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文檔簡(jiǎn)介
1、l 揮發(fā)性鹽基氮(TVBN):指動(dòng)物性食品由于酶和細(xì)菌的作用,在腐敗過(guò)程中,使蛋白質(zhì)分解而產(chǎn)生氨以及胺類等堿性含氮物質(zhì)。此類物質(zhì)呈堿性,具有揮發(fā)性,稱為總的揮發(fā)性鹽基氮。 淡水魚(yú)主要是氨,海水魚(yú)是氨和低級(jí)胺。l 揮發(fā)性鹽基氮作為鮮度作為限度的指標(biāo)研究很多,資料證明揮發(fā)性鹽基氮的增加和鮮度感觀檢驗(yàn)結(jié)果符合,因此被全世界所認(rèn)可。l 中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 農(nóng)產(chǎn)品安全質(zhì)量 無(wú)公害水產(chǎn)品安全要求鮮度要求 項(xiàng) 目 要求 水產(chǎn)品種類 揮發(fā)性鹽基氮mg100 g 組胺mg100 g 海水魚(yú)磣科魚(yú)類(鮐魚(yú)、藍(lán)圓夠等) 30 50 魚(yú)類其他魚(yú)類 30 30 淡水魚(yú) 20 蝦海蝦 30甲殼類淡水蝦 20 海水蟹
2、25 注:本表規(guī)定指標(biāo)不包括活體水產(chǎn)品。品名一級(jí)品(mg/100g)二級(jí)品(mg/100g)黃花魚(yú)15153535帶魚(yú)15153030墨魚(yú)(烏賊)20203535鯡魚(yú)15153030蘭園魚(yú)參15153030縊蟶1010牡蠣1515花蛤8 8梭子蟹2020對(duì)蝦25252525分解蛋白質(zhì)而使食品變質(zhì)的微生物,主要是細(xì)菌、霉菌和酵母菌,它們多數(shù)是通過(guò)分泌胞外蛋白酶來(lái)完成的。 細(xì)菌:芽孢桿菌屬、梭狀芽孢桿菌屬、假單孢菌屬、變形桿菌屬、鏈球菌屬等.分解蛋白質(zhì)能力較強(qiáng),即使無(wú)糖存在,它們?cè)谝缘鞍踪|(zhì)為主要成分的食品上生長(zhǎng)良好; 肉毒梭狀芽孢桿菌分解蛋白質(zhì)能力很微弱,但該菌為厭氧菌,可引起罐頭的腐敗變質(zhì)霉菌:
3、都具有分解蛋白質(zhì)的能力,霉菌比細(xì)菌更能利用天然蛋白質(zhì)。常見(jiàn)的有:青霉屬、毛霉屬、曲霉屬、木霉屬、根霉屬等。酵母菌:多數(shù)酵母菌對(duì)蛋白質(zhì)的分解能力極弱。氧化脫氨基作用還原脫氨基作用水解脫氨基作用脫羧基作用揮發(fā)性鹽基氮的產(chǎn)生機(jī)理 一般海水魚(yú)在25-30mg/100g以下人為新鮮。 軟骨魚(yú)類(如鯊魚(yú))由于肌肉中含有尿素以平衡體內(nèi)外的滲透壓,因此新鮮的軟骨魚(yú)肉因此新鮮的軟骨魚(yú)肉TVBNTVBN很高,不在這個(gè)范圍。很高,不在這個(gè)范圍。半微量蒸餾法一、原理:揮發(fā):揮發(fā)性含氮物質(zhì)加熱可在堿性溶液中釋放出吸收:揮發(fā)后吸收于硼酸吸收液中 2NH3 + 4H3BO3(NH4)2B4O7 + 5H2O滴定:生成的硼酸
4、銨用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定,計(jì)算含量。 (NH4)2B4O7 + 2HCl + 5H2O 2 NH4Cl + 4H3BO4反應(yīng)物質(zhì)量對(duì)應(yīng)關(guān)系: NH3HCl1. 氧化鎂混懸液(1%):稱取決1.0g 氧化鎂,加100mL水,振搖成混懸液。 2. 40%氫氧化鈉:稱取40gNaOH溶于水中,定容至100mL。3. 2%硼酸:稱取2g硼酸用水溶解并定容至100mL。4.鹽酸C(HCl)=0.01mol/L或硫酸C(1/2H2SO4)=0.01 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。5. 混合指示劑: 0.1%甲基紅乙醇液:稱取0.1g甲基紅溶于100mL 60%乙醇中。0.2%次甲基藍(lán)指示劑:稱取0.1g次甲基藍(lán)溶于10
