藥劑學(xué)考研真題模擬

1、藥劑名詞解釋1、藥劑學(xué)：是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。 2、劑型：在供應(yīng)臨床用以前，根據(jù)治療需要，必須將原料藥制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式，即藥物劑型(簡(jiǎn)稱劑型)3、制劑 ：一種藥物按照一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，制成某一劑型所得的具體藥品稱藥物制劑(簡(jiǎn)稱制劑)。 5、DDS：藥物傳遞系統(tǒng)（drug delivery system, DDS）,藥物新劑型和新制劑的總稱。 6、藥典:是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編篆，由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。 7、法定處方:指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方。它具有法律約束力，在制備或醫(yī)師開寫法

2、定制劑時(shí)均應(yīng)遵照法定處方的規(guī)定。 8、醫(yī)師處方 ：是醫(yī)師對(duì)特定患者的特定疾病用藥的書面憑證，具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)的意義。 9、處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品稱處方藥。 10、非處方藥 ：患者不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購(gòu)買和使用的藥品稱非處方藥。1、助溶劑 ：指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物的溶解度。這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。 2、潛溶劑 ：指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。 3、溶液劑 ：系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。 4、芳香水劑：系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。

3、 5、糖漿劑 ：系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。含糖量一般為65%（g/ml）以上。 6、醑劑 ：系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液?？晒﹥?nèi)服或外用。 7、酊劑 ：系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇溶解或浸出而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋制成?？晒﹥?nèi)服或外用。 8、甘油劑 ：系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。 9、涂劑：系指含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用紗布或棉花蘸取并涂于皮膚或口腔黏膜的液體制劑。 10、高分子溶液劑：系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑。高分子溶液劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。 11、溶膠劑 ：系指固體藥物的微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相分散體系，又

4、稱疏水膠體溶液，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。 12、混懸劑：系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中所形成的非均相液體制劑。 13、絮凝 ：系指在混懸劑中加入適量電解質(zhì)，使-電位降低到一定程度，微粒間產(chǎn)生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程。 14、反絮凝：系指在絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)，使絮凝狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程。 15、助懸劑 ：系指通過增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低微粒的沉降速度而發(fā)揮穩(wěn)定作用的物質(zhì)。 16、乳劑 ：系指兩種互不相溶的液體混合，經(jīng)乳化后其中一相以液滴的形式分散在另一相液體中形成的非均相液體制劑。 23、合劑 指以水為溶劑，含一種或一種以上藥物的內(nèi)服液體制劑。1、滅菌

5、制劑：系指采用某一物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。 2、等張溶液：系指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液。 3、等滲溶液：系指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。 4、滅菌法：系指殺死或去除所有微生物的繁殖體和芽孢的方法。 5、防腐：系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物生長(zhǎng)繁殖。 6、消毒：系指用物理或化學(xué)方法殺死或去除病原微生物。 7、注射劑：系指將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌或無菌制劑。包括滅菌或無菌溶液、乳濁液、混懸液，以及供臨床用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液 12、滴眼劑：系指供滴眼用的液體制劑，以水溶液為主，包括少數(shù)水混懸液。 13、無菌制劑:系指采用某一無菌操作方法

6、或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑 14、輸液:是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量（一次給藥在100ml以上）注射液。 15、熱原:系指注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)，稱為熱原。1、粉碎：是將大塊物料借助機(jī)械力破碎成適宜程度的顆?；蚣?xì)粉的操作。 2、篩分： 是借助篩網(wǎng)孔徑大小將物料進(jìn)行分離的方法。 3、散劑： 系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服。 4、顆粒劑：是將藥物與適宜的輔料混合而制成的顆粒狀制劑。 6、等量遞加法： 當(dāng)組分比例相差過大時(shí)難以混合均勻，采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合，即量小的藥物研細(xì)后，加入等體積其它藥物細(xì)粉混勻，如此倍

7、量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。 7、糖衣片 :系指以蔗糖為主要包衣材料進(jìn)行包衣而制得的片劑。 8、薄膜衣片 :系指以高分子成膜材料為主要包衣材料進(jìn)行包衣而制得的片劑。根據(jù)高分子成膜材料性質(zhì)的不同，可以分為普通薄膜衣片、胃溶薄膜衣片。 9、腸溶衣片 ：系指以在胃液中不溶、但在腸液中可以溶解的物質(zhì)為主要包衣材料進(jìn)行包衣而制得的片劑。 13、稀釋劑 ：系指填充片劑的重量或體積的輔料。 14、黏合劑 ：指使無黏性物料聚集成可可塑性團(tuán)塊的固體粉末或液體。 15、崩解劑 ：系指促使片劑碎裂成細(xì)小顆粒的輔料。 16、崩解：系指固體制劑在規(guī)定的溶劑中破碎成細(xì)小顆粒的過程。 17、溶出 ：固體制劑中藥物

8、從固體表面通過邊界層擴(kuò)散進(jìn)入溶液主體的過程叫溶出。 1、滴丸劑系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)（一般稱為基質(zhì)）加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。 2、膜劑：系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜狀制劑。 3、軟膠囊 ：將一定量的藥物（或藥材提取物）溶于適當(dāng)液體輔料中，再用壓制法（或滴制法）使之密封于球形或橄欖形的軟質(zhì)膠囊中。 4、膠囊劑（capsules）系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。1、軟膏劑 ：指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混和制成的均勻的半固體外用制劑。 2、水值 ：常溫下每100g油脂性軟膏基質(zhì)所

9、能吸收的水的克數(shù)。 3、眼膏劑指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合，制成無菌溶液或混懸膏狀的眼用半固體制劑。 4、凝膠劑指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳液型的稠厚液體或半固體制劑。 5、栓劑 指藥物與適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體形外用制劑。 6、置換價(jià) 藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。1、氣霧劑 系指含藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，制成的制劑。 2、噴霧劑 系指含藥物溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出的制劑。 3、吸入粉霧劑 系指微粉化藥物或與載體以

