動物解剖生理實驗指導(dǎo)(共21頁)

1、PAGE PAGE 33實 驗 內(nèi) 容實驗一、顯微(xin wi)鏡的使用、組織切片的顯微觀察實驗二、犬骨骼的觀察、骨骼辨認(rèn)(binrn)測試實驗三、血液(xuy)的凝固實驗四、紅細(xì)胞的脆性試驗實驗五、蛙心活動觀察實驗六、紅細(xì)胞計數(shù)實驗七、反射弧分析及脊髓反射活動觀察實驗八、胃腸運(yùn)動觀察和小腸吸收觀察實驗一 顯微鏡的構(gòu)造、使用和保養(yǎng)實驗(shyn)目的 了解顯微鏡的基本構(gòu)造，掌握顯微鏡的使用(shyng)方法和保養(yǎng)方法。材料(cilio)設(shè)備 顯微鏡、組織切片、擦鏡紙等。方法步驟 （一）機(jī)械部分1、鏡筒2、物鏡轉(zhuǎn)換器3、鏡臂4、調(diào)焦器5、載物臺6、鏡柱7、鏡座（二）光學(xué)系統(tǒng)部分光鏡的光學(xué)系統(tǒng)主

2、要包括物鏡、目鏡和照明裝置（反光鏡、聚光器和光圈等）。1、目鏡：常見的有5、10和15（表示放大倍數(shù)）的目鏡，可根據(jù)不同的需要選擇使用，最常使用的是10目鏡。2、物鏡(wjng)：常用(chn yn)物鏡的放大倍數(shù)有10、40和100等幾種(j zhn)。一般將8或10的物鏡稱為低倍鏡（而將5以下的叫做放大鏡）；將40或45的稱為高倍鏡；將90或100的稱為油鏡（這種鏡頭在使用時需浸在鏡油中）。圖1-3 物鏡的性能參數(shù)及工作距離C 線為蓋玻片的的上表面，10物鏡的工作距離為7.63mm；40物鏡的工作距離為0.198mm；10/0.25、40/0.65、100/1.25表示鏡頭的放大倍數(shù)和數(shù)字

3、孔徑。160/0.17表示鏡筒長度為160mm，蓋玻片厚度為0.17mm。3、聚光器：調(diào)節(jié)光線的強(qiáng)弱，升高聚光器可使光線增強(qiáng)，反之則光線變?nèi)?。光圈能控制進(jìn)入聚光器的光束大小的可變光闌。以調(diào)節(jié)光線的強(qiáng)弱。在光圈的下方常裝有濾光片框，可放置不同顏色的濾光片。4、反光鏡：反光鏡有兩個面，一面為平面鏡，另一面為凹面鏡，凹面鏡有聚光作用，適于較弱光和散射光下使用，光線較強(qiáng)時則選用平面鏡。二、光學(xué)顯微鏡的使用方法（）準(zhǔn)備將顯微鏡平穩(wěn)地放在身前的實驗桌上，略偏左，使鏡臂對著身體，鏡筒向前。（二）對光轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，使低倍鏡對準(zhǔn)通光孔，轉(zhuǎn)動粗調(diào)節(jié)器，使低倍鏡前端距載物臺約1-2厘米的距離。將光圈放大；讓左眼朝目鏡

4、里注視，同時用手將反光鏡轉(zhuǎn)向光源；調(diào)節(jié)反光鏡，直至從目鏡里看到一個白色明亮的圓形視野。 （三）低倍鏡觀察將玻片標(biāo)本放在載物臺上，使待檢查部分位于通光孔中心，用彈簧夾片壓住載玻片兩端。兩眼從側(cè)面注視，將物鏡降至距標(biāo)本約0.5厘米時停止。用左眼朝目鏡里觀察，同時轉(zhuǎn)動粗調(diào)節(jié)器，緩慢上升鏡筒，直到視野中出現(xiàn)(chxin)物象，再用細(xì)調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)。（四）高倍(o bi)鏡觀察先將低倍鏡下找到所需觀察(gunch)的物象，把要進(jìn)一步放大的部位移到視野正中央。轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，使高倍鏡到位。調(diào)節(jié)反光鏡和光圈，使光照明亮，再微微調(diào)節(jié)細(xì)調(diào)節(jié)器，直到物象清晰。 （五）顯微鏡復(fù)原用擦鏡紙揩凈目鏡和物鏡，用清潔紗布揩凈鏡體。

