藥學(xué)三基題庫500道精選

1、一.單選題1、有驅(qū)蛔蟲作用的藥物是：EA.毗口奎麗 B.咪嚏類 C.塞替派 D.哌畔嗪 E.哌嗪2、復(fù)方烘諾麗片避孕作用機制是：AA.抑制排卵B.抗著床C.影響子宮功能D.影響胎盤功能E.興奮子宮3、防治支氣管哮喘，色甘酸鈉常用于：EA. 口服B.肌肉注射C.皮下注射 D.靜脈注射E.干粉吸入4、非選擇性激動a 1和a 2受體的藥物是：AA.去甲腎上腺素B.去氧腎上腺素C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.多巴酚丁胺5、下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏酸性的注射液中使用：CA.維生素C B.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.半胱氨酸E.二丁甲苯酚6、下列關(guān)于單獨粉碎法的敘述哪一項是錯誤的：DA.氧化性藥物和還原性藥

2、物應(yīng)單獨粉碎B.貴細藥材應(yīng)單獨粉碎C.揮發(fā)性強烈的藥材應(yīng)單獨粉碎D.含糖類較多的黏性藥材應(yīng)單獨粉碎E.疏水性的藥物不應(yīng)該單獨粉碎7、利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效：BA.心肌梗死致心律失常 B.強心昔中毒致室性心律失常C.心室纖蹶D.心房纖顫 E.室性早搏8、氣霧劑的敘述中錯誤的是BA.避免藥物在胃腸道中的降解，無首過效應(yīng)B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C.使用劑量小，藥物的副作用也小D.常用的拋射劑氨利昂對環(huán)保有害，今后將逐步被取代E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用9、下列哪種方法不屬于克服物理化學(xué)配伍禁忌的方法：BA.改變貯存條件B.用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性C.改變藥物的

3、調(diào)配次序D.調(diào)整溶液的pH值E.調(diào)整處方組成10、以下關(guān)于食物與藥物相互作用的說法，錯誤的是；DA.紅莓素宜與堿性食物同服B.大量乳制品不宜與諾氨沙星同服C.多食蛋白質(zhì)食物有利于鐵劑吸收D.服多酶片等酶制劑時可飲茶11、嗎啡具有堿性，與酸可生成穩(wěn)定的鹽，例如嗎啡，這是由于嗎啡結(jié)構(gòu)中含有哪種功能 基團:CA.酚羥基 B.醇羥基 C,叔胺基團D.雙鍵 E.苯基12、洛伐他汀主要用于DA.治療心律不齊 B.抗高血壓 C.降低血中三酰甘油含量D.降低血中膽固醇含量 E.治療心絞痛13、使用胰島素治療糖尿病時，最常見的副作用是：CA.尊麻疹B.注射局部紅暈、疼痛C.低血糖反應(yīng)D.過敏性休克E.抽搐14、

4、偽嗎啡是嗎啡的：DA.水解反應(yīng)產(chǎn)物B.還原反應(yīng)產(chǎn)物C.重排反應(yīng)產(chǎn)物D.氧化反應(yīng)產(chǎn)物E,異構(gòu)化產(chǎn)物15、在分子結(jié)構(gòu)中含有兩個手性中心的藥物是BA.鹽酸嗎啡B.鹽酸曲馬多C.鹽酸哌替噬D.鹽酸美沙酮E.酮洛芬16、水溶液加入三氯化鐵試液產(chǎn)生藍紫色的藥物是EA.雙氯芬酸鈉B. 口引噪美辛C.麗洛芬D.安乃近E,對乙酰氨基酚17、調(diào)配藥品時，藥師須向患者詳細交代用法、用量及用藥的注意事項，這樣做是為了： AA.提高患者用藥的依從性B.增加患者用藥的水平C.防止患者服錯藥D.增強為患者服務(wù)的意識18、碘背的抗病毒作用在于DA.抑制病毒復(fù)制B.影響核糖體翻譯C.干擾病毒核酸復(fù)制D.競爭性地抑制DNA聚合酶

5、E.具有以上所有作用19、硝酸甘油的作用不包括：DA.擴張靜脈B.減少回心血量C.加快心率D.增加心室壁肌張力20、急性腎小球腎炎引起全身性水腫的主要環(huán)節(jié)是EA.腎小管重吸收增多B.全身毛細血管壁通透性增加C.醛固酮增多D.濾過膜通透性增加E.腎小球濾過率降低21、卵巢分泌的激素是AA.雌激素、孕激素、雄激素B.雌激素、孕激素C.雌激素、孕激素、促黃體素D.雌激素、孕激素、促卵泡激素E.雌激素、孕激素、催乳素22、蛋白質(zhì)消化率最高的食品是CA.饅頭B.米飯C.乳類D.大豆E.肉類23、對口服藥品規(guī)定檢查致病菌以哪種菌為代表DA.沙門菌屬B.金黃色前萄球菌C.螭D.大腸桿菌E.溶血性鏈球菌24、

6、青霉素類的共同特點是：CA.抗菌譜廣B.主要作用于G+菌C.可能發(fā)生過敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象D.耐酸，口服有效25、抗病毒藥阿昔洛韋（aciclovir* I ）水溶性差，不能用于制備滴眼劑，利用其結(jié)構(gòu)中9位側(cè)鏈末端的羥基制備成甘氨酸酯（H ）,水溶性增大，適于制備滴眼劑，化合物H為：DA.軟藥B.硬藥C.電子學(xué)等排體D.前藥E.先導(dǎo)化合物26、適用于治療支原體肺炎的是：DA.慶大霉素B.兩性霉素B C.氨葦青藥素D.阿奇霸素E.氯霉素27、服藥后，藥劑中藥物被吸收進入體循環(huán)的程度和速度是：BA.藥物動力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán) D.單室模型藥物28、能抑制幽門螺桿菌的抗消化性潰

7、瘍的藥物是：CA.米索前列醉B.硫糖鋁C.枸椽酸鈕鉀D.雷尼替丁29、地西泮中規(guī)定檢查“有關(guān)物質(zhì)”，檢查方法為DA. GC B. HPLC C. TLC（對照品對照法）D. TLC（主成分自身對照法E. TLC（Rf值法）30、第二代頭抱菌素的作用特點不包括：DA.對G+菌作用與第一代相似B.對多數(shù)G-菌作用明顯增強C.部分對厭氧菌高效D.對銅綠假單胞菌有效31、藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了： BA.抗藥性B.耐受性C.快速耐受性D.快速抗藥性32、凝血酸的作用主要是AA.使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白B.加速凝血酶原復(fù)合物的形成C.加速因子VII復(fù)合物的形成D.激活因子

