生物技術(shù)考試題答案

1、Biotechnology 生物技術(shù)應(yīng)用自然科學(xué)和工程學(xué)的原理，依靠微生物、動物、植物體為反應(yīng)器，將物料進(jìn)行加工以提品為社會服務(wù)的技術(shù)。為生物轉(zhuǎn)化，即將單一的酶、粗蛋白提取物或完整細(xì)胞用于非天然有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化過程。Lyoilizat把冷凍干燥技術(shù)水分的物料先降溫，凍結(jié)成固體，在真空條件下使水直接升華，以水蒸氣的形式除去，從而得到干燥品的技術(shù)。Antibody 抗體機(jī)體在抗原物質(zhì)的刺激下，由 B 細(xì)胞分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的，與相應(yīng)的抗異性結(jié)合反應(yīng)的免疫球蛋白。Monoclonal antibody 單克隆抗體由一種 B 細(xì)胞生產(chǎn)，針對某一抗原決定簇的單一抗體Polyclonal antibod

2、y由不同 B 細(xì)胞產(chǎn)生的針對多種抗原決定簇的多種抗體混合物抗體庫生特將某種動物的所有抗體可變區(qū)克隆在質(zhì)?；蚴删w中表達(dá)，利用不同的抗原篩選出攜帶特異抗體的克隆，從而獲得相應(yīng)的特異性抗體。Sandwich ELISA 雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法首先將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié)。加受檢標(biāo)本，接著加入酶標(biāo)抗體，形成抗體抗原抗體夾心式復(fù)合物。最后加入底物，由酶催化底物生成有色產(chǎn)物，根據(jù)顏色進(jìn)行該抗原的定性或定量熒光偏振免疫分析法(fluorescence polarizatimmunoassay，F(xiàn)PIA)熒光物質(zhì)經(jīng)單一平面的藍(lán)偏振光(485nm)照射后，吸收光能躍入激發(fā)態(tài)，隨后回復(fù)至基態(tài)，并發(fā)出單一平面的

3、偏振熒光(525nm) ，偏振熒光的強(qiáng)弱程度與藥物濃度呈反比關(guān)系，可以建立座標(biāo)系得知樣品中待測藥物的相應(yīng)含量。時(shí)間分辨熒光免疫分析（Time resolved Fluor immunoassay TRFIA）它用鑭系元素標(biāo)記抗原或抗體，根據(jù)鑭系元素螯合物的發(fā)光特點(diǎn)，用時(shí)間分辨技術(shù)測量熒光，同時(shí)檢測波長和時(shí)間兩個(gè)參數(shù)進(jìn)行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。RIA 放射性免疫分析以放射性同位素為示蹤劑，與免疫反應(yīng)物相結(jié)合的一種分析方法，提供的檢測信號是不斷發(fā)出的放射線，常用 3H、14C、125I、131I 等。Western blot 免疫印跡法將凝膠電泳與固相免疫結(jié)

4、合，吧用電泳區(qū)分的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移至固相載體，再用酶免疫、放射免疫或等技術(shù)測定ADM T 吸收、分布、代謝、排泄、毒性對藥物吸收、分布、代謝、排泄、毒性研進(jìn)行全面的Caco-2 模型。該細(xì)胞模型來源于直腸癌，結(jié)構(gòu)功能類似于人小腸上皮細(xì)胞，并有小腸上關(guān)的酶系。與人小腸上皮細(xì)胞形態(tài)學(xué)上相似，有相同細(xì)胞極性和緊密連接，胞飲功能檢測亦證實(shí)相似性。肝微粒體。存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，肝微粒體是肝細(xì)胞勻漿超速離心后的沉淀物，即內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片E和核糖核酸形成的微粒，含相代謝酶，能非特異性地催化藥物等外源性物質(zhì)代謝。肝腸循環(huán)部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。PCR 技術(shù)由模版片段兩端

