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文檔簡介
1、(一)選擇題(型選擇題)群體中尿黑酸尿癥()的雜合子頻率為0那么隨機(jī)婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是隨機(jī)婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是C姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是D姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是E舅甥女之間的近婚系數(shù)是孟德爾群體是指。生活在一定空間范圍內(nèi),能相互交配的同種個(gè)體生活在一定空間范圍內(nèi)的所有生物個(gè)體c生活在一定空間范圍內(nèi)能相互交配的所有生物個(gè)體D生活在一定空間范圍內(nèi)的所有同種生物個(gè)體E以上都不對 基因庫是扌旨。 一個(gè)個(gè)體的全部遺傳信息 一個(gè)孟德爾群體的全部遺傳信息c所有生物個(gè)體的全部遺傳信息D所有同種生物個(gè)體的全部遺傳信息E一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的全部遺傳信息 一個(gè)遺傳不平衡的群體,隨
2、即交配多少代后可達(dá)到遺傳平衡<代代以上無數(shù)代以上都不對一個(gè)人的群體,血型人,血型者占c基因的頻率為E血型者占不_是_影響遺傳平衡的因素。群體的大小c群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移平衡律不含在一個(gè)大群體中C沒有突變發(fā)生血型人,血型人,則.基因的頻率為血型者占群體中個(gè)體的壽命群體中選擇性交配選擇>選型婚配沒有大規(guī)模遷移群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變在一個(gè)人的群體中,為,為,為,那么該群體中基因的頻率為基因的頻率為是一個(gè)遺傳平衡群體是一遺傳不平衡群體經(jīng)過一代后基因頻率和基因型頻率都會(huì)發(fā)生變化對于一種相對罕見的連鎖隱性遺傳病,其男性發(fā)病率為人群中雜合子頻率為女性發(fā)病率是男性患者是女
3、性患者的兩倍女性患者是男性患者的兩倍女性發(fā)病率為,在遺傳平衡的基礎(chǔ)上,下列數(shù)據(jù)不對的是。_對于一種罕見的病,幾乎所有的受累者均為雜合子對于一種罕見的病,雜合攜帶者的頻率約為致病基因頻率的倍C對于一種罕見的病,男性患者是女性患者的D對于一種罕見的病,男性患者為女性患者的E對于一種罕見的伴性遺傳病,男性患者是女性患者的倍1以為例,親屬之間的親緣系數(shù)不對的是舅甥為姨表兄妹為祖孫為D同胞兄妹為同卵雙生子兄妹為2能影響遺傳負(fù)荷的因素是_近親婚配隨機(jī)婚配D化學(xué)誘變劑3群體中的平衡多態(tài)不表現(xiàn)為_多態(tài)性染色體多態(tài)性D酶多態(tài)性糖原多態(tài)性電離輻射蛋白質(zhì)多態(tài)性4遺傳平衡定律,即在一定條件下,在一代代大的繁殖傳代中,
4、一群體中保_持_不變。.基因頻率和基因型頻率表現(xiàn)型頻率5遺傳平衡所需條件為大群體沒有大規(guī)模遷移基因頻率基因型頻率表現(xiàn)型頻率和基因型頻率隨機(jī)婚配沒有突變和自然選擇以上均是6不同基因型頻率的預(yù)期值和觀察值進(jìn)行檢驗(yàn),V,符合平衡A,符合平衡A0不符合平衡以上均不對7罕見的常染色體隱性遺傳病,。雜合攜帶者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于患者男性患者比女性患者高女性患者是男性患者的/8連鎖隱性遺傳病?;颊叩臄?shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于雜合攜帶者男性患者是女性患者的/雜合攜帶者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于患者9對于甲型血友病,其男性發(fā)病率為1/患者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于雜合攜帶者男性患者是女性患者的/男性患者比女性患者多女性患者是男性患者的/0,0女0性發(fā)病率
