靜配中心操作規(guī)程

1、審核處方操作規(guī)程1目的：建立醫(yī)囑審核的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證調(diào)配質(zhì)量。2. X圍：靜脈用藥調(diào)配中心。3. 責(zé)任人：全體審方人員。4. 程序：負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液處方或醫(yī)囑，確認(rèn)其正確性、合 理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容。4.1形式審查：處方或用藥醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合處方管理方法、病例書寫根本規(guī)X 的有關(guān)規(guī)定，書寫正確、完整、清晰，無遺漏信息。4.2分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。4.3確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確性與適宜性，防止重復(fù)給 藥。4.4確認(rèn)靜脈藥物配伍的適宜性，分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。4.5確認(rèn)選用溶媒的適宜性。4.6確認(rèn)靜脈用藥與

2、包裝材料的適宜性。4.7確認(rèn)藥物皮試結(jié)果和藥物嚴(yán)重或者特殊不良反響等重要信息。4.8需與醫(yī)師進(jìn)一步核實(shí)的任何疑點(diǎn)或未確定的內(nèi)容。對(duì)處方或用藥醫(yī)囑存在錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)與時(shí)與處方醫(yī)師溝通，請(qǐng)其調(diào)整并簽名。因病情需 要的超劑量等特殊用藥，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)再次簽名確認(rèn)。對(duì)用藥錯(cuò)誤或者不能保證成品輸液質(zhì) 量的處方或醫(yī)囑應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。標(biāo)簽打印與標(biāo)簽管理操作規(guī)程1目的：建立醫(yī)囑審核的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證醫(yī)囑審核質(zhì)量。2. X圍：靜脈用藥調(diào)配中心。3. 責(zé)任人：靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4. 程序：4.1經(jīng)藥師適宜性審核的處方或用藥醫(yī)囑，匯總數(shù)據(jù)后以病區(qū)為單位，將醫(yī)師用藥醫(yī)囑 打印成輸液處方標(biāo)簽簡(jiǎn)稱：輸液標(biāo)簽。核對(duì)輸液標(biāo)簽

3、上患者某某、病區(qū)、床號(hào)、病 歷號(hào)、日期，調(diào)配日期、時(shí)間、有效期，將輸液標(biāo)簽按處方性質(zhì)和用藥時(shí)間順序排列后， 放置于不同顏色區(qū)分批次的容器內(nèi)，以方便調(diào)配操作。4.2輸液標(biāo)簽由電腦系統(tǒng)自動(dòng)生成編號(hào)，編號(hào)由打印日期和序號(hào)組成。4.3打印輸液標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)按照靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)X有關(guān)規(guī)定采用電子處方系統(tǒng)運(yùn)作或者采用同時(shí)打印備份輸液標(biāo)簽方式。輸液標(biāo)簽貼于輸液袋瓶上，備份 輸液標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)隨調(diào)配流程，并由各崗位操作人員簽名或蓋簽章后，保存1年備查。4.4輸液標(biāo)簽內(nèi)容除應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)的規(guī)定外，還應(yīng)當(dāng)注明需要特別提示的如下事項(xiàng)：按規(guī)定應(yīng)當(dāng)做過敏性試驗(yàn)或者某些特殊性質(zhì)藥品的輸液標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)有明顯標(biāo)識(shí)；藥師在擺藥準(zhǔn)備

4、或者調(diào)配時(shí)需特別注意的事項(xiàng)與提示性注解，如用藥濃度換算、非 整瓶支使用藥品的實(shí)際用量等；需要雙份標(biāo)簽的藥師應(yīng)與時(shí)打印附屬標(biāo)簽。臨床用藥過程中需特別注意的事項(xiàng)，如特殊滴速、避光滴注、特殊用藥監(jiān)護(hù)等。貼簽擺藥與核對(duì)操作規(guī)程1. 目的：建立貼簽擺藥與核對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證貼簽擺藥與核對(duì)的正確性。2. X圍：靜脈用藥調(diào)配中心。3. 責(zé)任人：靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4. 程序：4.1擺藥前藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀、核查輸液標(biāo)簽是否準(zhǔn)確、完整，如有錯(cuò)誤或不全，應(yīng)當(dāng) 告知審方藥師校對(duì)糾正。4.2按輸液標(biāo)簽所列藥品順序擺藥，按其性質(zhì)、不同用藥時(shí)間，分批次將藥品放置于不 同顏色的容器內(nèi)；按病區(qū)、按藥物性質(zhì)不同放置于

