第4章連鎖遺傳和性連鎖 (2)ppt課件

1、第四章 連鎖遺傳和性連鎖Morgan(1910)提出連鎖遺傳規(guī)律以及連鎖與交換的遺傳機(jī)理，并創(chuàng)建基因論(theory of the gene)。第一節(jié) 連鎖與交換第二節(jié) 交換值及其測(cè)定第三節(jié) 基因定位與連鎖遺傳圖第四節(jié) 真菌類(lèi)的連鎖與交換第五節(jié) 連鎖遺傳規(guī)律的運(yùn)用自學(xué)第六節(jié) 性別決議與性連鎖第四章 連鎖遺傳和性連鎖1906年，英國(guó)學(xué)者貝特生和龐尼特：花的顏色和花粉粒的外形。香豌豆(Lathyrus odoratus)兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn) 花樣：紫花(P)對(duì)紅花(p)為顯性； 花粉粒外形：長(zhǎng)花粉粒(L)對(duì)圓花粉粒(l)為顯性。1.紫花、長(zhǎng)花粉粒紅花、圓花粉粒2.紫花、圓花粉粒紅花、長(zhǎng)花粉粒第一節(jié)

2、 連鎖與交換一、連鎖遺傳景象組合一：紫花、長(zhǎng)花粉粒紅花、圓花粉粒組合二：紫花、圓花粉粒紅花、長(zhǎng)花粉粒連鎖遺傳景象原來(lái)為同一親本所具有的兩個(gè)性狀在F2中不符合獨(dú)立分配規(guī)律，而常有連在一同遺傳的傾向，這種景象叫做連鎖(linkage)遺傳景象。相引組(coupling phase)與相斥組(repulsion phase)二、連鎖遺傳的解釋每對(duì)相對(duì)性狀能否符合分別規(guī)律？果蠅(Drosophila melanogaster) ： 眼色：紅眼(pr+)對(duì)紫眼(pr)為顯性； 翅長(zhǎng)：長(zhǎng)翅(vg+)對(duì)殘翅(vg)為顯性。相引組雜交與測(cè)交相斥組雜交與測(cè)交摩爾根果蠅遺傳實(shí)驗(yàn)果蠅眼色與翅長(zhǎng)連鎖遺傳：相引組P:

3、pr+pr+vg+vg+ prprvgvg F1 : pr+prvg+vg prprvgvg (測(cè)交) Ft: pr+prvg+vg 1339 pr prvg vg 1195 pr+prvg vg 151 pr prvg+vg 154親型重組型果蠅眼色與翅長(zhǎng)連鎖遺傳：相斥組P pr+pr+vgvgprprvg+vg+ F1pr+prvg+vgprprvgvg (測(cè)交) Ft pr+prvg+vg 157 pr pr vg vg 146 pr+prvg vg 965 pr prvg+vg 1067親型重組型連鎖遺傳景象的解釋連鎖遺傳規(guī)律：連鎖遺傳的相對(duì)性狀是由位于同一對(duì)染色體上的非等位基因控制，

4、具有連鎖關(guān)系，在構(gòu)成配子時(shí)傾向于連在一同傳送；交換型配子是由于非姊妹染色單體間交換構(gòu)成的?？刂乒壯凵统衢L(zhǎng)的兩對(duì)非等位基因位于同一同源染色體上。即：相引相中，pr+vg+連鎖在一條染色體上，而prvg連鎖在另一條同源染色體，雜種F1一對(duì)同源染色體分別具有pr+vg+和prvg。三、完全連鎖和不完全連鎖連鎖遺傳：是指在同一同源染色體上的非等位基因連在一同而遺傳的景象完全連鎖 (complete linkage)：位于同源染色體上的非等位基因之間不發(fā)生非姐妹染色單體之間的交換，這兩個(gè)非等位基因總是連在一同遺傳不完全連鎖 (incomplete linkage)：同源染色體上的兩個(gè)非等位基因之間或