5、的已知序列介導(dǎo)的，用聚合酶依賴于模版催化底物，在體行特異DNA 擴(kuò)增或的法。工程或化學(xué)Genetic engineering指將一種生物，重組到載體（如質(zhì)粒）上，重組DNA 分子，再將其轉(zhuǎn)染到另一宿主細(xì)胞，通過重組DNA 的Vector 載體，目的得到表達(dá)而得到大量產(chǎn)物。攜帶外源片段進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)的工具，載體的本質(zhì)是DNA。Plasmid 質(zhì)粒DNA 而的封閉、環(huán)狀 DNA 分子，1500kb 大一類在細(xì)胞中能獨(dú)立于小。Transformat轉(zhuǎn)化生理狀態(tài)下攝取外源性遺傳物質(zhì)，在體內(nèi)重組，成為其遺傳性狀改變。的一部分，導(dǎo)致受體細(xì)胞Transfect轉(zhuǎn)染用各種方法使外源DNA 被整合入

6、受體細(xì)胞的過程。Transduct轉(zhuǎn)導(dǎo)向受體菌中整合入噬菌體 DNA 后導(dǎo)致產(chǎn)生噬菌體顆粒的過程。Probe 探針與目的或 DNA 互補(bǔ)的特異性核苷酸序列。DNA microarray把生物活性大分子（核酸、蛋白質(zhì)）或細(xì)胞等，密集排列在固定載體上形成的微粒檢測器件。治療將正?；蛴兄委熥饔玫耐ㄟ^一定方式導(dǎo)入靶細(xì)胞，以糾正缺陷或發(fā)揮治療作用，從而治療疾病的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)。Gel electroproresis 凝膠電泳以聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂糖凝膠等作為支持物的一種電泳法。電泳遷移率粒子在電場強(qiáng)度時(shí)的泳動速度。細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)指對核酸蛋白質(zhì)、分辨率顆粒、細(xì)菌、真核細(xì)胞及細(xì)胞器細(xì)胞核等的結(jié)構(gòu)形態(tài)。能清楚地

7、分辨被檢測物體細(xì)微結(jié)構(gòu)最小間隔的能力。Apoptosis 細(xì)胞凋亡 PCD 程序性細(xì)胞在一定生理病理情況下，多細(xì)胞生物通過維持自身內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，通過調(diào)控，在一系列酶參與下，高度有序地，使體內(nèi)一些無用、老化的細(xì)胞channel 離子通道的過程。鑲嵌在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層上特殊的蛋白質(zhì)大分子，具有高度選擇性的親水性通道，允許適當(dāng)大小和電荷的粒子通過。具有離子選擇性、門控性、開與關(guān)的間斷的特性。Patch-clamp 膜片鉗技術(shù)用微波管電極接觸細(xì)胞膜，用吉?dú)W以上的阻抗使之封閉，在此基礎(chǔ)上固定點(diǎn)位，對此膜片上的離子通道的電流進(jìn)行檢測的方法。Neurotroic factors NTFs 神經(jīng)營養(yǎng)因子神經(jīng)營養(yǎng)物

8、質(zhì)和對神經(jīng)細(xì)胞有活性具有調(diào)節(jié)作用的生長因子的總稱。抽提用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒ǎ瑥脑现邪哑谕煞址蛛x出來的過程。經(jīng)過處理的原材料中的有效成分用緩沖液或稀酸、稀堿、吸附層析、水等抽提。利用介質(zhì)表面的活性基團(tuán)或活性分子對分配層析相不同組分吸附性差異進(jìn)行分離的方法。利用待分離組分在離子交換層析相和固定相間分配系數(shù)不同而進(jìn)行分離的方法。利用化學(xué)鍵合在固體相表面的具有離子交換能力的基團(tuán)與相中組分離子可逆結(jié)合能力的差異進(jìn)行分離的方法。親合層析利用固體相載體表面偶聯(lián)的具有特殊親和能力的配基對特異性結(jié)合作用而進(jìn)行分離的方法。凝膠層析相中溶質(zhì)分子發(fā)生可逆的利用凝膠中一定大小的網(wǎng)孔，對相對分子質(zhì)量不同的組分阻滯程度不

