實(shí)驗(yàn)型畢業(yè)論文格式及內(nèi)容撰寫(xiě)方式模版

1、.PAGE . 目 錄 TOC o 1-3 h z u HYPERLINK l _Toc419571118學(xué)位論文作者聲明 PAGEREF _Toc419571118 h IIHYPERLINK l _Toc419571119摘要 PAGEREF _Toc419571119 h IIIHYPERLINK l _Toc419571120關(guān)鍵詞 PAGEREF _Toc419571120 h IIIHYPERLINK l _Toc419571121Abstract PAGEREF _Toc419571121 h IIIHYPERLINK l _Toc419571122Key words PAGER

2、EF _Toc419571122 h IIIHYPERLINK l _Toc4195711231 前言一級(jí)標(biāo)題 PAGEREF _Toc419571123 h 1HYPERLINK l _Toc4195711242 材料與方法一級(jí)標(biāo)題 PAGEREF _Toc419571124 h 1HYPERLINK l _Toc4195711252.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器二級(jí)標(biāo)題 PAGEREF _Toc419571125 h 1HYPERLINK l _Toc4195711262.1.1 實(shí)驗(yàn)材料三級(jí)標(biāo)題 PAGEREF _Toc419571126 h 1HYPERLINK l _Toc419571127實(shí)

3、驗(yàn)儀器 PAGEREF _Toc419571127 h 1HYPERLINK l _Toc4195711282.2方法 PAGEREF _Toc419571128 h 1HYPERLINK l _Toc419571129標(biāo)題容 PAGEREF _Toc419571129 h 1HYPERLINK l _Toc419571130標(biāo)題容 PAGEREF _Toc419571130 h 1HYPERLINK l _Toc4195711313 結(jié)果與分析一級(jí)標(biāo)題 PAGEREF _Toc419571131 h 1HYPERLINK l _Toc4195711323.1試驗(yàn)結(jié)果 PAGEREF _Toc

4、419571132 h 1HYPERLINK l _Toc419571133標(biāo)題容 PAGEREF _Toc419571133 h 1HYPERLINK l _Toc419571134標(biāo)題容 PAGEREF _Toc419571134 h 1HYPERLINK l _Toc4195711353.2 結(jié)果分析 PAGEREF _Toc419571135 h 1HYPERLINK l _Toc419571136標(biāo)題容 PAGEREF _Toc419571136 h 1HYPERLINK l _Toc419571137標(biāo)題容 PAGEREF _Toc419571137 h 1HYPERLINK l

5、_Toc4195711384 結(jié)論 PAGEREF _Toc419571138 h 1HYPERLINK l _Toc4195711394.1 小結(jié) PAGEREF _Toc419571139 h 1HYPERLINK l _Toc4195711404.2 討論 PAGEREF _Toc419571140 h 1HYPERLINK l _Toc419571141參考文獻(xiàn)另起一頁(yè) PAGEREF _Toc419571141 h 2HYPERLINK l _Toc419571142致另起一頁(yè) PAGEREF _Toc419571142 h 3HYPERLINK l _Toc419571143文獻(xiàn)綜

6、述另起一頁(yè)，文中標(biāo)題不出現(xiàn)在目錄 PAGEREF _Toc419571143 h 4學(xué)位論文作者聲明本人重聲明：所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)展研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的成果作品。本人完全了解有關(guān)保障、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保存并向有關(guān)學(xué)位論文管理機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，同意本論文被編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)展檢索和查閱。本學(xué)位論文容不涉及國(guó)家。論文題目：作者單位：生物工程學(xué)院作者簽名：年 月 日題目黑體小二號(hào)摘 要目的：方法：結(jié)果：這局部寫(xiě)研究目的，采用方法，最后得到什么結(jié)果，不要寫(xiě)無(wú)關(guān)緊要的綜述性文字。

7、關(guān)鍵詞正文格式宋體 五號(hào)Times New Roman 三號(hào)AbstractObjective: Methods: Results: .Key wordsTimes New Roman. 1 前言一級(jí)標(biāo)題正文容2 材料與方法一級(jí)標(biāo)題2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器二級(jí)標(biāo)題正文容2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料三級(jí)標(biāo)題正文容2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器正文容2.2方法標(biāo)題容正文容標(biāo)題容正文容以下省略1.1.1.1四級(jí)標(biāo)題目錄不顯示正文局部參考以下格式，標(biāo)題最多到四級(jí)，1-3級(jí)標(biāo)題出現(xiàn)目錄3 結(jié)果與分析一級(jí)標(biāo)題3.1試驗(yàn)結(jié)果標(biāo)題容正文容標(biāo)題容正文容以下省略3.2 結(jié)果分析標(biāo)題容正文容標(biāo)題容正文容以下省略4 結(jié)論4.1 小結(jié)正文

8、容4.2 討論正文容實(shí)驗(yàn)過(guò)程書(shū)寫(xiě)根據(jù)每篇文章不同而不同，注意行文的格式與此保持一致即可正文后空一行參考文獻(xiàn)4號(hào)黑體居中空一行1 期刊作者.題名J.刊名，出版年，卷(期)：起止頁(yè)碼 2 專著作者.書(shū)名M.版本(第一版不著錄).，出版年起止頁(yè)碼 3論文集作者.題名C.編者.論文集名，出版地：出版者，出版年起止頁(yè)碼 4學(xué)位論文作者.題名D.保存地點(diǎn).保存單位.年份 5專利文獻(xiàn)題名P.國(guó)別.專利文獻(xiàn)種類.專利號(hào).出版日期 6標(biāo)準(zhǔn).標(biāo)準(zhǔn)名稱S 7報(bào)紙作者.題名N.報(bào)紙名.出版日期(版次) 8報(bào)告作者.題名R.保存地點(diǎn).年份 9電子文獻(xiàn)作者.題名電子文獻(xiàn)及載體類型標(biāo)識(shí).文獻(xiàn)出處，日期致另起一頁(yè)宋體五號(hào).

