氨基酸、肽和蛋白質(zhì)-ok

1、第十四章第十四章氨基酸、氨基酸、肽和蛋白質(zhì)肽和蛋白質(zhì) Amino Acids, Peptides and Protein本章主要內(nèi)容本章主要內(nèi)容一、氨基酸一、氨基酸 (Amino Acid)（重點(diǎn)內(nèi)容）（重點(diǎn)內(nèi)容） （一）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（一）結(jié)構(gòu)特點(diǎn) （二）（二）20 20 種基本氨基酸種基本氨基酸 （三）氨基酸的特性（三）氨基酸的特性 （四）氨基酸的合成與拆分（四）氨基酸的合成與拆分二、肽二、肽 (Peptides)三、蛋白質(zhì)三、蛋白質(zhì) (Proteins)（簡述簡述）一、一、Amino Acidl分子中既含有氨基，又含有羧基的化合分子中既含有氨基，又含有羧基的化合物統(tǒng)稱為氨基酸。物統(tǒng)稱為氨基酸。

2、l 組成肽和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單元分子組成肽和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單元分子 a a- amino AcidCH3CHCOOHCOOHNH2NH2NH2CH2CH2COOHNH2CH2CH2CH2COOHa a-amino acid -amino acid -amino acido-amino benzoic acid一、一、Amino Acids（一）（一）Configuration When R H, a a-C is a chiral carbon, there are two stereoisomers (D and L- a a- amino acid) The amino acids in pro

3、tein molecules are the L- a a - amino acids. 20 standard amino acids in proteinsH2NHCOOHRHNH2COOHRL-a a-amino acidD-a a-amino acid（二）（二）20 standard amino acids+H3NCOO-H+H2NCOO-H+H3NCOO-HCH3+H3NCOO-HCH(CH3)2+H3NCOO-HCH2+H3NCOO-HCH(CH3)CH(CH3)2CH2CH3Glycine (Gly)Alanine (Ala)Valine (Val)Leucine (Leu)I

4、soleucine (Ile)Proline (Pro)甘氨酸丙氨酸纈氨酸亮氨酸異亮氨酸脯氨酸1. Nonpolar, aliphalic R groups (6)一、氨基酸一、氨基酸 (Amino Acids)（二）（二）20 standard amino acidsUV 特征吸收：特征吸收：l l = 280 nm+H3NCOO-HCH2+H3NCOO-HCH2+H3NCOO-HCH2Phenylalanine (Phe)Tyrosine (Tyr)Tryptophan (Try)苯丙氨酸酪氨酸色氨酸2. Aromatic R groups (3)NHOH（二）（二）20 standard

5、 amino acids+H3NCOO-HCH2OH+H3NCOO-HCHOH+H3NCOO-HCH2SH+H3NCOO-HCH2+H3NCOO-HCH2CH2SCH3CONH2Serine (Ser)Threonine (Thr)Cysteine (Cys)Methionine (Met)Asparagine (Asn)Glutamine (Gln)絲氨酸蘇氨酸半胱氨酸甲硫氨酸（蛋氨酸）門冬酰胺谷氨酰胺3. Polar, uncharged R groups (6)CH3+H3NCOO-HCH2CH2CONH2一、一、Amino Acids（二）（二）20 standard amino ac

6、idsAcidic amino acidscontaining two carboxylic groups+H3NCOO-HCH2COO-Aspartate (Asp)Glutamate(Glu)門冬氨酸谷氨酸+H3NCOO-HCH2CH2COO-4. Negatively charged R groups (2)（二）（二）20 standard amino acidsBasic amino acids containing two amino groups+H3NCOO-HCH2CH2Lysine (Lys)Arginine (Arg)賴氨酸精氨酸+H3NCOO-HCH2CH2CH25.