5、不同的混合調(diào)配區(qū)內(nèi)。4.3擺藥時(shí)需檢查藥品的品名、劑量、規(guī)格等是否符合標(biāo)簽內(nèi)容，同時(shí)應(yīng)當(dāng)注意藥品的 完好性與有效期，并簽名或者蓋簽章。4.4擺藥須知事項(xiàng)：擺藥時(shí)，確認(rèn)同一患者所用同一種藥品的批號(hào)一樣；擺好的藥品應(yīng)當(dāng)擦拭清潔后，方可傳遞入潔凈室，但不應(yīng)當(dāng)將粉針劑西林瓶蓋去掉；每日應(yīng)當(dāng)對(duì)用過的容器按規(guī)定進(jìn)展整理擦洗、消毒，以備下次使用。4.5擺藥準(zhǔn)備室補(bǔ)充藥品：每日完成擺藥后，應(yīng)當(dāng)與時(shí)對(duì)擺藥準(zhǔn)備室短缺的藥品進(jìn)展補(bǔ)充，并應(yīng)當(dāng)校對(duì)；補(bǔ)充的藥品應(yīng)當(dāng)在專門區(qū)域拆除外包裝，同時(shí)要核對(duì)藥品的有效期、生產(chǎn)批號(hào)等， 嚴(yán)防錯(cuò)位，如有塵埃，需擦拭清潔后方可上架；補(bǔ)充藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意藥品有效期，按先進(jìn)先用、近期先用的原

6、如此；補(bǔ)充藥品時(shí)應(yīng)檢查原有藥品批號(hào)，如批號(hào)不同如此待原批號(hào)用完后方可參加新批號(hào) 藥品。對(duì)氯化鉀注射液等高危藥品應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)識(shí)和固定位置。4.6擺藥核對(duì)操作規(guī)程：將輸液標(biāo)簽整齊地貼在輸液袋瓶上，但不得將原始標(biāo)簽藥名與規(guī)格覆蓋；藥師擺藥應(yīng)當(dāng)雙人核對(duì)，并在記錄本上或標(biāo)簽上簽名或蓋簽章；將擺有注射劑與貼有標(biāo)簽的輸液袋瓶的容器通過傳遞窗送入潔凈區(qū)操作間，按病區(qū)碼放于藥車上。靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程1目的：建立靜脈用藥混合調(diào)配的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證靜脈用藥混合調(diào)配的正確性。2. X圍：靜脈用藥調(diào)配中心。3責(zé)任人：靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配操作人員。4.程序：4.1調(diào)配操作前準(zhǔn)備：在調(diào)配操作前30分鐘，按操作規(guī)程啟

7、動(dòng)潔凈間和層流工作臺(tái)凈化系統(tǒng)，并確認(rèn)其 處于正常工作狀態(tài)，操作間室溫控制于 18C26C、濕度40%65%、室內(nèi)外壓差符 合規(guī)定，操作人員記錄并簽名；接班工作人員應(yīng)當(dāng)先閱讀交接班記錄，對(duì)有關(guān)問題應(yīng)當(dāng)與時(shí)處理；按更衣操作規(guī)程，進(jìn)入潔凈區(qū)操作間，首先用蘸有75%乙醇的無紡布從上到下、從內(nèi)到外擦拭層流潔凈臺(tái)內(nèi)部的各個(gè)部位。將已停醫(yī)囑或欠費(fèi)醫(yī)囑藥品按病區(qū)、病人，并核對(duì)標(biāo)簽號(hào)后挑出，如有任何已停醫(yī) 囑未移除應(yīng)移除一樣藥品后方可進(jìn)入調(diào)配操作流程。將擺好藥品容器的藥車推至層流潔凈操作臺(tái)附近相應(yīng)位置。調(diào)配前的校對(duì)：調(diào)配藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按輸液標(biāo)簽核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有 效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性，確認(rèn)無誤