5、多或少地發(fā)生非姐妹染色單體之間的交換，測(cè)交后代中大部分為親本類(lèi)型，少部分為重組類(lèi)型完全連鎖完全連鎖重組合配子的產(chǎn)生是由于：減數(shù)分裂前期 I 同源染色體的非姊妹染色單體間發(fā)生了節(jié)段互換。(基因論的中心內(nèi)容)1.同一染色體上的各個(gè)非等位基因在染色體上各有一定的位置，呈線性陳列；2.染色體在間期進(jìn)展復(fù)制后，每條染色體含兩條姊妹染色單體，基因也隨之復(fù)制；3.同源染色體聯(lián)會(huì)、非姊妹染色單體節(jié)段互換，導(dǎo)致基因交換，產(chǎn)生交換型染色單體；4.發(fā)生交換的性母細(xì)胞中四種染色單體分配到四個(gè)子細(xì)胞中，發(fā)育成四種配子(兩種親本型、兩種重組合型/交換型)。5.相鄰兩基因間發(fā)生斷裂與交換的時(shí)機(jī)與基因間間隔有關(guān)：基因間間隔越

6、大，斷裂和交換的時(shí)機(jī)也越大。四、交換及其發(fā)活力制交換：同源染色體非姐妹染色單體間基因的互換。交換的過(guò)程：減數(shù)分裂時(shí)期(前期I的粗線期)。 在減數(shù)分裂前期I，粗線期非姊妹染色單體發(fā)生交換，導(dǎo)致在雙線期可在二價(jià)體之間的某些區(qū)段出現(xiàn)交叉。 四、交換及其發(fā)活力制四、交換及其發(fā)活力制PF1(復(fù)制)同源染色體聯(lián)會(huì)(偶線期)非姊妹染色單體交換(偶線期到雙線期)終變期 四分體重組型配子的構(gòu)成重組型配子的比例例如：玉米F1的100個(gè)孢母細(xì)胞中，交換發(fā)生在Cc和Shsh相連區(qū)段之內(nèi)的有7個(gè)，那么重組率為3.5%。親本組合=(193+193)/400100%=96.5%重新組合=(7+7)/400100%= 3.5

7、%兩對(duì)連鎖基因間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞的百分率，恰是交換配子百分率的2倍在全部孢母細(xì)胞中，各聯(lián)會(huì)的同源染色體在C與Sh基因之間不能夠全部都發(fā)生交換，故重組率50%?？偱渥訑?shù)親型配子重組型配子CShcshCshcSh93個(gè)胞母細(xì)胞連鎖基因內(nèi)不發(fā)生交換 93x4=372個(gè)配子1861867個(gè)胞母細(xì)胞連鎖基因內(nèi)發(fā)生交換 7x4= 28個(gè)配子7777400個(gè)配子19319377重組型配子的比例兩線單交換無(wú)交換兩線雙交換三線雙交換三線雙交換四線雙交換第二節(jié) 交換值及其測(cè)定一、交換值的概念二、交換值的測(cè)定三、交換值與遺傳間隔四、影響交換值的要素一、交換值的概念交換值(cross-over value)，也稱(chēng)重

8、組率/重組值，是指重組型配子占總配子的百分率。即：親本型配子+重組型配子交換值（%）=重組型配子數(shù)100%總配子數(shù)二、交換值的測(cè)定 測(cè)交法測(cè)交后代(Ft)的表現(xiàn)型的種類(lèi)和比例直接反映被測(cè)個(gè)體(如F1)產(chǎn)生配子的種類(lèi)和比例。自交法自交法的原理與過(guò)程(以香豌豆花樣與花粉粒外形兩對(duì)相對(duì)性狀，P-L交換值測(cè)定為例)1、測(cè)交法: C-Sh基因間的連鎖與交換設(shè)F1產(chǎn)生的四種配子PL, Pl, pL, pl的比例分別為：a, b, c, d；那么有：a + b + c + d = 1a=d, b=c2、自交法：香豌豆P-L基因間交換值測(cè)定F2的4種表現(xiàn)型(9種基因型)及其實(shí)際比例為：P_L_ (PPLL,