7、Positively charged R groups (3)CH2CH2NH3+NHCNH2NH2+H3NCOO-HH2CHNNHguanidinoimidazoleHistidine組氨酸Histidine (酸堿催化中的重要氨基酸酸堿催化中的重要氨基酸)COOHCH2H3NCOOHH2CH3NpKa=6.00HNNNNHCOOHH2CH3NHNNH+COOHH2CH3N+HNNHH+-H+Essential amino acidslThe amino acids that must obtain from our diets because we either cannot synthe

8、size them at all or cannot synthesize them in adequate amountsl10 essential amino acids: Val, Leu, Ile, Thr, Met, Lys, Arg, Phe, His, Try一、一、Amino Acids（三）（三）Properties of Amino Acids旋光性旋光性 (optical activity)酸堿性酸堿性 (acid-base properties) (1) 氨基酸既是酸又是堿氨基酸既是酸又是堿+H3N C HCOO-R物理性質(zhì)：物理性質(zhì)： 高熔點(diǎn)固體；高熔點(diǎn)固體； 易溶于

9、水，不溶于非極性溶劑。易溶于水，不溶于非極性溶劑。氨基酸在結(jié)晶狀態(tài)或在接近中性的溶液中，是氨基酸在結(jié)晶狀態(tài)或在接近中性的溶液中，是以兩性離子以兩性離子 (dipolar ion) 的形式存在的。是一的形式存在的。是一種內(nèi)鹽種內(nèi)鹽 (inner salt)。 Amino acid act either as an base (proton acceptor)R C COO-NH3+HR C COO-NH2H+H+R C COO-NH3+HR C COOHNH3+H+H+Amino acids are ampholytes (兩性電解質(zhì)兩性電解質(zhì))。2. 酸堿性（酸堿性（Acid-Base Pro

10、perties）(1) 氨基酸既是酸又是堿氨基酸既是酸又是堿 Amino acid act either as an acid (proton donor)2. 酸堿性（酸堿性（Acid-Base Properties） (2) Isoelectric Point (氨基酸的等電點(diǎn)氨基酸的等電點(diǎn))如果在某一如果在某一pH 值下，氨基酸所帶正電荷的數(shù)目值下，氨基酸所帶正電荷的數(shù)目與負(fù)電荷的數(shù)目正好相等，即與負(fù)電荷的數(shù)目正好相等，即凈電荷為零凈電荷為零，則，則稱該稱該 pH 值為該氨基酸的值為該氨基酸的等電點(diǎn)等電點(diǎn) (pI)。R C COO-NH3+HI11+R C COO-NH2HIII1Low

11、 pHHigh pHOH-H+K1R C COOHNH3+HII1OH-H+K2k 等電點(diǎn)時(shí)，等電點(diǎn)時(shí)，amino acids 幾乎全部以兩性幾乎全部以兩性離子離子 I 的形式存在的形式存在, 并伴以極少量、嚴(yán)格并伴以極少量、嚴(yán)格相等的相等的 II 和和 III。 處于等電點(diǎn)的氨基酸，其溶解度最小。處于等電點(diǎn)的氨基酸，其溶解度最小。 pI 與解離常數(shù)與解離常數(shù) pK間的關(guān)系間的關(guān)系 Neutral amino acids: pI = (pK1 + pK2)/2 Acidic amino acids : pI = (pK1 + pKRCOOH)/2 Basic amino acids : pI

12、= (pK1 + pKRNH2)/22.酸堿性（酸堿性（Acid-Base Properties） (2) Isoelectric PointTitration Curve and pICalculation of pI (1)HCCOOHNH3HCCOONH2HCCOOpK1pK2low pHpIhigh pH電荷1111編號(hào)H3NCH3CH3CH3Calculation of pI (2)N+H3CH2CH2CH2CH2CHCOOHNH3pK1N+H3CH2CH2CH2CH2CHCOO-NH3pK2N+H3CH2CH2CH2CH2CHCOO-NH2pKNH2NH2CH2CH2CH2CH2C

13、HCOO-NH222 11 11Calculation of pI (3)HOOCCH2CH2CHCOOHNH3pK1HOOCCH2CH2CHCOO-NH3pKCOOH-OOCCH2CH2CHCOO-NH3pK2-OOCCH2CH2CHCOO-NH222 11 11 (2) Isoelectric Point pH pI, 樣品帶樣品帶負(fù)電荷負(fù)電荷，樣品點(diǎn)向，樣品點(diǎn)向陽陽極移動(dòng)極移動(dòng) pH = pI, 樣品樣品不帶電荷不帶電荷，樣品點(diǎn)，樣品點(diǎn)不移動(dòng)不移動(dòng)紙電泳紙電泳 (Paper electrophoresis) (2) Isoelectric Point例題與習(xí)題例題與習(xí)題現(xiàn)在有四個(gè)氨基酸：

