高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)方案：第09章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（必修2＋選修5） 8 模塊綜合檢測(cè)（必修2＋選修5） （含詳解）

1、模塊綜合檢測(cè)(必修2選修5)(時(shí)間：60分鐘，滿分：100分)一、選擇題(本題包括8小題，每小題6分，共48分)1(北京通州區(qū)模擬)下列說(shuō)法正確的是()A葡萄糖和麥芽糖屬于還原性糖B用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸和乙醛C乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同D淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，兩者都能在人體內(nèi)水解生成葡萄糖解析：選A。A項(xiàng)，還原性糖包括葡萄糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等；B項(xiàng)，甲酸和乙醛都含有醛基；C項(xiàng)，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，苯與溴水發(fā)生萃?。籇項(xiàng)，人體內(nèi)不含水解纖維素的酶，故纖維素不能在人體內(nèi)水解生成葡萄糖。2茅臺(tái)酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)

2、法正確的是()AX難溶于乙醇B酒中的少量丁酸能抑制X的水解C分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)共有5種DX完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為12解析：選B。X屬于酯，易溶于乙醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X在酸性條件下水解生成丁酸和乙醇，故少量丁酸能抑制X的水解，B項(xiàng)正確；分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)有4種，分別為CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X的分子式為C6H12O2，完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為11，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(河南八市重點(diǎn)學(xué)校模擬)近年我國(guó)科學(xué)家在青蒿素應(yīng)用領(lǐng)域取得重大進(jìn)展，如利用下述反應(yīng)過(guò)程

3、可以制取治療瘧疾的首選藥青蒿琥酯。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A青蒿素分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)B反應(yīng)為還原反應(yīng)，反應(yīng)理論上原子利用率為100%C雙氫青蒿素屬于芳香化合物D青蒿琥酯可以發(fā)生水解、酯化以及加聚反應(yīng)解析：選B。A項(xiàng)，青蒿素分子中含有許多飽和碳原子，由于該類碳原子是sp3雜化，所以構(gòu)成的是四面體的結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，反應(yīng)是青蒿素與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，屬于還原反應(yīng)，反應(yīng)物的原子完全轉(zhuǎn)化為生成物，所以反應(yīng)理論上原子利用率可達(dá)100%，正確；C項(xiàng)，雙氫青蒿素分子中無(wú)苯環(huán)，所以不屬于芳香化合物，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，青蒿琥酯含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有羧基，可以發(fā)生酯化

4、反應(yīng)，由于沒(méi)有碳碳雙鍵，所以不能發(fā)生加聚反應(yīng)，錯(cuò)誤。4分子式為C4H8O2且能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu)和醛類物質(zhì))有()A2種B4種C6種D8種解析：選C。分子式為C4H8O2且能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物可能是羧酸，也可能是酯類物質(zhì)，羧酸有丁酸和異丁酸2種，酯類有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4種，故共有6種，選項(xiàng)C正確。5中學(xué)化學(xué)常用的酸堿指示劑酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于酚酞的說(shuō)法不正確的是()A酚酞具有弱酸性，且屬于芳香族化合物B酚酞的分子式為C20H14O4C1mol酚酞最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D酚酞在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，呈現(xiàn)紅色解析：選

5、C。A項(xiàng)，酚酞含有酚羥基，能電離，所以酚酞具有弱酸性，含有苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，酚酞的分子式為C20H14O4，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，該分子含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)酯基，所以1mol酚酞最多與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，酚酞中含有酯基，所以酚酞在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，呈現(xiàn)紅色，D項(xiàng)正確。6一種具有除草功效的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是()A分子中含有2個(gè)手性碳原子B能發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)C1mol該化合物與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2D1mol該化合物與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH解

6、析：選B。分子結(jié)構(gòu)中，連接4個(gè)不同基團(tuán)的C為手性碳原子，只有與苯環(huán)、酯基直接相連的1個(gè)C為手性碳原子，A不正確；分子結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)(取代、加成等)、碳碳雙鍵(加成)、酯基(水解)、酚羥基(氧化)，B正確；1mol該化合物與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，C不正確；分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，最多消耗4molNaOH，D不正確。7乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是()1mol該有機(jī)物可消耗3molH2；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；分子式為C12H20O2；它的同分異構(gòu)體中可能有酚類；1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1molNaOHABCD解析：選D。該有機(jī)物含

7、有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基。1mol該有機(jī)物能消耗2molH2，錯(cuò)誤；沒(méi)有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，正確；該有機(jī)物分子式為C12H20O2，正確；分子中含有3個(gè)雙鍵，不飽和度為3，而酚類物質(zhì)的不飽和度至少為4，即不可能有酚類，錯(cuò)誤；含有酯基，1mol該有機(jī)物水解消耗1molNaOH，正確。8(南通調(diào)研)合成藥物異搏定路線中某一步驟如圖：下列說(shuō)法正確的是()A物質(zhì)X在空氣中不易被氧化B物質(zhì)Y中只含一個(gè)手性碳原子C物質(zhì)Z中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)D等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為21解析：選C。A項(xiàng)，有機(jī)物X含有酚羥基，在空氣容易被氧氣氧化，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，物