8、刈I E,促進血小板聚集與釋放33、鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為BA.對氨基酚B.對氨苯甲酸C.對氯酚D.酸亞胺E,對氯乙酰苯胺34、蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是：DA.氫鍵B.鹽鍵C.二硫鍵 D.肽鍵35、硬脂酸鎂可作：DA.崩解劑B.填充劑C.黏合劑D.潤滑劑E.潤濕劑36、下列何藥不能抑制胃酸分泌：BA.西米替丁 B.枸檄酸鈿鉀C.奧美拉陛 D.哌侖西平37、藥事是指：BA.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理38、治療革

9、蘭陰性桿菌感染可選：EA.甲氧敘烷B.硫噴妥鈉C.氯胺酮D. Y-羥基丁酸E. 丁胺卡那霉素39、下列降壓藥最易引起直立性低血壓的是CA.利血平B.甲基多C.胭乙噬D,氫氯曝嗪E.可樂定40、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后EA.藥物作用增強 B.藥物代謝加快 C.藥物轉(zhuǎn)運加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性41、負(fù)責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管，養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作的是CA.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織B.企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量管理機構(gòu)D.質(zhì)量驗收組 E,質(zhì)量養(yǎng)護組42、對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，負(fù)責(zé)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件的部 門是：CA.衛(wèi)生部B.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C.國家食

10、品藥品監(jiān)督管理局D.省級食品藥品監(jiān)督管理局E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心43、首劑效應(yīng)的敘述正確的是BA.由于藥物效應(yīng)超過預(yù)期程度所致的強烈反應(yīng)B.由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不耐受的強烈反應(yīng)C.由于特異質(zhì)造成的強烈反應(yīng)D.由于高齡造成的強烈反應(yīng)44、藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容不包括DA.開展治療藥物監(jiān)測B.藥學(xué)信息服務(wù)C.不良反應(yīng)觀察D.特殊藥品管理 E.處方分析45、細胞或組織具有對剌激產(chǎn)生動作電位的能力，稱為EA.應(yīng)激B.興奮C.反應(yīng)性D.適應(yīng)性E.興奮性46、下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符CA.易產(chǎn)生耐藥性 B.易發(fā)生過敏反應(yīng)C,可以口服給藥D.對革蘭陽性菌效果好E.為生物合成的抗生素47、碘量法或

11、汞量法測定B -內(nèi)酰胺類抗生素中某些藥物含量，首要的和條件為AA.被測藥物水解B.被測藥物氧化C.被測藥物溶解D.精密稱取一定量 E.被測藥物能與碘或汞離子定量的反應(yīng)48、檢查鐵鹽時，若溶液管與對照液管顏色的色調(diào)不一致，或所呈硫粗酸鐵顏色很淺不便于比較觀察時，處理的方法應(yīng)為EA.加熱濃縮B.多加硫河酸銹試液C.降低溶液酸度D.增加溶液堿度E.加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫制酸鐵提取分離49、HIV主要攻擊的細胞是DA.巨噬細胞 B. B細胞 C. CD8+細胞 D. CD4+細胞 E. T細胞50、香豆素與三氯化鐵反應(yīng)的顏色通常是DA.藍色B.黑色C.綠色 D.藍綠色 E,紅色51、可與乙醇的硝

12、酸銀試液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀的藥物是EA.睪酮B.黃體酮C.醋酸地塞米松D.雌二醇E.烘雌醇52、芳基烷酸類藥物如美洛昔康最主要的臨床作用為A.中樞興奮藥B.降血脂藥C.抗血小板聚集D.抗瘢癇藥E.抗炎鎮(zhèn)痛藥53、氨力農(nóng)的作用機制為DA.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制B. B-內(nèi)酰胺酶抑制劑 C.環(huán)氧酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.黏肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑54、蛋白結(jié)合率最低，易透過各種組織的磺胺類藥是DA.磺胺瞇B.磺胺異嗯畔C.周效磺胺D.磺胺嗑咤E.磺胺甲基異嗯哩55、患者長期口服避孕藥后失效，可能是因為AA.同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑 B.同時服用肝藥酶抑制劑C.產(chǎn)生耐受性 D,產(chǎn)生耐藥性 E.首過消除改變56、

13、下列哪種是興奮呼吸中樞的藥物EA.哌甲醋（哌醋甲酯）B.咖啡因C.甲氯芬酯D.毗拉西林E.尼可剎米57、下面有關(guān)口服水合氯醛的描述，哪一項是正確的CA.不刺激胃黏膜B.縮短快動眼睡眠時間C.催眠作用發(fā)生快D.長期應(yīng)用不產(chǎn)生耐藥E,無成癮性58、下列哪項不良反應(yīng)與硝酸甘油的擴血管作用無關(guān)：DA.而部潮紅B.眼內(nèi)壓升高 C.直立性低血壓D.高鐵血紅蛋白血癥59、下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯誤的是：BA.表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值B.表觀分布容積大說明藥物作用強C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義60、零售企業(yè)銷售特殊管

14、理藥品，記錄應(yīng)保存BA. 1年B. 2年C. 3年D.有效期后1年E. 5年61、下列哪一種胰島素制劑的作用時間最長：CA.珠蛋白鋅胰島素B.普通胰島素C.精蛋白鋅胰島素D.低精蛋白鋅胰島素62、下列有關(guān)維生素K臨床應(yīng)用的敘述中，哪項是錯誤的：DA.任何一種維生素K都可用于防止由于維生素K缺乏而引起的出血癥B.藥典從1985年版起不再收載維生素K3而改為維生素K1的原因是后者的副作用C.維生素K1可用于肌內(nèi)注射或緩慢靜脈滴注D.本類藥物是止血藥，凡與此目的不符的應(yīng)用應(yīng)認(rèn)為是不合理用藥E.肌內(nèi)注射維生素K比口服效果好63、列為國家重點監(jiān)測的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的：A.嚴(yán)重或罕見的不良反應(yīng)B.嚴(yán)