5、0mL 水中。甲基紅指示劑(0.1),次甲基藍(lán)指示劑(0.2),臨時(shí)用將上述兩種指示液等量混合為混合指示液。變色范圍:5.2-5.6,由紅紫色變?yōu)榫G色,變色點(diǎn)5.4,顏色為暗藍(lán)色。半微量凱氏定氮裝置; 微量滴定管:最小分度0.01mL。1. 樣品處理:將樣品除去脂肪、骨及腱后,切碎攪勻。稱取約10.00g, 于錐形瓶中,加100mL水,不時(shí)振搖,浸漬。30min 后過(guò)濾,取濾液置冰箱備用。2. 蒸餾:向接收瓶?jī)?nèi)加入2%硼酸10mL 及2滴混合指示劑,并使冷凝管下端插入液面下。 蒸餾水中加入甲基橙指示劑數(shù)滴,再加入稀硫酸,使溶液保持橙紅色。 吸取10.0mL樣品液注入凱氏定氮儀的反應(yīng)室中,用10
6、mL蒸餾水沖洗進(jìn)樣入口,再加5mL氧化鎂懸液(1) 。塞好入口玻璃塞,用少量蒸餾水沖洗進(jìn)樣入口,且在入口處加水封好,防止漏氣。 打開(kāi)水蒸汽發(fā)生器與反應(yīng)室之間的夾子,蒸汽通入反應(yīng)室,徐徐蒸餾,使氨氣被蒸發(fā)出來(lái),并通過(guò)冷凝管而進(jìn)入接收瓶?jī)?nèi),以第一滴餾液滴下開(kāi)始計(jì)時(shí),蒸餾5min,停止蒸餾。結(jié)束:取下接收瓶,松開(kāi)水蒸汽發(fā)生器瓶上的夾子,迅速夾緊水蒸汽發(fā)生器和反應(yīng)室之間的夾子,將廢液排出。用蒸餾水將冷凝管和接收管洗滌,合并入吸收液。3.滴定:微量酸式滴定管盛鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L)或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液,吸收液用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定,邊滴定邊振蕩,直到溶液由綠色變?yōu)樗{(lán)紫色,同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。樣品中揮發(fā)
7、性鹽基氮的含量mg/100g = (V1V2)C114 / (m110/100) 100 V1:測(cè)定用樣液消耗鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml; V2:試劑空白消耗鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)液體積,ml; C1:鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度,mo/Ll; 14:與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C(HCl)= 1.000 mol/L 或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C(1/H2SO4)=1.000mol/L 相當(dāng)?shù)牡馁|(zhì)量,mg ; m1:樣品質(zhì)量,g; 允許差:相對(duì)偏差10% 1蒸餾時(shí),蒸汽發(fā)生要均勻充足,蒸餾中途不得?;饠嗥?,否則發(fā)生倒吸。 2.加堿要足量(反應(yīng)室液體呈深藍(lán)色或褐色)并且堿液不能污染冷凝管及接收瓶。 3.蒸
