溶解氧與生化需氧量(DOANDBOD)ppt課件

1、溶解氧 生化需氧量Dissolved Oxygen DO Biochemical Oxygen Demand BOD1.溶解氧2.概念溶解氧dissolved oxygen，縮寫為DO，指溶解在水中的分子態(tài)氧，單位為mg/l。 水中溶解氧量是水質重要目的之一，也是水體凈化的重要要素之一，溶解氧高有利于對水體中各類污染物的降解，從而使水體較快得以凈化；反之，溶解氧低，水體中污染物降解較緩慢。3.水中溶氧的來源 Sources of DO in Waters空氣中氧氣的溶解植物光協(xié)作用增氧隨水源補給 4.水中溶氧的耗費Consumption of DO in waters 物理作用耗費通常指水中溶

2、氧到飽和時向空氣的分散水呼吸耗氧水中化學物質氧化及浮游動、植物和細菌等小型生物呼吸耗氧魚類呼吸耗氧普通只占10%15%，載魚量大可達20%底質耗氧底質中無機復原性物質如H2S、NH3等及有機物在細菌作用下所耗費的氧氣5.溶氧動態(tài)對水質的影響Dynamics of DO and Its Effect on water Quality決議水質及底質的氧化復原條件DO，Eh，那么具有可變化合價的元素由低價態(tài)向高價態(tài)轉化；反之，DO，Eh，那么具有可變化合價的元素由高低價態(tài)向低價態(tài)轉化溶氧的變化必然改動水體內(nèi)的氧化復原形狀，進而改動物質的存在方式，對水生生物產(chǎn)生不同的影響決議不同種類微生物的活動與分布

3、DO充足：利于好氣微生物活動，以氧作電子接受體對有機物進展氧化，氧化產(chǎn)物多為元素的高價態(tài)。如CO2、H2O、NO3-、SO42-、PO43-等。這些化學方式，都可作營養(yǎng)元素的有效方式，對水生生物無毒DO缺乏：利于嫌氣微生物活動這些微生物可以相應的CO2、NO3-、SO42-、PO43-作電子受體，最終生成CH4、NH3、H2S、PH3等這些方式普通不能作營養(yǎng)元素的有效方式，且對水生生物有毒6.測定方法1.碘量法GB 7489-87 本方法等效采用國際規(guī)范 ISO 5813-1983溫克勒Winkler測定法) 2.電化學探頭法GB 11913-89 本方法等效采用國際規(guī)范 ISO 5814-1

4、990HJ 5062021 替代 GB 11913-89 2021-12-01實施3.熒光法 美國資料與檢測協(xié)會國際規(guī)范開發(fā)組織(ASTM)最近曾經(jīng)把熒光溶解氧丈量法正式確以為丈量水中溶解氧的三個美國資料與檢測協(xié)會規(guī)范方法之一。 經(jīng)過嚴厲的評價之后，擔任水相關業(yè)務的美國資料與檢測協(xié)會D19委員會已將哈希公司冷光溶解氧丈量法和美國環(huán)保局實驗室內(nèi)對比驗證的實驗結果寫入了美國資料與檢測協(xié)會D888規(guī)范-水中溶解氧的規(guī)范丈量方法。修訂后的規(guī)范將把熒光溶解氧丈量法C方法與原有的傳統(tǒng)化學滴定法A方法和電化學膜丈量法B方法并列，該修訂規(guī)范將收錄在美國資料與檢測協(xié)會規(guī)范年鑒第11.01和11.02卷上的D88

5、8-05規(guī)范內(nèi)。4.其他方法7.原理 將水中溶解氧用錳固氧技術固定，酸溶解析出I2后，用Na2S2O3滴定。 反響：計算：碘量法GB 7489-878.步驟 1、溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，參與1mL硫酸錳溶液，2mL堿性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，顛倒混合數(shù)次，靜置。普通在取樣現(xiàn)場固定，并用棕色瓶保管。 2、翻開瓶塞，立刻用吸管插入液面下參與1.5mL硫酸。蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻，至沉淀物全部溶解，放于暗處靜置5min。 3、汲取100.00mL上述溶液于250mL錐形瓶中，用硫代硫酸鈉規(guī)范溶液滴定至溶液呈淡黃色，參與1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色剛好退去，記錄硫代硫酸鈉溶液用量。