9、PPLl, PpLL, PpLl)：a2+2ab+2ac+2bc+2adP_ll (PPll, Ppll) ：b2+2bdppL_ (ppLL, ppLl) ：c2+2cdppll ： d2d22、自交法：香豌豆P-L基因間交換值測(cè)定而F2中雙隱性個(gè)體(ppll)的實(shí)踐數(shù)目是可出直接觀測(cè)得到的(本例中為1338)，其比例也可出直接計(jì)算得到(1338/6952)，因此有：2、自交法：香豌豆P-L基因間交換值測(cè)定三、交換值與遺傳間隔1、兩個(gè)連鎖基因間交換值的變化范圍是0, 50%，其變化反映基因間的連鎖強(qiáng)度、基因間的相對(duì)間隔； 兩基因間的間隔越遠(yuǎn)，基因間的連鎖強(qiáng)度越小，交換值就越大；反之，基因間的

10、間隔越近，基因間的連鎖強(qiáng)度越大，交換值就越小。2、通常用交換值/重組率來(lái)度量基因間的相對(duì)間隔，也稱(chēng)為遺傳間隔(genetic distance)。通常以1%的重組率作為一個(gè)遺傳間隔單位/遺傳單位圖距單位 map unit ,mu。后人為了留念現(xiàn)代遺傳學(xué)的奠基人Morgan，將圖距單位稱(chēng)為“厘摩centimorgan，cM。三、交換值與遺傳間隔四、影響交換值的要素1.年齡對(duì)交換值的影響老齡雌果蠅的重組率明顯下降。2. 性別對(duì)交換值的影響雄果蠅和雌家蠶的進(jìn)展減數(shù)分裂時(shí)很少發(fā)生交換。3. 環(huán)境條件對(duì)交換值的影響高等植物在干旱條件下重組率會(huì)下降，一定范圍內(nèi)，添加溫度可以提高交換值。第三節(jié) 基因定位與連

11、鎖遺傳圖一、基因定位 1、兩點(diǎn)檢驗(yàn) 2、三點(diǎn)檢驗(yàn) 3、干擾和符合二、連鎖遺傳圖一、基因定位基因定位(gene location/localization)：確定基因在染色體上的位置和陳列次序。根據(jù)兩個(gè)基因位點(diǎn)間的交換值可以確定兩個(gè)基因間的相對(duì)間隔，但并不能確定基因間的陳列次序。因此，一次基因定位任務(wù)常涉及三對(duì)或三對(duì)以上基因位置及相互關(guān)系。C-Sh間遺傳間隔為3.6個(gè)遺傳單位；但不能確定它們?cè)谌旧w上的陳列次序，因此有兩種能夠的陳列方向，如以下圖所示：一、基因定位1、兩點(diǎn)檢驗(yàn)-步驟1例：玉米第9染色體上三對(duì)基因間連鎖分析：子粒顏色：有色(C)對(duì)無(wú)色(c)為顯性；豐滿程度：豐滿(Sh)對(duì)凹陷(sh

12、)為顯性；淀粉粒：非糯性(Wx)對(duì)糯性(wx)為顯性.(1). (CCShShccshsh)F1 ccshsh(2). (wxwxShShWxWxshsh)F1wxwxshsh(3). (WxWxCCwxwxcc)F1 wxwxcc經(jīng)過(guò)三次親本間兩兩雜交，雜種F1與雙隱性親本測(cè)交，調(diào)查測(cè)交子代的類(lèi)型與比例。1、兩點(diǎn)檢驗(yàn) -步驟 2計(jì)算三對(duì)基因兩兩間的交換值1、兩點(diǎn)檢驗(yàn)-步驟 3根據(jù)基因間的遺傳間隔確定基因間的陳列次序并作連鎖遺傳圖譜。C-Sh: 3.6Wx-Sh: 20Wx-C: 221、兩點(diǎn)檢驗(yàn)-局限性1. 任務(wù)量大，需求作三次雜交，三次測(cè)交；2. 不能排除雙交換的影響，準(zhǔn)確性不夠高。當(dāng)兩基