8、餾水應(yīng)保持酸性,防止水中的游離氨被蒸出而使結(jié)果偏高。 4.蒸餾是否完全,可用精密pH試紙測(cè)試?yán)淠艹隹诘睦淠菏欠癯蕢A性來(lái)確定。微量擴(kuò)散法微量擴(kuò)散法一、原理:揮發(fā):揮發(fā)性含氮物質(zhì)在37可在堿性溶液中釋放出吸收:揮發(fā)后吸收于硼酸吸收液中 2NH3 + 4H3BO3(NH4)2B4O7 + 5H2O滴定:生成的硼酸銨用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定,計(jì)算含量。 (NH4)2B4O7 + 2HCl + 5H2O 2 NH4Cl + 4H3BO4反應(yīng)物質(zhì)量對(duì)應(yīng)關(guān)系: NH3HCl康威氏微量擴(kuò)散皿(標(biāo)準(zhǔn)型):玻璃質(zhì),內(nèi)外室總直徑61mm,內(nèi)室直徑35mm,外室深度10mm,內(nèi)室深度5mm,外室壁厚3mm,內(nèi)室壁厚度2.5m
9、m,加磨砂厚玻璃蓋。 微量滴定管:最小分度0.01mL飽和碳酸鉀溶液:稱取50g碳酸鉀,加50mL水,微加熱助溶,使用上清液。水溶性膠:稱取10g阿拉伯膠,加10ml水,再加5ml 甘油及5g 無(wú)水碳酸鉀(或無(wú)水碳酸鈉),研勻。硼酸吸收液 (2)。鹽酸C(HCl)=0.01mol/L或硫酸C(1/2H2SO4)=0.01 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。 混合指示劑: 0.1%甲基紅乙醇液:稱取0.1g甲基紅溶于100mL 60%乙醇中。 0.2%次甲基藍(lán)指示劑:稱取0.1g次甲基藍(lán)溶于100mL 水中。 甲基紅指示劑(0.1),次甲基藍(lán)指示劑(0.2),臨時(shí)用將上述兩種指示液等量混合為混合指示液。
10、1.樣品處理:l取10.0克肉,在研缽中研碎,加入50mL水,移至燒杯中,充分?jǐn)嚢瑁?0min。l然后加入20過(guò)氯酸10mL,沉淀蛋白質(zhì),充分?jǐn)嚢?,過(guò)濾?;蛉纫宜醠用堿中和至pH7,收集濾液于100mL容量瓶中,定容。2. 加樣: l將水溶性膠涂于擴(kuò)散皿的邊緣,在皿中央內(nèi)室加入1mL硼酸吸收液及1滴混合指示液,溶液呈紅紫色。l 在皿外室一側(cè)加入1mL的樣液,另一側(cè)加入1mL飽和碳酸鉀溶液,注意勿使兩液接觸,立即蓋好.1mL飽和碳酸鉀1mL樣液3. 反應(yīng): 用毛玻璃密封后,將皿于桌面上輕輕轉(zhuǎn)動(dòng),使樣液與碳酸鉀溶液混合,然后于37溫箱內(nèi)放置2h。溶液呈綠色。4. 滴定: 揭去蓋,用鹽酸或硫酸
11、標(biāo)準(zhǔn)滴定液(0.100mol/L)滴定內(nèi)室的吸收液,終點(diǎn)至藍(lán)紫色, 同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。揮發(fā)性鹽基氮的含量揮發(fā)性鹽基氮的含量mg/100g =(V1-V2)C114 /( m11/100)100V1:測(cè)定用樣液消耗鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml;V2:試劑空白消耗鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)液體積,ml;C1:鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度,mo/Ll;14:與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(HCl)=1.000mol/L或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(1/H2SO4)=1.000mol/L 相當(dāng)?shù)牡馁|(zhì)量,mg ;m1:樣品質(zhì)量,g;允許差:相對(duì)偏差 10%魚(yú)類的肌肉運(yùn)動(dòng)必須依靠三磷酸腺苷(ATP)轉(zhuǎn)化提供能量, 而魚(yú)體死后其體內(nèi)所含ATP按下列途徑分解:ATPADP(二磷酸腺苷) AMP(一磷酸腺苷) IMP(肌苷酸) HxR(肌苷)
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