8、后，進(jìn)入加藥混合調(diào)配操作程序。4.2調(diào)配操作程序：選用適宜的一次性注射器，拆除外包裝，旋轉(zhuǎn)針頭連接注射器，確保針尖斜面與注 射器刻度處于同一方向，將注射器垂直放置于層流潔凈臺(tái)的內(nèi)側(cè)；用75%乙醇消毒輸液袋瓶的加藥處，放置于層流潔凈臺(tái)的中央?yún)^(qū)域；除去西林瓶蓋，用75%乙醇消毒安瓿瓶頸或西林瓶膠塞，并在層流潔凈臺(tái)側(cè)壁打 開安瓿，應(yīng)當(dāng)防止朝向高效過濾器方向打開，以防藥液噴濺到高效過濾器上；抽取藥液時(shí)，注射器針尖斜面應(yīng)當(dāng)朝上，緊靠安瓿瓶頸口抽取藥液，然后注入輸液 袋瓶中，輕輕搖勻；溶解粉針劑，用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒，注入于粉針劑的西林瓶?jī)?nèi)，必要 時(shí)可輕輕搖動(dòng)或置震蕩器上助溶，全部溶解混勻后，用

9、同一注射器抽出藥液，注入 輸液袋瓶?jī)?nèi)，輕輕搖勻；調(diào)配完畢后，再次核對(duì)輸液標(biāo)簽與所用藥品名稱、規(guī)格、用量，準(zhǔn)確無誤后，調(diào)配 操作人員在輸液標(biāo)簽上簽名或者蓋簽章，標(biāo)注調(diào)配時(shí)間，并將調(diào)配好的成品輸液和空西 林瓶、安瓿與備份輸液標(biāo)簽與其他相關(guān)信息一并放入筐內(nèi)，以供檢查者核對(duì)；通過傳遞窗將成品輸液送至成品核對(duì)區(qū)，進(jìn)入成品核對(duì)包裝程序；每完成一組輸液調(diào)配操作后，應(yīng)當(dāng)立即清場(chǎng)，用蘸有 75%乙醇的無紡布擦拭臺(tái)面, 除去殘留藥液，不得留有與下批輸液調(diào)配無關(guān)的藥物、余液、用過的注射器和其他物品。 4.3每天調(diào)配工作完畢后，按本規(guī)X和操作規(guī)程的清潔消毒操作程序進(jìn)展清潔消毒處理4.4靜脈用藥混合調(diào)配須知事項(xiàng)：441

10、不得采用交叉調(diào)配流程；靜脈用藥調(diào)配所用的藥物，如果不是整瓶支用量，如此必須將實(shí)際所用劑量在 輸液標(biāo)簽上明顯標(biāo)識(shí)，以便校對(duì)；假如有兩種以上粉針劑或注射液需參加同一輸液時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說明書要求和 藥品性質(zhì)順序參加；對(duì)腸外營(yíng)養(yǎng)液、高危藥品和某些特殊藥品的調(diào)配，按照相關(guān)的加藥 順序調(diào)配操作規(guī)程；調(diào)配過程中，輸液出現(xiàn)異?；?qū)λ幤放湮?、操作程序有疑點(diǎn)時(shí)應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配，報(bào)告 當(dāng)班負(fù)責(zé)藥師查明原因，或與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑；發(fā)生調(diào)配錯(cuò)誤應(yīng)當(dāng)與時(shí)糾 正，重新調(diào)配并記錄；4.5調(diào)配操作危害藥品須知事項(xiàng)：危害藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)重視操作者的職業(yè)防護(hù)，調(diào)配時(shí)應(yīng)當(dāng)拉下生物安全柜防護(hù)玻璃， 前窗玻璃不可高于安全警戒線，以確

11、保負(fù)壓；危害藥品調(diào)配完成后，必須將留有危害藥品的西林瓶、安瓿等單獨(dú)置于適宜的包裝 中，與成品輸液與備份輸液標(biāo)簽一并送出，以供核查；調(diào)配危害藥品用過的一次性注射器、手套、口罩與檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物, 按規(guī)定由本醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理；危害藥品溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。4.6皮試液配置須知事項(xiàng)：配置皮試液必須按照皮試液配置步驟逐步進(jìn)展操作。皮試液配置時(shí)必須兩人在場(chǎng)，一人配置、一人核查，嚴(yán)防錯(cuò)配、漏配。配置完成后 必須雙人簽名或蓋章。抽取后剩余皮試液放置于冰箱內(nèi)備查 24小時(shí)。腸外營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配操作規(guī)程1目的：建立腸外營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配操作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證腸外營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配操作的正確性。2. X圍：靜脈用藥調(diào)配