14、苯丙氨酸現(xiàn)在有四個(gè)氨基酸：苯丙氨酸pI=5.5、脯氨酸、脯氨酸pI=6.3、門冬、門冬氨酸氨酸pI=2.8和賴氨酸和賴氨酸pI=9.7，請(qǐng)問在以下，請(qǐng)問在以下pH條件下進(jìn)行電條件下進(jìn)行電泳，各氨基酸的主要存在形式是什么？在外電場作用下，泳，各氨基酸的主要存在形式是什么？在外電場作用下，移向陽極還是陰極？移向陽極還是陰極？ 苯丙氨酸苯丙氨酸 脯氨酸脯氨酸 門冬氨酸門冬氨酸 賴氨酸賴氨酸（1）pH=7.0（2）pH=6.0（3）pH=5.0（4）pH=2.0正正 陰極陰極 正正 陰極陰極 負(fù)負(fù) 陽極陽極 正正 陰極陰極負(fù)負(fù) 陽極陽極 負(fù)負(fù) 陽極陽極 負(fù)負(fù) 陽極陽極 正正 陰極陰極正正 陰極陰極 正

15、正 陰極陰極 正正 陰極陰極 正正 陰極陰極負(fù)負(fù) 陽極陽極 正正 陰極陰極 負(fù)負(fù) 陽極陽極 正正 陰極陰極Chemical Reactions of Amino Acids1) a a-氨基酸的特殊反應(yīng)：氨基酸的特殊反應(yīng)： 分子間失水分子間失水 茚三酮反應(yīng)茚三酮反應(yīng) （鑒別反應(yīng)鑒別反應(yīng)）OOOHOHRCCOO-NH3+HOONO-O+Ninhydrina a-amino acidPurple product (or yellow for Pro)H3CNH2COOHHOONH2CH3+HNNHOOH3CCH3+ 2 H2O3. Chemical Reactions of Amino Acids

16、 2) 合成中的合成中的a a-氨基酸的保護(hù)反應(yīng)：氨基酸的保護(hù)反應(yīng)： 羧基的保護(hù)羧基的保護(hù)H2NCOOprolineCH2PhOHHCl(氣體)H2NCOOCH2PhCHH3NCH2PhCOOCH2PhH2， PdCHH3NCH2PhCOOH3C+phenylalamine benzyl esterphenylalaminetoluene 氨基的保護(hù)氨基的保護(hù)3. 氨基酸的化學(xué)反應(yīng)氨基酸的化學(xué)反應(yīng)2) 合成中的合成中的a a-氨基酸的保護(hù)反應(yīng)：氨基酸的保護(hù)反應(yīng)：CHH2NCH2CH(CH3)2COOHleucineCOClPhCH2OCHHNCH2CH(CH3)2COOHCOPhCH2ON-b

17、enzyloxycarbonyl leucineCH2O CONHCHCCH3OVal PheNH2CHCCH3OVal Phe+ CO2+CH3H2/Pd4. Synthesis of Amino acid還原氨化法還原氨化法a a-鹵代酸的氨化鹵代酸的氨化Gabriel-丙二酸酯合成法丙二酸酯合成法Strecker合成法合成法消旋產(chǎn)物消旋產(chǎn)物4. Synthesis of Amino acid還原氨化法還原氨化法實(shí)際是一步完成，又稱為仿生合成實(shí)際是一步完成，又稱為仿生合成CROCOOa a-酮酸(a a-ketoacid)+ NH3(過量)CRCOONHNH4亞胺(imine)H2/PdC

18、HRNH2COO(D，L)-a a-amino acidCPhCH2COOHO3-phenyl-2-oxopropanoic acidNH3，H2/PdCHPhCH2NH2COO NH4(D，L)-phenylalanine(ammonium salt)(30%)CHOOCCH2CH2COOO+NH4NHHCNH2sugar2-ketoglutaric acid+O+ HenzymeCHHOOCCH2CH2NH3COO+L-glutamic acidNHsugarNH2ONAD+ H2ONADH與生物與生物合成極合成極為相似為相似4. Synthesis of Amino acid2 2）-鹵

19、代酸的氨化鹵代酸的氨化 采用大大過量的氨采用大大過量的氨鄰位羧基的影響，降低了鄰位羧基的影響，降低了-氨基的親核性能氨基的親核性能因此，反應(yīng)可以得到很好地控制因此，反應(yīng)可以得到很好地控制CRH2COHOcarboxylic acid(1)Br2/PBr3(2)H2OCRHCOHOBra a-bromo acidNH3(大大過量)(D，L)-a a-amino acid(ammoniusm salt)CHCOORNH2NH44. Synthesis of Amino acid3 3）Gabriel-丙二酸酯合成法丙二酸酯合成法 用這種方法可以得到其他合成方法難以得到的用這種方法可以得到其他合成方