10、膠囊、泡囊或多劑量貯庫(kù)形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制劑。 1、溶解度 系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)飽和時(shí)溶解的最大藥量。 2、潛溶劑 在混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí)，藥物的溶解度大于在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值，這種溶劑成為潛溶劑。 4、溶解速度：系指藥物溶解進(jìn)入溶液主體的量。 1、表面活性劑 能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)稱為表面活性劑。 2、臨界膠束濃度（CMC）表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。3、HLB值 表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。 4、曇點(diǎn) （對(duì)含聚氧乙烯基的）非離子表

11、面活性劑，隨溫度升高其溶解度增大，達(dá)到某溫度后，溶解度又急劇下降并析出，使溶液變混濁，這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起懸，此時(shí)的溫度為曇點(diǎn)或濁點(diǎn)。 5、Krafft點(diǎn) 溫度升高離子型表面活性劑的溶解度增大，當(dāng)上升到某一溫度時(shí)，溶解度急劇升高，該溫度稱為Krafft點(diǎn)。Krafft點(diǎn)是表面活性劑使用溫度的下限。 6、增溶作用 ：當(dāng)表面活性劑的濃度達(dá)到和超過CMC后，在溶液中形成膠束，從而可增加難溶性藥物的溶解度并形成澄清的溶液，這種作用稱為增溶作用。1、專屬酸堿催化:藥物受H+或OH-催化水解，此催化作用叫專屬酸堿催化。 2、廣義酸堿催化：按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣

12、義的酸，接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿，有些藥物可被廣義的酸堿催化水解，這種催化作用稱為廣義的酸堿催化。 3、穩(wěn)定性加速試驗(yàn)：是通過加速藥物的物理、化學(xué)變化，預(yù)測(cè)藥物在自然條件下穩(wěn)定性的實(shí)驗(yàn)，包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。 4、有效期： 在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能保證藥品質(zhì)量的期限。T0.9 1、固體分散體 是指藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)，分散在一種載體物質(zhì)中所形成的藥物-載體的固體分散體。 2、包合物：是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的超微粒分散物。 3、微囊：是利用天然或合成的高分子材料將固體或液體藥物包裹而成的藥庫(kù)型膠囊4、微球:是藥物溶解或分散在高分子材料基質(zhì)中形成的

13、骨架型微小球狀實(shí)體簡(jiǎn)稱為微球。 5、脂質(zhì)體 是指將藥物包封于類脂脂雙分子層內(nèi)而行成的微型囊泡。1、緩釋制劑:規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求非恒速釋放藥物，其與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少，能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。2、控釋制劑 在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。3、遲釋制劑 在給藥后不立即釋放藥物的制劑，包括腸溶制劑、結(jié)腸定位制劑和脈沖制劑等。 4、靶向制劑 借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的制劑。 6、前體藥

14、物 ：是活性藥物經(jīng)化學(xué)修飾衍生而成的藥理惰性物質(zhì)，在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)的作用后，使活性母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。 7、被動(dòng)靶向：是依據(jù)機(jī)體不同生理學(xué)特性的器官對(duì)不同粒徑大小的微粒具有不同的阻留性而達(dá)到靶部位的制劑。8、主動(dòng)靶向：是用經(jīng)過修飾的藥物載體作為識(shí)別分子，將藥物定向運(yùn)送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效的制劑。9、物理化學(xué)靶向：是用某些物理化學(xué)方法將藥物傳送特定部位發(fā)揮療效。1、透皮給藥系統(tǒng)又稱經(jīng)皮治療系統(tǒng) ：系指經(jīng)皮給藥的新制劑。該制劑經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物透過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)達(dá)到有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。2、透皮吸收促進(jìn)劑 是指能夠降低

15、藥物通過皮膚的阻力，加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。3、壓敏膠 ：是指那些在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘帖材料，起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸以及藥庫(kù)、控釋等作用。第一章 緒論 二、填空題 1、根據(jù)臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式，稱為劑型2、生物藥劑學(xué)是闡明藥物因素、劑型因素、生理因素與藥效之間關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科。3、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制合理應(yīng)用等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。4、藥物劑型按形態(tài)可分為固體、半固體、液體和氣體等類型。 5、藥物劑型按分散系統(tǒng)可分為溶液型、膠體溶液型，乳劑型，混懸型，氣體分散型、和固體分散型、 微粒分散型6、藥物劑型的作用體現(xiàn)在：

16、不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)、改變藥物的作用速度、改變藥物的毒副作用、有些劑型可產(chǎn)生靶向作用和影響療效。 7、藥典是一個(gè)國(guó)家記載_的法典，由組織編纂，由政府頒布施行。 藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格；國(guó)家藥典委員會(huì)8、美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱_ _ 。 答案USP 9、英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱_。 答案BP10、日本藥局方簡(jiǎn)稱。 答案JP三、單選題 1、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為_C.藥劑學(xué) 2、根據(jù)臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式，簡(jiǎn)稱_C. 劑型3、以下有關(guān)藥物制成劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是 答案BA.藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng) B.一種藥物只能制成

17、一種劑型 C.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合的劑型 D.藥物制成何種劑型與藥物的理化性質(zhì)有關(guān) 4、藥劑學(xué)的分支學(xué)科有_A.藥物動(dòng)力學(xué) B.生物藥劑學(xué) C.物理藥劑學(xué) 5、以下有關(guān)物理藥劑學(xué)的敘述，正確的是_B.應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)有關(guān)劑型的設(shè)計(jì)、制備、質(zhì)量等的一門學(xué)科 6、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是藥典7、迄今為止，中華人民共和國(guó)藥典版本共為8個(gè)版次8、英國(guó)藥典的英文縮寫為答案C.BP 9、中華人民共和國(guó)藥典最早頒布的時(shí)間是1953年10、下列關(guān)于藥典作用的表述中，錯(cuò)誤的是，答案D A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典 B.藥典由政府頒布、執(zhí)行 C.藥典

