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1、藥物化學(xué)練習(xí)題55一、選擇題A型題 1.異戊巴比妥可與吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 綠色絡(luò)合物B. 紫色絡(luò)合物C. 白色膠狀沉淀D. 氨氣E. 紅色溶液2.鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是A. 雙嗎啡B. 可待因C. 苯嗎喃D. 阿撲嗎啡E. N-氧化嗎啡3.咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中 R1、R3、R7分別為A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不屬于苯并二氮卓的藥物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑侖E. 美沙唑侖5鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為A. N-氧化B. 硫原子氧化

2、C. 苯環(huán)羥基化D. 脫氯原子E. 側(cè)鏈去N-甲基6可使藥物親脂性增加的基團(tuán)是：A羧基B.磺酸基 C.烷基D.羥基E.氨基7.增加藥物水溶性的基團(tuán)是：A鹵素B.甲基C.羥基D.巰基E.苯環(huán)8.下列藥物中屬全身麻醉藥的為A丙泊酚B.丁卡因C.普魯卡因D.利多卡因E.布比卡因9.屬于局麻藥的為A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列與利多卡因不符的是A.主要代謝物為N-脫乙基產(chǎn)物B.對酸或堿較穩(wěn)定，不易水解C.作用時間較普魯卡因長，適用于全身麻醉D.可抗心律失常E.為白色結(jié)晶性粉末11. 異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì) A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D.

3、 鈉鹽溶液易水解E. 具有鎮(zhèn)靜催眠活性12.下列與腎上腺素不符的敘述是 A.可激動和受體B. 飽和水溶液呈弱堿性C. 含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)D. 以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性E. 直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝13. 若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為 A. OB. NHC. SD. CH2E. NHNH14. 利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是 A.普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)D. 利多卡因的中間部分較普魯卡因短E. 酰氨鍵比酯鍵不易水解15.苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型A. 乙二胺類B. 哌嗪類C

4、. 丙胺類D. 三環(huán)類E. 氨基醚類16. 下列敘述哪個不正確 A. 東莨菪堿分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)B. 托品酸結(jié)構(gòu)中有一個手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性C. 阿托品水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇結(jié)構(gòu)中有四個手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性17. 下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；?，水解釋出原酶需要幾分鐘B. 溴新司的明結(jié)構(gòu)中N, N-二甲氨基甲酸酯較毒扁豆堿結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定C. 中樞乙酰膽

5、堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D.經(jīng)典乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分E. 有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑18. 巴比妥類藥物的藥效主要與下列哪個因素有關(guān)A.解離度與脂水分布系數(shù)B.1-位取代基的改變C.分子的電荷分布密度D.取代基的立體因素 E.藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性19. 阿托品在堿性水溶液中易被水解，是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中有 A.酰胺鍵B.內(nèi)酯鍵C.酰亞胺鍵D.酯鍵E.內(nèi)酰胺鍵20. 苯海拉明的結(jié)構(gòu)屬于哪一類 A.氨基醚類B.乙二胺類C.哌嗪類 D.丙胺類E.三環(huán)類21. 抗過敏藥賽庚啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類A.氨基醚類 B.哌嗪類 C.三環(huán)類D.乙二胺類E.哌啶

6、類22. 非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是A. 對外周組胺H1受體選擇性高，對中樞受體親和力低B. 未及進(jìn)入中樞已被代謝C. 難以進(jìn)入中樞D. 具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消E. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有組胺受體23.臨床藥用()- 麻黃堿的結(jié)構(gòu)是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四種的混合物24.氯苯那敏屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型A. 乙二胺類B. 哌嗪類C. 丙胺類D. 三環(huán)類E. 氨基醚類25.下列敘述中哪項(xiàng)與雷尼替丁不符A. 結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán) B. 結(jié)構(gòu)中含有二甲氨基甲基C. 結(jié)構(gòu)中含有 N- 氨基胍基D. 代謝物為 N- 氧化,S -

7、氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁強(qiáng) 5-8 倍,具有速效長效特點(diǎn)26. 利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是A.普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B. 普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)D. 利多卡因的中間部分較普魯卡因短E.酰氨鍵比酯鍵不易水解27. 非選擇性-受體拮抗劑普萘洛爾的化學(xué)名是A. 1-異丙氨基-3-對-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸28. 屬于鈣通道阻滯劑的藥物是A. B. C. D. E. 29.

8、屬于Ang受體拮抗劑是:A.氯貝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30Warfarin sodium在臨床上主要用于： A. 抗高血壓B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃潰瘍31與巴比妥類藥物藥效有關(guān)的主要因素為： A.藥物的親脂性B.藥物的穩(wěn)定性C.取代基的立體因素D.1-位取代基E.分子的電荷密度分布32.與堿成鹽后可增加水溶度的藥物為： A.地西泮B.奮乃靜C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列藥物不屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的為 A.地西泮B.艾司唑侖C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射劑為： A.鹽酸氯丙嗪B.艾司唑侖C.苯

9、妥英鈉D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類奮乃靜屬于 A.噻噸類B.二苯氮卓類C.吩噻嗪D.二苯環(huán)庚烯類E.丁酰苯類36下列敘述哪項(xiàng)與藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)不符 A. 藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)是體內(nèi)的酶對藥物進(jìn)行氧化、羥基化反應(yīng)B. 藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)是體內(nèi)的酶對藥物進(jìn)行氧化、還原反應(yīng)C. 藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)是在藥物分子中引人極性基團(tuán)的反應(yīng)D. 藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)是體內(nèi)的酶對藥物進(jìn)行甲基化反應(yīng)E. 藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)是使藥物分子暴露出極性基團(tuán)的反應(yīng)37.貝諾酯是阿司匹林與乙酰氨基酚的拼合, 這種修飾方法是 A. 成酰胺修飾B. 成酯修飾C. 拼合修飾D. 成鹽修飾E. 其他38. 潑尼松龍做成潑尼