20、法難以得到的-氨基酸，如甲硫氨酸（蛋氨酸）氨基酸，如甲硫氨酸（蛋氨酸）CHCOOC2H5COOC2H5BrNNOOKOOCHCOOEtCOOEtNOOCCOOEtCOOEtR(1)OH-(2)RXH+， H2OCCOOHCOOHRH3NCO2加熱CHH3NRCOOH(L，D)-a a-amino acid4. Synthesis of Amino acid4 4）Strecker合成法合成法 最早發(fā)現(xiàn)的合成方法最早發(fā)現(xiàn)的合成方法CH3CHO + NH3+ HCNH2OCH3CHCNNH2H3O+CH3CHCOOHNH3(D，L)-alamine(60%)反應(yīng)機(jī)理如下：反應(yīng)機(jī)理如下：CRHO+N

21、H3aldehydeH+imine- H2OCRHN HHCNCRHNHHCNCRHCNNH2a a-amino nitrileH3O+CRCOOHHNH3（D，L）-a a-amino acid(acidic form)5. Resolution of D- and L-Amino acidsL-amino acidD-amino acid+ 純手性堿(或酸)L-氨基酸鹽D-氨基酸鹽分離(重結(jié)晶，色譜法等)COOHH2NRHHNH2RCOOHL-AAD-AACOOHHRH3CCHNHCOOHNHCCH3ROOacylaseCOOHH2NRHCOOHHRNHCCH3L-AAacetyl-D-A

22、AOracemic amino acid(CH3CO)2O化學(xué)法化學(xué)法非對(duì)映異構(gòu)體非對(duì)映異構(gòu)體酶法酶法?；D(zhuǎn)移酶?；D(zhuǎn)移酶6. Asymmetric Synthesis of D- and L-a a-Amino acidsNYXH2NO H*NYXNCCOOR*HydrogenationNYXNCCOOHRH*HydrogenolysisH2N CHRCO O H*+NYXHO H*HydrazonolactoneOptical pure amino acid.C CO ORO HH2O例例1：Corey 法法利用不對(duì)稱前體合成方法利用不對(duì)稱前體合成方法6. Asymmetric Synth

23、esis of D- and L-a a-Amino acids例例2：利用銠催化劑的不對(duì)稱催化氫化反應(yīng)：利用銠催化劑的不對(duì)稱催化氫化反應(yīng)OPPh2OPPh2Rh+BF4R3COOR1NHR2H2催化劑R3COOR1NHR2*H, H2O+R3COOHNH2蔣氏催化劑*討論題：討論題：查閱文獻(xiàn)，了解手性純氨基酸的合成研究查閱文獻(xiàn)，了解手性純氨基酸的合成研究 進(jìn)展，小結(jié)主要的不對(duì)稱合成途徑。進(jìn)展，小結(jié)主要的不對(duì)稱合成途徑。二、肽二、肽 (Peptides)Peptides 由兩個(gè)以上氨基酸通過肽由兩個(gè)以上氨基酸通過肽鍵（酰胺鍵）連接起來的化合物。鍵（酰胺鍵）連接起來的化合物。二肽（二肽（dipe

24、ptide）：）：2 amino acid residues寡肽（寡肽（oligopeptide ）：）：210 amino acid residues多肽（多肽（polypeptide ）：）： 10 amino acid residues蛋白質(zhì)（蛋白質(zhì)（protein ）：）：molecular weight 10 Kd二、肽二、肽 (Peptides)自然界存在多種肽類物質(zhì)，如：自然界存在多種肽類物質(zhì)，如： 青霉素青霉素 短桿菌肽短桿菌肽SNHOOCHNROOSPenicillineL-ValD-Cys腦啡肽腦啡肽Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu leucine enkephali