6、碘量法9.本卷須知 碘量法是測定水中溶解氧的基準方法。在沒有干擾的情況下此方法適用于各種溶解氧濃度大于0.2mg/L 和小于氧的飽和濃度兩倍(約20mg/L)的水樣。 易氧化的有機物如丹寧酸、腐植酸和木質素等會對測定產(chǎn)生干擾，可氧化的硫的化合物如硫化物、硫脲也好像易于耗費氧的呼吸系統(tǒng)那樣產(chǎn)生干擾，當含有這類物質時宜采用電化學探頭法。 亞硝酸鹽濃度不高于 15mg/L 時就不會產(chǎn)生干擾，由于它們會被參與的疊氮化鈉破壞掉，如存在氧化物質或復原物質，那么需預處置，采用修正后的碘量法。 采樣時要留意不使水樣曝氣或有氣泡存在采樣瓶中?？捎盟畼記_洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接傾注水樣或用虹吸法將細管插入溶氧瓶底

7、部，注入水樣至溢流出瓶容積的1/31/2左右。采集后迅速參與固定劑，吸管要沒入液面以下，并儲存于冷暗處，固定后保管時間不超越24小時。碘量法10.電化學探頭法儀器HACH Sension611.電化學探頭法儀器HACH Sension612.1.原理 溶解氧電化學探頭是一個用選擇性薄膜封鎖的小室，室內(nèi)有兩個金屬電極并充有電解質。氧和一定數(shù)量的其他氣體及親液物質可透過這層薄膜，但水和可溶性物質的離子幾乎不能透過這層膜。將探頭浸入水中進展溶解氧的測定時，由于電池作用或外加電壓在兩個電極間產(chǎn)生電位差,使金屬離子在陽極進入溶液，同時氧氣經(jīng)過薄膜分散在陰極獲得電子被復原，產(chǎn)生的電流與穿過薄膜和電解質層的

8、氧的傳送速度成正比，即在一定的溫度下該電流與水中氧的分壓或濃度成正比。電化學探頭法13.1.原理 薄膜對氣體的浸透性受溫度變化的影響較大，要采用數(shù)學方法對溫度進展校正，也可在電路中安裝熱敏元件對溫度變化進展自動補償。 假設儀器在電路中未安裝壓力傳感器不能對壓力進展補償時，儀器僅顯示與氣壓有關的表觀讀數(shù)，當測定樣品的氣壓與校準儀器時的氣壓不同時，應進展校正。 假設測定海水、港灣水等含鹽量高的水，應根據(jù)含鹽量對丈量值進展修正。電化學探頭法14.2.步驟HACH Sension6 按照儀器闡明書進展，用水飽和空氣進展校準。 測定時，將探頭浸入樣品，不能有空氣泡截留在膜上，停留足夠的時間，待探頭溫度與

9、水溫到達平衡，且數(shù)字顯示穩(wěn)定時讀數(shù)。必要時，根據(jù)所用儀器的型號及對丈量結果的要求，檢驗水溫、氣壓或含鹽量，并對丈量結果進展校正。 探頭的膜接觸樣品時，樣品要堅持一定的流速，防止與膜接觸的瞬間將該部位樣品中的溶解氧耗盡，使讀數(shù)發(fā)生動搖。電化學探頭法15.2.步驟 對于流動樣品例如河水：應檢查水樣能否有足夠的流速不得小于0.3m/s，假設水流速低于0.3m/s，需在水樣中往復挪動探頭，或者取分散樣品進展測定。 對于分散樣品：容器能密封以隔絕空氣并帶有攪拌器。將樣品充溢容器至溢出，密閉后進展丈量。調整攪拌速度，使讀數(shù)到達平衡后堅持穩(wěn)定，并不得夾帶空氣。電化學探頭法16.電化學探頭法17.18.電化學

10、探頭法19.電化學探頭法20.電化學探頭法21.電化學探頭法22.3.本卷須知 測定時，留意手不要碰觸熱敏元件，并應將其沒入液面以下。 當將探頭浸入樣品中時，應保證沒有空氣泡截留在膜上。 樣品接觸探頭的膜時，應堅持一定的流速，以防止與膜接觸的瞬時將該部位樣品中的溶解氧耗盡而出現(xiàn)錯誤的讀數(shù)。應保證樣品的流速不致使讀數(shù)發(fā)生動搖，在這方面要參照儀器制造廠家的闡明。電化學探頭法23.3.本卷須知 電極的維護 任何時候都不得用手觸摸膜的活性外表。 電極和膜片的清洗，假設膜片和電極上有污染物，會引起丈量誤差，普通12 周清洗一次。清洗時要小心，將電極和膜片放入清水中涮洗，留意不要損壞膜片。 經(jīng)常運用的電極