13、因位點(diǎn)間超越五個(gè)遺傳單位時(shí)，兩點(diǎn)檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性就不夠高。2、三點(diǎn)檢驗(yàn)-步驟1，2仍以玉米C/c、Sh/sh、Wx/wx三對(duì)基因連鎖分析為例，在描畫(huà)時(shí)用“+代表各基因?qū)?yīng)的顯性基因。1. 用三對(duì)性狀差別的兩個(gè)純系作親本進(jìn)展雜交、F1測(cè)交：P: 凹陷、非糯性、有色 豐滿、糯性、無(wú)色 shsh + + + wxwx cc F1及測(cè)交: 豐滿、非糯性、有色凹陷、糯性、無(wú)色 +sh +wx +c shsh wxwx cc2.調(diào)查測(cè)交后代的表現(xiàn)型、進(jìn)展分類(lèi)統(tǒng)計(jì)。測(cè)交后代的表現(xiàn)型F1配子種類(lèi)粒數(shù)交換類(lèi)別飽滿、糥性、無(wú)色+ wx c2708親本型凹陷、非糥、有色sh + +2538飽滿、非糥、無(wú)色+ + c62

14、6單交換凹陷、糥性、有色sh wx +601凹陷、非糥、無(wú)色sh + c113單交換飽滿、糥性、有色+ wx +116飽滿、非糥、有色+ + +4雙交換凹陷、糥性、無(wú)色sh wx c2總數(shù)67083. 按各類(lèi)表現(xiàn)型的個(gè)體數(shù)，對(duì)測(cè)交后代進(jìn)展分組；4. 進(jìn)一步確定兩種親本類(lèi)型和兩種雙交換類(lèi)型；2、三點(diǎn)檢驗(yàn)-步驟3，4基因間陳列順序確定2、三點(diǎn)檢驗(yàn)-步驟5計(jì)算基因間的交換值由于雙交換實(shí)踐上在兩個(gè)區(qū)域均發(fā)生交換，所以在估算每個(gè)區(qū)域交換值時(shí)，都應(yīng)加上雙交換值，才可以正確地反映實(shí)踐發(fā)生的交換頻率。2、三點(diǎn)檢驗(yàn)-步驟6繪制連鎖遺傳圖sh位于wx與c之間；wx-sh: 18.4sh-c: 3.5wx-c:21

15、.92、三點(diǎn)檢驗(yàn)-步驟73、干擾和符合實(shí)際雙交換值連鎖與互換的機(jī)理闡明：染色體上除著絲粒外，任何一點(diǎn)均有能夠發(fā)生非姊妹染色單體間的交換。但是相鄰兩個(gè)交換能否會(huì)發(fā)生相互影響呢？假設(shè)相鄰兩交換間互不影響，即交換獨(dú)立發(fā)生，那么根據(jù)概率定律，雙交換的實(shí)際值應(yīng)該是兩個(gè)單交換頻率的乘積。例：wxshc三點(diǎn)檢驗(yàn)中，wx和c基因間實(shí)際雙交換值應(yīng)為：0.1840.035=0.64%。干擾(interference，I)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果闡明：wx和c基因間的實(shí)踐雙交換值為0.09，低于實(shí)際雙交換值，這是由于wx-sh間或sh-c間一旦發(fā)生一次交換后就會(huì)影響另一個(gè)區(qū)域交換的發(fā)生，使雙交換的頻率下降。這種景象稱(chēng)為干擾一