10、松龍單琥珀酸酯的目的是A. 延長藥物的作用時間B. 發(fā)揮藥物的配伍作用C. 提高藥物的選擇性D. 改善藥物的溶解性E. 消除藥物的不良?xì)馕?9. 氟奮乃靜制成氟奮乃靜庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善藥物的溶解性B. 提高藥物的穩(wěn)定性C. 延長藥物的作用時間D. 提高藥物的組織選擇性E. 減低藥物的毒副作用40. 雙氫青蒿素制成青蒿琥酯的是 A. 提高藥物的活性B. 增加藥物的水溶性C. 提高藥物的穩(wěn)定性D. 延長藥物的作用時間E. 降低藥物的毒副作用41 可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是A. 三唑侖B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 鹽酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 聯(lián)苯雙酯是從中藥( )的研究中得到

11、的新藥。 A. 五倍子B. 五味子C. 五加皮D. 五靈酯E. 五苓散43睪酮制成丙酸睪酮,17-苯乙酸酯或17-環(huán)戊丙酸酯的目的是A. 提高藥物的組織選擇性B. 降低藥物的毒副作用C. 發(fā)揮藥物的配伍作用 D. 延長藥物的作用時間 E. 改善藥物的不良?xì)馕?4.從作用機(jī)制來講，哪一個不一樣 A.四環(huán)素B.鏈霉素C.氯霉素D.紅霉素E.青霉素45.下列性質(zhì)中哪一個不屬于青霉素的特性A不耐酸B.不耐酶C.不耐堿D.易引起過敏反應(yīng)E.較少產(chǎn)生耐藥性46. 苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)A.呈弱酸性B.難溶于水C.有硫磺之臭D.加熱能升華E.與Ag形成鹽47. 苯巴比妥鈉水溶液露置空氣中將會A.放出氣體

12、B.水解C.出現(xiàn)白色沉淀D.迅速揮發(fā)E.變色48下列敘述中哪項(xiàng)與雷尼替丁不符 A. 結(jié)構(gòu)中含硝基乙烯二胺結(jié)構(gòu)部分B.結(jié)構(gòu)中含噻唑環(huán)C. 為反式體,順式體無活性D. 對胃及十二指腸潰瘍的療效高，比西咪替丁強(qiáng)5-8倍E. 鹽酸雷尼替丁在含氨基酸的注射液中，24小時可保持穩(wěn)定49.下列敘述中對奧美拉唑不符的是 A. 本身無活性屬前體藥物B.在體內(nèi)經(jīng) H+催化重排形成活性形式的化合物C. 水溶液不穩(wěn)定D. 為質(zhì)子泵抑制劑E. 屬抗組胺藥物50. 下列藥物中那個藥物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 雙氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮51. 下列環(huán)氧酶抑制劑中，哪一個對胃腸道的副作用

13、較小A. 布洛芬B. 雙氯芬酸C. 塞來昔布D. 萘普生E. 酮洛芬52. 下列非甾體抗炎藥物中，哪個藥物的代謝物用做抗炎藥物 A. 布洛芬B. 雙氯芬酸C. 塞來昔布D. 萘普生E. 保泰松53. 芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是 A. 中樞興奮B. 抗血栓C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎鎮(zhèn)痛54. 下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合 A. 在酸性或堿性條件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D. 易溶于水，味微苦E. 在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色 55. 下列哪一個說法不正確的是 A. 阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的B. 制成阿司匹林的酯類前藥能基

14、本解決胃腸道的副反應(yīng)C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)E. COX-2主要存在于炎癥組織56具有催眠作用的是 A.巴比妥酸B.苯巴比妥C.新潔爾滅D.間二苯酚E.嗎啡57下列藥物與吡啶硫酸銅試液作用顯藍(lán)色的是 A.苯妥英鈉B.苯巴比妥鈉C.硫噴妥鈉D.戊巴比妥鈉E巴比妥酸58. 鹽酸氯丙嗪10位支鏈的結(jié)構(gòu)為 A.-CH2CH2N(CH3)2B.-CH2CH2CH2N(CH3)2C.-CH2CH2NHCH3D.-CH2CH2CH2NHCH3E.-CH（CH3）CH2CH2N(CH3)259. 下列關(guān)于異丙嗪的敘述、除哪項(xiàng)外都正確 A.與氯丙嗪為同分異構(gòu)體B.

