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1、2015 年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬試卷三一、最佳選擇題1 、生物利用度研究最常用的方法A、血藥濃度法B 、尿藥數(shù)據(jù)法C 、藥理效應(yīng)法D 、唾液藥物濃度法E 、膽汁藥物濃度法2 、代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度的是A、零階矩B 、一階矩C 、二階矩D 、三階矩E 、四階矩3 、以下關(guān)于房室模型的說法不正確的是A、房室是一個(gè)假設(shè)的結(jié)構(gòu),在臨床上它并不代表特定的解 剖部位B 、雙室模型假設(shè)身體由兩部分組成C 、常用的房室模型是單室模型與雙室模型D 、 血藥濃度-時(shí)間曲線的形狀與實(shí)驗(yàn)時(shí)血液樣本取樣間隔無關(guān)E 、房室模型是根據(jù)血藥濃度- 時(shí)間曲線人為模擬的4 、關(guān)于血樣的采集以下說法不正確的是A、血漿與
2、血清中藥物的濃度通常相近B 、血漿較血清更為常用C 、如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用,并對(duì)藥物濃度測(cè)定產(chǎn)生干擾,則以血漿為檢測(cè)樣本D 、血樣采集后應(yīng)及時(shí)分離血漿或血清E 、全血未經(jīng)分離時(shí),不能直接冷凍保存5 、溶劑殘留的主要檢查方法是A、 GCB、 HPLCC、 TLCD、 IRE、 UV6 、以下不屬于半合成或合成油脂性基質(zhì)A、可可豆脂B 、椰油酯C 、棕櫚酸酯D、 34 型混合脂肪酸甘油酯E 、 38 型混合脂肪酸甘油酯7 、關(guān)于栓劑的質(zhì)量要求以下說法不正確的是A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻B 、栓劑外形應(yīng)完整光滑,無刺激性C 、有適宜的硬度D 、供制備栓劑用的固體藥物,應(yīng)預(yù)先用適宜的方法制成極細(xì)
3、粉E 、根據(jù)使用腔道和使用目的不同,可成各種適宜的形狀8 、發(fā)揮全身作用的霧化粒子大小宜為A、0.5-1 11 mB、1-3g mC、3-10 ii mD、10-13 ii mE、13-20 ii m9 、一般而言,關(guān)于藥物的溶解度大小以下說法正確的是A、水合化物 無水物 有機(jī)溶劑化物B 、水合化物有機(jī)溶劑化物 無水物C 、無水物 有機(jī)溶劑化物 水合化物D 、無水物 水合化物 有機(jī)溶劑化物E 、有機(jī)溶劑化物 無水物 1 表示藥物制劑在該器官或組織有靶向性C 、相對(duì)攝取率愈大靶向效果愈好D 、峰濃度比愈大,表明改變藥物分布的效果愈差E 、靶向效率值愈大,選擇性愈強(qiáng)38 、按照基質(zhì)經(jīng)皮給藥制劑不包
4、括A、巴布劑B 、滲透泵型貼劑C 、儲(chǔ)庫(kù)型貼劑D 、周邊黏膠骨架型貼劑E 、黏膠分散型貼劑39 、胎兒器官形成期,對(duì)藥物損害敏感,易影響器官形成,引致器官畸形的是妊娠A、13B、 312C、 1220D、 2036E、 364040 、格列本脲臨床用于治療A、水腫B 、高血壓C 、 2 型糖尿病D 、 1 型糖尿病E 、精神病41 、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A、雌二醇B 、米非司酮C 、地塞米松D 、黃體酮E 、炔諾酮42 、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的作用是A、抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成B、抑制血管緊張素II的生成C 、抑制磷酸二酯酶,提高cAMP 水平D 、阻斷鈣離子通道E 、
5、阻斷腎上腺素受體43、鹽酸地爾硫(甘卓)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不包括A、1,5-苯并硫氮(甘卓)B 、含有兩個(gè)手性中心C 、含有氰基D 、含有酯鍵E 、具有叔胺結(jié)構(gòu)44 、 結(jié)構(gòu)與利多卡因相似, 以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的抗心律失常藥物是A、普魯卡因胺B 、可卡因E 、油性藥物的 O/W 乳狀液30 、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A、還原代謝B 、氧化代謝C 、水解代謝D 、開環(huán)代謝E 、甲基化代謝31 、可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是A、醴B 、烴基C 、氨基D 、羧基E 、鹵素32 、混合易發(fā)生爆炸的是A 、維生素 C 和煙酰胺B 、生物堿與鞣酸C 、乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑D 、碳酸氫鈉與大黃酚
