第四單元 碳、硅及其化合物 無機(jī)非金屬材料.docx_第1頁
第四單元 碳、硅及其化合物 無機(jī)非金屬材料.docx_第2頁
第四單元 碳、硅及其化合物 無機(jī)非金屬材料.docx_第3頁
第四單元 碳、硅及其化合物 無機(jī)非金屬材料.docx_第4頁
第四單元 碳、硅及其化合物 無機(jī)非金屬材料.docx_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第四單元碳、硅及其化合物無機(jī)非金屬材料知識要點(diǎn)一、知識網(wǎng)絡(luò)1、碳及其化合物知識網(wǎng)絡(luò)金剛石:原子晶體,sp3雜化:原子按正四面體排布,鍵角109.5度,高熔點(diǎn)、高沸點(diǎn)、高 硬度。石墨:過渡型晶體,層內(nèi)碳sp3雜化;層與層之間是范德華力。層上、下有離域兀鍵:導(dǎo) 電、導(dǎo)熱。富勒烯:分子晶體,1985年發(fā)現(xiàn)“富勒烯”之后,有4位主要發(fā)現(xiàn)者獲“諾貝爾化學(xué)獎”。主 要貢獻(xiàn)目前是在理論方面的,對現(xiàn)有“化學(xué)鍵理論”形成強(qiáng)大沖擊:球面也可形成離域冗鍵, RbCm是一種導(dǎo)電超導(dǎo)體;富勒烯化合物可作“催化劑”。C0由12個正五邊形和20個正六邊形組成,每個碳原了以sp sp?雜化軌道與相鄰的三酸?;卮鹨韵聠栴}:(1

2、) W與Q可以形成一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料。W的氯化物分子呈正四面體結(jié)構(gòu),W的氧化 物的晶體類型是;Q的具有相同化合價(jià)且可以相互轉(zhuǎn)變的氧化物是:(2) R和Y形成的二元化合物中,R呈現(xiàn)最高化合價(jià)的化合物的化學(xué)式是; (4)這5個元素的氫化物分子中,立體結(jié)構(gòu)類型相同的氫化物的沸點(diǎn)從高到低排列次序是(填化學(xué)式),其原因 是;電子總數(shù)相同的氫化物的化學(xué)式和立體結(jié)構(gòu)分別是(5) W和Q所形成的結(jié)構(gòu)陶究材料的一種合成方法如下:W的氯化物與Q的氫化物加熱反 應(yīng),生成化合物W(QH2)4和HCL氣體;W(QH2)4在高溫下分解生成Q的氫化物和該陶瓷材 料。上述相關(guān)反響的化學(xué)方程式(各物質(zhì)用化學(xué)式表示)是。7.

3、SiCh、SO2、CO2都是酸性氧化物,化學(xué)性質(zhì)具有定的相似性;Mg和Na的化學(xué)性 質(zhì)也具有一定的相似性(提示:2Mg+CO2=2MgO+C) I、用如下圖的裝置進(jìn)行Mg和SO2的實(shí)驗(yàn): (1)選擇制取S02的合適試劑(.10%的H2s04溶液;80%的H2s04溶液;Na2s。3固體;CaSO3固體(2)寫出裝置B中發(fā)生的主要反響的化學(xué)方程式: (3)你認(rèn)為該裝置是否有缺乏之處? ,如果有,請列出兩點(diǎn):H、某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了“實(shí)驗(yàn)室制Si”的研究,它們以課本為基礎(chǔ),查閱資料后得到以 下可供參考的信息:工業(yè)上在高溫時用C還原SiO2可制得Si;Mg在高溫的條件下即可與SiO2反響;金屬硅化

4、物與稀H2sCh反響生成硫酸鹽和SiH4; Si和SiCh均不與稀H2sCU反響; SiM在空氣中自燃。他們在研究報(bào)告中記載著“選用合適的物質(zhì)在適宜的條件下充分反響;再用足量稀H2s04 溶解固體產(chǎn)物;然后過濾、洗滌、干燥;最后稱量在用稀H2s04溶解固體產(chǎn)物時,發(fā)現(xiàn) 有爆鳴聲和火花,其產(chǎn)率也只有預(yù)期值的63%左右”。(4)該小組“實(shí)驗(yàn)室制“Si”的化學(xué)方程式是(5)你估計(jì)“用稀H2sCh溶解固體產(chǎn)物時,發(fā)現(xiàn)有爆鳴聲和火花”的原因是8. (2018天津)C0?是一種廉價(jià)的碳資源,其綜合利用具有重要意義?;卮鹨韵聠栴}:(1)C02可以被NaOH溶液捕獲。假設(shè)所得溶液pH=13, CO2主要轉(zhuǎn)化為