5、再轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，把兩個物鏡偏到兩旁，并將鏡筒下降，然后將顯微鏡平穩(wěn)地放入鏡箱內(nèi)保存。實驗(shyn)二 動物主要(zhyo)組織的顯微鏡識別實驗(shyn)目的 掌握單層扁平上皮、單層柱狀上皮、單層立方上皮、疏松結(jié)締組織、骨骼肌、平滑肌、神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。材料設(shè)備 顯微鏡、單層扁平上皮、單層柱狀上皮、單層立方上皮、疏松結(jié)締組織、骨骼肌、平滑肌、神經(jīng)組織切片及相關(guān)的圖。方法步驟 1、取鏡與放置移動顯微鏡時，要一手拿鏡臂，一手托鏡座，將顯微鏡放置在前方桌面上。2、打開光源，上升聚光鏡，開大孔徑光闌。3、觀察將被檢標(biāo)本置于載物臺上，用壓片夾夾住, 旋轉(zhuǎn)最低倍數(shù)物鏡觀察。調(diào)節(jié)粗調(diào)焦螺旋，使載物臺緩緩上升

6、，直至物鏡鏡頭接近標(biāo)本。這時，一邊使用目鏡觀察，一邊調(diào)節(jié)粗調(diào)焦螺旋使載物臺下降，直至視野中看到物像為止。移動載片位置，使物象處于視野的中心，此時再調(diào)節(jié)細(xì)調(diào)焦螺旋以增加物象的清晰度，可以調(diào)節(jié)聚光鏡和孔徑光闌，使光線強(qiáng)弱適中，以便于觀察。轉(zhuǎn)動物鏡轉(zhuǎn)換器，換用高倍鏡頭。用細(xì)調(diào)焦螺旋調(diào)節(jié)，換用高倍鏡后，可調(diào)節(jié)聚光鏡和孔徑光闌以增加亮度。觀察更細(xì)微結(jié)構(gòu)(jigu)必需使用油鏡時，則在制片上滴一滴香柏油。油鏡使用完后，要及時地用蘸有乙醚的擦鏡紙把油鏡鏡頭擦拭干凈。4.收顯微鏡關(guān)閉(gunb)光源；下降聚光鏡；關(guān)閉孔徑光闌；轉(zhuǎn)動物鏡轉(zhuǎn)換器，使之處于最低倍數(shù)物鏡下。顯微鏡保持清潔。顯微鏡的光學(xué)部分只能用專門(

7、zhunmn)的擦鏡紙擦拭。按實驗室的要求，做好顯微鏡的使用記錄等。實驗結(jié)果 1復(fù)層上皮組織2平滑肌3. 神經(jīng)組織4. 心肌切片5. 硬骨組織6. 軟骨組織實驗三 犬全身主要骨、關(guān)節(jié)、骨性標(biāo)志的識別實驗?zāi)康?在犬骨骼標(biāo)本上識別各部位骨骼及骨性標(biāo)志。材料設(shè)備 犬骨骼標(biāo)本。方法步驟 脊柱骨的組成：頸椎、胸椎、腰椎、薦椎、尾椎的形態(tài)與連結(jié)。胸廓的組成：胸椎、肋骨和胸骨。骨盆腔構(gòu)造：背側(cè)薦骨、側(cè)面髖骨、后側(cè)坐骨、腹側(cè)恥骨組成。四肢骨組成及分布：骨骼名稱、形態(tài)、關(guān)節(jié)名稱、關(guān)節(jié)角度。骨性標(biāo)志：肩胛岡、大結(jié)節(jié)、髖結(jié)節(jié)、大轉(zhuǎn)子、坐骨結(jié)節(jié)。實驗結(jié)果繪制犬全身主要骨、關(guān)節(jié)和骨性標(biāo)志的圖示。技能(jnng)考核在標(biāo)

