烴的衍生物復(fù)習(xí)有機(jī)框圖推斷題學(xué)習(xí)教案

1、會計學(xué)1烴的衍生物復(fù)習(xí)有機(jī)框圖烴的衍生物復(fù)習(xí)有機(jī)框圖(kungt)推斷推斷題題第一頁，共13頁。二、突破口二、突破口( (題眼題眼) ) 1 1根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán)能發(fā)生能發(fā)生(fshng)(fshng)銀鏡反應(yīng)或與新制銀鏡反應(yīng)或與新制的的Cu(OH)2Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀的物懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀的物質(zhì)質(zhì)能與能與NaHCO3NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2CO2氣體的物氣體的物質(zhì)質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2H2的物質(zhì)的物質(zhì)能使能使Br2Br2的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)能與能與NaOHNaOH溶液反應(yīng)

2、的物質(zhì)溶液反應(yīng)的物質(zhì)能與能與FeCl3FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色溶液的物溶液反應(yīng)生成紫色溶液的物質(zhì)質(zhì)(含醛基或含醛基或-CHO)(含羧基含羧基(su j)或或-COOH)(含活潑含活潑H原子原子(yunz)，醇羥基、酚羥基或羧，醇羥基、酚羥基或羧基基)(碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳碳雙鍵或碳碳三鍵)(鹵代烴、酚、羧酸、酯鹵代烴、酚、羧酸、酯)(酚類或酚羥基酚類或酚羥基)第2頁/共13頁第二頁，共13頁。第3頁/共13頁第三頁，共13頁。(1)化合物化合物A含有的官能團(tuán)是含有的官能團(tuán)是_ (2)1mol A與與2mo H2反應(yīng)生成反應(yīng)生成1moE，其，其反應(yīng)方程式是反應(yīng)方程式是_ (3)與與A具有具有(

3、jyu)相同官能團(tuán)的相同官能團(tuán)的A的同分的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_ (4)B在酸性條件下與在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是_ (5)F的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是 由由E生成生成F的反的反應(yīng)類型是應(yīng)類型是_ 第4頁/共13頁第四頁，共13頁。2根據(jù)反應(yīng)條件推斷有機(jī)物質(zhì)的根據(jù)反應(yīng)條件推斷有機(jī)物質(zhì)的類別類別(libi)和反應(yīng)類型和反應(yīng)類型NaOH/乙醇乙醇 NaOH/水水 濃濃H2SO4 170(或或)濃濃H2SO4 濃溴水濃溴水 O2/Cu 鹵代烴的消去鹵代烴的消去(xio q)反反應(yīng)應(yīng)鹵代烴的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)或酯的水解反應(yīng)酯的水解反應(yīng)醇

4、的消去醇的消去(xio q)反應(yīng)反應(yīng)醇與羧酸的酯化反應(yīng)醇與羧酸的酯化反應(yīng)酚的取代反應(yīng)酚的取代反應(yīng)醇的催化氧化反應(yīng)醇的催化氧化反應(yīng)(生成醛生成醛或酮或酮)第5頁/共13頁第五頁，共13頁。3根據(jù)有機(jī)物的知識根據(jù)有機(jī)物的知識(zh shi)網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)推斷絡(luò)推斷RCOORRCOOH+ROH 4根據(jù)新信息、新情景根據(jù)新信息、新情景(qngjng)推斷推斷 R-CH2OHR-CHOR-COOH-R-R表示表示(biosh)(biosh)脂肪烴基，也可以表脂肪烴基，也可以表示示(biosh)(biosh)芳香烴基芳香烴基羥基在鏈端羥基在鏈端第6頁/共13頁第六頁，共13頁。三、推斷三、推斷(tudun)的的方

5、法方法 1正推法正推法 2逆推法逆推法(有機(jī)推斷有機(jī)推斷(tudun)的常用方法的常用方法) 3正推、逆推相結(jié)正推、逆推相結(jié)合的方法合的方法 4猜測驗證法猜測驗證法第7頁/共13頁第七頁，共13頁。練習(xí)練習(xí)1某芳香烴某芳香烴A有如下有如下(rxi)轉(zhuǎn)化關(guān)系：轉(zhuǎn)化關(guān)系：第8頁/共13頁第八頁，共13頁。回答下列問題：回答下列問題：(1)寫出反應(yīng)類型：寫出反應(yīng)類型：_，_ (2)寫出結(jié)構(gòu)寫出結(jié)構(gòu)(jigu)簡式：簡式：A_，F(xiàn)_ (3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： _ _ (4)E有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)、官能團(tuán)的有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)、官能團(tuán)的種類和數(shù)目都不變的同分異構(gòu)體有

6、種類和數(shù)目都不變的同分異構(gòu)體有_ 種種(E除外除外)第9頁/共13頁第九頁，共13頁。練習(xí)練習(xí)(linx)3A是一種可以作為藥物是一種可以作為藥物的芳香族化合物，根據(jù)下圖所示的轉(zhuǎn)化的芳香族化合物，根據(jù)下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。關(guān)系。第10頁/共13頁第十頁，共13頁?；卮鹣铝袉栴}：回答下列問題：(1)寫出結(jié)構(gòu)寫出結(jié)構(gòu)(jigu)簡式：簡式：A_，F(xiàn)_ (2)寫出寫出A分子中的官能團(tuán)的名稱分子中的官能團(tuán)的名稱_ (3)寫出下列變化的化學(xué)方程式寫出下列變化的化學(xué)方程式AC_ B+EG_ (4)B有多種同分異構(gòu)體，其中能與有多種同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且與濃溴水發(fā)生反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且與濃溴水發(fā)生反應(yīng)時，時，1molB最多能與最多能與3molBr2反應(yīng)的同分反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有異構(gòu)體共有 種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)(jigu)簡式簡式_。第11頁/共13頁第十一頁，共13頁。小結(jié)小結(jié)(xioji)：(1)(1)寫官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型時不能寫官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型時不能出現(xiàn)錯別字出現(xiàn)錯別字(2)(2)寫有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡式、寫有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡式、官能團(tuán)的結(jié)官能團(tuán)的結(jié) 構(gòu)時要規(guī)范，不能有多構(gòu)時要規(guī)范，不能有多氫或少氫的現(xiàn)象氫或少氫的現(xiàn)象(3)(3)寫有機(jī)反應(yīng)方程式時，要注明反寫有機(jī)反應(yīng)方程式時，要注明反應(yīng)條件，要配平；特別注意應(yīng)條件，要配平