5、(寫離子符號); 假設(shè)所得溶液 c<HCO") : c(CO32-)=2 : 1,溶液 pH=。(室溫下,H2cO3 的 K=4xl0 % %n5x IO-")CO?與CH«經(jīng)催化重整,制得合成氣:CH4(g)+ CO2(g) <=> 2C0 (g)+ 2H2(g)上述反響中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵CHOOHHC 4(CO)鍵能/kJ mol-4137454361075那么該反響的A”=。分別在vL恒溫密閉容器A)恒容)、B (恒壓,容積可變)中,加入CH4和C02各1 mol的混合氣體。兩容器中反響達(dá)平衡后放出或吸收的熱量較多的是 (填

6、“A” 或"B”)。按一定體積比加入CM和CO2,在恒壓下發(fā)生反響,溫度對CO和氏產(chǎn)率的影響如圖3所示。此反響優(yōu)選溫度為900的原因是 o(2) 02輔助的AlCCh電池工作原理如圖4所示。該電池電容量大,能有效利用CO?,電 池反響產(chǎn)物A12(C2O03是重要的化工原料。電池的負(fù)極反響式:。電池的正極反響式:6O2+6e-=6O2-6CO2+6O2-=3C2O42-反響過程中02的作用是o該電池的總反響式:o9. (2017新課標(biāo)H)水泥是重要的建筑材料.水泥熟料的主要成分為CaO、SiO2,并含有一定量的鐵、鋁和鎂等金屬的氧化物。實(shí)驗(yàn)室測定水泥樣品中鈣含量的過程如下圖:沉淀A水泥

7、樣品氯化土川沉淀B鹽酸、硝酸I氨水pH45漉液二Z 加熱法測定回答以下問題:(1)在分解水泥樣品過程中,以鹽酸為溶劑,氯化錢為助溶劑,還需加入幾滴硝酸。加入硝 酸的目的是,還可使用 代替硝酸。(2)沉淀A的主要成分是,其不溶于強(qiáng)酸但可與一種弱酸反響,該反響的化學(xué)方 程式為 o(3)加氨水過程中加熱的目的是 o沉淀B的主要成分為 (填化學(xué)式)。(4)草酸鈣沉淀經(jīng)稀H2s04處理后,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,通過測定草酸的量可間接獲 知鈣的含量,滴定反響為:MnOj+H+H2c2O4-Mn2+CO2+H2O.實(shí)驗(yàn)中稱取0.400g水泥樣 品,滴定時消耗了 0.0500mol-L i的KMnCh溶液

8、36.00mL,那么該水泥樣品中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為。B組是平面多環(huán)芳燒,而碳納米是平面多環(huán)芳燒,而碳納米1.(浙江預(yù)賽)2004年,英國曼徹斯特大學(xué)物理學(xué)家安德烈蓋 姆和康斯坦丁 諾沃肖洛夫,成功從石墨中別離出石墨烯,兩 人因此共同獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎。石墨烯被稱為“黑金”, 是“新材料之王”,科學(xué)家甚至預(yù)言石墨烯將“徹底改變21世 紀(jì)”,極有可能掀起場席卷全球的顛覆性新技術(shù)產(chǎn)業(yè)革命。石 墨烯結(jié)構(gòu)如右圖所示,以下說法不正確的選項(xiàng)是A.石墨烯是碳原子以sp2雜化構(gòu)成的六邊形蜂巢形結(jié)構(gòu)、只有 一層原子厚度的二維晶體,碳原子排列與石墨的單原子層相同, 管就是石墨烯卷成了筒狀B.石墨烯中如果有五

9、邊形和七邊形存在,那么會構(gòu)成缺陷。含12個正五邊形的石墨烯那么轉(zhuǎn)化 形成了富勒烯C”),它是足球狀分子C.石墨烯中碳碳鍵的鍵能大于金剛石中碳碳鍵的鍵能,是目前世界上最薄也是最強(qiáng)韌的納 米材料D.石墨烯是導(dǎo)電性最好的新型納米材料,在微電子領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用潛力,有可能成為硅 的替代品,用來生產(chǎn)未來的超級計(jì)算機(jī)2 .閱讀以下材料,回答有關(guān)的問題:錫、鉛兩種元素的主要化合價(jià)是+ 2價(jià)和+4價(jià),期中+2價(jià)錫元素和+4價(jià)鉛元素的化合 物均是不穩(wěn)定的,+2價(jià)錫離子有強(qiáng)還原性,+4價(jià)鉛元素的化合物有強(qiáng)氧化性。例如:Sn2 +還原性比Fe?+還原性強(qiáng),PbO2的氧化性比Ch的氧化性強(qiáng)。(1)寫出以下反響的化學(xué)方

10、程式氯氣與錫共熱:氯氣與鉛共熱:二氧化鉛跟濃鹽酸共熱:(2)能說明S/+還原性比Fe?+還原性強(qiáng)的離子方程式是:.以下圖是石英晶體平面示意圖,它實(shí)際上是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其中硅、氧原子 數(shù)之比為,原硅酸根離子SiO4,-的結(jié)構(gòu)可表示為:聚硅酸根離 子Si2。-中,只有硅氧鍵,它的結(jié)構(gòu)可表示為:。3 . (2018浙江預(yù)賽)短周期元素A、B、C,原子序數(shù)依次增大,其中A與B、C相鄰。A、 B有多種常見氧化物。A的某種氧化物D的含氧量是50%, D可以水解成六元酸。A與C, B與C分別形成高沸點(diǎn)、高硬度的物質(zhì),其中B、C形成的化合物中B的含量是40%o回答 以下問題:(1)寫出三種元素符號A B C(

