醫(yī)用高分子材料的結(jié)構(gòu)與性能

1、目 錄摘 要11 前言22 醫(yī)用高分子材料的分類22.1 來源22.2 降解性32.3 應(yīng)用方向42.3.1 人工臟器42.3.2 人工組織42.3.3 護(hù)理和醫(yī)療用具相關(guān)的醫(yī)用材料42.3.4 藥用高分子53 醫(yī)用高分子的性質(zhì)53.1 生物功能性53.2 生物相容性54 醫(yī)用高分子的表面改性方法64.1 物理方法64.1.1 表面涂層64.1.2 物理共混74.2 化學(xué)方法表面接枝法74.2.1 表面接枝改性74.2.2 等離子體表面改性84.2.3 光化學(xué)固定法84.3 表面仿生化改性94.3.1 表面肝素化94.3.2 表面磷脂化94.3.3 表面內(nèi)皮化內(nèi)皮細(xì)胞固定法95 總結(jié)與展望10

2、參考文獻(xiàn)11摘 要由于其良好的生物相容性，醫(yī)用高分子材料是現(xiàn)階段最為安全的一類醫(yī)用材料。同時(shí)，合成加工的簡便，來源的廣泛，使得醫(yī)用高分子材料的功能性越來越多，應(yīng)用范圍也越來越廣泛。但由于結(jié)構(gòu)的限制，醫(yī)用高分子材料在人體中的相容性還未達(dá)非常理想地到人們要求。因此，也就產(chǎn)生了以表面改性為主的一系列增進(jìn)其相容性的改性方法。本文通過對(duì)醫(yī)用高分子材料的定義、分類、性質(zhì)以及表面改性方法的介紹，體現(xiàn)了醫(yī)用高分子材料的優(yōu)越和不足之處，同時(shí)也對(duì)醫(yī)用高分子材料的未來進(jìn)行了展望。關(guān)鍵詞：醫(yī)用高分子；生物相容性；表面改性1 前言醫(yī)用高分子材料（medical polymer）是一類可對(duì)有機(jī)體組織進(jìn)行修復(fù)、替代與再生，

3、具有特殊功能作用的高分子材料，是生物醫(yī)用材料的重要組成之一1。醫(yī)用高分子材料需長期與人體體表、血液、體液接觸，有的甚至要求永久性植入體內(nèi)。因此，這類材料必須具有優(yōu)良的生物體替代性（力學(xué)性能、功能性）和生物相容性2。生物醫(yī)用高分子材料需要滿足的基本條件：在化學(xué)上是不活潑的，不會(huì)因與體液或血液接觸而發(fā)生變化；對(duì)周圍組織不會(huì)引起炎癥反應(yīng)；不會(huì)產(chǎn)生遺傳毒性和致癌；不會(huì)產(chǎn)生免疫毒性；長期植入體內(nèi)也應(yīng)保持所需的拉伸強(qiáng)度和彈性等物理機(jī)械性能，具有良好的血液相容性；能經(jīng)受必要的滅菌過程而不變形；易于加工成所需要的復(fù)雜的形態(tài)3。隨著近代醫(yī)學(xué)及材料科學(xué)的發(fā)展，對(duì)生物醫(yī)用高分子材料的需求越來越大。目前全世界應(yīng)用的有

4、90多個(gè)品種，西方國家消耗的醫(yī)用高分子材料每年以10%-20%的速度增長。以美國為例，每年有數(shù)以百萬計(jì)的人患有各種組織、器官的喪失或功能障礙，需進(jìn)行800萬次手術(shù)進(jìn)行修復(fù)，年耗資超過400億美元，器官衰竭和組織缺損所需治療費(fèi)占整個(gè)醫(yī)療費(fèi)用的一半4。隨著人民生活水平的提高和對(duì)生命質(zhì)量的追求，我國對(duì)醫(yī)用高分子材料的需求也會(huì)不斷增加。2 醫(yī)用高分子材料的分類2.1 來源按照來源，可將醫(yī)用高分子材料分為合成醫(yī)用高分子材料和天然高分子材料。常見的合成醫(yī)用高分子材料包括PE（polyethylene，聚乙烯）、PP（polypropylene，聚丙烯）、PC（polycarbonate，聚碳酸酯）、PLA