18、具有法律約束力 D.新版藥典出版前由國(guó)家藥典委員會(huì)出版的增補(bǔ)本不具有法律約束力 11.我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)第一次試行GMP的時(shí)間是B. 1982年四、多選題 1、藥劑學(xué)研究的主要內(nèi)容包括 答案ABCDA.藥物制劑基本理論 B.藥物制劑質(zhì)量控制 C.臨床應(yīng)用 D.藥物制劑生產(chǎn)技術(shù) 2、有關(guān)藥劑學(xué)概念的正確表述有 答案ADA.藥劑學(xué)研究的對(duì)象是藥物制劑 D.藥劑學(xué)研究制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用 3、以下關(guān)于中華人民共和國(guó)藥典的敘述，正確的是BD B.是我國(guó)記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典 D.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力 4、下列關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述，不正確的是CD A.處方

19、藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購(gòu)買 B.處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn) C.處方藥不可在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹 D.處方藥、非處方藥均可在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳 5、以下屬于法定處方的是中國(guó)藥典收載的處方、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方 五、綜合題 1、簡(jiǎn)述藥劑學(xué)各分支學(xué)科的定義（最少三個(gè)學(xué)科）。 答：藥劑學(xué)各分支學(xué)科的定義如下： 工業(yè)藥劑學(xué)：是應(yīng)用藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論研究藥物制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的一門科學(xué)。 物理藥劑學(xué)：是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中劑型、制劑的處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制等的學(xué)科。 藥用高分子材料學(xué)：研究藥物劑型設(shè)計(jì)和制

20、劑的處方中各種藥用高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、性能與應(yīng)用的學(xué)科。 生物藥劑學(xué)：是研究藥物和制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄機(jī)理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的一門學(xué)科。 藥物動(dòng)力學(xué)：是用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的經(jīng)時(shí)過程與藥效之間關(guān)系的一門學(xué)科，對(duì)指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革、安全合理用藥等提供量化指標(biāo)。 2、簡(jiǎn)述藥典的性質(zhì)與作用。 答：藥典的性質(zhì)與作用：藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂，并由政府頒布執(zhí)行，具有法律約束力。作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)。藥典在一定程度上反映了該國(guó)家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平。藥典在

21、保證人民用藥安全有效，促進(jìn)藥物研究和生產(chǎn)上起到重要作用。 3、試述處方藥與非處方藥的概念。 答：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方調(diào)配、購(gòu)買，并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用的藥品。非處方藥（簡(jiǎn)稱OTC）是不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可自行判斷購(gòu)買和使用的藥品，治療常見輕微疾病。 4、藥物劑型有哪幾種分類方法？ 答：藥物劑型有四種分類方法，一是按給藥途徑分類，可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型；二是按分散系統(tǒng)分類，可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型和固體分散型；三是按制法分類，不能包含全部劑型，故不常用。四是按形態(tài)分類，可分為液體劑型、氣體劑型、半固體劑

22、型和固體劑型。第二章 液體制劑 二、填空題 1、復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起 作用。 答案助溶劑2、溶液劑的制備方法分為溶解法和 。 答案稀釋法3、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的 的水溶液。 答案飽和或近飽和4、醑劑的含乙醇量一般為 。 答案60905、向高分子溶液中加入大量的電解質(zhì)，使高分子聚集而沉淀，這種過程稱為 鹽析6、有些高分子溶液，在溫?zé)釛l件下為粘稠性流動(dòng)液體，但在溫度降低時(shí)，高分子溶液就形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成不流動(dòng)的半固體狀物，稱為凝膠7、對(duì)溶膠劑的穩(wěn)定性起主要作用的是膠粒表面所帶的電荷，膠粒表面的水化膜僅起次要作用。 8、混懸劑的穩(wěn)定劑包括 、 、 和

23、 。 答案助懸劑；潤(rùn)濕劑；絮凝劑；反絮凝劑9、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，使微粒間的電位降低到一定程度，微粒形成絮狀聚集體的過程稱為 絮凝。 10、乳劑在放置過程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，這個(gè)現(xiàn)象稱為 。 答案分層11、O/W型乳劑可用 水稀釋，而W/O型乳劑可用 油稀釋。當(dāng)用油溶性染料染色時(shí)， W/O型乳劑外相染色；用水溶性染料染色時(shí)， O/W型乳劑外相染色。 12、O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑，或者相反的變化稱為 。 答案轉(zhuǎn)相13、乳劑的類型主要是由乳化劑決定，親水性強(qiáng)的乳化劑易形成O/W型乳劑，親油性強(qiáng)的乳化劑易形成W/O乳劑。 14、常用乳化劑可分為表面活性劑類、天然高分子類和固體微粒。15、

24、乳劑由油相、水相和乳化劑三部分組成。分為W/O型、O/W型及復(fù)合型乳劑。 16、乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，稱為絮凝 。三、單選題 1、下列可作為液體制劑溶劑的是B A.PEG 2000 B.PEG 300400 C.PEG 4000 D.PEG 6000 2、下列關(guān)于甘油的性質(zhì)和應(yīng)用中，錯(cuò)誤的表述為A A.只可外用，不可供內(nèi)服 B.有保濕作用 C.能與水、乙醇混合 D.30以上的甘油溶液有防腐作用 3、制備液體制劑首選的溶劑應(yīng)該是C A. 乙醇 B.PEG C. 純化水 D.丙二醇 4、以下關(guān)于聚乙二醇的表述中，錯(cuò)誤的是A A.作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應(yīng)在400以上 B.聚乙二