11、建議存放在存有蒸餾水的容器中，以堅持膜片的潮濕。枯燥的膜片在運用前應該用蒸餾水潮濕活化。電化學探頭法24.3.本卷須知 電極的再生 當電極的線性不合格時，就需求對電極進展再生。電極的再生約一年一次。電極的再生包括改換溶解氧膜罩、電解液和清洗電極。 每隔一定時間或當膜被損壞和污染時，需求改換溶解氧膜罩并補充新的填充電解液。假設膜未被損壞和污染，建議2 個月改換一次填充電解液。 改換電解質和膜之后，或當膜枯燥時，都要使膜潮濕，只需在讀數(shù)穩(wěn)定后，才干進展校準，儀器到達穩(wěn)定所需求的時間取決于電解質中溶解氧耗費所需求的時間。電化學探頭法25.3.本卷須知 線性檢查 新儀器投入運用前、改換電極或電解液以后

12、，應檢查儀器的線性，普通每隔2 個月運轉一次線性檢查。 檢查方法 經(jīng)過測定一系列不同濃度蒸餾水樣品中溶解氧的濃度來檢查儀器的線性。向34 個250ml完全充溢蒸餾水的細口瓶中漸漸通入氮氣泡，去除水中氧氣，用探頭時辰丈量剩余的溶解氧含量，直到獲得所需溶解氧的近似濃度，然后立刻停頓通氮氣，用GB 7489 測定水中準確的溶解氧濃度。 假設探頭法測定的溶解氧濃度值與碘量法在顯著性程度為5%時無顯著性差別，那么以為探頭的呼應呈線性。否那么，應查找偏離線性的緣由。電化學探頭法26.3.本卷須知 干擾 水中存在的一些氣體和蒸汽，例如氯、二氧化硫、硫化氫、胺、氨、二氧化碳、溴和碘等物質，經(jīng)過膜分散影響被測電

13、流而干擾測定。水樣中的其他物質如溶劑、油類、硫化物、碳酸鹽和藻類等物質能夠堵塞薄膜、引起薄膜損壞和電極腐蝕，影響被測電流而干擾測定。電化學探頭法27.1.原理 HACH闡明書的引見:傳感器被一種熒光資料覆蓋，從LED光源發(fā)出的藍光被傳輸?shù)絺鞲衅魍獗?，藍光激發(fā)熒光資料，使其發(fā)出紅光。從發(fā)出藍光到釋放出紅光這段時間被記錄下來。存在氧氣越多，這段時間那么越短。由此，這段時間被記錄下來，關聯(lián)到氧含量。熒光法28.1.原理 YSI 6150光學溶解氧傳感器闡明書的引見： 6150傳感器發(fā)射出一束波長適當?shù)乃{光，照射在位于基質中的固定熒光染料上，構成一個直徑約1.3厘米的光圈。藍光使固定染料發(fā)出熒光，同時

14、經(jīng)過傳感器中的一個光電二極管檢測染料熒光壽命。為提高這項技術的精度和穩(wěn)定性，在一個丈量周期內(nèi)，傳感器還會發(fā)射紅光照射在固定染料上發(fā)出熒光，作為熒光壽命的一個參考。熒光法29.1.原理 YSI 6150光學溶解氧傳感器闡明書的引見 無氧形狀下，熒光壽命是最長的；當氧氣被引入傳感器膜的外表時，熒光壽命會縮短。因此，熒光壽命與當前含氧量成反比，同時傳感器外部的氧氣壓力與熒光壽命的關系可以經(jīng)過Stern-Volmer方程定量。對于大多數(shù)基于熒光壽命的光學溶解氧傳感器，Stern-Volmer關系與 氧氣壓力的比值并不是嚴厲的線性關系特別在氧氣壓力較高時，數(shù)據(jù)必需用多項式非線性回歸方法進展處置，而不是用