15、重、罕見或新的不良反應(yīng)C.所有可疑不良反應(yīng)D.新的不良反應(yīng)64、藥物的安全性評價包括AA.臨床前評價和臨床評價B.臨床前評價和實驗室評C.小動物毒性和大動物毒性研究D.致癌和致畸實驗E.對肝、腎功能和聽力的影響65、在鎮(zhèn)痛藥中，屬三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是：CA.撲熱息痛B.阿司匹林C.右丙氧酚D.羥嗎啡痛66、以下哪種藥物遇碘化鉀試液，再加淀粉指示劑，立即呈紫色DA.二鹽酸奎寧B.伯氨曖C.乙胺喀臏D.青蒿素E,氯嚎67、腎小球濾過率是指每分鐘BA.兩腎生成的終尿量B.兩腎生成的原尿量C. 1個腎贓生成的終尿量D. 1個腎單位生成的原尿量E. 1個腎臟生成的原尿量68、非水滴定法測定有

16、機酸的堿金屬鹽時，應(yīng)選用何種指示劑CA.甲基橙B.酚酰C.結(jié)晶紫D.偶氮紫E,百里酚藍69、下列哪個藥物在結(jié)構(gòu)上屬于單環(huán)B -內(nèi)酰胺類抗生素CA.舒巴坦B.克拉維酸C.氨曲南D.頭抱氨葦E.阿奇霉素70、復(fù)方新諾明是由CA.磺胺醋酰與甲氧苦混組成B.磺胺嗑嗯與甲氧葦噬組成C.磺胺甲嗯哇與甲氧不混組成D.磺胺睫畔與甲氧芾噬組成E.對氨基苯磺酰胺與甲氧茉臏組成71、在留體激素類藥物的鑒別實驗、雜質(zhì)檢查及含量測定中從來沒用到的試液(試劑)應(yīng)為EA.三氯化鐵試液 B.四氮晚藥試液即四氮哇紅(RT)試液或氯化三苯四氮哇試液C.硫酸溶液、D,芳香醛類試液E.荀三陰試液72、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱

17、之為：DA.雜質(zhì)允許量 B.存在雜質(zhì)的最低量 C.存在雜質(zhì)的高限量D.雜質(zhì)限量E.雜質(zhì)含量73、芳基烷酸類藥物，例如布洛芬在臨床上的作用是：DA.中樞興奮B.利尿C.降壓 D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱E.抗病毒74、鹽酸嗎啡易發(fā)生氧化反應(yīng)是因為其結(jié)構(gòu)中含有：EA.醉羥基B.烯鍵C.哌臟環(huán) D.烯醇型羥基E,酚羥基75、下列為黃嚓吟氧化酶抑制劑的是：AA.別噂醇B.丙磺舒C.布洛芬D.撲熱息痛E.貝諾酯76、下面心血管藥物哪一種含二氫毗咤結(jié)構(gòu)BA.氟伐他丁 B.硝苯地平C.氯貝丁酯D.雙喀達莫E.奎尼丁77、多潘立陽發(fā)揮胃動力作用的機理是：DA.激動中樞多巴胺受體B.激動外周多巴胺受體C.阻斷中樞多巴胺

18、受體D.阻斷外周多巴胺受體78、結(jié)構(gòu)類型屬于嗎啡喃類的鎮(zhèn)痛藥是DA.鹽酸哌替咤B.鹽酸嗎啡C.右丙氧芬D.酒石酸布托啡諾E.鹽酸布桂嗪79、應(yīng)用乙蹄麻醉前給予阿托品，其目的是：DA.協(xié)助松弛骨骼肌B.防止休克 C.解除胃腸道痙攣D.減少呼吸道腺體分泌E,鎮(zhèn)靜作用80、硝酸酯類治療心絞痛有決定意義的是：DA.擴張冠狀動脈 B.降壓 C.消除恐懼感D.降低心肌耗氧量E.擴張支氣管，改善呼吸81、肝素有抗凝的作用，其主要機制是：BA.抑制血小板聚集 B.增強抗凝血酶川活性C.促進纖維蛋白吸附血酶D.抑制因子X的激活E.抑制凝血酶原的激活82、咪哩類抗真菌作用機制是：EA.競爭性抑制鳥噪吟進入DNA分

19、子中，阻斷核酸合成B.替代尿喑噬進入DNA分子中，阻斷核酸合成C.抑制以DNA為模板的RNA多聚酶，阻礙mRNA合成D. “巨噬現(xiàn)象”E.影響真菌細胞膜通透性83、下列哪個B受體阻斷劑有內(nèi)在擬交感活性CA.普奈洛爾B.睫嗎洛爾C.呼喙洛爾D.阿替洛爾E.美托洛爾84、有關(guān)嗦諾酮類性質(zhì)和用途的敘述，錯誤的是：DA.荼噬酸為本類藥物的第一代，僅用于尿路感染，其作用弱B.毗哌酸對尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎C.第三代該類藥物的分子中均含氟原子D.本類藥物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E.環(huán)丙沙星屬于第三代瞳諾酮類抗菌藥物85、用于麻癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是：CA.水合筑醛灌腸B.戊巴比妥鈉肌肉

20、注射C.靜脈注射地西泮D.苯妥英鈉肌肉注射 E.硫噴妥鈉靜脈注射86、治療醛類鎮(zhèn)靜催眠藥中毒不可用的藥物有：DA.硫酸鈉導(dǎo)瀉B. 10%葡萄糖注射液促進排泄C.靜脈注射毒毛花甘K解除水合氯醛對心贓的抑制D.血壓下降可使用腎上腺素E.前醛內(nèi)酯保護肝臟87、苯二氮卓類藥物中毒的特異性治療藥物為：AA.氟馬西尼B.去甲腎上腺素C.納洛酮D.醒腦靜E.回蘇靈88、新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的：CA.嚴(yán)重的不良反應(yīng) B.嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)C.所有可疑不良反應(yīng) D.新的不良反應(yīng)89、青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點是：DA.丙磺舒無抗菌作用，但能增強青霉素的抗菌作用B.增加青霉素吸收速率，增強青霉素抗

21、菌作用C.競爭腎小管分泌，提高丙磺舒血藥濃度D.競爭腎小管分泌，提高青霉素血藥濃度90、阿托品在眼科方面用于：BA.縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹B.擴瞳，調(diào)節(jié)麻痹C.擴瞳，降低眼壓D.擴瞳，調(diào)節(jié)痙攣E.擴瞳，視近物清楚91、救治香豆素類的黃滿二明類滅鼠藥中毒的首選藥物是：CA.水楊酸類B.保泰松C.維生素KI D.巴比妥類E.苯乙哌嗡92、納洛酮救治苯二氮卓類藥物主要機制是；AA.迅速通過血腦屏障，競爭性地阻止嗎啡樣物質(zhì)與受體結(jié)合B.降低腦血管阻力，增加腦血流，改善大腦物質(zhì)代謝C.增強腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)功能D.對抗驚厥并促進大腦功能障礙的恢復(fù)E.興奮虹膜括約肌，增加腺體分泌及興奮平滑肌93、制定處方藥