8、本和活體(hu t)上識別主要骨、關(guān)節(jié)及骨性標(biāo)志。*骨骼(gg)辨認(rèn)測試實驗三 血液凝固實驗?zāi)康?以血液凝固時間作為指標(biāo)，了解對血液凝固影響的因素，加深對生理止血過程的理解。 實驗原理 血液凝固是一個酶的有限水解激活過程，可分為三個環(huán)節(jié)：（1）凝血酶原激活物的形成；（2）凝血酶原激活為凝血酶；（3）纖維蛋白的形成。在此過程中有多種凝血因子和Ca離子的參與。根據(jù)凝血過程起動時激活因子來源不同，可將血液凝固分為內(nèi)源性激活途徑和外源性激活途徑。內(nèi)源性激活途徑是指參與血液凝固的所有凝血因子在血漿中，外源性激活途徑是指受損的組織中的組織因子進(jìn)入血管后，與血管內(nèi)的凝血因子共同作用而啟動的激活過程。 實驗藥

9、品(yopn)和器材 生理鹽水，液狀石蠟(sh l)、草酸鹽、檸檬酸鹽、肝素（8 U/ml）。注射器，試管6支，小燒杯2個，試管架，竹簽1束(或細(xì)試管刷)，秒表。實驗(shyn)方法與步驟 1. 采血（動物不限）。 2. 準(zhǔn)備試管。 試管1 不加任何處理（對照管） 試管2 用液狀石蠟潤滑整個試管內(nèi)表面 試管3 放少許脫脂棉試管4 加草酸鉀12 ml 試管5 加檸檬酸鹽12 ml3. 每管加入血液1-2 ml。將多余的血盛于小燒杯中，并不斷用竹簽攪動直至纖維蛋白形成。 4. 記錄凝血時間 每個試管加血1-2 ml后，即刻開始計時，每隔壁15 s 傾斜一次，觀察血液是否凝固，至血液成為凝膠狀不再流

10、動為止，記錄所經(jīng)歷的時間。4、5號試管加入血液后，用拇指蓋住試管口將試管顛倒兩次，使血液與藥物混合。 5. 如果加草酸鉀和檸檬酸鹽的試管不出現(xiàn)血凝,可再向兩管內(nèi)分別加入0.025 molL-1的CaCl2溶液23滴,觀察血液是否發(fā)生凝固? 注意事項 1. 采血的過程盡量要快，以減少計時的誤差。對比實驗的采血時間要緊接著進(jìn)行。 2. 判斷凝血的標(biāo)準(zhǔn)(biozhn)要力求一致。一般以傾斜試管達(dá)45度時，試管內(nèi)血液不見流動為準(zhǔn)。 3. 每支試管口徑(kujng)大小及采血量要相對一致，不可相差太大。 實驗(shyn)結(jié)果 將實驗結(jié)果及各種條件下的凝血時間，并進(jìn)行比較、分析解釋產(chǎn)生差異的原因。思考題

11、1.血液凝固的機(jī)制及影響血凝的外界因素？ 2.為什么有幾管不凝？為什么有幾管比對照組管凝血時間長？為什么有幾管比對照管凝血時間短？實驗四 紅細(xì)胞脆性的測定實驗(shyn)目的 學(xué)習(xí)測定紅細(xì)胞滲透脆性的方法(fngf)，理解細(xì)胞外液滲透張力對維持細(xì)胞正常形態(tài)與功能的重要性。 實驗(shyn)原理 正常紅細(xì)懸浮于等滲的血漿中，若置于高滲溶液內(nèi)，則紅細(xì)胞會因失水而皺縮；反之，置于低滲溶液內(nèi)，則水進(jìn)入紅細(xì)胞，使紅細(xì)胞膨脹。如環(huán)境滲透壓繼續(xù)下降，紅細(xì)胞會因繼續(xù)膨脹而破裂，釋放血紅蛋白，稱之為溶血。紅細(xì)胞膜對低滲溶液具有一定的抵抗力，這一特征稱為紅細(xì)胞的滲透脆性。紅細(xì)胞膜對低滲溶液的抵抗力越大，紅細(xì)胞在低

