2023年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四科合一）電子版資料及題庫

1、2023年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四科合一）電子版資料及題庫1.（共用備選答案）A.青霉素B.萬古霉素C.林可霉素D.紅霉素E.多黏菌素(1)與細(xì)菌核蛋白體的50S亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，作用機(jī)制是與細(xì)菌核蛋白體的50S亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。(2)影響細(xì)胞膜通透性的多肽類的慢性殺菌藥是（ ）。【答案】:E【解析】:目前認(rèn)為多黏菌素的抗菌作用機(jī)制為：其分子中的聚陽離子環(huán)與革蘭陰性桿菌細(xì)胞膜上的磷酸基結(jié)合，致細(xì)胞膜通透性增加，細(xì)胞內(nèi)的嘌呤、嘧啶等小分子物質(zhì)外漏，細(xì)菌膨脹、溶解死亡；可經(jīng)囊泡接觸途徑，使細(xì)胞內(nèi)外膜之間的成分交

2、叉，引起滲透不平衡，導(dǎo)致細(xì)菌膨脹、溶解；氧化應(yīng)激反應(yīng)導(dǎo)致羥自由基的積累，破壞細(xì)菌的DNA；具有中和內(nèi)毒素作用。(3)在骨組織中分布濃度高，可用于骨和關(guān)節(jié)感染的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:林可霉素類抗菌藥物對革蘭陽性球菌也具有較高抗菌活性，對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和肺炎鏈球菌具有極強(qiáng)的抗菌作用2.下列哪些藥物中含咪唑結(jié)構(gòu)？（ ）A.咪康唑B.甲硝唑C.替硝唑D.小檗堿E.左奧硝唑【答案】:A|B|C|E【解析】:硝基咪唑類的藥物基本母核是咪唑環(huán)；另外咪康唑?qū)儆谶溥蝾惖目拐婢?，結(jié)構(gòu)中也含有咪唑結(jié)構(gòu)。3.注射胰島素時宜注意（ ）。A.保持同一部位注射B.開

3、啟的胰島素應(yīng)冷藏保存C.冷凍后的胰島素需解凍后再使用D.使用中的胰島素筆芯不宜冷藏E.兩次注射點要間隔0.5cm【答案】:D【解析】:注射胰島素時宜注意：注射時宜變換注射部位，兩次注射點要間隔2cm，以確保胰島素穩(wěn)定吸收，同時防止發(fā)生皮下脂肪營養(yǎng)不良；未開啟的胰島素應(yīng)冷藏保存，冷凍后的胰島素不可再應(yīng)用；使用中的胰島素筆芯不宜冷藏，可與胰島素筆一起使用或隨身攜帶，但在室溫下最長可保存4周；配合應(yīng)用磺酰脲類降糖藥時應(yīng)警惕低血糖發(fā)作。4.可用于治療嚴(yán)重急性胃或十二指腸潰瘍出血的是（ ）。A.生長抑素B.生長激素C.促皮質(zhì)素D.糖皮質(zhì)激素E.甲狀腺素【答案】:A【解析】:生長抑素主要用于：嚴(yán)重急性食管

4、靜脈曲張出血。嚴(yán)重急性胃或十二指腸潰瘍出血，或并發(fā)急性糜爛性胃炎或出血性胃炎。胰腺外科術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)防和治療。胰、膽和腸瘺的輔助治療。糖尿病酮癥酸中毒的輔助治療。5.與其他纖溶酶原激活藥相比，溶栓作用相對持久的藥物是（ ）。A.鏈激酶B.尿激酶C.阿替普酶D.瑞替普酶E.阿司匹林【答案】:D【解析】:瑞替普酶全稱是重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物，是t-PA的單鏈非糖基化缺失變異體，因其缺失了rt-PA的指狀結(jié)構(gòu)區(qū)，而只保留了K2區(qū)，使瑞替普酶對纖維蛋白的親和力較rt-PA弱，僅為其親和力的1/5，瑞替普酶也具有一定的纖維蛋白特異性。瑞替普酶血漿半衰期為1416min，比阿替普酶略長，溶栓時靜脈

5、注射2次即可，2劑之間間隔30min。6.（共用備選答案）A.民族自治條例和單行條例B.部門規(guī)章C.地方政府規(guī)章D.國際條約、國際慣例(1)由全國人大常委會、國家主席和國務(wù)院共同行使的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:國際條約是指我國作為國際法主體同外國締結(jié)的雙邊、多邊協(xié)議和其他具有條約、協(xié)定性質(zhì)的文件。我國的締約權(quán)由全國人大常委會、國家主席和國務(wù)院共同行使。國際慣例是指以國際法院等各種國際裁決機(jī)構(gòu)的判例所體現(xiàn)或者確認(rèn)的國際法規(guī)則和國際交往中形成的共同遵守的不成文的習(xí)慣。國際慣例是國際條約的補(bǔ)充。(2)由省、自治區(qū)、直轄市和設(shè)區(qū)的市、自治州的人民政府制定的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:地方政府