11、2) B、C形成的化合物的化學(xué)式(3)D的最簡式,結(jié)構(gòu)簡式. 1996年諾貝爾化學(xué)獎授予對發(fā)現(xiàn)C60有重大貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。C60分子是形如球狀的多 面體(如右圖),該結(jié)構(gòu)的建立基于以下考慮:C60分子中每個碳原子只跟相鄰的3個碳原子形成化學(xué)鍵;C60分子只含有五邊形和 六邊形:多面體的頂點(diǎn)數(shù)、面數(shù)和棱邊數(shù)的關(guān)系,遵循歐拉定理:頂點(diǎn)數(shù)+面數(shù)一棱邊數(shù)=2據(jù)上所述,可推知C4)分子有12個五邊形和20個六邊形,C60分子所含的雙鍵數(shù)為30。請 回答以下問題:(1)固體C60與金剛石相比擬,熔點(diǎn)較高者應(yīng)是,理由是。試估計(jì)C60跟F2在一定條件下,能否發(fā)生反響生成C«)F60(填“可能”或“

12、不可 能"),并簡述其理由:O(3)通過計(jì)算,確定C60分子所含單鍵數(shù)。Go分子所含單鍵數(shù)為 o(4)C70分子也已制得,它的分子結(jié)構(gòu)模型可以與C60同樣考慮而推知。通過計(jì)算確定C70分子中五邊形和六邊形的數(shù)目o C70分子中所含五邊形數(shù)為,六邊形數(shù)為。答案與解析:A組:1 .答案:B解析:IVA族元素最外層電子數(shù)都是4,但C原子的次外層電子數(shù)只有2個電 子。2 .答案:D解析:輝石、斜長石及橄欖石是硅酸鹽或鋁硅酸鹽,它們是原硅酸或多聚硅酸 的鹽,或者是鋁取代局部硅原子得到的硅酸鹽,此題要求掌握硅酸鹽寫成氧化物形式,改寫 時只需注意化合價(jià)不變。橄欖石(Mg, FebSiO中的逗號表示

13、鎂或者鐵原子均可。月球上鐵 的活動性和地球上鐵的活動性相同,月球上存在游離態(tài)的鐵只是因?yàn)樵虑蛏先毖?,不易被?化的緣故。3 .答案:A 解析:根據(jù)反響式:2NaHCO3=Na2CO3+CO2 + H20, 2Na2O24-2H2O=4NaOH +O2, 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+02:根據(jù)計(jì)量關(guān)系,可知 2moi NaHCCh 生成 CO?和 H?O 各 lmoLNa2O2只有Imol,故其恰好和CO2反響生成Na2CO3和。2,氣體排出后,只剩余Na2co外 由于題目中要求確定了 Na2(h和Na2c03的量,故此在解答解析此題時要根據(jù)和反響特點(diǎn), 假設(shè)出反響的先后順序能幫助我

14、們快速解答,比方此題中我們看做反響:2Na2O2 + 2co2=2Na2CO3+Ch 首先發(fā)生,反響:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2 Jn.4 .答案:C解析:從化學(xué)式可知,Ca與Mg的物質(zhì)的量比為2 : 5,質(zhì)量比為2x40 : 5x24=80 : 120,故質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為2 : 3,即Mg元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是Ca元素的1.5倍。5 . (1) H2SiF6+6NH4HCO3+H2O = 6NH4F+H2SiO31+6CO2T ;一定條件下,NaF比NaCl、NH4Ck NH4F的溶解度小。(2)除去NaF、NH4CI外表的雜質(zhì)。(3)加熱蒸發(fā)溶劑,析出少量晶體后冷卻結(jié)晶。(4)必須保證

15、H2SiF6能全部反響,防止在進(jìn)行反響II時H?SiF6將與NaCl反響,生成Na2SiF6 沉淀,混入NaF中影響NaF質(zhì)量;同時過量的相對廉價(jià)原料NH4HCO3可以提高FhSiFe的轉(zhuǎn) 化率。6 .答案:(1)原子晶體。(2) NO2和 N2O4(3) As2s5。(4)NH3>AsH3>PH3,因?yàn)榍罢咧泻袣滏I,后兩者構(gòu)型相同,分子間作用力不同; 電子數(shù)相同的有SiH4、PH?和H2s結(jié)構(gòu)分別為正四面體,三角錐和V形。(5) SiCl4 + 4NH3 = Si(NH2)4 + 4HC1, 3Si(NH2)4 = 8NH3 + Si3N4解析:此題可結(jié)合問題作答。W的氯化物為