12、滲溶液中越不容易發(fā)生溶血，即紅細(xì)胞滲透脆性越小。將血液滴入不同的低滲溶液中，可檢查紅細(xì)胞膜對于低滲溶液抵抗力的大小。開始出現(xiàn)溶血現(xiàn)象的低滲溶液濃度，為該血液紅細(xì)胞的最小抵抗力；出現(xiàn)完全溶血時的低滲溶液濃度，則為該血液紅細(xì)胞的最大抵抗力。 生理學(xué)上將與血漿滲透壓相等的溶液稱為等滲溶液；而將能維持紅細(xì)胞正常形態(tài)、大小和懸浮于其中的溶液稱為等張溶液。等滲溶液不一定是等張溶液（如1.99%的尿素溶液），但等張溶液一定是等滲溶液。 實驗藥品 1%肝素，1%氯化鈉溶液，2%氯化鈉溶液，蒸餾水。 儀器與器材 10 ml小試管，試管架，滴管，1 ml移液管，2 ml移液管。 實驗方法與步驟 1.溶液配制：取1

13、1個小試管，配制出11種不同濃度的氯化鈉低滲溶液。 不同濃度的NaCL溶液配制試管號試液12345678910111%NaCl/ml1.41.31.21.11.00.90.80.70.60.52%NaCl 2蒸餾水/ml0.60.70.80.91.01.11.21.31.41.50NaCl濃度/%0.70.650.60.550.50.450.40.350.30.2522.制備抗凝血：不同動物采血方法(fngf)各有所異，但多采用末梢血，將血滴在有1%肝素（或檸檬酸鹽）的表面皿上，混勻(1%肝素0.1 ml可抗10 ml血)。 3.加抗凝血：用滴管(d un)吸取抗凝血，在各試管中各加一滴，輕輕

14、搖勻，靜置0.51 h。 4.觀察結(jié)果：根據(jù)各管中液體顏色和渾濁度的不同，判斷(pndun)紅細(xì)胞脆性。 未發(fā)生溶血的試管：液體下層為大量紅細(xì)胞沉淀，上層為無色透明，表明無紅細(xì)胞破裂。 部分紅細(xì)胞溶血的試管：液體下層為紅細(xì)胞沉淀，上層出現(xiàn)透明淡紅（淡紅棕）色，表明部分紅細(xì)胞已經(jīng)破裂，稱為不完全溶血。 紅細(xì)胞全部溶血的試管：液體完全變成透明紅色，管底無紅細(xì)胞沉淀，表明紅細(xì)胞完全破裂，稱為完全溶血。 實驗結(jié)果 報告該實驗動物紅細(xì)胞的最小滲透抵抗力和最大滲透抵抗力。將全班的結(jié)果加以統(tǒng)計，并用平均值標(biāo)準(zhǔn)差表示。討論如何通過滲透脆性特征判斷機(jī)體的健康狀況。 注意事項 小試管要干燥，加抗凝血的量要一致，只

15、加一滴。 混勻時，輕輕傾倒12次，減少機(jī)械震動，避免人為溶血。 抗凝劑最好為肝素，其他抗凝劑可改變?nèi)芤旱臐B透性。 配制不同濃度的NaCl溶液時應(yīng)力求(lqi)準(zhǔn)確、無誤。NaCl溶液的濃度梯度可根據(jù)動物的實際情況適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整。思考題 1.紅細(xì)胞的形態(tài)與生理(shngl)特征有何關(guān)系？ 2.根據(jù)結(jié)果分析(fnx)血漿晶體滲透壓保持相對穩(wěn)定的生理學(xué)意義。 3.輸液時應(yīng)注意的事項。實驗五 蛙心活動觀察 實驗?zāi)康?觀察滴加乙酰膽堿、腎上腺素對心臟運(yùn)動的影響。實驗原理心臟的特殊傳導(dǎo)系統(tǒng)具有自動節(jié)律性，但各部分的自動節(jié)律性高低不同。兩棲類動物的心臟起搏點(diǎn)是靜脈竇(哺乳動物的是竇房結(jié))。正常情況下，靜脈竇（