6、規(guī)章由省、自治區(qū)、直轄市和設(shè)區(qū)的市、自治州的人民政府制定，由省長、自治區(qū)主席、市長或自治州州長簽署命令予以公布。(3)依照當(dāng)?shù)孛褡宓恼巍⒔?jīng)濟(jì)和文化的特點制定的是（ ）。【答案】:A【解析】:民族自治條例和單行條例是依照當(dāng)?shù)孛褡宓恼巍⒔?jīng)濟(jì)和文化的特點，由民族自治地方的人大制定的，其只在本自治區(qū)域有效。(4)經(jīng)部務(wù)會議或者委員會議決定，由部門首長簽署命令予以公布的是（ ）。【答案】:B【解析】:部門規(guī)章是由國務(wù)院各部、委員會、中國人民銀行、審計署和具有行政管理職能的直屬機(jī)構(gòu)，根據(jù)法律和國務(wù)院的行政法規(guī)、決定、命令，在本部門的權(quán)限范圍內(nèi)，制定規(guī)章。涉及兩個以上國務(wù)院部門職權(quán)范圍的事項，應(yīng)當(dāng)提請國

7、務(wù)院制定行政法規(guī)或者由國務(wù)院有關(guān)部門聯(lián)合制定規(guī)章。部門規(guī)章應(yīng)當(dāng)經(jīng)部務(wù)會議或者委員會會議決定，由部門首長簽署命令予以公布。7.（共用備選答案）A.維生素AB.維生素DC.維生素B1D.維生素B2E.維生素B6(1)口角炎可以使用的治療藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:維生素B2可用于防治維生素B2缺乏癥，如口角炎、唇干裂、舌炎、陰囊炎、角膜血管化、結(jié)膜炎、脂溢性皮炎等(2)夜盲癥可以使用的治療藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:維生素A是人體視網(wǎng)膜的桿狀細(xì)胞感光物質(zhì)視紫質(zhì)的生物合成前體，如體內(nèi)缺乏，會因視網(wǎng)膜內(nèi)視紫質(zhì)的不足而患夜盲癥，因此可用維生素A治療夜盲癥。8.嗎啡的臨床應(yīng)用有（ ）。A.

8、風(fēng)濕熱B.癌癥劇痛C.骨關(guān)節(jié)炎D.心源性哮喘E.急性心肌梗死劇痛【答案】:B|D|E【解析】:嗎啡有極強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，多用于創(chuàng)傷、手術(shù)、癌癥等引起的劇痛，心肌梗死引起的心絞痛，也可用于心源性哮喘，還可作為鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳和止瀉劑。9.阿托品在眼病中的應(yīng)用不包括（ ）。A.用于治療虹膜睫狀體炎B.解除睫狀肌痙攣C.用于治療青光眼D.降低眼內(nèi)血管壁的通透性E.防治虹膜與晶狀體粘連【答案】:C【解析】:阿托品用于治療虹膜睫狀體炎，使瞳孔充分散大，以防止虹膜與晶狀體粘連而發(fā)生瞳孔閉鎖；可降低血管壁的通透性。目前治療青光眼的重要方法是降低眼內(nèi)壓，阿托品減少通過小梁網(wǎng)排入鞏膜靜脈竇的房水量，增加眼內(nèi)壓，無法治療青

9、光眼。10.酚酞屬于（ ）。A.容積性瀉藥B.滲透性瀉藥C.刺激性瀉藥D.潤滑性瀉藥E.膨脹性瀉藥【答案】:C【解析】:酚酞為刺激性瀉藥，用于治療便秘，也可在結(jié)腸鏡檢查或X線檢查時用作腸道清潔劑。11.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，在發(fā)布前應(yīng)向（ ）。A.國家藥品監(jiān)督管理部門申請備案B.發(fā)布地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請備案C.發(fā)布地的縣級以上衛(wèi)生健康部門申請備案D.發(fā)布地的省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門申請備案【答案】:B【解析】:中華人民共和國藥品管理法實施條例第四十八條規(guī)定：在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，在發(fā)布前

10、應(yīng)當(dāng)?shù)桨l(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)，即省級藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。12.藥品管理法所規(guī)定的藥品不包括（ ）。A.中藥材、中藥飲片、中成藥B.醫(yī)療器械、藥包材C.維生素、生化藥品、血清、疫苗、血液制品D.化學(xué)原料藥及其制劑【答案】:B【解析】:藥品管理法規(guī)定，藥品是指“用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等”。特指人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥。13.（共用題干）甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo)，從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液，在臨