12、中心。3責(zé)任人：靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配操作人員。4.程序： 4.1調(diào)配前將所有物品準(zhǔn)備齊全，防止屢次走動(dòng)而增加污染機(jī)會(huì)。用75%乙醇擦拭層流臺(tái)外表與輸液瓶。嚴(yán)格檢查靜脈營(yíng)養(yǎng)輸液袋的有效期，外包裝、輸液袋、輸液管道是否密閉、有無破 損。準(zhǔn)備完成后操作人員穿上隔離衣，戴上無菌手套、口罩、帽子，開始配置。將不含磷酸鹽的電解質(zhì)和微量元素參加氨基酸溶液中，并充分混勻，防止局部濃度 過高。將磷酸鹽、胰島素參加到其他葡萄糖溶液中，并充分振蕩混勻。注意磷酸鈉和葡萄 糖酸鈣不能參加到一瓶溶液中。將水溶性維生素溶解到脂溶性維生素內(nèi)，充分混勻后參加到脂肪乳劑中。將其他成分參加到剩余的氨基酸或葡萄糖溶液中。用與輸液袋配

13、套的三叉式輸液管將氨基酸和葡萄糖沖入3L袋內(nèi)，最后注入脂肪乳。不連續(xù)的一次完成營(yíng)養(yǎng)液的混合、充袋，并且不斷翻動(dòng)3L袋，使其充分混勻。充袋完畢后應(yīng)盡量排出袋中空氣，然后將配液管在接頭處拔開，把連接輸液袋的管 口封閉。將配好的輸液袋上標(biāo)有病區(qū)、床號(hào)、某某與藥品的標(biāo)簽。調(diào)配者簽名后送成品區(qū)由藥師檢查核對(duì)。4.3須知事項(xiàng)：電解質(zhì)和未經(jīng)稀釋的葡萄糖絕不可直接參加到脂肪乳劑中，因?yàn)镻H值、滲透壓、電解質(zhì)以與其他諸多因素均可降低脂肪顆粒外表的負(fù)電位而使排斥力減弱，導(dǎo)致脂肪顆 粒的聚集以至融合，影響脂肪乳的穩(wěn)定性。腸外營(yíng)養(yǎng)液最終pH應(yīng)控制在56之間，在此pHX圍內(nèi)腸外營(yíng)養(yǎng)液的穩(wěn)定性最大 每種協(xié)定TPN處方均應(yīng)

14、檢測(cè)實(shí)際的pH值，假如pH低于5可用碳酸氫鈉調(diào)整。不宜在腸外營(yíng)養(yǎng)液中參加其它藥物，除非已有資料報(bào)道或驗(yàn)證過。注意避光，配好的營(yíng)養(yǎng)液應(yīng)在 24 h內(nèi)使用，暫不用時(shí)置于4C保存。成品輸液核對(duì)、包裝與發(fā)放操作規(guī)程1. 目的：建立成品輸液核對(duì)、包裝與發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證成品輸液核對(duì)、包裝與 發(fā)放的正確性。2. X圍：靜脈用藥調(diào)配中心。3. 責(zé)任人：靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4. 程序：4.1成品輸液的檢查、核對(duì)操作規(guī)程：檢查輸液袋瓶有無裂紋，輸液應(yīng)無沉淀、變色、異物等；進(jìn)展擠壓試驗(yàn)，觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象，尤其是加藥處；按輸液標(biāo)簽內(nèi)容逐項(xiàng)核對(duì)所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量等是否相 符；核