25、醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑 C.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑 D.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì) 5、下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是C A.丙二醇 B. 二甲基亞砜 C.液體石蠟 D.甘油 6、以下有關(guān)尼泊金類防腐劑的表述中，正確的是D A.尼泊金甲酯的抗菌力最強(qiáng) B.尼泊金乙酯的抗菌力最強(qiáng) C.尼泊金丙酯的抗菌力最強(qiáng) D.尼泊金丁酯的抗菌力最強(qiáng) 7、有關(guān)羥苯酯類防腐劑的錯(cuò)誤表述為CA.羥苯酯類防腐劑在酸性下抑菌作用最強(qiáng) B.羥苯酯類防腐劑的商品名為尼泊金 C.表面活性劑不僅能增加羥苯酯類防腐劑的溶解度，同時(shí)可增加其抑菌活性 D.羥苯酯類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用 8、以下屬于均相的液體制劑是

26、C A.魚肝油乳劑 B.石灰搽劑 C.復(fù)方硼酸溶液 D.復(fù)方硫黃洗劑 9、下列有關(guān)糖漿劑的含糖量(g/ml)，正確的是A A.65以上 B.70以上 C.75以上 D.80以上 10、下列液體制劑中，分散相質(zhì)點(diǎn)在1100nm的是B A.高分子溶液 B.溶膠劑 C.混懸劑 D.乳劑 11、制成5碘的水溶液，通?？刹捎肂 A.制成鹽類 B.加助溶劑 C.加增溶劑 D.制成酯類 12、用碘50g，碘化鉀100g，純化水適量，制成1000ml復(fù)方碘溶液，其中碘化鉀起A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脫色作用 13、下列關(guān)于糖漿劑的表述錯(cuò)誤的是A A.糖漿劑自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐

27、劑 B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液 C.冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑 D.制備糖漿劑應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行 14、下列有關(guān)高分子溶液的表述中，錯(cuò)誤的是A A. 高分子溶液為非均相液體制劑 B.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程 C.高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系 D.高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱鹽析 15、以下有關(guān)胃蛋白酶合劑配制的敘述中，錯(cuò)誤的是C A.胃蛋白酶不可與稀鹽酸直接混合 B.本品一般不宜過濾 C.可采用熱水配制，以加速溶解 D.應(yīng)將胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨脹 16、下列關(guān)于溶膠劑的敘述中，正確的是B A.溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B.溶

28、膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu) C.-電位越大，溶膠即發(fā)生聚沉 D.加入電解質(zhì)可使溶膠穩(wěn)定 17、增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是D A.增大粒徑分布 B.增大粒徑 C.增大微粒與介質(zhì)間的密度差 D.增加介質(zhì)黏度 18、下列關(guān)于助懸劑的表述中，錯(cuò)誤的是D A.助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑 B.親水性高分子溶液可作助懸劑 C.助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度 D.助懸劑可以降低微粒的-電位 19、不適宜制備成混懸劑的藥物為B A、難溶性藥物 B、劑量小的藥物 C、需緩釋的藥物 D、味道苦的藥物 20、下列關(guān)于絮凝與反絮凝的敘述正確的是D A、當(dāng)升高混懸微粒的電位，可使微粒發(fā)生絮凝 B、在混懸劑中加入電解質(zhì)，調(diào)整電位在20

29、-25mV,可防止微粒發(fā)生絮凝 C、調(diào)整微粒間的電位，使其斥力略大于引力，微粒間就會(huì)發(fā)生絮凝 D、通過降低混懸微粒的電位，可使微粒發(fā)生絮凝 21、制備混懸劑時(shí)加入適量電解質(zhì)的目的是D A.增加混懸劑的黏度 B.使微粒的-電位增加，有利于穩(wěn)定 C.調(diào)節(jié)制劑的滲透壓 D.使微粒的-電位降低，有利于穩(wěn)定 22、以下關(guān)于混懸劑沉降體積比的表述，錯(cuò)誤的是C A. F值在01之間 B.沉降體積比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比 C.F值越小混懸劑越穩(wěn)定 D.F值越大混懸劑越穩(wěn)定 23、以下可作為絮凝劑的是B A.西黃蓍膠 B.枸櫞酸鈉 C.羧甲基纖維素鈉 D.聚山梨酯8024、根據(jù)Stokes定律

30、，與混懸微粒沉降速度成正比的是C A.混懸微粒的直徑 B.混懸微粒的半徑 C.混懸微粒的半徑平方 D.混懸微粒的粒度 25、不能作混懸劑助懸劑的是D A.西黃蓍膠 B.海藻酸鈉 C.羥甲基纖維素鈉 D.硬脂酸鈉 26、以下不能作為乳化劑的是C A、高分子溶液 B、 表面活性劑 C、 電解質(zhì) D、 固體粉末 27、下列關(guān)于乳劑特點(diǎn)的表述錯(cuò)誤的是C A、乳劑液滴的分散度大 B、乳劑中藥物吸收快 C、一般W/O 型乳劑專供靜脈注射用 D、乳劑的生物利用度高 28、以下關(guān)于乳劑的表述中，錯(cuò)誤的是A A.乳劑屬于膠體制劑 B.乳劑屬于非均相液體制劑 C.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 D.制備乳劑時(shí)需加入適宜

31、的乳化劑 四、多選題 1、下列有關(guān)混懸劑的敘述中，錯(cuò)誤的是BD A.混懸劑為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 B.劑量小的藥物常制成混懸劑，方便使用 C.將藥物制成混懸劑可以延長(zhǎng)藥效 D.劇毒性藥物可考慮制成混懸劑 2、以下常作為液體制劑防腐劑的是ABC A.對(duì)羥基苯甲酸酯類 B. 苯甲酸 C.薄荷油 D.聚乙二醇 3、下列關(guān)于糖漿劑的敘述中，正確的是AB A.單糖漿的濃度為64.7(g/g) B.單糖漿可作為矯味劑、助懸劑 C.冷溶法制備糖漿劑適合于對(duì)熱穩(wěn)定的藥物 D.糖漿劑本身具有抑菌作用，不需加防腐劑 4、以下關(guān)于高分子溶液的敘述中，錯(cuò)誤的是ABD A.阿拉伯膠在溶液中帶正電荷 B.在

32、高分子溶液中加入少量電解質(zhì)會(huì)產(chǎn)生凝結(jié)而沉淀 C.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程 D.高分子溶液是非均相液體體系 5、下列會(huì)降低高分子溶液穩(wěn)定性的作法是ACD A.加入大量電解質(zhì) B.加入防腐劑 C.加入脫水劑 D.加入帶相反電荷的膠體 6、以下關(guān)于溶膠劑的敘述，正確的是BC A.溶膠粒子小，故溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B.溶膠粒子具有雙電層結(jié)構(gòu) C.溶膠粒子越小，布朗運(yùn)動(dòng)越劇烈，沉降速度越小 D.-電位越大，溶膠劑的穩(wěn)定性越差 7、以下不能制成混懸劑的藥物是BC A. 難溶性藥物 B.毒劇藥 C.劑量小的藥物 D.為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用 8、下列可做混懸劑助懸劑的為ABCA. 阿拉伯膠 B.