5、為。對于罕見的隱性遺傳?。╓),。男隨著隱性遺傳病的發(fā)病率升高,攜帶者和患者的比率升高性男隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下降,攜帶者和患者的比率升高隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下降,攜帶者和患者的比率下降隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下降,攜帶者和患者的比率不變.隨著隱性遺傳病的發(fā)病率升高,攜帶者和患者的比率不變1雙親和子女之間的親緣系數(shù)是_2兄弟姐妹之間的親緣系數(shù)是3 舅-甥之間的親緣系數(shù)是_4 堂兄弟之間的親緣系數(shù)是_5 祖-孫之間的親緣系數(shù)是_6 父母-子女之間屬于。三級親屬四級親屬五級親屬三級親屬四級親屬五級親屬三級親屬四級親屬五級親屬一級親屬二級親屬7同胞之間屬于_一級親屬二級親屬8叔侄之間屬于_一級親屬
6、二級親屬9祖孫之間屬于_四級親屬五級親屬四級親屬五級親屬一級親屬二級親屬三級親屬0表兄妹之間屬于_一級親屬二級親屬三級親屬1 基因五級親屬的近婚系數(shù)是_2 基因三級親屬的近婚系數(shù)是_3 基因二級親屬的近婚系數(shù)是_4 基因一級親屬間的近婚系數(shù)是_5 基因表堂兄妹間的近婚系數(shù)是C6 基因堂兄妹間的近婚系數(shù)是_7 基因姨表兄妹間的近婚系數(shù)是_8X基因舅表兄妹間的近婚系數(shù)是?;蚬帽硇置瞄g的近婚系數(shù)是0一個(gè)群體的全部遺傳信息稱為基因庫基因型基因頻率基因型頻率基因組0,9雜合子的頻率是1在一個(gè)遺傳平衡的群體中,如果某一性狀的隱性表型的頻率是2一個(gè)群體中某一基因型的個(gè)體占全部個(gè)體的比率稱。_基因組基因庫基
7、因型基因頻率基因型頻率3同一基因座位所有基因型頻率之和等于。_對于連鎖顯性遺傳病,男性的患病率一般總是比女性_。_以上均不不對基基低高型基相等合基不一定頻基群體中某一基因的頻率等于相應(yīng)_的_頻_率加上_的頻_率_。純合基因型,雜合基因型純型合基基1因/型2,雜合基因型合基純合基因型,1/雜2合基因型基因頻,基基因型基因型,基因6選擇系數(shù)是指在選擇作用下降低的適合度,二者的關(guān)系是7選擇對常染色體顯性基因的作用,_對_常染色體隱性基因的作用迅速,緩慢基緩慢,迅速緩慢型,緩基慢迅速,迅速以上均不是8近親結(jié)婚的危害主要來自隱性等位基因的雜合率純合率雜合性純合性以上均不是9遺傳漂變一般指發(fā)生在群_體_中
8、的等位基因的隨機(jī)變化。小大一個(gè)二個(gè)相同0群體中某一等位基因的數(shù)量稱為。_基因庫信息庫基因量基因頻率基因型頻率1基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減現(xiàn)象稱為。_基因的遷移突變負(fù)荷分離負(fù)荷遺傳漂變以上均不是2維持遺傳平衡條件不是。_大的群體隨機(jī)交配無選擇作用無突變無限制地遷移3處于遺傳平衡的群體是4一群體處于遺傳平衡狀態(tài),為,為,為,這個(gè)群體中基因的頻率為_5我國漢族人群中味盲者占味盲基因()的頻率為_6我國漢族人群中味盲者占遺傳平衡狀態(tài)下,雜合嘗味者的頻率為_7一群體中的先天性聾啞的群體發(fā)病率為0.00,0該4群體中攜帶者頻率為。_8一遺傳平衡群體中,顯性基因的頻率為0.,1隱性基因的頻率為0.,9雜合