11、床應(yīng)用過程中，發(fā)生死亡病例。(1)應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（ ）。A.甲省藥品監(jiān)督管理部門B.乙醫(yī)院C.丙醫(yī)藥公司D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)【答案】:D【解析】:藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定程序收回己上市銷售的存在安全隱患的藥品，已經(jīng)確認(rèn)為假藥劣藥的，不適用召回程序。(2)對該注射液應(yīng)實施幾級召回？（ ）A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回【答案】:A【解析】:根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為三級：對使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的實施一級召回；對使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的實施二級召回；對使用該藥品一般不會引起健康危害，但

12、由于其他原因需要收回的實施三級召回。(3)作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（ ）。A.12小時B.24小時C.48小時D.72小時【答案】:B【解析】:生產(chǎn)企業(yè)藥品召回的時間規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計劃并組織實施：一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告。(4)啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（ ）。A.1日內(nèi)B.3日內(nèi)C.7日內(nèi)D.15日內(nèi)【答案】:A【解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥

13、品召回后，一級召回在1日內(nèi)，二級召回在3日內(nèi)，三級召回在7日內(nèi)，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。(5)在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（ ）。A.每日B.每3日C.每7日D.每15日【答案】:A【解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)在實施召回的過程中，一級召回每日，二級召回每3日，三級召回每7日，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況。14.（共用題干）患者，男，65歲。高血壓病患者，今晨兩點睡眠中突然心悸、憋喘、咳嗽，不能平臥?？紤]為急性左心衰竭。(1)下列哪項符合左心衰竭的癥狀？（ ）A.咳黃痰B.咯膿臭痰C.咳粉紅色

14、泡沫樣痰D.咳白黏痰E.咳痰、咯血【答案】:E【解析】:以肺循環(huán)淤血及心排血量降低為主，表現(xiàn)為不同程度的呼吸困難、咳嗽、咳痰、咯血；組織灌注不足及代償性心率加快所致的乏力、疲倦、運動耐量降低、頭暈、心悸；腎血流量減少出現(xiàn)少尿、血尿素氮與肌酐升高。(2)若患者出現(xiàn)快速房性心律失常伴傳導(dǎo)阻滯，為哪種藥物中毒？（ ）A.袢利尿劑B.ACEIC.腎素抑制劑D.洋地黃類藥物E.受體阻斷劑【答案】:D【解析】:強(qiáng)心苷類中毒最重要的表現(xiàn)就是心律失常，快速型房性心律失常伴傳導(dǎo)阻滯是強(qiáng)心苷類中毒的特征性表現(xiàn)。胃腸道表現(xiàn)可有惡心、嘔吐，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可有視物模糊、黃視、綠視等。15.患者入院診斷為肺部感染，病原學(xué)檢

15、查為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，使用萬古霉素1000mg/次，靜脈滴注，每12h 1次。為使血栓性靜脈炎的發(fā)生風(fēng)險最小化，臨床需要將萬古霉素溶液的濃度稀釋為4mg/ml。在配置時需要5%葡萄糖注射液的容量是（ ）。A.250mlB.48mlC.100mlD.480mlE.800ml【答案】:A【解析】:萬古霉素不宜肌內(nèi)注射或直接靜脈注射，滴注速度過快因可致由組胺引起的非免疫性與劑量相關(guān)反應(yīng)（出現(xiàn)紅人綜合征），突擊性大量注射不當(dāng)，可致嚴(yán)重低血壓。滴注速度應(yīng)控制宜慢。每1g至少加入200ml液體，靜脈滴注時間控制在2h以上。根據(jù)公式CW/V（C為稀釋后的濃度，W為注射液的質(zhì)量，V為注射液的容量），得

16、VW/C1000mg/（4mg/ml）250ml。16.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法對藥品的界定，下列不屬于藥品的是（ ）。A.生化藥品B.血液制品C.化學(xué)原料藥D.獸藥【答案】:D【解析】:藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治，用法和用量的物質(zhì)。17.紫杉醇抗腫瘤的作用機(jī)制是（ ）。A.與DNA發(fā)生共價結(jié)合，使其失去活性或使DNA分子發(fā)生斷裂B.干擾微管蛋白的合成C.直接抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶，并與拓?fù)洚悩?gòu)酶形成復(fù)合物D.抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能被還原成四氫葉酸E.抑制芳香氨酶的活性【答案】:B【解析】:紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥，作用機(jī)制獨

17、特，處于聚合狀態(tài)的微管蛋白是其作用靶點，妨礙紡錘體的形成，阻止細(xì)胞的正常分裂。因此答案選B。18.具有起效快，體內(nèi)迅速被酯酶水解，使得維持時間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是（ ）。A.美沙酮B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼【答案】:E【解析】:將哌啶環(huán)中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應(yīng)。臨床用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術(shù)切口止痛。19.（共用備選答案）A.立即停止供應(yīng)、銷售B.組織接種單位銷毀C.依法查封、扣押D.采取應(yīng)急處置措施依照疫苗流通和預(yù)防接種管理條例的規(guī)定：(1)接到

