《聚合物合成與制備》10聚合物設(shè)計(jì)合成

1、1. 嵌段共聚物AB型雙嵌段共聚物ABA型三嵌段共聚物ABC型三嵌段共聚物分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)SBM合成MSBSM合成MMA-78MSBSM序號1b2b3a,b45單體MMA/Bdi-BMA/Bdi-BMA/BdMMA / St/BdMMA/St/ Bd單體比例34/6633/6733/6713/25/6219/19/62分子結(jié)構(gòu)10-41.6-6.0-1.61.5-6.0-1.51.5-6.0-1.56-12-60-12-69-9-60-9-91,2-PB4343434340Mw/Mn1.101.101.101.101.10Tg，130/-60160/-58160/-114/-60116/-58拉伸

2、強(qiáng)度，MPa3130333235.5斷裂伸長率，%9501000560900850永久變形，%3540507575應(yīng)力-應(yīng)變曲線（1）PIBMA-PB-PIBMA；（2）PMMA-PB-PMMA；（3）樣品（1）的加氫產(chǎn)品。注：樣品分別對應(yīng)表中1、2、3號 聚新戊內(nèi)酯的結(jié)晶性，如果在制備測試樣條時使聚合物取向，則能夠進(jìn)一步提高力學(xué)性能，如結(jié)構(gòu)為（PVL）170 (Ip) 588 (PVL) 170的三嵌段共聚物取向后，拉伸強(qiáng)度從16MPa增加到21.6 MPa；此外，該結(jié)構(gòu)聚合物溫度為100時仍然有12MPa的拉伸強(qiáng)度。 PVL，%拉伸強(qiáng)度，MPa伸長率，%3424.167653934.504

3、854452.23285聚(甲基)丙烯酸及其嵌段共聚物單體：（甲基）丙烯酸叔丁酯負(fù)離子活性聚合（共聚或均聚）水解2. 官能化聚合物端基官能化聚合物終止法引發(fā)劑法（官能化引發(fā)劑）側(cè)基官能化聚合物端羧基產(chǎn)品：端羧基聚丁二烯；丁羧膠端羥基特點(diǎn)：1. 基本上無副反應(yīng) 2. 用鋰為反離子只能接一個環(huán)氧基產(chǎn)品：端羥基聚丁二烯；丁羥膠端胺基端環(huán)氧基3. 接枝聚合物規(guī)整接枝聚合物（Regular graft copolymer） 精確接枝共聚物（Exact graft copolymer） H型聚合物型聚合物4. 星型聚合物對稱性星型聚合物不對稱星型聚合物分子量不對稱 拓?fù)洳粚ΨQ例1例2雜臂星型聚合物5. 復(fù)

4、雜結(jié)構(gòu)聚合物-枝化聚合物（-branched polymer） 又稱傘形聚合物，-枝化聚合物（，-branched polymer） 嵌段接枝和星型接枝共聚物 超支化聚合物6. 光活性聚合物通過聚合或者共聚合將手性中心導(dǎo)入聚合物 對對映體單體進(jìn)行選擇性聚合。如低溫下、甲苯中，用Grignard試劑與鷹爪豆堿（Sparteine, Sp）絡(luò)合物作為引發(fā)劑，可使R，S-MBMA中的S對映體選擇性聚合。 合成的聚合物具有螺旋狀結(jié)構(gòu)，且具有單一的方向選擇性 一種分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合成的有效方法click chemistry名稱：click chemistry（點(diǎn)擊化學(xué)），由Dr. Sharpless在2001年提出的，其特點(diǎn)是直接將小分子一次性高效高產(chǎn)率合成復(fù)雜分子。方法：通過小單元的拼接，快速可靠地完成形形色色分子的化學(xué)合成。特點(diǎn)：1.原料來源廣反應(yīng)適用范圍廣2.操作簡單、條件溫和、對氧、水不敏感3.快速、高通量合成4.易提純產(chǎn)物 后處理簡單5.產(chǎn)物收率高，選擇性高反應(yīng)特點(diǎn)環(huán)加成反應(yīng)Diels-Alder反應(yīng)1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)非醇醛的羰基化學(xué)反應(yīng) 醛與胺反應(yīng)生成腙碳碳多鍵的加成反應(yīng)硫醇-烯型點(diǎn)擊反應(yīng)點(diǎn)擊反應(yīng)合成含偶氮苯的聚芴類化合物舉例無金屬催化