5、（polylactic acid，聚乳酸）及其衍生物、有機(jī)硅橡膠等。其優(yōu)點(diǎn)是工藝成熟，機(jī)械性能相對(duì)較好，加工性能較好， 能夠同時(shí)表現(xiàn)多種功能性5。常見的天然醫(yī)用高分子材料包括殼聚糖、明膠、海藻酸鹽類、纖維素等。天然醫(yī)用高分子材料來源廣泛，而且大多無毒無害，與人體的相容性相對(duì)較好，因此天然高分子材料逐漸成為醫(yī)用高分子材料的首選，對(duì)其進(jìn)行的研究也越來越深入6。2.2 降解性按照降解性，可將醫(yī)用高分子材料分為降解性和非降解性高分子材料。降解性醫(yī)用高分子大多為生物高分子材料，表1列舉了常見的生物醫(yī)用高分子及其應(yīng)用。同時(shí)也有不少合成的高分子材料，如聚乳酸及其衍生物，聚己內(nèi)酯等具有可降解性?？山到忉t(yī)用高分

6、子在生物體中能夠被降解，降解產(chǎn)物大多為水和二氧化碳，對(duì)人體無毒無害，是應(yīng)用最為廣泛的醫(yī)用高分子材料7。非降解性醫(yī)用高分子材料則包括聚乙烯、聚丙烯、聚偏氯乙烯、有機(jī)硅橡膠等。非降解性醫(yī)用高分子材料多為合成材料，有著良好的相容性，同時(shí)因?yàn)槭呛铣筛叻肿?，所以可以根?jù)不同的需要得到不同的性能，加工性能相對(duì)更好。一般來說，非降解性醫(yī)用高分子的機(jī)械性能也較好，故常用于醫(yī)療器械或者組織填充物8。表 1 常見的生物醫(yī)用高分子及其應(yīng)用聚合物特點(diǎn)應(yīng)用蛋白質(zhì)良好的血液相容性靜脈注射類藥物釋放體系膠原良好的生物相容性，可消化吸收性對(duì)組織的恢復(fù)有促進(jìn)作用，無異物反應(yīng)可降解縫線，人造皮膚，傷口敷料，人造腱、血管，硬腦膜代

7、用品，止血?jiǎng)?，眼科治療裝置，取代眼睛玻璃體及藥物緩釋體系明膠水溶性生物可降解材料藥物的微膠囊化及包衣，人造皮膚，防止傷口體液流出和感染多糖優(yōu)良的生物相容性和降解性手術(shù)縫合線，人工皮膚，核聚糖作用載體生物合成聚酯熱塑性，良好組織相容性和物理性能骨科材料，藥物控釋體系2.3 應(yīng)用方向根據(jù)應(yīng)用方向的不同，醫(yī)用高分子可以分為以下四類：2.3.1 人工臟器作為軟組織材料的一個(gè)重要組成部分的人工器官，其應(yīng)用前景已為人們所看好。隨著人工臟器性能的不斷完善，其在臨床上的應(yīng)用必將越來越廣泛。表2列舉了一些可以用于人工臟器的醫(yī)用高分子材料9。表2 用于人工臟器的部分醫(yī)用高分子材料人工臟器醫(yī)用高分子材料心臟嵌段聚醚

8、氨酯彈性體、硅橡膠腎臟醋酸纖維，聚甲基丙烯酸甲酯，聚丙烯腈，聚碳酸酯，聚甲基丙烯酸-羥乙酯肝臟賽璐玢（cellophane），聚甲基丙烯酸-羥乙酯肺硅橡膠，聚丙烯中空纖維，聚烷砜血管聚酯纖維，聚四氟乙烯鼓膜硅橡膠腹膜硅酮，聚乙烯，聚酯纖維2.3.2 人工組織指用于口腔科、五官科、骨科、創(chuàng)傷外科和整型外科等用材料，主要包括：牙科材料（蛀牙填補(bǔ)用樹脂和人工齒冠材料等），眼科材料（人工角膜、人工晶狀體和人工眼球等），整形外科材料（人工乳房，人工鼻及鞍鼻整形）等。2.3.3 護(hù)理和醫(yī)療用具相關(guān)的醫(yī)用材料該分類包括一次性高分子用品（注射器、輸血輸液袋等）、高分子繃帶材料（彈性繃帶、高分子代用石膏繃帶、防