16、個(gè)交換發(fā)生后，它往往會(huì)影響其臨近交換的發(fā)生。其結(jié)果是使實(shí)踐雙交換值不等于實(shí)際雙交換值。為了度量?jī)纱谓粨Q間相互影響的程度，提出了符合系數(shù)的概念。3、干擾和符合也稱(chēng)為并發(fā)系數(shù)：用以衡量?jī)纱谓粨Q間相互影響的性質(zhì)和程度。例如前述中：C = 0.09/0.64 = 0.14 I = 1-0.14 = 0.86符合系數(shù)變動(dòng)范圍01 C = 1，完全不受干擾 C = 0，完全干擾3、干擾和符合符合系數(shù)(coefficient of coincidence，C)I = 1-C連鎖遺傳圖(linkage map)，遺傳圖譜(genetic map) 存在于同一染色體上的基因，組成一個(gè)連鎖群linkage gro

17、up。把一個(gè)連鎖群的各個(gè)基因之間的間隔和順序標(biāo)志出來(lái)，就構(gòu)成連鎖遺傳圖。特點(diǎn)： 一種生物連鎖群的數(shù)目與染色體的對(duì)數(shù)是一致的，即有n對(duì)染色體就有n個(gè)連鎖群，如水稻有12對(duì)染色體，就有12個(gè)連鎖群。二、連鎖遺傳圖(linkage map)果蠅的4個(gè)連鎖群第四節(jié) 真菌類(lèi)的連鎖與交換一、紅色面包霉的特點(diǎn)二、四分子分析與著絲點(diǎn)作圖三、紅色面包霉的連鎖與交換1、個(gè)體小，生長(zhǎng)迅速，易于培育，一次雜交可產(chǎn)生大量后代。 2、無(wú)性世代是單倍體世代，基因型可直接在表現(xiàn)型上反映出來(lái)。3、一次可分析一個(gè)減數(shù)分裂的產(chǎn)物減數(shù)分裂的4個(gè)產(chǎn)物，呈現(xiàn)有規(guī)律的陳列。 8個(gè)子囊孢子中，兩個(gè)相鄰者的基因型一致。 可進(jìn)展著絲粒作圖，研討

18、染色單體干涉、基因轉(zhuǎn)變。一、紅色面包霉的特點(diǎn)二、四分子分析與著絲點(diǎn)作圖四分子分析 (tetrad analysis)：根據(jù)一個(gè)子囊中四個(gè)按嚴(yán)厲順序直線陳列的四個(gè)單倍體子囊孢子進(jìn)展的遺傳分析。二、四分子分析與著絲點(diǎn)作圖著絲點(diǎn)作圖(centromere mapping)： 估算某一基因與著絲點(diǎn)的重組率，進(jìn)展基因定位二、四分子分析與著絲點(diǎn)作圖每個(gè)交換型子囊中，基因位點(diǎn)與著絲粒間發(fā)生一次交換，其中半數(shù)孢子是重組型(重組型配子)。因此，交換值的計(jì)算公式為：二、四分子分析與著絲點(diǎn)作圖三、紅色面包霉的連鎖與交換與賴(lài)氨酸合成有關(guān)的基因(lys)：野生型：可以合成賴(lài)氨酸，記為lys+，能在根本培育基(不含賴(lài)氨酸

19、)上正常生長(zhǎng)，成熟子囊孢子呈黑色；突變型：不能合成賴(lài)氨酸，稱(chēng)為賴(lài)氨酸缺陷型，記為lys-，在根本培育基上生長(zhǎng)緩慢，子囊孢子成熟較遲，呈灰色。用不同接合型的lys+和lys-雜交，可預(yù)期八個(gè)孢子中l(wèi)ys+和lys-呈4:4的比例。在對(duì)子囊進(jìn)展鏡檢時(shí)發(fā)現(xiàn)孢子中l(wèi)ys+和lys-有六種陳列方式。三、紅色面包霉的連鎖與交換 (1) (2) (3) (4) (5) (6)第一次分裂分別與第二次分裂分別(1-2)兩種陳列方式：野生型lys+和突變型lys-在AI彼此分別，稱(chēng)第一次分裂分別(first division segregation)。著絲粒和lys基因位點(diǎn)間不發(fā)生非姊妹染色單體交換，因此這兩種子