9、顯性性狀個(gè)體的數(shù)量占9常染色體隱性基因突變率的計(jì)算公式為。_以上均不是0常染色體顯性基因突變率的計(jì)算公式為_以上均不是1 一個(gè)萬人的群體中,有人患白化病,該群體中白化病攜帶者的頻率為。一個(gè)遺傳平衡的群體中,X代X已知苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為,適合度為,其基因突變率為代X代X代X代一個(gè)遺傳平衡的群體中,血友病的男性發(fā)病率為,,選擇系數(shù)為,其基因突變率為7代X代X代X代X代一個(gè)遺傳平衡的群體中,白化病的發(fā)病率為1/1,適,合,度為,4,該,基因突變率為變變變變。變X代X代X代X代X代5大約14個(gè)男人中有一個(gè)紅綠色盲,女性中紅綠色盲占6遺傳負(fù)荷指_一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有有害基因的平均數(shù)一個(gè)群體中每個(gè)
10、個(gè)體帶有有害基因的總數(shù)一個(gè)個(gè)體帶有有害基因的總數(shù)一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有所有基因的總數(shù)以上均不是誘發(fā)_.X突變基因.X突變基因X突變基因7群體中,小劑量電離輻射X突變基因.X突變基因8.使突變增加一倍的輻射劑量即加倍劑量為9以下為化學(xué)誘變劑的是_殺螨醇亞硝酸鹽味精0.等位基因頻率至少為,_攜_帶該基因的雜合子頻率大于,_該_基因座具有多態(tài)性;1.已知蛋白質(zhì)中以_上的_編碼基因座具有多態(tài)性。2單核苷酸多態(tài)占基因組變異的3以下變化為染色體多態(tài)性。染色體大小、形態(tài)和顯帶同源染色體形態(tài)同源染色體大小同源染色體顯帶4._是_含_有_可_電離側(cè)鏈的氨基酸。精氨酸谷氨酸甘氨酸5人血清運(yùn)鐵蛋白多態(tài)類型已發(fā)現(xiàn)有多
11、_種_。6根據(jù)酶多態(tài)性產(chǎn)生的三類同工酶是。_多座位同工酶,復(fù)等位基因同工酶,翻譯后同工酶單座位同工酶,復(fù)等位基因同工酶,翻譯后同工酶多座位同工酶,等位基因同工酶,翻譯后同工酶多座位同工酶,復(fù)等位基因同工酶,翻譯前同工酶多座位同工酶,復(fù)等位基因同工酶,翻譯同工酶7人類已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的紅細(xì)胞血型抗原有。_多種多種多種多種多種8產(chǎn)生不同分子形式的同工酶修飾反應(yīng)有。_硫酸化、乙?;?、甲基化、腺苷酸化等磷酸化、甲酰化、甲基化、腺苷酸化等磷酸化、乙?;?、甲基化、腺苷酸化等磷酸化、乙?;?、乙基化、腺苷酸化等磷酸化、乙?;?、甲基化、鳥苷酸化等9乳酸脫氫酶基因分別位于。0據(jù)估計(jì),人類基因組的編碼單核苷酸多態(tài)有。_2
12、萬個(gè)X個(gè)X萬個(gè)X個(gè)X萬個(gè)i顯性基因半致死突變,造成下一代死亡的機(jī)會(huì)是。舅甥女婚配中,等位基因傳遞步,使子女基因型成為某一基因純合子。8遺傳漂變指的是使A基因頻率的增加基因頻率的降低基因由變?yōu)榛蛴勺優(yōu)镈基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減基因在群體間的遷移(二)填空題近親婚配可以使隱性遺傳病發(fā)病率增高。在人組成的群體中,型血有人,型血有人,型血有人,該群體是遺傳平衡群體。先天性聾?。ǎ┑娜后w發(fā)病率為,該群體中攜帶者的頻率是最終決定一個(gè)個(gè)體適合度的是生殖能力。選擇放松使顯性致病基因頻率增加快,隱性致病基因頻率增加慢。遺傳漂變指的是基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減。通常表示遺傳負(fù)荷的方式是群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的有