33、羧甲基纖維素鈉 C.卡波普 D.乙醇 9、混懸劑的穩(wěn)定劑包括BCD A.潤(rùn)滑劑 B.潤(rùn)濕劑 C.絮凝劑 D.助懸劑 10、藥劑學(xué)上為增加混懸劑穩(wěn)定性，常采用的措施有AD A.減小粒徑 B.增加粒徑 C.增加微粒與介質(zhì)間的密度差 D.增加介質(zhì)黏度 11、混懸劑中加入適量電解質(zhì)降低-電位，產(chǎn)生絮凝的特點(diǎn)是AD A.沉降速度快 B.沉降速度慢 C.沉降體積小 D.振搖后可迅速恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài) 12、以下可用來評(píng)價(jià)混懸劑物理穩(wěn)定性的參數(shù)是AD A. B.K C. F0 D.F 13、下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的表述中，正確的是ABCD A.加入適量電解質(zhì)使-電位降低，該電解質(zhì)為絮凝劑 B.-電位在20

34、25mV時(shí)混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝 C.枸櫞酸鹽、酒石酸鹽可作絮凝劑使用 D.因用量不同，同一電解質(zhì)在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用 14、可作為乳化劑的物質(zhì)是ACD A.聚山梨酯 B.枸櫞酸鹽 C.氫氧化鎂 D.阿拉伯膠 15、制備乳劑時(shí)，乳劑形成的條件是 A.形成牢固的乳化膜 B.適宜的乳化劑 C.提高乳劑黏度 D.適當(dāng)?shù)南嗳莘e比 16、下列屬于天然乳化劑的是ACDA.卵磷脂 B.月桂醇硫酸鈉 C.西黃蓍膠 D.海藻酸鈉 17、以下屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是ABCD A.絮凝 B.酸敗 C.分層 D.破裂 五、綜合題 1、液體制劑有何特點(diǎn)？ 答：液體制劑的特點(diǎn)：藥物分散度大，吸收快，較迅速發(fā)揮藥

35、效；給藥途徑多，可口服也可外用；易于分劑量，服用方便，尤適宜嬰幼兒和老年患者；可減少某些藥物的刺激性；有利于提高藥物的生物利用度；藥物分散度大，易引起藥物化學(xué)降解；水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑；非均相液體制劑，藥物分散度大，易出現(xiàn)物理不穩(wěn)定；液體制劑體積大，攜帶、運(yùn)輸和貯存不方便。 2、芳香水劑和醑劑有何不同？ 答：芳香水劑和醑劑的共同之處為：藥物均為揮發(fā)性、不宜久貯，制備方法為溶解法和蒸餾法。芳香水劑和醑劑的不同之處為：芳香水劑以水做溶劑，藥物為飽和或近飽和，醑劑則不一定飽和；醑劑中乙醇含量高；芳香水劑還用稀釋法制備。 3、制備糖漿劑時(shí)應(yīng)注意哪些問題？ 答：藥物加入的方法，水溶性固體藥物

36、可先用少量純化水溶解后再與單糖漿混勻；水中溶解度小的藥物可加少量其它溶劑使藥物溶解后再與單糖漿混勻；藥物為含乙醇的液體制劑時(shí)，與單糖漿混合時(shí)常出現(xiàn)混濁，可加入甘油助溶；藥物為水浸出制劑時(shí)，需純化后再與單糖漿混勻。應(yīng)在避菌環(huán)境中操作，各器皿應(yīng)潔凈或滅菌，并及時(shí)灌裝。應(yīng)選用藥用白砂糖。加熱溫度和時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格控制。糖漿劑應(yīng)在30以下密閉貯存。 4、乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象，并分析每種現(xiàn)象產(chǎn)生的主要原因？ 答：乳劑存在的不穩(wěn)定現(xiàn)象有：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。 分層：分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的； 絮凝：乳滴的電荷減少，-電位降低，使乳滴聚集而絮凝； 轉(zhuǎn)相：由于乳化劑的性質(zhì)改變而引起； 合

37、并與破裂：乳滴大小不均一，使乳滴聚集性增加而合并，進(jìn)一步發(fā)展分為油水兩相稱為破裂； 酸?。菏芡饨缂拔⑸镉绊?，使油相或乳化劑等變化引起。 5、根據(jù)Stokes定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速度？ 答：Stokes定律： 延緩微粒的沉降速度的措施有：減小混懸微粒的半徑；減小微粒與分散介質(zhì)之間的密度差；加入助懸劑，以增加分散介質(zhì)的黏度。 6、影響混懸劑穩(wěn)定性的因素有哪些，混懸液穩(wěn)定劑的種類有哪些，它們的作用是什么？ 答：影響混懸液穩(wěn)定性的因素有：混懸粒子的沉降速度；微粒的荷電與水化；絮凝和反絮凝作用；結(jié)晶微粒的生長(zhǎng)；分散相的濃度和溫度。 混懸液穩(wěn)定劑的種類與作用： （1）潤(rùn)濕劑：對(duì)于疏水性藥物