25、nTyr-Gly-Gly-Phe-Met methionine enkephalinL-ValD-OrnL-proD-PheL-LeuL-OrnL-ValL-ProL-PheL-Luegramicidin S肽的結(jié)構(gòu)特征：肽的結(jié)構(gòu)特征：Peptide bond 一分子一分子氨基酸的羧基與另一分子氨基酸的氨基失去氨基酸的羧基與另一分子氨基酸的氨基失去一分子水而形成的酰胺鍵。一分子水而形成的酰胺鍵。H2NCCOHHR1ONHCCOOHHR2HH2NCCHR1OHNCCOOHHR2peptide bondH2O二、肽二、肽 (Peptides)任何羧酸的羧基與任何胺的氨基形成的酰胺鍵是肽鍵嗎？任何羧

26、酸的羧基與任何胺的氨基形成的酰胺鍵是肽鍵嗎？Peptide Bonds肽鍵的平面特征肽鍵的平面特征二、肽二、肽 (Peptides)n 肽鏈的氨基酸順序與命名肽鏈的氨基酸順序與命名思考題：思考題：Are Ser-Gly-Tyr-Ala-Leu and Leu-Ala-Tyr-Gly-Ser same peptides?+H3NHCC NHCH2C NHCHC NHCHCNHCHCOO-OCH3OCH2CH2OOHOH2CCH(CH3)2OHSerGlyTyrAlaLeuN-terminateC-terminate命名以命名以C-端氨基酸為母體端氨基酸為母體絲氨酰絲氨酰-甘氨酰甘氨酰-色氨酰色氨

27、酰-丙氨酰丙氨酰-亮氨酸亮氨酸二硫鍵二硫鍵Disulfide bond The S-S bond in disulfide.二、肽二、肽 (Peptides)R SH2氧化硫醇二硫化物RS SRDisulfide BondsHair:Straight or curly?燙發(fā)的過程是一個(gè)舊二燙發(fā)的過程是一個(gè)舊二硫鍵還原打開而后又氧硫鍵還原打開而后又氧化形成新的二硫鍵過程化形成新的二硫鍵過程nDetermining the structure of peptides 1. 氨基酸組分分析氨基酸組分分析 2. 氨基酸順序分析氨基酸順序分析二、肽二、肽 (Peptides)純多肽或蛋白質(zhì)二硫鍵的拆分各

28、條肽鏈選擇性水解(至少兩種方法)小肽段氨基酸順序分析各肽段的氨基酸順序(至少兩組)疊加法肽鏈的氨基酸順序肽中氨基酸組分分析肽中氨基酸組分分析 The number and kinds of amino acids 6 N HCl, heating at 100oC for 24 h automated amino acid analyzerAmino Acids Analyzer肽中氨基酸順序分析肽中氨基酸順序分析 從從N-端測序：端測序：Edman降解法：可用于自動(dòng)測序降解法：可用于自動(dòng)測序N C SPITCNHCHHR1CONH CHR2CO+N-端氨基酸第一步CHNNHSPhCHR1C

29、NHOCHR2COHNCCHNHR1CSOPhNH CHR2COHNCH CNSR1ONHHCHPhR2COHNCHNSOPhR1+CHNh2R2CO第二步第三步PTH=苯乙內(nèi)酰硫脲 (phenylthiohydrantoin)PTH-氨基酸PITC=異硫氰酸苯脂(phenyl isothiocyanate)HFH+適用于適用于50肽肽肽中氨基酸順序分析肽中氨基酸順序分析 C-端氨基酸殘基的分析：羧肽酶端氨基酸殘基的分析：羧肽酶羧肽酶是肽鏈外切酶（羧肽酶是肽鏈外切酶（exopeptidase），即它專門），即它專門催化水解肽鏈末端（即催化水解肽鏈末端（即C-端）的肽鍵。端）的肽鍵。CHHNR1

30、C NHOCHR2C NHOCHR3C OO羧肽酶斷裂位點(diǎn)羧肽酶羧肽酶A水解斷裂那些不是水解斷裂那些不是Arg和和Lys的的C-端氨基酸端氨基酸羧肽酶羧肽酶B則僅水解斷裂則僅水解斷裂C-端為端為Arg或或Lys的氨基酸的氨基酸肽中氨基酸順序分析肽中氨基酸順序分析 多肽鏈的選擇性水解：酶法和化學(xué)法多肽鏈的選擇性水解：酶法和化學(xué)法化學(xué)法化學(xué)法溴化氰水解法，選擇性切割甲硫氨酸的羧基溴化氰水解法，選擇性切割甲硫氨酸的羧基所形成的肽鍵。所形成的肽鍵。CHHNCH2CCH2NHOSH3CCHRCO+CBrN+-S CNH3C-Br-+H2OHCH2CH2COCHNHCHNNH CHRCO+CHH3NRCO