15、檢非整瓶支用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識(shí)是否相符；各崗位操作人員簽名是否齊全，確認(rèn)無誤后核對(duì)者應(yīng)當(dāng)簽名或蓋簽章；核查完成后，空安瓿等廢棄物按規(guī)定進(jìn)展處理。經(jīng)核對(duì)合格的成品輸液，用適宜的塑料袋包裝，按病區(qū)分別整齊放置于有病區(qū)標(biāo)記 的容器內(nèi)，送藥時(shí)間與數(shù)量記錄于送藥登記本。在危害藥品的外包裝上要有醒目的標(biāo)記 由工勤人員將核對(duì)好的藥品逐一進(jìn)展標(biāo)簽掃描核對(duì)，數(shù)據(jù)寫入服務(wù)器，然后密封由 工勤人員送至各病區(qū)。將密閉容器加鎖或加封條，鑰匙由調(diào)配中心和病區(qū)各保存一把，配送工人與時(shí)送至 各病區(qū)，由病區(qū)藥療護(hù)士開鎖或啟封后逐一清點(diǎn)核對(duì)，并注明交接時(shí)間，無誤后，在送 藥登記本上簽名。靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料領(lǐng)用操作規(guī)

16、程1目的：建立靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料領(lǐng)用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證靜脈用藥調(diào)配所 需藥品與物料領(lǐng)用的規(guī)X。2. X圍：靜脈用藥調(diào)配中心。3. 責(zé)任人：靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4. 程序：靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程4.1藥品、物料的請(qǐng)領(lǐng)、保管與養(yǎng)護(hù)應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)。4.2藥品的請(qǐng)領(lǐng)：靜脈用藥調(diào)配中心藥品的請(qǐng)領(lǐng)應(yīng)當(dāng)根據(jù)每日消耗量，填寫藥品請(qǐng)領(lǐng)單，定期向藥庫(kù) 請(qǐng)領(lǐng)，藥品請(qǐng)領(lǐng)單應(yīng)當(dāng)有負(fù)責(zé)人或指定人員簽名；靜脈用藥調(diào)配中心不得調(diào)劑靜脈用藥調(diào)配以外的處方；4.3藥品的驗(yàn)收：負(fù)責(zé)二級(jí)藥庫(kù)管理的藥師應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、請(qǐng)領(lǐng)單、發(fā)藥憑證與實(shí)物逐項(xiàng)核 對(duì)，包括品名、規(guī)格、數(shù)量與有效期是否正確，藥品標(biāo)簽與

17、包裝是否整潔、完好，核對(duì) 合格后，分類放置于相應(yīng)的固定貨位，并在發(fā)藥憑證上簽名；凡對(duì)藥品質(zhì)量有質(zhì)疑、藥品規(guī)格數(shù)量不符、藥品過期或有破損等，應(yīng)當(dāng)與時(shí)與藥品 科溝通，退藥或更換，并做好記錄。4.4藥品的儲(chǔ)存管理與養(yǎng)護(hù)：藥庫(kù)應(yīng)當(dāng)干凈、整齊，地面平整、枯燥，門與通道的寬度應(yīng)當(dāng)便于搬運(yùn)藥品和符合 防火安全要求；藥品儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)按 分區(qū)分類、貨位編號(hào)的方法進(jìn)展定位存放，按藥品 性質(zhì)分類集中存放；對(duì)高危藥品應(yīng)設(shè)置顯著的警示標(biāo)志；并應(yīng)當(dāng)做好藥庫(kù)溫濕度的監(jiān)測(cè) 與記錄；藥庫(kù)具備確保藥品與物料儲(chǔ)存要求的溫濕度條件：常溫區(qū)域10C30C,陰涼區(qū)域不高于20 r，冷藏區(qū)域2C8C，庫(kù)房相對(duì)濕度40%65%;藥品堆碼與散熱或

18、者供暖設(shè)施的間距不小于30厘米，距離墻壁間距不少于 20厘米，距離房頂與地面間距不小于10厘米；規(guī)X藥品堆垛和搬運(yùn)操作，遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求，不得倒置存放；每種藥品應(yīng)當(dāng)按批號(hào)與有效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志，遵循先產(chǎn)先用、先進(jìn)先用、近期先用和按批號(hào)發(fā)藥使用的原如此；靜脈用藥調(diào)配中心所用藥品應(yīng)當(dāng)做到每月清點(diǎn)，賬物相符，如有不符應(yīng)當(dāng)與時(shí)查 明原因。注射器和注射針頭等物料的領(lǐng)用、管理應(yīng)當(dāng)按本規(guī)X的有關(guān)規(guī)定和參照藥品請(qǐng)領(lǐng)、 驗(yàn)收管理方法實(shí)施，并應(yīng)當(dāng)與藥品分開存放。靜脈用藥調(diào)配中心人員更衣操作規(guī)程1目的：建立靜脈用藥調(diào)配中心人員更衣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證靜脈用藥調(diào)配的質(zhì)量。2. X圍：靜脈用藥