16、正四體型,那么應(yīng)為SiCL或CCU,又W與Q形 成高溫陶瓷,故可推斷W為Si。(1)SiOz為原子晶體。(2)高溫陶瓷可聯(lián)想到ShN4.Q為N,那么有NO?與N2O4之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。(3)Y的最高價(jià)氧化的的水化物為強(qiáng)酸,且與Si、N等相鄰,那么只能是S。R為As,所以R 的最高價(jià)化合物應(yīng)為As2s5。(4)顯然x為P元素。氫化物沸點(diǎn)順序?yàn)镹H3>AsH3>PH3,因?yàn)榍罢咧泻袣滏I后兩者構(gòu) 型相同,分子間作用力不同。SiH,、PH3和H2s的電子數(shù)均為18。,結(jié)構(gòu)分別為正四面體, 三角錐和V形。(5)由題中所給出的含字母的化學(xué)式可以寫出具體的物質(zhì),然后配平即可。7 .答案、3M

17、g+SO22MgO+MgS (或?qū)懗?2Mg+SCh2MgO+S, Mg+SMgS)、有;在A和B之間未連接一干燥裝置;C裝置未與大氣相通;在鎂下方未墊一不銹 鋼墊片,鎂能與玻璃管反響;未設(shè)計(jì)一防倒吸裝置(只要答出其中兩點(diǎn)即可)。、Mg+SiO2 2MgO+Si、金屬鎂與生成的硅繼續(xù)反響生成硅化鎂,硅化鎂與稀硫酸反響生成的SiE可自燃(或用方程式表示:2Mg + Si->Mg2Si, MgzSi +2H2sO4=MgSO4+SiH4, SiH4+ 2O2= SiO2+2H2O)8 . (14 分)(1) CO32- 10(2)+120 kJmol-1 B900 °C時,合成氣產(chǎn)

18、率已經(jīng)較高,再升高溫度產(chǎn)率增幅不大,但能耗升高,經(jīng)濟(jì) 效益降低。(3) Al-3e =Al3+ (或 2Al-6e =2AP+)催化劑2A1+6CO2=AI (C2O4) 3【答案】將樣品中的Fe?+氧化為Fe3+H2O2(2) SiO2 SiO2+4HF=SiF4t+2H2O 防止膠體生成,易生成沉淀。 A1(OH)3 、 Fe(OH)3(4) 45.0%【解析】(1)鐵離子在pH較小時易生成沉淀,加入硝酸可氧化亞鐵離子生成鐵離子,比避 免引入新雜質(zhì),還可用過氧化氫代替硝酸,故答案為:將樣品中的Fe?+氧化為F/+; H2O2;(2)由以上分析可知沉淀A為SiOz,不溶于強(qiáng)酸但可與種弱酸反響

19、,應(yīng)為與HF的反響, 方程式為 SiCh+4HF=SiF4T+2H2。,故答案為:S1O2; SiO2+4HF=SiF4T+2H2O;(3)滴加氨水,溶液呈堿性,此時不用考慮鹽類水解的問題,加熱的目的是防止生成膠體而 難以別離,生成的沉淀主要是A1(OH)3、Fe(OH)3,故答案為:防止膠體生成,易生成沉淀; A1(OH)3、Fe(OH)3;(4)反響的關(guān)系式為5Ca2+5H2c2O42KMnCh,n (KMnCh) =0.050()mol/Lx36.(X)mL= 1.80mmol,n (Ca2+ ) =4.50mmol,水泥中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(4.50x103molx40g/mol)xl00

20、%/0.400g =45.0%,故答案為:45.0%.1、答案A,多環(huán)芳點(diǎn)錯誤。2、.Sn+2C12 SnCL的 Pb+Cl2 = PbCl2 PbO2 +4HC1 = PbCl2 + Cl2 T +2H2O(2) 2Fe3+ + Sn2>-2Fe2*+Sn4*3、答案:1:2解析:從石英晶體的平面示意圖可以看出:每個網(wǎng)眼由4個Si原子和4個O原子圍成,但每個Si原子為4個網(wǎng)眼共有,而每個O原子由兩個網(wǎng)眼共有, 故 /?(Si) : n(O)=(4xl/4):(4x1/2)=l : 2 o雙二聚硅酸為兩分子硅酸(H4SiO4)去水形成,即:OHOHOHOHHOSiOH +HO-Si-OH

21、 一HO-SiGSiOH 十曰 OOHOHCHOH4、(DC(2) ShN4(3) C4O35. (1)金剛石金剛石屬原子晶體,而固體C6o是分子晶體,故金剛石熔點(diǎn)較高 (2)可能 因Coo分子含30個雙鍵,與極活潑的F?發(fā)生加成反響即可生成C6()F6o 依題意,C60分子形式的化學(xué)鍵數(shù)為:(3x60) /2=90也可由歐拉定理計(jì)算鍵數(shù)(即棱邊數(shù)):60+ (12+20) -2=90Go分子中單鍵為:90-30=60(4)設(shè)Cto分子中五邊形數(shù)為乂六邊形數(shù)為以依題意可得方程組:|y(5./ + 6v) = -(3X7O)(鍵數(shù),即棱邊數(shù))|7O+(.r+?)-y(3X7O) = 2 (歐拉定