6、E 、強(qiáng)氧化劑與蔗糖33 、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、 pH 值B 、廣義酸堿催化C 、金屬離子D 、溶劑E 、離子強(qiáng)度34 、以下關(guān)于安慰劑的說法不正確的是A、安慰劑不含藥理活性成分而僅含賦形劑B 、在外觀和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣C 、安慰劑產(chǎn)生的作用稱為安慰劑作用D 、分為陽(yáng)性安慰劑作用和陰性安慰劑作用E 、安慰劑作用不存在生效、高峰、消失的變化規(guī)律35 、磺胺類藥物的作用機(jī)制A、作用于受體B 、影響酶的活性C 、影響離子通道D 、干擾核酸代謝E 、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)36 、脂質(zhì)體防止氧化的措施不包括A、充入二氧化碳B 、添加生育酚C 、添加 EDTAD 、采用氫化飽和磷
7、脂E 、充入氮?dú)?7 、以下關(guān)于靶向制劑的靶向性說法不正確的是A、靶向性可由相對(duì)攝取率、靶向效率、峰濃度比來衡量C 、美西律D 、普羅帕酮E 、奎尼丁45 、奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A、口引噪環(huán)B 、胍基C 、嘧啶環(huán)D 、苯并咪唑環(huán)E 、哌嗪環(huán)46 、下列藥物中,哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性A、阿司匹林B 、布洛芬C 、美洛昔康D 、吲哚美辛E 、萘普生47 、 可以抑制血小板凝聚, 用于預(yù)防動(dòng)脈血栓和心肌梗死的藥物是A、塞來昔布B 、吡羅昔康C 、阿司匹林D 、布洛芬E 、吲哚美辛48、嗎啡結(jié)構(gòu)中 17 位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A、布洛芬B 、布桂嗪C 、右
8、丙氧芬D 、可待因E 、烯丙嗎啡49 、與氨溴索敘述不相符的是A、為溟己新的活性代謝物B 、鎮(zhèn)咳藥C 、有順反異構(gòu)體D 、分子中有手性碳E 、黏痰溶解劑,用作袪痰藥50 、下列關(guān)于吐溫的錯(cuò)誤敘述為A、吐溫的化學(xué)名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯B 、吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤(rùn)濕劑C 、吐溫屬于陽(yáng)離子型表面活性劑D 、吐溫低濃度時(shí)在水中形成膠束E 、吐溫類表面活性劑溶血作用較弱二、配伍選擇題1 、 A. 尼莫地平B.尼卡地平C. 硝苯地平D. 尼群地平E. 氨氯地平、二氫吡啶環(huán)上,2、 6位取代基不同的藥物是、二氫吡啶環(huán)上,3、 5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是、二氫吡啶環(huán)上,3位取代基
9、為甲酸丙酯的藥物是2 、 A. 乙酰半胱氨酸B.氨溟索C. 可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬 、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是 、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是 、 具有旋光性, 右旋體有鎮(zhèn)咳作用, 左旋體有鎮(zhèn)痛作用的是3 、 A. 蜂蠟B. 羊毛脂C.PEG4000D. 混合脂肪酸甘油酯E. 凡士林 、栓劑油脂性基質(zhì) 、栓劑水溶性基質(zhì)4 、下列輔料在乳膏中的作用A. 單硬脂酸甘油酯B. 山梨醇C. 植物油D. 月桂醇硫酸鈉E. 對(duì)羥基苯甲酸乙酯 、保濕劑 、油性基質(zhì) 、 O/W 乳化劑5 、 A. 水解反應(yīng)B. 重排反應(yīng)C. 異構(gòu)化反應(yīng)D. 甲酰化反應(yīng)E. 乙?;磻?yīng)、第I相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是、第II相生