9、文獻(xiàn)綜述另起一頁(yè)，文中標(biāo)題不出現(xiàn)在目錄,文中標(biāo)題不分級(jí)題目黑體小二號(hào)摘要：楷體GB2312，五號(hào)。關(guān)鍵詞：楷體GB2312，五號(hào)1 前言正文容2 一級(jí)標(biāo)題2.1 二級(jí)標(biāo)題正文容2.1.1 三級(jí)標(biāo)題正文容2.1.1.1 四級(jí)標(biāo)題正文容3 總結(jié)正文后空一行參考文獻(xiàn)正文后空一行1 期刊作者.題名J.刊名，出版年，卷(期)：起止頁(yè)碼 2 專著作者.書(shū)名M.版本(第一版不著錄).，出版年起止頁(yè)碼 3論文集作者.題名C.編者.論文集名，出版地：出版者，出版年起止頁(yè)碼 4學(xué)位論文作者.題名D.保存地點(diǎn).保存單位.年份 5專利文獻(xiàn)題名P.國(guó)別.專利文獻(xiàn)種類.專利號(hào).出版日期 6標(biāo)準(zhǔn).標(biāo)準(zhǔn)名稱S 7報(bào)紙作者.題

10、名N.報(bào)紙名.出版日期(版次) 8報(bào)告作者.題名R.保存地點(diǎn).年份 9電子文獻(xiàn)作者.題名電子文獻(xiàn)及載體類型標(biāo)識(shí).文獻(xiàn)出處，日期.PAGE . 附錄-實(shí)驗(yàn)樣文封面按照統(tǒng)一封面格式打印裝訂. 目 錄 TOC o 1-3 h z u HYPERLINK l _Toc435111333摘要 PAGEREF _Toc435111333 h IIHYPERLINK l _Toc435111334關(guān)鍵詞 PAGEREF _Toc435111334 h IIHYPERLINK l _Toc435111335Abstract PAGEREF _Toc435111335 h IIHYPERLINK l _Toc4

11、35111336Keywords PAGEREF _Toc435111336 h IIHYPERLINK l _Toc4351113371 前言 PAGEREF _Toc435111337 h 1HYPERLINK l _Toc4351113382 材料與方法 PAGEREF _Toc435111338 h 1HYPERLINK l _Toc4351113392.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 PAGEREF _Toc435111339 h 1HYPERLINK l _Toc4351113402.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 PAGEREF _Toc435111340 h 1HYPERLINK l _Toc43511

12、13412.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 PAGEREF _Toc435111341 h 1HYPERLINK l _Toc4351113422.2 藥物處理 PAGEREF _Toc435111342 h 2HYPERLINK l _Toc4351113432.3 揮發(fā)油的提取工藝 PAGEREF _Toc435111343 h 2HYPERLINK l _Toc4351113442.4 正交試驗(yàn)優(yōu)選包合工藝 PAGEREF _Toc435111344 h 2HYPERLINK l _Toc4351113452.5 質(zhì)量檢查 PAGEREF _Toc435111345 h 2HYPERLINK l _T

13、oc4351113463 結(jié)果與分析 PAGEREF _Toc435111346 h 2HYPERLINK l _Toc4351113473.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 PAGEREF _Toc435111347 h 3HYPERLINK l _Toc4351113483.2 質(zhì)量檢查 PAGEREF _Toc435111348 h 3HYPERLINK l _Toc4351113493.2.1 外觀檢查 PAGEREF _Toc435111349 h 3HYPERLINK l _Toc4351113503.2.2 薄層色譜驗(yàn)證 PAGEREF _Toc435111350 h 3HYPERLINK l _T

14、oc4351113514 結(jié)論與討論 PAGEREF _Toc435111351 h 4HYPERLINK l _Toc4351113524.1 小結(jié) PAGEREF _Toc435111352 h 4HYPERLINK l _Toc4351113534.2 討論 PAGEREF _Toc435111353 h 4HYPERLINK l _Toc435111354參考文獻(xiàn)4號(hào)黑體居中 PAGEREF _Toc435111354 h 4HYPERLINK l _Toc435111355致 PAGEREF _Toc435111355 h 5HYPERLINK l _Toc435111356文獻(xiàn)綜述