38、，必須加入潤(rùn)濕劑，以降低固-液界面張力，使藥物能被水潤(rùn)濕。 （2）助懸劑：增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低微粒間互相聚集速度或阻止結(jié)晶轉(zhuǎn)型，以降低藥物微粒的沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。 （3）絮凝劑與反絮凝劑：絮凝劑使-電位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖可恢復(fù)呈均勻的混懸劑。反絮凝劑使-電位升高，微粒之間的斥力阻止其聚集。 7、簡(jiǎn)述混懸劑中的絮凝和反絮凝現(xiàn)象。 答：在混懸劑中加入適量電解質(zhì)，使-電位降低到一定程度，微粒間產(chǎn)生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程稱為絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程稱為反絮凝，加入的電解質(zhì)稱為

39、反絮凝劑。 8、制備混懸劑時(shí)選擇藥物的條件有哪些？ 答：難溶性藥物需制成液體制劑時(shí)；藥物劑量超過溶解度而不能制成溶液劑時(shí)；兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低析出固體藥物時(shí)；為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用。但劇毒藥或劑量小的藥物，不應(yīng)制成混懸劑。 9、混懸劑的質(zhì)量要求有哪些？ 答：混懸劑中藥物的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定；混懸劑的微粒大小應(yīng)符合用藥要求；混懸劑的微粒大小應(yīng)均勻，粒子沉降速度應(yīng)很慢，沉降后不應(yīng)結(jié)塊，輕搖后應(yīng)迅速均勻分散；混懸劑應(yīng)有一定的黏度要求。 10、簡(jiǎn)述乳劑中藥物的加入方法。 答：乳劑中藥物的加入方法有：若藥物溶于油相時(shí)，可先將其溶于油相再制成乳劑；藥物溶于水相時(shí)，可先將其溶于水相再制成乳劑；藥物在油

40、相和水相均不溶解時(shí)，可用親和力大的液體研磨藥物，再制成乳劑。 11、乳劑制備時(shí)，影響其穩(wěn)定性的主要因素有哪些？ 答：影響乳劑穩(wěn)定性的因素主要有： 乳化劑：乳化劑可以降低表面張力，同時(shí)在液滴周圍形成乳化膜，高分子乳化劑還可增加外相黏度，使乳劑穩(wěn)定。 相容積比：相容積比一般在4060時(shí)，乳劑較穩(wěn)定。相容積比低于25時(shí)，乳劑不穩(wěn)定；相容積比超過25時(shí)，乳滴易合并或轉(zhuǎn)相，使乳劑不穩(wěn)定； 另外影響乳劑制備及穩(wěn)定性的因素還有：乳化溫度、攪拌時(shí)間、乳劑制備方法、乳劑制備器械等。 12、分析胃蛋白酶合劑處方中各成分的作用并寫出制法。 【處方】胃蛋白酶 2.0g； 單糖漿 10.0ml； 稀鹽酸 2.0ml；

41、5羥苯乙酯醇液 1.0ml； 橙皮酊 2.0ml； 純化水加至 100ml答案： 胃蛋白酶 主藥； 單糖漿 矯味劑； 稀鹽酸 調(diào)節(jié)pH； 5羥苯乙酯醇液 防腐劑； 橙皮酊 矯味劑； 純化水 溶劑 13、分析下列混懸劑處方中各成分的作用并寫出制法。 【處方】 沉降硫磺 30g； 硫酸鋅 30g； 樟腦醑 250 ml； 羧甲基纖維素鈉 5g； 甘油 100ml； 純化水加至 1000ml答案： 沉降硫磺 主藥； 硫酸鋅 主藥； 樟腦醑 主藥； 羧甲基纖維素鈉 助懸劑； 甘油 潤(rùn)濕劑； 純化水 分散介質(zhì) 14、分析下列乳劑處方中各成分的作用并寫出制法。 【處方】 魚肝油 500ml； 阿拉伯膠細(xì)粉

42、 125g； 西黃蓍膠細(xì)粉 7g； 糖精鈉 0.1g； 揮發(fā)杏仁油 1ml； 羥苯乙酯 0.5 g； 純化水加至 1000ml答案： 魚肝油 主藥； 阿拉伯膠細(xì)粉 乳化劑； 西黃蓍膠細(xì)粉 穩(wěn)定劑； 糖精鈉 矯味劑； 揮發(fā)杏仁油 矯味劑； 羥苯乙酯 防腐劑； 純化水 水相 第三章 滅菌制劑與無菌制劑二、填空題 1、滴眼劑也有少數(shù)混懸液。但主要是澄明的水溶液。2、注射劑的灌封應(yīng)在100級(jí)潔凈區(qū)，安瓿劑的配液應(yīng)在10000級(jí)潔凈區(qū)。 3、注射液的給藥途徑有靜脈注射、脊髓腔注射、肌內(nèi)注射、皮下注射、皮內(nèi)注射和動(dòng)脈內(nèi)注射。4、當(dāng)濕熱滅菌的F0值大于8，微生物殘存率小于10-6，可認(rèn)為滅菌效果可靠。5、常

43、用的滲透壓調(diào)節(jié)劑用量計(jì)算方法有冰點(diǎn)下降數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當(dāng)量法。 6、常用滲透壓的調(diào)節(jié)劑有 氯化鈉和葡萄糖。7、熱壓滅菌柜的頂部有兩只壓力表，分別表示柜室內(nèi)與蒸汽夾套內(nèi)的壓力。滅菌時(shí)應(yīng)根據(jù)柜室內(nèi)壓力表的壓力判斷是否達(dá)到滅菌壓力，當(dāng)表壓為68.6kPa時(shí)，溫度為115.5。8、皮內(nèi)注射劑注射于表皮與真皮之間，一次注射劑量應(yīng)在0.2ml以下。9、脊椎腔給藥的注射劑必須為水溶液，且滲透壓與脊椎液滲透壓相等，一次給藥量在10mL以下，pH值應(yīng)為7.4，且不得加入抑菌劑。10、注射劑的pH值一般應(yīng)在49 范圍內(nèi)。11、中性或弱酸性注射劑應(yīng)選用低硼硅酸鹽玻璃安瓿；強(qiáng)堿性注射劑宜選用含鋇玻璃安瓿；具腐蝕性的