13、害基因的平均數(shù)目。群體內(nèi)隨機(jī)婚配不會(huì)改變?nèi)后w基因頻率。某種遺傳病患者,經(jīng)治療后可以和正常人一樣生活和生育,該疾病經(jīng)過若干年后的變化是發(fā)病率升高。舅外甥女之間連鎖基因的近婚系數(shù)是。紅綠色盲()的男性發(fā)病率為,那么女性發(fā)病率為,致病基因頻率為,基因型的頻率為維持群體遺傳平衡的條件包括:群體很大;隨機(jī)婚配;沒有選擇;沒有突變;無遷移。假定糖原累積癥I型()的群體發(fā)病率是,則致病基因的頻率為,表兄妹婚配后代發(fā)病率為群體發(fā)病率為的一種常染色體隱性遺傳病,那么該致病基因的頻率為,該病近親婚配的有害效應(yīng)為(),經(jīng)過年(每個(gè)世代按年計(jì)算)由于選擇該致病基因頻率降低一半。.按照遺傳學(xué)的分離率和自由組合率,當(dāng)兩個(gè)
14、雜合個(gè)體婚配后,子代3/表4現(xiàn)顯性性狀,1/表4現(xiàn)為隱性性狀。.在隨機(jī)婚配的大群體中,沒有受到外在因素影響的情況下,顯性性狀并沒有隨著隱性性狀的減少而增加。每種基因型的個(gè)體數(shù)量隨著群體大小而增減,但是相對頻率不變,這就是平衡的推理。平衡最重要的醫(yī)學(xué)應(yīng)用是通過某一性狀(疾?。╊l率在群體中的分布情況,確定等位基因頻率和雜合子頻率。當(dāng)鑒定了某一群體特定性狀的基因型頻率,就可以得知這個(gè)群體的該性狀是否處于平衡。用檢驗(yàn)等位基因頻率和基因型頻率分布是否符合平衡,當(dāng)>時(shí),可以認(rèn)為等位基因頻率和基因型頻率分布符合平衡,當(dāng)<時(shí),認(rèn)為等位基因頻率和基因型頻率分布不符合平衡。連鎖基因頻率估計(jì)不同于常染色
15、體基因,因?yàn)槟行詾榘牒献樱行园l(fā)病率等于突變基因頻率。對于連鎖顯性遺傳病,男性患者是女性患者的。.非隨機(jī)婚配可以通過兩種方式增加純合子的頻率,一種是選型婚配,另一種是近親婚配,即有共同祖先血緣關(guān)系的親屬婚配。.近親婚配盡管表面上不改變等位基因頻率,但可以增加純合子的比例,降低雜合子數(shù)量。.近親婚配不僅提高了后代的有害隱性基因純合子的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),而且增加了后代對多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性。.親緣系數(shù)是指兩個(gè)人從共同祖先獲得某基因座的同一等位基因的概率。.按照等位基因的分離規(guī)律,每傳一代得到其中一個(gè)等位基因的概率是1/。2.近親婚配使子女中得到一對相同基因的概率,稱為近婚系數(shù)。男性的連鎖基
16、因一定傳給其女兒,傳遞概率為1相反,男性的連鎖基因不可能傳給他的兒子,傳遞概率為0就連鎖基因來看,姨表兄妹婚配或舅表兄妹婚配比姑表兄妹或堂表兄妹危害還要大。在發(fā)達(dá)國家的開放社會(huì)中,平均近婚系數(shù)較低;在一些封閉或隔離的群體中或有特殊婚配風(fēng)俗的人群中,平均近婚系數(shù)較高。.選擇反映了環(huán)境因素對特定表型或基因型的作用。.遺傳學(xué)上用生物適合度來衡量生育力大小,反映下一代基因庫的分布情況。選擇系數(shù)指在選擇作用下適合度降低的程度,用表示。.對于某些常染色體隱性遺傳病,雜合子與正常純合子比較表現(xiàn)出了適合度增加,稱之為“雜合子優(yōu)勢”。.基因突變率是指每代每個(gè)配子中每個(gè)基因座的突變數(shù)量。對于常染色體顯性遺傳病,當(dāng)