16、竇房結(jié)）的自律性最高，能自動產(chǎn)生節(jié)律性興奮，并依次傳到心房、房室交界區(qū)、心室，引起整個心臟興奮和收縮，因此靜脈竇（竇房結(jié)）是主導(dǎo)整個心臟興奮和搏動的正常部位，被稱為正常起搏點(diǎn)；其他部位的自律組織僅起著興奮傳導(dǎo)作用，故稱之為潛在起搏點(diǎn)。實驗材料蛙或蟾蜍。任氏液、1:10000腎上腺素、1：10000乙酰膽堿。儀器與器械 蛙板，蛙類常用手術(shù)器械一套，蛙釘，玻璃分針，秒表，滴管。實驗方法與步驟 1.實驗的準(zhǔn)備 （1）在體蛙心的制備取蛙一只，破壞腦、脊髓后背位固定于蛙板上，左手持鑷子提起胸骨后端的皮膚剪一小口，然后向左、右兩側(cè)鎖骨外側(cè)剪開皮膚。把游離(yul)的皮膚掀向頭端。再用鑷子,提起胸骨后方的腹

17、肌，剪開一小口后,剪刀伸入胸腔(勿傷及心臟和血管)，沿皮膚切口剪開胸壁，剪斷左右烏喙骨和鎖骨，使創(chuàng)口呈一倒三角形，充分暴露心臟部位。持眼科鑷提起心包膜并用眼科剪剪開心包膜，暴露心臟（圖5.4-1）。2.實驗(shyn)項目(1) 觀察心臟的結(jié)構(gòu) 參照圖5.4-1識別蛙類心臟。自心臟腹面可觀察到心室、心房，動脈球和主動脈。用玻璃分針向前翻轉(zhuǎn)蛙心，暴露心臟背面可觀察到靜脈竇和心房。記錄每分鐘的收縮次數(shù)(次min-1)，注意它們的跳動(tiodng)次序 (2)在靜脈竇上分別滴加1:10000腎上腺素2滴，記錄每分鐘心臟收縮次數(shù)，滴加數(shù)滴任氏液，用吸水紙吸干。(3)再在靜脈竇上滴加1：10000乙酰

18、膽堿2滴，記錄每分鐘心臟收縮次數(shù)，滴加數(shù)滴任氏液，用吸水紙吸干。實驗結(jié)果 記錄并分析各項結(jié)果。思考題 1.正常情況下，兩棲類動物（或哺乳類動物）的心臟起搏點(diǎn)是心臟的哪一部分？它為什么能控制潛在起搏點(diǎn)的活動？ 2.如何證明兩棲類心臟(xnzng)的起搏點(diǎn)是靜脈竇?實驗(shyn)六 紅細(xì)胞計數(shù)實驗(shyn)目的學(xué)習(xí)、掌握應(yīng)用稀釋法計數(shù)紅細(xì)胞和白細(xì)胞的方法。 實驗原理 血液中血細(xì)胞數(shù)很多，無法直接計數(shù)，需要將血液稀釋到一定倍數(shù)，然后再用血細(xì)胞計數(shù)板，在顯微鏡下計數(shù)一定容積的稀釋血液中的紅、白細(xì)胞數(shù)量，最后將之換算成每升血液中所含的紅、白細(xì)胞數(shù)。 常用的血細(xì)胞計數(shù)板是改良式牛鮑爾計數(shù)板（Neuba