15、大多數(shù)極譜法溶解氧傳感器的簡單線性回歸方法處置。僥幸的是，非線性不會隨時間發(fā)生顯著改動，所以，只需每個傳感器對其改動氧壓的反響有固定特性，在一段時間內(nèi)，關系曲度并不影響傳感器準確丈量氧氣的才干。6150探頭保修2年，傳感器模塊保修1年。 YSI 6150光學溶解氧傳感器只需膜，沒有電解液， YSI建議膜一年一換。熒光法30.2.步驟YSI 6150 一點法：用水飽和空氣校準，YSI引薦這種方法校準6150溶解氧傳感器可以獲得最大精度。校準杯中水高0.3厘米。到達飽和穩(wěn)定時間至少30分鐘。 兩點法：用零氧介質和水飽和空氣校準，只需在疑心6150光學溶解氧傳感器的精度低于確定的低氧值時才需求用兩點

16、法校準。熒光法31.3.本卷須知 普通校準本卷須知 假設用水飽和空氣作為校準媒介，開場校準前要留意溶解氧讀數(shù)和溫度讀數(shù)都要穩(wěn)定30分鐘。熱敏電阻沾水會由于蒸發(fā)出現(xiàn)低溫度數(shù)值，這種情況會導致較差的溫度補償和較差的精度。 假設傳感器是放在裝有水飽和空氣的校準杯中校準，要留意擰開一些螺紋以便內(nèi)外大氣相通。 確認氣壓計輸入為當前大氣壓，而不是當?shù)貧夂虿块T所發(fā)布的與海平面修正過的數(shù)值。 假設氣飽和水被用于校準媒介，那么要保證至少用氣泵打氣一個小時。熒光法32.3.本卷須知 清潔掃維護 6150光學溶解氧傳感器運用黑色清潔刷。適用于YSI葉綠素和羅丹明WT傳感器的橙色清潔刷，不能用于6150傳感器，由于它

17、很有能夠會停位不準確。運用清潔刷堅持傳感器外表干凈的效果會漸漸減弱，這種減弱速度取決于被測水體和清潔周期。 YSI 引薦：定期檢查清潔刷墊，以確定清潔刷刷毛能否老化或有生物附著。 此外，作為預防措施，在每次長期監(jiān)測前，請改換清潔刷。 清潔刷是可裝配的，隨配的一個1.3毫米起釘器可擰松清潔掃的固定螺絲。YSI 6627 清潔刷套件可以訂購。此外，如只需改換清潔刷墊，用戶也可選擇購買YSI 6144 光學清潔刷墊套件。熒光法33.3.本卷須知 6150光學溶解氧維護 當6150傳感器處于非任務形狀時，必需保管在潮濕的環(huán)境中，如浸沒在水中或貯藏在水飽和空氣中，浸在水中的效果會更好。假設傳感器的膜暴露

18、在空氣中變干了，下次運用時數(shù)據(jù)能夠會有細微的漂移，除非再次水合。因此，為了便于以后運用，劇烈建議在潮濕的環(huán)境中儲存?zhèn)鞲衅?。最簡單的儲存方法是運用隨探頭一同發(fā)出的塑料維護帽另有隨附的海綿。假設他有這個維護帽和海綿，只需把海綿浸濕，然后把維護帽套回探頭即可。然后，隔30天檢查一下海綿的潮濕情況。此外，他也可以把探頭取下來，直接浸在水里留意：時間長了水能夠會蒸發(fā)，記得定期查看；或不取下探頭，直接裝上校準杯，杯底裝高約1.3厘米的水以保證水氣飽和。熒光法34.3.本卷須知 假設不小心將傳感器暴露在空氣中超越約2小時，必需按以下步驟再次水合膜：1在600毫升燒杯或類似的玻璃容器中放入約400毫升水不能運

19、用塑料容器在恒溫箱中加熱，使水溫堅持恒定的溫度50+/- 5。把裝有膜的探頭放入溫水中，堅持恒溫約24小時。假設能夠，請蓋上蓋子以免蒸發(fā)。再次水合終了后，將探頭保管在水中或水氣飽和的空氣中，在室溫下校準、丈量。留意：再水合過程中一定要確保容器中的水不被蒸發(fā)干。 6150光學溶解氧換膜 YSI引薦6150傳感器每年換一次膜，以便確保傳感器的精度。傳感器運用一年后，請購買YSI 6155光學溶解氧膜套件，內(nèi)附詳細的安裝闡明熒光法35. 2021年10月第26卷第5期 采用分光光度法間接測定DO，在水樣中參與硫酸錳和甲醛肟溶液，在pH值在1011的堿性溶液中，二價錳被氧化為四價錳，與甲醛肟生成棕色絡