17、適合度()等于時(shí),該疾病發(fā)生率是突變率的倍。在小群體中可能出現(xiàn)后代的某基因比例較高的可能性,一代代傳遞中基因頻率明顯改變,破壞了平衡,這種現(xiàn)象稱為隨機(jī)遺傳漂變。.隨著群體遷移兩個(gè)群體混合并相互婚配,新的_等位基因進(jìn)入另一群體,將導(dǎo)致基因頻率改變,這種等位基因跨越種族或地界的漸近混合稱之為基因流。.遺傳負(fù)荷是由群體中導(dǎo)致適合度下降的所有有害基因構(gòu)成。.突變負(fù)荷是由于基因的有害或致死突變而降低了適合度,給群體帶來的負(fù)荷。分離負(fù)荷是由于雜合子()和雜合子()之間的婚配,后代中有為純合子(),其適合度降低,因而導(dǎo)致群體適合度的降低,造成遺傳負(fù)荷增加。.群體的遺傳負(fù)荷應(yīng)該是隨機(jī)婚配群體的遺傳負(fù)荷與近親婚
18、配的遺傳負(fù)荷之和。.群體中的多態(tài)現(xiàn)象是在一個(gè)群體中存在由遺傳決定的兩種或兩種以上的_變異型或基因型。即序列中單個(gè)核苷酸發(fā)生的變異。單個(gè)核苷酸轉(zhuǎn)換可能引起某個(gè)限制性內(nèi)切酶酶切點(diǎn)的丟失或產(chǎn)生,導(dǎo)致酶切片段的變化,稱之為限制性片段長度多態(tài)性。.染色體的多態(tài)性是指正常人群中經(jīng)??梢姷礁鞣N染色體形態(tài)的微小變異,故又稱異形性。.人類結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的多態(tài)性是一種普遍現(xiàn)象,當(dāng)一種氨基酸被另一種替代就可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)性質(zhì)的改變。.同工酶是催化相同的化學(xué)反應(yīng),而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。.多座位同工酶指由不同基因座決定的同工酶。.復(fù)等位基因同工酶指同一座位上的不同等位基因所編碼的酶蛋白。.翻
19、譯后同工酶指翻譯產(chǎn)物經(jīng)不同修飾反應(yīng)產(chǎn)生不同分子形式的同工酶。(三,是非判斷題1群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移影響遺傳平衡。1.對。2在一個(gè)群體中,為、為、為,基因的頻率為9錯(cuò)。應(yīng)為:在一個(gè)群體中,為、為、為,基因的頻率為83 一對夫婦表型正常,妻子的弟弟是白化?。ǎ┗颊?。假定白化病在人群中的發(fā)病率為,這對夫婦生下白化病患兒的概率是對。味盲為常染色體隱性性狀,我國漢族人群中味盲者占相對味盲基因的顯性基因頻率是0錯(cuò)。應(yīng)為:味盲為常染色體隱性性狀,我國漢族人群中味盲者占相對味盲基因的顯性基因頻率是7基因頻率是指某一基因在所有等位基因中所占的比例。.對。群體中:2:5:,它處于遺傳平衡狀態(tài)。.對。某病群體發(fā)病
20、率為,致病基因突變率為X代。適合度為。對。在一個(gè)遺傳平衡群體中,甲型血友病的男性發(fā)病率為,適合度為,甲型血友病基因突變率為X代。錯(cuò)。應(yīng)為:在一個(gè)遺傳平衡群體中,甲型血友病的男性發(fā)病率為,適合度為,甲型血友病基因突變率為X代。某群體經(jīng)典型苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為,一對表型正常的姨表兄妹婚配,他們后代罹患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是1錯(cuò)。應(yīng)為:某群體經(jīng)典型苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為,一對表型正常的姨表兄妹婚配,他們后代罹患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是(五)問答題1,現(xiàn)有2,萬人組成的一個(gè)群體,其中2,人患苯丙酮尿癥,該群體中,苯丙酮尿癥的致病基因頻率是多少?已知苯丙酮尿癥的適合度為,請問該群體中苯丙酮尿癥基因的突變率是