18、質(zhì)量可疑疫苗報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)（ ）。【答案】:C(2)接到質(zhì)量可疑疫苗報告的疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)（ ）。【答案】:A【解析】:疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行處理。接到報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施，同時向上級衛(wèi)生主管部門報告；接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。20.（共用備選答案）A.普萘洛爾B.非洛地平C.卡托普利D.多沙唑嗪E.氫氯噻嗪(1)患者，男，

19、69歲，因高血壓長期服用抗高血壓藥，近日患者出現(xiàn)足踝部水腫，可引起此不良反應(yīng)的藥物是（ ）。【答案】:B【解析】:抗高血壓藥物二氫吡啶類鈣通道阻滯劑（CCB）常見的不良反應(yīng)包括反射性交感神經(jīng)激活導(dǎo)致的心跳加快、面部潮紅、足踝部水腫、牙齦增生等。二氫吡啶類CCB包括硝苯地平、尼莫地平、氨氯地平、左氨氯地平、非洛地平、拉西地平、尼群地平等。(2)患者，男，65歲，診斷為高血壓（2級），同時有哮喘病史，不宜選用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:抗高血壓藥物受體阻斷劑可誘發(fā)哮喘，哮喘患者禁用。受體阻斷劑包括普萘洛爾、艾司洛爾等。21.根據(jù)中華人民共和國消費者權(quán)益保護(hù)法消費者通過合法批準(zhǔn)的網(wǎng)絡(luò)交易平

20、臺購買醫(yī)療器械，在合法權(quán)益受損后，關(guān)于權(quán)益維護(hù)和糾紛解決規(guī)則的說法，正確的有（ ）。A.消費者可以向網(wǎng)絡(luò)交易平臺上的銷售者要求賠償B.消費者可以向批準(zhǔn)網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)的審批部門要求賠償C.消費者可以向網(wǎng)絡(luò)運營安全維護(hù)單位要求賠償D.網(wǎng)絡(luò)平臺提供者不能提供銷售者的真實名稱地址和有效聯(lián)系方式的，消費者可以向網(wǎng)絡(luò)交易平臺提供者要求賠償【答案】:A|D【解析】:消費者通過網(wǎng)絡(luò)交易平臺購買商品或者接受服務(wù)，其合法權(quán)益受到損害的，可以向銷售者或者服務(wù)者要求賠償；網(wǎng)絡(luò)交易平臺提供者不能提供銷售者或者服務(wù)者的真實名稱、地址和有效聯(lián)系方式的，消費者也可以向網(wǎng)絡(luò)交易平臺提供者要求賠償；網(wǎng)絡(luò)交易平臺提供者作出更有利

21、于消費者的承諾的，應(yīng)當(dāng)履行承諾。22.下列不屬于處方的前記內(nèi)容的是（ ）。A.患者姓名B.患者年齡C.醫(yī)生簽章D.臨床診斷E.門診病歷號【答案】:C【解析】:處方的前記包括：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱，費別，患者姓名、性別、年齡，門診或住院病歷號、科別或病區(qū)和床位號，臨床診斷，開具日期等。C項，醫(yī)生簽章屬于后記中的內(nèi)容。23.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須（ ）。A.符合醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B.符合藥用要求C.符合保障人體健康、安全標(biāo)準(zhǔn)D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊【答案】:B|C【解析】:直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)當(dāng)符合藥用要求，符合保障人體健康

22、、安全的標(biāo)準(zhǔn)。24.用于治療肥胖的口服藥首選（ ）。A.二甲雙胍B.糖皮質(zhì)激素C.達(dá)格列凈D.奧利司他E.特立帕肽【答案】:D【解析】:目前國內(nèi)獲準(zhǔn)用于治療肥胖的藥物是奧利司他，奧利司他是目前首選的口服減肥藥，因為它可改善血糖、血脂及血壓，已經(jīng)過長期試驗，并且安全性良好。25.委托他人生產(chǎn)制劑的藥品上市許可持有人，應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？（ ）A.藥品生產(chǎn)應(yīng)具備人員規(guī)定的條件B.有藥品生產(chǎn)的原材料和銷售藥品的途徑C.有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員D.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求【答案】:A|C|D【解析】:委托他人生產(chǎn)制劑的藥品上市許可持有人，應(yīng)當(dāng)具備

23、三方面條件，一是藥品生產(chǎn)應(yīng)具備人員規(guī)定的條件；二是有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員；三是有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。26.下列關(guān)于魚精蛋白說法正確的是（ ）。A.可以用于肝素引起的出血B.可以用于維生素K1引起的出血C.注射時所需的魚精蛋白量會隨著時間增加D.意外的過量皮下注射低分子肝素有導(dǎo)致出血并發(fā)癥的可能E.魚精蛋白不能中和肝素的作用【答案】:A|D【解析】:魚精蛋白能中和肝素的作用。當(dāng)臨床情況（出血）需要逆轉(zhuǎn)肝素化時，可通過緩慢輸注硫酸魚精蛋白（1%溶液）中和肝素鈉。意外的過量皮下注射低分子肝素有導(dǎo)致出血并發(fā)癥的可能。隨著肝素的代謝，所需的