15、是吩噻嗪的衍生物C.為抗組織胺藥物D.有弱的安定作用E.母體結(jié)構(gòu)有三環(huán)60. 從巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)可看出它們是 A. 強(qiáng)堿性的B. 中性的C. 兩性的D. 弱酸性的E. 弱堿性的61. 環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是 A. 在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物B. 烷化作用強(qiáng)，使用劑量小C. 在體內(nèi)的代謝速度很快D. 在腫瘤組織中的代謝速度快E. 抗瘤譜廣62. 阿霉素的主要臨床用途為 A.抗菌B.抗腫瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗結(jié)核63. 抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于 A. 亞硝基脲類烷化劑B. 氮芥類烷化劑C. 嘧啶類抗代謝物D. 嘌呤類抗代謝物E. 葉酸類抗代謝物 64環(huán)磷酰胺體外沒有活性

16、,在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是 A. 4-羥基環(huán)磷酰胺B. 4-酮基環(huán)磷酰胺C. 羧基磷酰胺D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥65. 下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物 A. 紫杉特爾B. 伊立替康C. 多柔比星D. 長春瑞濱E. 米托蒽醌66. 下列哪個藥物不是抗代謝藥物 A. 鹽酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巰嘌呤67. 甾體的基本骨架 A.環(huán)已烷并菲B.環(huán)戊烷并菲C.環(huán)戊烷并多氫菲D.環(huán)已烷并多氫菲E.苯并蒽68. 下列敘述中哪些與阿莫西林相符A. 穩(wěn)定性優(yōu)于青霉素，不容易發(fā)生降解反應(yīng)B.水溶液可發(fā)生聚合

17、反應(yīng)C. 跟青霉素一樣，不能口服D. 易溶于水可注射給藥E. 具有耐酶的活性69. 下列與苯巴比妥性質(zhì)不符的是 A. 難溶于水但可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中B. 與吡啶硫酸銅溶液作用生成紫堇色絡(luò)合物C. 與吡啶硫酸銅溶液作用生成綠色D. 與硫酸和亞硝酸鈉反應(yīng) , 產(chǎn)生橙黃色 E. 具有互變異構(gòu)現(xiàn)象, 呈酸性70. 下列藥物中不屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的是 A. 地西泮B. 艾司唑侖C .吡唑坦D .氟西汀E. 苯巴比妥71.使嗎啡最穩(wěn)定的pH值為( )A12B35C57D812E.121472. 奧沙西泮的化學(xué)名為A.7- 氯 -1,3- 二氫 -2- 羥基 -5 -苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓

18、-2- 酮B.7- 氯 -l,3- 二氫 -3- 羥基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮C .7- 氯 -1,3- 二氫 -l- 甲基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮D.8- 氯 -1,3- 二氫 -3- 羥基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮E.8- 氯 -1,3- 二氫 -1- 甲基 -5- 苯基 -2H-1,4 一苯并二氮卓 2-酮73. 與奧沙西泮性質(zhì)相符的是 A. 體內(nèi)代謝途徑為N-去甲基,3-位羥基化,代謝產(chǎn)物仍有鎮(zhèn)靜催眠作用B. 易溶于水幾乎不溶于乙醚C. 在酸或堿中加熱水解,然后經(jīng)重氮化反應(yīng),與-萘酚作用生成橙

19、色沉淀D. 與吡啶硫酸銅試液作用顯紫堇色E .水溶液加AgN03析出白色沉淀74下列敘述中哪項(xiàng)與普萘洛爾不符 A. 為非選擇性-受體阻斷劑B.對熱及光均穩(wěn)定C. 分子中含手性碳原子,S-構(gòu)型異構(gòu)體的活性強(qiáng)于R-構(gòu)型的異構(gòu)體D. 與硅鎢酸試液反應(yīng),生成淡紅色沉淀 E. 主要代謝物為萘酚,以結(jié)合形式排泄75抗癲癇藥物的類型為 A乙內(nèi)酰脲類、丁二酰亞胺類、苯二氮雜卓類、卡馬西平類B乙內(nèi)酰脲類、巴比妥類、苯二氮雜卓類、卡馬西平類C乙內(nèi)酰脲類、丁二酰亞胺類、苯二氮雜卓類、氨基甲酸酯類D乙內(nèi)酰脲類、丁二酰亞胺類、氨基甲酸酯類、卡馬西平類E. 酰胺類、酯類、其他類76. 苯妥英鈉與下列哪條相符 A.結(jié)構(gòu)中含

20、有一個苯環(huán)B.易溶于水，水溶液在空氣中穩(wěn)定C.能抑制-氨基丁酸，提高腦內(nèi)GABA水平D.長時間光照部分環(huán)化形成二聚物和氧化成10、11-環(huán)氧化物E.主要代謝物是一個苯環(huán)進(jìn)行羥基化77. 青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生哪種變化A.分解為青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解C.-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 78. -內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是 A.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.影響細(xì)胞膜的滲透性 C.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成D.為二氫葉酸還原酶抑制劑E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成79. 克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素 A

21、.大環(huán)內(nèi)酯類B.氨基糖苷類C.-內(nèi)酰胺類D.四環(huán)素類E.氯霉素類 80. 下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑A.氨芐西林B.氨曲南C.克拉維酸鉀D.阿齊霉素E.阿莫西林81對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是A大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B四環(huán)素類抗生素C氨基糖苷類抗生素D-內(nèi)酰胺類抗生素E氯霉素類抗生素82.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是A.氨芐西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齊霉素E.阿米卡星83. 下列哪個藥物屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素 A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉維酸D.甲砜霉素E.亞胺培南84下列敘述中哪條與地西泮不符 A結(jié)構(gòu)中有兩個苯環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有甲基C

22、.在胃中可引起4,5-開環(huán)D.從體內(nèi)的活性代謝物發(fā)現(xiàn)的E.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮85. 具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為 A.舒必利B.阿米替林C.卡馬西平D.氟西汀E.苯妥英86. 抗精神病失常藥從化學(xué)結(jié)構(gòu)上主要可分為 A.吩噻嗪類、噻噸類、二苯氮卓類、二苯環(huán)庚烯類、其它類B.吩噻嗪類、噻噸類、1，4-二苯氮卓類、二苯環(huán)庚烯類、其它類C.吩噻嗪類、硫雜蒽類、1，4-二苯氮卓類、二苯環(huán)庚烯類、其它類D.吩噻嗪類、硫雜蒽類、二苯氮卓類、二苯環(huán)庚烯類、其它類E.硫雜蒽類、1，2-二苯氮卓類、二苯環(huán)庚烯類、丁酰苯類87. 苯妥英鈉的性質(zhì)和作用與下