21、多少?今有一男子,外祖母是一白化病患者,他和姨表妹婚后試計(jì)算生出白化病患兒的風(fēng)險(xiǎn)有多大?3,某地調(diào)查11萬人,其中尿黑酸尿病患者11人。該地的一正常男子與其舅表妹結(jié)婚,利用近婚系數(shù)計(jì)算其子女患該病的風(fēng)險(xiǎn)為多少?生有一個(gè)正常女兒和一個(gè)正常兒子后,該男子和舅表妹離婚后與無血緣關(guān)系的女子結(jié)婚,子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是多少?以上近親結(jié)婚子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)比隨機(jī)結(jié)婚子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加了多少倍?何謂定律?簡述影響群體遺傳平衡的因素及其作用。5,有人在某地調(diào)查發(fā)現(xiàn),1,名8軟骨發(fā)育不全患者共生育了27個(gè)子女,這些患者的45名7正常同胞共生育了58個(gè)2子女。問軟骨發(fā)育不全的適合度是多少?6,某市調(diào)查發(fā)現(xiàn),所生的947個(gè),孩5子
22、中,軟骨發(fā)育不全患者為1,名,問該病發(fā)病率為多少?又知該病的選擇系數(shù)為,8,問該病的致病基因突變率為多少?已知血友病的男性發(fā)病率為,適合度問,該病的致病基因突變率是多少?8,白化病基因的頻率為,如1果選擇壓力增加,使所有白化病患者均不能生育,需經(jīng)過多少代才能使其基因頻率降低為,?,假設(shè)苯丙酮尿癥基因頻率為,突變率為X代,患者不能生育?,F(xiàn)通過飲食治療,治愈者的生育率與正常人一樣,這樣,要經(jīng)過多少代致病基因頻率增高一倍?(四)名詞解釋題親緣系數(shù)(近婚系數(shù)(適合度(系選擇系數(shù)(遺傳負(fù)荷()親緣系數(shù)指兩個(gè)人從共同祖先獲得某基因座的同一等位基因的概率。)近婚系數(shù)指近親婚配使子女中得到這樣一對相同基因的概
23、率。)適合度為某一基因型的個(gè)體在同一環(huán)境條件下生存并將其傳遞給下一代的能力,其大小用相對生育率來衡量。選擇系數(shù)指在選擇作用下適合度降低的程度。基因的數(shù)量來表示突變負(fù)荷(分離負(fù)荷(象。群體基因庫基因頻率率。,基因型頻率(,遺傳多態(tài)現(xiàn)象遺傳負(fù)荷指群體中的有害基因或致死基因的存在使群體的適合度降低的現(xiàn)象,一般以平均每個(gè)人攜帶有害)突變負(fù)荷就是由于基因的有害或致死突變而降低了適合度,給群體帶來的負(fù)荷。i分離負(fù)荷是適合度較高雜合子由于基因分離而產(chǎn)生適合度低的隱性純合子,而降低群體適合度的現(xiàn)群體即在一定空間內(nèi),可以相互交配,并隨著世代進(jìn)行基因交換的許多同種個(gè)體的集群?;驇熘敢粋€(gè)群體中所含的所有基因數(shù)?;蝾l率就是在一群體中某一等位基因中的一種基因在該基因位點(diǎn)上可能有的基因數(shù)與總基因數(shù)的比基因型頻率就是某一種基因型個(gè)體數(shù)在總?cè)后w中所占的比率稱基因型頻率。平衡律遺傳多態(tài)現(xiàn)象是指同一群體中共同存在著兩種或兩種以上不同遺傳類型的個(gè)體的現(xiàn)象。平衡律即在一個(gè)大群體中,如果是隨機(jī)婚配,沒有突變,沒有自然選擇,沒有大規(guī)模遷移所致的基因流,群體中的基因頻率和基因型頻率一代代保持不變。隨機(jī)遺傳漂變(e在大群體中,正常適合度條件下,繁衍后代數(shù)量趨于平衡,因此基因頻率保持穩(wěn)定;但是在小群體中可能出現(xiàn)后代的某基因比例較高的可能性,一代代傳遞中基因頻率明顯改變,破壞了平衡,這種現(xiàn)象稱為隨機(jī)遺傳漂變?;蛄鳎?/p>
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