24、魚精蛋白量會隨著時間減少。27.直接吞服可能導(dǎo)致患者窒息的劑型是（ ）。A.分散片B.滴丸劑C.腸溶片D.舌下片E.泡騰片【答案】:E【解析】:泡騰片是含有泡騰崩解劑的一種片劑，通常是有機(jī)酸和碳酸鈉、碳酸氫鈉的混合物。泡騰片在水的作用下，會立即發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，產(chǎn)生大量的二氧化碳，如果直接吞服，大量氣體會急劇充斥氣道，引起食管的灼傷。而大量的氣泡也會導(dǎo)致氣管畸形，甚至存在窒息的風(fēng)險。28.下列關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的敘述，錯誤的是（ ）。A.對首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在

25、網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥C.藥品生產(chǎn)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品【答案】:C【解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)通過自身網(wǎng)站只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品。29.（共用題干）北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬于2015年10月在浙江某縣電視臺發(fā)布非處方藥廣告。(1)符合規(guī)定可以發(fā)布的廣告批準(zhǔn)文號為（ ）。A.國藥廣審（視）第2015083201號B.浙藥廣審（視）第2014083202號C.京藥廣審（視）第2014063203號D.京藥廣審（視）第2015083205號【答案】:D【解析】:申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)

26、所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)（省FDA）申請廣告批準(zhǔn)文號。廣告批準(zhǔn)文號有效期為1年。其格式為：藥廣審（視）第0000000000號；藥廣審（聲）第0000000000號；藥廣審（文）第0000000000號。其中“”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱?！?”為由10位數(shù)字組成，前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準(zhǔn)序號?！耙暋薄奥暋薄拔摹贝碛糜趶V告媒介形式的分類代號。(2)關(guān)于該藥品廣告的說法，正確的是（ ）。A.跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的廣告批準(zhǔn)文號B.藥品廣告可以用廣告代言人作推薦C.藥品廣告中涉及專利產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明專利號D.藥品廣告可以用兒童名義介紹藥品【答案】:C【解析】

27、:A項，藥品廣告的申請和備案：申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)（省級藥品監(jiān)督管理部門）申請藥品廣告批準(zhǔn)文號；申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號，向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號；在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，在發(fā)布前應(yīng)到發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。B項，藥品廣告不得用廣告代言人作推薦證明。D項，藥品廣告不得以兒童為訴求對象或以兒童名義介紹藥品。30.下列關(guān)于西地那非的描述錯誤的是（ ）。A.對于沒有勃起功能障礙的男性勃起質(zhì)量也有影響B(tài).可用于治療肺動脈高壓癥C.禁用于正在使用硝酸

28、酯類的男性D.與西咪替丁合用，不影響該類藥的肝臟代謝E.老年人對于65歲及以上老年人建議加量使用【答案】:A|D|E【解析】:西地那非抑制劑對于沒有勃起功能障礙的男性勃起質(zhì)量或持續(xù)時間幾乎沒有或沒有影響。西地那非與CYP3A4抑制劑（西咪替丁、克拉霉素等）合用，可影響該類藥的肝臟代謝。與上述藥物合用時應(yīng)減量。老年人對于65歲及以上老年人建議減量使用。31.（共用題干）某地藥監(jiān)局查明一社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站在2012年1月至2013年6月期間使用“坐骨腰痛丸”24瓶給患者治療疾病。該藥品的外觀標(biāo)示為“制造商：杏林藥業(yè)株式會社監(jiān)制，日本東京都品川區(qū)西五反田”，外包裝、說明書標(biāo)示成分有人參、田七、杜仲等12

29、種中藥及消炎痛25毫克；臨床適應(yīng)癥：對腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神經(jīng)痛、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等有顯著效用；服法為每日三次，每次一至二粒。上述文字均為中文繁體字。說明書中另有一段英文，內(nèi)容大意為自從1950年此藥品生產(chǎn)以來已應(yīng)用于無數(shù)中國病人，證明對風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)軟弱行走不便有顯著效果。現(xiàn)場檢查該社區(qū)服務(wù)站有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，進(jìn)一步調(diào)查表明“坐骨腰痛丸”為該站負(fù)責(zé)人從某衛(wèi)生院退休職工手中分兩次購得，該衛(wèi)生院退休職工無藥品經(jīng)營資質(zhì)。(1)藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是（ ）。A.國家基本藥物制度B.藥品儲備制度C.藥品生產(chǎn)流通管理體制D.藥品質(zhì)量保障體系【答案】:A【解析】:國家基本藥物制度是對基本藥物的遴