22、理)解得:五邊形數(shù)x=12,六邊形數(shù)產(chǎn)25。個碳原子相連,使NCCC小于120。而大于109。2&,形成曲面,剩余的p軌道在C6O球殼的 外圍和內(nèi)腔形成球面兀鍵,從而具有芳香性。三、碳的氧化物1、一氧化碳(CO)(1) HCOOH 濃低酸 > CO + H2OCO + NaOH = HCOONa(2)等電子體:CO、N2、CN-、NO+(3)主要化學(xué)性質(zhì)A、作為一種配體如:Fe (CO) 5、Ni (CO) 4、Cr (CO) 6 (金屬的化合價(jià)都是零價(jià))B、還原性CO + PdClz + H2O = CO2 + Pd + 2HCICO + 2Ag(NHROH = 2Ag + C

23、O2 + 4NHj + H?O(檢驗(yàn) CO)3CO+Fe2O3 防"> 2Fe+3CO2C、與非金屬作用:CO + 2H2 ->CH3OHCO + 3H2> CH4 + H2OCO + Ch 催'"J > COCh2、二氧化碳(CO2)(1)結(jié)構(gòu):O=C=O,直線型,鍵角180度。(2)化學(xué)性質(zhì):CO2 (g) +2Mg (S) 點(diǎn)僧 ) 2MgO (S) +C (s)82 + M (OH) 2 = MCO? + H2O (M=Ca. Ba)四、碳酸及其鹽1、碳酸(H2c03)(1)二元弱酸CO2 (g) 298K 在水中的溶解度為 0.03

24、3mol/L。pH=5.6二氧化碳在溶液中大局部是以微弱結(jié)合的水合物形式存在,只有一小局部形成碳酸(H2co3)。在常溫時,CO2 : H2c03 為 600 : 1。H2CO3 = H+HCO3- pKai=6.38 (p 代表取負(fù)常用對數(shù)。)HCOv = H+CO, pKa2= 10.330(2)分子結(jié)構(gòu)與CCXP-互為等電子體的例子有NO- BF3, BO33一等。2、碳酸鹽:(1)溶解性:正鹽:除NH4+和堿金屬中Na、K、Rb、Cs的碳酸鹽外,多數(shù)難溶于水。酸式鹽:大多易溶于水。規(guī)律:難溶正鹽,對應(yīng)酸式鹽溶解度大,ill CaCO3+CO2+H2O->Ca(HCO3)2 -易溶

25、正鹽,對 應(yīng)酸式鹽溶解度小,如濃碳酸納溶液中通入CO2至飽和,析出NaHCCh。2Na2co3+CO2+H2O-2NaHCO3(2)水解性活潑金屬碳酸鹽水解顯堿性如CO32- +H2O = HCO3- +OH活潑金屬酸式鹽水解顯弱堿性 如HCOv +H2O = H2CO3 + 0H-故碳酸鹽可當(dāng)堿使用,如無水碳酸鈉叫純堿。由于可溶性碳酸鹽水溶液中有OH和CO32-, 所以即可作堿又可作沉淀劑,用于別離溶液中的某些金屬離子。金屬離子與可溶性碳酸鹽的作用,有以下三種沉淀形式:假設(shè)金屬(如AI(HI)、Fe (III). Cr(HI)氫氧化物的溶解度小于相應(yīng)的碳酸鹽,那么形成氫氧 化物沉淀:如 AI

26、3+3CO32- +H2O->2A1(OH)31+3CO2 f假設(shè)金屬(如Bi(m)、Cu(H)、Mg (IDs Pb(II)等氫氧化物與碳酸鹽溶解度差不多,那么形成 堿式鹽沉淀 如2Cu2+3COF +H2O->CU2(OH)2c031+CO2假設(shè)金屬(如Cu、Sr、Ba、Ag、Cd (II)、Mn(ll)等氫氧化物溶解度大于相應(yīng)碳酸鹽, 那么形成碳酸鹽沉淀,如Ba2+4-3CO?- ->BaCO31(3)熱穩(wěn)定性:一般規(guī)律:堿金屬鹽堿土金屬鹽過渡金屬款鏤鹽碳酸鹽,碳酸氫鹽碳酸五、硅和硅的化合物1、硅的晶體是正四面體型空間網(wǎng)狀原子晶體,硬度大,熔點(diǎn)高,具有金屬光澤,半導(dǎo)體,

27、不活潑。,性質(zhì):Si + 40H 一 = SiO44- + 2H2Si + 4HF (aq) = SiF4 + 2H2Si(s) + 02(g) 幽。SiO2(s)制備:SiO2 + 2C (s) 溫 > Si(s) + 2C0(g) AH = -690kJ/moI (制粗硅)Si(粗硅)+2Cb而溫>Si04 (分偏提純SiCb)SiCI4+2H2 ,; >Si+4HCl2、硅化氫和鹵化物硅烷:制?。篗g2Si + 4HC1 = SiH4 + 2MgeLSiCl4 + LiAlH4 = SiH4 + LiCi + AICI3性質(zhì):甲硅烷在空氣中可以自然SiH4 + 2O2:

28、" J SiO2 + 2H2O硅的鹵化物SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2OSiF4 + 2H2O = SiO2 + 4HFSiF4 + 2Na2co3 + 2H2O = 2Na?SiF6 + HqSiO+ 2CCh (用純堿吸收,防止 SiF« 污染)SiF4 + 2F = SiF62- AH = 130.5kJ/molNa2SiF6 + 2H2O = 2NaF + SiO2 + 4HF3、二氧化硅、硅酸和硅酸鹽二氧化硅為空間網(wǎng)狀原子晶體,SiCh稱硅石,自然界中有晶體和無定形體兩種,無定形 體如硅藻土,石英是最常見的SiO?晶體。石英為原子晶體,熔點(diǎn)1600

29、C,熔融態(tài)時假設(shè)急劇 冷卻,形成石英玻璃,有許多特殊性能。SiO?是酸性氧化物,與NaOH或純堿共熔可制硅酸鈉,和堿性氧化物反響生成鹽,SiO? 一般不與酸反響,但能與氫氟酸反響。SiO2+2NaOH >Na2SiO3+H2OSiCh+2Na2cO3.溫 > NazSiCh+CO2TSiO2 + CaO 高溫> CaSiO3 (煉鐵時用氧化鈣除去鐵礦石中的脈石SiCh,生成的硅酸 鈣的熔點(diǎn)低于二氧化硅。硅酸鈣成為液體且密度小于鐵水,而浮在鐵水上。)硅酸及其鹽:硅酸的種類:H2SiO3SiO2-H2O偏(正)硅酸H4SiO4SiO2-2H2O正(原)硅酸H6Si2O72SiO2

30、-3H2OH4S13O83SiO2-2H2OH2S12O52SiO2*H2O二偏硅酸硅酸鹽硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃。硅酸鈉是少數(shù)幾個可溶性的硅酸鹽,由于硅酸是一種極弱 的酸,所以硅酸鹽可以和強(qiáng)酸或者相對強(qiáng)的弱酸反響,也可以和顯酸性的鹽反響。SiO32- + 2H+ = H2SiO3 (膠體或凝膠)SiO32- + 2CO2 + 2H2O = H2SiO3 I + 2HCO<SiO.?- + 2NHJ = H2SiO3 + 2NH5SiO44- + 4H2O tSi (OH) 4 + 4OH"六、非金屬材料無機(jī)非金屬材料指某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、硼化物、硫系化合物(包括

31、硫 化物、硒化物及硫化物)和硅酸鹽、鈦酸鹽、鋁酸鹽、磷酸鹽等含氧酸鹽為主要組成的無機(jī)材 料。包括陶驍、玻璃、水泥、耐火材料、搪究、磨料以及新型無機(jī)材料等。無機(jī)非金屬材料的名目繁多,用途各異,目前尚沒有一個統(tǒng)一而完善的分類方法。通常 把它們分為傳統(tǒng)(普通)無機(jī)非金屬材料和新型(特種)無機(jī)非金屬材料兩大類。前者指以硅酸鹽 為主要成分的材料并包括一些生產(chǎn)工藝相近的非硅酸鹽材料,如碳化硅、氧化鋁陶瓷、硼酸 鹽、硫化物玻璃、鎂質(zhì)或鋁質(zhì)耐火材料和碳素材料等。這類材料通常生產(chǎn)歷史較長、產(chǎn)量 較高、用途也較廣。后者主要指20世紀(jì)以來開展起來的、具有特殊性質(zhì)和用途的材料,如壓 電、鐵電、導(dǎo)體、半導(dǎo)體、磁性、超硬

32、、高強(qiáng)度、超高溫、生物工程材料以及無機(jī)復(fù)合材料 等。(1)水泥制造水泥的主要原料是石灰石(80%90%)、黏土(10%15%)和鐵礦粉(1%2%)。為 了控制凝結(jié)速率,還要在熟料中加入3%(以上均為質(zhì)量分?jǐn)?shù))以下的石膏。水泥生料在回轉(zhuǎn)窯 中煨燒成熟料是一個復(fù)雜的物理、化學(xué)變化過程。水泥孰料的主要成分是CaOAbO3(鋁酸一 鈣)、2CaO.SiO2(硅酸二鈣)、3CaO.AbO3(鋁酸三鈣)。熟料中加入石膏,延緩水泥硬化速率。(2)玻璃在生產(chǎn)玻璃時,熔爐里的原料熔融后發(fā)生了比擬復(fù)雜的物理、化學(xué)變化。我們可以用下 面兩個主要反響來表示:CaCO3+SiO2 CaSiO3+CO2TNa2CO3+S

