前列腺癌的診斷和治療課件

1、前列腺與泌尿生殖道的位置關(guān)系睪丸陰莖尿道膀胱射精管精囊前列腺前列腺的解剖中央帶邊周帶尿道精阜射精管輸精管精囊膀胱CZVASSVPZUVEDB一. 流行病學(xué)(1)CaP發(fā)病率在美國居男性惡性腫瘤之首，占男性死亡原因的第二位。我國CaP發(fā)病率逐年增高，原因：1.發(fā)病率確實(shí)在不斷增高；2.診斷水平提高；3.壽命延長。目前CaP已成為泌尿外科的常見病，是威脅老年男性健康的一個(gè)重要因素。Average life span in each country一. 流行病學(xué)(2) 發(fā) 病 率發(fā)病率：黑人最高，(150/10萬男性)，白人其次，黃種人最低(1/10萬男性)。在過去10年中，CaP在亞洲國家和地區(qū)的

2、發(fā)病率明顯提高，分別增加1.344.7倍。我國則增高了2.3倍。在亞洲國家中日本最高(18.1/10萬)，韓國最低(3.87/10萬)，我國北京市的發(fā)病率為4.55/10萬，但亞洲國家整體發(fā)病水平仍明顯低于歐美國家。目前CaP的發(fā)病率在我國男性腫瘤中具第11位，死亡率居第16位。Ranking of death by prostate cancer among males in each country8813816TaiwanSingaporeKoreaJapanChinaMorbidity and Mortality Rates of PC in Each CountryExtent of

3、 Increase in the Morbidity Rates of PCa over the Past 10 Years in Each Country or Area二. 好發(fā)年齡、部位、病理類型及分級(jí)主要發(fā)生在50歲以上的男性，偶而發(fā)生于年輕人或兒童。多發(fā)生于腺體外周帶或后葉的腺泡腺管上皮。病理類型以腺癌為主，占絕大多數(shù)，其次為移行細(xì)胞癌，極少數(shù)為鱗狀細(xì)胞癌。非上皮性腫瘤在前列腺惡性腫瘤中占不到0.1%，其中肉瘤的預(yù)后極差。病理分級(jí)國際上常用Gleason系統(tǒng)。三. 臨床表現(xiàn)（1） 局部表現(xiàn)多數(shù)早期病變局限無癥狀，少數(shù)可有早期排尿梗阻癥狀，晚期可出現(xiàn)一些特異性癥狀。 局部癥狀包括尿道梗

4、阻和腫瘤局部擴(kuò)散對(duì)周圍組織結(jié)構(gòu)的影響。 文獻(xiàn)報(bào)道約40%的前列腺癌患者以急性尿潴留為首發(fā)癥狀。 當(dāng)病變范圍廣泛侵犯尿道膜部時(shí)可產(chǎn)生尿失禁。三. 臨床表現(xiàn)（2） 局部表現(xiàn)侵犯包膜及其附近神經(jīng)周圍淋巴結(jié)時(shí)，壓迫神經(jīng)可引起局部疼痛，壓迫坐骨神經(jīng)可引起下肢放射性疼痛。直腸受壓時(shí)可出現(xiàn)排便困難，當(dāng)腫瘤沿淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移致輸尿管受壓阻塞時(shí)，可有腰痛、腎積水表現(xiàn)，雙側(cè)者可出現(xiàn)少尿、腎衰。前列腺導(dǎo)管癌及移行細(xì)胞癌常出現(xiàn)無痛血尿伴尿頻、排尿困難，當(dāng)腫瘤侵及精囊時(shí)可有血精。三. 臨床表現(xiàn)（3） 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移癥狀骨轉(zhuǎn)移常見，部分患者是以轉(zhuǎn)移灶的癥狀就醫(yī)，而無前列腺局部原發(fā)癥狀。任何骨骼均可被侵犯，骨盆和腰椎骨是早期轉(zhuǎn)移最常見