19、uer），為優(yōu)質(zhì)厚玻璃制成。每塊計數(shù)板由“H”型凹槽分為兩個同樣的計數(shù)池(圖6.5-1)。計數(shù)池的兩側(cè)各有一個支持(zhch)堤，比計數(shù)池高出0.1mm。計數(shù)池的長、寬各3.00mm，平均分成邊長為1mm的9個大格。每個大格容積(rngj)為0.1mm3。在9個大格中，位于四角的四個大方格是計數(shù)白細(xì)胞的區(qū)域，每個大方格又用單線分為16個中方格；位于中央的大方格用雙線分成25個中方格，其中(qzhng)位于正中及四角的5個中方格是計數(shù)紅細(xì)胞和血小板的區(qū)域，每個中方格又用單線分為16個小方格(圖6.5-2)。實驗對象動物種類不限。 實驗藥品蒸餾水，75%酒精，95%酒精，乙醚，血細(xì)胞稀釋液。儀器器

20、材顯微鏡，血細(xì)胞記數(shù)板（改良Neubauer），小試管，微量（血紅蛋白）采血管，1ml、5ml移液管，玻璃棒，刺血針，干棉球。 實驗方法和步驟 1.采血與血液(xuy)的稀釋： 用微量（血紅蛋白(xuhng dnbi)）采血管吸20l血液(xuy)，加至有紅細(xì)胞稀釋液（4ml）的試管中，吹打幾次，使稀釋液與血液混勻。這樣使紅細(xì)胞稀釋了200倍（白細(xì)胞稀釋20倍）。充池（布血） 將蓋玻片的一邊與計數(shù)池的縱線末端接觸，然后緩慢放下，使蓋玻片平放在計數(shù)室兩側(cè)的隆起上（這樣可趕走蓋玻片下的空氣），用微量采血管或蘸有紅細(xì)胞懸浮液的玻璃棒靠近蓋玻片的前方邊緣，靠毛細(xì)管作用將紅細(xì)胞懸浮液充入計數(shù)池。室溫中平

21、放35分鐘，待細(xì)胞下沉后顯微鏡下計數(shù)。若計數(shù)池未被布滿或過多以致使蓋玻片浮動，或弄到蓋玻片外面都需重新充池（布血）。2.計數(shù)： 于高倍鏡下計數(shù)中間大方格內(nèi)四角及中央的5個中方格內(nèi)紅細(xì)胞總數(shù)?；蛩闹芩膫€大方格內(nèi)的白細(xì)胞數(shù)。計數(shù)視野的移動路線如圖6.5-3所示。如果細(xì)胞壓邊線，則按數(shù)上不數(shù)下，數(shù)左不數(shù)右原則進(jìn)行。如果各中方格內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)相差20個以上(魚類紅細(xì)胞相對較少不應(yīng)多于10個)，四周各大方格內(nèi)的白細(xì)胞數(shù)相差8個以上，則說明血細(xì)胞分布不均勻，需振蕩稀釋液，重新充池（布血）。3.計算： 紅細(xì)胞數(shù)L-1=N20010255-1=N10000N：表示5個中方格內(nèi)數(shù)得的紅細(xì)胞數(shù)； 255-1：將五個

22、中方格紅細(xì)胞數(shù)換算為一個大方格內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)； 10：將一個大方格內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)換算為1l血液內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)。 200：為血液稀釋倍數(shù)。 注意事項 1、取血操作應(yīng)迅速,以免凝血。2、吸取血液時,采血管中不得有氣泡,吸血和稀釋液的體積一定要準(zhǔn)確。3、計數(shù)時，顯微鏡要放穩(wěn)，載物臺應(yīng)置水平位，不得傾斜。一般在暗光下計數(shù)的效果較好。4、血細(xì)胞計數(shù)板洗滌血細(xì)胞計數(shù)板只能用清水浸泡、漂洗和蒸餾水漂洗，然后以濾紙吸干。 實驗結(jié)果 報告該實驗動物(dngw)的紅細(xì)胞數(shù)和白細(xì)胞數(shù)。并對全班的結(jié)果加以統(tǒng)計，用平均值標(biāo)準(zhǔn)差表示。 思考題 1.稀釋液裝入計數(shù)板后，為什么要靜止(jngzh)一段時間才開始計數(shù)？2.顯微鏡載物臺為什