8、質(zhì)Y沒(méi)有手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，物質(zhì)Z中苯環(huán)形成一個(gè)平面，碳碳雙鍵形成一個(gè)平面，碳氧雙鍵形成一個(gè)平面，平面可能重合，所以所有的碳原子可能共平面，故C正確；D項(xiàng)，1molX消耗1molNaOH，1molY含有酯基和溴原子，消耗2molNaOH，比值為12，故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)9(10分)(日照高三模擬)糖尿病是由于體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊亂綜合癥，以高血糖為主要標(biāo)志。長(zhǎng)期攝入高熱量食品和缺少運(yùn)動(dòng)都易導(dǎo)致糖尿病。(1)血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12O6)。下列說(shuō)法正確的是_。A葡萄糖屬于碳水化合物，其分子式可表示為C6(H2O)6，則每個(gè)葡萄糖分子中含6個(gè)H

9、2OB糖尿病病人尿糖高，可用新制的氫氧化銅懸濁液來(lái)檢測(cè)病人尿液中的葡萄糖C葡萄糖為人體提供能量D淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖(2)木糖醇CH2OH(CHOH)3CH2OH是一種甜味劑，糖尿病病人食用后血糖不會(huì)升高。請(qǐng)預(yù)測(cè)木糖醇的一種化學(xué)性質(zhì)：_。(3)糖尿病病人不可飲酒，酒精在肝臟內(nèi)可被轉(zhuǎn)化成有機(jī)物A。A的有關(guān)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：通過(guò)樣品的質(zhì)譜測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為60。核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中等效氫原子給出相同的峰值(信號(hào))，根據(jù)峰值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醇(CH3CH2OH)有三種氫原子(圖甲)。經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖乙所示。將A溶于水，滴入石

10、蕊試液，發(fā)現(xiàn)溶液變紅。試寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(4)糖尿病病人宜多吃蔬菜和豆類食品。蔬菜中富含纖維素，豆類食品中富含蛋白質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_。A蛋白質(zhì)都屬于天然有機(jī)高分子化合物，且都不溶于水B用灼燒聞氣味的方法可以區(qū)別合成纖維和羊毛C人體內(nèi)不含纖維素水解酶，不能消化纖維素，因此蔬菜中的纖維素對(duì)人沒(méi)有用處D紫外線、醫(yī)用酒精能殺菌消毒，是因?yàn)樗鼈兡苁辜?xì)菌的蛋白質(zhì)變性E用天然彩棉制成貼身衣物可減少染料對(duì)人體的副作用(5)香蕉屬于高糖水果，糖尿病病人不宜食用。乙烯是香蕉的催熟劑，它可使溴的四氯化碳溶液褪色，試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。解析：(1)葡萄糖屬于碳水化合物，分子式可表示為C6(H2O)6

11、，但不能反映其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。(2)木糖醇含有羥基，能與Na發(fā)生置換反應(yīng)，與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)等。(3)根據(jù)核磁共振氫譜圖知，A中含有兩種類型的氫原子，且個(gè)數(shù)比為13，其相對(duì)分子質(zhì)量為60，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH。(4)A.蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物，它們的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上，部分蛋白質(zhì)可溶于水，如血清蛋白、酶等，故A錯(cuò)誤；B.羊毛的成分為蛋白質(zhì)，灼燒有燒焦羽毛的氣味，故B正確；C.人類膳食中的纖維素主要存在于蔬菜和粗加工的谷類中，雖然不能被消化吸收，但有促進(jìn)腸道蠕動(dòng)，利于糞便排出等功能，故C錯(cuò)誤；D.細(xì)菌的成分是蛋白質(zhì)，紫外線、醫(yī)用酒精能使蛋白質(zhì)變性，能殺菌消毒，故D正確；E.

12、天然彩棉對(duì)人體無(wú)不良反應(yīng)，用天然彩棉制成貼身衣物可減少染料對(duì)人體的副作用，故E正確。(5)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是因?yàn)橐蚁┖弯鍟?huì)發(fā)生加成反應(yīng)。答案：(1)BCD(2)能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)(或其他合理答案)(3)CH3COOH(4)AC(5)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br10(14分)六元環(huán)化合物在有機(jī)合成中是一種重要的中間體，尤其是環(huán)己烯酮類，在醫(yī)藥領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用，六元環(huán)化合物可以通過(guò)Robinson annulation (羅賓遜成環(huán))合成。例如：R1、R2、R3(可為氫原子或烴基)以下是化合物M (屬于環(huán)己烯酮類) 的兩步合成路線。步：步：已知：i.RCH=CHR1e