10、物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是6 、 A. 藥品通用名B. 化學(xué)名C. 商品名D. 拉丁名E. 英文名 、泰諾屬于 、 N- (4- 羥基苯基)乙酰胺 、對(duì)乙酰氨基酚屬于7 、 A. 劑型8 .身高C. 年齡D. 電解質(zhì)紊亂E.特異質(zhì)反應(yīng) 、屬于影響藥物作用的生理因素是 、屬于影響藥物作用的遺傳因素的是 、屬于影響藥物作用的藥物方面的因素的是 、屬于影響藥物作用的疾病因素是8 、 A. 控釋滴丸B.緩釋滴丸C. 溶液滴丸D.栓劑滴丸E.脂質(zhì)體滴丸 、諾氟沙星耳用滴丸 、氯己定滴丸9 、 A. 水楊酸鹽B. 左旋多巴C. 紅霉素D. 胃蛋白酶E. 螺內(nèi)酯 、主要在胃吸收的藥物 、主要在腸道吸收的藥物
11、、在胃內(nèi)易破壞的藥物 、作用點(diǎn)在胃的藥物10 、 A. C=k 0(1-e -kt)/VkB. X=k 0(1-e-kt)/kC.C ss=k0/kVD. X0=CssVE. X=kk 0單室模型靜脈滴注給藥中 、血藥濃度與時(shí)間關(guān)系公式 、穩(wěn)態(tài)血藥濃度 、首劑量11 、 A. 白色沉淀B. 紅色沉淀C. 氣體D. 褪色E. 無變化 、取苯巴比妥約 0.1g ,加碳酸鈉試液1ml 與水 10ml ,振搖 2 分鐘,濾過,濾液中逐滴加入硝酸銀試液,即生成 、取葡萄糖約 0.2g ,加水 5ml 溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成 、取尼可剎米 10 滴,加氫氧化鈉試液3ml ,加熱,
12、即產(chǎn)生12 、 A. 阿片類B. 可卡因類C. 鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥D.致幻藥E. 其他類關(guān)于致依賴藥物的分類 、氯胺酮 、苯二氮(甘卓)類 、酒精 、古柯糊 、美沙酮13 、 A. 矯味劑B. 遮光劑C. 防腐劑D. 增塑劑E. 抗氧劑 、在包制薄膜衣的過程中,所加入的二氧化鈦是 、在包制薄膜衣的過程中,所加入的聚乙二醇是三、綜合分析選擇題1 、復(fù)方磷酸可待因糖漿【處方】 磷酸可待因 2g 鹽酸異丙嗪1.25gpH 調(diào)節(jié)劑24g 維生素C 0.125g焦亞硫酸鈉1g 防腐劑2.5g蔗糖 650g 乙醇 70ml水適量 、焦亞硫酸鈉的作用是A、矯味劑B 、防腐劑C 、抗氧劑D 、助溶劑E 、等
13、滲調(diào)節(jié)劑 、矯味劑是A、乙醇B 、蔗糖C 、磷酸可待因D 、維生素 CE 、焦亞硫酸鈉2 、靜脈注射用脂肪乳【處方】 精制大豆油 50g精制大豆磷脂15g注射用甘油 25g注射用水加至1000ml 、該處方中甘油的作用A、穩(wěn)定劑B 、抗氧劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、潤(rùn)濕劑E、助溶劑、該處方中大豆磷脂的作用A、乳化劑B、抗氧劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、潤(rùn)濕劑E、助溶劑3、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量 1050mg ,測(cè) 得其血藥濃度公式為:lgC=-0.1355t+2.176 t(h) ,C( vg/ml) 、該藥物的半衰期為A、1.25hB、2.22hC、3.52hD、4.05hE、5.12h、該藥物
14、的表觀分布容積為(已知 10 2.176=150 )A、3LB、4LC、5LD、6LE、7L、該藥物的清除率為A、2.184B、3.256C、4.312D、5.632E、6.152、該藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積為A、352.7B、389.6C、450.2D、480.8E、506.44、某藥物的三種制劑 A、B、C具有相同的AUC,血藥濃 度-時(shí)間曲線如下圖:A、AB、BC、CD、都有效E、都無效、臨床應(yīng)用會(huì)出現(xiàn)中毒反應(yīng)的是A、AB、BC、CD、都有E、都無5、聯(lián)苯雙酯滴丸【處方】 聯(lián)苯雙酯15g PEG6000 120g吐溫80 5g液狀石蠟適量共制成10000粒、PEG6000 的作用是
15、A、水溶性基質(zhì)B、油溶性基質(zhì)C、冷凝液D、助溶劑E、表面活性劑、液狀石蠟的作用是A、水溶性基質(zhì)B、油溶性基質(zhì)C、冷凝液D、助溶劑E、表面活性劑6、某患者,男,58歲,肺癌晚期,為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎 啡控釋片。 、關(guān)于嗎啡以下說法錯(cuò)誤的是A、是具有菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿B 、含有 6 個(gè)手性中心C 、立體構(gòu)象呈 T 型D 、有效的嗎啡構(gòu)型是左旋體E 、右旋嗎啡完全沒有鎮(zhèn)痛及其他生理活性 、關(guān)于嗎啡控釋片的特點(diǎn)不正確的是A、可減少用藥次數(shù),提高患者用藥順應(yīng)性B 、血藥濃度平穩(wěn),減少峰谷現(xiàn)象C 、相對(duì)普通制劑價(jià)格高D 、可減少用藥總劑量E 、可避免首過效應(yīng) 、如果按照致依賴性藥物的分類,嗎啡屬于A、阿片類