15、 PAGEREF _Toc435111356 h 7白術(shù)揮發(fā)油的提取、包合及質(zhì)量檢查摘要目的：研究-環(huán)糊精超聲法包合白術(shù)揮發(fā)油物制備工藝。方法：以-環(huán)糊精與白術(shù)揮發(fā)油的比例、包合溫度、包合時(shí)間為變量，以揮發(fā)油的包合率及包合物收得率作為判斷指標(biāo)，采用正交設(shè)計(jì)優(yōu)化包合工藝的條件，并采用薄層色譜鑒定方法對(duì)該包合物進(jìn)展鑒定。結(jié)果：包合的最正確條件為揮發(fā)油與-環(huán)糊精投料比為8:1，超聲溫度為40，超聲時(shí)間為40min。結(jié)論：采用-環(huán)糊精超聲法包合白術(shù)揮發(fā)油包合物工藝可行，包合效果良好、制成品質(zhì)量保證，工藝簡(jiǎn)單、設(shè)備要求不高，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。關(guān)鍵詞白術(shù)；-環(huán)糊精；揮發(fā)油；正交實(shí)驗(yàn)；超聲法The vola

16、tile oil of atractylodes e*traction, inclusion and quality inspectionAbstractObjective: study the-Cyclode*trin inclusion pound of volatile oil of rhizoma atractylodis macrocephalae ultrasonic method of preparation. Methods: -Cyclode*trin inclusion temperature and proportion of volatile oil of rhizom

17、a atractylodis macrocephalae, packing time as a variable, inclusion rateandtheinclusionofessential oil yield as the oute by using orthogonal design optimization processconditions, and by means of thin-layer chromategraphic identificationoftheinclusionple*eswereidentified. Inclusion of results of bes

18、t conditions as follows: volatile oil and ratio 8:1-cyclode*trins, ultrasonic trasonic temperature 40, time to 40min.Conclusion: Ultrasound method using -cyclode*trin inclusion pound of volatile oil of rhizome atractylodis macrocephalae clathrate is feasible, good packing effect, quality assurance o

19、f manufactured goods, simple technology, equipment demand is not high, suitable for industrial production. KeywordsAtractylodes; beta cyclode*trin; naphtha; orthogonal e*periment; Ultrasonic method. 1 前言白術(shù)的拉丁學(xué)名Atractylodes macrocephala。別名桴薊、冬白術(shù)、桴、吳術(shù)、片術(shù)等。白術(shù)屬于菊科、蒼術(shù)屬多年生的草本植物。主要分布于、等山區(qū)濕地，喜涼爽氣候。其質(zhì)量以白術(shù)為最正

20、確1。一般藥用局部是根部和莖部，具有多項(xiàng)藥用功能。白術(shù)味苦、甘，性溫2。入脾、胃經(jīng)。中國(guó)古代的醫(yī)書(shū)中記載白術(shù)主治：小便不利、虛脹、自汗、脾胃氣弱、不思飲食、頭暈、倦怠少氣、泄瀉、痰飲、水腫、黃疸、濕痹、胎氣不安。白術(shù)的根莖有不規(guī)則的瘤狀突起，像一個(gè)拳頭的大小。根部外表灰黃色或灰棕色，有淺而細(xì)的縱向皺紋。瘤狀突起下部?jī)蓚?cè)膨大好似如意頭。俗稱“云頭。向上則漸細(xì)，或留有一段地上莖，俗稱“白術(shù)腿。在瘤狀突起的頂端有殘留莖基和根芽。白術(shù)的質(zhì)地非常堅(jiān)硬，不容易折斷，斷面不平坦，黃白色至淡棕色，有棕色油點(diǎn)狀油室散在，用手摸外表會(huì)感到黏黏的。烘干白術(shù)切片外表呈現(xiàn)角質(zhì)樣，顏色較未烘干時(shí)更深，中央有時(shí)生產(chǎn)裂隙。有

21、一股清香味，味道甜但帶一點(diǎn)苦，放在嘴里嚼的話，會(huì)有一點(diǎn)粘。以體積大、有云頭、根部外表呈灰黃色、用手去捏感覺(jué)非常硬、切片外表是貢白色、藥材沒(méi)有空心且香氣很濃，有這些特點(diǎn)的被稱為佳品。 白術(shù)的化學(xué)成分性質(zhì)非常不穩(wěn)定，還很容易轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)成分，而且轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的種類比擬多。再者不同地區(qū)栽植的白術(shù)，由于水質(zhì)、土壤、氣候環(huán)境還有采摘季節(jié)等影響，白術(shù)的化學(xué)成分存在很大的差異。有研究說(shuō)明，提取方法不同，各成分含量略有不同3-4，不同的炮制方法也會(huì)影響白術(shù)揮發(fā)油的含量5-8。揮發(fā)油為白術(shù)的最主要成分，含量占1.4%9。蒼術(shù)酮在揮發(fā)油中占31%-61%10。揮發(fā)油的成分也很復(fù)雜，主要包括蒼術(shù)酯、蒼術(shù)酮、蒲公英萜醇

22、乙酸酯、棕櫚酸、-谷甾醇、亦含蒼術(shù)醚、杜松腦、白術(shù)酯、脫水蒼術(shù)酯。還含有維生素A類物質(zhì)以及門(mén)冬氨酸、苯丙氨酸、精氨酸、脯氨酸、異亮氨酸、絲氨酸等14種氨基酸。同時(shí)含Mn、Cu、Fe、Ca、Mg、K等微量元素11。但白術(shù)的主要的有效成分是揮發(fā)油。在上個(gè)世紀(jì)八十年代，國(guó)和國(guó)外的學(xué)者對(duì)中國(guó)傳統(tǒng)中藥白術(shù)的開(kāi)場(chǎng)研究并發(fā)表文獻(xiàn)報(bào)道，對(duì)白術(shù)的藥理和有效成分進(jìn)展了深入，特別在其主要有效成分白術(shù)揮發(fā)油和白術(shù)多糖的研究上更是投入很多時(shí)間和精力。多年來(lái)研究者們或是發(fā)現(xiàn)白術(shù)新的用途并運(yùn)用到臨床上；或是在中國(guó)傳統(tǒng)的藥方的根底上加以改良與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用，在臨床上取得很好的效果。揮發(fā)油中的主要成分蒼術(shù)酮易氧化變質(zhì)，而-環(huán)