20、合物，在450nm波長下，測定其吸光度值，建立規(guī)范曲線，間接求的氧含量。其他方法36.生化需氧量37.簡介 生化需氧量是指在一定條件下，好氧微生物分解水中的可氧化物質，特別是有機物的生物化學過程中所耗費溶解氧的量，用BODO2，mg/L表示。 水中存在的硫化物、亞鐵等復原性物質也會耗費部分溶解氧，但通常它們的含量都比較低，因此，BOD可以間接表示水中有機物質的含量。 38.在生物氧化中，有機物是微生物的食物而被氧化分解，其過程如下：可分解有機物好氧微生物O2OaCO2+H2O+能合成新的細胞質CO2+H2O+能Ob殘渣有機物39.BOD = Oa+ Ob實際需氧量 = BOD + Oc + O

21、dOa 外源呼吸 微生物氧化被吸收的那部分有機物所 耗費的 氧量；Ob 內(nèi)源呼吸 組成微生物新細胞物質的所耗費的氧量；Oc 殘渣完全降解所耗費的氧量； Od 難降解有機物完全降解所耗費的氧量。40.典型反響歸納列舉如下：1有機物質氧化呼吸反響CxHyOz + O2CO2 + H2O + 能量2無機物質氧化呼吸反響NH4+ + 2O2NO3- + H2O + 2H+能量3合成細胞原生質合成反響CxHyOz + NH3 + O2 + 能量C5H7O2N + H2OCxHyOz + H+ + NO3- + 能量C5H7O2N + N2 + CO2+ H2O4細菌原生質氧化內(nèi)源呼吸反響C5H7O2N

22、+ 5O25CO2 + 2H2O + NH3 + 能量41.可降解有機物好氧分解分為兩個階段：含碳有機物好氧分解 CO2、H2O、NH3等含氮有機物好氧分解 NO2、NO3、NH3/NH4+等碳化階段和硝化階段并非截然分開，而是各有其主次。42.碳化階段的生物氧化反響式可表示為：硝化階段的生物氧化反響式那么為：參與ATU丙烯基硫脲可消除硝化作用干擾43.BOD的測定測定原理微生物代謝作用所耗費的溶解氧量。水體發(fā)生生化反響必需具備個條件：好氧微生物足夠的溶解氧能被微生物利用的營養(yǎng)物質44.生化反響的兩個過程：第一階段：碳化階段，有機物中的和氧化成CO2，H2O。 20， 20d第二階段：硝化階段

23、，含氮化合物及部分氨氧化成亞硝酸鹽和硝酸鹽。 20， 100d普通測定水樣BOD5時，硝化作用不顯著或根本不發(fā)生硝化反響。 有機物質分解的兩個階段 45.反響溫度：20測定所需時間：5d氧化動力：微生物的生物氧化作用氧源：水中的溶解氧分子態(tài)氧適用范圍：河湖水、生活污水、普通工業(yè)廢水46.稀釋與接種法 GB7488-87規(guī)范稀釋法 微生物傳感器快速測定法 HJ/T86-2002 空氣壓差法活性污泥曝氣降解法常用的BOD5測定方法47.稀釋與接種法 GB7488-87一、方法原理應使培育中所耗費的溶解氧大于2mg/L，而剩余的溶解氧在1mg/L以上不經(jīng)稀釋的水樣將水樣注滿培育瓶，塞好后應不透氣。將

24、瓶置于恒溫條件下培育5天。培育前后分別測定溶解氧濃度，由兩者的差值可算出每升水耗費掉氧的質量，即BOD5值。經(jīng)稀釋的水樣由于多數(shù)水樣中含有較多的需氧物質，其需氧量往往超越水中可利用的溶解氧(DO)量，因此在培育前需對水樣進展稀釋，使培育后剩余的溶解氧(DO)符合規(guī)定。48.本方法適用于BOD5大于或等于2mg/L并且不超越6000mg/L的水樣。BOD5大于6000mg/L的水樣仍可用本方法，但由于稀釋會呵斥誤差，有必要要求對測定結果做慎重的闡明。二、適用范圍49.三、試劑.鹽溶液下述溶液至少可穩(wěn)定一個月，應儲存在玻璃瓶內(nèi)，置于暗處。一旦發(fā)現(xiàn)有生物滋長跡象，那么應棄去不用。(1)磷酸鹽緩沖溶液