16、B 、可卡因類C 、大麻類D 、中樞興奮藥E 、致幻藥 、 如果患者對(duì)嗎啡產(chǎn)生了依賴性, 宜用哪種藥物進(jìn)行替代治療A、可待因B 、海洛因C 、美沙酮D 、烯丙嗎啡E 、納洛酮7 、某患者,男, 16 歲,近日出現(xiàn)疲乏無力,面色蒼白、勞累后心慌氣短,食欲缺乏,被診斷為白血病,醫(yī)生開具了甲氨蝶呤片。 、該藥物屬于A、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑B 、抗代謝類抗腫瘤藥C 、氮芥類抗腫瘤藥D 、金屬配合物抗腫瘤藥E 、激素類抗腫瘤藥 、關(guān)于該藥物的說法不正確的是A、結(jié)構(gòu)中含有疏基B 、是二氫葉酸還原酶抑制劑C 、對(duì)胸腺嘧啶合成也有抑制作用D 、過量中毒可用亞葉酸鈣解救E 、酸性溶液中不穩(wěn)定8 、某患者,男, 40
17、 歲,感染梅毒螺旋體到醫(yī)院就診,醫(yī)生給該患者開具了青霉素的處方。 、在使用青霉素治療前,需要進(jìn)行過敏實(shí)驗(yàn)應(yīng)A、靜脈注射B 、肌肉注射C 、皮內(nèi)注射D 、腦脊液注射E 、口服 、關(guān)于注射劑中藥物的釋放速率以下說法正確的是A、 O/W 型乳劑油溶液 W/O 型乳劑B 、油溶液水混懸液 O/W 型乳劑C 、水溶液 水混懸液 油溶液D 、 W/O 型乳劑 油溶液O/W 型乳劑E 、 W/O 型乳劑 O/W 型乳劑油混懸液四、多項(xiàng)選擇題1 、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A、疏水鍵B 、靜電引力C 、氫鍵D 、范德華力E 、離子偶極2 、有關(guān)藥品的儲(chǔ)存正確的敘述是A、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品B、儲(chǔ)
18、存藥品相對(duì)濕度為 35%75%C 、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品為黃色,不合格藥品為紅色D 、藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛E 、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品3 、以下屬于影響藥物作用的藥物方面的因素的是A、藥物的理化性質(zhì)B 、劑量C 、劑型D 、療程E 、給藥途徑4 、血腦屏障包括A 、血液-腦屏障B 、血液-腦脊液屏障C 、灰質(zhì)-血液屏障D 、腦漿-血液屏障E 、腦脊液-腦屏障5 、以下關(guān)于雙室模型給藥的參數(shù)說法正確的是A、a稱為分布速度常數(shù)B、0稱為快配置速度常數(shù)C、a稱為快配置速度常數(shù)D、a代表藥物體內(nèi)分布相特征E、0代表藥物體內(nèi)消除相特征6 、 HPLC
19、用于檢查時(shí)的常用方法有A、內(nèi)標(biāo)法B 、外標(biāo)法C 、加校正因子的主成分自身對(duì)照法D、不加校正因子的主成分自身對(duì)照法E、面積歸一化法7、以下屬于眼用半固體制劑的是A、滴眼劑B、眼膏劑C、眼用乳膏劑D、眼丸劑E、眼膜劑8、下列屬于緩釋、控釋制劑釋藥原理的是A、溶出原理B、擴(kuò)散原理C、滲透泵原理D、離子交換作用E、毛細(xì)管作用9、液體制劑常用的防腐劑有A、苯甲酸B、亞硫酸氫鈉C、尼泊金類D、醋酸氯己定E、苯扎漠鏤10、屬于芳基丙酸類的非笛體抗炎藥是A、阿司匹林B、布洛芬C、茶普生D、酮洛芬E、口引噪美辛答案部分一、最佳選擇題1、【正確答案】A血藥濃度法是生物利用度研究最常用的方法。2、【正確答案】C零階
20、矩代表藥物的血藥濃度隨時(shí)間的變化過程, 一階矩是在 藥物臨床應(yīng)用中非常重要的一個(gè)參數(shù), 代表了藥物在體內(nèi)的 滯留情況,與其作用時(shí)間等許多性質(zhì)有關(guān), 二階矩則代表了 藥物在體內(nèi)滯留的變異程度。3、【正確答案】D血藥濃度-時(shí)間曲線的形狀與實(shí)驗(yàn)時(shí)血液樣本取樣間隔等因素有關(guān)。4、【正確答案】C如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用,并對(duì)藥物濃度測(cè)定產(chǎn)生干 擾,則以血清為檢測(cè)樣本。5、【正確答案】A氣相色譜法GC:主要用于殘留溶劑的檢查,方法有:內(nèi)標(biāo) 法、外標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。6、【正確答案】A可可豆脂屬于是天然的油脂性基質(zhì)。7、【正確答案】D應(yīng)預(yù)先用適宜的方法制成細(xì)粉或最細(xì)粉。8、【正確答案】A對(duì)肺的局部作用,其