33、iO2 -T Na2SiO3+CO2To玻璃的主要成分有:CaSiOa、Na2SiO3、SiO?。普通的玻璃三種成分的物質(zhì)的量之比 是1: 1: 4。普通的玻璃在電爐中加熱融化后再急劇冷卻得到了鋼化玻璃,鋼化玻璃的硬度 大,且碎后沒有尖銳的棱角,一般用于車窗的玻璃。玻璃中加入有色的金屬氧化物,得到了 有色玻璃,例如加入氧化亞銅得紅色玻璃,加入三氧化二缽是藍(lán)色的鉆玻璃。(3)生物陶瓷生物陶瓷指與生物體或生物化學(xué)有關(guān)的新型陶瓷,包括精細(xì)陶瓷、多孔陶瓷、某些玻璃 和單晶。根據(jù)使用情況,生物陶瓷可分為與生物體相關(guān)的植入陶瓷和與生物化學(xué)相關(guān)的生物 工藝學(xué)陶瓷。前者植入體內(nèi)以恢復(fù)和增強(qiáng)生物體的機(jī)能,是直接

34、與生物體接觸使用的生物陶 瓷。后者用于固定酶、別離細(xì)菌和病毒以及作為生物化學(xué)反響的催化劑,是使用時不直接與 生物體接觸的生物陶瓷。知識拓展常見非全屬單質(zhì)的制取方法1 .電解法電解水溶液:如:2NaCl+2H2O> 2NaOH+Chf + H2f電解熔融物:如:2KHF: > Fzt+H2T + 2KF2 .分解法:如:2KC。* > 2KC1+302TCH4 蒲湍 >C+2H22H2O2s 12H2O+O2T3 .置換法:如:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br22H2S+O2 (缺乏)>2H2O+2S4 .氧化法:如:MnO2+4HCl(濃MnCL+C12T+2

35、H2。4NaBr+3H2sO4+MnCh=2Na2sO4+MnSO4+2Bn+3H2O2H2S+SO2=3S+2H2O5 .還原法:C+H20Zn+2HCl=ZnCl2+H2t2C+ SiO2Si+2cOf思維點(diǎn)撥6 .硅及其化合物的特殊性(1)硅的還原性比碳強(qiáng),而碳在高溫下能從二氧化硅中還原出硅。(2)非金屬單質(zhì)與強(qiáng)堿溶液反響一般不生成氫氣,而硅與氫氧化鈉等強(qiáng)堿溶液反響產(chǎn)生氫氣。(3)非金屬單質(zhì)一般不與非氧化性酸反響,而硅不但與氫氟酸反響,而且有氫氣生成。(4)酸性氧化物一般不與酸發(fā)生復(fù)分解反響,而二氧化硅卻能與氫氟酸反響,生成四氟化硅和 水。(5)無機(jī)酸一般易溶于水,而硅酸和原硅酸卻難溶于

36、水。(6)在水溶液中,碳酸的酸性比硅酸強(qiáng),二氧化碳與硅酸鈉反響生成碳酸鈉和硅酸沉淀。在 高溫下碳酸鈉與二氧化硅反響生成硅酸鈉和二氧化碳,其原因是在高溫條件下,生成的二氧 化碳離開反響體系而使反響進(jìn)行到底。7 .硅酸鹽組成的表示硅酸鹽是構(gòu)成地殼巖石的主要成分,種類多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,通常可用二氧化硅和金屬氧化 物的形式來表示其組成。氧化物的排列順序?yàn)椋簤A性氧化物、兩性氧化物、酸性氧化物、水。堿性氧化物又以金 屬性強(qiáng)弱依次排列。原那么:各元素的原子個數(shù)比不變,價(jià)態(tài)不變。例如:高嶺土: Al2 (Si2O5) (OH) 4: Al2O3-2SiO2-2H2O正長石:K2A曲016: &O AbO3

37、6SiO2典型例題例I:以下關(guān)于硅的說法不正確的選項(xiàng)是 ()A.硅是非金屬元素,但它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體D.硅的導(dǎo)電性能介于金屬和絕緣體之間,是良好的半導(dǎo)體材料C.硅的化學(xué)性質(zhì)不活潑,常溫下不與任何物質(zhì)起反響D.當(dāng)加熱到一定溫度時,硅能與氧氣、氫氣等非金屬反響解析:常溫下,硅可與氟氣、氫氟酸、強(qiáng)堿溶液反響,加熱和高溫條件下,硅能與氧氣、氧 氣起反響。選C。答案:C隨堂練習(xí):(08湖南)宇航員在升空、返回或遇到緊急情況時,必須穿上10kg重的艙內(nèi)航天 服,神六宇航員所穿艙內(nèi)航天服是我國科學(xué)家近年來研制的新型“連續(xù)纖維增韌”航空材料做 成,其主要成分是由碳化硅陶瓷和碳纖維復(fù)合而成。以下說