23、么應(yīng)置于水平(shupng)位，而不能傾斜？3.分析影響計數(shù)準(zhǔn)確性的可能因素。 實驗七 反射弧分析及脊髓反射活動觀察實驗?zāi)康?1.通過對脊蛙的屈肌反射的分析，探討反射弧的完整性與反射活動的關(guān)系； 2.以蛙的屈肌反射為指標(biāo)，觀察脊髓反射中樞活動的某些基本特征，并分析它們產(chǎn)生可能的神經(jīng)機(jī)制。實驗原理 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的參與下，機(jī)體對刺激所產(chǎn)生的適應(yīng)反應(yīng)過程稱為反射。較復(fù)雜的反射需要由中樞神經(jīng)系統(tǒng)較高級的部位整合才能完成，較簡單的反射只需通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)較低級的部位就能完成。將動物的高位中樞切除，僅保留脊髓的動物稱為脊動物。此時動物產(chǎn)生的各種反射活動為單純的脊髓反射。由于脊髓已失去了高級中樞的正常調(diào)控

24、，所以反射活動比較簡單，便于觀察和分析反射過程的某些特征。 反射活動的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧。典型的反射弧由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)和效應(yīng)器五個部分組成。引起反射的首要條件是反射弧必須保持完整性。反射弧任何一個環(huán)節(jié)的解剖結(jié)構(gòu)或生理完整性一旦受到破壞，反射活動就無法實現(xiàn)。完成一個反射所需要的時間稱為反射時。反射時除與刺激強(qiáng)度有關(guān)外，反射時的長短與反射弧在中樞交換神經(jīng)元的多少及有無中樞抑制存在有關(guān)。由于中間神經(jīng)元連結(jié)的方式不同，反射活動的范圍和持續(xù)時間，反射形成難易程度都不一樣。實驗藥品(yopn)與器材 硫酸溶液（0.1%、0.3%、0.5%、1%）、1%可卡因或普魯卡因。蛙類手術(shù)器械、鐵

25、支柱、玻璃平皿、燒杯（500 ml或搪瓷(tngc)杯）、小濾紙（約1 cm1 cm）、紗布(shb)、秒表。實驗方法與步騾1.標(biāo)本制備 取一只蟾蜍，用粗剪刀由兩側(cè)口裂剪去上方頭顱，或用探針沿枕骨大孔刺入腦腔，破壞腦髓，制成脊蟾蜍。將動物俯臥位固定在蛙板上，于右側(cè)大腿背部縱行剪開皮膚，在股二頭肌和半膜肌之間的溝內(nèi)找到坐骨神經(jīng)干，在神經(jīng)干下穿一條細(xì)線備用。將脊蟾蜍懸掛在鐵支柱上。2.實驗項目 （1）脊髓反射的基本特征： 騷扒反射 將浸有1%硫酸溶液的小濾紙片貼在蟾蜍的下腹部，可見四肢向此處騷扒。之后將蟾蜍浸入盛有清水的大燒杯中，洗掉硫酸濾紙片。 屈肌反射和反射時的測定：在平皿內(nèi)盛適量的0.1%硫

26、酸溶液，將蟾蜍一側(cè)后肢的一個腳趾，浸入硫酸溶液中，同時按動秒表開始記錄時間，當(dāng)屈肌反射一出現(xiàn)立刻停止記時，并立即將該足趾浸入大燒杯水中浸洗數(shù)次，然后用紗布擦干。此時秒表所示時間為從刺激開始到反射出現(xiàn)所經(jīng)歷的時間，稱為反射時。用上述方法重復(fù)三次，注意每次浸入趾尖的深度要一致，相鄰兩次實驗間隔至少要23 s。三次所測時間的平均值即為此反射的反射時。再用不同的硫酸濃度測定反射的反射時。 （2）反射弧的分析 分別將左右后肢趾尖浸入盛有1%硫酸的平皿內(nèi)（深入的范圍一致）,雙后肢是否都有反應(yīng)? 實驗完后,將動物浸于盛有清水的燒杯內(nèi)洗掉濾紙片和硫酸，用紗布擦干皮膚。 在左后肢趾關(guān)節(jié)上作一個環(huán)形皮膚切口，將切