21、霧化粒子以310 Vm大小為宜,若要迅速吸收發(fā)揮全身作用,其霧化粒徑最好為10.5 大小。9、【正確答案】A溶劑化物和非溶劑化物的熔點(diǎn)、溶解度及溶出速度等物理性 質(zhì)不同。多數(shù)情況下,溶解度和溶出速度的順序排列為:水 合化物無水物有機(jī)溶劑化物。10、【正確答案】C醫(yī)院液體制劑的投藥瓶上還應(yīng)根據(jù)其用途貼上不同顏色的標(biāo)簽,習(xí)慣上內(nèi)服液體制劑標(biāo)簽為白底藍(lán)字或黑字,外用液體制劑標(biāo)簽為白底紅字或黃字。11、【正確答案】B微晶纖維素(MCC ,具有較強(qiáng)的結(jié)合力與良好的可壓性, 亦有干黏合劑”之稱)。12、【正確答案】B藥源性皮炎發(fā)生率男性比女性高。13、【正確答案】A藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品,
22、而藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品,如低于法定標(biāo)準(zhǔn)的藥 品、藥物與化合物、藥物及食物的相互作用等。14、【正確答案】E氟他胺為非爸體類抗雄激素藥物,除具有抗雄激素作用外, 無任何激素樣的作用。 氟他胺用于前列腺癌或良勝前列腺肥 大,與亮脯利特合用(宜同時(shí)開始和同時(shí)持續(xù)使用)治療轉(zhuǎn) 移性前列腺癌,可明顯增加療效。15、【正確答案】A抗菌增效劑甲氧葦咤(Trimethoprim , TMP)是二氫葉酸還 原酶可逆性抑制劑,阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸,影響輔酶F的形成,從而影響微生物DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成, 抑制了其生長(zhǎng)繁殖。16、【正確答案】D克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其余選項(xiàng)都
23、屬于氨基糖普類抗生素。17、【正確答案】D陰涼處 系指不超過20 c ;涼暗處 系指避光并不超過20 C;冷處系指210 C;常溫系指1030 C。18、【正確答案】CA.NF美國(guó)國(guó)家處方集B.BP英國(guó)藥典C.JP 日本藥局方D.USP 美國(guó)藥典E.GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范19、【正確答案】E注射劑質(zhì)量要求無菌、無熱原、規(guī)定條件下無不溶性微粒和 可見異物等,但不要求無色,所以此題選Eo20、【正確答案】D各個(gè)選項(xiàng)縮寫如下:A.乙基纖維素:ECB.聚乙烯叱咯烷酮:PVPC.羥丙基纖維素:HPCD.羥丙基甲基纖維素:HPMCE.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素:HPMCP21、【正確答案】C奮乃靜中
24、含有的是哌嗪乙醇,不是甲醇。22、【正確答案】C座叱坦是鎮(zhèn)靜催眠藥,沒有抗癲癇作用。故本題答案應(yīng)選 C 23、【正確答案】A重點(diǎn)考查苯二氮(甘卓)類鎮(zhèn)靜催眠藥的化學(xué)結(jié)構(gòu),硝西泮 中含有硝基不含氯原子。氯硝西泮中既含有氯原子又含有硝 基,其它都不含硝基。24、【正確答案】B伊胡蘿卜素易氧化,制成微囊可以提高其穩(wěn)定性。25、【正確答案】B此題考查緩釋、控釋制劑的常用輔料。生物溶蝕性骨架片的材料包括動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕桐蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等。故此題答案應(yīng)選Bo26、【正確答案】D滴丸脂溶性基質(zhì):常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化1(物油、二蟲蠟、二蜂蠟布。27、【正確答案】E