9、滑脫繃帶）、醫(yī)用縫合線、護(hù)理用高分子材料，如：吸水性樹脂（尿不濕、衛(wèi)生巾、彈性冰、防褥瘡護(hù)理材料）等10。2.3.4 藥用高分子藥用高分子是醫(yī)用高分子材料中研究最為廣泛的一個(gè)分類。根據(jù)藥用方向的不同，又分為以下三個(gè)小類11：1）高分于緩釋藥物載體：時(shí)間控制緩釋體系（如康泰克等，理想情形為零級(jí)釋放）、部位控制緩釋體系（脈沖釋放方式）；2）高分子藥物（帶有高分子鏈的藥物和具有藥效的高分子）：抗癌高分子藥物（非靶向、靶向）、用于心血管疾病的高分子藥物（治療動(dòng)脈硬化、抗血栓、凝血）、抗菌和抗病毒高分子藥物（抗菌、抗病毒）、抗輻射高分子藥物、高分子止血?jiǎng)?）藥物制劑和包裝用高分子材料（這里的包裝材料不

10、涉及外包裝材料，特指藥物在制備過程中需要的高分子材料，它們往往對(duì)提高藥效、方便藥物起作用等方面有一定效果）：藥物制劑用高分子材料（液狀制劑中的高分子增稠劑、稀釋劑、分散劑和消泡劑；固體制劑中的高分子粘合劑、包衣劑、膏劑和涂膜劑）、微膠囊等。3 醫(yī)用高分子的性質(zhì)3.1 生物功能性 醫(yī)用高分子的生物功能性是使用的依據(jù)，根據(jù)不同的使用環(huán)境和用途，醫(yī)用高分子應(yīng)展現(xiàn)不同的生物功能性。例如：當(dāng)羥基磷灰石作為骨組織工程材料時(shí)，機(jī)械強(qiáng)度是它的功能性12；殼聚糖作為緩釋藥物時(shí)，緩釋性是其生物功能，作為靶向修飾物時(shí)，靶向性又是其生物功能13。3.2 生物相容性醫(yī)用高分子材料的生物相容性包括2個(gè)方面：一是材料反應(yīng)，

11、主要包括材料在生物環(huán)境中被腐蝕、吸收、降解、磨損和失效等；二是宿主反應(yīng)，包括局部和全身反應(yīng)，如炎癥、細(xì)胞毒性、凝血、過敏、致畸和免疫反應(yīng)等。對(duì)于非降解型醫(yī)用高分子材料，穩(wěn)定性和相容性是重要的，這些問題包括與細(xì)胞組織（包括血液）的相容、水解的穩(wěn)定性，與藥物和藥物處理的反應(yīng)，鈣化作用，長期的功能，誘變的或致癌的作用以及無菌性。對(duì)于生物降解型醫(yī)用高分子材料，關(guān)鍵問題是可吸收性和它的測(cè)量及定義界限以及對(duì)細(xì)胞組織部位的效果，酶和其他活性物質(zhì)對(duì)于高分子材料吸收性的作用，退化產(chǎn)品的吸收作用，消毒對(duì)于功能度和退化性能不穩(wěn)定的釋放媒介物滲到高分子材料行為的作用，以及材料對(duì)于傷口愈合的效果14。4 醫(yī)用高分子的表

12、面改性方法材料與生物體的相互作用情況決定了材料組織相容性的程度。材料對(duì)組織相容性的影響包含著兩種特征尺度水平上的因素。一是微觀分子水平，這類影響主要表現(xiàn)為材料表面的化學(xué)組成、形態(tài)結(jié)構(gòu)、電荷性質(zhì)及其分布等等。另一個(gè)是宏觀尺度水平，這類影響包括材料的物理力學(xué)性質(zhì)、材料的宏觀形態(tài)尺寸等。生物醫(yī)用高分子材料與生物體接觸時(shí)，可能會(huì)使生物體發(fā)生毒性、致敏、炎癥、致癌、血栓等生物反應(yīng)，材料表面與生物環(huán)境的相互作用是影響發(fā)生這些反應(yīng)的最主要因素，而兩者的相互作用與生物醫(yī)用高分子材料表面的結(jié)構(gòu)、成分、形貌、能量狀態(tài)、親疏水性、所帶電荷、導(dǎo)電特征等有關(guān)。通過物理、化學(xué)、生物等方法改善、優(yōu)化材料的表面性質(zhì)，可改善和