23、糊精包合作用可改變被包合客體分子的理化性質(zhì)，使得它們能夠在一些特殊領(lǐng)域得以應(yīng)用，特別是當(dāng)它們面對(duì)光、熱、氧及堿等不穩(wěn)定因素的時(shí)，這種包合作用往往能彌補(bǔ)客體物質(zhì)的缺乏，提高其穩(wěn)定性。因而選擇-環(huán)糊精，利用其空腔構(gòu)造對(duì)白術(shù)揮發(fā)油進(jìn)展包合的方法來(lái)儲(chǔ)存揮發(fā)油。2 材料與方法2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料白術(shù)林有堂中藥材，-環(huán)糊精(*市博迪化工)，無(wú)水乙醇三九美好藥業(yè)，沸石山浦化工，石油醚國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑，化學(xué)分析濾紙國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑，蒸餾水。2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器FW177型中草藥粉碎機(jī)*市泰斯特儀器，SH2-D()循環(huán)水式真空泵賽多利斯儀器系統(tǒng)，恒溫水浴鍋光地儀器設(shè)備，電子天平賽多利斯儀器

24、系統(tǒng)，101-2AB電熱鼓風(fēng)枯燥箱*市泰斯特儀器，KQ-100B型超聲波清洗儀光地儀器設(shè)備等。2.2 藥物處理將白術(shù)藥材放入電熱鼓風(fēng)枯燥箱烘干，破碎成小塊后，用粉碎機(jī)將其粉碎至能通過(guò)二號(hào)至三號(hào)篩的顆粒，均勻混合得白術(shù)粗粉，備用。取-環(huán)糊精于60在電熱鼓風(fēng)枯燥箱中恒溫枯燥2小時(shí)，備用。2.3 揮發(fā)油的提取工藝水蒸氣蒸餾法為揮發(fā)油的常規(guī)提取方法18。本實(shí)驗(yàn)用水蒸氣蒸餾法從白術(shù)枯燥品中提取白術(shù)揮發(fā)油。取白術(shù)粗粉100 g，于1000mL的圓底燒瓶中，加8倍量的水，浸泡3小時(shí)以藥材被浸透心為準(zhǔn)。根據(jù)“從左到右，從下到上的原則，連接揮發(fā)油測(cè)定實(shí)驗(yàn)裝置。加熱溫度不能太高，溫度過(guò)高會(huì)加速蒼術(shù)的變質(zhì)回流至白術(shù)

25、揮發(fā)油量不再增加時(shí)停頓加熱，將其放置1小時(shí)，分區(qū)油層。再收集白術(shù)揮發(fā)油，用無(wú)水Na2SO4脫水枯燥，備用。白術(shù)揮發(fā)油密度比水小，測(cè)定器中揮發(fā)油層在水層上面，兩者互不相溶。白術(shù)揮發(fā)油呈金黃色透明狀，黏稠，有香氣，100g的白術(shù)平均能提出0.7mL的揮發(fā)油。2.4 正交試驗(yàn)優(yōu)選包合工藝本實(shí)驗(yàn)用超聲法制備白術(shù)揮發(fā)油的環(huán)糊精包合物。取-環(huán)糊精，參加蒸餾水，超聲使混合均勻制成-CD的飽和水溶液。用無(wú)水乙醇把白術(shù)揮發(fā)油稀釋成50的溶液，一邊超聲混合一邊慢慢滴加。超聲包合好后取出，冷藏24小時(shí)，抽濾。用石油醚3060每次10mL把包合物沖洗干凈，看不到油漬。40真空枯燥5小時(shí)，得干包合物。選投料比(A)、時(shí)

26、間(B)、溫度(C)三個(gè)因素，給每個(gè)因素設(shè)定三個(gè)水平，不計(jì)各因素間的交互影響。表1因素-水平表水平因素A(mgmL-1)B(min)C()水平1 6:12040水平2 8:1 4050水平3 10:16060以揮發(fā)油收得率和包合率為指標(biāo)。利用L9(34)正交表設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn)，計(jì)算揮發(fā)油的收得率。通過(guò)試驗(yàn)數(shù)據(jù)直觀分析和方差分析優(yōu)選最正確方案。取枯燥包合物精細(xì)稱重，按照“中國(guó)藥典“2010年版規(guī)定的方法測(cè)定其中揮發(fā)油含量。揮發(fā)油包合率(%) =包合物中揮發(fā)油量/ (投油量揮發(fā)油空白回收率)100% 式(2-1)包合物收得率(%) =包合物的重量/ (白術(shù)揮發(fā)油量+環(huán)糊精投入量)100% 式(2-2)