44、藥液宜選用含鋯玻璃安瓿。12、注射用水的pH值應(yīng)控制在5.07.0 范圍內(nèi)。13、紫外線的穿透力弱，僅適用于物體表面的滅菌和無菌室空氣的滅菌。14、熱原具有耐熱性、濾過性、水溶性與不揮發(fā)性，能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑及超聲波破壞，可被活性炭等吸附。 15、離子交換法處理原水是通過離子交換樹脂 完成的。16、熱原的污染途徑有從溶劑中帶入、從原輔料中帶入、從容器用具、管道及設(shè)備等帶入和由生產(chǎn)過程帶入、從使用過程帶入。 17、除去熱原的方法有高溫法；酸堿法；反滲透法；超濾法；離子交換法；吸附法；凝膠濾過法18、熱原檢查方法有 家兔法和鱟試劑法 19、熱壓滅菌法能殺死所有微生物的繁殖體和芽孢。常用的溫度

45、為115.5，時(shí)間為30分鐘。 20、一般15ml安瓿注射劑可在100流通蒸氣滅菌30分鐘。21、磷酸鹽緩沖液和硼酸鹽緩沖液均可作為眼用溶液劑的附加劑，用于調(diào)整pH值。 22、由靜脈滴注體內(nèi)的大劑量注射液稱為輸液23、輸液劑的種類有 電解質(zhì)輸液；營(yíng)養(yǎng)輸液；膠體輸液；含藥輸液24、若輸液的原料質(zhì)量較好，溶解后成品澄明度好，配制時(shí)可采用稀配法。若輸液的原料質(zhì)地不純時(shí)則用濃配法。25、輸液中微粒主要來自于原料與附加劑；輸液容器與附件；生產(chǎn)過程；使用過程26、注射用水的貯存應(yīng)采用 80以上保溫、65以上保溫循環(huán)或 4以下存放。27、氯化鈉等滲當(dāng)量系指與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量。28、D值是微生物

46、的耐熱參數(shù)，D值越大，說明該微生物耐熱性越強(qiáng)。29、輸液灌封后，一般滅菌過程應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)完成。30、注射劑的濾過裝置一般有加壓、減壓和高位靜壓濾過裝置31、濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、流通蒸汽滅菌、煮沸滅菌、低溫間歇滅菌法，其中效果最可靠的是熱壓滅菌法，該法滅菌的一般條件是115.5、30分鐘。32、油脂類眼膏基質(zhì)和注射用油的滅菌用干熱空氣滅菌 法33、血漿代用品一般是指與血漿等滲且無毒的膠體溶液34、中國(guó)藥典規(guī)定，除另有規(guī)定外，每毫升輸液中含有10m以上的微粒不得超過20粒，含有25m以上的不得超過2粒。35、粉針劑的制備方法有無菌粉末直接分裝法和 無菌水溶液冷凍干燥法36、眼用溶液劑包括滴眼劑

47、和 洗眼劑37、垂熔玻璃濾器3或4號(hào)常用于注射液的濾過，可以作除菌濾過的6號(hào)垂熔玻璃濾器。三、單選題1、下列關(guān)于輸液劑制備的敘述，正確的是A A.濃配法適用質(zhì)量較差的原料藥的配液 B.輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過12小時(shí) C.輸液配制時(shí)用的水必須是新鮮的滅菌注射用水 D.輸液劑滅菌條件為121、45分鐘 2、以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，正確的是C A.不能通過一般濾器 B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附 D.115、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原 3、安瓿劑通常采用的滅菌方法是A A.100、30分鐘 B.100、20分鐘 C.115、30分鐘 D.121、20分鐘 4、驗(yàn)證熱壓滅菌法可靠性的參數(shù)

48、是是A A. F0值 B. Z值 E.D值 D. F值 5、可除去藥液中的熱原的方法是B A.250干熱滅菌30分鐘B.用藥用活性炭處理C.用滅菌注射用水沖洗 D.2%氫氧化鈉溶液處理 6、可用于脊椎腔注射的是D A.膠體溶液 B.水溶液 C.油溶液 D.水溶液 7、以下關(guān)于抑菌劑的敘述，錯(cuò)誤的是C A.抑菌劑應(yīng)對(duì)人體無毒、無害 B.添加抑菌劑的注射劑仍須進(jìn)行滅菌 C.苯酚可作為注射劑的抑菌劑 D.供靜脈注射用的注射劑必須添加抑菌劑 8、下列有關(guān)微孔濾膜的敘述，錯(cuò)誤的是D A. 吸附性小，不滯留藥液 B.孔徑小，容易堵塞 C.截留能力強(qiáng) D.孔徑小，濾速慢 9、在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為D.

49、抗氧劑 10、葡萄注射液的滅菌條件是D 115，68.6kPa，30分鐘 11、下列關(guān)于無菌操作法的敘述錯(cuò)誤的是D A.無菌操作法是在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法 B.無菌操作法所制備的注射劑大多需加入抑菌劑 C.無菌操作法適用于藥物遇熱不穩(wěn)定的注射劑的配制 D.無菌操作法為一種殺滅或除去微生物的操作方法 12以下不可作為滴眼劑抑菌劑的是C A.硝基苯汞 B.苯甲酸酯類 C.吐溫80 D.三氯叔丁醇 13、在注射劑中，氯化鈉等滲當(dāng)量是指A 與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的重量14、熱原的致熱成分是C C.脂多糖15、以下各項(xiàng)中，不是注射劑附加劑的是B A.pH調(diào)節(jié)劑 B.潤(rùn)滑劑 C.等滲調(diào)節(jié)劑