19、調(diào)配中心。3. 責(zé)任人：靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4. 程序：進(jìn)出靜脈用藥調(diào)配中心更衣規(guī)程。進(jìn)出靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)當(dāng)更換該中心工作服、 工作鞋并戴發(fā)帽。非本中心人員未經(jīng)中心負(fù)責(zé)人同意，不得進(jìn)入。進(jìn)入十萬級(jí)潔凈區(qū)規(guī)程一更：換下普通工作服和工作鞋，按六步手清潔消毒法消毒手并烘干；穿好指定服裝并戴好發(fā)帽、口罩。進(jìn)入萬級(jí)潔凈區(qū)規(guī)程二更：更換潔凈區(qū)專用鞋、潔凈隔離服；手消毒，戴一次性手套。4.2離開潔凈區(qū)規(guī)程：臨時(shí)外出：在二更室脫下潔凈隔離服與帽子、口罩整齊放置，一次性手套丟入污物 桶內(nèi)；在一更室應(yīng)當(dāng)更換工作服和工作鞋；重新進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)，必須按以上更衣規(guī)定程序進(jìn)入潔凈區(qū)；當(dāng)日調(diào)配完畢時(shí)，脫下的潔凈區(qū)專用

20、鞋、潔凈隔離服進(jìn)展常規(guī)消毒，每周至少清洗 2次；一次性口罩、手套一并丟入污物桶。靜脈用藥調(diào)配中心清潔、消毒操作規(guī)程1目的：建立靜脈用藥調(diào)配中心清潔、消毒標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證靜脈用藥調(diào)配的質(zhì)量。2. X圍：靜脈用藥調(diào)配中心。3. 責(zé)任人：靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4. 程序：4.1地面消毒劑的選擇與制備：次氯酸鈉，為5%的強(qiáng)堿性溶液，用于地面消毒為1%溶液，本溶液須在使用前新 鮮配制，處理/分裝高濃度5%次氯酸鈉溶液時(shí)，必須戴厚口罩和防護(hù)手套；季銨類陽(yáng)離子外表活性劑，有腐蝕性；禁與肥皂水與陰離子外表活性劑聯(lián)合使用， 應(yīng)當(dāng)在使用前新鮮配制；甲酚皂溶液，有腐蝕性，用于地面消毒為5%溶液，應(yīng)當(dāng)在使用前新

21、鮮配制。4.2靜脈用藥調(diào)配中心清潔與衛(wèi)生管理其他規(guī)定：各操作室不得存放與該室工作性質(zhì)無關(guān)的物品，不準(zhǔn)在靜脈用藥調(diào)配中心用餐或放 置食物；每日工作完畢后應(yīng)當(dāng)與時(shí)清場(chǎng)，各種廢棄物必須每天與時(shí)處理。4.3非潔凈區(qū)的清潔、消毒操作程序：每日工作完畢后，用專用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作臺(tái)、凳椅、門框與門把手、 塑料筐等；每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清潔，待干后，再用消毒液擦洗地面與污物 桶內(nèi)外15分鐘以后用常水擦去消毒液；每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作臺(tái)、成品輸送密閉容器、藥車、不銹鋼設(shè)備、 凳椅、門框與門把手。4.4萬級(jí)潔凈區(qū)清潔、消毒程序：每日的清潔、消毒：調(diào)配完畢后，用常水清潔不銹鋼設(shè)備