27、包合效果的好壞主要是看包合率的大小，包合率越大，則效果越好。在控制投入量，收得率越高，則表達(dá)出包合率的好壞。故綜合評(píng)分中，包合率的權(quán)重系數(shù)為0.8，收得率的權(quán)重系數(shù)為0.219-20。綜合評(píng)分= 0.8(包合率/包合率ma*) + 0.2(包合物收得率/包合物收得率ma*) 式(2-3)用移液管取白術(shù)揮發(fā)油1mL、蒸餾水150 mL，置于500mL的圓底燒瓶中，用水蒸氣蒸餾法提取，加熱回流至白術(shù)揮發(fā)油量不再增加時(shí)停頓加熱，用揮發(fā)油測(cè)定器測(cè)定揮發(fā)油量，計(jì)算揮發(fā)油空白回收率。空白回收率%=收集揮發(fā)油量/參加揮發(fā)油量100% 式(2-4)在實(shí)驗(yàn)中，實(shí)際收集到的揮發(fā)油量為0.72mL。因此，揮發(fā)油空白

28、回收率(%)為72%。2.5 質(zhì)量檢查對(duì)白術(shù)包合物進(jìn)展外觀檢查，并采用薄層色譜法對(duì)白術(shù)中提取的揮發(fā)油、包合物中提取的揮發(fā)油及白術(shù)包合物、環(huán)糊精進(jìn)展鑒別和分析。3 結(jié)果與分析3.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果將選取的投料比(A)、超聲時(shí)間(B)、超聲溫度(C)因素按照設(shè)計(jì)的三種水平進(jìn)展正交優(yōu)化。用結(jié)果確定環(huán)糊精包合白術(shù)揮發(fā)油的最正確工藝條件。見(jiàn)表2和表3。表2 包合工藝正交試驗(yàn)結(jié)果 水平因素評(píng)價(jià)指標(biāo)綜合評(píng)分ABCD空白包合物收得率()包合率()1111152.3062.3360.322122258.8565.0063.773133359.2763.3362.524213261.3262.6762.40522135

29、7.0169.3366.876232162.3565.3364.737312354.1970.3667.138323166.4769.6769.039331263.0472.3370.4762.20363.28364.69365.88764.66766.55765.54765.21068.87765.90765.50764.650R6.6743.2740.851.237由表2可看出各列水平情況：第1列A因素K3K2K1；第2列B因素K2K3K1；第3列C因素K2K3K1。三種因素對(duì)揮發(fā)油的包合率的影響順序?yàn)锳BC。故由實(shí)驗(yàn)得到的工藝條件為環(huán)糊精和白術(shù)揮發(fā)油質(zhì)量投料比為10:1、包合時(shí)間為40m

30、in、包合溫度50。表3 包合工藝方差分析方差來(lái)源偏差平方和自由度方差比值F臨界值顯著性A68.325229.69419.000.05C1.39120.60519.000.05誤差2.302F0.05(2,2)=19.00根據(jù)表3中的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)展直觀分析，三種因素對(duì)揮發(fā)油得率的影響順序?yàn)锳BC，相對(duì)其他因素而言，由結(jié)果可知A因素對(duì)揮發(fā)油的得率具有顯著影響，B、C因素對(duì)結(jié)果無(wú)顯著性差異。3.2 質(zhì)量檢查3.2.1外觀檢查白術(shù)揮發(fā)油被包合后，包合物顆粒均勻，色澤潔白細(xì)膩，無(wú)不良?xì)馕?。包合物外觀等符合要求。3.2.2 薄層色譜驗(yàn)證分別取包合前的白術(shù)揮發(fā)油和從包合物中提取出的揮發(fā)油及包合物和-環(huán)糊精置

31、于燒杯中，均參加適量的95%乙醇進(jìn)展溶解，再分別吸取上述樣品點(diǎn)于同一塊硅膠薄層板上。用石油醚30-60:乙酸乙酯(9:1)作為展開(kāi)劑，樣品在層析缸中展開(kāi)、展開(kāi)到一定距離后取出、晾干。以5%芳香草醛溶液的10硫酸液溶液作為顯色劑，在薄層板上噴灑，再用吹風(fēng)機(jī)烘干至顯色清晰。薄層板上包合前和包合后的揮發(fā)油在一樣高度顯現(xiàn)一樣顏色的斑點(diǎn)，而包合物和-環(huán)糊精在原點(diǎn)沒(méi)有被展開(kāi)。實(shí)驗(yàn)得出包合過(guò)程不會(huì)改變揮發(fā)油的化學(xué)成分，包合物沒(méi)有被展開(kāi)，說(shuō)明包合效果很好。4 結(jié)論與討論4.1 小結(jié)綜上分析，由表2可看出各列水平情況：第1列A因素K3K2K1；第2列B因素K2K3K1；第3列C因素K2K3K1。雖由A因素可知環(huán)

32、糊精和白術(shù)揮發(fā)油投料比越大，包合越好，但8:1和10:1兩者綜合評(píng)分相差不大，且工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)要考慮本錢(qián)因素。應(yīng)選擇環(huán)糊精和白術(shù)揮發(fā)油質(zhì)量投料比為8:1。綜合評(píng)分，可知包合時(shí)間為40min時(shí)的效果比其他條件下都要好，且考慮到實(shí)際生產(chǎn)中的效率和經(jīng)濟(jì)等因素，增加包合時(shí)間也不是一種好的選擇，應(yīng)選擇包合時(shí)間為40min。C因素取水平(C2)為優(yōu)。故由實(shí)驗(yàn)得到的最正確工藝條件為環(huán)糊精和揮發(fā)油投料比為8:1、包合時(shí)間為40min、包合溫度50。4.2 討論本實(shí)驗(yàn)采用超聲法進(jìn)展包合，是因?yàn)檠心シǖ墓に嚶闊?，僅限少量進(jìn)展，且需手工操作，不適用于大規(guī)模的工廠生產(chǎn)。同時(shí)超聲法本身的工藝較飽和水溶液法更簡(jiǎn)單，更容易