25、：pH應為7.2。(2)硫酸鎂溶液：22.5g/L(3)氯化鈣溶液：27.5g/L(4)氯化鐵()溶液：0.25g/L50. .接種水如實驗樣品本身不含有足夠的適宜性微生物，應采用下述方法之一，以獲得接種水：(1)城市污水(2)表層土壤浸出液 (3)含有城市污水的河水或湖水。(4)污水處置廠出水。(5) 對于某些不易被微生物分解的有機廢水，可在排放口下游約38km處取水，或選用經(jīng)實驗室馴養(yǎng)的水做接種水。三、試劑51. 3.稀釋水 取前述每種鹽溶液各1mL，參與約500mL水中，稀釋至1000mL后混勻。此溶液應在8h內(nèi)運用。稀釋水中溶解氧濃度要求8mg/L。此溶液的pH=7.2 BOD5應小于

26、0.2mg/L。三、試劑52. 4.接種稀釋水每升稀釋水中參與接種水的量：生活污水110mL，表層土壤浸出液2030mL,河水或湖水10100mL.此溶液的pH=7.2；立刻便用BOD5應以在0.3-1.0mg/L為宜。三、試劑53. 5.鹽酸(HCl)溶液：0.5mol/L。6.氫氧化鈉(NaOH)溶液：20g/L。7.亞硫酸鈉(1/2Na2SO)溶液：1.575g/L，此溶液不穩(wěn)定，需每天配制8.葡萄糖-谷氨酸規(guī)范溶液：此溶液于臨用前配制。三、試劑54.四、儀器1.培育瓶：細口瓶的容量在250300mL之間，帶有磨口玻璃塞，并具有供水封用的鐘形口，最好是直肩的。2.恒溫培育箱：能控制在20

27、1。3.測定溶解氧儀器。4.用于樣品運輸和貯藏的冷藏手段(04)。5.稀釋容器：帶塞玻璃瓶，刻度準確到毫升，其容積大小取決于運用稀釋樣品的體積。運用的玻璃器皿要仔細清洗，不能吸有毒的或生物可降解的化合物，并防止沾污。55.五、操作步驟(一)樣品預處置1.樣品的中和假設樣品的pH不在68之間，可用鹽酸或氫氧化鈉溶液調理pH近于，但用量不超越水樣體積的0.5。2.含游離氯或結合氯的樣品含少量的放置12h,參與亞硫酸鈉溶液取已中和的水樣100mL參與1+1乙酸10mL,10碘化鉀溶液1mL，混勻，以淀粉為指示劑，用亞硫酸鈉滴定游離碘。由亞硫酸鈉耗費的體積，計算水樣應加的量。.水樣含銅、鉛、鋅、鉻、鎘

28、、砷、氰等有毒物質，運用經(jīng)馴化的接種水進展稀釋，或提高稀釋倍數(shù)以減少毒物的濃度。.過飽和和缺乏過飽和將實驗樣品溫度升至約20，然后在半充溢的容器內(nèi)搖動樣品，以便消除能夠存在的過飽和氧。過缺乏迅速冷卻至約20，充分搖動樣品，使與空氣中氧分壓接近平衡。56. .DO含量較高、有機物含量較少的地表水，可不經(jīng)稀釋，直接用虹吸法將約20的混均水樣轉入兩個溶解氧瓶內(nèi)，充溢后溢出少許，加塞。瓶內(nèi)不能有氣泡。.其中一瓶立刻測定溶解氧.另一瓶的瓶口水封，放入培育箱，在20培育5天。在培育過程中留意添加封口水。從放入培育箱算起，5晝夜后，棄去封口水，測定溶解氧2 。BOD5 (mg/L) -2 二不經(jīng)稀釋的水樣B