20、囊類(lèi)型就是非交換型子囊。(3-6)四種陳列方式：第一分裂產(chǎn)物中野生型與突變型未發(fā)生分別，野生型和突變型AII發(fā)生分別，稱(chēng)第二次分裂分別(second division segregation)。著絲粒與基因位點(diǎn)間發(fā)生非姊妹染色單體交換，因此這四種子囊均為交換型子囊。第一次分裂分別與第二次分裂分別第五節(jié) 連鎖遺傳規(guī)律的運(yùn)用一、實(shí)際研討中的意義1. 基因與染色體的關(guān)系：直線陳列；2. 生物變異產(chǎn)生的最重要的實(shí)際解釋之一：交換；3. 連鎖遺傳作圖的實(shí)際根底：基因作圖。二、育種改良的實(shí)際根底1. 育種目的能否能夠到達(dá)：連鎖強(qiáng)度；2. 育種目的實(shí)現(xiàn)能夠性大小(確定分別選擇群體的大小)：基因之間的遺傳間隔

21、；3. 間接選擇：連鎖標(biāo)志-分子標(biāo)志輔助選擇育種或分子設(shè)計(jì)育種。第五節(jié) 連鎖遺傳規(guī)律的運(yùn)用第六節(jié) 性別決議與性連鎖一、性染色體與性別決議二、性連鎖一、性染色體與性別決議1、性染色體性染色體由美國(guó)學(xué)者M(jìn)cClung(1902)在蝗蟲(chóng)中初次發(fā)現(xiàn)。 性染色體：成對(duì)染色體中直接與性別決議有關(guān)的一個(gè)或一對(duì)染色體。成對(duì)性染色體往往是異型的：形狀、構(gòu)造、大小、功能上都有所不同。果蠅的常染色體和性染色體女性染色體構(gòu)成男性染色體構(gòu)成2、性染色體決議性別方式XY型 (雄雜合型)：兩種性染色體分別為X、Y；雄性個(gè)體的性染色體組成為XY(異配子性別)，產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子，分別含X和Y染色體；雌性個(gè)體那么為XX(同配子

22、性別)，產(chǎn)生一種配子含X染色體。性比普通是1:1。X0型：與XY型類(lèi)似，但只需一條性染色體X；雄性個(gè)體只需一條X染色體(X0，不成對(duì))，它產(chǎn)生含X染色體和不含性染色體兩種類(lèi)型的配子；雌性個(gè)體性染色體為XX。2、性染色體決議性別方式ZW型 (雌雜合型)：兩種性染色體分別為Z、W；雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW(異配子性別)，產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子，分別含Z和W染色體；雄性個(gè)體那么為ZZ(同配子性別)，產(chǎn)生一種配子含Z染色體。性比普通是1:1。2、性染色體決議性別方式取決于染色體的倍數(shù)性：正常受精卵 2n孤雌生殖 n2、性染色體決議性別方式取決于X染色體能否純合：雌性為雜合型：XaXb、XaXc、XbX

23、c雄性為純合型：XaXa、XbXb、XcXc。小繭蜂2、性染色體決議性別方式3、性別決議畸變-果蠅性別決議畸變果蠅的性別決議與Y染色體有無(wú)與數(shù)目無(wú)關(guān)，而是由X染色體與常染色體的組成比例決議。正常情況：2X對(duì)2A，X:A=2:2=1 1X對(duì)2A，X:A=1:2=0.5雌性雄性X:A=3:2=1.5X:A=1:3=0.33高度不育超雌性超雄性總是不育X:A=2:3=0.67間性3、性別決議畸變-人類(lèi)性別決議畸變?nèi)祟?lèi)也存在由于性染色體組成異常而產(chǎn)生的性別畸變景象，對(duì)這些畸變景象的研討闡明：與果蠅不同，人類(lèi)的性別主要取決于能否存在Y染色體。幾種常見(jiàn)的畸變景象：XXY:表現(xiàn)為男性XO:表現(xiàn)為女性。XXY