50、D.抑菌劑 16、注射劑空安瓿的滅菌方法是C 干熱空氣滅菌法17、不可以添加抑菌劑的注射劑是B 脊椎腔內(nèi)注射劑18、以下可在注射劑中作為增溶劑的是A 磷脂 19、下列關(guān)于滴眼劑中影響藥物吸收因素的敘述，錯(cuò)誤的是C A.具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜 B.藥物從外周血管消除 C.表面張力大，有利于藥物與角膜的接觸，增加吸收 D.刺激性大的藥物會(huì)使淚腺分泌增加，降低藥效 20、頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制100mL2%滴眼劑需加入的氯化鈉量為A 0.42g 21、以下關(guān)于層流凈化特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是AA. 空調(diào)凈化就是層流凈化 B.可控制潔凈室的濕度與濕度 C.進(jìn)入潔凈室

51、的空氣經(jīng)濾過處理 D.潔凈室新產(chǎn)生的微?？裳貙恿鞣较驇ё?22下列關(guān)于冷凍干燥的敘述中，錯(cuò)誤的是A A. 黏稠、熔點(diǎn)低的藥物宜采用一次升華法 一次升華法 適用于共熔點(diǎn)為-10-20，且溶液粘度不大的制品，裝量厚度在1015mm的情況。B.慢凍法制得的結(jié)晶粗，但有利于提高凍干效率 C.速凍法制得的細(xì)微，產(chǎn)品疏松易溶 D. 預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點(diǎn)以下1020 24、配制注射劑的溶劑應(yīng)選用A注射用水 25、抗生素粉針分裝室要求潔凈度為B 100級(jí)26、Vc注射液調(diào)節(jié)pH宜選用C A.枸櫞酸 B.緩沖溶液 C.鹽酸 D.硫酸 27、防止100級(jí)凈化環(huán)境微粒沉淀的方法是D 層流凈化 28、污染熱原的最主要

52、途徑是B 從溶劑中帶入 .29、注射劑滅菌的方法，最可靠的是A熱壓滅菌法 30、冷凍干燥的工藝流程正確的是D 測(cè)共熔點(diǎn)預(yù)凍升華干燥升華 31、血液的冰點(diǎn)降低度數(shù)為B 0.5232、注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是C三氯叔丁醇 33、下列關(guān)于維生素C注射液的表述，錯(cuò)誤的是B A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑 B.采用100流通蒸汽滅菌30分鐘滅菌 C.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值，避免肌注時(shí)疼痛 D.可用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C的穩(wěn)定性 34、下列關(guān)于過濾裝置的敘述，錯(cuò)誤的是A A.過濾一般采用微孔濾膜濾器砂濾棒垂熔玻璃濾球的串聯(lián)模 B.加壓過濾壓力穩(wěn)定，濾層不易松動(dòng)，濾速快，藥

53、液不易污染 C.過濾一般采用砂濾棒垂熔玻璃濾球微孔濾膜濾器的串聯(lián)模式 D.高位靜壓過濾壓力穩(wěn)定，質(zhì)量好，濾速好 35、大體積注射劑(>500mL)過濾時(shí)，要求的潔凈度是A 10000級(jí) 36、以下關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述0.9氯化鈉既等滲又等張系指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，屬于生物學(xué)概念。等滲溶液是與血漿滲透壓相等的溶液是物理化學(xué)概念37、注射用水與純化水的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是D .熱原 38、以下有關(guān)滅菌法的說法中，正確的是B 滅菌方法的可靠性可用F0值驗(yàn)證 39、靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致A 溶血 40、注射用油應(yīng)采用的滅菌方法為D 干熱空氣滅菌法 41、下列關(guān)于濕熱滅

54、菌的影響因素，正確的敘述是C 滅菌效果與最初染菌數(shù)無關(guān) 42、下列關(guān)于除去熱原的方法，正確的是D 藥液用活性炭處理可除去熱原.43、下列各項(xiàng)中，對(duì)藥液過濾沒有影響是C 待濾過液的體積44、熱壓滅菌所用的蒸汽應(yīng)該是D 飽和蒸汽 45、關(guān)于濾過器的敘述A.鈦濾器抗熱抗震性能好，不易破碎，可用于注射劑制備中的初濾 B.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，易于清洗，可以熱壓滅菌 C.砂濾棒對(duì)藥液吸附性強(qiáng)，價(jià)廉易得，濾速快 D.微孔濾膜截留能力強(qiáng)，易堵塞46、注射用青霉素粉針臨用前應(yīng)加入A 滅菌注射用水57、流通蒸汽滅菌法的最高滅菌溫度為A 10058、一般注射劑的pH值應(yīng)調(diào)節(jié)為D 49 59、不能與水合用作為注

55、射劑溶劑的是B A.聚乙二醇 B.注射用油 C.乙醇 D.甘油 四、多選題 1、下列關(guān)于注射劑的特點(diǎn)的陳述，正確的是答案ABDA.生產(chǎn)工藝復(fù)雜成本高,使用不便 B.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠 D.適于不能口服給藥的病人 2、注射劑的類型包括答案ABCDA.溶液型注射劑 B.乳劑型注射劑 C.注射用無菌粉末 D.混懸型注射劑 3、滴眼劑中常用的增稠劑有答案BD B.PVA D.PVP 4、影響注射劑濕熱滅菌的因素有答案ABCD A.蒸汽的性質(zhì) B.細(xì)菌的數(shù)量與種類 C.藥物性質(zhì) D.介質(zhì)的pH .5、葡萄糖輸液、脂肪乳劑輸液、氨基酸輸液是營(yíng)養(yǎng)輸液，右旋糖酐是膠體輸液6、與一般注射劑相比，輸液更應(yīng)嚴(yán)格要求 A.無熱原 B.澄明度 C.無菌 7、輸液目前存在的主要問題有答案ACD A.澄明度問題C熱原問題 D.染菌 8、熱原的組成不包括答案CD A.磷脂 B.脂多糖 C.膽固醇 D