25、此題查速釋技術(shù)固體分散體的概念及特點(diǎn)。固體分散體是難溶性藥物分散在固體載體中制成的高度分散體系,可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度,以提高藥物的吸收和生物利用度。故本題答案應(yīng)選擇 Eo28、【正確答案】DACE是常用的O/W型乳化劑,B不是乳化劑。29、【正確答案】D膠囊劑型對(duì)內(nèi)容物具有一定的要求,一些藥物不適宜制備成膠囊劑。例如:會(huì)導(dǎo)致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥 物;會(huì)導(dǎo)致囊壁軟化的風(fēng)化性藥物;會(huì)導(dǎo)致囊壁脆裂的強(qiáng)吸濕性的藥物;導(dǎo)致明膠變性的醛類藥物;會(huì)導(dǎo)致囊材 軟化或溶解的含有揮發(fā)性、小分子有機(jī)物的液體藥物;會(huì) 導(dǎo)致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。30、【正確答案】B含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生氧化
26、代謝,是在體內(nèi)肝臟CYP450酶系催化下,首先將芳香化合物氧化成環(huán)氧化合物,然后在質(zhì)子的催化下發(fā)生重排生成酚,或被環(huán)氧化物水解酶水解生 成二羥基化合物。31、【正確答案】D引入竣酸后由于竣酸本身的酸性使藥物分子的酸性顯著增加。32、【正確答案】E發(fā)生爆炸大多由強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑配伍而引起。如氯化鉀與硫,高鎰酸鉀與甘油,強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。33、【正確答案】C此題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素,其中處方因素包括pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑和處方 中的輔料;金屬離子是影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素,故行答案應(yīng)選擇二C。I34
27、、【正確答案】E所謂安慰劑系指不含藥理活性成分而僅含賦形劑,在外觀和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣的制劑。安慰劑產(chǎn)生的作用稱為安慰劑作用,分為陽(yáng)性安慰劑作用和陰性安慰劑 作用。前者指安慰劑作用與藥物產(chǎn)生的作用一致;后者指產(chǎn) 生與藥物作用完全相反的作用。安慰劑作用也存在生效、高 峰、消失的變化規(guī)律,且與藥物作用有著相似的變化規(guī)律。35、【正確答案】D磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核 酸的合成.36、【正確答案】A防止氧化的措施:防止氧化的一般措施有充入氮?dú)猓砑涌寡鮿?,例如生育酚、金屬絡(luò)合劑等;也可直接采用氫化飽和 磷脂。37、【正確答案】D峰濃度比愈大,表明改變藥物分布的
28、效果愈明顯。38、【正確答案】B經(jīng)皮給藥制劑按基質(zhì)大致分為貼劑和凝膠膏劑(亦稱巴布 劑)兩大類。貼劑又可分為三種:黏膠分散型、周邊黏膠骨 架型、儲(chǔ)庫(kù)型。39、【正確答案】B受孕后的312周是胎兒器官形成期,對(duì)藥物損害敏感,易 影響器官形成,引致器官畸形,故孕婦用藥應(yīng)特別慎重。40、【正確答案】C本題考查格列本月尿的作用與臨床用途。格列本月尿?yàn)橐葝u素分泌促進(jìn)劑,用于治療口型糖尿病。故本題答案應(yīng)選C。41、【正確答案】E名稱提示結(jié)構(gòu),快諾酮中含有乙烘基。42、【正確答案】B血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以通過抑制ACE從而抑制血管1 n m,援w 抗高 n wi。43、【正確答案】C地爾硫(甘卓)中不含
29、氧基。44、【正確答案】C美西律是舊類抗心律失常藥,美西律的化學(xué)結(jié)構(gòu)與利多卡因類似,以醴鍵代替了利多卡因的酰胺鍵,穩(wěn)定性更好。45、【正確答案】D考查奧美拉建的結(jié)構(gòu)特征,只有苯并咪唾環(huán)和叱咤環(huán)。故本 題答案應(yīng)選D。46、【正確答案】C考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu),具有酸性。其余藥物均含有竣基。故本題答案應(yīng)選Co47、【正確答案】C阿司匹林在阻斷前列腺素生物合成的同時(shí),也可減少血小板血栓素A2的生成,起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。48、【正確答案】E嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是烯丙嗎啡和納洛酮。49、【正確答案】B氨