22、與非處方藥流通管理哲行規(guī)定的宗旨是：AA.為了加強處方藥、非處方藥的流通管理；保證人民用藥安全、有效、方便、及時B.為了保證藥品質(zhì)量和安全性C.為保證藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全D.加強藥品研究開發(fā)監(jiān)管，提高研發(fā)水平E.保證藥品臨床試驗過程中的質(zhì)量和安全94、藥學(xué)信息服務(wù)建立在滿足社會需要的基礎(chǔ)上，藥學(xué)信息：DA.與藥學(xué)專業(yè)人員有關(guān) B.與醫(yī)生關(guān)系密切 C.與醫(yī)護人員有關(guān)D,已經(jīng)成為所有人員的需要E.與醫(yī)院的決策者有關(guān)95、下列不能口服的藥物是：DA.林可霉素B.阿奇霉素C.萬古霉素D.替考拉寧E.頭抱拉定96、在應(yīng)用碘解磷定時的注意事項中哪一項是錯誤的DA.對毒草堿樣作用和防止呼吸中樞抑制的作用

23、較差B.在堿性溶液中易水解為殂合物，故忌與堿性藥物配伍C.用量過大，注射過快或未經(jīng)稀釋直接注射均可引起中毒D.對有機磷農(nóng)藥急性中毒、慢性中毒均有效E.與阿托品合用可取得協(xié)同效果97、對腎毒性不大，腎功能不全者可適當(dāng)調(diào)整劑量使用的是：DA.萬古霉素B.慶大霉素C.多黏菌素D.林可霉素E.氯密素98、下列哪項屬第三代頭抱菌素：AA.頭抱嘎的B.頭抱睫吩C.頭抱美喋D.頭抱西丁 E.頭抱洛林99、已檢查釋放度的片劑，不再要求檢查的項目為：CA.重量差異B.活蛾C.崩解時限D(zhuǎn).溶出度E,均勻度100、非窗體抗炎藥最常見的不良反應(yīng)是：AA.胃腸道反應(yīng)B.皮膚過敏反應(yīng)C.出血時間延長D.酸中毒101、硝酸

24、甘油的作用不包括：DA.擴張靜脈B.減少回心血量C.加快心率D.增加心室壁肌張力102、應(yīng)用異煙腫時，常合用維生素B6的目的：BA.增強療效B.防治周圍神經(jīng)炎C,延緩抗藥性D.減輕肝損害E.以上都不是103、脂質(zhì)體粒徑大小和分布均勻度與其包封率和下列哪種因素有關(guān)，直接影響脂質(zhì)體在 機體組織的行為和處置：CA.包封率B.滲漏率C.穩(wěn)定性D.緩解性E.靶向性104、B 環(huán)糊精包合物制劑最適宜的制備方法是：AA.重結(jié)晶法B.交聯(lián)劑固化法C.膠束聚合法D.注入法E.薄膜分散法105、藥物連續(xù)應(yīng)用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為EA.吸收B.分布C.配置D.消除E.蓄積106、嗎啡和各

25、類全合成鎮(zhèn)痛藥都有相似的鎮(zhèn)痛作用，這是因為它們：EA.化學(xué)結(jié)構(gòu)具很大相似性B.具有相似的疏水性C.具有相同的構(gòu)型D.具有相同的基本結(jié)構(gòu) E.具有相同的藥效構(gòu)象107、關(guān)于前體藥物（前藥）的說法正確的是：DA.前藥是將有活性的藥物，轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物B.前藥本身有活性并改變了母體藥物的某些缺點C.前藥是無活性或活性很低的化合物D.前藥是指化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后，體外無活性或活性很低，在體內(nèi)經(jīng)過代謝的生物轉(zhuǎn)化或化 學(xué)途徑轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉砦锇l(fā)揮藥理作用的化合物E.前藥是藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物108、維生素C不具有的性質(zhì)：CA.味酸B.久置色變黃C.無旋光性D,易溶于水E.水溶液主要以烯醇式存在109、下

26、列止喘藥中哪種對心臟影響最輕：DA.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.沙丁胺醇E.匐茶堿110、下列藥物中能用溟量法測定含量的是：EA.異戊巴比妥B.戊巴比妥C.硫噴妥鈉 D.巴比妥E.司可巴比妥111殺滅物體上病原微生物（不包括細菌的芽胞）的方法稱為：BA.無菌操作B.消毒C.滅菌 D.無菌 E.防腐112、硝酸酯類治療心絞痛有決定意義的是：DA.擴張冠狀動脈 B.降壓 C.消除恐懼感D.降低心肌耗氧量E.擴張支氣管，改善呼吸113、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單位是：BA.單核昔酸 B.氨基酸 C.果糖 D.脂肪酸114.肝素有抗凝的作用，其主要機制是：BA.抑制血小板聚集 B.增強抗凝血酶in活

27、性 C.促進纖維蛋白吸附血酶D.抑制因子X的激活E.抑制凝血酶原的激活115、服用過量以肝損害為特征的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥為：AA.對乙酰級基酚B.阿司匹林C.安乃近D.保泰松E.毗羅普康116、下列不屬于藥物不良反應(yīng)的是：DA.激素引起的水鈉潴留B. B受體阻滯劑誘發(fā)的支氣管哮喘C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶制劑（ACEI）引起的干咳D.全麻時阿托品抑制腺體分泌E.硝酸酯類引起的頭痛117、香豆素與三氯化鐵反應(yīng)的顏色通常是：DA.藍色B.黑色C.綠色D.藍綠色E.紅色118、嚴(yán)重肝病時氮清除不足的原因主要是：AA.尿素合成障礙B.谷氨酰胺合成障礙C.谷氨酸合成障礙D. 5-羥色胺合成障礙 E. Y-叁基丁酸

28、合成障礙119、鹽酸克侖特羅用于：AA.防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎B.循環(huán)功能不全時，低血壓狀態(tài)的急救C.支氣管哮喘性心搏驟停D.抗心律不齊 E.抗高血壓120、醫(yī)院藥學(xué)工作的特點有：EA.直接而對患者，緊密結(jié)合臨床工作B.適應(yīng)性和法制性C.多種藥學(xué)專業(yè)的復(fù)合體D.專業(yè)技術(shù)性強的業(yè)務(wù)科室 E.以上全部121、鹽酸澳己新為：DA.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)靜藥C.抗精神失常藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥122、下列關(guān)于表面活性劑的正確表述是：CA.非離子型表而活性劑具有曇點B.非離子型表而活性劑毒性大于離子型表而活性劑C.為了產(chǎn)生增溶作用，一般應(yīng)使表而活性劑的濃度大于其臨界胺團濃度D.表而活性劑的親