23、列哪些項(xiàng)不符的是 A.為酰脲類化合物B.本品水溶液顯堿性C.水溶液露置空氣中吸收CO2析出白色沉淀D.為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥E.與吡啶硫酸銅試液反應(yīng)，生成紫色絡(luò)合物88依化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，不屬于抗精神失常藥的為 A.苯二氮卓類B.吩噻嗪類C.噻噸類D.二苯氮卓類E.二苯環(huán)庚烯類89嗎啡與下列敘述中的哪項(xiàng)不符 A. 分子中含有五個手性碳原子 B. 分子中含有哌啶環(huán)C. 分子中含有酸性基團(tuán)和堿性基D. 與甲醛硫酸試液顯紫堇色E. 水溶液用 Na2C03 堿化可析出油滴狀物90. 下列敘述中與鹽酸嗎啡不符的是 A. 在水中溶解, 略溶于乙醇B. 結(jié)構(gòu)中含有四個環(huán)狀結(jié)構(gòu)C. 水溶液加 FeC

24、13 試液呈藍(lán)色 D. 與鉬硫酸試液反應(yīng)呈紫色,繼變藍(lán)色,最后變?yōu)榫G色E. 為兩性化合物91. 嗎啡、合成鎮(zhèn)痛藥及腦啡膚在結(jié)構(gòu)上具有 A. 相同的構(gòu)型B. 相同的疏水性C. 相同藥效構(gòu)象D. 相同的基本結(jié)構(gòu)E. 化學(xué)結(jié)構(gòu)的相似性92. 以下對嗎啡的論述錯誤的是A.環(huán) C 為哌啶環(huán)呈椅式構(gòu)象,環(huán)A為苯環(huán)以直立鍵取代在哌啶環(huán)4上B. 堿性氮原子與平坦的芳環(huán)在同一平面上，Cl5-C16的羥基部分凸出于平面的前方C. 天然嗎啡呈右旋性,左旋體無活性D. 為阿片受體激動劑,鎮(zhèn)痛活性與其立體結(jié)構(gòu)高度相關(guān)E. 為五個環(huán)稠合的部分氫化菲的衍生物,分子中有五個手性碳原子93 敘述中哪項(xiàng)與鹽酸哌替啶不符 A. 分

25、子中含有酯基, 在酸、堿性中均易水解B. 結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)及哌啶環(huán)C. 水溶液加 Na2C03 有油滴狀物析出，放置凝為固體D. 放置時間過長或遇光易變黃E. 鎮(zhèn)痛作用只有嗎啡的1/10，成癮性也比嗎啡弱94. 臨床上以左旋體供藥用的鎮(zhèn)痛藥 A .鹽酸嗎啡B. 哌替啶C. 芬太尼D. 美沙酮E. 曲馬多95. 嗎啡在酸性溶液中加熱可生成A.去甲基嗎啡B.偽嗎啡C.N -氧化嗎啡D. 阿樸嗎啡E. 雙氫嗎啡酮96. 哌替啶的化學(xué)名是 A. 1- 甲基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸甲酯B. 1- 乙基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸乙酯C. 1-(- 氨基苯乙基 )-4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯D.

26、1-(3- 苯胺丙基 )-4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯E. 1-甲基-4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯97. 芬太尼屬于哪類鎮(zhèn)痛藥 A. 苯基酰胺類B. 嗎啡喃類C. 苯嗎喃類D.哌啶類E. 氨基酮類98.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的 A. N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B. 2位上引入取代基后活性增加 C. 3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少E. 在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大。99、 喹諾酮類

27、抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基 A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位100、喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來源于幾位取代基 A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E.2位101. 最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 對乙酰氨基苯磺酰胺D. 對氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺102. 下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個是不正確的A. 氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對位，鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用。B. 苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C. 以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作

28、用被加強(qiáng)。D. 磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性。E. N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時，可保留抗菌活性。103. 多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為 A.干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.損傷細(xì)菌細(xì)胞膜C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D.抑制細(xì)菌核酸合成E.增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能104下列敘述中哪項(xiàng)與鹽酸美沙酮相符的 A.具有手性中心, 顯左旋光性B. 水溶液不穩(wěn)定, 見光易變色C. 鎮(zhèn)痛作用比嗎啡弱, 成癮性也較小D.在體內(nèi)不被代謝 , 以原藥排泄E. 有效劑量與中毒劑量相差較大,安全度大105. 納洛酮的哌啶環(huán)氮原子的取

29、代基是 A. 環(huán)丁烷甲基B.甲基C .環(huán)丙烷甲基D. 烯丙基E. 1-甲基 -2-丁烯基106. 美沙酮屬于哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)類型的鎮(zhèn)痛 A. 苯嗎喃類B. 嗎啡喃類C. 哌啶類D. 氨基酮類E. 其他類107.磷酸可待因的主要臨床用途為：A用于鎮(zhèn)痛B.用于祛痰C.用于鎮(zhèn)咳D.解救嗎啡中毒E.預(yù)防偏頭痛108. 下列鎮(zhèn)痛藥中哪個與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色 A. 美沙酮B. 哌替啶C. 嗎啡D. 芬太尼E. 曲馬多109下列哪項(xiàng)敘述與美沙酮不符 A. 分子含手性碳原子,臨床上使用外消旋體B.左旋體的鎮(zhèn)痛活性大于右旋體C. 體內(nèi)的主要代謝途徑為 N- 氧化、N-去甲基化、苯環(huán)羥基化和酮基還原D. 成癮性

