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1、會計學(xué)1進行性肌營養(yǎng)不良與周期性麻痹進行性肌營養(yǎng)不良與周期性麻痹 四、臨床表現(xiàn)：四、臨床表現(xiàn)： 、良性假肥大型（、良性假肥大型（Becker） 、肢帶型、肢帶型 五、診斷與鑒別診斷五、診斷與鑒別診斷 六、治療六、治療 七、預(yù)防七、預(yù)防強直性肌病強直性肌病一、強直性肌營養(yǎng)不良癥（一、強直性肌營養(yǎng)不良癥（myotonic muscular dystrophy） 、輔助檢查、輔助檢查 、診斷：、診斷：強直性肌營養(yǎng)不良癥Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥Backer型肌營養(yǎng)不良癥肢帶型肌營養(yǎng)不良癥面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥遺傳類型常顯遺傳X性隱遺傳X性隱遺傳常隱遺傳為主常顯遺傳發(fā)病年齡任何年齡青少年、成年多見兒

2、童（25歲）515歲749歲（主要1020歲）少年或青年肌肉受累范圍面、頸、咽、肢體遠端為主四肢帶、骨盆帶早期受累四肢帶、骨盆帶受累明顯四肢帶、骨盆帶首先受累面、頸、肩帶肌為主其它肌受累肌強直腓腸肌假肥大腓腸肌假肥大偶爾有肌肉假肥大伴發(fā)先天性肌肉缺失CPK正常明顯增高較明顯增高略增高正?；蛟龈咝募p害常見很少有心肌損害無無無其它系統(tǒng)損害多組織系統(tǒng)損害部分有智能低下偶爾有智能低下無無病程慢快，常在青春期前不能行走慢快慢不定慢 、治療、治療二、先天性肌強直二、先天性肌強直 、診斷和鑒別診斷、診斷和鑒別診斷 、治療、治療周期性麻痹周期性麻痹 二、病因和發(fā)病機制二、病因和發(fā)病機制 四、臨床表現(xiàn)四、臨床表現(xiàn) 、癱瘓?zhí)攸c：、癱瘓?zhí)攸c： 、體檢：、體檢： 五、輔助檢查五、輔助檢查 六、診斷和鑒別診斷六、診斷和鑒別診斷 七、治療七、治療 、肢帶型、肢帶型 五、診斷與鑒別診斷五、診斷與鑒別診斷一、強直性肌營養(yǎng)不良癥（一、強直性肌營養(yǎng)不良癥（myotonic muscular dystrophy

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