33、實(shí)現(xiàn)操作。正交試驗(yàn)中很多因素都有可能對(duì)環(huán)糊精包合白術(shù)揮發(fā)油產(chǎn)生影響，如環(huán)糊精與白術(shù)揮發(fā)油的混合比例、環(huán)糊精與水的混合比例、包合時(shí)間、包合溫度，分散力大小、攪拌速率、枯燥方法等。本實(shí)驗(yàn)選擇投料比、包合時(shí)間和溫度作為影響因素。因此，在實(shí)驗(yàn)中控制環(huán)糊精與水混合比例的一致，同時(shí)將其它因素保持不變。白術(shù)揮發(fā)油的有效成分蒼術(shù)酮的化學(xué)性質(zhì)極不穩(wěn)定，在見(jiàn)光或是氧氣的存在下就很容易氧化變質(zhì)成白術(shù)酯等物質(zhì)。就算是避光隔離氧氣保存一個(gè)月，蒼術(shù)酮的化學(xué)成分也會(huì)發(fā)生變化，蒼術(shù)酮含量減少。沒(méi)有選取包合物中蒼術(shù)酮的利用率作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，而實(shí)驗(yàn)中包合溫度和包合時(shí)間都對(duì)蒼術(shù)酮的利用率有影響。但通過(guò)查閱文獻(xiàn)得知本實(shí)驗(yàn)所選擇的包合溫

34、度和包合時(shí)間對(duì)蒼術(shù)酮的利用率影響不大。正文后空一行參考文獻(xiàn)4號(hào)黑體居中空一行1 期刊作者.題名J.刊名，出版年，卷(期)：起止頁(yè)碼 2 專著作者.書(shū)名M.版本(第一版不著錄).，出版年起止頁(yè)碼 3論文集作者.題名C.編者.論文集名，出版地：出版者，出版年起止頁(yè)碼 4學(xué)位論文作者.題名D.保存地點(diǎn).保存單位.年份 5專利文獻(xiàn)題名P.國(guó)別.專利文獻(xiàn)種類.專利號(hào).出版日期 6標(biāo)準(zhǔn).標(biāo)準(zhǔn)名稱S 7報(bào)紙作者.題名N.報(bào)紙名.出版日期(版次) 8報(bào)告作者.題名R.保存地點(diǎn).年份 9電子文獻(xiàn)作者.題名電子文獻(xiàn)及載體類型標(biāo)識(shí).文獻(xiàn)出處，日期致 本論文是在揭晶教師的指導(dǎo)、幫助下完成的。在論文的選題、實(shí)驗(yàn)的具體操

35、作流程、實(shí)驗(yàn)時(shí)間的安排，揭晶教師都給了許多指導(dǎo)意見(jiàn)和幫助。特別是在論文撰寫(xiě)過(guò)程中，揭晶教師對(duì)于文字符號(hào)等細(xì)節(jié)的嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，對(duì)我產(chǎn)生了深刻的影響。實(shí)驗(yàn)的教師，在試劑、儀器提供上也給予了我極大的方便。在論文完成之際，我衷心的感揭晶教師給我的幫助和關(guān)心。感我所遇到過(guò)的教師，你們關(guān)心支持和幫助，您們！. 文獻(xiàn)綜述白術(shù)揮發(fā)油的研究進(jìn)展摘要：白術(shù)其味苦、甘，性溫。入脾、胃經(jīng)。主治：脾虛食少，泄瀉便溏，胎動(dòng)不安。近年來(lái)因?yàn)?環(huán)糊精特殊的圓筒形構(gòu)造和性能，同時(shí)具有生產(chǎn)本錢(qián)低，無(wú)毒且在生產(chǎn)過(guò)程粉體爆炸的危險(xiǎn)很小，使得它在許多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。本文介紹了白術(shù)的有效成分，綜合表達(dá)了白術(shù)揮發(fā)油的藥理作用和環(huán)糊精

36、的研究開(kāi)展和包合工藝。關(guān)鍵詞：白術(shù)；揮發(fā)油；環(huán)糊精；包合工藝1 前言白術(shù)的拉丁學(xué)名 Atractylodes macrocephala。別名桴薊、冬白術(shù)、桴、吳術(shù)、片術(shù)等。中國(guó)古代的醫(yī)書(shū)中記載白術(shù)主治：小便不利、虛脹、自汗、脾胃氣弱、不思飲食、頭暈、倦怠少氣、泄瀉、痰飲、水腫、黃疸、濕痹、胎氣不安?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)將白術(shù)用在治療腫瘤、心腦血管、腸胃運(yùn)動(dòng)、糖尿病、抗菌抗炎等很多方面1。目前學(xué)者對(duì)白術(shù)的研究集中在提取物上，如白術(shù)揮發(fā)油和白術(shù)多糖，了解它們?cè)谂R床中的作用，從而提純?cè)摶瘜W(xué)成分，開(kāi)發(fā)出針對(duì)特定疾病的藥物。白術(shù)揮發(fā)油易氧化變質(zhì)而失效2-3，蒼術(shù)酮易氧化成白術(shù)酯等物質(zhì)4。研究說(shuō)明白術(shù)脂和蒼術(shù)酮的藥理