13、q o(-,sup7(1）O3),sdo5(2）Zn/H2O)RCHOR1CHO回答下列問(wèn)題：(1)B中含氧官能團(tuán)名稱是_。(2)BCD的化學(xué)方程式是_。(3)EF的反應(yīng)類型是_。(4)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)KDL的化學(xué)方程式是_。解析：由信息方程式i可知，C為，順推B為HCHO，根據(jù)信息方程式ii可知，D應(yīng)為，F(xiàn)與HCHO反應(yīng)生成G(C10H12O3)，通過(guò)H及反應(yīng)條件可推知G為, 根據(jù)信息方程式ii可知，I為，與氫氣加成生成J為，與D()按羅賓遜成環(huán)可生成L為，脫水生成M，據(jù)此解答。(1)根據(jù)上述分析，B為HCHO，含氧官能團(tuán)為醛基。(2)B為HCHO，C為，D為，根據(jù)已知ii可寫出BC

14、D的化學(xué)方程式為HCHOeq o(,sup7(CH3CH2ONa),sdo5()=CH2H2O。(3)根據(jù)流程圖提供的信息，EF的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(4)根據(jù)上述推斷，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。11(14分)(濟(jì)南模擬)琥珀酸二乙酯是良好的增塑劑和特種潤(rùn)滑劑，也是重要的有機(jī)合成中間體。分析圖中物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問(wèn)題。已知：RCNeq o(,sup7(H)RCOOH(1)B與D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_、_。(2)C的同分異構(gòu)體中，與C具有相同官能團(tuán)的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(3)由C制備琥珀酸二乙酯的化學(xué)方程式為_。(4)上圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中涉及的基本反應(yīng)類型有_。(5)若E為高分子化合物，則由C與D制備E的化學(xué)方

15、程式為_。(6)若E為八元環(huán)狀化合物，其分子式為_。解析：(1)由反應(yīng)條件可判斷A是1，2二溴乙烷，B是NCCH2CH2CN，C是HOOCCH2CH2COOH，D是HOCH2CH2OH，E是高分子化合物或環(huán)狀化合物。(2)物質(zhì)C中的官能團(tuán)是兩個(gè)“COOH”，分析與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體時(shí)只能考慮碳骨架異構(gòu)。(3)由C制備琥珀酸二乙酯的反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)。(4)乙烯與溴單質(zhì)的反應(yīng)為加成反應(yīng)，框圖中1，2二溴乙烷發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，制備琥珀酸二乙酯和E的反應(yīng)是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)。(5)若E為高分子化合物，則C與D通過(guò)酯化的形式發(fā)生了縮聚反應(yīng)。(6)若E為八元環(huán)狀化合物，則可由C與

16、D脫去兩分子水制成E，所以分子式為C6H8O4。答案：(1)NCCH2CH2CNHOCH2CH2OH(2)CH3CH(COOH)2(3)HOOCCH2CH2COOH2C2H5OHeq o(,sup7(H),sdo5()C2H5OOCCH2CH2COOC2H52H2O(4)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(5)nHOCH2CH2OHnHOOCCH2CH2COOHeq o(,sup7(H),sdo5()HOCH2CH2OOCCH2CH2COOH(2n1)H2O(6)C6H8O412(14分)(日照高三模擬).羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定的條件下反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是_。A該

17、反應(yīng)是取代反應(yīng)B苯酚和羥基扁桃酸遇FeCl3溶液都會(huì)顯色C乙醛酸與H2加成的產(chǎn)物能在催化劑作用下形成高分子化合物D1mol羥基扁桃酸能與3molNaOH反應(yīng).從A出發(fā)，發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中B分子核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為122，F(xiàn)的苯環(huán)上一氯代物只有一種，Z和G均不能與金屬鈉反應(yīng)，且互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)F的化學(xué)名稱為_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，在的反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有_。(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，其所含官能團(tuán)名稱為_。(4)E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為_。(5)與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有對(duì)位兩個(gè)取代基的化合物有_種，寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。解

18、析：.A項(xiàng)，該反應(yīng)為酚羥基對(duì)位碳?xì)滏I與醛基的加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯酚和羥基扁桃酸結(jié)構(gòu)中均存在酚羥基，遇FeCl3溶液都會(huì)顯紫色，正確；C項(xiàng)，乙醛酸與H2加成的產(chǎn)物為HOCH2COOH，結(jié)構(gòu)中存在醇羥基和羧基，故可通過(guò)發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物，正確；D項(xiàng)，羥基扁桃酸中能與NaOH反應(yīng)的為羧基和酚羥基，故1mol羥基扁桃酸只能與2molNaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤。.B的分子式為C8H10O2，不飽和度為4，可知B中含有苯環(huán)且苯環(huán)側(cè)鏈為飽和碳原子，又B分子核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為122，可知苯環(huán)側(cè)鏈含有2個(gè)CH2OH，且處于苯環(huán)對(duì)位，故B為HOCH2CH2OH。C8H8O2的不飽和度為5，A在稀硫酸、加熱作用下水解生成HOCH2CH2OH和C8H8O2，可知C8H8O2中含有COOH、苯環(huán)和烷基(CH3)；酸性KMnO4具有強(qiáng)氧化性，可直接將烷基氧化成羧基，由F的苯環(huán)上一氯代物只有一種可知，F(xiàn)為對(duì)苯二甲酸()，C8H8O2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；反應(yīng)：CH2=CH2與H2O在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成E(CH3C