24、型(2n=47)：克氏(Klinefelters)綜合癥。性別為男性，身體高大，第二性征類(lèi)似女性，普通智力低下，睪丸發(fā)育不全、無(wú)生育才干。人類(lèi)性別決議畸變?nèi)祟?lèi)性別決議畸變X0型(2n=45)：唐納氏(Turners)綜合癥。性別為女性，身體矮小(120-140cm)，蹼頸、肘外翻和幼稚型生殖器官；部分表現(xiàn)為智力低下；卵巢發(fā)育不全、無(wú)生育才干。4、植物性別決議種子植物雖有雌雄性別的不同，但多數(shù)為雌雄同花、雌雄同株異花有些植物屬于雌雄異株的植物，如大麻、番木瓜、菠菜、銀杏等4、植物性別決議-X、Y比值決議性別酸模Rumex acetosa雌雄同株為：18AA+XX+YY，X:Y=1:1雌雄異株中雌

25、株為：18AA+XX+Y，X:Y=2:1雄株為：18AA+X+YY，X:Y=1:24、植物性別決議-基因決議性別玉米是雌雄同株異花植物，正常植株基因型為Ba_Ts_ba基因可使植株無(wú)雌穗，只需雄花序ts基因可使植株的雄花序成為雌花序babatstsbabaTstsbabaTstsbabatsts后代雌雄比例為1:15、環(huán)境對(duì)性別的影響與決議激素作用母雞打鳴：母雞卵巢退化，促使精巢發(fā)育并分泌雄性激素，但其染色體型仍是ZW型激素作用后螠幼蟲(chóng)落入海中自在生活：雌蟲(chóng)不斷寄生在雌蟲(chóng)子宮中的幼蟲(chóng)：雄蟲(chóng)雌蟲(chóng)吻上有一種激素似的化學(xué)物質(zhì)，有力地影響性別分化5、環(huán)境對(duì)性別的影響與決議營(yíng)養(yǎng)條件雌蜂雌蜂蜂王有產(chǎn)卵才干

26、工蜂無(wú)產(chǎn)卵才干5-6天蜂王漿2-3天蜂王漿能否發(fā)育成蜂王取決于在幼蟲(chóng)期能否延續(xù)5天得到足夠的蜂王漿。5、環(huán)境對(duì)性別的影響與決議溫度決議性別TSDTemperature-dependent sex determination受精卵發(fā)育過(guò)程中一段關(guān)鍵時(shí)期所處的溫度決議性別雄性決議溫度male-dependent temperature，MT雌性決議溫度f(wàn)emale-dependent temperature，F(xiàn)T5、環(huán)境對(duì)性別的影響與決議1高溫：雄性；低溫：雌性揚(yáng)子鱷卵：34 雄體5、環(huán)境對(duì)性別的影響與決議2高溫：雌性；低溫：雄性海龜卵：2327 雄體3233 雌體5、環(huán)境對(duì)性別的影響與決議有些蛙類(lèi)性別決議是XY型，蝌蚪在20以下環(huán)境發(fā)育時(shí)性別由性染色體決議，在30條件下，XX、XY均發(fā)育為雄性。5、環(huán)境對(duì)性別的影響與決議二、性連鎖(sex linkage)性連鎖：也稱(chēng)為伴性遺傳(sex-linked inheritance)，指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的景象；特指X或Z染色體上基因的遺傳。1910年摩爾根等在研討果蠅中最先發(fā)現(xiàn)性連鎖景象，同時(shí)最終證明了基因位于染色體上。果蠅的眼色不僅受pr+/pr基因控制(紅眼對(duì)紫眼顯性)；還受另一對(duì)基因W/w控制(紅眼對(duì)白眼為顯性，白眼突變體)。1、果蠅眼色基因W/w的遺傳 紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性P： 紅眼