9、同而進(jìn)行分離的方法。離心分離技術(shù)借助于離心機(jī)旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的離心力，根據(jù)物質(zhì)顆粒的沉降系數(shù)、質(zhì)量、密度、浮力等因素不同，使物質(zhì)分離的技術(shù)。差速離心利用不同離心速度和離心時(shí)間，使沉降速度不同的顆粒分批分離的方法，用于分離大小和密度差異較大的顆粒，操作簡單方便，效果差。密度梯度離心樣品在密度梯度介質(zhì)中離心，使密度不同的組分得以分離的方法，體系是在溶劑中加入一定梯度介質(zhì)而得，使用最多為蔗糖密度梯度系統(tǒng)，5%60%的濃度，1.021.30g/cm3 的密度。等密度梯度離心將 CsCl、Cs2SO4 等介質(zhì)溶液與樣品溶液混合，在一定離心力作用下，經(jīng)足夠的時(shí)間離心，銫鹽在離心場中沉降形成密度梯度，樣品中不同浮

10、力密度的顆粒在各自的等密度點(diǎn)位置上成區(qū)帶。分離效果比密度梯度離心法好。Antioident 抗氧化劑可以Scavenger能與基鏈鎖反應(yīng)的啟動和蔓延，終止基清除劑基反應(yīng)過程的物質(zhì)?；磻?yīng)而除去基的物質(zhì)。ELISA 酶聯(lián)免疫吸附分析法以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高度催化作用相結(jié)合起來的一種用于生物分子定量分析，敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。生物基主要是活性氧基。分為：無機(jī)氧基（超氧基、羥基基）、有機(jī)氧基、多元不飽和脂肪酸基 RUFA、半醌基（過氧基、烷氧基）。其生物功能有：免疫作用、信號傳導(dǎo)作用。雙向電泳是等電聚焦電泳和 SDS的組合，通過二維分離，獲得點(diǎn)狀蛋白質(zhì)印跡。生物抗

11、氧化系統(tǒng)生物體內(nèi)清除基的生物酶體系，如 SOD、谷胱甘肽過氧化物酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白等 High content assays 高通量分析一種藥物篩選方法，將特定靶點(diǎn)的微量生物篩選方法、自動化技術(shù)、完整的數(shù)據(jù)處理技術(shù)有機(jī)組合，有快速、靈敏、大規(guī)模篩選的特點(diǎn)。溶脹在低滲溶液中，由于存在滲透壓差，溶劑分子大量進(jìn)入細(xì)胞，引起細(xì)胞發(fā)生的現(xiàn)象。自溶細(xì)胞結(jié)構(gòu)在本身所具有的各種水解酶乳蛋白酶和酯酶等作用下，發(fā)生溶解的現(xiàn)象2001方法有哪些？簡述其中的問答題1、細(xì)胞調(diào)亡的法的檢測指標(biāo)？1）形態(tài)學(xué)觀察：光學(xué)顯微鏡和倒置顯微鏡：用 Gimsa、瑞氏、蘇木精染色時(shí)，凋亡細(xì)胞的染色質(zhì)濃縮、邊緣化、呈新月狀附在核膜周圍熒光顯微

12、鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡：染色質(zhì)的形態(tài)學(xué)觀察平耙細(xì)胞凋亡進(jìn)展。電子顯微鏡；是判斷細(xì)胞凋亡最可靠的指標(biāo)，包括細(xì)胞核仁密集等現(xiàn)象。2）DN的DN實(shí)驗(yàn)、DN段化檢測：DNA 在核酸內(nèi)切酶作用下降多個(gè)由 180-200bp 或其整數(shù)倍為段。因此可以通過DNA 含量分析來檢測細(xì)胞凋亡。有電泳分析即DNA Ladder段定量。3）流式細(xì)胞儀檢測：以熒光探針 PI 特異性標(biāo)記細(xì)胞的 DNA，通過觀察細(xì)胞內(nèi) DNA含量的變化來區(qū)別凋亡細(xì)胞。如 PI 單染法檢測細(xì)胞凋亡和 AV 標(biāo)記法4）凋亡相關(guān)蛋白酶檢測：caspase、PARP 等酶的含量和活性的變化，采用 Western Blot或 ELISA5）凋亡相