5、的部位，其次為胸椎、肋骨和股骨。骨轉(zhuǎn)移癥狀表現(xiàn)為持續(xù)性骨 痛，靜臥時(shí)更為明顯，可引 起病理性骨折甚至截癱。三. 臨床表現(xiàn)（4） 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移癥狀其它可有皮下轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)、肝腫大、淋巴結(jié)腫大，下肢淋巴回流受阻時(shí)出現(xiàn)下肢浮腫。腦轉(zhuǎn)移時(shí)致神經(jīng)功能障礙，肺轉(zhuǎn)移時(shí)可出現(xiàn)咳嗽、咳血、胸痛等。晚期患者可出現(xiàn)食欲不振、 消瘦、乏力及貧血等表現(xiàn)。 四. 前列腺癌的診斷目前臨床上CaP的診斷多依據(jù)患者血PSA的篩查結(jié)果，結(jié)合肛診及B超等影像學(xué)檢查，對(duì)患者行前列腺系統(tǒng)穿刺活檢組織病理學(xué)檢查得以確診。確診需病理診斷，影像學(xué)檢查僅能做分期診斷。 五. CaP的分期體系(1) Jewett-Whitmore-Prout分期系統(tǒng)(

6、1) 分為A、B、C、D四期：A期：指潛伏癌或偶發(fā)癌，多在前列腺增生行手術(shù)切除標(biāo)本、或尸體解剖進(jìn)行前列腺病理學(xué)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)而確診。 A1期：在顯微鏡下少于或等于3個(gè)高倍視野，且為高分化。 A2期：在顯微鏡下少于或等于3個(gè)高倍視野，但為中低分化；或多于3個(gè)高倍視野。 五. CaP的分期體系(1) Jewett-Whitmore-Prout分期系統(tǒng)(2)B期：腫瘤結(jié)節(jié)局限于前列腺包膜內(nèi)。 B1期：單發(fā)結(jié)節(jié)局限于一葉之內(nèi)，結(jié)節(jié)直徑小于或等于1.5cm。 B2期：多個(gè)結(jié)節(jié)，侵犯的范圍大于一葉，或結(jié)節(jié)直徑大于1.5cm。C期：腫瘤侵犯前列腺被膜或鄰近器官。 C1期：腫瘤侵犯前列腺被膜，但未侵犯精囊。 C2

7、期：腫瘤侵犯膀胱頸、三角區(qū)或精囊。D期：腫瘤有區(qū)域淋巴結(jié)、遠(yuǎn)處淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移。 D1期：侵犯主動(dòng)脈分叉以下的盆腔淋巴結(jié)。 D2期：侵犯主動(dòng)脈分叉以上的淋巴結(jié)或有遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移。五. CaP的分期體系(2) TNM分期系統(tǒng)(1) 依據(jù)原發(fā)腫瘤(T)局部、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(N)及遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移情況 (M)進(jìn)行分期。 （1）原發(fā)腫瘤(T)： Tx ：無法估測原發(fā)腫瘤。 T0 ：沒有原發(fā)腫瘤的證據(jù)。 T1 ：臨床檢查未發(fā)現(xiàn)腫瘤，而術(shù) 后病理或前列腺穿刺活檢證實(shí)為癌。 T1a: 在切除的前列腺組織中病理檢查發(fā)現(xiàn)癌，癌的體積小于或等于切除組織的5%。 T1b ：在切除的前列腺組織中病理檢查發(fā)現(xiàn)癌，癌的體積大于

8、切除組織的5%。 T1c ：臨床檢查均未發(fā)現(xiàn)癌，僅血清PSA增高。 T2 ：腫瘤局限于前列腺內(nèi)。 T2 a：腫瘤侵犯前列腺一葉的1/2或更少。 T2 b：腫瘤侵犯一葉的1/2以上，但僅限于一葉。 T2 c：腫瘤侵犯前列腺的兩葉。五. CaP的分期體系(1) TNM分期系統(tǒng)(2) T3 ：腫瘤穿透前列腺被膜向外延伸，可侵犯精囊。 T3a ：腫瘤侵犯一葉被膜 T3b ：腫瘤侵犯雙葉被膜 T3c ：腫瘤穿透被膜侵犯精囊。 T4 ：腫瘤侵犯除精囊外的其它臨近組織并與之固定。 T4a ：腫瘤侵犯膀胱頸和/或外括約肌和/或直腸。 T4b ：腫瘤侵犯肛提肌和/或與盆壁固定。 （2）淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況(N)：Nx