29、油性越強，其HLB值越大E.表面活性劑加入水中時，其水溶液的黏度降低123、礴酰服類降糖藥主要機制是：CA.增加葡萄糖利用，減少腸道對葡萄糖的吸收B.減少肝組織對胰島素降解C.刺激胰島B細胞釋放胰島素D.提高胰島中胰島素的合成124、甘露醇利尿作用與下列何項無關(guān)：DA.增加循環(huán)血量B.間接抑制Na+-K+-2C1-轉(zhuǎn)運系統(tǒng)C.增加腎臃質(zhì)血流D.抑制碳酸酎酶E.降低髓質(zhì)區(qū)滲透壓125、主要作用于S期的抗腫瘤藥是：AA.甲氨蝶吟B.塞替哌C.氮芥D.長春新堿 E.絲裂霉素C126、酚妥拉明過量引起血壓下降時，升壓用：DA.腎上腺素靜脈滴注B.異丙腎上腺素靜脈滴注C.去甲腎上腺素皮下注射D.大劑量去

30、甲腎上腺素靜脈滴注E.以上都不是127、注射局麻藥液中加少量腎上腺素，其目的是EA.預(yù)防心跳驟停B.預(yù)防支氣管痙攣C.預(yù)防手術(shù)中出血D.預(yù)防局麻藥過敏 E.以上都不對128、普魯卡因青霉素之所以能長效，是因為CA.改變了青露素的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.抑制排泄C,減慢了吸收D.延緩分解 E.加進了增效劑129、對非督體抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃出血有特效的藥物是：BA.哌侖西平B.米索前列醇C.尼扎替丁 D.洛賽克130、細菌耐藥性的產(chǎn)生機制包括：DA.產(chǎn)生水解酶B.酶與藥物結(jié)合牢固C.改變胞壁與外膜通透性D.以上都是131、為防止青霉素過敏而采取的預(yù)防措施中錯誤的是：CA.詳細詢問用藥史B.詢問過敏史及

31、家屬過敏史C.預(yù)先注射腎上腺素D.預(yù)先進行青霉素皮試132、下列藥物中，哪個藥物臨床上以左旋體供藥用EA.鹽酸普蔡洛爾 B.鹽酸哌哇嗪C.鹽酸偽麻黃堿D.鹽酸異丙腎上腺素 E.腎上腺素133、出生后13個月內(nèi)母乳喂養(yǎng)的嬰兒不做預(yù)防注射的原因之一是DA.此時注射疫苗只誘導(dǎo)產(chǎn)生細胞免疫B.嬰兒因疫苗的注射而患病C.嬰兒處于免疫耐受狀態(tài)D.抗體的反饋抑制作用E.嬰兒處于免疫抑制狀態(tài)134、氟伐他汀主要用于治療BA.高甘油三酯血癥B.高膽固醇血癥C.高磷脂血癥D.心絞痛E.心律不齊135、降血糖藥和保泰松合用產(chǎn)生低血糖休克，屬于：AA.藥動學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.體外藥物相互作用D.藥物不良反

32、應(yīng)136、硬藥的概念是指CA.本身有活性的藥物，在發(fā)揮作用后很容易轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物B.本身無活性的化合物，經(jīng)體內(nèi)代謝而活化C.本身有活性的藥物，但是難以發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化D.活性較強，毒性也較大的藥物E.活性較高，但毒性較小的藥物137、增加耳毒性的藥物不包括；BA.吠塞米B.克拉霉素C.萬古藥素D.甘露醇138、下列哪個藥物主要用于治療癌癥患者的惡心、嘔吐癥狀，還用于預(yù)防和治療手術(shù)后 的惡心和嘔吐：AA.昂丹司瓊B.來曲哇C.米托意醍D.紫杉醉E.卡莫氟139、下列藥物中哪個是B-內(nèi)酰胺酶抑制劑CA.米諾環(huán)素B.頭泡暖吩鈉C.舒巴坦D.阿莫西林E.氨曲南 140、兒童及青少年患者長期應(yīng)用

33、抗施癇藥苯妥英鈉，易發(fā)生的副作用是BA.嗜睡B.齒齦增生C.心動過速 D.過敏E.記憶力減退141、下列哪個藥物的主要臨床用途為治療脊髓灰質(zhì)炎后遺癥和兒童腦型麻痹癥AA.氫浪酸加蘭他敏B.硝酸毛果蕓香堿C.石杉堿甲D.泮庫浪鉞E.多蔡培齊142、有機磷農(nóng)藥慢性中毒的治療措施是CA.使用阿托品B.使用解磷定類藥C.定期測定血中農(nóng)藥的血藥濃度D.定期測定血中膽堿酯酶活性，如下降50%以下，應(yīng)避免接觸有機磷農(nóng)藥E.定期測定血中膽堿酯酶活性143、氨基糖昔類抗生素的主要不良反應(yīng)是DA.胃腸道反應(yīng)B.肝臟損害C.肌痙攣D.第八對腦神經(jīng)損害E.灰嬰綜合征144、應(yīng)用局部麻藥作局部麻醉時，首先消失的感覺是C

34、A.觸覺B.壓覺C.痛覺D.溫度覺E.以上都不對145、下列鎮(zhèn)痛藥中治療量不抑制呼吸的藥物是EA.嗎啡B.噴他佐辛C.阿法羅定D.美沙酮E.曲馬多146、為進一步強調(diào)對新藥不良反應(yīng)的監(jiān)測工作，我國對新藥的定義為EA.上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品B.上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品C.上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品D.上巾4年以內(nèi)的產(chǎn)品E.上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品147、可使皮膚呈灰色或藍色的抗心律失常藥CA.普羅帕酮B.維拉帕米C.胺碘酮D.敘卡尼 E.普奈洛爾148、以下給藥途徑中，吸收速度最快的是：AA.靜脈注射 B.肌內(nèi)注射C.吸入 D. 口服E.肌注149、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過