22、，層流操作臺(tái)面與兩側(cè)內(nèi) 壁，傳遞窗頂部、兩側(cè)內(nèi)壁、把手與臺(tái)面，凳椅，照明燈開關(guān)等，待揮干后，用75%乙醇擦拭消毒；每日按規(guī)定的操作程序進(jìn)展地面清潔、消毒；墻壁、頂棚每月進(jìn)展一次清潔、消毒，操作程序同上。4.5清潔、消毒須知事項(xiàng)：消毒劑應(yīng)當(dāng)定期輪換使用；潔凈區(qū)和一般輔助工作區(qū)的清潔工具必須分開，不得混用；清潔、消毒過程中，不得將常水或消毒液噴淋到高效過濾器上；清潔、消毒時(shí)，應(yīng)當(dāng)按從上到下、從里向外的程序擦拭，不得留有死角；用常水清潔時(shí)，待揮干后，才能再用消毒劑擦拭，保證清潔、消毒效果。生物安全柜操作規(guī)程1. 目的：建立靜脈用藥調(diào)配中心生物安全柜操作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證靜脈用藥調(diào)配的 質(zhì)量和操作人員

23、安全。2. X圍：靜脈用藥調(diào)配中心。3. 責(zé)任人：靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配操作人員。4. 程序：1清潔與消毒：1.1每天在操作開始前，應(yīng)當(dāng)使用 75%的乙醇擦拭工作區(qū)域的頂部、兩側(cè)與臺(tái)面，順序 應(yīng)當(dāng)從上到下，從里向外；1.2在調(diào)配過程中，每完成一份成品輸液調(diào)配后，應(yīng)當(dāng)清理操作臺(tái)上廢棄物，并用常水 擦拭，必要時(shí)再用75%的乙醇消毒臺(tái)面；1.3每天操作完畢后，應(yīng)當(dāng)徹底清場(chǎng)，先用常水清潔，再用75%乙醇擦拭消毒；1.4每天操作完畢后應(yīng)當(dāng)打開回風(fēng)槽道外蓋，先用蒸餾水清潔回風(fēng)槽道，再用75%乙醇擦拭消毒。2生物安全柜的操作與須知事項(xiàng)：2.1有1至2位調(diào)配人員提前半小時(shí)先啟動(dòng)生物柜循環(huán)風(fēng)機(jī)和紫外線燈，關(guān)閉前窗

24、至安 全線處，30分鐘后關(guān)閉紫外線燈，然后用75%乙醇擦拭生物安全柜頂部、兩側(cè)與臺(tái)面， 順序?yàn)閺纳系较隆睦锏酵膺M(jìn)展消毒，然后打開照明燈后方可進(jìn)展調(diào)配；2.2紫外線燈啟動(dòng)期間，不得進(jìn)展調(diào)配，工作人員應(yīng)離開操作間；2.3紫外線燈應(yīng)當(dāng)定期檢測(cè)，如達(dá)不到滅菌效果時(shí)，應(yīng)當(dāng)與時(shí)更換燈管；2.4所有靜脈用藥調(diào)配必須在離工作臺(tái)外沿 20厘米，內(nèi)沿810厘米，并離臺(tái)面至少10 厘米區(qū)域內(nèi)進(jìn)展；2.5調(diào)配時(shí)前窗不可高過安全警戒線，否如此，操作區(qū)域內(nèi)不能保證負(fù)壓，可能會(huì)造成 藥物氣霧外散，對(duì)工作人員造成傷害或污染潔凈間；2.6生物安全柜的回風(fēng)道應(yīng)當(dāng)定期用蒸餾水擦拭清潔后，再用75%乙醇消毒；2.7生物安全柜每月應(yīng)當(dāng)做一次沉降菌監(jiān)測(cè)，方法：將培養(yǎng)皿打開，放置在操作臺(tái)上半小時(shí)，封蓋后進(jìn)展細(xì)菌培養(yǎng)，菌落計(jì)數(shù)；2.8生物安全柜應(yīng)當(dāng)根據(jù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)指示，與時(shí)更換過濾器的活性炭。2.9每年應(yīng)當(dāng)對(duì)生物安全柜進(jìn)展各項(xiàng)參數(shù)的檢測(cè)，以保證生物安全柜運(yùn)行質(zhì)量，并保存 檢測(cè)報(bào)告。層流潔凈臺(tái)操作規(guī)程1目的：建立靜脈用藥調(diào)配中心層流潔凈臺(tái)操作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證靜脈用藥調(diào)配的 質(zhì)量。2. X圍：靜脈用藥調(diào)配中心。3責(zé)任人：靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配操作人員。4.程序：1清潔與消毒：1.1每天在操作開始前，有1