31、高絲氨酸內(nèi)酯(homoserine lactone)CHHNCH2CCH2NHOSH3CCHRCOC NOO肽中氨基酸順序分析肽中氨基酸順序分析 采用重疊法得出整個(gè)肽鏈的氨基酸順序采用重疊法得出整個(gè)肽鏈的氨基酸順序T-1T-2T-3T-4GASMALIKNGAAWHDFNPIDPRQCVHSDWLIACGPMTKT-2T-3placed at N-terminuspalced at C-terminusC-1C-2C-3NGAAWHDFNPIDPRGASMTKQCVHSDALIKWLIACGPMNGAAWHDFNPIDPRGASMALIKWLIACGPMTKQCVHSDN-terminusC-

32、terminusT-2T-3T-4T-1C-1C-3C-2disulfide二、肽二、肽 (Peptides)Preparation of PeptidesThere are three ways to obtain a peptides: Purification from tissuekk Genetic engineering Direct chemical synthesis（化學(xué)合成）（化學(xué)合成） to synthesize Asp-Phe-OMe (Aspartame or NutraSweet, 150 sweeter than sucrose)Asp+PheDCC1. Asp-

33、Phe2. Phe-Asp3. Asp-Asp4. Phe-Phe -Asp-PheChemical Synthesis of Peptides 經(jīng)典合成法經(jīng)典合成法 N-端氨基保護(hù)端氨基保護(hù) 羧基的活化羧基的活化 與第二個(gè)氨基酸偶聯(lián)與第二個(gè)氨基酸偶聯(lián) 再活化羧基再活化羧基 與第三個(gè)氨基酸偶聯(lián)與第三個(gè)氨基酸偶聯(lián) .去保護(hù)去保護(hù)benzyl choroformateCH2O COCl +CHH2NCH3COOHAlaCH2OCONH CHCH3COHO+ HCl氯代甲酸芐基酯(Z-Cl)Z-Ala芐氧羰基(carbobenzoxy group)，簡稱Cbz或ZNHCHZCH3COO+NHCHZC

34、H3COONCHNprotontransferDCC亞胺酯(imidate)protectedactivatedCNNCNNHNHCHZCNCHNOCH3CHNH(H3C)2HCCOOO Htetrahedral intermediateNHCHZCCH3ONHCHCOCH(CH3)2O+HNCHNOZ-Ala-Valdicyclohexylureanew peptide bondOCCHNH2OCH(CH3)2+.Chemical Synthesis of Peptides Solid-Phase Peptide Synthesis (1962, R. Bruce Merrifield)CH

35、2ClCH2OOCCHNH-tBocCHNHR1-OOCtBocR1cold CF3COOHCH2OOCCHNH3+R1CH2OOCCHNHCOCHNH-tBocR1CHNHR2-OOCtBocR2cold CF3COOHHF Hydrolysis-OOCCHNHCOCHNHCOR1R2(From C-terminate to N-terminate)Insoluble polystyrene beadChemical Synthesis of Peptides Solid-Phase Peptide Synthesis (1962, R. Bruce Merrifield)ABCDE固相合成

36、示意圖固相合成示意圖Chemical Synthesis of Peptides組合合成法：一次合成多種肽的混合物（多肽庫）組合合成法：一次合成多種肽的混合物（多肽庫）混合裂分法混合裂分法三次合成就得到三次合成就得到27個(gè)三肽的三種混合物庫個(gè)三肽的三種混合物庫Chemical Synthesis of Peptides組合合成法：一次合成多種肽的混合物（多肽庫）組合合成法：一次合成多種肽的混合物（多肽庫）光印跡法（光控合成法或光定向法）紫外光照后后切除保護(hù)基，得到的自由氨基可以紫外光照后后切除保護(hù)基，得到的自由氨基可以進(jìn)一步反應(yīng)進(jìn)一步反應(yīng)光印跡法（光控合成法或光定向法）采用蒙板覆蓋控制采用蒙板覆蓋控制UV燈照射區(qū)燈照射區(qū)域，則在定點(diǎn)區(qū)域發(fā)生反應(yīng)域，則在定點(diǎn)區(qū)域發(fā)生反應(yīng)光印跡法（光控合成法或光定向法）多次改換蒙板覆蓋區(qū)域，則得到不同區(qū)域的不同的多次改換蒙板覆