35、BA. 2日劑量 B. 2日極量 C. 3日劑量 D. 3日極量 E. 4日劑量150、下列哪個是在酸性條件下易分解的抗生素：CA.羅紅霉素B.阿奇霉素 C.紅莓素 D.克拉霉素 E.氟:紅霉素151、下列藥物中哪個不具有抗結(jié)核作用：CA.乙硫異煙胺B.毗嗪酰胺C.環(huán)毗司胺 D.環(huán)絲宛酸 E.異煙腓152、氫溟酸加蘭他敏臨床上用作：EA.寄生蟲病防治藥B.抗?jié)兯嶤.抗真菌藥D.抗病毒藥E.膽堿酯酶抑制劑用于治療脊髓灰質(zhì)炎后遺癥153、藥典規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的：DA. ±0.1% B. ±1% C. ±5% D. ±10%

36、 E. ±2%154、進行治療藥物監(jiān)測的條件不包括：CA. TDM實驗室B.測定設(shè)備C.百級潔凈間D.數(shù)據(jù)處理所需的儀器設(shè)備155、ACEI降壓作用不包括：CA.抑制緩激肽的水解B.使PGI2增加 C.阻斷ATI受體D.抑制循環(huán)和局部組織中RAAS E.促進NO釋放156、下列哪一種青霉素可用于產(chǎn)酶葡萄球菌引起的感染：DA.氨茉西林B.竣若西林鈉C.海他西林D.氯哇西林E,青藥素V157、以下藥物可發(fā)生芳伯胺特征反應(yīng)（重氮化偶合反應(yīng)）的是：BA.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因 C.鹽酸丁卡因D.鹽酸布比卡因E.鹽酸氯胺酮158、以下鎮(zhèn)痛藥中以其枸椽酸鹽供藥用的是：BA.哌替噬B.芬太尼

37、C.布桂嗪D.曲馬多E.苯曝娓159、氮芥類藥物的分子結(jié)構(gòu)組成為：AA.烷基化部分和載體部分B.烷基化部分和藥效團部分C.藥效團部分和配體部分D.主要部分和次要部分E.藥效部分和藥動部分160、評價藥物吸收程度的藥動學(xué)參數(shù)是：AA.藥-時曲線下面積B.清除率C.消除半衰期D,藥峰濃度161、青霾素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：DA.消化道反應(yīng)B.二重感染C.肝功能損害D.過敏性休克162、具有酚羥基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成的配對化合物呈:A.紫堇色 B.黃色 C.紅棕色 D,綠色163、具有較強的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用，成癮性強的是：AA.嗎啡烷類B.葭若烷類生物堿C.簡單毗咤堿D.雙稠哌噬堿E.

38、雙苫基異唾咻類164、里急后重見于：DA.熱迫直腸B.脫肛C.瘀血 D.痢疾 E.傷食165、抗利尿激素的作用主要是：EA.保鈉、排鉀、保水B.促進近曲小管對水的重吸收C.提高內(nèi)髓部集合管對尿素的通透性D.增強確祥升支粗段對NaQ的主動重吸收E.促進遠曲小管、集合管對水的重吸收166、胃潰瘍患者宜選用下列哪種解熱鎮(zhèn)痛藥DA.水楊酸鈉B.阿司匹林 C.消炎痛D.毗羅普康 E.保泰松167、藥物首關(guān)效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后AA. 口服B.舌下給藥C.靜脈注射D.透皮吸收E.吸入168、青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定，遇酸、遇堿容易失效，pH=4.0時，它的分解產(chǎn)物是DA. 6-氨基青霉素烷酸B.青霉烯酸C.

39、青霉酸D.青霉二酸E.青霉.醛和青露胺169、下列藥物中，哪種不具有抗高血壓作用A.氯貝丁酯B.甲基多巴C.鹽酸普蔡洛爾D.利血平E.卡托普利170、維生素C注射液不能加入以下什么輸液中使用AA.碳酸氫鈉B. 5%簡萄糖C. 0.9%生理鹽水D.林格液E,以上所有輸液171、阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是A.影響TXA2的形成 B.促進纖維蛋白的溶解C.抑制凝血酶的形成D.抑制凝血因子的合成E.對抗維生素K的作用172、地高辛的作用機制系通過抑制下述哪種酶起作用DA.磷酸二酯酶 B.鳥甘酸環(huán)化酶C.腺甘酸環(huán)化酶D. Na+, K+-ATP E.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶173、臨床上靜滴重酒石酸去甲腎上

40、腺素，用于治療各種休克，口服用于治：療EA.低血壓B.高血壓C.心律不齊D.支氣管哮喘E.消化道出血174、對腎病患者口服地高辛應(yīng)當(dāng)調(diào)整給藥方案，哪種給藥方案更為合理：AA.減少劑量降低藥物峰濃度B,減少劑量降低藥物谷濃度C.增加給藥間隔降低谷濃度D.增加給藥間隔降低峰濃度E.增加給藥間隔提高谷濃度175、氟唆諾酮類藥物抑制下列何種酶而抗菌CA.轉(zhuǎn)肽酶B. RNA聚合酶C. DNA螺旋酶D,分枝菌酸酶E.二氫葉酸合成酶176、麻醉藥品經(jīng)營單位的設(shè)置：EA.必須根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局審查批準(zhǔn)的計劃調(diào)撥B.指定的經(jīng)營單位憑處方銷售C.由國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門指定的經(jīng)營單位

41、辦理，其他單位 一律不準(zhǔn)經(jīng)營D.只能按規(guī)定限量供應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的使用單位不得向其他單位和個人供應(yīng)E.由藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)177、關(guān)于四環(huán)素類藥物不良反應(yīng)中哪個是錯誤的：BA.空腹口服易發(fā)生胃腸道反應(yīng)B.常規(guī)劑量即可引起腎臟毒性C.長期大劑量應(yīng)用引起肝損害D.沉積牙齒引起牙齒黃染E.過敏反應(yīng)較青霉素少見178、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照A _ 組織生產(chǎn)A. GMP B. GSP C. GCP D. GAP E. GLP179、肝素鈉與下列哪一種藥物可配伍使用：BA.硫酸多黏菌素B.氯化鉀C.鹽酸柔紅蠹素D.硫酸慶大霉素E.萬古霉素180、肝素有抗凝的作用，其主要機制是BA.抑制血小板聚集