30、小,并有顯著鎮(zhèn)咳作用E.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡和哌替啶弱110. 下列敘述中哪項(xiàng)與芬太尼不符 A.是改造哌替啶的結(jié)構(gòu)中得到的鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)痛作用出現(xiàn)的較快, 持續(xù)時間較短 C. 鎮(zhèn)痛效力強(qiáng), 成癮性弱D. 約有10%的藥物以原型自腎臟排出E. 用于麻醉前給藥及誘導(dǎo)麻醉111. 下列敘述中哪項(xiàng)與可待因不符 A. 用為鎮(zhèn)咳藥、鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡B. 在體內(nèi)主要代謝為嗎啡C.其他代謝途徑為 N- 去甲化和氫化D. 副作用比嗎啡小, 也有成癮性E. 用于無痰干咳及劇烈、頻繁的咳嗽112. 鹽酸哌替啶的化學(xué)名為 A.6- 二甲氨基 -4,4- 二苯基 -3- 庚酮鹽酸鹽B.N- 苯基 -N-1-(2- 苯乙基 )-

31、4-哌啶基 丙酰胺枸櫞酸鹽C.N- 甲基 -N- 環(huán)己基 -2- 氨基 -3,5- 二嗅苯甲胺鹽酸鹽D.1- 正丁酰基 -4- 肉桂基哌嗪鹽酸鹽E.1- 甲基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽113. 下列與鹽酸哌替啶不相符的是 A. 鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)B. 連續(xù)應(yīng)用可成癮C. 用碳酸鈉液堿化, 析出油滴狀物, 放置后漸凝為黃色或淡黃色固體D. 代謝途徑主要為酯水解和 N- 去甲基化E. 易吸潮, 遇光易變質(zhì)114. 鹽酸嗎啡的性質(zhì)不符的為 A.化學(xué)結(jié)構(gòu)類型為氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥B. 成癮性強(qiáng), 臨床上用作鎮(zhèn)痛藥C. 從阿片中提取得到嗎啡后成鹽得鹽酸嗎啡D.與甲醛硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色E 分子

32、中含有酚羥基，易發(fā)生氧化反應(yīng)115. 對嗎啡氧化沒有促進(jìn)作用的因素是 A. 堿性條件B. 日光C. 重金屬離子D. 空氣中的氧E. 酸性條件116. 鹽酸嗎啡水溶液的PH值為A2-3B4-6C6-8D.7-9E.1-2117. 鹽酸哌替啶幾乎不溶于下列哪種溶劑DA水B乙醇C丙酮D乙醚E.氯仿118. 下列藥物容易成癮的是A鹽酸嗎啡B度冷丁C鎮(zhèn)痛新D磷酸甲基嗎啡E.美沙酮119臨床使用的阿托品的光學(xué)活性為A. 右旋體B. 左旋體C.分子中無手性中心,無旋光活性D. 分子中有手性中心，但因有對稱因素為內(nèi)消旋，無旋光活性E. 外消旋體120. 下列敘述中哪項(xiàng)與阿托品相符 A. 堿性較弱與酸成鹽后,其

33、水溶液呈酸性B. 呈左旋光性C. 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不易水解D.臨床上用作肌肉松弛藥E. 游離堿的堿性較強(qiáng),水溶液可使酚酞呈紅色121.有關(guān)莨菪類藥物構(gòu)效關(guān)系的下列敘述, 哪條是錯的 A.6,7- 位氧橋可增強(qiáng)中樞作用B.6 羥基可降低中樞作用C.托品酸-位上的羥基可降低中樞作用D. 中樞作用的強(qiáng)度順序有東莨菪堿 阿托品 山莨菪堿E. 中樞作用增強(qiáng)的順序?yàn)檎亮鴫A 東莨菪堿 阿托品 山莨菪堿122.下列藥物中哪個具有酸性，但化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基 A. 阿司匹林B. 吡羅昔康C. 布洛芬D. 雙氯芬酸E. 吲哚美辛123. 下列哪些與氟尿嘧啶不符 A.化學(xué)名為5-氟-N-己基-3，4-二氫-2，4-二

34、氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺B.化學(xué)名為5-氟-2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮C.可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中D. 為嘧啶拮抗物E. 抗瘤譜較廣，是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物124增強(qiáng)莨菪堿類化合物的中樞作用的基團(tuán)為 A.6,7-位的氧橋B.6位的羥基C.7位羥基 D.氮原子的季銨化E.3-位羥基的酯125.阿托品水解生成 A莨菪醇和莨菪酸B.莨菪醇和消旋莨菪酸C.東莨菪醇和莨菪酸 D.山莨菪醇和莨菪酸E.東莨菪醇和樟柳酸126. 下列敘述中哪些與硫酸阿托品不符A含叔胺結(jié)構(gòu)，堿性較強(qiáng)，硫酸阿托品水溶液呈中性B.為左旋莨菪堿在提取過程中消旋化生成的外消旋體C. 化學(xué)結(jié)構(gòu)中有4個手性碳原子，具有左

35、旋光性D.分子結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)E.是3-莨菪醇與消旋莨菪酸成的酯127.下列敘述中與異丙腎上腺素不符的是 A. 分子有一個手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體B. 配制注射劑時不應(yīng)使用金屬容器C. 化學(xué)名為 4-(2-異丙氨基-1-羥基)乙基-1,2-苯二酚鹽酸鹽D. 用于周圍循環(huán)不全時低血壓狀態(tài)的急救E. 露置空氣中見光易氧化變色,色漸深。128. 鹽酸麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)為 A.(1S,2S)-(+)B.(lS,2R)-(+)C.(1R,2R)-(-)D.(1R,2S)-(+)E.(1R,2S)-(-)129. 青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為 A.一個B.兩個C.三個D.四個E.五個130.