30、選、生產(chǎn)、流通、使用、定價、報銷、監(jiān)測評價等環(huán)節(jié)實施有效管理的制度。國家基本藥物制度是為維護(hù)人民群眾健康、保障公眾基本用藥權(quán)益而確立的一項重大國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策，與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系相銜接，是國家藥物政策的核心和藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)。(2)根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明（ ）。A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、儲運條件、藥品標(biāo)準(zhǔn)D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號【答案】:D【解析】:藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱

31、、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。(3)根據(jù)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法，下列說法錯誤的是（ ）。A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告該藥品的所有不良反應(yīng)B.非新藥監(jiān)測期內(nèi)報告其他國產(chǎn)藥品新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)D.進(jìn)口滿5年的藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)【答案】:C【解析】:新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。(4)根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實施條例，國

32、外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有（ ）。A.藥品生產(chǎn)許可證B.進(jìn)口藥品注冊證C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證【答案】:B【解析】:中華人民共和國藥品管理法實施條例規(guī)定：國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有進(jìn)口藥品注冊證；港、澳、臺地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證后方可進(jìn)口。32.（共用備選答案）A.持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室B.具有GMP認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)C.須同時申請中藥制劑委托生產(chǎn)企業(yè)D.經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)符合AB兩項的機(jī)構(gòu)之一(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑可以委托生產(chǎn)的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:經(jīng)省級

33、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證且取得制劑批準(zhǔn)文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑，可以委托本省內(nèi)取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者藥品生產(chǎn)企業(yè)配制。委托配制的制劑劑型應(yīng)當(dāng)與受托方持有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品生產(chǎn)許可證所載明的范圍一致。(2)未取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，申請中藥制劑批準(zhǔn)文號時（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:未取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在申請中藥制劑批準(zhǔn)文號時申請委托配制的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法的相關(guān)規(guī)定辦理。33.根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定，下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法錯誤的是（ ）。A.藥品廣告中不得含

34、有“家庭必備”內(nèi)容B.在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告，必須同時播出藥品廣告批準(zhǔn)文號C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字【答案】:B【解析】:藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)第七條規(guī)定：已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，可不播出藥品廣告批準(zhǔn)文號。34.患者女，58歲，有2型糖尿病史，因頭疼、頭暈就診，體征和實驗室檢查：餐前血糖7.8mmol/L，餐后血糖11.2mmol/L，糖化血紅蛋白（HbA1c）8.8%，血壓166/96mmHg，蛋白尿1g/24h，推薦在降糖的基礎(chǔ)上，合并選用（ ）。A.美托洛爾B.氫氯噻嗪C.卡維地洛D.賴諾普利E.氯吡格雷【

35、答案】:D【解析】:高血壓定義：未使用降壓藥物的情況下，非同日3次測量診室血壓，收縮壓140mmHg和（或）舒張壓90mmHg?？崭寡?.0mmol/L（126mg/dL），餐后2h血糖11.1mmol/L（200mg/dL）的為糖尿病。高血壓合并糖尿病的藥物治療首先考慮使用ACEI或ARB，兩者為治療糖尿病高血壓的一線藥物。D項，賴諾普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）。35.不可靜脈注射的藥物是（ ）。A.卡托普利B.甲基多巴C.阿利克侖D.利血平E.硝普鈉【答案】:E【解析】:E項，硝普鈉易發(fā)生急性過量反應(yīng)、血壓過低，出現(xiàn)的癥狀有惡心、嘔吐、出汗和頭痛、心悸、胸骨后壓迫感覺等，通

36、常停止滴注或減慢滴速后即可消失。故不可靜脈注射，應(yīng)緩慢點滴或使用輸液泵。36.（共用備選答案）A.阿侖膦酸鈉B.去氨加壓素C.硫酸亞鐵D.阿莫西林E.辛伐他汀(1)服藥后應(yīng)保持上身直立的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:口服雙膦酸鹽應(yīng)于早晨空腹給藥，以避免對食管和胃的刺激。建議用足量水送服，保持坐位或立位，服后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食和臥床，不宜喝牛奶、咖啡、茶、礦泉水、果汁和含鈣的飲料。如在藥療中發(fā)生咽痛、吞咽疼痛和胸痛，應(yīng)及時治療。(2)飲茶可減少其吸收的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:茶葉中含有大量的鞣酸、咖啡因、兒茶酚、茶堿，其中鞣酸能與硫酸亞鐵中的鐵結(jié)合而發(fā)生沉淀，從而影響藥品的吸收