29、OD5的測定五、操作步驟57.三經(jīng)稀釋的水樣BOD5的測定 水樣的預處置稀釋水樣及稀釋水測定其中一份測定另一份恒溫培育箱中培育5日計算BOD5的量五、操作步驟58.稀釋倍數(shù)確實定 應使培育中所耗費的溶解氧大于2mg/L，而剩余的溶解氧在1mg/L以上。地表水：由n數(shù)值與系數(shù)的乘積求得稀釋倍數(shù)59.工業(yè)廢水 根據(jù)COD mg/L數(shù)值確定稀釋倍數(shù)，通常需作三個稀釋比。例如：直接稀釋法水樣COD200mg/L，培育瓶容積為250mL，那么個稀釋倍數(shù)分別為:2000.05=10(倍) 2000.1125=22.5(倍) 2000.175=35(倍)分別取水樣25010=25(mL) 25022.511

30、(mL) 250 357.0 (mL) 有幾個測定結果在規(guī)定要求的范圍之內(nèi)，最后求這幾個數(shù)值的算術均值。60.稀釋操作普通稀釋法：按照稀釋倍數(shù)，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀釋水或接種稀釋水于1000mL量筒中，參與需求量的均勻水樣，再參與稀釋水或接種稀釋水至800mL，用帶膠板的玻棒小心上下攪勻。裝瓶，測定當天和培育天后的。空白實驗：另取個溶解氧瓶，用虹吸法裝滿稀釋水或接種稀釋水,測定當天和培育天后的。直接稀釋法：在知兩個容積一樣的溶解氧瓶中，用虹吸法引入部分稀釋水或接種稀釋水，再參與根據(jù)瓶容積和稀釋比例計算出的水樣量，然后用稀釋水或接種稀釋水使剛好充溢，加塞，其他同普通稀釋法。61. 測定BO

31、D5測定中，普通用疊氮化鈉修正法測定溶解氧。如遇干擾物質，應根據(jù)詳細情況采用其他測定法。62.六、計算.不經(jīng)稀釋的水樣BOD5 (mg/L) -2 .經(jīng)稀釋的水樣 假設有幾種稀釋比所得數(shù)據(jù)皆符合所要求的條件，那么幾種稀釋比所得結果皆有效，以其平均值表示檢測結果。最低檢出濃度：2mg/L有效數(shù)字最多位數(shù)：3小數(shù)點后最多位數(shù)：163.七、本卷須知.對于生化處置池的出水，假設只測定有機物降解的需氧量，可參與硝化抑制劑，抑制硝化過程。每升稀釋水樣中參與1mL濃度為500ml/L的丙烯基硫脲 ATU，C4H8N2S)或一定量固定在氯化鈉上的-氯代-三氯甲基吡啶 TCMP,Cl-C5H3N-C-CH3),

32、使TCMP在稀釋樣品中的濃度大約為0.5mg/L.2.玻璃器皿用洗滌劑浸泡清洗稀鹽酸浸泡自來水洗蒸餾水洗。64. 3.在個或個稀釋比水樣中，凡耗費的DO2mg/L，而剩余的DO1mg/L，計算結果時，應取其平均值。4.為了檢驗接種稀釋水、接種水和分析人員的技術，需進展驗證實驗。將20mL葡萄糖-谷氨酸規(guī)范溶液用接種稀釋水稀釋至1000mL，按照BOD5測定步驟進展測定。得到的BOD5應在180230mg/L之間，否那么，應檢查接種水、稀釋水，操作技術能否存在問題。5.假設采用的稀釋比大于100，將分兩步或幾步進展稀釋。七、本卷須知65.微生物傳感器快速測定法 HJ/T86-2002 組成：氧電極和微生物膜 原理：以一定的流量使水樣及空氣進入流通丈量池中與微生物傳感器接觸，水樣中溶解性可生化降解的有機物受菌膜中微生物的作用，使分散到氧電極外表上氧的質量減少，當水樣中可生化降解的有機物向菌膜的分散速度到達恒定時，分散到氧電極外表上的氧的質量也到達恒定并產(chǎn)生一恒定電流，由于該電流與水樣中可生化降解的有機物的差值與氧的減少量存在定量關系，據(jù)此可換算出水樣的生化需氧量。適用范圍為BOD濃度為2500mg/L的水樣66. 空氣壓差法 原理： 將水樣置于密閉的培育瓶中，同時在瓶中放置一個裝有 CO2 吸收劑(NaOH或KOH)的小杯，當水樣中溶解氧及培育瓶內(nèi)上部空間的