30、漠索是祛痰藥,不是鎮(zhèn)咳藥。50、【正確答案】C吐溫屬于非離子表面活性劑,其在低濃度時(shí)在水中形成膠束,吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑和潤(rùn)濕劑。二、配伍選擇題1、1、【正確答案】E2、【正確答案】C3、【正確答案】A本題考察二氫叱咤類鈣通道拮抗劑的特點(diǎn),注意掌握。2、1、【正確答案】A2、【正確答案】B3、【正確答案】E乙酰半胱氨酸的結(jié)構(gòu)中含有疏基,氨漠索是漠己新的活性代謝產(chǎn)物,右美沙芬是美沙芬的右旋體,左旋體無鎮(zhèn)咳作用。3、1、【正確答案】D2、【正確答案】C栓劑的水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、聚乙二醇和泊洛沙姆。栓劑的油脂性基質(zhì)主要有可可豆脂、椰油酯、棕桐酸酯和混合脂肪酸甘油酯。4、1、【正確答
31、案】B2、【正確答案】C3、【正確答案】D此題考查軟膏劑中乳劑型基質(zhì)的組成和特點(diǎn)。乳劑型基質(zhì)由水相、油相和乳化劑組成。常用的油相成分有 硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級(jí)醇 (如十八醇),以及液狀石蠟、 凡士林或植物油等。水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醇胺皂類、 脂肪醇硫酸(酯)鈉類(十二烷基硫酸鈉)和聚山梨酯類; 油包水型乳化劑有鈣皂、羊毛脂、單甘油醋、脂肪醇等。O/W型基質(zhì)易蒸發(fā)失去水分使乳膏變硬,常需加保濕劑甘 油、丙二醇、山梨醇等,O/W型乳劑型基質(zhì)外相是水, 在貯 存過程中可能霉變,故需加防腐劑如羥苯酯類、氯甲酚、三 氯叔丁醇。所以本題答案應(yīng)選擇BCD o5、1、【正確答案】A2、【正確答案】E本
32、組題考查第I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)和第口相生物結(jié)合反應(yīng)的 相關(guān)知識(shí)。第I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要包括:氧化反應(yīng)、還原 反應(yīng)、脫鹵素反應(yīng)和水解反應(yīng);第口相生物結(jié)合反應(yīng)有:與 葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸酯的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的 結(jié)合反應(yīng)、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)、乙?;Y(jié)合反應(yīng)、甲基 化結(jié)合反應(yīng)等。故本組題答案應(yīng)選AEo6、1、【正確答案】C2、【正確答案】B3、【正確答案】A7、1、【正確答案】C2、【正確答案】E3、【正確答案】A4、【正確答案】D8、1、【正確答案】D2、【正確答案】C溶液滴丸:由于片劑所用的潤(rùn)滑劑、崩解劑多為水不溶性, 通常不可配制成澄明溶液。而滴丸采用水溶性基質(zhì)來制備, 在水中可崩解為澄
33、明溶液,如氯己定滴丸可用于飲用水消 毒。栓劑滴丸:滴丸同水溶性栓劑一樣可用聚乙二醇等水溶 性基質(zhì),用于腔道時(shí)由體液溶解產(chǎn)生作用。如諾氟沙星耳用 滴丸,甲硝座牙用滴丸等。滴丸可同樣用于直腸,也可由直 腸吸收而直接作用于全身,具有生物利用度高、作用快等特9、1、【正確答案】A2、【正確答案】B3、【正確答案】C4、【正確答案】D胃排空速率快對(duì)藥物吸收可能產(chǎn)生的影響:主要在胃吸收的藥物吸收會(huì)減少,例如水楊酸鹽;主要在腸道吸收的藥 物吸收會(huì)加快或增多,如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等; 在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少,吸收增加,如紅霉素、左 旋多巴;作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時(shí)間會(huì)縮短,療效可能 下降,如氫氧化