38、法中不正確的選項(xiàng)是()A.它耐高溫,抗氧化B.它比鋼鐵輕、柔韌C.它沒有固定熔點(diǎn)D.它是一種新型無機(jī)非金屬材料答案:C 例2: (1)課本上表達(dá):“碳、硅、楮、錫的+4價(jià)化合物是穩(wěn)定的。而鉛的+2價(jià)化合物 是穩(wěn)定的據(jù)此判斷:錫的+2價(jià)化合物(如SnCb)應(yīng)具有較強(qiáng)的(填“氧化”或“還原"。下同) 性,鉛的+4價(jià)化合物應(yīng)具有較強(qiáng)的 性。PbO?與濃鹽酸可發(fā)生氧化還原反響生成Cb,該反響的化學(xué)方程式為 o我國古代煉丹中經(jīng)常使用到紅丹,俗稱鉛丹。在一定條件下鉛丹(用X表示)與硝酸能 發(fā)生如下反響:X+4HNO3=PbO2+2Pb(NO3)2+2H2Oo鉛丹的化學(xué)式是,此鉛 丹中鉛的化合價(jià)是

39、。由此反響可推測PbO是(填“酸”或“堿",下同)性 氧化物,PbOZ是 性氧化物。種酸鈉在酸性條件下跟碘化鉀溶液反響生成亞神酸鈉(Na3AsO3)、碘單質(zhì)和水的離子反 應(yīng)方程式是 上述反響中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目是。解析:+4價(jià)穩(wěn)定,說明+2要變成+4價(jià),化合價(jià)升高,有還原性。同樣,+2價(jià)穩(wěn)定,說明+4 價(jià)的有強(qiáng)氧化性。PbO?與濃鹽酸的反響類似于MnO?。鉛丹的化學(xué)式由方程式依據(jù)質(zhì)量守恒 求得。Pb:Qi中Pb的化合價(jià)有兩種,+2價(jià)和+4價(jià)??梢钥闯?4價(jià)的PbO?沒有發(fā)生變化,是 酸性氧化物,而+2價(jià)的PbO變成了Pb(N0,)2,說明是堿性氧化物。(3)根據(jù)提示寫乳化還原 反響方程式。

40、答案:(1)還原、氧化 PbO2+4HCl PbCl2+C12t+2H2O Pb3O4 +2,+4堿、酸 AsO 產(chǎn) +21+2H+ =AsO33- + LI + H2O2隨堂練習(xí):以下關(guān)于碳族元素及其化合物的性質(zhì)描述不正確的選項(xiàng)是()A.除Pb外,+4價(jià)化合物是穩(wěn)定的RO和RCh(除CO2外)均不跟水反響RH,的穩(wěn)定性隨著相對分子質(zhì)量的增大而增大B. RH,的沸點(diǎn)從碳到鉛逐漸升高解析:此題考查碳族元素的單質(zhì)及化合物重要的相似性及變化規(guī)律。IVA元素里除了 Pb+2 價(jià)穩(wěn)定外,其余均+4價(jià)穩(wěn)定,A正確。除CO2外其氧化物均難溶于水,B正確。RH«的穩(wěn) 定性與相對分子質(zhì)量無規(guī)律性變化,

41、RH4的穩(wěn)定性與R元素的非金屬性相聯(lián)系,R的非金屬 性越強(qiáng),RH的穩(wěn)定性越強(qiáng)。故C錯誤。選D選項(xiàng)的未考慮到鉛無氨化物。此題旨在考查學(xué) 生對碳族元素性質(zhì)的相似性和遞變性的掌握??疾閷W(xué)生思考問題的全面性,既要考慮到相似 點(diǎn),又要注意特殊性。答案:C、D例3: (1)氨化鉀、氟化氫的制備反響式為: K2cCh+C+2NH3=2KCN+3H2。: AH=+276kJ / molCO+NH3=HCN + H2O; AH=+46kJ/mol銀離子為負(fù)一價(jià)(CN-),其中碳氮元素的化合價(jià)分別為。以上兩個反響是否 均為氧化還原反響?(2)制備純潔無水HCN (沸點(diǎn)299K)的另一種方法是:混合磨細(xì)的KCN和K

42、HS粉末適度 加熱試寫出這個反響式。為什么要磨細(xì)和用粉末?為什么要強(qiáng)調(diào)適度加熱?解析:據(jù)共價(jià)鍵理論,一般當(dāng)碳同非金屬性比它強(qiáng)的元素結(jié)合時,碳顯正價(jià),氮為負(fù)價(jià),為 -3價(jià),所以(CN-)中碳為+2價(jià),氮為-3價(jià)。故為氧化還原反響,為非氧化還原反響。 第二種方法制備HCN是固體與固體之間的反響,故磨細(xì)和用粉末的目的是增大外表積,加 快反響速率,據(jù)題意知,第二種方法制備HCN如溫度太低,反響速率較小,溫度太高,那么酸式鹽易分解發(fā)生副反響:2KHS->K2S + H2STo該反響的化學(xué)方程式為KCN +KHS-HCNt + K2S0隨堂練習(xí):金屬M(fèi)可以在不同條件下發(fā)生以下五個反響:M+A-IM + B-HM+C-H+F M+D-H+AM+EI+G其中(1) A、B、C、D、E在通常情況下都是氣體,并且C是CO 2。(2)上述反響的產(chǎn)物,在不同條件下,還可和有關(guān)反響物發(fā)生以下反響:F+B-C A + GE,(3) I是一種離子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論