13、關(guān)：包括 p-53、bcl-2、bax、c-myc 等的轉(zhuǎn)錄水平和翻譯水平的檢測。Northern blot、RT-PCR 技術(shù)檢測轉(zhuǎn)錄水平，Western blot 進(jìn)行翻譯水平的檢測6）原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記法檢測 TUNEL：將 DNA 末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記的 dUTP 結(jié)合到 DNA片段的 3-OH 端，再通過酶聯(lián)顯色或熒光檢測定量分析結(jié)果。2、簡述常用評價(jià)氧化性損傷的方法及其原理。？（答疑時(shí)再問問）1）DP二苯代苦味?；鶞y定法：DP有個(gè)單電子在 517nm 有強(qiáng)吸收，其乙醇水溶液呈深紫色，弱有物質(zhì)提供一個(gè)電子使此配對，吸收將會電子成定量關(guān)系。，其褪色程度與其接受的2）電子順磁（EPR）/電子

14、自旋（ESR）A 利用 ESR 波譜定量與定性分析B 自旋捕集法：用捕集劑與短類基C 低溫 ESR 法的基形成加合物，可以檢測不穩(wěn)定、濃度低的這3、舉例說明冷凍干燥的原理和過程。原理：把水分的物料先降溫，凍結(jié)成固體，在真空條件下升溫使水直接升華，以水蒸氣的形式除去，從而得到干燥品?？梢员苊獬Ｒ?guī)干燥過程中熱不穩(wěn)定的生物制品在高溫條件下變質(zhì)。過程：凍干箱空箱降溫-40-50，放入產(chǎn)品預(yù)凍油泵抽真空第一步加熱，溫度不超過共，是冰大量升華第二部加熱，以提燥程度，一般溫度控制在 40一下技術(shù)要點(diǎn)：合理預(yù)凍溫度，關(guān)注升華吸熱。4、簡述工程藥物的需要哪些技術(shù)參與，這些技術(shù)在中的作用？1）DNA 重組技術(shù)：將

15、外源 DNA 與載體，轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，比如可以構(gòu)建能夠表達(dá)紫穗槐一 4，11 一二烯合酶的釀酒酵母工程菌，用以青蒿素前體藥物的生物2）PCR 技術(shù)：可以用作重組體的篩選、觀察藥物對細(xì)胞中水平的影響如端粒酶的測定；3）凝膠電泳技術(shù)：表達(dá)、蛋白、細(xì)胞凋亡凋亡的鑒定、PCR 產(chǎn)物的分析4）蛋白純化分離技術(shù)：得到純化的產(chǎn)品；5）技術(shù)：藥物作用靶標(biāo)的、篩選藥物有效成分、篩選藥物的毒副作用及致畸至突變作用；5、酶包含技術(shù)的定義、方法。？酶包含=酶固定？6、流式細(xì)胞分析技術(shù)檢測所用的儀器、原理、檢測指標(biāo)。儀器：流式細(xì)胞儀原理：7、PCR 技術(shù)過程及其在工程藥物中的應(yīng)用。過程：ddH2O+緩沖液+dNTP+引物

16、+DNA 模板，混勻離心加石蠟油，冷至延伸溫度加TaqDNA 酶開始第一個(gè)循環(huán)反應(yīng)（包括變性：94，30s；退火：55，30s；延伸：70-72，30-60s）重復(fù)第一個(gè)循環(huán)反應(yīng) 25-30 次電泳檢測擴(kuò)增產(chǎn)物應(yīng)用：觀察藥物對細(xì)胞中組體的篩選。水平的影響、端粒酶的測定、工程藥物的鑒定、DNA 重20021.脂蛋白的分類？用什么方法可以分離？脂蛋白分為CM、VLDL、IDL、LDL、HDL、LP根據(jù)脂蛋白的顆粒大小、密度不同，可采用超速離心分離差速分離：采用不同離心速度和離心時(shí)間，是沉降速度不同的顆粒分批分離，粒先沉降后取上清，在加大離心力和離心時(shí)間再進(jìn)行離心，如此多次離心使不同大小的顆粒分離。

