第49講烴與鹵代烴考點3鹵代烴優(yōu)鹽件ppt課件

1、選修5有機化學根底第十二章第十二章第第4949講烴與鹵代烴講烴與鹵代烴欄目導航板板 塊塊 一一板板 塊塊 二二板板 塊塊 三三板板 塊塊 四四1組成與構造組成與構造(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵代烴是烴分子里的氫原子被_取代后生成的化合物。飽和一元鹵取代后生成的化合物。飽和一元鹵代烴的通式為代烴的通式為_。(2)官能團是官能團是_。考點三鹵代烴考點三鹵代烴鹵素原子鹵素原子 CnH2n1X X(F、Cl、Br、I) 2物理性質物理性質(1)通常情況下，除通常情況下，除_等少數(shù)為氣體外，其等少數(shù)為氣體外，其他為液體或固體。他為液體或固體。(2)沸點沸點比同碳原子數(shù)的烷烴沸點比同碳原子數(shù)的烷烴沸

2、點_；互為同系物的鹵代烴，沸點隨分子內碳；互為同系物的鹵代烴，沸點隨分子內碳原子數(shù)的添加而原子數(shù)的添加而_。(3)溶解性：水中溶解性：水中_，有機溶劑中，有機溶劑中_。(4)密度：一氟代烴、一氯代烴密度比水小，其他比水大。密度：一氟代烴、一氯代烴密度比水小，其他比水大。CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl 高高升高升高 難溶難溶 易溶易溶 3化學性質化學性質鹵代烴的水解反響與消去反響鹵代烴的水解反響與消去反響4鹵代烴對環(huán)境、安康產生的影響鹵代烴對環(huán)境、安康產生的影響含氯、氟的鹵代烴是呵斥含氯、氟的鹵代烴是呵斥_的主要緣由。的主要緣由。 臭氧層空洞臭氧層空洞 1判別正誤，正確的劃判別正

3、誤，正確的劃“，錯誤的劃，錯誤的劃“。(1)一切的鹵代烴都能發(fā)生水解反響和消去反響。一切的鹵代烴都能發(fā)生水解反響和消去反響。()(2)用用AgNO3溶液和稀硝酸便可檢驗鹵代烴中的氯、溴、碘元素。溶液和稀硝酸便可檢驗鹵代烴中的氯、溴、碘元素。()(3)溴乙烷與溴乙烷與NaOH的醇溶液反響，可生成乙醇。的醇溶液反響，可生成乙醇。()D 鹵代烴鹵代烴(RX)中鹵素原子的檢驗方法中鹵素原子的檢驗方法鹵代烴分子中的鹵素原子不能電離出鹵素離子，所以要鑒別鹵代烴中的鹵素，應先使鹵代烴發(fā)生堿性水解反響，然后再用稀硝酸中和過量的堿，最后參與鹵代烴分子中的鹵素原子不能電離出鹵素離子，所以要鑒別鹵代烴中的鹵素，應先

4、使鹵代烴發(fā)生堿性水解反響，然后再用稀硝酸中和過量的堿，最后參與AgNO3溶液，根據(jù)生成沉淀的顏色判別鹵素的種類。溶液，根據(jù)生成沉淀的顏色判別鹵素的種類。一鹵代烴水解和消去反響的規(guī)律一鹵代烴水解和消去反響的規(guī)律例例1化合物化合物X的分子式為的分子式為C5H11Cl，用，用NaOH的醇溶液處置的醇溶液處置X，可得分子式，可得分子式為為C5H10的兩種產物的兩種產物Y、Z，Y、Z經催化加氫后都可得到經催化加氫后都可得到2甲基丁烷。假設將化甲基丁烷。假設將化合物合物X用用NaOH的水溶液處置，那么所得有機產物的構造簡式能夠是的水溶液處置，那么所得有機產物的構造簡式能夠是()ACH3CH2CH2CH2C

5、H2OH B(CH3)2C(OH)CH2CH3C(CH3)2CHCH2CH2OHD(CH3)3CCH2OHB二鹵代烴在有機合成中的作用二鹵代烴在有機合成中的作用Br2/Fe Br2/光照光照 (CH3)2C=C(CH3)2 設計一條由設計一條由2,3二甲基二甲基1丁烯制備丁烯制備B的合成道路。的合成道路。_。例例1鹵代烴在消費生活中具有廣泛的運用，回答以下問題：鹵代烴在消費生活中具有廣泛的運用，回答以下問題：( 1 ) 多 氯 代 甲 烷 常 作 為 有 機 溶 劑 ， 其 分 子 構 造 為 正 四 面 體 的 是多 氯 代 甲 烷 常 作 為 有 機 溶 劑 ， 其 分 子 構 造 為 正

6、 四 面 體 的 是_，工業(yè)上分別這些多氯代物的方法是，工業(yè)上分別這些多氯代物的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其一切同分異構體的構造是一種麻醉劑，寫出其一切同分異構體的構造簡式：簡式：_(不思索立體異構不思索立體異構)。 答題送答題送檢檢 來自閱卷名師報告來自閱卷名師報告錯誤錯誤致錯原因致錯原因扣分扣分(2)書寫同分異構體時缺失書寫方法的指導書寫同分異構體時缺失書寫方法的指導3解析解析 (1)甲烷的多氯代物有甲烷的多氯代物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，均為四面，均為四面體構造，只需體構造，只需CCl4是正四面體。這幾種是互溶

7、的有機物，但沸點不同，可采取蒸是正四面體。這幾種是互溶的有機物，但沸點不同，可采取蒸餾的方法分別。餾的方法分別。(3)反響是乙烯與反響是乙烯與Cl2的加成反響；反響是的加成反響；反響是1,2二氯乙烷發(fā)生二氯乙烷發(fā)生消去反響生成氯乙烯和消去反響生成氯乙烯和HCl。解析解析 利用氯代反響制備一氯代烴時最好烴分子中只需一種等效氫，否那么得到利用氯代反響制備一氯代烴時最好烴分子中只需一種等效氫，否那么得到的往往是多種氯代烴的混合物。的往往是多種氯代烴的混合物。A項，環(huán)己烷中只需項，環(huán)己烷中只需1種等效氫，正確；種等效氫，正確；B項，相應項，相應烴為新戊烷，只需烴為新戊烷，只需1種等效氫，正確；種等效氫，正確