37、活性不同5。以往是將揮發(fā)油提出來(lái)后用乙醇等易揮發(fā)的試劑稀釋后，制成浸膏中。但是這種劑型對(duì)熱不穩(wěn)定，藥品極易變質(zhì)，藥品的治療效果很不到保證，臨床用藥的平安性受到影響。-CD廣泛地應(yīng)用于中藥揮發(fā)油制劑的制備中6，-CD包合能增加藥物的穩(wěn)定性、溶解度和提高生物利用度，減少藥物副作用，掩蓋不良?xì)馕兜?-8。2主體白術(shù)是桔梗目植物，藥用局部為白術(shù)的枯燥根莖。主要分布于、等山區(qū)濕地。喜歡涼爽氣候。白術(shù)的根莖有不規(guī)則的瘤狀突起，像一個(gè)拳頭的大小。白術(shù)的質(zhì)地非常堅(jiān)硬，不容易折斷，斷面不平坦，黃白色至淡棕色，有棕色油點(diǎn)狀油室散在，用手摸外表會(huì)感到黏黏人。烘干白術(shù)切片外表呈現(xiàn)角質(zhì)樣，顏色較未烘干時(shí)更深，中央有時(shí)生

38、產(chǎn)裂隙。有一股清香味，味道甜但帶一點(diǎn)苦，放在嘴里嚼的話，會(huì)有一點(diǎn)粘。由于白術(shù)的化學(xué)成分性質(zhì)非常不穩(wěn)定，不僅愛(ài)按而且還很容易轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)成分，而且轉(zhuǎn)化產(chǎn)物種類比擬多。再者不同專區(qū)栽植的白術(shù)。由于水質(zhì)、土壤、氣候環(huán)境等影響，白術(shù)的化學(xué)成分存在很大的差異。還有實(shí)驗(yàn)所使用白術(shù)藥材的年份以及所用提取方法的不同，白術(shù)的化學(xué)成分還有各局部的含量有會(huì)有很大的不同。揮發(fā)油為白術(shù)的最主要成分，含量占1.4%9。常見(jiàn)的環(huán)糊精有三種，分別是由6、7、8個(gè)葡萄糖分子構(gòu)成的-環(huán)糊精、-環(huán)糊精、-環(huán)糊精。環(huán)糊精是白色結(jié)晶粉末，具有水溶性及非復(fù)原性。-CD是三者中毒性最小的，在水中溶解度溫度升高而增大，使其結(jié)晶的方法最簡(jiǎn)單

39、，只需降溫就好，故最為常用。2.1 白術(shù)的藥理作用2.1.1 抗腫瘤1963年雷海鵬發(fā)現(xiàn)白術(shù)揮發(fā)油對(duì)小鼠肉瘤S-180有邊緣活性10。但在這方面的研究中間卻有幾十年的空白期，非典期間中藥發(fā)揮了的作用讓世界將目光投向了中藥方面的研究。近年來(lái)一些學(xué)者通過(guò)實(shí)驗(yàn)或臨床來(lái)探索白術(shù)在抗腫瘤方面的新發(fā)現(xiàn)。文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)白術(shù)揮發(fā)油對(duì)消化道腫瘤有明顯作用11，抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)12。能顯著延長(zhǎng)艾氏腹水癌(EAC)患者的生命13。王郁金等14發(fā)現(xiàn)揮發(fā)油可顯著降低小鼠血清中MMP-9的含量。邱根全等15實(shí)驗(yàn)說(shuō)明白術(shù)揮發(fā)油能顯著增加癌性惡病質(zhì)鼠攝食量，延緩腫瘤生長(zhǎng)。黃爭(zhēng)榮16研究說(shuō)明，參苓白術(shù)散能發(fā)揮抗腫瘤及調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能

40、的作用。段淑紅等17的用含焦白術(shù)的扶正固本湯治療惡性腫瘤患者，患者長(zhǎng)期完全應(yīng)答率和生存率分別高達(dá)59.1%，77.2%。說(shuō)明扶正固本湯在惡性腫瘤化療中起到了增效減毒作用，而且價(jià)格廉價(jià)，作用時(shí)間長(zhǎng)，是惡性腫瘤輔助治療的理想藥物。2.1.2 降低血糖白術(shù)降血糖是通過(guò)使體葡萄糖代加快，同時(shí)降低肝糖元分解的活性，使血糖減少上升的一種途徑?？蒲腥藛T在對(duì)中國(guó)傳統(tǒng)桂枝加術(shù)附子湯藥方新的作用降血糖進(jìn)展了研究。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)-桉葉油醇能阻斷神經(jīng)肌肉接頭，產(chǎn)生對(duì)糖尿病的治療作用18。桂枝加術(shù)附子湯還有利尿的作用，葡萄糖分子很小能通過(guò)加大尿量的排出，使血液中的糖分隨著尿液一起排出體外，從而到達(dá)降低血糖的作用。同時(shí)有研究發(fā)