13、促進(jìn)材料表面與生物環(huán)境的相互作用，大幅度提高生物醫(yī)用高分子材料與生物體的相容性15。4.1 物理方法4.1.1 表面涂層當(dāng)異體與血液相接觸，其表面很快會(huì)吸附一層蛋白質(zhì)，一些能促進(jìn)血小板粘附的蛋白質(zhì)及吸附在異體表面的血纖維蛋白原通過作用將會(huì)粘附和活化血小板，致使產(chǎn)生凝血現(xiàn)象。通過在生物醫(yī)用高分子材料表面增加抗凝血涂層，鈍化敏感的生物材料表面，即血液不會(huì)直接接觸材料表面，可有效提高生物醫(yī)用高分子材料表面的抗凝血性。Lewis16等合成了可交聯(lián)的2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿、甲基丙烯酸月桂醇酯、甲基丙烯酸羥丙酯和甲基丙烯酸三甲氧基硅丙酯的共聚物抗凝血涂層。這種涂層與基材表面的粘合力增強(qiáng)，可用于涂層

14、易脫落或發(fā)生形變的醫(yī)療器件。表面涂層技術(shù)是將生物活性物質(zhì)涂抹在高分子材料表面，形成生物相容性涂層，涂層與基底材料之間的粘附作用主要依賴氫鍵、范德華力等物理作用來維系，這也導(dǎo)致涂層與基材表面的粘合力較弱，涂層穩(wěn)定性較差，特別是一些易脫落、易變形的醫(yī)療器件，會(huì)使涂層從基材表面脫落。盡管如此，表面涂層技術(shù)以其設(shè)備簡單、易于操作、均一性好等其他方法所不具備的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)，在生物材料表面改性過程中常被優(yōu)先考慮17。4.1.2 物理共混將少許的抗凝血添加劑與基材共混得到性能優(yōu)良的抗凝血材料。多為兩親性共聚物的抗凝血添加劑，進(jìn)入基材本體后，為減少界面自由能，會(huì)富集在基材的表面。Ishihara18等合成的2-

15、甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿甲基丙烯酸正十二烷基酯和2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿甲基丙烯酸正丁酯的共聚物，將其共混于聚砜，可提高聚砜滲析膜的血液相容性。4.2 化學(xué)方法表面接枝法通過接枝親水基團(tuán)或疏水基團(tuán)來改善血液相容性是提高材料抗凝血性的一個(gè)重要途徑，通過這種方法獲得的表面層與基材結(jié)合牢固，不會(huì)輕易脫落。用于表面接枝改性的方法有化學(xué)試劑法、偶聯(lián)劑法、紫外光照射法、等離子體法、高能輻射法、光化學(xué)法等。這些方法是基于接枝側(cè)鏈對(duì)血蛋白和血細(xì)胞的排斥而減少吸附或是基于側(cè)鏈的水溶性、柔順性使材料的表面有利于維持血蛋白和血細(xì)胞的正常構(gòu)象，從而使材料表面類似于人體生物膜來達(dá)到抗凝血性的目的19。4.2.1

16、 表面接枝改性目前，關(guān)于高分子生物材料表面接枝技術(shù)的研究主要集中在接枝方法和接枝表面的抗凝血性上，前者是尋找材料表面產(chǎn)生接枝活性點(diǎn)的有效方法，而后者主要是通過接枝單體的設(shè)計(jì)和選擇來研究表面結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的改變對(duì)抗凝血性的影響20。近年來，基于仿細(xì)胞膜外層結(jié)構(gòu)的2甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿(2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine，MPC)及其共聚物在生物材料表面改性方面表現(xiàn)出良好的血液相容性和組織相容性，已成為生物材料表面接枝單體研究的新熱點(diǎn)。王康21等通過臭氧活化的方法在Dacron人工血管表面接枝MPC，并證實(shí)了在Dacron人工血管補(bǔ)片表面接枝MPC的存