37、。(3)與葡萄柚汁同服可能升高血藥濃度的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:由于辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀為無活性的前藥，需要經(jīng)過CYP3A4代謝而產(chǎn)生活性，因此，與葡萄柚汁同服會引起這些藥物的AUC（血藥濃度）和Cmax大幅升高，易引起肌痛、肌炎及平滑肌溶解等嚴(yán)重不良反應(yīng)。37.藥師承接護(hù)士用藥咨詢的主要內(nèi)容有（ ）。A.藥品的適宜溶劑B.藥品的稀釋容積C.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.藥品的上市時間E.藥品的滴注速度【答案】:A|B|E【解析】:護(hù)士用藥咨詢包括：藥物的適宜溶劑；藥物的稀釋容積；藥物的滴注速度；藥物的配伍禁忌。38.藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括（ ）。A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性

38、藥品B.生物制品C.放射性藥品D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑【答案】:A|B|D【解析】:藥品經(jīng)營范圍包括：麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、藥品類體外診斷試劑、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥。其中，麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品等經(jīng)營范圍的核定，按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行；經(jīng)營冷藏、冷凍藥品或者蛋白同化制劑、肽類激素的，還應(yīng)當(dāng)在藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍項下予以明確。39.片劑常用的崩解劑有（ ）。A.羧甲基淀粉鈉B.聚乙二醇C.交聯(lián)聚維酮D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉E.羥丙甲纖維素【答案】:A|C|D【解析】:片劑常

39、用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、泡騰崩解劑。40.患者，男，72歲，原發(fā)性腎病綜合征伴心力衰竭，低蛋白血癥（18.17g/L），下肢重度可凹性水腫，給予呋塞米80mg靜脈滴注，24小時尿量為1000ml，療效不明顯。為加強(qiáng)利尿治療，宜選擇的給藥方案有（ ）。A.轉(zhuǎn)換為布美他尼1mg 靜脈注射 q4hB.轉(zhuǎn)換為氫氯噻嗪50mg 口服 qdC.加用螺內(nèi)酯20mg 口服 qdD.加用布洛芬300mg 口服 qdE.轉(zhuǎn)換為呋塞米片100mg 口服 qd【答案】:A|B|E【解析】:療效不明顯，可以增加給藥劑量或者換用其他藥物，但注意有腎病的

40、不宜使用螺內(nèi)酯。D項，布洛芬與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱，療效更加不明顯。41.治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌的藥物是（ ）。A.氨魯米特B.順鉑C.羥喜樹堿D.他莫昔芬E.阿糖胞苷【答案】:D【解析】:他莫昔芬是目前臨床上最常用的內(nèi)分泌治療藥，主要用于治療乳腺癌（雌激素受體陽性者，絕經(jīng)前、后均可使用）化療無效的晚期卵巢癌和晚期子宮內(nèi)膜癌。42.設(shè)定和實施行政許可的原則不包括（ ）。A.便民原則B.權(quán)利與義務(wù)對等原則C.信賴保護(hù)原則D.法定原則【答案】:B【解析】:設(shè)定和實施行政許可的原則有：法定原則；公開、公平、公正原則：維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益；便民和效率原則；信賴保護(hù)原則：行政許可受法

41、律保護(hù)，行政機(jī)關(guān)不得擅自改變。43.下列描述應(yīng)用微生態(tài)治療腹瀉目的的是（ ）。A.抑制病菌生長B.維持正常菌群C.促進(jìn)營養(yǎng)成分的吸收D.減少腸道內(nèi)毒素的生成E.促進(jìn)胃酸分泌【答案】:A|B|C|D【解析】:微生態(tài)制劑可用于痙攣性和功能性便秘者，補(bǔ)充人體正常生理細(xì)菌，調(diào)節(jié)腸道菌群平衡，抑制并清除腸道中對人體具有潛在危害的細(xì)菌。對排便具有協(xié)同作用。44.（共用備選答案）A.沙美特羅B.沙丁胺醇C.多索茶堿D.布地奈德E.噻托溴銨(1)屬于長效2受體激動劑的平喘藥是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:長效2受體激動劑（LABA）常用沙美特羅和福莫特羅。吸入激素和2受體激動劑聯(lián)合應(yīng)用對于COPD穩(wěn)定期患者可

42、改善癥狀，減少急性發(fā)作頻率。如氟地卡松沙美特羅、布地奈德福莫特羅。(2)屬于長效M膽堿受體阻斷劑的平喘藥是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:M膽堿受體阻斷劑包括異丙托溴銨（短效）、噻托溴銨（長效）。45.（共用備選答案）A.炔雌醇B.他莫昔芬C.阿那曲唑D.丙酸睪酮E.氟他胺(1)屬于雌激素受體阻斷劑的抗腫瘤藥是（ ）。【答案】:B(2)屬于抗雄激素類的抗腫瘤藥是（ ）?！敬鸢浮?E(3)屬于芳香化酶抑制劑的抗腫瘤藥是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:A項，炔雌醇為雌激素類抗腫瘤藥。B項，他莫昔芬是雌激素受體阻斷劑類抗腫瘤藥的代表藥。C項，阿那曲唑是芳香化酶抑制劑的代表藥。D項，丙酸睪酮為雄激素類抗腫