36、在醋酸和氫氧化鈉中均可溶解的藥物是A. 腎上腺素B. 氯霉素C. 諾氟沙星D. 阿托品E. 乙胺丁醇131.下列敘述中與環(huán)丙沙星不符的是 A.屬于第三代喹諾酮類B.鹽酸鹽可溶于水, 在乙醇中極微溶解 C.穩(wěn)定性好, 室溫保存5年未見異常D.結(jié)構(gòu)中的哌嗪環(huán)上帶有甲基E.90加熱或 1% 溶液用強(qiáng)光12小時可檢出哌嗪環(huán)開環(huán)和脫羧產(chǎn)物132.磺胺類藥物的作用機(jī)制為 A.二氫葉酸還原酶抑制劑B.二氫葉酸合成酶抑制劑C.抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶D.抑制D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶, 阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成E.干擾DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄133. 氟康唑在分子結(jié)構(gòu)中含有 A. 二氯苯基B.1,2,4 -三唑基C .哌嗪基D. 氯

37、苯基E. 氯苯基甲134. 下列藥物中哪個是抗病毒藥 A. 阿苯達(dá)唑B. 阿糖胞苷C. 阿司咪唑D. 阿昔洛韋E. 特比萘芬135.-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是 A.增加胰島素分泌B.減少胰島素清除C.增加胰島素敏感性D.抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E.抑制-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度136、下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是 A.結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定B.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解C.可抑制-葡萄糖苷酶D.可刺激胰島素分泌E.可減少肝臟對胰島素的清除137下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是

38、A. 可水解生成磺酰胺類B. 結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性C. 第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少D. 第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同E. 第二代苯環(huán)上磺酰基對位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈138下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥 A. 高血壓B. 青光眼C. 尿路感染D. 腦水腫E. 心力衰竭性水腫139重酒石酸去甲腎上腺素與下列哪項(xiàng)敘述相符 A. 分子中含有一個手性碳原子，但臨床上使用外消旋體B. 在水中極微溶解C. 用于傳導(dǎo)阻滯、心肌梗死后的心源性休克D. 結(jié)構(gòu)中含有一個甲基E. 在體內(nèi)主要經(jīng)單胺氧化酶和兒茶酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶代謝140. 下列敘述中哪項(xiàng)與鹽酸麻黃堿相符 A. 化學(xué)名為

39、(1S, 2S)-2- 甲氨基-苯丙烷 -1- 醇鹽酸鹽B. 遇光、空氣、熱易氧化破壞C. 對支氣管擴(kuò)張作用比偽麻黃堿弱D. 與三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色E. 為制備苯丙胺 ( 冰毒 ) 的原料 , 因此對本品的生產(chǎn)和使用受到嚴(yán)格控制141. 下列哪條不符合苯乙胺類擬腎上腺素作用的構(gòu)效關(guān)系 A. 側(cè)鏈的碳原子數(shù)應(yīng)為二個, 延長或縮短活性均下降B. 苯環(huán)上引入羥基可顯著增強(qiáng),的激動活性,3,4-二羥基化合物的作用強(qiáng)于4-羥基化合物C. 側(cè)鏈氨基的-位引入羥基則產(chǎn)生手性中心,S-異構(gòu)體的活性強(qiáng)于R-異構(gòu)體D. 氨基上引人較甲基大的燒基時, 則增強(qiáng)-受體的激動作用E. 側(cè)鏈-碳原子上引入甲基, 2-激動作

40、用增強(qiáng)142. 下列藥物的結(jié)構(gòu)中不含有兒茶酚結(jié)構(gòu)部分的為 A. 多巴胺B. 腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 麻黃堿E. 甲基多巴143.下列藥物中不具-受體激動作用的為A .多巴胺B. 間羥胺C. 麻黃堿D. 腎上腺素E. 多巴酚丁胺144. 胰島素主要用于治療A. 高血鈣癥B. 骨質(zhì)疏松癥C. 糖尿病D. 高血壓E. 不孕癥145雌二醇17位引入乙炔基，其設(shè)計的主要考慮是 A. 在體內(nèi)脂肪小球中貯存，起長效作用B. 可提高孕激素樣活性C. 阻止17位的代謝，可口服D. 設(shè)計成軟藥E. 應(yīng)用潛伏化設(shè)計146. 維生素D3的活性代謝物為A. 維生素D2B. 1，25-二羥基D2C. 25-（OH

41、）D3D. 1，25-（OH）2D3E. 24，25-（OH）2D3147. 維生素C中酸性最強(qiáng)的羥基是 A. 2位羥基B.3位羥基C.4位羥基D.5位羥基E. 6位羥基148 下列敘述中與麻黃堿不符 A. 作用于2 受體B. 具左旋光性C. 生產(chǎn)及使用應(yīng)嚴(yán)格控制 D. 用于治療哮喘、過敏反應(yīng)等E. 為 (1R,2S) -赤蘚糖型149. 下列敘述中哪些與多巴胺不符 A. 為 -受體激動劑, 也有一定的-受體激動作用B. 為體內(nèi)合成腎上腺素的前體C. 有兒茶酚結(jié)構(gòu)部分,空氣中易于氧化D.治療各種類型的休克E. 可以口服給藥150.除（ ） 之外均屬于腎上腺素受體阻斷劑類型 A.-受體阻斷劑B.