17、在，有效抑制了早期補(bǔ)片表面血栓形成，抑制炎癥細(xì)胞的浸潤，抑制纖維蛋白原的沉積，使早期的新內(nèi)膜增生減少，較接枝前有更好的生物相容性。4.2.2 等離子體表面改性等離子體表面改性用等離子體方法來改善生物醫(yī)用高分子材料的血液相容性，一般通過等離子體表面處理、表面聚合、表面接枝聚合來實(shí)現(xiàn)22。1）等離子體表面處理：等離子體表面處理是將材料置于非聚合性氣體（如CH4、NH3、N2、O2、Ar）中，利用等離子體中的能量粒子、活性物種與材料的表面發(fā)生反應(yīng)，在材料表面產(chǎn)生特定的官能團(tuán)，改變材料的表面結(jié)構(gòu)，達(dá)到對(duì)材料進(jìn)行改性。采用O2等離子體處理聚丙烯中空纖維膜表面，處理后材料表面羰基、烷氧基等極性基團(tuán)明顯增加

18、，其表面自由能得以提高，進(jìn)而使得材料的溶血率和血小板粘附密度下降。2）等離子體表面聚合23：等離子體表面聚合是將高分子材料置于聚合性氣體中，在其表面沉積形成一層較薄的聚合物。等離子體表面聚合具有以下特點(diǎn)：（1）單體的種類可為多種有機(jī)化合物；（2）等離子體聚合物膜為無針孔的薄膜，化學(xué)穩(wěn)定性好、熱穩(wěn)定性及機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)良，具有高度交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，對(duì)基材的粘著性很好；（3）可以調(diào)控等離子體聚合物膜的交聯(lián)度以及物理、化學(xué)特性；（4）聚合過程中無需使用溶劑，運(yùn)用方便、靈活。3）等離子體表面接枝聚合：等離子體接枝聚合是將等離子體作為一種能源基體，對(duì)材料表面進(jìn)行預(yù)處理，并在材料表面產(chǎn)生活性自由基，引發(fā)功能性單體

19、在材料表面進(jìn)行熱接枝或紫外光接枝。但熱接枝需要高溫，且耗時(shí)較長。紫外光接枝具有反應(yīng)時(shí)間短、反應(yīng)條件溫和的特點(diǎn)，是近年來等離子體表面技術(shù)研究的熱點(diǎn)24。4.2.3 光化學(xué)固定法光化學(xué)固定法是在紫外或可見光（200800 nm）照射下，帶有雙官能團(tuán)（熱活性基團(tuán)和光活性基團(tuán)）的光偶聯(lián)劑將含有生物活性成分的化合物分子偶聯(lián)到材料表面，其途徑通常有2種：（1）將目標(biāo)分子與光偶聯(lián)劑先進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，生成帶有光活性基團(tuán)的衍生物，然后進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng)使目標(biāo)分子共價(jià)偶聯(lián)到高分子材料表面，是光化學(xué)固定法表面改性中最常用的一種途徑；（2）先用光偶聯(lián)劑對(duì)高分子材料表面進(jìn)行光化學(xué)處理，再通過光偶聯(lián)劑與目標(biāo)分子發(fā)生反應(yīng)。光化學(xué)

20、固定法在改善材料表面性能的同時(shí)，不會(huì)影響材料的本體性質(zhì)；不需要復(fù)雜的儀器和苛刻的工藝條件，操作簡便、反應(yīng)迅速、成本較低。此外，此法通用性較強(qiáng)，材料表面不需要反應(yīng)性官能基團(tuán)，同時(shí)能使材料表面處于高度有序狀態(tài)，抗凝血性更顯著25。4.3 表面仿生化改性改善生物醫(yī)用高分子材料血液相容性的理想方法是對(duì)材料表面進(jìn)行仿生化改性，使其不被血液視為異物，在機(jī)體內(nèi)不會(huì)被新陳代謝掉。實(shí)現(xiàn)仿生化的途徑主要有3種：（1）表面肝素化；（2）仿生物膜結(jié)構(gòu)表面磷脂化；（3）表面內(nèi)皮化在材料表面種植、培養(yǎng)血管內(nèi)皮細(xì)胞。4.3.1 表面肝素化肝素是最早被認(rèn)識(shí)的天然抗凝血藥物，通過抑制凝血酶原的活化，延緩和阻止纖維蛋白網(wǎng)絡(luò)的形成