17、密度梯度離心：樣品在密度梯度介質(zhì)中進(jìn)行離心，不同大小、有一定沉降系數(shù)差異的顆粒在密度梯度溶液中形成若干界面清楚的不連續(xù)條帶。等密度離心：將 CsCl2、CsSO4 介質(zhì)與樣品溶液混合，然后在離心場中沉降形成密度梯度，樣品中不同浮力密度的顆粒在各自的等密度點(diǎn)位置下形成區(qū)帶2.電子顯微技術(shù)都有哪些？應(yīng)用？1）透射電子顯微鏡 TEM：在真空條件下，經(jīng)高壓后樣品時(shí)形成散射電子和透射電子，它們在電磁透鏡的作用下在熒光屏上成像；分辨率為 0.2nm，用于觀察超微結(jié)構(gòu)，如觀察法、復(fù)染法）、細(xì)胞中膜性結(jié)構(gòu)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、胞電鏡技術(shù)）、細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)（冷凍蝕刻復(fù)型電鏡技術(shù)）、噬菌體或大分子的形狀（真空鍍膜復(fù)合體、溶

18、酶體和線粒體（整裝細(xì)2）掃描電子顯微鏡 SEM：用一束極細(xì)的掃描樣品，在樣品表面激發(fā)出次級電子，次級電子的多少與樣品表面結(jié)構(gòu)有關(guān)，由探測器收集、信號經(jīng)放大來調(diào)制熒光屏上的強(qiáng)度，顯示出與同步的掃描圖像；分辨率為 3nm；用于組織、細(xì)胞、等表面形態(tài)的、觀察生物標(biāo)本的內(nèi)部結(jié)構(gòu)（冷凍割裂技術(shù)）、微小的分布和形態(tài)（鑄型技術(shù)）3.藥物工程的各種技術(shù)及其應(yīng)用20031.簡述 4 種生物材料分離的方法，說明用途。2.從形態(tài)學(xué)上區(qū)分細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死。細(xì)胞凋亡：胞膜及細(xì)胞器相對完整，細(xì)胞皺縮，核固縮細(xì)胞壞死：細(xì)胞結(jié)構(gòu)全面溶解、破壞、細(xì)胞腫脹20051.粗分離技術(shù)：生物組織與細(xì)胞的破碎提取/萃取和沉淀分離技術(shù)細(xì)分

19、離技術(shù)：過濾與膜分離技術(shù)層析分離技術(shù)離心分離技術(shù)電泳分離技術(shù)2.生物技術(shù)的應(yīng)用：生產(chǎn)特殊藥物、激素、斷大量糧食、有機(jī)廢物的轉(zhuǎn)化、疾病的診3.細(xì)胞固定化技術(shù),有哪些方法？定義：用理化方法使酶與水不溶性大分子載體結(jié)合或把酶包埋在水不溶性凝膠或半透膜的微囊體中，方法如下1）物理法物理吸附：是以固體表面吸附為依據(jù)，使酶與不溶性載體相接觸而達(dá)到酶吸附的目的包埋法：將酶包埋在高聚物凝膠網(wǎng)格中或高分子半透膜中的固定方法2）化學(xué)法：將酶通過化學(xué)鍵連接到天然的或的高分子載體上，使用偶聯(lián)劑通過酶表面的基團(tuán)將酶交聯(lián)起來，而形成相對分子量更大、不溶性的固定化酶的方法.4.簡述細(xì)胞過氧化損傷的原因和檢測方法原因：脂質(zhì)過

20、氧化是發(fā)生在細(xì)胞膜1）比色法不飽和脂肪酸的一些列基反應(yīng)硫代妥酸（TBA）顯色法TBA 與 MDA 形成紅色化合物，532nm 檢測氧化還原比色法分離方法用途生物組織與細(xì)胞的破碎生物膜制劑、胞內(nèi)物質(zhì)獲得提取/ 萃取/ 沉淀分離技術(shù)生物大分子的提取層析分離技術(shù)吸附層析：利用吸附層析介質(zhì)表面的活性基團(tuán)或活性分子對相不同組分吸附性能差異進(jìn)行分離；分配層析：利用待分離的不同組分在相和固定相之間分配系數(shù)不同而進(jìn)行分離；離子交換層析：利用化學(xué)鍵合在固定相表面的具有交換能力的離子基團(tuán)與相到分離組分的離子可逆結(jié)合能力的差異進(jìn)行分離；親和層析：利用固相載體表面偶聯(lián)的具有特殊親和能力的配基對相中溶質(zhì)分子發(fā)生可逆的特