42、B.增強抗凝血酶川活性 C.促進纖維蛋白吸附血酶D.抑制因子X的激活E.抑制凝血酶原的激活181、不耐高溫藥品應(yīng)選用何種最佳滅菌方法：EA.熱壓滅菌法B.干熱滅菌法 C.流通蒸氣滅菌法D.紫外線滅菌法 E.低溫間歇滅菌法182、硝酸甘油舒張血管的作用機制為：DA.阻斷血管平滑肌。1受體 B.阻斷血管平滑肌電壓依賴性鈣通道C.直接舒張血管平滑肌D.在平滑肌細胞內(nèi)降解產(chǎn)生NO而發(fā)揮作用183、抗艾滋病藥物按其作用機制可分為：CA.核音類和非核昔類 B.金剛烷胺類、干擾素及干擾素誘導(dǎo)劑C.逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑D.嗜噬核昔類和胞啥咤核昔類E.抑制病毒復(fù)制的藥物，干擾病毒核酸復(fù)制的藥物，影響核糖

43、體翻譯的藥物184、克拉毒素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素：AA.大環(huán)內(nèi)酯類B.氨基糖昔類C. B-內(nèi)酰胺類D.四環(huán)素類E.氯霉素類185、下列有關(guān)唯羅昔康的敘述，不正確的是DA.屬于非鉛體抗炎藥B.具有苯并睫嗪結(jié)構(gòu)C.具有酰胺結(jié)構(gòu)D.作用弱于口引喙美辛E.具有芳香羥基186、中樞興奮藥主要應(yīng)用于：BA.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制B.中樞性呼吸抑制C.低血壓狀態(tài)D.支氣管哮喘所致呼吸困難E.驚厥后出現(xiàn)的呼吸抑制187、阿司米哇與紅霉素合用可誘發(fā)心臟毒性的原因是：CA.阿司米畔使紅霉素消除減慢而蓄積B.兩者競爭蛋白結(jié)合，阿司米畔血濃度升高C.紅霸素干擾阿司米噗正常代謝D.兩者競爭排泄而致血濃度升高E.促進

44、吸收而造成188、肝功能正常而腎功能不全者可選用的藥物有：DA.磺胺B.慶大霉素C.頭抱拉定D.頭刑曲松189、下列哪個藥物是抗腫瘤抗生素A.米托恩:醍B.多柔比星C.紫杉醇D.他莫普芬E.羥基股190、不屬于可度量藥學(xué)服務(wù)干預(yù)結(jié)果的是：CA.不良反應(yīng)發(fā)生率B.完成治療的天數(shù)（療程）C.個人滿意程度D.疾病的治愈率 E.癥狀的治愈率191、與肝癌發(fā)病關(guān)系密切的因素是：AA.黃曲霉毒素B.紫外線照射C.銀和銀的化合物D.碑和神的化合物E.雙氯甲健和氯甲甲健192、環(huán)泡素A主要抑制下列哪種細胞：DA.巨噬細胞B. NK細胞C. T細胞D. B細胞E.以上都不是193、高效利尿劑的主要作用部位是：B

45、A.近曲小管B.確神升支粗段C.髓祥升支皮質(zhì)部D.遠曲小管E.集合管194、哪個藥物為抗菌增效劑：DA.磺胺甲嗯哩B.吠喃妥因C.鹽酸小聚堿D.甲氧羊噬E.諾氟沙星195、藥物的血漿半衰期是指：BA.藥物作用強度減弱一半所需的時間B.血漿藥物濃度下降一半所需的時間C.藥物從血漿中消失所需時間的一半D. 50%藥物生物轉(zhuǎn)化所需的時間E. 50%藥物從體內(nèi)排出所需的時間196、引起慢性腎功能不全最常見的原因是：AA.慢性腎小球腎炎B.全身性紅斑狼瘡C.多囊腎D.腎結(jié)核E.慢性腎盂腎炎197、下列對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述，錯誤的是：DA.抗菌譜相對較窄B.生物利用度低 C.治療呼吸道感染療效確切D.

46、能與細菌核蛋白體的30s亞基結(jié)合198、下列不需要監(jiān)測血藥濃度的藥物是：DA.丙戊酸鈉B.阿米替林C.安定D.布洛芬199、B -內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是；DA. B-內(nèi)酰胺酶抑制劑，阻止細胞壁的形成B.以PABA競爭，干擾細菌正常生長，屬二氫葉酸合成酶抑制劑C.與PABA競爭，干擾細菌正常生長，屬二氫葉酸還原酶抑制劑D. D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶抑制劑，阻止細胞壁的形成E.環(huán)氧酶抑制劑，干擾細菌生長200、銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備：DA.執(zhí)業(yè)藥師 B.藥師 C.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員201 .以下表面活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是：BA.月

47、桂醇硫酸鈉B.脫水山梨醉單月桂酸酯C.十二烷基磺酸鈉D,苯扎澳鉉202 .糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因為:DA、病人對激素不敏感B、激素用量不足C、激素能促使病原微生物生成繁殖D、激素降低了機體對病原微生物的抵抗力E、使用激素時，未用足量、有效的抗菌藥203 .不宜用于變異型心絞痛的藥物是：DA、硝酸甘油 B、硝苯地平C、維拉帕米D、普蔡洛爾E、硝酸異山梨酯204 .高血壓合并消化性潰瘍者宜選用：BA、甲基多巴 B、可樂定 C、跳屈嗪 D、利血平 E、臟乙呢205 .氫氯嚏嗪不具有的不良反應(yīng)是：AA、高血鉀癥B、高尿酸血癥C、高血糖癥D、高血脂癥E、低血鎂癥206 .硫腺類抗甲狀腺藥最嚴(yán)

48、重的不良反應(yīng)是：DA、血小板減少性紫瘢B、粘膜出血C、再生障礙性貧血D、粒細胞減少E、溶血性貧血 207.氧氟沙星的特點是AA、抗菌活性強 B、耐藥性產(chǎn)生慢C、血藥濃度低D、作用短暫E、血漿半衰期15小時208 .甲氧葦嚏與磺胺甲惡哇合用的原因是EA、促進吸收 B、促進分布 C、減慢排泄 D、能互相提高血藥濃度E、因兩藥藥代動力學(xué)相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用209 .某女,55歲。由于勞累、過度興奮而突發(fā)心絞痛，請問服用下列哪種藥效果好：BA、口服硫酸奎尼丁 B、舌下含服硝酸甘油C、注射鹽酸利多卡因D、口服鹽酸普魯卡因胺E、注射苯妥英鈉210 .心臟驟停時，心肺復(fù)蘇的首選藥物是：CA、異丙腎上腺素B