21、而阻止凝血，具有很好的抗凝血效果，亦可能會(huì)減少導(dǎo)管介入所引起的細(xì)菌感染26。將肝素固定于醫(yī)用生物高分子材料表面，是材料的抗凝血性改善的重要途徑，采用的方法有物理吸附法和化學(xué)偶合法，物理吸附法結(jié)合不太牢固，但能夠保持肝素的構(gòu)象不變；化學(xué)偶合法的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，但不易保持肝素的構(gòu)象，從而使得抗凝血性能降低。劉建偉27等采用逐步偶合接枝方法，先將聚乙二醇接枝在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯表面，然后在聚乙二醇末端通過化學(xué)偶合方法接枝抗凝血藥物肝素。4.3.2 表面磷脂化細(xì)胞膜外表面主要由卵磷脂構(gòu)成。卵磷脂中的兩親性磷酸膽堿（phosphorylcholine，PC）基團(tuán)具有很強(qiáng)的抗凝血活性，含有PC端基的表面對(duì)血細(xì)

22、胞呈惰性，不會(huì)吸附和激活血小板；另外，PC端基帶有等量正、負(fù)電荷，親水性較好，可減弱與蛋白的相互作用，并可逆吸附蛋白，因此，被吸附的蛋白能購保持其自然構(gòu)象28。改善材料的血液相容性的有效方法是在醫(yī)用材料中引入磷酸膽堿基團(tuán)。Konno29等利用2甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿和甲基丙烯酸共聚物側(cè)鏈上的羧基修飾芳香疊氮基團(tuán)，在“掩蔽曝光”條件下進(jìn)行特定位點(diǎn)的接枝反應(yīng)，改性區(qū)域?qū)Φ鞍孜胶脱“逭掣降玫矫黠@改善。4.3.3 表面內(nèi)皮化內(nèi)皮細(xì)胞固定法生物醫(yī)用高分子材料由于接觸到的生物體系成分（如體液、酶、細(xì)胞、自由基等）復(fù)雜，生物學(xué)環(huán)境極其復(fù)雜，僅僅依靠表面修飾很難使其血液相容性得到很大的改善。研究者發(fā)現(xiàn)改

23、善血液相容性的重要途徑是通過應(yīng)用組織工程技術(shù)在材料表面原位培養(yǎng)人體內(nèi)皮細(xì)胞。血管內(nèi)皮細(xì)胞是體內(nèi)新陳代謝十分活躍的內(nèi)分泌器官。通過血管內(nèi)皮細(xì)胞的物理屏障作用及調(diào)節(jié)維持凝血因子和抗凝血因子之間的動(dòng)態(tài)平衡，可使血液正常流動(dòng)，而不發(fā)生凝血。目前，改善材料血液相容性的理想方法是在生物醫(yī)用高分子材料表面種植、培養(yǎng)血管內(nèi)皮細(xì)胞，但直接將內(nèi)皮細(xì)胞種植在基質(zhì)材料表面不僅增殖速度慢，而且容易脫落分離。因此，通過共價(jià)鍵結(jié)合作用可將內(nèi)皮細(xì)胞固定在材料表面，然后再在其上種植和培養(yǎng)內(nèi)皮細(xì)胞30。5 總結(jié)與展望生物技術(shù)將是21世紀(jì)最有前途的技術(shù)，醫(yī)用高分子材料將在其中起到重要的作用，其性能將不斷提高，應(yīng)用領(lǐng)域也將進(jìn)一步拓寬

24、，尤其在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域。其未來發(fā)展可概括為四個(gè)方面：一是，生物可降解高分子材料的應(yīng)用前景更加廣闊，醫(yī)用可生物降解高分子材料因其具有良好的生物降解性和生物相容性而受到高度重視，無論是作為緩釋藥物還是作為促進(jìn)組織生長的骨架材料，都將得到巨大的發(fā)展；二是，復(fù)制具有人體各部天然組織的物理力學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)的生物醫(yī)用材料，達(dá)到高分子的生物功能化和生物智能化，是醫(yī)用高分子材料發(fā)展的重要方向。三是，人工代用器官在材料本體及表面結(jié)構(gòu)的有序化、復(fù)合化方面將取得長足進(jìn)步，以達(dá)到與牛物體相似的結(jié)構(gòu)和功能，其生物相容性也將明顯提高·四是，藥用高分子和醫(yī)藥包裝用高分子材料的應(yīng)用將會(huì)繼續(xù)擴(kuò)大。參考文獻(xiàn)1王磊,竇

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