34、鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等; 需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會(huì)減少, 例如螺內(nèi)酯、氫氯曝嗪等。10、1、【正確答案】A2、【正確答案】C13、1、【正確答案】B3、【正確答案】D在包制薄膜衣的過程中,尚須加入其他一些輔助性的物料,本題考查的是單室模型靜脈滴注給藥的基本公式,可以從公如增塑劑、遮光劑等。常用增塑劑有丙二醇、菌麻油、聚乙式左側(cè)的表示字母中進(jìn)行判斷選擇。二醇、硅油、甘油、鄰苯二甲酸二乙酯或二丁酯等,常用的11、1、【正確答案】A遮光劑主要是二氧化鈦;常用的色素主要有范萊紅、胭脂紅、中國(guó)藥典鑒別苯巴比妥的方法: 取供試品約0.1g ,加碳檸檬黃及靛藍(lán)等食用色素。酸
35、鈉試液1ml與水10ml ,振搖2分鐘,濾過,濾液中逐滴2、【正確答案】D加入硝酸銀試液,即生成白色沉淀,振搖,沉淀即溶解;繼解析:在包制薄膜衣的過程中,尚須加入其他一些輔助性的續(xù)滴加過量的硝酸銀試液,沉淀不再溶解。物料,如增塑劑、遮光劑等。常用增塑劑有丙二醇、聚乙二2、【正確答案】B醇、甘油、甘油三醋酸酯、乙?;视退狨ァ⑧彵蕉姿狨ブ袊?guó)藥典鑒別葡萄糖的方法:取供試品約0.2g,加水等,常用的遮光劑主要是二氧化鈦。5ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成三、綜合分析選擇題氧化亞銅的紅色沉淀。1、1、【正確答案】C3、【正確答案】C維生素C和焦亞硫酸鈉都是抗氧劑。中國(guó)藥典鑒別尼可
36、剎米的方法:取本品10滴,加氫氧2、【正確答案】B化鈉試液3ml,加熱,即發(fā)生二乙胺臭氣,能使?jié)駶?rùn)的紅色磷酸可待因和鹽酸異丙嗪為主藥,維生素C和焦亞硫酸鈉為石蕊試紙變藍(lán)色??寡趸瘎?,蔗糖為矯味劑,乙醇和水為溶劑。4、【正確答案】D2、1、【正確答案】C具有還原性的藥物可使氧化劑還原并發(fā)生顏色改變,如司可精制大豆油是油相,也是主藥,精制大豆磷脂是乳化劑,注巴比妥鈉可使碘試液褪色,維生素C可使二氯靛酚鈉試液褪射用甘油是等滲調(diào)節(jié)劑。色。2、【正確答案】A12、1、【正確答案】D精制大豆油是油相,也是主藥,精制大豆磷脂是乳化劑,注2、【正確答案】C射用甘油是等滲調(diào)節(jié)劑。3、【正確答案】E3、1、【正確
37、答案】B4、【正確答案】B根據(jù)公式 lgC=-kt/2.303+lgC 0, -kt/2.303=-0.1355t ,5、【正確答案】Ak=0.312 , t1/2=0.693/k=2.22h 。1.麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性,2、【正確答案】E停藥后產(chǎn)生戒斷癥狀,能形成癮癖的藥品,可分以下三類。根據(jù)公式 lgC=-kt/2.303+lgC 0, lg Co=2.176, C 0=15Og g /ml,(1)阿片類:包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待V=X o/Co=1050 X 1000/150=7000ml=7L 。因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥哌
38、替3、【正確答案】A咤、美沙酮和芬太尼等。Cl=kV=0.312 X7=2.184 ( L/h )(2)可卡因類:包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制4、【正確答案】D品古柯葉和古柯糊。AUC=C o/k=150/0.312=480.8( r g/m) h(3)大麻類:包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成4、1、【正確答案】C分四氫大麻酚。C未達(dá)到最小有效濃度,因此無效。2.精神藥品指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),能使之興奮或抑制,反2、【正確答案】A復(fù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,按藥理作用性質(zhì)可分成以下幾制劑A的峰濃度大,已超過最小中毒濃度,所以 A會(huì)出現(xiàn)類。中毒反應(yīng)。(1)鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥:如巴比妥類和苯二氮(甘卓)5、1、【正確答案】A類。聯(lián)苯雙酯為主藥,PEG6000為基質(zhì),吐溫80為表面活性劑,(2)中樞興奮藥:如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰液狀石蠟為冷凝液。處方中加入吐溫80與PEG 6000的目毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸,DMA ,或迷的是與難溶性藥物聯(lián)苯雙酯形成固體分散體,從而增
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