高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)方案：第09章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（必修2＋選修5） 3 第3講 達(dá)標(biāo)訓(xùn)練 （含詳解）

1、達(dá)標(biāo)訓(xùn)練一、選擇題1(安陽高三模擬)甲酸香葉酯(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體，具有新鮮薔薇嫩葉的香味，可用于配制香精。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是()A分子式為C11H20O2B含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)C能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D23gNa與過量的該物質(zhì)反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體解析：選C。根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn)，可知其分子式為C11H18O2，故A錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基，故B錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；此物質(zhì)不與金屬Na反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。2(2015高考重慶卷)某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如

2、下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)DY可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體解析：選B。A.X和Z都含有酚羥基，都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故正確。B.X和Z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，故不正確。C.Y中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故正確。D.Y中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，故正確。3(黃岡

3、質(zhì)檢)薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是()A薄荷醇屬于芳香烴的含氧衍生物B薄荷醇分子式為C10H20O，它是環(huán)己醇的同系物C薄荷醇環(huán)上的一氯取代物只有3種D在一定條件下，薄荷醇能與氫氣、溴水反應(yīng)解析：選B。薄荷醇分子內(nèi)不含苯環(huán)，不屬于芳香烴的含氧衍生物，A錯(cuò)誤；薄荷醇環(huán)上的每個(gè)碳原子上均連有H，且H位置完全不同，故環(huán)上的一氯取代物有6種，C錯(cuò)誤；薄荷醇分子內(nèi)不含碳碳雙鍵，不能與氫氣、溴水反應(yīng)，D錯(cuò)誤。4如圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是()A反應(yīng)是加成反應(yīng)B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C反應(yīng)是取代反應(yīng)D反應(yīng)和反應(yīng)類型相同，均屬于氧化反應(yīng)解析：選D。是乙烯與溴的加成反應(yīng)，是

4、乙烯的加聚反應(yīng)，是乙醇催化氧化成乙醛的反應(yīng)，是乙酸乙酯水解得到乙醇的反應(yīng)，是乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯的反應(yīng)，是乙酸乙酯水解得到乙酸的反應(yīng)，是乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯的反應(yīng)。C項(xiàng)，水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，是氧化反應(yīng)，是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。5(安徽江南十校聯(lián)考)下列有關(guān)有機(jī)物說法不正確的是()ACH3CH(OH)CH2COOH用系統(tǒng)命名法命名為3羥基丁酸B四苯基乙烯()中所有碳原子一定處于同一平面C1mol分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別是3mol、4mol、1molD在一定條件下，苯與液溴、濃硝酸生成溴苯、硝基苯的反應(yīng)都屬

5、于取代反應(yīng)解析：選B。羧基碳序號(hào)最小，羥基為取代基，A正確；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故每個(gè)苯環(huán)中的所有碳原子與雙鍵碳原子不一定共平面，B錯(cuò)誤；分子內(nèi)的酚羥基、醇羥基、羧基都能與Na反應(yīng)，酚羥基、羧基均能與NaOH反應(yīng)，且酯基水解后生成酚羥基、羧基均消耗NaOH，只有羧基與NaHCO3溶液反應(yīng)，C正確。6某酯A的分子式為C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機(jī)物，D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有()A5種B4種C3種D2種解析：選A。E為醇D氧化后的產(chǎn)物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則E只能為酮，所以D中一定含有結(jié)構(gòu)(因D能發(fā)生催化氧化反應(yīng))，故醇D可以為則對(duì)應(yīng)的酯A有5種。7

6、.對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加劑、香料、醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列有關(guān)說法中正確的是()A對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯的分子式為C12H16O3B對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C在一定條件下，1mol對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯最多能與1molH2加成D可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯解析：選D。A項(xiàng)，該有機(jī)物的分子式為C12H14O3，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1mol該有機(jī)物最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而對(duì)甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色，正確。8CPAE是蜂膠

7、的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是()A1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOHB可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D咖啡酸分子中含有3種官能團(tuán)，可發(fā)生聚合反應(yīng)解析：選B。CPAE中含有酚羥基，也能和金屬Na反應(yīng)，所以不能用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇，B項(xiàng)不正確。9(漳州八校聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是()可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)能使酸性KMnO4溶液褪色能與NaOH溶液反應(yīng)能發(fā)生酯化反應(yīng) 能發(fā)生加聚反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)AB只有C只有D解析：選B。該有機(jī)物

8、中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；該有機(jī)物中含有CH2OH和碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故正確；該有機(jī)物中含有羧基，可以和氫氧化鈉反應(yīng)，故正確；該有機(jī)物中含有羧基，可以和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故正確；該有機(jī)物中沒有可以水解的官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故錯(cuò)誤。二、非選擇題10莽草酸是合成治療禽流感的藥物達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)A的分子式是_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。(3)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的

9、化學(xué)方程式是_(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。(4)17.4gA與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成二氧化碳的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為_L。(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)，其反應(yīng)類型是_。(6)B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有_種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。解析：(4)因?yàn)?molCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2，則17.4gA與足量NaHCO3反應(yīng)生成的CO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為eq f(17.4g,174gmol1)22.4Lmol12.24L；(5)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Aeq o(,sup7(濃H2SO4),sdo5()B發(fā)生的是消去反應(yīng)

10、；(6)根據(jù)題目要求，B的同分異構(gòu)體中既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況：答案：(1)C7H10O5(2)(3)(4)2.24(5)消去反應(yīng)11(安徽江南十校聯(lián)考)已知：CH3CH=CH2eq o(-,sup7(HBr),sdo5(過氧化物)CH3CH2CH2Br現(xiàn)用丙二酸等物質(zhì)合成含有小環(huán)的有機(jī)物K，合成路線如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)A的名稱是_，E中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)BC的反應(yīng)類型是_，F(xiàn)G的反應(yīng)類型是_。(3)G和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_、_。(4)寫出F和H在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式：_。(5)同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_種。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水

11、解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(6)請(qǐng)寫出以H2C=CHCH2Br為原料制備的路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。(5)從限定條件看E的同分異構(gòu)體應(yīng)為甲酸苯酚酯，另2個(gè)C形成苯環(huán)上的取代基，具體為(鄰、間、對(duì)共3種)、(2種)、(3種)、(1種)，共9種。(6)由CH2=CHCH2Br制，結(jié)合題給信息，CH2=CHCH2Br與HBr在過氧化物作用下加成，Br加在左端C上，然后經(jīng)過鹵代烴的水解、醇的氧化反應(yīng)即可達(dá)到目的。答案：(1)苯乙烯醛基、羥基(2)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)(5)912(2016高考北京卷)功能高分子P的合成路線如下：(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

12、式是_。(2)試劑a是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_。(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(7)已知：。以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。解析：A的分子式為C7H8，不飽和度為4，結(jié)合高分子P的結(jié)構(gòu)式推出A為甲苯，B為O2NCH3，C為O2NCH2Cl。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3。(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸的催化作用下加熱生成O2NCH3，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應(yīng)為O2NCH2Cl在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，生成對(duì)硝基苯甲醇。(4)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再結(jié)合E的分子式及反應(yīng)，可推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOC2H5，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酯基。(5)F是E發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物，故反應(yīng)是加聚反應(yīng)。(6)反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應(yīng)即可以使碳鏈增長(zhǎng)，3羥基丁醛發(fā)生消去反應(yīng)即可得到2丁烯醛，2丁烯醛再被氧化生成2丁烯酸，該羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得到物質(zhì)E。(7)H2C=