)行體外培養(yǎng)，癌細(xì)胞能夠_無限增殖_，在此過程中細(xì)胞內(nèi)的DNA含量將持續(xù)出現(xiàn)周期性的變化。如圖表示癌細(xì)胞在一定濃度的蜂毒素培養(yǎng)液中培養(yǎng)幾小時(shí)后，DNA不同含量的細(xì)胞數(shù)。據(jù)此推測(cè)，蜂毒素能將癌細(xì)胞阻斷在有絲分裂的_間_期。(3)研究表明，阻斷癌細(xì)胞增殖周期可引起細(xì)胞凋亡?？蒲腥藛T為研究蜂毒素對(duì)人胃癌細(xì)胞的影響及作用機(jī)制，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)并回答問題。方法步驟：a取4只相同的培養(yǎng)瓶，編號(hào)，分別加入等量的完全培養(yǎng)液并接種等量的離體胃癌細(xì)胞。b1號(hào)培養(yǎng)瓶為空白對(duì)照，向24號(hào)培養(yǎng)瓶中分別加入_等量的2、4、