49、、去甲腎上腺素 C、腎上腺素 D、多巴胺 E、間羥胺211 .對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是CA、嗎啡 B、哌替喔 C、氨茶堿 D、異丙腎上腺素 E、沙丁胺醇212 .治療惡性貧血時,宜選用：BA、口服維生素B12B、肌注維生素B12C、口服硫酸亞鐵D、肌注右旋糖酎鐵 E、肌注葉酸213 .苯海拉明最常見的不良反應(yīng)CA、失眠 B、消化道反應(yīng) C、鎮(zhèn)靜，嗜睡D、口干 E、粒細胞減少214 .治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是：EA、奎尼丁 B、利多卡因C、苯妥英鈉 D、普魯卡因胺 E、維拉帕米215 .重癥肌無力病人應(yīng)選用：DA、毒扁豆堿 B、氯解磷定 C、阿托品D、新斯的明 E、毛果

50、蕓香堿216 .局麻藥過量最重要的不良反應(yīng)是：CA、皮膚發(fā)紅 B、腎功能衰竭C、驚厥 D、壞疽 E、支氣管收縮217 .硫酸鎂抗驚厥的機制是：DA、降低血鈣的效應(yīng)B、升高血鎂的效應(yīng)C、升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)D、競爭性抑制鈣作用，減少運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、進入骨骼肌細胞內(nèi)拮抗鈣的興奮-收縮偶聯(lián)中介作用218 .麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用：CA、毛果蕓香堿 B、新斯的明 C、阿托品 D、毒扁豆堿E、其余選項都不行219 .甲狀腺機能亢進內(nèi)科治療一般首選：BA、大劑量碘劑 B、甲旅咪哇 C、甲苯磺丁腺 D、小劑量碘劑 E、丙硫咪畔220 .治療粘液性水腫宜選用：CA、

51、卡比馬畔 B、碘化鉀 C、甲狀腺素 D、促皮質(zhì)素 E、糖皮質(zhì)激素221 .宜選用大劑量碘劑治療的疾病是：DA、粘液性水腫B、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫C、彌漫性甲狀腺腫D、甲狀腺危象E、其余選項都可222 .對粘液性水腫昏迷必須立即靜脈注射大劑量的藥物是：DA、氯化鉀 B、胰島素 C、糖皮質(zhì)激素D、左旋甲狀腺素 E、腎上腺素223 .可造成乳酸血癥的降血糖藥是：BA、格列毗嗪 B、二甲雙胭 C、格列本胭 D、甲苯磺丁眼 E、氯磺丙服224 .下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療：EA、妊娠期糖尿病B、幼年重型糖尿病C、酮癥D、合并嚴(yán)重感染的糖尿病E、輕中型糖尿病225 .下列不宜用胰島素的病癥：EA、糖尿病

52、合并嚴(yán)重感染B、重癥糖尿病 C、胰島功能基本喪失的糖尿病D、酮癥E、胰島功能尚可的糖尿病226 .搶救-酮癥酸中毒昏迷患者宜選用；BA、珠蛋白鋅胰島素B、普通胰島素 C、腎上腺素D、低精蛋白鋅胰島素E、精蛋白鋅胰島素227 .經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是：CA、氫化考的松 B、地塞米松 C、潑尼松 D、倍他米松E、氟氫松228 .治療劑量時幾無潴鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是：DA、氟氫可的松 B、氫化可的松 C、可的松 D、地塞米松E、潑尼松龍229 .下列糖皮質(zhì)激素類藥物中抗炎作用最強而水鹽代謝作用最弱的藥物是：CA、潑尼松B、潑尼松龍C、倍他米松D、氫化考的松E、曲安西龍230 .糖皮質(zhì)

53、激素不可用于：CA、暴發(fā)型流行性腦膜炎B、毒性菌痢 C、鵝口瘡 D、重癥傷寒 E、猩紅熱231 .治療強心昔中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是：AA、苯妥英鈉 B、普蔡洛爾 C、胺碘酮 D、維拉帕米E、奎尼丁232 .治療急性心肌梗死所致室性心動過速的首選藥物是：DA、奎尼丁 B、胺碘酮C、美托洛爾D、利多卡因 E、維拉帕米233 .對于高膽固醇血癥造成高心肌梗塞危險的病人，選擇下列哪一種藥物作為一線治療藥 物：EA、考來烯胺 B、煙酸 C、普羅布考 D、魚油 E、洛伐他汀234 .藥物的作用是指：EA、藥物改變器官的功能 B、藥物改變器官的代謝 C、藥物引起機體的興奮效應(yīng)D、藥物引起機體的

54、抑制效應(yīng)E、藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)235 .下述關(guān)于藥物的代謝，那種說法正確：DA、只有排出體外才能消除其活性B、藥物代謝后肯定會增加水溶性C、藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性D、肝贓代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑E、藥物只有分布到血液外才會消除效應(yīng)236 .藥物進入細胞最常見的方式是：BA、特殊載體攝入B、脂溶性跨膜擴散C、胞飲現(xiàn)象D、水溶擴散E、負(fù)基酸載體轉(zhuǎn)運237 .下述提法哪種是正確的：DA、男性一般較女性對藥物敏感B、成人一般較兒童對藥物敏感C、中年人一般較老年人對藥物敏感D、患者心理狀態(tài)會影響藥物作用E、在正常狀態(tài)和疾病狀態(tài)藥物作用是一樣的238 .以下口服應(yīng)用的抗生素是：BA、青

55、霉素G B、非奈西林C、頭抱曲松 D、哌拉西林 E、頭抱哌酮239 .可引起二重感染的藥物是：EA、四環(huán)素 B、紅莓素 C、氯霉素 D、四環(huán)素和紅霉素 E、四環(huán)素和氯霉素240 .臨床治療鉤端螺旋體病首選：DA、紅莓素 B、氯霉素 C、四環(huán)素 D、大劑量青霉素GE、鏈霉素241 .不易產(chǎn)生耐藥的青霉素類藥物是：DA、氨茉西林B、阿莫西林C、竣茉西林D、苯喋西林E、哌拉西林242 .氟唾諾羽類藥物最適用于：BA、骨關(guān)節(jié)感染 B、泌尿系感染 C、呼吸道感染 D、皮膚瘁腫 E、全身感染243 .喳諾酮類藥較適用于肺炎感染的藥物是：AA、氧氟沙星 B、諾氟沙星 C、依諾沙星 D、培氟沙星 E、毗哌酸244 .下列抗結(jié)核桿菌作用最弱的藥是：DA、利福平 B、鏈霉素 C、毗嗪酰胺 D、對皴水揚酸E、乙胺丁醇245 .硫糖鋁治療消化性潰瘍病的機制是：DA、中和