42、非選擇性受體阻斷劑C.唑嗪類D.選擇性受體阻斷劑E.非典型的受體阻斷劑151.下列藥物中，第一種H2-受體拮抗劑為 A.N-咪基組織胺B咪丁硫脲C甲咪硫脲D.甲氰咪胍E.甲硝呋胍152.甲氰咪胍藥物，主要用于治療A十二指腸球部潰瘍B過敏性鼻炎C.結(jié)膜炎D.麻疹E.糖尿病153.下列敘述中哪項(xiàng)與苯海拉明不符 A.結(jié)構(gòu)中含有叔胺,故可以與生物堿顯色試劑反應(yīng)B.對光穩(wěn)定,但當(dāng)含有二苯甲醇雜質(zhì)時則見光易變色C.對堿穩(wěn)定,在酸中可水解生成二苯甲醇D.屬乙二胺類H1體拮抗劑E.對支氣管哮喘的作用較差154.鹽酸苯海拉明與下列敘述中的哪項(xiàng)不符 A.結(jié)構(gòu)中含有二甲氨基乙基B.遇堿可游離為淡黃色至黃色澄明液體C

43、.本品對光穩(wěn)定,日光下曝曬16小時或存放三年未見顏色變化D.臨床使用的為外消旋體E.與多種生物堿試劑可發(fā)生反應(yīng)155.賽庚啶屬于哪個結(jié)構(gòu)類型A.三環(huán)類B.哌嗪類C.氨基醚類D.丙胺類E.哌啶類156.酮替芬屬于哪個結(jié)構(gòu)類型 A.哌啶類B.三環(huán)類C.哌嗪類D.乙二胺類E.氨基醚類157.西替利嗪從結(jié)構(gòu)上看屬于哪類H1受體拮抗劑 A.三環(huán)類B.乙二胺類C.哌嗪類D.丙胺類E.哌啶類158.下列哪條敘述與馬來酸氯苯那敏不符A.分子中具有手性碳原子，S構(gòu)型的活性比R構(gòu)型的強(qiáng)B.吸收迅速,排泄緩慢,作用持久C.主要以N-去甲基,N-去二甲基,N-氧化物的代謝物排泄D.屬乙二胺類 H1受體拮抗劑E.結(jié)構(gòu)中

44、含有氯苯基159. 可用銀量法測定其含量的是A.水楊酸B.阿斯匹林C.苯巴比妥D.撲熱息痛E.布洛芬160.阿奇霉素結(jié)構(gòu)中有多少個碳原子 A13B.14C.15D.16E.12161.巴比妥酸的化學(xué)名稱是A.丙二酸B.丙二酸酯C.丙二酰脲D.取代丙二酸酯E.丙二酰胺162.巴比妥類化合物能與吡啶銅試液發(fā)生類似二縮脲反應(yīng)、生成的絡(luò)合物呈現(xiàn)的顏色為A.紅B.紫C.綠D.藍(lán)E.白色163.咖啡因（）、柯柯豆堿（）及茶堿（）具有相似的藥理作用，其中樞興奮作用大小順序?yàn)锳.（）（）（）B.（）（）（）C.（）（）（）D.（）（）（）E.（II）（I）（III）164.巴比妥酸的結(jié)構(gòu)中在哪個位置上引入兩個

45、基團(tuán)時，才具有藥效 A.C2B.C4C.C5D.C6E.C1165.怎樣增強(qiáng)腎上腺素能藥物的-受體激動作用 A. 酚羥基甲基化B. - 碳上引入甲基C.除去酚羥基D.在氨基上代以較大的烷基E.延長側(cè)鏈的長度166. 與紅霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物為A.麥迪霉素B.阿齊霉素C.克拉霉素D.螺旋霉素E.麥白霉素167.下列藥物中哪個是16元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類化合物 A.羅紅霉素B.阿齊霉素C.利福平D.麥迪霉素E.克拉霉素168.下列藥物中，鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的是 A.鹽酸嗎啡B.鹽酸哌替啶C.美沙酮D.鎮(zhèn)痛新E.可待因169.嗎啡易被氧化的部位是A.氧橋B.叔氮原子C.酚羥基D.乙胺鏈E.苯環(huán)170.下列藥

46、物屬于氨基酮類的是 A.鹽酸嗎啡B.顱痛定C.鹽酸哌替啶D.美沙酮E.利多卡因171.下列藥物屬于哌啶類的是 A.度冷丁B.鹽酸嗎啡C.美沙酮D.鎮(zhèn)痛新E.硝苯地平172.嗎啡在堿性及中性溶液中極易被氧化、生成的主要產(chǎn)物為 A.偽嗎啡和N-氧化嗎啡B.可待因C.阿撲嗎啡D.喹尼特洛E.哌替啶173.氯霉素的構(gòu)型為A.D(+)赤蘚糖型B.D(-)蘇阿糖型C.L(+)蘇阿糖型D.L(-)赤蘚糖型E.L(+)赤蘚糖型174.下列藥物含有手性碳的是 A.氧氟沙星B.諾氟沙星C.環(huán)丙沙星D.洛美沙星E.培氟沙星175.具有含氮的15元內(nèi)酯環(huán)的藥物為 A.螺旋霉素B.克拉霉素C.紅霉素D.羅紅霉素E.阿齊