27、口以下的皮膚全部剝除(bo ch)（趾尖皮膚一定要剝除干凈），再用1%硫酸溶液浸泡該趾尖，觀察該側(cè)后肢的反應(yīng)。實驗完后,將動物浸于盛有清水的燒杯內(nèi)洗掉濾紙片和硫酸，用紗布擦干皮膚。 將浸有1%硫酸溶液的小濾紙片貼在蛙的左后肢(huzh)的皮膚上。觀察后肢有何反應(yīng)?待出現(xiàn)反應(yīng)后，將動物浸于盛有清水的燒杯內(nèi)洗掉濾紙片和硫酸，用紗布擦干皮膚。 提起穿在右側(cè)坐骨神經(jīng)下的細(xì)線，剪斷坐骨神經(jīng)，刺激右后肢(huzh)趾,觀察有無反應(yīng)? 以探針搗毀蟾蜍的脊髓后再重復(fù)上步驟,觀察有何反應(yīng)。注意事項 1.制備脊蛙時，顱腦離斷的部位要適當(dāng)，太高因保留部分腦組織而可能出現(xiàn)自主活動，太低又可能影響反射的產(chǎn)生。 2.用硫

28、酸溶液或浸有硫酸的紙片處理蛙的皮膚后，應(yīng)迅速用自來水清洗，以清除皮膚上殘存的硫酸，并用紗布擦干，以保護(hù)皮膚并防止沖淡硫酸溶液。 3.浸入硫酸溶液部位應(yīng)限于一個趾尖，每次浸泡范圍應(yīng)一致,切勿浸入太多。實驗結(jié)果 1.描述各項實驗結(jié)果，探討形成的機(jī)制。 2.說出有反射活動時的反射弧的組成。思考題 1.右側(cè)坐骨神經(jīng)被剪斷后，動物的反射活動發(fā)生了什么變化?這是損傷了反射弧的哪一部分?2.剝?nèi)ブ宏P(guān)節(jié)以下皮膚后，不再出現(xiàn)原有的反射(fnsh)活動，為什么?可能(knng)出現(xiàn)的問題與解釋在測反射時時(shsh)，有可能出現(xiàn)H2SO4的濃度低，反而反射時短。（1）隨著實驗進(jìn)程，標(biāo)本產(chǎn)生了適應(yīng)性，反應(yīng)靈敏性下降

29、，因此濃度增加,反射時有可能增加。（2）標(biāo)本本身興奮性就很低。實驗八 胃腸運(yùn)動和小腸吸收觀察實驗?zāi)康?觀察胃腸道的各種形式的運(yùn)動，以及神經(jīng)和體液因素對胃腸運(yùn)動的調(diào)節(jié)。了解小腸吸收與內(nèi)容物滲透壓間的關(guān)系。實驗原理 消化道平滑肌具有自動節(jié)律性，可以形成多種形式的運(yùn)動，主要有：緊張性收縮、蠕動、分節(jié)運(yùn)動及擺動。在整體情況下，消化道平滑肌的運(yùn)動受到神經(jīng)和體液的調(diào)節(jié)。阿托品具有松弛內(nèi)臟平滑肌的作用，可用于治療解除平滑肌痙攣。兔的胃腸運(yùn)動活躍且運(yùn)動形式典型，是觀察胃腸運(yùn)動的好材料。腸內(nèi)容物的滲透壓為制約腸吸收的重要因素。同種溶液在一定濃度范圍內(nèi)，濃度愈大，吸收愈慢；濃度愈高時，反而會出現(xiàn)倒?jié)B現(xiàn)象，使內(nèi)容物的滲透壓降低至一定程度后可被吸收，由于飽和硫酸溶液對腸壁具有倒?jié)B透作用，因此，可用作瀉鹽（飽和硫酸鎂溶液對