41、現(xiàn)對(duì)于患有四氧嘧啶糖尿病的大鼠，白術(shù)糖復(fù)合物AMP-B能顯著降低其體的血糖水平。減少糖尿病大鼠的耗食量19。研究發(fā)現(xiàn)白術(shù)甲醇提取物通過(guò)抑制老鼠腸道-葡萄糖苷酶的活性20。使碳水化合物在腸道的吸收速度減慢，葡萄糖分子進(jìn)入到體血液的時(shí)間變長(zhǎng)，從而防止吃完食物后血糖急速升高所帶來(lái)的高血糖危險(xiǎn)。2.1.3 利尿中國(guó)古代的醫(yī)書(shū)中記載白術(shù)主治：脾胃氣弱、不思飲食、倦怠少氣、虛脹、泄瀉、痰飲、水腫、黃疸、濕痹、小便不利、頭暈、自汗、胎氣不安。實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)白術(shù)的利尿作用是非常明顯的和長(zhǎng)時(shí)間有效的。白術(shù)能通過(guò)促進(jìn)電解質(zhì)排出，尤其是Na離子的排出，改變體細(xì)胞的滲透壓，到達(dá)利尿的作用。但這樣并不影響垂體后葉激素的利

42、尿作用21。白術(shù)具有補(bǔ)脾益腎，補(bǔ)氣攝血的作用。中醫(yī)講，脾主運(yùn)化水谷之精微、氣由血生、氣旺攝血、氣能帶著血液運(yùn)行全身，而血液中又包含著水份；而西醫(yī)從解剖學(xué)的角度證明腎臟是尿液行成的器官。所以中成藥加味參苓白術(shù)散可運(yùn)化水濕，利尿消腫，在治療慢性腎小球腎炎方面，治療效果優(yōu)于比用西藥好。2.1.4 對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的作用周德文18在報(bào)道中指出白術(shù)具有鎮(zhèn)痛作用。因其中的-桉葉油醇能降低骨骼肌中乙酰膽堿受體敏感性。并對(duì)琥珀酰膽堿引起的煙堿受體有相乘的作用。對(duì)平滑肌以抗膽堿作用為主，兼有Ca2+拮抗作用。2.2 環(huán)糊精包合工藝的研究2.2.1 環(huán)糊精的構(gòu)造-環(huán)糊精因?yàn)槭怯?個(gè)葡萄糖分子組成的圓筒狀分子構(gòu)造。環(huán)糊精

43、因葡萄糖分了的伯羥基和仲羥基在外部，具有很強(qiáng)的親水性。故環(huán)糊精為水溶性的非復(fù)原性白色結(jié)晶粉末。對(duì)堿、熱和機(jī)械作用都相當(dāng)穩(wěn)定，但對(duì)酸不太穩(wěn)定，易發(fā)生酸解。常見(jiàn)的環(huán)糊精有三種，分別是由6、7、8個(gè)葡萄糖分子構(gòu)成的-環(huán)糊精、-環(huán)糊精、-環(huán)糊精。環(huán)糊精腔由C3和C5上的氫原子與C4上的氧原子組成，電子云密度很高具有強(qiáng)烈的疏水性，通常以德華力、疏水作用和氫鍵等作用力，去和一些極性、大小、形狀及性質(zhì)相匹配的客體分子或*些客體分子的疏水性基團(tuán)形成穩(wěn)定的超分子非共價(jià)包合物。因?yàn)?CD是三者中毒性最小的，在水中溶解度溫度升高而增大，使其結(jié)晶的方法最簡(jiǎn)單，只需降溫就好，故最為常用。2.2.2 環(huán)糊精的作用-環(huán)糊精

44、的包合作用能彌補(bǔ)藥物分子的缺乏藥物的穩(wěn)定性得到增加，保證了藥物的治療效果和使保質(zhì)期延長(zhǎng)；液體藥物粉末化，便于加工成其他劑型，提高了在制劑過(guò)程中及在投藥部位的穩(wěn)定性；藥物被包合不良?xì)馕侗谎谏w，如大蒜油包合物可掩蓋大蒜的嗅味；環(huán)糊精在溶液中形成包合物的過(guò)程是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的過(guò)程，同樣藥物在解離時(shí)同樣是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡過(guò)程，所以可調(diào)節(jié)釋藥速度，提高藥物生物利用度。2.2.3 環(huán)糊精包合物常用制備和檢測(cè)方法2.2.3.1 飽和水溶液法飽和水溶液法，又叫重結(jié)晶或共沉淀法。它先將-CD和水一起配成水飽和溶液，然后參加藥物分子邊參加邊攪拌，混合30min以上。因?yàn)?CD的溶解度性質(zhì)是溫度高溶解性好，溫度低溶解性不好，所以只要降低溫度，藥物與-CD形成包合物就會(huì)析出。將析出的包合物過(guò)濾，根據(jù)藥物的性質(zhì)，如果用了乙醇、丙酮等溶劑則應(yīng)適當(dāng)?shù)娜軇┫磧?，再進(jìn)展減壓枯燥，則得到穩(wěn)定的包合物。2.2.3.2 超聲法將客分子藥物加人-CD的飽和水溶液中，選擇適宜的強(qiáng)度和包合的時(shí)間。然后將析出的沉淀放入冰箱冷藏，使其結(jié)晶，過(guò)濾后枯燥得包合物。該方法最大的特點(diǎn)是簡(jiǎn)單易行。2.2.3.3 研磨法將客分子化合物(難溶性者先溶于少量有機(jī)溶劑