47、霉素176. 環(huán)丙沙星的化學(xué)名為 A.1-環(huán)丙基 -6.8-二氟-1.4-二氫-4- 氧代-7(1-哌嗪基 )-3- 喹啉酸B.1-環(huán)丙基 -6.8-二氟-1.4-二氫-4-氧代-7(3,5-二甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸C.1- 環(huán)丙基 -6- 氟 -1.4-二氫-4-氧代 -7(1-哌嗪基)-3- 喹啉酸D.1- 乙基-6- 氟-1.4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3- 喹啉酸E.1- 環(huán)丙基-6- 氟-1.4-二氫-4-氧代 -7(4- 甲基 -l-哌嗪基 )-3- 喹啉酸177影響鹽酸普魯卡因水溶液水解的主要因素為 A.光線BpH值C. Fe3+離子D.溶劑的性質(zhì)E.空氣178

48、. 下列那個藥物較難水解 A.可卡因B普魯卡因C利多卡因D丁卡因E.阿司匹林179. 鹽酸普魯卡因的水溶液失效或生成有毒的物質(zhì)的外界因素不包括 APH值B溫度、光C.灰塵D.空氣E.重金屬離子180.下列大環(huán)內(nèi)酯類藥物的大環(huán)內(nèi)含有氮原子的為 A. 紅霉素B.羅紅霉素C.阿奇霉素D.琥乙紅霉素E.螺旋霉素181. 下列哪個藥物是通過誘導(dǎo)和促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的 A. 鹽酸多柔比星B. 紫杉醇C. 伊立替康D. 鬼臼毒素E. 長春瑞濱182.以下藥物中不屬于鈣通道阻滯劑的是 A普萘洛爾B.地爾硫卓C.維拉帕米D.桂利嗪E.硝苯地平183.下列哪種說法符合

49、于前藥的概念 A.前藥是無活性或活性很低的化合物B.前藥是指經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后,體外無活性或活性很低,在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用能轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉硭幬锇l(fā)揮作用的化合物C.前藥是藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物D.前藥是將有活性的藥物, 轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物E.前藥本身有活性并改變了母體藥物的某些缺點(diǎn)184.下列敘述中哪項(xiàng)與異煙肼不符 A.含有酰肼基和吡啶環(huán)B.可與香草醛縮合C.與氨制硝酸銀一起可產(chǎn)生氮?dú)夂徒饘巽yD.與銅離子形成螯合物，pH7.5時一分子異煙肼與銅絡(luò)合,酸性條件下兩分子異煙肼與一個銅離子絡(luò)合E.與鏈霉素、卡那霉素和對氨基水楊酸鈉等合用可減少耐藥性的產(chǎn)生185下列藥物中屬局部麻醉藥的是A.丙泊酚B

50、.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷186.以下類型中不屬于局部麻醉藥的是 A.苯甲酸酯類B.酰胺類C.氨基酮類D.氨基醚類E.哌啶類187. 下列敘述中哪條與普魯卡因不符 A.結(jié)構(gòu)中含有對氨基苯甲酰基B.具重氮化偶合反應(yīng)C.在體內(nèi)很快被酯酶水解D.注射液在115加熱滅菌3h,水解率在1%以下E.在苯環(huán)的鄰位上有取代基時可延長作用時間及增強(qiáng)麻醉作用188.具有抗心律失常作用的麻醉藥為 A.氟烷B.氯胺酮C.利多卡因D.依托咪酯E.丙泊酚189. 下列敘述與氯胺酮不符的為A.為具有分離麻醉作用的靜脈麻醉劑B.要代謝途徑是N-去甲基化C.水中易溶D.代謝物仍有活性E.水溶液加熱有氨臭190.

51、 鹽酸利多卡因的化學(xué)名稱是 A.4-氨基甲酸 -2- 二乙氨基乙酸酯鹽酸鹽B.2-(2- 氯苯基 )-2-( 甲氨基 ) 環(huán)己酮鹽酸C.1- 丁基 -N-(2,6- 二甲苯基 )-2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽D.4-( 丁氨基 ) 苯甲酸 -2-( 二甲氨基 )乙酯鹽酸鹽E.2- 二乙氨基 -N-(2,6- 二甲基苯基 ) 乙酰胺鹽酸鹽191.下列敘述與利多卡因不符的是A.主要代謝物是 N-脫乙基產(chǎn)物B.對酸或堿較穩(wěn)定,較不易水解C.作用時間較普魯卡因長,適用于全身麻醉D.還可抗心率失常E.為白色結(jié)晶性粉末192.局麻藥有抗心律不齊作用當(dāng)前臨床上認(rèn)為比較安全的是 A鹽酸普魯卡因胺B.普魯卡因C.奎尼丁D.利多卡因E.丁卡因193.化學(xué)名為 -(4 一氯苯基 )-N,N- 二甲基-2-H 吡啶丙胺的藥物為 A.西替利嗪B. 氯苯那敏C. 苯海拉明D. 氯雷他定E.氯苯海拉明194. 在 5-位氨基糖 2-羥基形成酯, 沒有苦味的大環(huán)內(nèi)酯類藥物為A. 阿齊霉素B .麥白霉素C. 麥迪霉素D. 琥乙紅