43、瘤藥。E項，氟他胺為抗雄激素類抗腫瘤藥。46.患者，男，56歲，因出現(xiàn)面色蒼白、乏力、肢體麻木、共濟(jì)失調(diào)等癥狀就診，查體：“舌面光滑，呈牛肉樣舌”?；灲Y(jié)果提示血清葉酸和維生素B12水平下降。下列藥物中不會影響維生素B12吸收的是（ ）。A.奧美拉唑B.氨氯地平C.二甲雙胍D.對氨基水楊酸E.秋水仙堿【答案】:B【解析】:奧美拉唑、對氨基水楊酸、二甲雙胍、秋水仙堿和苯乙雙胍等可影響維生素B12吸收。47.（共用題干）患者，女，28歲，妊娠27周，頭暈3天，入院查體：血壓160/100mmHg，診斷為：妊娠高血壓。(1)該患者降壓治療應(yīng)首選的藥物是（ ）。A.福辛普利B.卡托普利C.纈沙坦D.拉

44、貝洛爾E.特拉唑嗪【答案】:D【解析】:妊娠合并高血壓的常用治療藥物有：甲基多巴、拉貝洛爾、美托洛爾、氫氯噻嗪、硝苯地平、硫酸鎂。(2)患者出現(xiàn)先兆子癇，急救時應(yīng)首選的藥物是（ ）。A.硫酸鎂注射液B.甲氧氯普胺注射液C.葡萄糖酸鈣注射液D.尼莫地平注射液E.烏拉地爾注射液【答案】:A【解析】:常用的降壓藥物有硫酸鎂、甲基多巴、拉貝洛爾、美托洛爾、氫氯噻嗪及硝苯地平；其中硫酸鎂是治療嚴(yán)重先兆子癇的首選藥物。48.下列不屬于抑郁癥核心癥狀的是（ ）。A.心境低落B.興趣減退C.食欲下降D.精力下降E.疲勞感【答案】:C【解析】:抑郁癥核心癥狀：心境低落；興趣減退或愉快感喪失；精力下降或疲勞感。C

45、項，食欲下降屬于附加癥狀。49.下列為二級信息源的藥學(xué)文獻(xiàn)是（ ）。A.中國藥學(xué)雜志B.中國藥學(xué)文摘C.中國國家處方集D.中華人民共和國藥典E.藥物信息手冊【答案】:B【解析】:常用的二級信息源有：數(shù)據(jù)庫；國內(nèi)文摘；國外文摘。50.下列關(guān)于雙醋瑞因的描述，不正確的是（ ）。A.為骨關(guān)節(jié)炎IL-1的重要抑制劑B.具有止痛、抗炎作用C.抑制前列腺素合成D.對骨關(guān)節(jié)炎有延緩疾病進(jìn)程的作用E.餐后服用可以提高吸收率【答案】:C【解析】:雙醋瑞因不抑制前列腺素合成。51.片劑中常用的崩解劑有（ ）。A.羧甲基淀粉鈉B.聚乙二醇C.交聯(lián)聚維酮D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉E.羥丙基纖維素【答案】:A|C|D【解析

46、】:崩解劑：干淀粉、羧甲基淀粉鈉（CMC-Na）低取代羥丙基纖維素（L-HPC）交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮（交聯(lián)PVP）交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCMC-Na）泡騰崩解劑。52.配制10%葡萄糖注射液500ml，現(xiàn)用50%和5%葡萄糖注射液混合，應(yīng)當(dāng)分別量?。?）。A.50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444mlB.50%葡萄糖注射液72ml和5%葡萄糖注射液428mlC.50%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液415mlD.50%葡萄糖注射液94ml和5%葡萄糖注射液406mlE.50%葡萄糖注射液106ml和5%葡萄糖注射液394ml【答案】:A【解析】:設(shè)需取50%葡萄糖注射液xml，

47、取5%葡萄糖注射液（500 x）ml。由50 x5（500 x）10500，得50 x25005x5000，解得x56ml，則（500 x）ml444ml。故應(yīng)當(dāng)分別量取50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444ml。53.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，下列有關(guān)藥品陳列說法錯誤的是（ ）。A.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列B.外用藥與其他藥品分開擺放C.第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列D.經(jīng)營非藥品不需設(shè)置專區(qū)【答案】:D【解析】:藥品陳列要求：按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確。藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射。處方藥、非處

48、方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識。處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。外用藥與其他藥品分開擺放。拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列。冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求。中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字；裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯斗、串斗；應(yīng)當(dāng)定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)清斗并記錄。經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志。54.患者，女，69歲，近一個月出現(xiàn)入睡困難，白天有頭昏，疲倦等不適感，嘗試非藥物治療無改善，推薦的藥物治療方案是（ ）。A.唑吡坦5mg po qnB.苯巴比妥1