9、：依據(jù)目前的檢查結(jié)果無法估測區(qū)域淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況。N0：無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。N1：有單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，其最大直徑小于或等于2cm。 N2：有單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，其最大直徑介于2cm5cm，或有多個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，最大徑小于5cm。N3：有單個(gè)或多個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，其最大徑大于5cm。 五. CaP的分期體系(1) TNM分期系統(tǒng)(3) （3）遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移情況(M)： Mx：不能估測是否有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。 M0：無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。 M1：有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。 M1a：有非區(qū)域淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移。 M1b：有骨轉(zhuǎn)移。 M1c：其它部位轉(zhuǎn)移。 臨床分期 (1)Whitmore-JewettTNM 1997A1A2T1aT1bT1c 臨床分期

10、 (2)B2T2cT2aT2bB1臨床分期 (3)C1C2T3aT3bT3cT4六. CaP的各種治療方法CaP的治療必須因人而異，治療方法需與患者的預(yù)期壽命、社會(huì)關(guān)系、家庭及經(jīng)濟(jì)狀況相適應(yīng)。目前僅手術(shù)和放療有希望治愈CaP，且只適于數(shù)量有限的患者，很多療法僅僅是姑息性的，僅能緩解癥狀。由于CaP患者自然病程較長，腫瘤生長速度相對(duì)較慢，老年人預(yù)期壽命較短等，疾病的緩解對(duì)許多患者意味著治愈。六. CaP的各種治療方法(1) 密切隨訪觀察適用于A1期患者，定期復(fù)查血PSA水平及相應(yīng)的影象學(xué)檢查，以確定患者病變是否有進(jìn)展。六. CaP的各種治療方法(2) 內(nèi)分泌治療 CaP分為激素依賴性及非激素依賴

11、性兩類，兩者分別約占90%及10%左右。早期的雌激素治療已不再使用，因其副作用極大。普遍接受的首選內(nèi)分泌治療是全激素阻斷療法MAB或聯(lián)合治療CAB，即藥物去勢（LHRH激動(dòng)劑）或手術(shù)去勢（切除睪丸）加服抗雄激素藥物。其次是單純?nèi)莜煼?，藥物去勢患者必須同時(shí)加服一月抗雄激素藥物，以避免睪酮水平反跳致病情惡化。再其次是單獨(dú)使用抗雄激素藥物。六. CaP的各種治療方法(3) 輔助內(nèi)分泌治療新輔助內(nèi)分泌治療是指在根治性前列腺切除術(shù)前加用內(nèi)分泌治療，以達(dá)到降低臨床分期、提高手術(shù)治愈率的目的。輔助內(nèi)分泌治療是指在手術(shù)后加用內(nèi)分泌治療，以治療和預(yù)防手術(shù)后殘余的病灶為目的。間歇性內(nèi)分泌治療在腫瘤動(dòng)物模型上，間歇性內(nèi)分泌治療可以延遲非激素依賴性CaP的進(jìn)展。間歇性內(nèi)分泌治療時(shí)監(jiān)測PSA，可于治療后PSA73歲，內(nèi)分泌治療+輔助性放療或化療。 C期、D期 ( T3)：內(nèi)分泌治療+輔助性放療或化療，其中C1期可視患者具體情況確定是否可行根治性前列腺切除術(shù)。七. 內(nèi)分泌治療的新觀點(diǎn)有文獻(xiàn)報(bào)道，患者接受最大雄激素阻斷與單獨(dú)接受去勢治療5年后生存率無顯著性差異。目前國際上已不再強(qiáng)調(diào)最大雄激素阻斷的效果