2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題突破練12有機化學(xué)基礎(chǔ)(B)答案

1、PAGE PAGE 3專題突破練十二有機化學(xué)基礎(chǔ)(B)1.A解析 該物質(zhì)中不含醇羥基或鹵原子,無法發(fā)生消去反應(yīng),A項錯誤。根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)特點可知該物質(zhì)中六元環(huán)為平面結(jié)構(gòu),羧基也為平面結(jié)構(gòu),兩者以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有原子可能在同一平面上,B項正確。該分子結(jié)構(gòu)不對稱,所以六元環(huán)上的一氯代物有4種,C項正確。該物質(zhì)和硝基苯的分子式均為C6H5NO2,但兩者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D項正確。2.D解析 根據(jù)分析,試劑a 為CH3OH,名稱是甲醇,化合物B為CH2CHOCH3,可能共平面的原子最多8個,A項正確?；衔顱為CH2CHOCH3,碳碳雙鍵上的每個碳原子連接的兩個原子或原子團不同時才

2、能形成順反異構(gòu),B的結(jié)構(gòu)中其中一個雙鍵碳上連接的兩個原子相同,不存在順反異構(gòu)體,B項正確?；衔顲為,其結(jié)構(gòu)對稱,則核磁共振氫譜只有一組峰,C項正確。聚合物M是由CH2CHOCH3和中的碳碳雙鍵上發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成的,不是縮聚反應(yīng),D項錯誤。3.C解析 有機物X、Y、Z的分子式均為C9H10O2,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項正確。有機物X、Y、Z是三種不同物質(zhì),則X、Y、Z三者之間的轉(zhuǎn)變屬于化學(xué)變化,B項正確。有機物X、Y、Z的分子式均為C9H10O2,則相同條件下,1 mol的X、Y、Z分別完全燃燒時耗氧量相同,C項錯誤。X、Y、Z三者之間的轉(zhuǎn)變均為氯化鋁作催化劑,但反應(yīng)溫度不同,則通過

3、調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物,D項正確。4.C解析 GE酮羰基轉(zhuǎn)化為羥基,發(fā)生了加成反應(yīng),A項錯誤。E分子中含有多個飽和碳原子,所有碳原子不可能在同一平面內(nèi),B項錯誤?；衔颎分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一鹵代物有6種,C項正確。G分子不含有羥基或羧基,與鈉不反應(yīng),E分子含有羥基,能與鈉反應(yīng),D項錯誤。5.AD解析 該有機物含有4種官能團,分別為羥基、醚鍵、酮羰基和碳碳雙鍵,A項錯誤。分子中連有羥基的苯環(huán)有1種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,連在雙鍵碳上的苯環(huán)有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有4種,B項正確。苯環(huán)及雙鍵上的碳原子采取sp2雜化,甲基上碳原子采取sp3雜化,C項正確。該有

4、機物含有酚羥基和碳碳雙鍵,與溴水能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),1 mol該有機物最多消耗2 mol Br2,D項錯誤。6.CD解析 氫鍵不屬于化學(xué)鍵,C項錯誤。G中只有苯環(huán)能與氫氣加成,1 mol G最多能與3 mol氫氣反應(yīng),G中能與NaOH反應(yīng)的官能團有酯基和碳氯鍵,最多可與2 mol氫氧化鈉反應(yīng),D項錯誤。7.A解析 有機物甲與有機物乙結(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵,都可發(fā)生加成反應(yīng),A項正確。有機物甲與有機物乙含有的官能團不同,不是同系物,B項錯誤。苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),但分子中含有CH2和,兩者為四面體結(jié)構(gòu),因此有機物甲中所有碳原子一定不共面,C項錯誤。有機物乙不含羧基,與碳酸氫鈉不反應(yīng),D項

5、錯誤。8.AD解析 Y含有酚羥基和酯基,1 mol Y最多能與4 mol NaOH反應(yīng),A項錯誤。根據(jù)原子守恒,由YZ過程還生成CH3CH2OH,B項正確。Z中含有苯環(huán)、酮羰基和碳碳雙鍵,均可與H2發(fā)生加成反應(yīng),故1 mol Z最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),C項正確。1 mol X最多消耗2 mol Br2,1 mol Z最多消耗3 mol Br2,D項錯誤。9.答案 (1)C18H27O3N碳碳雙鍵、碳溴鍵丙烯酸(2)取代反應(yīng)+CO2(3)(4)CH2CHCH2OHCH2CHCH2BrCH2CHCH2CH(COOCH2CH3)2CH2CHCH2CH(COOH)2CH2CHCH2CH2

6、COOH解析 根據(jù)題給“已知”和流程以及D的分子式,較易推斷出合成路線中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A為(CH3)2CHCHCH(CH2)3Br,B為(CH3)2CHCHCH(CH2)3CH(COOCH2CH3)2,C為(CH3)2CHCHCH(CH2)3CH(COOH)2,D為(CH3)2CHCHCH(CH2)4COOH,E為(CH3)2CHCHCH(CH2)4COCl。(3)D的分子式為C10H18O2,不飽和度為2。滿足題給條件的D的同分異構(gòu)體含有碳碳雙鍵、CH3COO、3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(分別為9、6、3個)。應(yīng)有三種甲基,各3、2、1個,且同種甲基連在同一碳原子上或處于分子對稱位置。符合

7、題意的同分異構(gòu)體為。(4)由CH2CHCH2OH為起始原料合成CH2CHCH2CH2COOH,分子中增加2個碳原子。故直接模仿寫出制備4-戊烯酸的合成路線。10.答案 (1)碳溴鍵、酯基2-甲基丁酸(2)取代反應(yīng)(3)+2+H2O(4)nCH2CHCHCH2+nCH2CH2CH2CHCHCH2CH2CH2或nCH2CHCHCH2+nCH2CH2CH2CH2CH2CHCHCH2(5)13(6)H2CCH2CH3CH2OHCH3CHO解析 根據(jù)流程可知,A為1,3-丁二烯,A與乙烯發(fā)生1,4-加成生成B,B為環(huán)己烯;B與水發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,C為環(huán)己醇;環(huán)己醇在Cu作催化劑下被氧化,生成環(huán)己酮;環(huán)己酮與苯酚發(fā)生反應(yīng)生成雙酚Z;根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式,2-甲基丁酸與溴在三溴化磷的條件下發(fā)生羧基相鄰碳原子上H原子的取代反應(yīng),生成F,即為CH3CH2CBr(CH3)COOH;F與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G;G上溴原子與雙酚Z上酚羥基的氫發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)己雙妥明。(5)D的分子式為C6H10O,M是D的同分異構(gòu)體,且符合分子中只有一個五元環(huán);能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2,有機物含有一個羥基、一個碳碳雙鍵,羥基不能與碳碳雙鍵相連,分子中共有6個碳原子,一個五元環(huán),且氧原子不在環(huán)上,則還