21、異性結(jié)合作用而進(jìn)行分離；凝膠層析：利用凝膠層析介質(zhì)中一定大小的網(wǎng)孔，對相對分子質(zhì)量不同的組分阻滯程度不同而進(jìn)行分離；離心分離技術(shù)借助離心機(jī)旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的離心力，根據(jù)物質(zhì)顆粒的沉降系數(shù)、質(zhì)量、密度及復(fù)粒等因子的不同是物質(zhì)分離；還可用于分子量的測定，DNA 中 G-C 堿基含量的推測、檢測生物大分子中構(gòu)想的變化熒光法:TBA 熒光沉淀法、簡易熒光法、谷胱甘肽熒光法、亞甲藍(lán)比色法紫外法化學(xué)發(fā)光法冷光劑等在基作用下獲能，回到基態(tài)時(shí)光量子（LCL）自發(fā)化學(xué)發(fā)光（SCL）5）電子自旋法5.細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的內(nèi)容及觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的技術(shù)1）核酸和蛋白質(zhì)（溶液DNA 掃描隧道顯微鏡）2）顆粒細(xì)菌（原核生物）真核細(xì)胞

22、：完整的功能和代謝體系4.細(xì)胞凋亡和凋亡機(jī)制的相關(guān)技術(shù)，各技術(shù)分別發(fā)揮了什么作用各技術(shù)發(fā)揮的作用形態(tài)學(xué)檢測常作為其他檢測方法的基礎(chǔ)，如電鏡超微結(jié)構(gòu)的觀察是判斷細(xì)胞凋亡最可靠的指標(biāo)DNA 凝膠電泳是細(xì)胞凋亡判斷的金標(biāo)準(zhǔn)之一蛋白酶 PARP (聚多聚酶)的檢測，PARP 可作為凋亡早期的標(biāo)志物流式細(xì)胞儀檢測既可定性又可定量，并且操作簡單、敏感原位切口末端標(biāo)記法（TUNEL）可實(shí)現(xiàn)末端定量目前對凋亡細(xì)胞的檢測常規(guī)采用先定性(如用電鏡觀察、形態(tài)學(xué)檢查和 DNA 電泳分析),然后采用更靈敏的方法(如TUNEL 技術(shù)或 AV/PI 法)進(jìn)行定量分析。2005簡述細(xì)胞凋亡檢測的三種方法舉一個(gè)例子說明生物/酶

23、法藥物3.在體外藥物的抗腫瘤作用及其分子機(jī)制，你將怎么進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)？采用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)方法解決了什么問題？觀察藥物對細(xì)胞增殖的影響，做細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)：測定藥物的 IC50 值觀察藥物對細(xì)胞周期的影響，可以采用流式細(xì)胞儀檢測，判斷藥物是否為特異性作用于細(xì)胞周期的藥物，作用于細(xì)胞周期的那個(gè)期。觀察藥物誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡4）藥物對細(xì)胞中和蛋白表達(dá)的作用：比如對抑癌p-53、bcl 蛋白表白的影響，借助PCR、凝膠電泳等技術(shù)進(jìn)行分析，可以判斷藥物是否可以上調(diào)抑癌用的分子機(jī)制。5）觀察細(xì)胞對藥物或制劑的攝?。簷z測藥物的靶向性的表達(dá)，幫助分析作4.簡述體內(nèi)抗氧化體系的工作原理。生物物體內(nèi)基的清除劑和抗氧化劑，存在于細(xì)胞內(nèi)核細(xì)胞外，起抗氧化的作用抗氧化劑可以基鏈鎖反應(yīng)啟動和蔓延，終止基的物質(zhì)基反應(yīng)過程的物質(zhì)；基清除劑能與基反應(yīng)而除去生物酶系統(tǒng)：SOD：超氧化物歧化酶，清除 O2-.，胞漿